CN105462823A - 一种微生物样本处理划线*** - Google Patents

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袁军
何林声
赵勇刚
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    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M33/00Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
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Abstract

为解决现有技术微生物样本处理划线***存在的实验结果无法得到双重保险,实验数据的准确性还有提升的空间等问题,本发明提出一种微生物样本处理划线***,包括样本处理组件、划线组件、培养基处理组件、培养基保存组件和涂片组件,悬臂A在样本处理组件和涂片组件间移动样本盒;悬臂B可在划线组件和涂片组件间移动划线笔和/或涂片笔;样本盒和划线笔可在涂片组件处配合完成划线;本***增加涂片组件,经涂片核准后,实验结果得到双重保险,实验数据的准确性得以提升。

Description

一种微生物样本处理划线***
技术领域
本发明涉及一种微生物样本处理划线***。
背景技术
为解决现有技术微生物样本划线处理存在的生物安全性低、操作不能标准化、人工操作随意性大、人力成本高效率低下等问题,有发明提出一种微生物样本划线处理***,包括样本处理组件、划线组件、培养基处理组件和培养基保存组件,所述样本处理组件与划线组件机械配合以允许划线组件可以沾取经样本处理组件处理后的样本,所述划线组件与培养基处理组件机械配合以允许已沾液的划线组件可以在经培养基处理组件处理后的培养基上进行划线,所述培养基处理组件与培养基保存组件机械配合以允许已完成划线的培养基可以在培养基保存组件中进行保存。
此方法虽可以保护实验环境及操作人员,操作标准化,操作流程标准化机械化,但是实验结果无法得到双重保险,实验数据的准确性还有提升的空间。
发明内容
为解决现有技术微生物样本处理划线***存在的实验结果无法得到双重保险,实验数据的准确性还有提升的空间等问题,本发明提出一种微生物样本处理划线***。
本发明微生物样本处理划线***,包括样本处理组件、划线组件、培养基处理组件、培养基保存组件和涂片组件,悬臂A在样本处理组件和涂片组件间移动样本盒;悬臂B可在划线组件和涂片组件间移动划线笔和/或涂片笔;样本盒和划线笔可在涂片组件处配合完成划线;
所述样本处理组件包括加注装置、震荡装置、扫描装置和样本盒开盖装置;所述涂片组件包括标本盒丢弃桶、标本盒放置处、载玻片放置处、涂片笔放置处、涂片完成放置处和涂片处;悬臂A在加注装置、震荡装置、扫描装置、样本盒开盖装置、标本盒丢弃桶、标本盒放置处间移动样本盒;悬臂B在涂片笔放置处、标本盒放置处、标本盒丢弃桶和涂片处移动涂片笔;悬臂C在载玻片放置处、涂片完成放置处和涂片处移动载玻片;
所述培养基处理组件还包括培养基编码处、培养基转移装置和编码笔;悬臂D移动经划线组件和培养基处理组件后的培养基在培养基编码处和培养基转移装置间移动;编码笔在培养基编码处对已划线的培养基进行编码。
本发明微生物样本处理划线***在使用时的方法如下:
第一步:将样本盒放置于震荡装置处的平台;加注装置向样本盒中加入处理剂,并震荡;通过悬臂A夹取样本盒至扫描装置处,并对样本盒上的标码进行扫描;开盖装置对样本盒进行开盖并移动至划线组件,随后等待划线笔沾在此处沾液;
第二步:划线组件完成沾样并通过悬臂将已沾样的划线笔移动至培养基处理组件;完成沾液后,通过悬臂A将样本盒移动至标本盒放置处,等待涂片;
第三步:划线组件在培养基处理组件上完成划线后划线笔消毒;悬臂D将已划线的培养基盒移动至培养基编码处,用编码笔对其编码后放置于培养基转移装置;
第四步:培养基保存组件完成对培养基的保存;
第五步:悬臂C将载玻片放置处的载玻片移动至涂片处;悬臂B将涂片笔放置处的涂片笔移动标本盒放置处取样后再移动至涂片处,并在载玻片上完成涂片,完成涂片后的涂片笔移动至标本盒丢弃桶进行抛弃;完成涂片后的载玻片移动至涂片完成放置处进行保存。
本发明微生物样本处理划线***的有益技术效果是:本***增加涂片组件,经涂片核准后,实验结果得到双重保险,实验数据的准确性得以提升。
附图说明
附图1为本发明微生物样本处理划线***流程示意图;
下面结合附图和具体实施例对本发明微生物样本处理划线***作进一步的说明。
具体实施方式
附图1为本发明微生物样本处理划线***流程示意图,图中,1为样本处理组件、2为划线组件、3为培养基处理组件、4为培养基保存组件、101为加注装置、102为震荡装置、103为扫描装置、104为样本盒开盖装置、304为培养基编码处、305为培养基转移装置、306为编码笔、501为标本盒丢弃桶、502为标本盒放置处、503为载玻片放置处、504为涂片笔放置处、505为涂片完成放置处、506为涂片处。如图所示,本发明微生物样本处理划线***,加注装置101、震荡装置102、扫描装置103和样本盒开盖装置104;所述涂片组件包括标本盒丢弃桶501、标本盒放置处502、载玻片放置处503、涂片笔放置处504、涂片完成放置处505和涂片处506;悬臂A在加注装置101、震荡装置102、扫描装置103、样本盒开盖装置104、标本盒丢弃桶501、标本盒放置处502间移动样本盒;悬臂B在涂片笔放置处504、标本盒放置处502、标本盒丢弃桶501和涂片处506移动涂片笔;悬臂C在载玻片放置处503、涂片完成放置处505和涂片处506移动载玻片;
所述培养基处理组件还包括培养基编码处304、培养基转移装置305、编码笔306;悬臂D移动经划线组件2和培养基处理组件3后的培养基在培养基编码处304和培养基转移装置305间移动;编码笔306在培养基编码处304对已划线的培养基进行编码。
本发明微生物样本处理划线***在使用时的方法如下:
第一步:将样本盒放置于震荡装置102处的平台;加注装置101向样本盒中加入处理剂,并震荡;通过悬臂A夹取样本盒至扫描装置103处,并对样本盒上的标码进行扫描;开盖装置104对样本盒进行开盖并移动至划线组件2,随后等待划线笔沾在此处沾液;
第二步:划线组件2完成沾样并通过悬臂将已沾样的划线笔移动至培养基处理组件3;完成沾液后,通过悬臂A将样本盒移动至标本盒放置处502,等待涂片;
第三步:划线组件2在培养基处理组件3上完成划线后划线笔消毒;悬臂D将已划线的培养基盒移动至培养基编码处304,用编码笔306对其编码后放置于培养基转移装置305;
第四步:培养基保存组件4完成对培养基的保存;
第五步:悬臂C将载玻片放置处503的载玻片移动至涂片处506;悬臂B将涂片笔放置处504的涂片笔移动标本盒放置处502取样后再移动至涂片处506,并在载玻片上完成涂片,完成涂片后的涂片笔移动至标本盒丢弃桶501进行抛弃;完成涂片后的载玻片移动至涂片完成放置处505进行保存。
显然,本发明微生物样本处理划线***具有价格便宜、操作方便、不易损坏、容易和多种开启外部机械自动设备想配合的优点,同时,本发明微生物样本处理***在现有***的基础上增加了涂片组件,经涂片核准后,实验结果得到双重保险,实验数据的准确性得以提升。
本发明微生物样本处理划线***的有益技术效果是:本***增加涂片组件,经涂片核准后,实验结果得到双重保险,实验数据的准确性得以提升。

Claims (2)

1.一种微生物样本处理划线***,包括样本处理组件(1)、划线组件(2)、培养基处理组件(3)、培养基保存组件(4),其特征在于,还包括涂片组件(5);悬臂A在样本处理组件(1)和涂片组件(5)间移动样本盒;悬臂B可在划线组件(2)和涂片组件(5)间移动划线笔和/或涂片笔;样本盒和划线笔可在涂片组件(5)处配合完成划线;
所述样本处理组件(1)包括加注装置(101)、震荡装置(102)、扫描装置(103)和样本盒开盖装置(104);所述涂片组件包括标本盒丢弃桶(501)、标本盒放置处(502)、载玻片放置处(503)、涂片笔放置处(504)、涂片完成放置处(505)和涂片处(506);悬臂A在加注装置(101)、震荡装置(102)、扫描装置(103)、样本盒开盖装置(104)、标本盒丢弃桶(501)、标本盒放置处(502)间移动样本盒;悬臂B在涂片笔放置处(504)、标本盒放置处(502)、标本盒丢弃桶(501)和涂片处(506)移动涂片笔;悬臂C在载玻片放置处(503)、涂片完成放置处(505)和涂片处(506)移动载玻片;
所述培养基处理组件(3)还包括培养基编码处(304)、培养基转移装置(305)和编码笔(306);悬臂D移动经划线组件(2)和培养基处理组件(3)后的培养基在培养基编码处(304)和培养基转移装置(305)间移动;编码笔(306)在培养基编码处(304)对已划线的培养基进行编码。
2.一种微生物样本处理划线方法,即基于本发明所述的微生物样本处理划线***的使用方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步:将样本盒放置于震荡装置(102)处的平台;加注装置(101)向样本盒中加入处理剂,并震荡;通过悬臂A夹取样本盒至扫描装置(103)处,并对样本盒上的标码进行扫描;开盖装置(104)对样本盒进行开盖并移动至划线组件(2),随后等待划线笔沾在此处沾液;
第二步:划线组件(2)完成沾样并通过悬臂将已沾样的划线笔移动至培养基处理组件(3);完成沾液后,通过悬臂A将样本盒移动至标本盒放置处(502),等待涂片;
第三步:划线组件(2)在培养基处理组件(3)上完成划线后划线笔消毒;悬臂D将已划线的培养基盒移动至培养基编码处(304),用编码笔(306)对其编码后放置于培养基转移装置(305);
第四步:培养基保存组件(4)完成对培养基的保存;
第五步:悬臂C将载玻片放置处(503)的载玻片移动至涂片处(506);悬臂B将涂片笔放置处(504)的涂片笔移动标本盒放置处(502)取样后再移动至涂片处(506),并在载玻片上完成涂片,完成涂片后的涂片笔移动至标本盒丢弃桶(501)进行抛弃;完成涂片后的载玻片移动至涂片完成放置处(505)进行保存。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101392228A (zh) * 2008-11-06 2009-03-25 上海交通大学 空肠弯曲杆菌的微需氧分离培养方法
CN103525716A (zh) * 2013-03-19 2014-01-22 康颖倩 一株临床分离的放线菌样菌种及其培养方法
CN104862215A (zh) * 2015-05-29 2015-08-26 重庆道鑫生物科技有限公司 一种微生物样本处理划线***及方法

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