CN105418204A - 根瘤菌w33菌株的新应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于农业和农业技术和根瘤菌应用领域,公开了根瘤菌Rhizobium?sp.W33菌株的新应用。以根瘤菌Rhizobium?sp.W33为原料,经细菌活化后制备成菌悬液。接种在含钾液体培养基中,能够吸持溶液中的钾。接种在土壤中可以减少钾肥的淋失,显著促进植物生长及对钾、磷的吸收,提高钾肥吸收利用率。
Description
技术领域
本发明属于农业技术和根瘤菌应用领域,涉及根瘤菌Rhizobiumsp.W33菌株的新应用,具体涉及根瘤菌Rhizobiumsp.W33菌株在提高植物钾肥吸收利用率方面的应用。
背景技术
我国钾肥资源缺乏,进口依赖率高,农业生产中投入的钾肥易淋失,利用率仅为20%~60%,从而造成我国农业花费大量外汇进口钾肥,生产中使用越多、淋失越多、土壤结构破坏越严重、作物产量和品质下降的恶性循环。国际上提出了养分资源综合管理技术,强调减少化肥投入,保持或提高作物产量,保护生态环境的策略。我国也相应提出精确施肥、开发缓效钾肥、培育耐低钾植物品种、使用有机肥等技术。然而上述技术存在若干问题,比如缓效钾肥多用聚合材料包裹硫酸钾等,释放非常缓慢难以满足植物生长需求,包裹材料存在二次污染的问题;比如低钾植物品种培育周期长、不适应复杂土壤生态环境等。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术存在的问题,提供根瘤菌Rhizobiumsp.W33菌株的新应用。
本发明的目的可通过如下技术方案实现:
保藏号为CCTCCNO:M2012357的根瘤菌(Rhizobiumsp.)W33在提高植物钾吸收量和钾肥利用率中的应用。
所述的应用,优选将所述的根瘤菌W33进行活化,制备为细胞数量达到5亿CFU/ml以上的菌悬液施用于土壤中。
其中所述的活化方法优选为将所述的根瘤菌W33斜面菌种接种于固体培养基中,30℃培养3d;然后选取饱满、粘稠的W33菌落接种于液体培养基,30℃150rpm振荡培养16‐20h;将发酵液转移至无菌离心瓶中,5000rpm离心5min收集菌体,用无菌去离子水洗涤,重新悬浮,使细胞数量达到5亿CFU/ml以上;其中所述的固体培养基配方为蔗糖10.0g,(NH4)2SO40.5g,Na2HPO42.0g,NaCl0.1g,KCl0.191g,MgSO4·7H2O0.5g,H2O1000ml,琼脂20g;所述的液体培养基配方为蔗糖10.0g,(NH4)2SO40.5g,Na2HPO42.0g,NaCl0.1g,KCl0.191g,MgSO4·7H2O0.5g,H2O1000ml。
保藏号为CCTCCNO:M2012357的根瘤菌(Rhizobiumsp.)W33在吸持溶液中钾的应用。
保藏号为CCTCCNO:M2012357的根瘤菌(Rhizobiumsp.)W33在增加土壤多糖含量中的应用。
有益效果
(1)根瘤菌Rhizobiumsp.W33菌株能够吸持溶液中的钾元素,对K的吸持率达到9%~17%。
(2)接种根瘤菌Rhizobiumsp.W33处理的土柱渗漏水中钾淋失量显著降低21%‐24%。接菌W33处理10d时土壤多糖含量增加70%。
(3)施用80%钾加上接种根瘤菌Rhizobiumsp.W33的处理,使得小麦幼苗生物量显著增加49%,钾素吸收量显著增加58%,磷素吸收量显著增加56%,钾肥吸收利用率显著增加5.7倍。
生物样品保藏信息
植物促生细菌W33,分类命名为根瘤菌W33(Rhizobiumsp.W33),保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国武汉武汉大学,保藏日期为2012年9月18日,菌种保藏号为CCTCCNO:M2012357。
具体实施方式
实施例1菌株W33对溶液中K的吸持能力
配制培养基(蔗糖10.0g,(NH4)2SO40.5g,Na2HPO42.0g,NaCl0.1g,KCl0.038g、0.115g或0.191g,MgSO4·7H2O0.5g,H2O1000ml),其中KCl添加量分别为0.038g、0.115g和0.191g,使得KCl含量设置为20%、60%和100%K,调节pH7.0-7.5,115℃灭菌30min。将W33(CCTCCNO:M2012357)接种于上述液体培养基中,30℃静置培养3d。取样测定发酵液中W33(CCTCCNO:M2012357)OD600值,将发酵液12000rpm离心5min,取上清液测定K元素含量,计算菌体对K的吸持率。由表1可知,在20%、60%和100%K含量条件下,发酵液中OD600值达到0.8左右,没有差异,说明W33在减少K含量条件下也能生长良好。接菌处理后发酵液中K含量均比不接菌对照显著减少(P<0.01),且在20%和60%K含量条件下,W33对K的吸持率可达17%。
表1菌株W33在不同K含量的培养液中的生长及其对K的吸持率
条件 | 项目 | 接菌 | 不接菌对照 |
20%K | OD600值 | 0.88±0.01 | |
发酵液中K含量(mg/L) | 47.1±1.8 | 57.3±0.0 | |
吸持率 | 17.8% | ||
60%K | OD600值 | 0.85±0.01 | |
发酵液中K含量(mg/L) | 103.2±0.2 | 125.5±0.8 | |
吸持率 | 17.7% | ||
100%K | OD600值 | 0.79±0.01 | |
发酵液中K含量(mg/L) | 179.4±0.8 | 197.5±1.7 | |
吸持率 | 9.2% |
实施例2菌株W33的活化和菌悬液制备
将W33(CCTCCNO:M2012357)斜面菌种接种于固体培养基(蔗糖10.0g,(NH4)2SO40.5g,Na2HPO42.0g,NaCl0.1g,KCl0.191g,MgSO4·7H2O0.5g,H2O1000ml,琼脂20g)中,30℃培养3d。然后选取饱满、粘稠的W33菌落接种于液体培养基(蔗糖10.0g,(NH4)2SO40.5g,Na2HPO42.0g,NaCl0.1g,KCl0.191g,MgSO4·7H2O0.5g,H2O1000ml),30℃150rpm振荡培养16‐20h。将发酵液转移至无菌离心瓶中,5000rpm离心5min收集菌体,用无菌去离子水洗涤,重新悬浮,使细胞数量达到5亿CFU/ml以上。
实施例3菌株W33接种土壤减少K淋失
采用模拟土柱实验。土柱实验用高35cm、内壁直径4.5cm的PVC管,管下端使用尼龙网、滤纸、尼龙网依次包扎,并铺填30g洁净石英砂;取黄棕壤菜园土0‐20cm土层土样,风干过5mm孔径筛,然后装入PVC管,每个土柱总计装风干土样400g。在土柱表面放置一张直径42mm的滤纸片,以保证加水时表面平整和水分能够均匀地向土柱中渗透。加水160ml调节土柱含水量至田间饱和持水量的60%,静置24h后,按0.241gK2O/kg土的施肥量将KCl溶液均匀滴注在土柱上,静置24h后去掉滤纸片。按10%的接种量(菌液体积∶土柱重量=ml:100g)将实施例2所得的W33菌悬液均匀地滴注在土柱土层表面,对照用等量的无菌去离子水代替,每个处理设3个重复。将土柱放置于28℃的温室培养。采用间歇淋洗法,分别在第1d、10d、20d、30d进行淋溶试验。用500mL量筒(精确度为1mL)准确量取500mL的去离子水,在4h内分次缓慢浇灌。用500mL纯净水瓶(于试验前用去离子水洗净并晾干)放在土柱下方在每次淋溶试验的12h内收集渗漏水。测定渗漏水中的K含量,计算钾的淋失量。在30d时取出土柱中的土壤,风干后测定土壤中多糖的含量。由表2结果表明,在接菌W33后第1d时,钾淋失量与对照相当。随着时间的延长,模拟土柱中钾素淋失量减少,与对照相比,接菌W33处理的土柱渗漏水中钾淋失量显著降低21%‐24%。与对照相比,接菌W33处理的土壤多糖含量增加40%‐70%,在接菌W33后的第10d,土壤多糖含量增加最多。
表2菌株W33对模拟土柱渗漏水钾素淋失量和土壤多糖含量的影响
实施例4菌株W33促进小麦幼苗生长及吸收钾磷
采集菜园土,风干磨碎,装入塑料盆钵,每盆2kg,设置5个施钾肥水平:0%K(不施钾肥)、40%K(0.096gK2O/kg土)、60%K(0.145gK2O/kg土)、80%K(0.193gK2O/kg土)、100%K(0.241gK2O/kg土),使用氯化钾;其他肥料用量为N0.1g/kg,P2O50.229g/kg,使用硫酸铵和磷酸二氢铵。加水使盆栽土壤含水量为田间持水量的60%,保持2d。选取饱满的小麦种子,用70%酒精浸泡10min表面消毒,然后用无菌水洗涤,置于垫有无菌滤纸的无菌平皿中催芽。选取萌发一致的小麦种子播入盆钵,按10%的接种量将实施例2所得的W33菌悬液均匀滴注在种苗周围土壤中,对照接等量灭菌悬液。植株生长期间适量浇水,保持土壤湿度为田间持水量的60%。生长30d后再接种实施例2所得的W33菌悬液10ml。生长50d后收获小麦幼苗,取出整株幼苗,洗净,在105℃下杀青,70℃烘干,称量植物干重。植物样品磨碎后用H2SO4‐H2O2法消煮,用原子吸收分光光度法测定植株中钾含量。由表3可知,施用80%和100%钾时,小麦生物量显著降低,说明施用大量钾并没有促生作用,反而抑制了小麦幼苗的生长。在60%‐100%施钾水平条件下,接种W33后,小麦幼苗生物量显著增加15%‐69%,达到7.4‐8.3g/盆。由表4可知,随着施钾量的增加,小麦幼苗钾素吸收量增加,施用80%和100%钾时,接种W33处理使得小麦幼苗钾素吸收量显著增加53%和58%。施用80%和100%钾时,接种W33处理使得小麦幼苗磷素吸收量显著增加56%和50%。
表3菌株W33对小麦幼苗生长的影响
表4菌株W33对小麦幼苗吸收钾磷元素的影响
实施例5菌株W33促进钾肥利用率
按照实施例4设计和进行试验,测试,按照下列公式计算钾肥吸收利用率(Krecoveryefficiency,KRE)(%),KRE=(施钾区植株总吸钾量‐无钾区植株总吸钾量)/施钾量×100。由表5可知,在40%‐100%施钾水平条件下,未接菌处理的小麦盆栽中钾肥吸收利用率仅为1.7%‐6.7%,接种W33处理后钾肥利用率提高1.7倍‐5.7倍。施用80%和100%钾时,接种W33处理使得小麦幼苗钾肥利用率显著增加3.8倍和5.7倍。
表5菌株W33对钾肥吸收利用率的影响
Claims (5)
1.保藏号为CCTCCNO:M2012357的根瘤菌(Rhizobiumsp.)W33在提高植物钾吸收量和钾肥利用率中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于将所述的根瘤菌W33进行活化,制备为细胞数量达到5亿CFU/ml以上的菌悬液施用于土壤中。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于所述的活化方法为将所述的根瘤菌W33斜面菌种接种于固体培养基中,30℃培养3d;然后选取饱满、粘稠的W33菌落接种于液体培养基,30℃150rpm振荡培养16‐20h;将发酵液转移至无菌离心瓶中,5000rpm离心5min收集菌体,用无菌去离子水洗涤,重新悬浮,使细胞数量达到5亿CFU/ml以上;其中所述的固体培养基配方为蔗糖10.0g,(NH4)2SO40.5g,Na2HPO42.0g,NaCl0.1g,KCl0.191g,MgSO4·7H2O0.5g,H2O1000ml,琼脂20g;所述的液体培养基配方为蔗糖10.0g,(NH4)2SO40.5g,Na2HPO42.0g,NaCl0.1g,KCl0.191g,MgSO4·7H2O0.5g,H2O1000ml。
4.保藏号为CCTCCNO:M2012357的根瘤菌W33在吸持溶液中钾的应用。
5.保藏号为CCTCCNO:M2012357的根瘤菌W33在增加土壤多糖含量中的应用。
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