CN105417846B - 处理聚醚多元醇工艺废水的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及废水处理,具体涉及一种处理聚醚多元醇工艺废水的方法。所述方法是用酸液调节废水pH值为3~6,然后进行预处理,使废水的BOD/COD比为0.5~0.6;用碱液调节废水的pH值为7~8后,进入污泥生化罐中,控制溶解氧浓度、pH值、ORP值和水力停留时间,并且投加聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵进行搅拌,最后添加催化剂;处理完毕的废水进入初沉罐进行沉淀,上清液进入好氧罐,进行曝气操作,控制好氧罐中溶解氧浓度、pH值、ORP值和水力停留时间,并且投加聚丙烯酰胺;处理完毕的废水进入二沉罐,上清液排出,污泥回流至好氧罐。本发明能够有效降低废水中的有机物含量,污染物总去除率最高可达89%,有机物浓度COD降低至200mg/L以下。
Description
技术领域
本发明涉及废水处理,具体涉及一种处理聚醚多元醇工艺废水的方法。
背景技术
在聚醚多元醇生产过程中产生的废水成分十分复杂,可生化性较差,是公认的难处理的有机化工废水之一。由于聚醚多元醇生产工艺的特点,聚醚多元醇废水的水质变化很大,其COD值约为250-13000mg/L。
目前,用于聚醚多元醇废水处理的工艺流程均较为复杂,增加了污水处理的成本。因此,亟需研究一种有效降低废水中的有机物含量、污染物总去除率高、成本低的处理聚醚多元醇工艺废水的方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种能够有效降低废水中的有机物含量、污染物总去除率高、成本低的处理聚醚多元醇工艺废水的方法。
本发明所述的处理聚醚多元醇工艺废水的方法,包括以下步骤:
(1)用酸液调节聚醚多元醇废水pH值为3~6,然后采用催化剂进行预处理,使废水的BOD/COD比为0.5~0.6;所述催化剂为氧化铝、氧化镁的组合物;
(2)用碱液调节步骤(1)处理完毕的废水的pH值为7~8后,进入污泥生化罐中,控制溶解氧浓度、pH值、ORP值和水力停留时间,并且投加聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵进行搅拌,最后添加催化剂;所述催化剂为氧化铝、氧化镍、氧化镁的组合物;
(3)步骤(2)处理完毕的废水进入初沉罐进行沉淀,泥水分离后的污泥回流至污泥生化罐;上清液进入好氧罐,进行曝气操作,控制好氧罐中溶解氧浓度、pH值、ORP值和水力停留时间,并且投加聚丙烯酰胺;
(4)步骤(3)处理完毕的废水进入二沉罐,上清液排出,污泥回流至好氧罐。
步骤(1)中,氧化铝、氧化镁质量比为95:5,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.1-0.5%。
步骤(1)中,酸液为盐酸溶液。
步骤(1)中,聚醚多元醇废水COD值为250-13000mg/L。
步骤(2)中,碱液为氢氧化钠溶液。
步骤(2)中,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵质量比为1-2:1-2:1,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵三者质量之和占聚醚多元醇废水总量的0.5-1%,氧化铝、氧化镍、氧化镁质量比为94:5:1,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.1-0.5%。
步骤(2)中,控制溶解氧浓度0.7-0.8mg/L、pH值7-7.5、ORP值80-90mV,水力停留时间10-25h。
步骤(3)中,聚丙烯酰胺占聚醚多元醇废水总量的0.1-0.2%。
步骤(3)中,控制溶解氧浓度3.9-4.0mg/L、pH值6-6.5、ORP值210-215mV,水力停留时间10-25h。
本发明的有益效果如下:
本发明通过采用氧化铝、氧化镍、氧化镁组合物作为催化剂进行生化处理,能够有效降低废水中的有机物含量,污染物总去除率最高可达89%,有机物浓度COD降低至200mg/L以下。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步描述。
实施例1
1、药品配制:
配制15%的聚合氯化铝(PAC):先向溶药罐中投入100Kg聚合氯化铝,搅拌并加满自来水,搅拌0.5h即可。
配制0.1%的聚合氯化铝(PAM):先向溶药罐中注满自来水,在搅拌条件下慢慢加入聚丙烯酰胺1Kg,搅拌至少1h。
2、步骤:
(1)用盐酸溶液调节聚醚多元醇废水pH值为3,然后采用催化剂进行预处理,使废水的B/C比为0.51;所述催化剂为质量比为95:5的氧化铝、氧化镁的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.1%;
(2)用氢氧化钠溶液调节步骤(1)处理完毕的废水的pH值为7.8后,进入污泥生化罐中,控制溶解氧浓度0.71mg/L、pH值7.3、ORP值85mV和水力停留时间15h,并且投加聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵进行搅拌,最后添加催化剂;其中,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵质量比为1:1:1,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵三者质量之和占聚醚多元醇废水总量的0.6%,催化剂为氧化铝、氧化镍、氧化镁质量比为94:5:1的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.1%。
(3)步骤(2)处理完毕的废水进入初沉罐进行沉淀,泥水分离后的污泥回流至污泥生化罐;上清液进入好氧罐,进行曝气操作,控制好氧罐中溶解氧浓度3.91mg/L、pH值6.1、ORP值211mV和水力停留时间15h,并且投加聚丙烯酰胺;其中,聚丙烯酰胺占聚醚多元醇废水总量的0.15%。
实施例2
1、药品配制如实施例1。
2、步骤:
(1)用盐酸溶液调节聚醚多元醇废水pH值为3.5,然后采用催化剂进行预处理,使废水的B/C比为0.53;所述催化剂为质量比为95:5的氧化铝、氧化镁的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.23%;
(2)用氢氧化钠溶液调节步骤(1)处理完毕的废水的pH值为7.6后,进入污泥生化罐中,控制溶解氧浓度0.78mg/L、pH值7.3、ORP值85mV和水力停留时间21h,并且投加聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵进行搅拌,最后添加催化剂;其中,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵质量比为1:1:1,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵三者质量之和占聚醚多元醇废水总量的0.5%,催化剂为氧化铝、氧化镍、氧化镁质量比为94:5:1的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.4%。
(3)步骤(2)处理完毕的废水进入初沉罐进行沉淀,泥水分离后的污泥回流至污泥生化罐;上清液进入好氧罐,进行曝气操作,控制好氧罐中溶解氧浓度3.95mg/L、pH值6.15、ORP值213mV和水力停留时间13h,并且投加聚丙烯酰胺;其中,聚丙烯酰胺占聚醚多元醇废水总量的0.1%。
实施例3
1、药品配制如实施例1。
2、步骤:
(1)用盐酸溶液调节聚醚多元醇废水pH值为5,然后采用催化剂进行预处理,使废水的B/C比为0.55;所述催化剂为质量比为95:5的氧化铝、氧化镁的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.28%;
(2)用氢氧化钠溶液调节步骤(1)处理完毕的废水的pH值为7.4后,进入污泥生化罐中,控制溶解氧浓度0.79mg/L、pH值7.5、ORP值80mV和水力停留时间25h,并且投加聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵进行搅拌,最后添加催化剂;其中,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵质量比为2:1:1,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵三者质量之和占聚醚多元醇废水总量的0.7%,催化剂为氧化铝、氧化镍、氧化镁质量比为94:5:1的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.45%。
(3)步骤(2)处理完毕的废水进入初沉罐进行沉淀,泥水分离后的污泥回流至污泥生化罐;上清液进入好氧罐,进行曝气操作,控制好氧罐中溶解氧浓度3.97mg/L、pH值6.25、ORP值211mV和水力停留时间22h,并且投加聚丙烯酰胺;其中,聚丙烯酰胺占聚醚多元醇废水总量的0.1%。
实施例4
1、药品配制如实施例1。
2、步骤:
(1)用盐酸溶液调节聚醚多元醇废水pH值为4.5,然后采用催化剂进行预处理,使废水的B/C比为0.6;所述催化剂为质量比为95:5的氧化铝、氧化镁的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.25%;
(2)用氢氧化钠溶液调节步骤(1)处理完毕的废水的pH值为7.5后,进入污泥生化罐中,控制溶解氧浓度0.77mg/L、pH值7.3、ORP值80mV和水力停留时间20h,并且投加聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵进行搅拌,最后添加催化剂;其中,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵质量比为1:2:1,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵三者质量之和占聚醚多元醇废水总量的0.8%,催化剂为氧化铝、氧化镍、氧化镁质量比为94:5:1的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.35%。
(3)步骤(2)处理完毕的废水进入初沉罐进行沉淀,泥水分离后的污泥回流至污泥生化罐;上清液进入好氧罐,进行曝气操作,控制好氧罐中溶解氧浓度3.93mg/L、pH值6.5、ORP值214mV和水力停留时间20h,并且投加聚丙烯酰胺;其中,聚丙烯酰胺占聚醚多元醇废水总量的0.2%。
实施例5
1、药品配制如实施例1。
2、步骤:
(1)用盐酸溶液调节聚醚多元醇废水pH值为4,然后采用催化剂进行预处理,使废水的B/C比为0.54;所述催化剂为质量比为95:5的氧化铝、氧化镁的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.2%;
(2)用氢氧化钠溶液调节步骤(1)处理完毕的废水的pH值为7.8后,进入污泥生化罐中,控制溶解氧浓度0.73mg/L、pH值7.2、ORP值90mV和水力停留时间13h,并且投加聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵进行搅拌,最后添加催化剂;其中,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵质量比为1:1:1,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵三者质量之和占聚醚多元醇废水总量的0.6%,催化剂为氧化铝、氧化镍、氧化镁质量比为94:5:1的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.3%。
(3)步骤(2)处理完毕的废水进入初沉罐进行沉淀,泥水分离后的污泥回流至污泥生化罐;上清液进入好氧罐,进行曝气操作,控制好氧罐中溶解氧浓度3.98mg/L、pH值6.1、ORP值215mV和水力停留时间25h,并且投加聚丙烯酰胺;其中,聚丙烯酰胺占聚醚多元醇废水总量的0.15%。
实施例6
1、药品配制如实施例1。
2、步骤:
(1)用盐酸溶液调节聚醚多元醇废水pH值为5.5,然后采用催化剂进行预处理,使废水的B/C比为0.55;所述催化剂为质量比为95:5的氧化铝、氧化镁的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.4%;
(2)用氢氧化钠溶液调节步骤(1)处理完毕的废水的pH值为7.3后,进入污泥生化罐中,控制溶解氧浓度0.74mg/L、pH值7.1、ORP值90mV和水力停留时间15h,并且投加聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵进行搅拌,最后添加催化剂;其中,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵质量比为2:1:1,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵三者质量之和占聚醚多元醇废水总量的0.7%,催化剂为氧化铝、氧化镍、氧化镁质量比为94:5:1的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.2%。
(3)步骤(2)处理完毕的废水进入初沉罐进行沉淀,泥水分离后的污泥回流至污泥生化罐;上清液进入好氧罐,进行曝气操作,控制好氧罐中溶解氧浓度3.94mg/L、pH值6.3、ORP值213mV和水力停留时间10h,并且投加聚丙烯酰胺;其中,聚丙烯酰胺占聚醚多元醇废水总量的0.2%。
实施例7
1、药品配制如实施例1。
2、步骤:
(1)用盐酸溶液调节聚醚多元醇废水pH值为6,然后采用催化剂进行预处理,使废水的B/C比为0.58;所述催化剂为质量比为95:5的氧化铝、氧化镁的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.5%;
(2)用氢氧化钠溶液调节步骤(1)处理完毕的废水的pH值为7.2后,进入污泥生化罐中,控制溶解氧浓度0.75mg/L、pH值7.3、ORP值80mV和水力停留时间10h,并且投加聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵进行搅拌,最后添加催化剂;其中,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵质量比为1:1:1,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵三者质量之和占聚醚多元醇废水总量的0.6%,催化剂为氧化铝、氧化镍、氧化镁质量比为94:5:1的组合物,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.1%。
(3)步骤(2)处理完毕的废水进入初沉罐进行沉淀,泥水分离后的污泥回流至污泥生化罐;上清液进入好氧罐,进行曝气操作,控制好氧罐中溶解氧浓度3.91mg/L、pH值6.1、ORP值212mV和水力停留时间15h,并且投加聚丙烯酰胺;其中,聚丙烯酰胺占聚醚多元醇废水总量的0.15%。
实施例1-7实验数据如表1所示。
表1实验数据表
Claims (7)
1.一种处理聚醚多元醇工艺废水的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)用酸液调节聚醚多元醇废水pH值为3~6,然后采用催化剂进行预处理,使废水的BOD/COD比为0.5~0.6;所述催化剂为氧化铝、氧化镁的组合物;氧化铝、氧化镁质量比为95:5,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.1-0.5%;
(2)用碱液调节步骤(1)处理完毕的废水的pH值为7~8后,进入污泥生化罐中,控制溶解氧浓度、pH值、ORP值和水力停留时间,并且投加聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵进行搅拌,最后添加催化剂;聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵质量比为1-2 : 1-2 : 1,聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、氯化铵三者质量之和占聚醚多元醇废水总量的0.5-1%;所述催化剂为氧化铝、氧化镍、氧化镁的组合物;氧化铝、氧化镍、氧化镁质量比为94 : 5 : 1,催化剂占聚醚多元醇废水总量的0.1-0.5%;
(3)步骤(2)处理完毕的废水进入初沉罐进行沉淀,泥水分离后的污泥回流至污泥生化罐;上清液进入好氧罐,进行曝气操作,控制好氧罐中溶解氧浓度、pH值、ORP值和水力停留时间,并且投加聚丙烯酰胺;
(4)步骤(3)处理完毕的废水进入二沉罐,上清液排出,污泥回流至好氧罐。
2.根据权利要求1所述的处理聚醚多元醇工艺废水的方法,其特征在于:步骤(1)中,酸液为盐酸溶液。
3.根据权利要求1-2任一所述的处理聚醚多元醇工艺废水的方法,其特征在于:步骤(1)中,聚醚多元醇废水COD值为250-13000mg/L。
4.根据权利要求1所述的处理聚醚多元醇工艺废水的方法,其特征在于:步骤(2)中,碱液为氢氧化钠溶液。
5.根据权利要求1或4所述的处理聚醚多元醇工艺废水的方法,其特征在于:步骤(2)中,控制溶解氧浓度0.7-0.8mg/L、pH 值7-7.5、ORP 值80-90mV,水力停留时间10-25h。
6.根据权利要求1所述的处理聚醚多元醇工艺废水的方法,其特征在于:步骤(3)中,聚丙烯酰胺占聚醚多元醇废水总量的0.1-0.2%。
7.根据权利要求1或6所述的处理聚醚多元醇工艺废水的方法,其特征在于:步骤(3)中,控制溶解氧浓度3.9-4.0mg/L、pH 值6-6.5、ORP 值210-215mV,水力停留时间10-25h。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |