CN105377332A - 药物输送装置的驱动结构 - Google Patents

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Abstract

药物输送装置的驱动结构包括储能构件(2)，其提供适于驱动容器(3)内的活塞(1)的力，活塞相对于容器可移动。储能构件(2)通过改变其相对于安装元件(5)的机械状态被加载，安装元件(5)可重新定位，其方式在于通过重新定位安装元件减小储能构件在被加载时提供的力。

Description

药物输送装置的驱动结构
药物输送装置，特别是笔型注射装置，包括活塞，其用于从诸如药筒的容器中排出多剂药物，并且可以被设置成为药筒的一部分。活塞通常由活塞杆驱动，活塞杆上可设有用于设定剂量和推进活塞杆以输送已设剂量的机构。如果活塞在同一位置保持一段时间，一般超过二十四小的话，活塞会与药筒形成连结，从而粘附在药筒上，因此，需要增大的力来使活塞离开其停留的位置。放置在玻璃或热塑性塑料制成的药筒中的弹性体活塞尤其容易出现这种情况。例如，刚移动过的活塞需要的力是15N，而最近没有移动过的活塞需要的力则上升到30N。这种移动活塞需要的这种力的增加多发生在制造和第一次使用之间的储存期之后。
在弹簧驱动的笔型注射器中，移动活塞的驱动力由弹簧提供，弹簧可以是扭力弹簧。即使用户设定的输送量是最小的剂量，弹簧也必须提供充足的力矩来克服静摩擦力或“粘附”力。因此，可能会使用能够提供充分的力来克服粘附力的弹簧。使用大力弹簧的缺点在于，弹簧可能需要更大，导致装置尺寸更大、更重且装置成本更高。并且，比起必要的力矩，用户必须施加更多力矩来选择剂量，施加到部件上的增加的力意味着必须使用更强硬的材料或部件设计，以避免因偏斜、移位或蠕变而导致失灵。
本发明的目的在于提供一种简单的方式来解决药物输送装置的活塞与诸如药筒的药物容器粘附的问题。
该目的通过根据权利要求1的驱动结构和根据权利要求8的药物输送装置来实现。进一步的实施方式和变体来自从属权利要求。
根据本发明的储能构件应该指适于通过储存机械能而被加载，以能够提供驱动药物输送装置的活塞的力的任何构件或部件。储能构件特别地可以是弹簧，例如，尤其是压缩弹簧，拉伸弹簧，扭力弹簧，片簧或板簧，或者例如可以是包含可变压力的压缩空气的部件。
此处使用的术语“药剂”优选是指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂。
其中在一个实施方式中，药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方式中，药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabeticretinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolismdisorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronarysyndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(maculardegeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方式中，药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方式中，药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-likepeptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-desPro36,desPro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-desPro36,desPro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
desPro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
desPro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
H-(Lys)6-desPro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
desAsp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-desPro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-desPro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
desMet(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在RoteListe,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamushormones)或调节性活性肽(regulatoryactivepeptides)和它们的拮抗剂，诸如***(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜***(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronicacid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparinsodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleostfish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单一B细胞或单一B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单一Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(ComplementarityDeterminingRegions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceuticalSciences"17.ed.AlfonsoR.Gennaro(Ed.),MarkPublishingCompany,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及EncyclopediaofPharmaceuticalTechnology中描述。
药学可接受溶剂合物是，例如水合物。
一方面，发明涉及药物输送装置的驱动结构，其包括为驱动容器内的活塞提供合适力的储能构件。储能构件通过改变其相对于安装元件的机械状态被加载，安装元件可以重新定位，尤其是相对于容器、壳体或一些其它参照元件可以重新定位，其方式在于通过重新定位安装元件减小储能构件在被加载时提供的力。安装元件的重新定位的结果是，第一次使用之后，每次使用装置，尤其是每次注射时，储能构件上的预加载荷都减小。第一次使用之前起作用的较大的预加载荷，增加了移动药筒内活塞的力，从而抵消了通常出现在制造和第一次使用之间的储存期之后的粘附力。在第一次使用之后，通过重新定位安装元件，减小了起作用的预加载荷，当消除了初始粘附之后，设定进一步的剂量需要的力矩不会大于其必要的力。其优点在于，在第一次使用之后不需要施加增加的力矩来设定剂量。
驱动结构的实施方式进一步包括被设置用于重新定位安装元件的操作元件。操作元件的优点在于，其能够自动地或者由用户手动地修正机构的操作，以提供理想的预加载荷的减小。
在另一实施方式中，操作元件适于通过相对于安装元件改变操作元件而重新定位安装元件。该实施方式的优点在于安装元件的重新定位可通过适于机构的普通操作的其它机械操作来完成。
在另一实施方式中，操作元件被布置为可由用户操作。该实施方式的优点在于用户任何时候希望减小预加载荷时，都能够重新定位安装元件。
在另一实施方式中，安装元件被提供用于，在第一次释放储存在储能构件中的能量的过程中重新定位。该实施方式的优点在于在第二次使用装置时预加载荷已经被减小，并且安装元件的重新定位可以自动地进行。
在另一实施方式中，安装元件被提供用于，在第一次释放储存在储能构件中的能量之后，以及储能构件被再次加载之前重新定位。该实施方式的优点在于在第二次使用装置时预加载荷已经被减小，并且安装元件的重新定位可以自动或手动地进行。
在另一实施方式中，储能构件提供的力适于在重新定位安装元件之前克服活塞和容器之间的粘附。该实施方式的优点在于，即使制造和第一次使用之间的储存期导致出现粘附力，在第一次使用装置时驱动活塞的力也足够大。
在另一实施方式中，安装元件相对于活塞杆和/或活塞和/或容器重新定位储能构件，例如，容器可以是容纳药物的药筒。该实施方式的优点在于储能构件的一部分可以相对于诸如壳体的其它构件或元件固定。
另一方面，发明涉及一种药物输送装置，其包括该驱动结构以及容纳药剂的容器，容器内定位有活塞。药物输送装置特别地可以是注射装置和/或笔型装置。该药物输送装置的优点在于，储能构件的较大预加载荷在第一次使用之前起作用，从而增加的移动活塞的力抵消了粘附力，在第一次使用之后，设定剂量时无需施加升高的力矩。
在药物输送装置的实施方式中，安装元件使储能构件相对于活塞和/或相对于容器重新定位。
下文是结合附图对驱动结构的实施方式的详细说明。
图1是驱动结构的实施方式的示意截面图。
图2是驱动结构的另一实施方式的示意截面图。
图3是驱动结构的又一实施方式的示意截面图。
图1显示了驱动结构，包括活塞1的设置，包含可重新定位安装元件5的储能构件2，和操作元件6。储能构件2通过改变其相对于安装元件5的机械状态被加载。活塞1布置在容器3内，容器3可以是药筒3，活塞1可以被活塞杆4推进，活塞杆4由储能构件2提供的力驱动。安装元件5初始时相对于容器3的位置被布置成，便于储能构件2被加载以产生适于克服活塞1和容器3之间的可能的粘附。在启动药物的输送时或在活塞1运动过程中或者在输送完一定剂量药物之后，操作元件6被提供用于重新定位安装元件5，并结合活塞1的推进***作。操作元件6的形状可以适于实现该目的。特别地，其可以是锥形的或者设有接合安装元件5的表面结构。例如，操作元件6沿图1中箭头显示方向的改变可以然后以理想的方式重新定位安装元件5。当安装元件5被重新定位，储能构件2的容量以预设的方式减小。因此，储能构件2在被加载的状态下提供的驱动力减小。
在由弹簧驱动的药物输送装置中，特别是笔型注射器中，由弹簧构成储能构件2。弹簧的一端相对于其它部件，特别是装置的主体，基本固定，弹簧的固定端对应于可重定位安装元件5。即使这一端因为公差或者因为与可移动部件配合而移动，弹簧相对于参照部件的移动实际上可以忽略。当弹簧被用户加载或者当储存的能量被释放时，弹簧的相对端相对于固定端移动。在使用扭力弹簧的情况下，其相对于固定端转动。弹簧的预加载荷有利于使得力矩更少地依赖弹簧释放的进度，从而在药物输送的全程施加的力更一致。
药物输送通常通过移动药物输送装置的元件或部件来启动，该元件或部件一般是按钮，其释放弹簧的相对端，并允许弹簧驱动机构以输送剂量。在第一次药物输送之前，弹簧被充分地预加载，以便即使必须克服一些粘附力并且只设定了最小剂量，也能够产生足以驱动活塞1的力。有时，在启动了第一次药物输送之后，典型地在第一次药物输送结束时，弹簧的固定的、但是可重定位的一端被迫相对于其它部件移动到新的位置。该重新定位的结果在于，接下来每一次使用药物输送装置时，弹簧的预加载荷将减小。
被用于启动药物输送的按钮的操作可与促使安装元件5重新定位的操作相关联。例如，按钮的操作可直接移动诸如图1中显示的操作元件6，或者储存在弹簧里的能量的第一次释放可用于重新定位安装元件5。能量不一定要通过弹簧储存。例如，取而代之的，能量可以储存在压缩气体中，在第一次使用装置后，其额定压力被增大或减小。
只有在第一次药物输送时才需要大的弹簧预加载荷，因为只有在第一次药物输送时才必须克服大的力，以移动长时间休息的活塞1。在平常使用装置期间，活塞1往往没有充分的时间与容器3粘附形成大的静摩擦力。在第一次使用之后减小弹簧预加载荷的优点在于，由用户提供的、设定剂量时需要的输入力或者力矩较小，并且部件承受的负载较小，从而减少了偏斜，移位和蠕变问题。如此一来，一些部件可以变得更小，更简单或因为平常使用的力减小而用更便宜的材料来制造。
图2是驱动结构的另一实施方式的示意截面图。根据图2的实施方式中的元件，与根据图1的实施方式中的元件相同的，用相同参考标记标识。在根据图2的实施方式中，储能构件2设有安装元件5，安装元件5可以由用户借助另外的操作元件7被重新定位，操作元件7被布置为可由用户者操作。例如，操作元件7可从药物输送装置的本体或壳体8开始延伸。操作元件7可被设置为直接重新定位安装元件5，或者改变储能构件2在驱动结构中的布置，其方式在于，安装元件5被重新定位到这样一个位置：这个位置使得用户执行相同的操作步骤时，储能构件2将被加载的量比之前的少。
图3是驱动结构的又一实施方式的示意截面图。根据图3的实施方式中的元件，与根据图1的实施方式中的元件相同的，用相同参考标记标识。在根据图3的实施方式中，储能构件2设有安装元件5，安装元件5可相对于活塞杆4和/或活塞1和/或药筒3被重新定位。重新定位的作用在于在重新定位之后，在剂量设定和剂量输送时，减小施加到储能构件2或者由储能构件2提供的载荷。因此，在剂量设定期间，用户需要施加的力或力矩较小，一些部件可以变得更小，更简单或者因为平常使用的力减小而用更便宜的材料制成。
在任何结构中，储能构件2的重新定位可以发生在药物输送之前，开始时，进行时，结束时或之后。
附图标记
1活塞
2储能构件
3容器
4活塞杆
5可重新定位元件
6操作元件
7操作元件
8壳体

Claims (11)

1.药物输送装置的驱动结构，包括：
储能构件(2)，提供适于驱动容器(3)内的活塞(1)的力，和
储能构件(2)的安装元件(5)，其中
储能构件(2)通过改变储能构件(2)相对于安装元件(5)的机械状态而被加载，
其特征在于，安装元件(5)可重新定位，其方式在于通过重新定位安装元件(5)减小储能构件(2)在被加载时提供的力。
2.根据权利要求1所述的驱动结构，进一步包括：
提供用于重新定位安装元件(5)的操作元件(6，7)。
3.根据权利要求2所述的驱动结构，其中操作元件(6)适于通过相对于安装元件(5)平移操作元件(6)来产生安装元件(5)的重新定位。
4.根据权利要求2所述的驱动结构，其中操作元件(7)被布置为可由用户操作。
5.根据权利要求1至4任一项所述的驱动结构，其中安装元件(5)被提供用于在第一次释放储存在储能构件(2)中的能量的过程中重新定位。
6.根据权利要求1至4任一项所述的驱动结构，其中安装元件(5)被提供为在第一次释放储存在储能构件(2)中的能量之后和储能构件(2)被重新加载之前重新定位。
7.根据权利要求1至6任一项所述的驱动结构，其中在重新定位安装元件(5)之前，储能构件(2)提供的力适于克服活塞(1)和容器(3)之间的粘附。
8.药物输送装置，包括根据权利要求1至7任一项所述的驱动结构以及容纳药剂的容器(3)，活塞(1)位于容器(3)中。
9.根据权利要求8所述的药物输送装置，药物输送装置是注射装置。
10.根据权利要求8或9所述的药物输送装置，药物输送装置是笔型装置。
11.根据权利要求8至10所述的药物输送装置，其中安装元件(5)相对于活塞(1)和/或相对于容器(3)重新定位储能构件(2)。
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