CN105377221A - 含有热调节材料的组合物 - Google Patents

Abstract

提供了用于局部应用于皮肤的包含与化妆品相容载体组合的至少一种相变材料(PCM)的化妆品组合物，以及用于将化妆产品的使用者的皮肤维持在舒适温度的方法。

Description

含有热调节材料的组合物

相关申请的交叉引用

本申请要求来自于2013年2月27日提交的美国临时申请号61/769,783的优先权。

发明背景。

发明领域

本发明涉及化妆品组合物。更具体而言，本发明涉及含有组分的此类组合物，所述组分能够控制皮肤温度，使得组合物在极端温度环境下保持使用舒适。

现有技术描述

可以控制皮肤上的过度热的化妆品和皮肤护理产品是期望的，特别在运动及其他体育运动期间，并且甚至在炎热和/或潮湿环境中的日常活动过程期间。化妆品(且尤其是粉底)在此类条件下不能持久且保持清爽外观。使用化妆品的女性的常见抱怨是它可以感觉像面具，特别是在炎热和/或潮湿气候中。另外，当她出汗时，粉底可以变成条纹状且因此不均匀，所以皮肤看起来吸引力较低。许多女性出于这些原因而不使用粉底。

使得皮肤在体育活动期间和在炎热和/或潮湿天气中感觉更清爽且更舒适的化妆品组合物由例如美国专利号6,306,497和6,596,286已知。所述专利公开了用于对皮肤局部应用的化妆品，其含有纤维组分，包括芯吸(wicking)和/或蒸发纤维，用于促进不需要的水分和油从皮肤表面逐出。然而，此类产品不能控制在面部和颈部皮肤的微环境中的温度波动。

在极端温度环境中保持穿着者舒适的高科技运动服装也是已知的。此类服装在其中掺入含有相变材料(PCM)的热可逆纤维。PCM是作为具有高熔化热的物质的潜热存储(latentheatstorage，LHS)单位，其在基本上恒定的温度下熔融且凝固，并且能够吸收、储存且释放以热形式的大量能量。当材料从固体变成液体时，热被吸收或释放，并且反之亦然。服装材料可以涂布到衣服上或以其他方式整合到衣服内，以响应于体温且使此类衣服的穿着者保持舒适-不会太热也不会太冷。

在外套服装中使用的一个PCM实例是在耐热性塑料的微球中封装的石蜡样物质。PCM通过经由熔融和凝固而维持窄温度范围的中点；储存且排放热能来起作用。例如，在滑雪夹克中使用的PCM可以保留在约27℃(80.6℉)至38℃(100.4℉)，其在具有约32℃温度的气候中穿着，以便感觉舒适贴身。PCM的特异性范围由构成材料的烃分子长度决定。当夹克的穿着者穿上它时，PCM颗粒中的一些吸收体热且部分熔融。在重体力作业期间，穿着者的身体生成过量热，其熔融剩余PCM。因为热被熔融材料吸收而不是反射回身体，所以夹克内部的温度保持相对稳定。当夹克的穿着者冷却下来时，夹克和身体之间的(环境)温度下降，PCM再凝固(例如再冷冻)，并且在该过程中，将其储存的潜热释放至身体。热循环可以无限期地继续。

虽然此类纤维可用于将身体的皮肤保持在舒适温度下，但通常在日常活动执行期间，并且特别当此类活动在炎热和潮湿的环境中进行时，它们不用于面部区域中。因此仍存在管理尤其是在面部皮肤上的温度变化的需要，而无需穿着或具有针对面部皮肤的衣服。

迄今为止，先前未提出尽管极端环境温度，仍用于维持使用者的皮肤舒适的皮肤化妆品，类似于将衣服置于皮肤附近的利益。消费者应当欣赏含有PCM的此类化妆品，其可以使此类产品的使用者的皮肤维持在舒适温度下，只要产品用在皮肤上。本发明满足了以下需求：以与粉底或其他皮肤护理产品的正常日常使用一致的方式，控制皮肤且特别是面部和颈部皮肤上的极端温度波动，以便使得化妆品在任何气候中更舒适使用。此类化妆产品必须配制为感觉轻松和自然，并且在皮肤上看起来良好，同时行使其所需功能。

发明概述

本发明涉及用于局部应用于皮肤的化妆品组合物，其包含与化妆品相容载体组合的至少一种相变材料(PCM)，其中所述PCM存在于化妆品组合物中，其量足以使得只要使用组合物，化妆品组合物的使用者的皮肤就维持在舒适温度下。组合物管理在面部和颈部皮肤的微环境中的温度变化，允许来自身体的热被连续吸收、储存且释放，以便将化妆品使用者的皮肤维持在舒适温度下。皮肤感觉更清爽，并且掺入PCM或在掺入PCM的皮肤护理产品上使用的粉底也保持外观中的均匀和干净。

本发明还涉及使皮肤维持在舒适温度下的方法。该方法包括对皮肤应用包含与化妆品相容载体组合的相变材料(PCM)的组合物。组合物在皮肤上感觉且看起来自然，同时甚至在剧烈的体力活动或极端温度环境中，无论是极冷还是炎热和/或潮湿，也使皮肤维持舒适。

本发明的优选实施方案的详述

本发明提供了用于局部应用于皮肤且包含一种或多种PCM的化妆品组合物。化妆品组合物中的PCM根据使用者皮肤的需要吸收、储存且释放热，以使得使用者的皮肤维持在舒适温度下，并且尽管环境温度中的变化，也维持粉底在皮肤上的清爽外表。

当材料从一种状态转换为另一种状态时，这个过程被称为相变。通常，相变材料(PCM)可以包含任何物质(或物质混合物)，其具有吸收或释放热能以降低或消除在温度稳定范围或其内的热流量；即具有热可逆特性的物质。温度稳定范围可以包含特定转变温度或转变温度范围。当出现温度上升时，PCM通过吸收热且将该能量储存在液化PCM中而发生反应。当温度再次下降时，储存的热能被释放，并且PCM再次凝固。相变材料并不新奇，且存在于自然界中。实例是水，当它从液体变成固体冰时，其在0℃下结晶。相变还在水加热至100℃的温度时出现，在所述点下它变成蒸汽。除水之外，数百种天然和合成PCM是已知的。这些材料在其相变温度范围及其储热容量中彼此不同。PCM能够抑制当相变材料吸收或释放热的时间期间的热能流动，通常当相变材料经历在两种状态(例如液态和固态、液态和气态、固态和气态、或两种固态)之间的转变时。这种作用通常为瞬时的，例如将发生，直到相变材料的潜热在加热或冷却过程期间被吸收或释放。在熔融过程期间，PCM以及其周围区域的温度保持几乎恒定。结晶过程也是如此。PCM可以在固相和液相之间反复转换，以利用其熔化潜热在此类相转换期间吸收、储存且释放热或冷。相变材料通常可以通过热源或冷源有效再补充。

在本发明的组合物和方法中最有用的PCM是在正好高于和低于人皮肤温度的温度范围内改变相的那些。人体的总体皮肤温度从在49℉(9.5℃)的环境温度下的约83℉(28.2℃)至在95℉(35℃)的环境温度下的约98℉(37.2℃)不等。经73至94℉(23至35℃)的环境温度范围，头部的温度特别从约93至97℉(34至36℃)不等。用于本发明中的优选PCM在约80℉至约110℉(约26.7℃至约43.3℃)的温度范围内改变相。

可以与本发明的各个实施方案结合使用的相变材料包括各种有机和无机物质。相变材料的实例包括烃(例如直链烷烃或石蜡烃、支链烷烃、不饱和烃、卤代烃和脂环烃)、水合盐(例如氯化钙六水合物、溴化钙六水合物、硝酸镁六水合物、硝酸锂三水合物、氟化钾四水合物、铵明矾、氯化镁六水合物、碳酸钠十水合物、磷酸氢二钠十二水合物、硫酸钠十水合物和乙酸钠三水合物)、蜡、油、水、脂肪酸、脂肪酸酯、二元酸、二元酯、1-卤化物、伯醇、仲醇、叔醇、芳香族化合物、笼形包合物、半笼形包合物、气体笼形包合物、酸酐(例如硬脂酸酐)、碳酸乙烯酯、多元醇(例如2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-羟甲基-2-甲基-1,3-丙二醇、乙二醇、聚乙二醇、季戊四醇、二季戊四醇、戊甘油、四羟甲基乙烷、新戊二醇、四羟甲基丙烷、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、单氨基季戊四醇、二氨基季戊四醇、和三(羟甲基)乙酸)、聚合物(例如聚乙烯、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚丙烯、聚丙二醇、聚四亚甲基二醇、聚丙烯丙二酸酯、聚癸二酸新戊二醇酯、聚戊烷戊二酸酯、聚肉豆蔻酸乙烯酯、聚硬脂酸乙烯酯、聚月桂酸乙烯酯、聚甲基丙烯酸十六烷基酯、聚甲基丙烯酸十八烷基酯、通过二醇(或其衍生物)与二元酸(或它们的衍生物)的缩聚反应产生的聚酯、和诸如聚丙烯酸酯或聚(甲基)丙烯酸酯与烷基烃侧链或与聚乙二醇侧链的共聚物、和共聚物包括聚乙烯、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚丙烯、聚丙二醇或聚四亚甲基二醇)、金属及其混合物。

可用于本发明中的具有通式C_nH_2n+2的石蜡(疏水线性烃)是无毒和廉价的，并且取决于其碳原子数目，具有广泛范围的熔融温度。通过选择烃原子数目，可以对于具体应用定制相变温度。例如，正二十烷具有在约人体温度下的熔融温度。聚乙二醇(PEG)，商业石蜡也是有用的，因为它是廉价的，具有适度的储热密度，和广泛范围的熔融温度(当分子量低于20,000时，与分子量成正比例)。PEG的重复单位为氧乙烯(-O-CH₂-CH₂-)_n，其中链的任一末端包含羟基。在本发明的组合物中有用的脂肪酸和酯具有通式(CH₃(CH₂)_2nCOOH，并且包括例如癸酸、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸及其混合物。用于本发明中的一些优选石蜡烃包括正二十八烷、正二十七烷、正二十六烷、正二十五烷、正二十四烷、正二十三烷、正二十二烷、正二十一烷、正二十烷、正十九烷、正十八烷、正十七烷、正十六烷、正十五烷、正十四烷和正十三烷。

合适的无机PCM物质包括具有通式M_nH₂O的盐水合物。水合盐是用于热能存储的有吸引力的材料，这是由于其高容积存储密度，相对高的导热性和适度成本。基于盐的PCM溶液必须进行封装，以防止热蒸发或摄取。非限制性实例为Na₂SO₄.H₂O和Mn(NO₃)₂.6H₂O)。

PCM可以是两种或更多种物质(例如上文讨论的示例性相变材料中的两种或更多种)的混合物。通过选择两种或更多种不同物质(例如两种不同的石蜡烃)且形成其混合物，温度稳定范围可以在广泛范围上进行调整，用于任何所需应用。作为进一步实例，PCM可以包含两种或更多种物质(例如上文讨论的示例性PCM中的两种或更多种)的共聚物。将期望提供PCM或者两种或更多种PCM来响应于不断改变的环境条件。低水平的热保留通常在温暖天气下是期望的，而高水平的热保留通常在寒冷天气下是期望的。

根据本发明的一些实施方案的相变材料可以具有范围为约-40℃至约50℃(约-40℉至约122℉)的转变温度，诸如约0℃至约50℃(约32℉至约122℉)，例如约20℃至约45℃(约68℉至约113℉)，以及两者之间的所有值，诸如约26.7℃至约43.3℃(约80℉至约110℉)。根据本发明的一些实施方案的相变材料可以具有潜热，其为至少约40J/g，诸如，例如至少约50J/g、至少约60J/g、至少约70J/g、至少约80J/g、至少约90J/g、或至少约100J/g，诸如约400J/g以及两者之间的所有值。

根据本发明的一些实施方案，为了防止PCM在其液态时的溶解，PCM可以包括封装、含有、围绕、吸收PCM或与PCM反应的外壳结构。因此，PCM可以封入直径仅几微米的小塑料球体中。封装的PCM可以直接用于本发明的化妆品制剂中，或可以分散在熔融聚合物中且形成为合成纤维，例如其随后可以掺入化妆品组合物内。外壳结构可以作用以降低或防止相变材料泄漏到化妆品制剂内。

在实施本发明中有用的封装PCM可以具有1至30μm(微米)的近似直径。通过用保护涂层涂布微观大小的PCM，颗粒可以悬浮于化妆品粉底或其他皮肤护理制剂的连续相(例如水相或非水相)内。虽然PCM可以采取各种形式，诸如熔融形式，溶解于溶剂中等等，但一旦涂布或封装，PCM即可以以散装形式、粉末、团块、颗粒剂、絮片等等提供。

封装的PCM可以例如包含限定内腔的空心壳体，其中PCM包含在内腔中。此类微胶囊应当对机械作用、热和大多数类型的化学品是耐受的。当温度由于更高的环境温度而上升时，封装的PCM通过吸收热来发生反应。胶囊中的PCM熔融。它们从其周围环境中吸取热且储存剩余能量。当温度由于更低的环境温度而下降时，胶囊释放储存的热。封装的PCM提供通过PCM的热吸收引起的冷却效应，通过PCM的热发射的发热效应，起因于PCM的循环热吸收和热发射的热调节和热屏障效应。

通常，空心壳体可以以各种规则或不规则形状(例如球形、椭圆形等等)和大小形成。根据本发明的一些实施方案，空心壳体可以具有范围为约0.01至约500μm(微米)的最大线性尺度(例如直径)，包括两者之间的值。优选地，对于在本发明的组合物中的使用，空心壳体基本上为球体，并且具有小于约100μm(微米)，例如约0.5至约3μm(微米)的直径。

PCM可以使用任何已知方法进行封装。例如，PCM可以作为一个(或多个)粒颗或一个(或多个)小滴提供，并且颗粒或小滴可以经由界面聚合法在颗粒或小滴的外表面处封装，以形成封入颗粒或小滴的空心壳体。作为另一个实例，颗粒或小滴可以用液体形式(例如熔融形式)的聚合物材料涂布，并且涂布颗粒或小滴的聚合物材料然后可以固化，以形成封入颗粒或小滴的空心壳体。关于示例性封装方法的进一步细节描述于美国专利号5,589,194；美国专利号5,433,953；美国专利号4,708,812；和美国专利号4,505,953，所述专利的公开内容以其整体通过引入并入本文。

封装材料通常根据用于空心壳体的一种或多种期望物理特性进行选择。示例性期望物理特性包括但不限于机械特性(例如高耐久性、高柔韧性或低孔隙率)、热特性(例如高热稳定性)、和化学特性(例如相对于封闭PCM的低化学反应性)。因此，封装材料应当良好导热，并且应当能够经受住当相变发生时的频繁体积变化。其还应当限制化妆品制剂中存在的水或其他媒介物/溶剂通过封装材料壁，使得PCM既不干透也不吸收水或其他媒介物/溶剂。另外，封装材料应当显示与PCM的化学相容性(即不与之反应)。封装材料还必须抵抗泄漏和降解。

示例性封装材料是无毒的(即，对在人皮肤上的使用安全)，并且可以包括但不限于脂肪醇(例如天然和合成脂肪醇)、脂肪酸、脂肪酯、蜡(例如天然蜡、合成蜡和改性蜡)、聚合材料(例如聚酰胺、聚胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸化物、聚碳酸酯、聚二烯、聚环氧化物、聚酯、聚醚、多氟烃、天然聚合物、聚丙烯、聚烯烃、聚苯撑(polyphenylenes)、含硅聚合物、聚氨酯、聚乙烯、聚缩醛、聚芳酯、共聚物及其混合物)、及其混合物。优选实例包括聚丙烯和聚烯烃。封装结构的其他实例可以包括二氧化硅颗粒(例如沉淀二氧化硅颗粒、煅制二氧化硅颗粒及其混合物)、沸石颗粒、碳颗粒(例如石墨颗粒、活性炭颗粒及其混合物)、和吸收性材料(例如吸收性聚合材料、超吸收性材料、纤维素材料、聚(甲基)丙烯酸酯材料、聚(甲基)丙烯酸酯材料的金属盐及其混合物)。

一旦形成，封装的PCM就可以直接掺入本发明的化妆品制剂内，或用于任何已知方法，诸如熔融纺丝方法、挤出方法或注塑成型方法，以形成具有可逆热特性的物品。如果是后者，则封装的PCM可以与一种或多种聚合材料混合，以形成掺合物，并且所得到的掺合物然后可以进行加工，以形成例如但不限于合成纤维(例如尼龙纤维、聚酯纤维、聚乙烯纤维、聚丙烯纤维和多组分纤维)、半合成纤维诸如人造丝(即，粘胶人造丝或再制造的纤维素)、薄膜、泡沫、丸剂、颗粒剂，其可以掺入根据本发明的化妆品粉底或其他化妆品制剂内。

作为一个实例，封装的PCM可以掺入纤维内，所述纤维可以表现出在不断改变的环境条件下不同水平的热保留。化妆品粉底可以用以下进行配制：掺入具有不同特性的两种或更多种PCM的纤维，或掺入第一类PCM的第一组纤维，和掺入第二类PCM的第二组纤维，以便提供在温暖天气下的低水平的热保留和在寒冷天气下的高水平的热保留，因此在不断改变的天气条件下维持期望舒适水平。通过纤维本身的高水平的水分吸收性也可以作用以降低皮肤水分量，例如由于出汗。另外，由纤维吸收的水分可以增强纤维的导热性。因此，例如，当掺入根据本发明的化妆品制剂内时，纤维可以作用以降低皮肤水分量以及降低皮肤温度。封装的PCM可以在整个纤维均匀地或不均匀地分布。当掺入纤维内时，封装结构可以促进PCM的处理，同时在纤维制造期间对PCM提供一定程度的保护(例如保护免于高温或剪切力)。

可用于本发明的纤维的进一步非限制性实例可以包含聚酰胺(例如尼龙6、尼龙6/6、尼龙12、聚天冬氨酸、聚谷氨酸等等)、聚胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸化物(例如聚丙烯酰胺、聚丙烯腈、甲基丙烯酸和丙烯酸的酯等等)、聚碳酸酯(例如聚碳酸双酚A酯、聚丙烯碳酸酯等等)、聚二烯(例如聚丁二烯、聚异戊二烯、聚降冰片烯等等)、聚环氧化物、聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸三亚甲基酯、聚己内酯、聚乙交酯、聚丙交酯、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚琥珀酸亚丙酯等等)、聚醚(例如聚乙二醇(聚环氧乙烷)、聚丁二醇、聚环氧丙烷、聚甲醛(多聚甲醛)、聚四亚甲基醚(聚四氢呋喃)、聚表氯醇等等)、多氟烃、甲醛聚合物(例如脲-甲醛、三聚氰胺-甲醛、苯酚甲醛等等)、天然聚合物(例如壳聚糖、木质素、蜡等等)、聚烯烃(例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯(polybutylene)、聚丁烯、聚辛烯等等)、聚苯撑(例如聚苯醚、聚苯硫醚、聚苯撑醚砜等等)、含硅聚合物(例如聚二甲基硅氧烷、聚羧甲基硅烷等等)、聚氨酯、聚脲、聚乙烯(例如聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯??醇、聚乙烯醇的酯和醚、聚乙酸乙烯酯、聚苯乙烯、聚甲基苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基乙烯醚、聚乙基乙烯醚、聚乙烯甲基酮等等)、聚缩醛、聚芳酯、和共聚物(例如聚乙烯共乙酸乙烯酯、聚乙烯共丙烯酸、聚对苯二甲酸丁二醇酯共对苯二甲酸乙二醇酯，聚月桂基内酰胺嵌段聚四氢呋喃等等)。在本发明的一个优选实施方案中，石蜡封装在人造丝纤维中。此类材料可作为Outlast?粘胶纤维(纤维素、水、石蜡PCM、纤维整理剂(fibrefinish))获得。含有PCM的纤维可以范围为以组合物的总重量计约0.1重量%至约10重量%、诸如约0.5重量%的量存在于本发明的化妆品组合物中。

根据本发明的其他实施方案，PCM可以以非封装形式使用。例如，PCM可以直接混合到熔融聚合物内，并且形成为纤维或其他结构，其然后可以配制成根据本发明的化妆品组合物。作为一个实例，PCM可以分布在具有内部部分和外部护套部分的纤维中。PCM可以作为在纤维的内部部分内分布的不同结构域存在。护套部分可以作用以将PCM封入内部部分内，并且因此降低或防止PCM在纤维形成期间或在最终使用期间的PCM丧失或泄漏。纤维的内部部分和护套部分可以由相同或不同聚合材料形成。例如，以较低PCM浓度，或当温度高于临界溶解温度时，某些PCM诸如石蜡烃可以与聚烯烃或聚烯烃共聚物相容。因此，例如，石蜡烃(或石蜡烃混合物)和聚乙烯或聚乙烯共乙酸乙酯的混合可以在更高温度下实现，以产生基本上同质的掺合物，其可以与纤维形成结合容易地控制、抽泵或加工。一旦掺合物已冷却，石蜡烃就可以变得不可溶，且可以分离成固体材料内的不同结构域。这些结构域可以允许石蜡烃的纯熔融或结晶用于改善的热调节特性。另外，这些结构域可以作用以降低或防止石蜡烃的丧失或泄漏。温度调节材料的组合可以表现出两种或更多种不同的转变温度。纤维中的这种PCM组合可以提供在寒冷环境中(例如在冬季条件期间的户外使用)以及温暖环境(例如炎热和潮湿条件)中的改善的热调节特性。

如果在本发明的组合物中使用，则纤维通常具有约0.1至约20的单丝纤度(dpf或克/9,000米)，和两者之间的所有值，例如约0.8至约20的单丝纤度，以及在约0.01至约0.25英寸(约0.0254cm至约0.6350cm)范围内的长度，包括两者之间的所有值，诸如约0.01至约0.05英寸(约0.0254cm至约0.127cm)的长度。

一种或多种氧化稳定或热稳定剂可以添加至待封装的PCM或封装材料(壳体)中，或当形成聚合材料(纤维)的掺合物以便为任一或两种封装的PCM和一种或多种聚合材料提供氧化或热稳定时。氧化稳定剂可以包含任何物质或物质混合物，其具有防止或延缓PCM氧化的能力。在本发明的组合物中有用的热稳定剂可以包含任何物质或物质混合物，其具有防止或延缓热诱导的PCM分解或异构化的能力。示例性稳定剂包括美国专利号6,689,466中提及的那些，所述专利以其整体通过引入并入本文。作为一个实例，可用作本发明的化妆品制剂的组合物因此可以包含以PCM的总重量计约0.01%至约10%的稳定剂，和约90%至约99.99%的PCM。

本发明的组合物还包括相容载体，其可以是任何化妆品可接受载体，其与PCM和组合物的其他组分相容。所述载体可以含有一种或多种油组分。所述油组分可以是任何药学或化妆品可接受的材料，其在水中是基本上不可溶的。这些材料可以例如在CTFA国际化妆品成分字典(InternationalDictionaryofCosmeticIngredients)以及美国药典或其他等价来源中找到。合适的油组分包括但不限于天然油，诸如椰子油；烃，诸如矿物油和氢化聚异丁烯；脂肪醇，诸如辛基十二烷醇；酯，诸如苯甲酸C12-15烷酯；二酯，诸如丙二醇二壬酸酯；三酯，诸如三辛酸甘油酯；固醇衍生物，诸如羊毛脂和胆固醇；动物蜡，诸如蜂蜡；植物蜡，诸如巴西棕榈蜡；矿物蜡，诸如地蜡；石油蜡，诸如石蜡；合成蜡，诸如聚乙烯；及其混合物。

合适的油组分还可以是硅氧烷。硅氧烷油可以是挥发性或半挥发性的，或其任何组合。合适的挥发油包括环状和线性硅氧烷，诸如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷和十甲基环戊硅氧烷或挥发性线性二甲基聚硅氧烷；或其混合物。其他挥发性硅氧烷包括但不限于环聚二甲基硅氧烷；聚合硅氧烷诸如聚二甲基硅氧烷；聚合硅氧烷的烷基化衍生物，诸如鲸蜡基聚二甲基硅氧烷和月桂基聚三甲基硅氧烷；聚合硅氧烷的羟基化衍生物，聚如聚二甲基硅氧烷醇；及其混合物。

其他挥发性硅氧烷包括但不限于环聚二甲基硅氧烷；聚合硅氧烷诸如聚二甲基硅氧烷；聚合硅氧烷的烷基化衍生物诸如鲸蜡基聚二甲基硅氧烷和月桂基聚三甲基硅氧烷；聚合硅氧烷的羟基化衍生物，诸如聚二甲基硅氧烷醇；及其混合物。在作为整体的组合物中，载体优选包含以至少约0.5重量%至约60重量%的量存在的硅氧烷油。优选地，相容载体是增强组合物的柔软粉质感的载体。特别优选的载体是低挥发性硅氧烷油。

在组合物呈唇膏形式的情况下，还可期望将一种或多种蜡掺入组合物中。术语“蜡”应理解为不仅涵盖传统意义上的蜡，即主要含有高级脂肪酸和醇的酯、游离高级酸和醇、和饱和烃的那些植物、动物或矿物质蜡，而且涵盖在室温下具有蜡样即坚硬、脆性、相对不油腻质地的合成树脂产物，例如硅氧烷蜡。合适蜡的实例包括，但不限于，巴西棕榈蜡、小烛树蜡、蜂蜡、微晶蜡、聚乙烯、日本蜡、合成蜡、虫胶蜡、鲸蜡、羊毛脂蜡、地蜡、糠蜡、白地蜡、杨梅蜡、石蜡、米蜡、貂蜡、褐煤蜡、小冠巴西棕榈蜡(ouricourywax)、霍霍巴蜡等。

组合物的另一种任选组分是金属硬脂酸盐，其中金属选自锌、钙、铜、铝、锂和镁，例如金属硬脂酸盐可以是硬脂酸锌。金属硬脂酸盐的存在帮助组合物例如粉底、唇膏等等的转移抗性，并且还改善组合物的感受。

本发明的组合物可以含有额外的化妆品和/或皮肤病学可接受的成分，包括诸如下文描述的那些。

合适的精华液或凝胶通常包含约1-99%水，和任选约0.001-30%的水相增稠剂。本文提及的其他成分可以以所示百分比范围存在。

典型的皮肤乳膏或洗剂包含约5-98%水、1-85%油和约0.1-20%的一种或多种表面活性剂。优选地，所述表面活性剂是非离子型的，并且可以呈硅氧烷或有机非离子型表面活性剂的形式。

除了约0.1-65%的作为颜料或颜料和粉末的组合的微粒以外，典型的彩色化妆品组合物诸如粉底、腮红、眼影等，优选含有约5-98%水、1-85%油和约0.1-20%的一种或多种表面活性剂。

结构剂

在所述组合物是水溶液、分散液或乳液形式的情况下，除了水，水相可含有一种或多种水相结构剂，即，增加组合物的粘度或增稠组合物的水相的试剂。当组合物为精华液或凝胶形式时，这是特别期望的。水相结构剂应当与PCM相容，并且还与制剂中的其他成分相容。如果存在，水相结构剂的合适的范围为以总组合物的重量计约0.01％至30％，优选约0.1％至20％，更优选约0.5％至15％。此类试剂的实例包括各种基于丙烯酸酯的增稠剂、天然或合成的胶、多糖，等，包括但不限于下文所述的那些。水相增稠剂还有助于稳定组合物中的成分并且提高向角质层的渗透。此类结构剂可包括如下：

A.多糖

多糖可以是合适的水相增稠剂。此类多糖的实例包括天然衍生物质，诸如琼脂、琼脂糖、产碱杆菌(alicaligenes)多糖、藻胶、藻酸、***树胶、支链淀粉、甲壳素、葡聚糖、肉硅胶、纤维素胶、明胶、结冻胶、透明质酸、羟乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、果胶、菌核胶、黄原胶、果胶、海藻糖(trehelose)、明胶，等。

B.丙烯酸酯聚合物

还合适的是不同类型的合成聚合增稠剂。一类包括由单体A和B构成的丙烯酸聚合增稠剂，其中A选自丙烯酸、甲基丙烯酸和其混合物；且B选自丙烯酸C_1-22烷基酯、甲基丙烯酸C_1-22烷基酯、及其合适的混合物。在一个实施方案中，A单体包含丙烯酸或甲基丙烯酸中的一种或多种，并且B单体选自丙烯酸C_1-10烷基酯，最优选丙烯酸C_1-4烷基酯；甲基丙烯酸C_1-10烷基酯，最优选甲基丙烯酸C_1-4烷基酯，及其混合物。最优选地，B单体是丙烯酸甲酯或乙酯，或甲基丙烯酸甲酯或乙酯中的一种或多种。丙烯酸共聚物可以在水溶液中提供，所述水溶液具有的固体含量范围为以聚合物的重量计约10％-60％，优选20％-50％，更优选25％-45％，其余为水。丙烯酸共聚物的组合物可含有约0.1-99份的A单体，和约0.1-99份的B单体。丙烯酸聚合物溶液包括由Seppic,Inc.，以商品名Capigel销售的溶液。

还合适的是作为A、B和C单体的共聚物的丙烯酸聚合增稠剂，其中A和B如上文所定义，并且C具有通式：

其中Z是-(CH₂)_m；其中m是1-10，n是2-3，o是2-200，并且R是C_10-30直链或支链的烷基。上文的第二增稠剂的实例是共聚物，其中A和B如上文所定义，并且C是CO，其n、o和R如上文所定义。此类第二增稠剂的实例包括丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，其由Rohm&Haas以商品名AcrysolICS-1销售。

还合适的是含有至少一个亲水单元和至少一个含有脂肪链的烯丙基醚单元的基于丙烯酸酯的阴离子两亲聚合物。优选的是那些，其中亲水单元含有乙烯基不饱和阴离子单体，更具体地乙烯基羧酸，诸如丙烯酸、甲基丙烯酸或其混合物；并且其中含有脂肪链的烯丙基醚单元对应于下式的单体：

CH₂=CR'CH₂OB_nR

其中R'表示H或CH₃，B表示亚乙基氧基基团，n是0或范围为1至100的整数，R表示选自烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基基团的烃基团，其含有8至30个碳原子，优选10至24个，甚至更特别地12至18个碳原子。在该情况下更优选：其中R'表示H，n等于10并且R表示硬脂酰基(C18)基团。在美国专利号4,677,152和4,702,844(其两者在此以其整体通过引用并入)中描述且制备了该类阴离子两亲聚合物。在这些阴离子两亲聚合物中，由以重量计20％至60％的丙烯酸和/或甲基丙烯酸，以重量计5％至60％的甲基丙烯酸低级烷基酯，以重量计2％至50％的含有如上文所述的脂肪链的烯丙基醚，和以重量计0％至1％的作为众所周知的可共聚聚乙烯不饱和单体的交联剂，例如邻苯二甲酸二烯丙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二乙烯基苯、(聚)乙二醇二甲基丙烯酸酯和亚甲基双丙烯酰胺形成的聚合物。此类聚合物的商业实例是甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、硬脂醇或硬脂醇聚醚-10的聚乙二醇(具有10个EO单元)醚的交联三元共聚物，特别是由公司AlliedColloids以商品名SALCARESC80和SALCARESC90销售的那些，其是含有30％甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和硬脂醇聚醚-10烯丙基醚(40/50/10)的交联三元共聚物的水性乳液。

还合适的是丙烯酸酯共聚物诸如聚丙烯酸酯-3，其是甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基苯乙烯异丙基异氰酸酯和PEG-40山嵛酸单体的共聚物；聚丙烯酸酯-10，其是丙烯酰二甲基牛磺酸钠、丙烯酸钠、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮的共聚物；或者聚丙烯酸酯-11，其是丙烯酰二甲基丙烯酰二甲基牛磺酸钠、丙烯酸钠、丙烯酸羟乙基酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸丁酯和丙烯酰胺单体的共聚物。

还合适的是交联的基于丙烯酸酯的共聚物，其中一个或多个丙烯酸基团可具有取代的长链烷基(诸如6-40、10-30，等)基团，例如丙烯酸酯/丙烯酸C_10-30烷基酯共聚物，其是丙烯酸C_10-30烷基酯和丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们与蔗糖的烯丙醚或季戊四醇的烯丙醚交联的简单的酯之一中的一种或多种单体的共聚物。此类共聚物通常以Carbopol或Pemulen的商品名销售并且具有CTFA名称卡波姆。

水相增稠剂的一种特别合适类型是基于丙烯酸酯的聚合增稠剂，其由Clariant以Aristoflex商品名销售，诸如AristoflexAVC，其是丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物；AristoflexAVL，其是与分散在含有辛酸/癸酸甘油三酯、trilaureth-4和聚甘油基-2倍半异硬脂酸的混合物中的AVC中发现的相同的聚合物；或者AristoflexHMB，其是丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚(beheneth)-25甲基丙烯酸交联聚合物，等。

C.高分子量PEG或甘油聚合物

还合适作为水相增稠剂的是各种聚合度在1,000至200,000范围内的聚乙二醇(PEG)衍生物。此类成分通过名称“PEG”接着以千计的聚合度表示，诸如PEG-45M，其是指具有45,000个重复环氧乙烷单元的PEG。合适的PEG衍生物的实例包括PEG2M、5M、7M、9M、14M、20M、23M、25M、45M、65M、90M、115M、160M、180M，等。

还合适的是聚甘油，其是重复的甘油部分，其中重复部分的数量在15至200范围内，优选约20-100。合适的聚甘油的实例包括具有CTFA名称聚甘油-20，聚甘油-40等的那些。

油相

在本发明的组合物是无水或乳液形式的情况下，所述组合物将包含油相。油性成分对于皮肤保湿和防护性能是所需的。合适的油包括聚硅氧烷、酯、植物油、合成油，包括但不限于本文所述的那些。所述油可以是挥发性的或非挥发性的，并且优选在室温为可流动液体形式。术语“挥发性的”是指油具有可测量的蒸汽压或在20℃至少约2mm汞柱的蒸汽压。术语“非挥发性的”是指油具有在20℃小于约2mm汞柱的蒸汽压。合适的油可包括以下：

A.挥发油

合适的挥发性油通常在25℃具有约0.5至5厘沲范围内的粘度，并且包括线性硅氧烷、环状硅氧烷、链烷烃、或其混合物。挥发性油可用于使皮肤护理组合物施用于皮肤后更快干燥。当为具有组合或油性皮肤的消费者配制皮肤护理产品时，挥发性油是更期望的。关于皮肤类型的术语“组合”是指在脸上一些区域(诸如T-区域)是油性的而其他区域是正常的皮肤。

1.挥发性硅氧烷

环状硅氧烷是一类可用在组合物中的挥发性硅氧烷。此类硅氧烷具有通式：

其中n＝3-6，优选4、5或6。

还合适的是线性挥发性硅氧烷，例如，具有以下通式的那些：

其中n＝0、1、2、3、4或5，优选0、1、2、3或4。

环状和线性挥发性硅氧烷可得自各种商业来源，包括DowCorningCorporation和GeneralElectric。DowCorning线性挥发性硅氧烷以商品名DowCorning244、245、344和200流体销售。这些流体包括六甲基二硅氧烷(粘度0.65厘沲(简称cst))、八甲基三硅氧烷(1.0cst)、十甲基四硅氧烷(1.5cst)、十二甲基五硅氧烷(2cst)及其混合物，其中所有粘度测量均在25℃。

合适的支链挥发性硅氧烷包括烷基聚三甲基硅氧烷，诸如甲基聚三甲基硅氧烷，其是具有如下通式的支链挥发性硅氧烷：

甲基聚三甲基硅氧烷可以商品名TMF-1.5购自Shin-EtsuSilicones，其在25℃具有1.5厘沲的粘度。

2.挥发性链烷烃

还合适作为挥发性油的是各种直链或支链的链烷烃，其具有5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个碳原子，更优选8至16个碳原子。合适的烃类包括戊烷、己烷、庚烷、癸烷、十二烷、十四烷、十三烷、和C_8-20异链烷烃，如美国专利号3,439,088和3,818,105(其两者在此通过引用并入)中所公开。

优选的挥发性链烷烃具有70-225、优选160至190的分子量，和30至320℃、优选60至260℃的沸点范围，以及在25℃小于约10cst.的粘度。此类链烷烃可以ISOPARS商标得自EXXON，以及得自PermethylCorporation。合适的C₁₂异链烷烃是由PermethylCorporation以商品名Permethyl99A制造的。通常商购可得的各种C₁₆异链烷烃，诸如异十六烷(具有商品名PermethylR)，也是合适的。

B.非挥发性油

多种非挥发性油也适用于本发明的组合物中使用。非挥发性油在25℃通常具有大于约5至10厘沲的粘度，并且粘度范围可为在25℃高达约1,000,000厘泊。非挥发性油的实例包括但不限于：

1.酯

合适的酯是单、二、和三酯。所述组合物可包含一种或多种选自如下组的酯，或其混合物。

(a)单酯

单酯被定义为通过一元羧酸和醇反应形成的酯，所述一元羧酸具有式R-COOH，其中R是具有2至45个碳原子的直链或支链饱和或不饱和烷基，或苯基；所述醇具有式R-OH，其中R是具有2-30个碳原子的直链或支链饱和或不饱和烷基，或苯基。所述醇和酸两者均可被一个或多个羟基基团取代。所述酸或醇中的任一者或两者可以是“脂肪”酸或醇，并且可具有约6至30个碳原子，更优选12、14、16、18或22个碳原子，呈直链或支链、饱和或不饱和形式。可用于本发明的组合物中的单酯油的实例包括月桂酸己酯、异硬脂酸丁酯、异硬脂酸十六烷基酯、棕榈酸十六烷基酯、新戊酸异硬脂基酯、庚酸硬脂基酯、异壬酸异硬脂基酯、乳酸硬脂基酯、辛酸硬脂基酯、硬脂酸硬脂基酯、异壬酸异壬基酯，等。

(b).二酯

合适的二酯是二元羧酸与脂肪醇或芳香醇，或者具有至少2个取代的羟基基团的脂肪醇或芳香醇与一元羧酸的反应产物。所述二元羧酸可含有2至30个碳原子，可以是直链或支链的、饱和的或不饱和形式。该二元羧酸可被一个或多个羟基基团取代。所述脂肪醇或芳香醇也可含有2至30个碳原子，可以是直链或支链的、饱和的或不饱和形式。优选地，所述酸或醇中的一种或多种是脂肪酸或醇，即，含有12-22个碳原子。二元羧酸还可是α-羟基酸。所述酯可以是二聚体或三聚体形式。可用于本发明的组合物中的二酯油的实例包括苹果酸二异硬脂基酯、新戊二醇二庚酸酯、新戊二醇二辛酸酯、癸二酸二丁酯、二鲸蜡硬脂基二聚亚油酸酯、己二酸二鲸蜡基酯、己二酸二异鲸蜡基酯、己二酸二异壬基酯、二异硬脂基二聚亚油酸酯、富马酸二异硬脂基酯、苹果酸二异硬脂基酯、苹果酸二辛酯，等。

(c).三酯

合适的三酯包含三元羧酸与脂肪醇或芳香醇的反应产物，或者替代地具有3个或更多个取代的羟基基团的脂肪醇或芳香醇与一元羧酸的反应产物。如上文提到的单酯和二酯，所述酸和醇含有2至30个碳原子，可以是饱和的或不饱和、直链或支链，并且可被一个或多个羟基基团取代。优选地，所述酸或醇中的一种或多种是含有12至22个碳原子的脂肪酸或醇。三酯的实例包括花生四烯酸、柠檬酸、或山嵛酸的酯，诸如甘油三花生酸酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸三异硬脂基酯、柠檬酸三C₁₂-₁₃烷基酯、三辛酸甘油酯、柠檬酸三辛酰基酯、山嵛酸十三烷基酯、柠檬酸三辛基十二烷基酯、山嵛酸十三烷基酯、或椰油酸十三烷基酯、异壬酸十三烷基酯，等。

在C.T.F.A.CosmeticIngredientDictionaryandHandbook，第11版，2006(其文本在此以其整体通过引用并入)中在“酯类”的分类下进一步描述了适用于组合物中的酯类。

2.烃类油

可期望将一种或多种非挥发性烃类油并入组合物中。合适的非挥发性烃类油包括链烷烃和烯烃，优选具有多于约20个碳原子的那些。此类烃类油的实例包括C_24-28烯烃、C₃₀-₄₅烯烃、C_20-40异链烷烃、氢化聚异丁烯、聚异丁烯、聚癸烯、氢化聚癸烯、矿物油、五氢角鲨烯、角鲨烯、角鲨烷、及其混合物。在一个优选实施方案中，此类烃类具有约300至1000道尔顿范围内的分子量。

3.脂肪酸的甘油酯

合成的或天然存在的脂肪酸的甘油酯或甘油三酯也适用于组合物中使用。植物和动物来源均可使用。此类油的实例包括蓖麻油、羊毛脂油、C_10-18甘油三酯、辛酸/癸酸/甘油三酯、甜杏仁油、杏仁油、芝麻油、亚麻荠油、琼崖籽油、椰子油、玉米油、棉花籽油、亚麻籽油、油墨油、橄榄油、棕榈油、雾冰草脂、菜籽油、大豆油、葡萄籽油、葵花籽油、核桃油，等。

还合适的是合成或半合成甘油酯，诸如脂肪酸甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯，其为已被修饰的天然脂肪或油，例如多元醇诸如甘油的单、二或三酯。在一个实例中，脂肪(C_12-22)羧酸与以下反应：一种或多种重复甘油基基团，硬脂酸甘油酯、二异硬脂酸二甘油酯、异硬脂酸聚甘油基-3酯、异硬脂酸聚甘油基-4酯、蓖麻醇酸聚甘油基-6酯、二油酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、四异硬脂酸甘油酯、三辛酸甘油酯、二硬脂酸二甘油酯、亚油酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、PEG蓖麻油、PEG油酸甘油酯、PEG硬脂酸甘油酯、PEG牛脂酸甘油酯，等。

4.非挥发性聚硅氧烷

水溶性和水不可溶的非挥发性聚硅氧烷油两者也适用于组合物中使用。此类聚硅氧烷优选地在25℃具有约大于5至800,000cst，优选20至200,000cst范围内的粘度。合适的水不溶性聚硅氧烷包括胺官能聚硅氧烷，诸如氨基封端的聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)。

例如，此类非挥发性聚硅氧烷可具有以下通式：

其中R和R'各自独立地为C_1-30直链或支链、饱和或不饱和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基，并且x和y各自独立地为1-1,000,000；条件是存在x或y中的至少一个，并且A是烷基甲硅烷氧基封端单元。优选的是其中A是甲基甲硅烷氧基封端单元；特别是三甲基甲硅烷氧基，并且R和R'各自独立地为C_1-30直链或支链烷基、苯基、或三甲基甲硅烷氧基，更优选C₁-₂₂烷基、苯基或三甲基甲硅烷氧基，最优选甲基、苯基或三甲基甲硅烷氧基，并且所得聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚苯基二甲基硅氧烷、聚二苯基二甲基硅氧烷、聚苯基三甲基硅氧烷、或聚三甲基甲硅烷氧基苯基二甲基硅氧烷。其他实例包括聚烷基二甲基硅氧烷，诸如聚十六烷基二甲基硅氧烷等，其中至少一个R是脂肪烷基(C₁₂、C₁₄、C₁₆、C₁₈、C₂₀或C₂₂)，并且另一个R是甲基，并且A是三甲基甲硅烷氧基封端单元，条件是此类聚烷基二甲基硅氧烷在室温下是可流动液体。聚苯基三甲基硅氧烷可以商品名556流体购自DowCorningCorporation。聚三甲基甲硅烷氧基苯基二甲基硅氧烷可以商品名PDM-1000购自Wacker-Chemie。还被称为液态聚硅氧烷蜡的聚十六烷基二甲基硅氧烷可作为流体2502购自DowCorning，或者以商品名AbilWax9801或9814购自DeGussaCare&SurfaceSpecialties。

5.氟化油

各种类型的氟化油也适用于组合物中，包括但不限于氟化硅氧烷、氟化酯、或全氟聚醚。特别适合的是氟硅氧烷诸如三甲基甲硅烷基封端的氟硅油、聚三氟丙基甲基硅氧烷、和类似硅氧烷诸如通过引用并入本文的美国专利号5,118,496中公开的那些。全氟聚醚包括美国专利号5,183,589、4,803,067、5,183,588中公开的那些，其均通过引用并入本文，其可以商标名Fomblin商购自Montefluos。

油相结构剂

在组合物是无水的或乳液形式的情况下，在化妆组合物中包括一种或多种油相结构剂是期望的。术语“油相结构剂”是指可溶或可分散在油相中的成分或成分的组合，其将增加油相的粘度或结构。所述油相结构剂与PCM相容，特别是如果在形成组合物的油相的非极性油中分散。术语“相容的”是指油相结构剂与PCM能够配制成通常稳定的化妆品产品。结构剂可以足够向液体组合物、半固体、或在一些情况下可以自我支持的固体组合物提供增加的粘度的量存在。结构剂本身可以液体、半固体或固体形式存在。建议的结构剂范围以总组合物重量计在约0.01至70％，优选约0.05至50％，更优选约0.1-35％。合适的油相结构剂包括基于硅氧烷或基于有机物的那些。它们可以是聚合物或非聚合物、合成的、天然的、或两者的组合。此类油相结构剂可包括如下：

A.硅氧烷结构剂

多种油相结构剂可以是基于硅氧烷的，诸如硅氧烷弹性体、硅氧烷胶、硅氧烷蜡、和具有可向硅氧烷提供如下粘度的聚合度的线性硅氧烷：使得当并入化妆品组合物中时其能够增加油相的粘度。硅氧烷结构剂的实例包括但不限于：

1.硅氧烷弹性体

适于在本发明组合物中使用的硅氧烷弹性体包括通过加成反应固化形成的那些，其通过在铂金属催化剂存在下，使含SiH的二有机硅氧烷和具有终端烯属不饱和或α-ω二烯烃的有机聚硅氧烷反应。此弹性体还可通过其他反应方法形成，诸如在有机锡化合物存在下经由羟基封端的二有机聚硅氧烷和含SiH的二有机聚硅氧烷或α-ω二烯之间的脱氢反应缩合固化有机聚硅氧烷组合物；或通过在有机锡化合物或钛酸酯存在下采用羟基封端的二有机聚硅氧烷和可水解有机硅氧烷之间的缩合反应缩合固化有机聚硅氧烷组合物；过氧化物固化有机聚硅氧烷组合物，其在有机过氧化物催化剂存在下热固化。

一类合适的弹性体通过加成反应固化每个分子中具有至少2个低级烯基基团的或α-ω二烯烃的有机聚硅氧烷；和每个分子中具有至少2个硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷；和铂类型催化剂来制备。当低级烯基基团诸如乙烯基可在分子的任何位置存在时，优选终端烯属不饱和在分子一端或两端。该组分的分子结构可以是直链、支链化的直链、环状、或网状。这些有机聚硅氧烷通过如下例举：甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的甲基(3,3,3-三氟丙基)聚硅氧烷、和二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基(3,3,-三氟丙基)硅氧烷共聚物、癸二烯、辛二烯、庚二烯、己二烯、戊二烯、或四二烯、或三二烯。

通过二甲基甲基氢硅氧烷中硅键合的氢原子与硅氧烷或α-ω二烯使用本文提及催化剂在催化下的加成反应进行固化。为了形成高度交联的结构，每个分子中甲基氢硅氧烷必须含有至少2个硅键合的氢原子以优化作为交联剂的功能。

在硅键合的氢原子和烯基基团的加成反应中使用的催化剂具体通过以下例举：氯铂酸，其可溶于醇或酮中并且该溶液任选老化、氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑、和载体支持的铂。

用于本发明组合物的合适的硅氧烷弹性体的实例可以是粉末形式、或分散或溶解在溶剂诸如挥发性或非挥发性硅氧烷、或硅氧烷相容媒介物诸如链烷烃或酯中。硅氧烷弹性体粉末的实例包括乙烯基二甲基硅氧烷/甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物，如Shin-Etsu的KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105；含有氟代烷基基团的混合硅氧烷粉末，如作为氟-硅氧烷弹性体的Shin-Etsu的KSP-200；和含有苯基基团的混合硅氧烷粉末，诸如Shin-Etsu的KSP-300，其是苯基取代的硅氧烷弹性体；和DowComing的DC9506。分散在硅氧烷相容媒介物中的硅氧烷弹性体粉末的实例包括通过各个供应商提供的二甲基硅氧烷/乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物，包括DowCorningCorporation以商标名9040或9041提供的、GESilicones以商标名SFE839提供的、或Shin-EtsuSilicones以商标名KSG-15、16、18提供的。KSG-15的CTFA名称为环戊硅氧烷/二甲基硅氧烷/乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物。KSG-18的INCI名称为苯基三甲基硅氧烷/二甲基硅氧烷/苯基乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物。硅氧烷弹性体还可以商标名Gransil购自GrantIndustries。同样合适的是具有长链烷基取代基的硅氧烷弹性体，诸如ShinEtsu以商标名KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44提供的十二烷基二甲基硅氧烷/乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物。可用于本发明的交联的有机聚硅氧烷弹性体以及其制备方法在美国专利号4,970,252、美国专利号5,760,116、美国专利号5,654,362和日本专利申请JP61-18708中进一步描述，其中每个均以其整体通过引用并入本文。将硅氧烷弹性体并入本发明的组合物是特别期望的，因为它们给组合物提供优良的“感觉”，在化妆品制剂中非常稳定，并且相对便宜。

2.硅氧烷胶

同样适用作为油相结构剂的是一种或多种硅氧烷胶。术语“胶”是指具有足以向硅氧烷提供胶状质感的聚合度的硅氧烷聚合物。在某些情况下，形成胶的硅氧烷聚合物可以是交联的。所述硅氧烷胶通常在25℃具有约500,000至1亿cst范围的粘度，优选约600,000至2千万，更优选约600,000至1千2百万cst。本文提及的所有范围均包括所有子范围，例如，550,000、925,000、3千5百万。

可在组合物中使用的硅氧烷胶包括但不限于如下通式的那些：

其中R₁至R₉各自独立地为具有1至30个碳原子的烷基、芳基、或芳烷基；并且X是OH或C₁-₃₀烷基、或乙烯基；并且其中x、y或z可为0，条件是在任何一次x、y、或z中不超过两个为0，并且进一步x、y和z使硅氧烷胶在25℃具有至少约500,000cst的粘度，高达约1亿厘沲。优选的是其中R是甲基或OH。

此硅氧烷胶可以纯的形式购自各个硅氧烷生产商，包括Wacker-Chemie或DowCorning，等等。此硅氧烷胶包括Wacker-Belsil以商标名CM3092、Wacker-Belsil1000，或Wacker-BelsilDM3096销售的那些。其中X是OH的硅氧烷胶也称为二甲基硅氧烷醇，可以商标名1401得自DowCorningCorporation。该硅氧烷胶还可以在硅氧烷相容的媒介物诸如挥发性或非挥发性硅氧烷中的溶液或分散液形式购买。此混合物的实例可以商标名HL-88购自BarnetSilicones，INCI名称为二甲基硅氧烷。

3.硅氧烷蜡

另一类油相结构剂包括通常被称为烷基硅氧烷蜡的硅氧烷蜡，其在室温下是半固体或固体。术语“烷基硅氧烷蜡”是指具有赋予硅氧烷半固体或固体特性的取代的长链烷基(诸如C16至30)的聚二甲基硅氧烷。此类硅氧烷蜡的实例包括硬脂酰基二甲基硅氧烷，可以商标名AbilWax9800购自DeGussaCare&SurfaceSpecialties或以商标名2503购自DowCorning。另一个实例是双硬脂酰基二甲基硅氧烷，可以商标名GransilA-18购自GransilIndustries，或山嵛二甲基硅氧烷、山嵛氧基二甲基硅氧烷。

4.聚酰胺或硅氧烷聚酰胺

同样适合作为油相结构剂的是各类聚合化合物，诸如聚酰胺或硅氧烷聚酰胺。

术语硅氧烷聚酰胺是指由硅氧烷单体和含有如本文进一步描述的酰胺基团的单体构成的聚合物。硅氧烷聚酰胺优选包含如下通式的部分：

X是具有约1-30个碳原子的线性或支链亚烷基；R₁、R₂、R₃和R₄各自独立地是可被一个或多个羟基或卤素基团取代的C_1-30直链或直链烷基；可被一个或多个C_1-30烷基基团、卤素、羟基或烷氧基取代的苯基；或具有如下通式的硅氧烷链：

并且Y是：

(a)具有约1-40个碳原子的线性或支链亚烷基，可被如下取代：

　　(i)具有通式R₁CONR₁的一个或多个酰胺基团，或

　　(ii)C_5-6环，或

　　(iii)可被一个或多个C_1-10烷基基团取代的亚苯基，或

　　(iv)羟基，或

　　(v)C_3-8环烷基，或

　　(vi)可被一个或多个羟基基团取代的C_1-20烷基，或

　　(vii)C_1-10烷基胺；或

(b)TR₅R₆R₇

其中R₅、R₆和R₇各自独立地为C_1-10线性或支链亚烷基，并且T是CR₈，其中R₈是氢、三价原子N、P或Al、或者可被一个或多个羟基或卤素基团取代的C_1-30直链或支链烷基；可被一个或多个C_1-30烷基基团、卤素、羟基、或烷氧基基团取代的苯基；或具有如下通式的硅氧烷：

优选的是其中R₁、R₂、R₃和R₄是C_1-10，优选甲基；并且X和Y是线性或支链亚烷基。优选的是具有如下通式的硅氧烷聚酰胺：

其中a和b各自独立地足以提供具有约60至120℃范围内的熔点和约40,000至500,000道尔顿范围内的分子量的硅氧烷聚酰胺聚合物。一种可用于本发明组合物中的硅氧烷聚酰胺可以商标名DowCorning2-8178胶凝剂购自DowCorningCorporation，其CTFA名称为尼龙-611/二甲基硅氧烷共聚物(在含有PPG-3十四烷基醚的组合物中销售)。

同样合适的是聚酰胺，诸如以商标名Uniclear和Sylvaclear购自ArizonaChemical的那些。此类聚酰胺可以是酯封端的或酰胺封端的。酯封端的聚酰胺的实例包括但不限于那些具有如下通式的聚酰胺：

其中n表示酰胺单元的数量，使得酯基团的数量在酯和酰胺基团总数量的约10％至50％范围内；每个R₁独立地是含有至少4个碳原子的烷基或烯基基团；每个R₂独立地是C_4-42烃基基团，条件是至少50％的R₂基团是C_30-42烃；每个R₃独立地是含有至少2个碳原子、氢原子和任选地一个或多个氧或氮原子的有机基团；并且每个R₄独立地是氢原子、C_1-10烷基基团或直接与R₃或另一个R₄键合的键，使得R₃和R₄都相连的氮原子形成如R₄-N-R₃定义的杂环结构的部分，其中至少50％的基团R₄代表氢原子。

可用作油相胶凝剂的酯和酰胺封端的聚酰胺的一般实例包括由ArizonaChemical以商标名SylvaclearA200V或A2614V销售的那些，二者均具有CTFA名称乙二胺/氢化二聚二亚油酸酯共聚物/双-二-C_14-18烷基酰胺；SylvaclearAF1900V；SylvaclearC75V，其CTFA名称为双-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氢化二聚二亚油酸酯共聚物；SylvaclearPA1200V，其CTFA名称为聚酰胺-3；SylvaclearPE400V；SylvaclearWF1500V；或Uniclear，诸如INCI名称为乙二胺/硬脂酰二聚二亚油酸酯共聚物的Uniclear100VG；或乙二胺/硬脂酰二聚二树脂酸酯共聚物。合适的聚酰胺的其他实例包括由Henkel以商标名Versamid(诸如Versamid930、744、1655)销售的那些，或者由OlinMathiesonChemicalCorp.以品牌名OnamidS或OnamidC销售的那些。

5.天然的或合成的有机蜡

同样适于作为油相结构剂的可以是一种或多种天然的或合成的蜡，诸如动物的、植物的或矿物蜡。优选地此类蜡具有较高的熔点，诸如约50至150℃，更优选地约65至100℃。此类蜡的实例包括Fischer-Tropschsynthesis制造的蜡，诸如聚乙烯蜡或合成蜡；或各种植物蜡，诸如杨梅、蜡大戟、地蜡、***胶、蜂蜡、纯地蜡、鲸蜡酯、花蜡、柑橘蜡、巴西棕榈蜡、霍霍巴蜡、日本蜡、聚乙烯、微晶、米糠、羊毛脂蜡、水貂、褐煤蜡、杨梅、小冠椰子、地蜡、棕榈仁蜡、石蜡、鳄梨蜡、苹果蜡、虫胶蜡、鼠尾草植物蜡、废粮蜡、葡糖蜡、和其聚亚烃烷二醇衍生物，诸如PEG6-20蜂蜡、或PEG-12巴西棕榈蜡、或脂肪酸或脂肪醇，包括其酯，诸如羟基硬脂酸(例如，12-羟基硬脂酸)、硬脂酸甘油酯、二十二烷酸甘油三酯(tribehenin)，等。

6.蒙脱石矿物质

可在组合物中使用的结构剂的一种类型包括天然或合成的蒙脱石矿物质，诸如锂蒙脱石、膨润土、及其通过矿物质与季铵化合物反应获得的季铵化衍生物，诸如硬脂基膨润土(stearalkoniumbentonite)、锂蒙脱石、季铵化锂蒙脱石诸如Quaternium-18锂蒙脱石、凹凸棒土、碳酸盐诸如碳酸丙烯、有机皂土，等等。

7.二氧化硅和硅酸盐

可在组合物中使用的结构剂的另一类型是二氧化硅、硅酸盐、甲硅烷基化二氧化硅、及其碱金属或碱土金属衍生物。这些硅石和硅酸盐通常以微粒形式存在，并且包括二氧化硅、甲硅烷基化二氧化硅、硅酸镁铝，等等。

表面活性剂

组合物可含有一种或多种表面活性剂，尤其是如果呈乳液形式。然而，如果组合物还是无水的，则可使用此类表面活性剂，并且将帮助分散具有极性的成分，例如颜料。此类表面活性剂可以是基于硅氧烷或有机的。表面活性剂将帮助油包水或水包油形式的稳定乳液的形成。如果存在，则该表面活性剂以总组合物的重量计可在约0.001％至30％范围内，优选约0.005％至25％，更优选约0.1％至20％。

A.硅氧烷表面活性剂

合适的硅氧烷表面活性剂包括具有两亲特性的聚有机硅氧烷聚合物，例如含有亲水性基团和亲脂性基团。这些硅氧烷表面活性剂在室温下可以是液体或固体。

1.二甲基硅氧烷共聚醇(copolyols)或烷基二甲基硅氧烷共聚醇

一类可用的硅氧烷表面活性剂通常被称为二甲基硅氧烷共聚醇或烷基二甲基硅氧烷共聚醇。该表面活性剂是具有在约2至18范围内的亲水/亲脂平衡(HLB)的油包水或水包油表面活性剂。优选地，硅氧烷表面活性剂是HLB在约2至12，更优选约2至10，最优选约4至6范围内的非离子型表面活性剂。术语“亲水性基团”是指在有机硅氧烷聚合物主链上取代时赋予聚合物取代部分亲水特性的基团。将赋予亲水性的基团的实例是羟基-聚乙烯氧基、羟基、羧酸酯、及其混合物。术语“亲脂性基团”是指在有机硅氧烷聚合物主链上取代时赋予聚合物取代部分亲脂特性的有机基团。将赋予亲脂性的有机基团的实例是C_1-40直链或支链烷基、氟、芳基、芳氧基、C_1-40烃基酰基、羟基-聚丙烯氧基、或其混合物。

一类合适的硅氧烷表面活性剂具有如下通式：

其中p是0-40(该范围包括之间的所有数目和亚范围，诸如2、3、4、13、14、15、16、17、18等)，并且PE是(-C₂H₄O)_a-(-C₃H₆O)_b-H，其中a是0至25，b是0-25，条件是a和b不能同时为0，x和y各自独立地在0至1百万范围内，条件是它们不能同时为0。在一个优选实施方案中，x、y、z、a和b使得聚合物的分子量在约5,000至约500,000范围内，更优选约10,000至100,000，并且最优选约50,000，并且该聚合物通常被称为二甲基硅氧烷共聚醇。

一类硅氧烷表面活性剂是其中p使得长链烷基为十六烷基或十二烷基的表面活性剂，并且该表面活性剂通常分别被称为十六烷基二甲基硅氧烷共聚醇或十二烷基二甲基硅氧烷共聚醇。

在一些情况下，聚合物中重复的环氧乙烷或环氧丙烷单元的数目是指定的，诸如也被称为PEG-15/PPG-10二甲基硅氧烷的二甲基硅氧烷共聚醇，是指在硅氧烷主链上具有含有15个乙二醇单元和10个丙二醇单元的取代基的二甲基硅氧烷。对于上述通式结构中的一个或多个甲基基团还可能被更长的链烷基(例如，乙基、丙基、丁基等)，或醚诸如甲基醚、乙基醚、丙基醚、丁基醚等取代。

硅氧烷表面活性剂的实例是那些通过DowCorning以商标名DowCorning3225C制剂助剂销售的CTFA名称为环四硅氧烷(和)环戊硅氧烷(和)PEG/PPG-18二甲基硅氧烷；或5225C制剂助剂，其CTFA名称为环戊硅氧烷(和)PEG/PPG-18/18二甲基硅氧烷；或DowComing190表面活性剂，其CTFA名称为PEG/PPG-18/18二甲基硅氧烷；或DowCorning193流体、DowCorning5200，其CTFA名称为十二烷基PEG/PPG-18/18甲基硅氧烷；或者Goldschmidt销售的AbilEM90，其CTFA名称为十六烷基PEG/PPG-14/14二甲基硅氧烷；或者Goldschmidt销售的AbilEM97，其CTFA名称为双-十六烷基PEG/PPG-14/14二甲基硅氧烷；或AbilWE09，其CTFA名称为十六烷基PEG/PPG-10/1二甲基硅氧烷，在混合物中还含有聚甘油基-4异硬脂酸酯和月桂酸己酯；或Shin-EtsuSilicones销售的KF-6011，其CTFA名称为PEG-11甲基醚二甲基硅氧烷；Shin-EtsuSilicones销售的KF-6012，其CTFA名称PEG/PPG-20/22丁基醚二甲基硅氧烷；或Shin-EtsuSilicones销售的KF-6013，其CTFA名称为PEG-9二甲基硅氧烷；或Shin-EtsuSilicones销售的KF-6015，其CTFA名称为PEG-3二甲基硅氧烷；或Shin-EtsuSilicones销售的KF-6016，其CTFA名称为PEG-9甲基醚二甲基硅氧烷；或Shin-EtsuSilicones销售的KF-6017，其CTFA名称为PEG-10二甲基硅氧烷；或Shin-EtsuSilicones销售的KF-6038，其CTFA名称为十二烷基PEG-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲基硅氧烷。

2.交联的硅氧烷表面活性剂

同样合适的是通常被称为乳化弹性体的各种交联的硅氧烷表面活性剂。它们通常如上文关于“硅氧烷弹性体”部分所述进行制备，除了硅氧烷弹性体含有至少一个亲水部分诸如聚氧亚烷基化的基团。通常这些聚氧亚烷基化的硅氧烷弹性体是交联的有机聚硅氧烷，其可通过包含至少一个与硅键合的氢的二有机聚硅氧烷和包含至少两个烯属不饱和基团的聚氧化烯的交联加成反应获得。在至少一个实施方案中，该聚氧亚烷基化的交联有机聚硅氧烷是通过包含至少2个氢(每个与硅键合)的二有机聚硅氧烷和包含至少两个烯属不饱和基团的聚氧化烯任选在铂催化剂的存在下的交联加成反应获得，例如，如在美国专利号5,236,986、美国专利号5,412,004、美国专利号5,837,793和美国专利号5,811,487中所述，这些专利的内容以其整体通过引用并入本文。

可在本发明的至少一个实施方案中使用的聚氧亚烷基化的硅氧烷弹性体包括Shin-EtsuSilicones以商标名KSG-21、KSG-20、KSG-30、KSG-31、KSG-32、KSG-33销售的那些；KSG-210，其为分散在二甲基硅氧烷中的二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物；KSG-250，其为分散在甲基三甲基硅氧烷中的二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物；KSG-310，其为PEG-15十二烷基二甲基硅氧烷交联聚合物；KSG-320，其为分散在异十二烷中的PEG-15十二烷基二甲基硅氧烷交联聚合物；KSG-330(分散在triethylhexanoin中的前体)、KSG-340，其为PEG-10十二烷基二甲基硅氧烷交联聚合物和PEG-15十二烷基二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物。

同样适合的是聚甘油化的硅氧烷弹性体，如在PCT/WO2004/024798公开的那些，该专利以其整体通过引用并入本文。此弹性体包括Shin-Etsu的KSG系列，诸如KSG-710，其是分散在二甲基硅氧烷中的二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物；或分散在各种溶剂诸如异十二烷、二甲基硅氧烷、triethylhexanoin中的十二烷基二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物，以Shin-Etsu商标名KSG-810、KSG-820、KSG-830或KSG-840销售。同样合适的是通过DowCorning以商标名9010和DC9011销售的硅氧烷。

一种优选的交联硅氧烷弹性体乳化剂是二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物，因为其弹性主链具有卓越的美学，但也具有表面活性特性。

B.有机非离子型表面活性剂

所述组合物可包含一种或多种非离子型有机表面活性剂。合适的非离子型表面活性剂包括通过醇与亚烷基氧化物(通常是环氧乙烷或环氧丙烷)的反应形成的烷氧基化的醇，或醚。优选地，所述醇是具有6至30个碳原子的脂肪醇。此类成分的实例包括Steareth2-100，其是通过硬脂醇和环氧乙烷的反应形成的，环氧乙烷单元的数量在2至100范围内；Beheneth5-30，是通过山嵛醇和环氧乙烷反应形成的，其中重复的环氧乙烷单元的数量为5至30；Ceteareth2-100，通过十六烷醇和硬脂醇的混合物与环氧乙烷反应形成，其中分子中重复的环氧乙烷单元的数量为2至100；Ceteth1-45，通过十六烷醇与环氧乙烷反应形成，并且重复的环氧乙烷单元的数量为1至45；等等。

其他烷氧基化醇是通过脂肪酸和一、二或多元醇与环氧烷反应形成的。例如，C_6-30脂肪羧酸和是诸如葡萄糖、半乳糖、甲基葡萄糖等的单糖的多元醇的反应产物具有烷氧基化的醇。实例包括与甘油脂肪酸酯反应的聚合亚烷基二醇，诸如PEG甘油油酸酯、PEG甘油硬脂酸酯、或PEG聚羟基烷酸酯，诸如PEG二聚羟基硬脂酸酯，其中重复亚乙基二醇单元的数量在3至1000范围内。

同样适合作为非离子型表面活性剂的是通过羧酸与环氧烷或与聚合醚反应形成的那些。所得产物具有如下通式：

或

其中RCO是羧酸酯基团，X是氢或低级烷基，并且n是聚烷氧基基团的数量。在二酯的情况下，两个RCO-基团不必是相同的。优选地，R是C6-30直链或支链、饱和的或不饱和的烷基，并且n是1-100。

单聚、均聚、或者嵌段共聚的醚也适于作为非离子型表面活性剂。典型地，此类醚是通过单聚环氧烷(通常是环氧乙烷或环氧丙烷)的聚合形成的。此类聚合醚具有如下通式：

其中R是H或低级烷基，并且n是重复单体单元的数量，并在1至500范围内。

其他合适的非离子型表面活性剂包括烷氧基化山梨聚糖和烷氧基化山梨聚糖衍生物。例如，山梨聚糖的烷氧基化、特别是乙氧基化提供聚烷氧基化山梨聚糖衍生物。聚烷氧基化山梨聚糖的酯化提供山梨聚糖酯，诸如聚山梨醇酯。例如，所述聚烷氧基化山梨聚糖可被C6-30、优选C12-22脂肪酸酯化。此类成分的实例包括聚山梨醇酯20-85、山梨聚糖油酸酯、山梨聚糖倍半油酸酯、山梨聚糖棕榈酸酯、山梨聚糖倍半异硬脂酸酯、山梨聚糖硬脂酸酯，等。

某些类型的两性的、两性离子的、或阳离子表面活性剂也可用于组合物中。此类表面活性剂的描述在美国专利号5,843,193中阐述，其以其整体通过引用并入本文。

在组合物中包括一种或多种渗透促进剂是期望的。渗透促进剂是增强皮肤有益剂，如果存在，向施用组合物的角质表面中渗透的成分。如果存在，合适的渗透促进剂可在0.001％至30％范围内，优选约0.005％至25％，更优选约0.01％至20％。合适的渗透促进剂包括但不限于亲脂性材料，诸如饱和的或不饱和的C_6-40直链或支链的脂肪酸、或饱和的或不饱和的C_6-40直链或支链脂肪醇。实例包括油酸、亚油酸、硬脂酸、油醇、亚油醇等等。

在本发明的化妆品组合物中包括一种或多种成膜成分是期望的。合适的成膜物是有助于在角质表面形成膜的成分。在一些情况下，所述成膜物可提供这样的膜，其提供长期耐磨或转移抵抗特性以使施用于角质表面的化妆品将保留3至16小时的时间段。如果存在，该成膜物以总组合物的重量计可在约0.01％至50％范围内，优选约0.1％至40％，更优选约0.5％至35％。成膜物最经常以聚合物形式存在，并可以是天然的或合成的聚合物。如果是合成的，则硅氧烷聚合物、硅氧烷和有机基团的有机聚合物或共聚物是可接受的。合适的成膜物包括但不限于：

A.硅氧烷树脂

一类特别合适的硅氧烷成膜物是硅氧烷树脂。硅氧烷树脂通常是包含M、D、T和Q单元的组合的高度交联结构。术语“M”是指具有如下通式的单官能甲硅烷氧基单元：

[Si-(CH₃)₃-O]_0.5

在其中M单元不是甲基(诸如乙基、丙基、乙氧基等)的情况下，M单元可在其后具有一个单引号(prime)，例如M'。

术语"D"是指具有如下通式的双官能甲硅烷氧基单元：

Si-(CH₃)₂-O]_1.0

该双官能单元可被除了甲基以外的烷基基团取代，诸如乙基、丙基、亚烷基二醇，等，在这种情况下D单元可被称为D'，带有标明取代的单引号。

术语"T"是指具有如下通式的三官能甲硅烷氧基单元：

[Si-(CH₃)-O]_1.5

该三官能单元可被除了甲基以外的取代基取代，在这种情况下可被称为T'。

术语"Q"是指具有如下通式的四官能甲硅烷氧基单元：

[Si-O-]_2.0　　。

在本发明的组合物中可用作成膜物的硅氧烷树脂优选包含高度交联的M、D、T和Q单元的组合。此类树脂的实例包括三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，其可作为749Fluid购自DowCorningCorporation，也可以商标名SR-1000购自GESilicones。合适的还有含有大百分比T基团的硅氧烷树脂，诸如Wacker-Chemie所售的MK树脂，其具有CTFA名称聚甲基硅倍半氧烷。

B.硅氧烷和有机单体的共聚物

适合用作成膜物的还有硅氧烷和有机单体的共聚物，所述有机单体诸如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等。此类合适的成膜聚合物的实例包括通常被称为丙烯酸硅氧烷或者乙烯基硅氧烷共聚物的那些，诸如由3M以品牌名"SiliconePlus"聚合物销售的那些，诸如SA-70，其具有CTFA名称聚硅氧烷-7并且是异丁基甲基丙烯酸酯和正丁基端基封闭的聚二甲基硅氧烷丙基甲基丙烯酸酯的共聚物；或者具有CTFA名称聚硅氧烷-6的VS-70，其是二甲基硅氧烷和与甲基丙烯酸异丁酯反应的甲基-3巯基丙基硅氧烷的共聚物；或者VS-80，其具有CTFA名称聚氧硅烷-8，其具有一般结构：

其中R表示丙烯酸酯共聚物基团。

C.有机聚合物

适合用作成膜物的还包括各种类型的有机聚合物，诸如由丙烯酸、甲基丙烯酸、或其简单的C_1-10羧酸酯，诸如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯等形成的聚合物。

还适合的是各种类型的天然聚合物，诸如虫胶、天然树脂、甲壳素，等。

微粒材料

本发明的组合物可含有颜料、惰性微粒，或其混合物形式的微粒材料。如果存在，建议范围为以总组合物的重量计约0.01％-75％，优选约0.5％-70％，更优选约0.1％-65％。在组合物可包含颜料和粉末混合物的情况下，合适的范围包括约0.01％-75％的颜料和0.1％-75％的粉末，此份量以总组合物的重量计。合适的微粒材料可包括如下：

A.粉末

微粒物质可以是有色的或无色的(例如白色)非颜料粉末。合适的非颜料粉末包括但不限于，氯氧化铋、钛酸盐云母、热解法二氧化硅、球形二氧化硅、聚甲基丙烯酸甲酯、微粉化特氟纶、氮化硼、丙烯酸共聚物、硅酸铝、铝淀粉琥珀酸辛烯酯、膨润土、硅酸钙、纤维素、白垩、玉米淀粉、硅藻土、漂白土、甘油淀粉、锂蒙脱石、水合二氧化硅、高岭土、硅酸铝镁、三硅酸镁、麦芽糊精、蒙脱石、微晶纤维素、大米淀粉、二氧化硅、滑石、云母、二氧化钛、月桂酸锌、肉豆蔻酸锌、松脂酸锌、氧化铝、绿坡缕石、碳酸钙、硅酸钙、葡聚糖、高岭土、尼龙、甲硅烷基硅石、丝粉、绢云母、大豆粉、氧化锡、氢氧化钛、磷酸三镁、胡桃壳粉、或其混合物。上述粉末可为用卵磷脂、氨基酸、矿物油、硅氧烷或各种其他试剂单独或组合处理的表面，其包覆粉末表面并使颗粒呈现更多的亲脂性。

B.颜料

微粒材料可包含各种有机和/或无机颜料。有机颜料通常是各种芳香型，包括偶氮、靛类、三苯甲烷、蒽醌、以及黄嘌呤染料，其被指定为D&C和FD&C蓝色、棕色、绿色、橙色、红色、黄色等。有机颜料通常由认证的颜色添加剂的不可溶性金属盐组成，称为色淀。无机颜料包括氧化铁类、群青、铬、氢氧化铬色、及其混合物。红色、蓝色、黄色、棕色、黑色的氧化铁类、及其混合物是合适的。在本发明的一些实施方案中，采用的颜料是疏水处理的。此类处理帮助防止油漏出，并且进一步帮助维持颜色真实。有用的疏水表面处理的实例包括但不限于氨基酸、硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、硅烷、聚乙烯、金属皂、卵磷脂、蜡、尼龙或含氟化合物。颜料浓度将取决于最终产物的颜色而改变，但通常在以总组合物的重量计约5.0至约20百分比的范围内。

防腐剂

组合物可含有以总组合物的重量计0.001％-8％、优选0.01％-6％、更优选0.05％-5％的防腐剂。多种防腐剂是合适的，包括但不限于，苯甲酸、苄醇、苄基半缩甲醛、对羟基苯甲酸苄酯、5-溴-5-硝基-1,3-二烷、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、对羟基苯甲酸丁酯、苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、二偶氮烷基脲、苯甲酸钙、丙酸钙、癸酰基二醇、双胍类衍生物、苯氧基乙醇、克菌丹、氯己定二醋酸酯、氯己定二葡糖酸酯、氯己定二盐酸盐、氯乙酰胺、三氯叔丁醇、对氯间甲酚、苄氯酚、氯百里酚、氯二甲苯酚、间甲酚、邻甲酚、DEDM乙内酰脲、DEDM乙内酰脲二月桂酸酯、脱氢乙酸、二偶氮烷基脲、二溴丙烷脒二羟乙基磺酸酯、DMDM乙内酰脲，等等。在一个优选实施方案中，所述组合物不含对羟基苯甲酸酯。

润湿剂

在组合物中包括一种或多种润湿剂也是期望的。如果存在，此类润湿剂以总组合物的重量计可在约0.001％至25％范围内，优选约0.005％至20％，更优选约0.1％至15％。合适的润湿剂的实例包括二元醇类、糖类、等。合适的二醇类呈单聚或多聚形式，并且包括聚乙二醇和聚丙二醇，诸如PEG4-200，其是具有4至200个重复环氧乙烷单元的聚乙二醇；以及C_1-6亚烷基二醇，诸如丙二醇、丁二醇、戊二醇等。其中一些也是多元醇的合适的糖也是合适的润湿剂。此类糖的实例包括葡萄糖、果糖、蜂蜜、氢化蜂蜜、肌醇、麦芽糖、甘露醇、麦芽糖醇、山梨糖醇、蔗糖、木糖醇、木糖等。同样合适的是尿素。优选地，在本发明组合物中使用的润湿剂是C_1-6，优选C_2-4亚烷基二醇、最具体地是丁二醇。还合适的是透明质酸。

植物提取物

在组合物中包括一种或多种植物提取物是期望的。如果这样，建议的范围是以总组合物的重量计在约0.0001％至10％，优选约0.0005％至8％，更优选约0.001％至5％。合适的植物提取物包括来自植物(草药、根、花、果实、种子)诸如花、水果、蔬菜等的提取物，包括酵母发酵提取物、粉团扇藻(Padinapavonica)提取物、嗜热栖热菌(Thermusthermophilis)发酵提取物、荠蓝(Camelinasativa)籽油、乳香(Boswelliaserrata)提取物、橄榄提取物、拟南芥(Aribodopsisthaliana)提取物、银荆(Acaciadealbata)提取物、槭属(Acersaccharinum(糖枫)、库拉索芦荟(Aloebarbadensis)叶提取物、糖海带(Laminariasaccharina)提取物、嗜酸乳杆菌(acidopholus)、菖蒲、七叶树、姬松茸、龙舌兰、龙牙、藻类、芦荟、柑橘、芸苔、肉桂、橘子、苹果、蓝莓、酸果蔓、桃、梨、柠檬、酸橙、豌豆、海藻、咖啡因、绿茶、洋甘菊、柳皮、桑树、罂粟，和在CTFACosmeticIngredientHandbook，第八版，卷2的第1646至1660页中描述的那些。进一步的具体实例包括但不限于甘草(Glycyrrhizaglabra)、黑柳(Salixnigra)、巨藻(Macrocycstispyrifera)、苹果属(Pyrusmalus)，虎耳草(Saxifragasarmentosa)、葡萄(Vitisvinifera)、黑桑(Morusnigra)、黄芩(Scutellariabaicalensis)、洋甘菊(Anthemisnobilis)、熏衣苏草(Salviasclarea)、迷迭香(Rosmarinusofficianalis)、柠檬提取物(CitrusmedicaLimonum)、人参(Panax)、人参(Ginseng)、风湿草(Siegesbeckiaorientalis)、乌梅(Fructusmume)、岩衣藻(Ascophyllumnodosum)、乳酸菌发酵液、野大豆籽(Glycinesoja)提取物、甜菜(Betavulgaris)、巴尔干苣苔(Haberlearhodopensis)、虎杖(Polygonumcuspidatum)、甜橙(CitrusAurantiumdulcis)、葡萄(Vitisvinifera,)、卷柏(Selaginellatamariscina)、啤酒花(Humuluslupulus)、柑果(Citrusreticulata)皮、石榴(Punicagranatum)、海门冬属(Asparagopsis)、姜黄(Curcumalonga)、睡菜(Menyanthestrifoliata)、向日葵(Helianthusannuus)、大麦(Hordeumvulgare)、黄瓜(Cucumissativus)、树苔(Everniaprunastri)、树苔(Everniafurfuracea)、及其混合物。

防晒剂

在本发明的组合物中包括一种或多种防晒剂也是期望的。此类防晒剂包括微粒形式的化学UVA或UVB防晒剂或物理防晒剂。在组合物中包括防晒剂将在白天向皮肤提供额外的保护，并促进皮肤有益剂在皮肤上的有效性。此类防晒剂化合物可包括如下：

A.UVA化学防晒剂

如果需要，所述组合物可包含一种或多种UVA防晒剂。术语“UVA防晒剂”是指阻断波长在约320至400nm范围内的UV照射的化学化合物。优选的UVA防晒剂是具有以下通式的二苯甲酰基甲烷化合物：

其中R₁是H、OR和NRR，其中每个R独立地是H、C_1-20直链或支链烷基；R₂是H或OH；并且R₃是H、C_1-20直链或支链烷基。

优选的是其中R₁是OR，其中R是C_1-20直链或支链烷基，优选甲基；R₂是H；并且R₃是C_1-20直链或支链烷基，更优选地，丁基。

该通式的合适的UVA防晒化合物的实例包括4-甲基二苯甲酰基甲烷、2-甲基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基二苯甲酰基甲烷、2,4-二甲基二苯甲酰基甲烷、2,5-二甲基二苯甲酰基甲烷、4,4'二异丙基苯甲酰基甲烷、4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、4,4'-二异丙基苯甲酰基甲烷、2-甲基-5-异丙基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-甲基-5-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷、等。特别优选的是4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷，也被称为阿伏苯宗。阿伏苯宗以商品名Parsol1789商购自Givaudan-Roure，和以商品名Eusolex9020商购自Merck&Co.。

其他类型的UVA防晒剂包括二樟脑磺酸衍生物，诸如依莰舒(ecamsule)，以商品名Mexoryl^TM销售的防晒剂，其是具有下式的对苯二亚甲基二樟脑磺酸：

所述组合物可含有以组合物的重量计约0.001％-20％、优选0.005％-5％，更优选约0.005％-3％的UVA防晒剂。在本发明的优选实施方案中，UVA防晒剂是阿伏苯宗，并且其以总组合物的重量计不超过约3％存在。

B.UVB化学防晒剂

术语“UVB防晒剂”是指阻断波长在约290至320nm范围内的UV照射的化合物。存在多种UVB化学防晒剂，包括如美国专利号3,215,724中所述的α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸酯，所述专利在此以其整体通过并入。α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸酯的一个具体实例是奥克利宁(Octocrylene)，其是2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯。在某些情况下，所述组合物可含有以总组合物的重量计不超过约110％的奥克利宁。合适的量在以重量计约0.001％-10％范围内。奥克利宁可以商品名UvinulN-539购自BASF。

其他合适的防晒剂包括如美国专利号3,781,417中所述的亚苄基樟脑衍生物，所述专利在此以其整体通过并入。此类亚苄基樟脑衍生物具有通式：

其中R是对-甲苯基或苯乙烯基，优选苯乙烯基。特别优选的是4-甲基亚苄基樟脑，其是脂溶性UVB防晒化合物，以商品名Eusolex6300由Merck销售。同样合适的是具有以下通式的肉桂酸酯衍生物：

其中R和R₁各自独立地是C_1-20直链或支链烷基。优选的是其中R是甲基并且R₁是支链C_1-10，优选C₈烷基。优选的化合物是甲氧基肉桂酸乙基己基酯，也称为Octoxinate或甲氧基肉桂酸辛酯。该化合物可以商品名ParsolMCX购自GivaudanCorporation，或以商品名UvinulMC80购自BASF。同样合适的是此类甲氧基肉桂酸酯的单、二和三乙醇胺衍生物，包括二乙醇胺甲氧基肉桂酸酯。西诺沙酯(Cinoxate)，上述化合物的芳香醚衍生物也是可接受的。如果存在，西诺沙酯应以总组合物的重量计不超过约3％存在。

同样适合作为UVB遮蔽剂的是各种具有以下通式的二苯甲酮衍生物：

其中R至R₉各自独立地为H、OH、NaO₃S、SO₃H、SO₃Na、Cl、R''、OR''，其中R''是C_1-20直链或支链烷基。此类化合物的实例包括二苯甲酮1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11和12。特别优选的是其中二苯甲酮衍生物是二苯甲酮3(也称为氧苯酮)、二苯甲酮4(也称为硫异苯酮)、二苯甲酮5(硫异苯酮钠)，等。最优选的是二苯甲酮3。

同样合适的是某些具有以下通式的水杨酸薄荷酯衍生物：

其中R₁、R₂、R₃和R₄各自独立地为H、OH、NH₂或C_1-20直链或支链烷基。特别优选的是其中R₁、R₂和R₃是甲基并且R₄是羟基或NH₂，具有名称水杨酸高薄荷酯(homomenthylsalicylate)(也称为胡莫柳酯)或邻氨基苯甲酸薄荷酯的化合物。胡莫柳酯可以商品名EusolexHMS商购自Merck，并且邻氨基苯甲酸薄荷酯可以商品名Heliopan商购自Haarmann&Reimer。如果存在，胡莫柳酯应以总组合物的重量计不超过约15％存在。

各种氨基苯甲酸衍生物是合适的UVB吸收剂，包括具有以下通式的那些：

其中R₁、R₂和R₃各自独立地为H、可被一个或多个羟基基团取代的C_1-20直链或支链烷基。特别优选的是其中R₁是H或C_1-8直链或支链烷基，并且R₂和R₃是H、或C_1-8直链或支链烷基。特别优选的是PABA、乙基己基二甲基PABA(PadimateO)、乙基二羟基丙基PABA，等。如果存在，PadimateO应以总组合物的重量计不超过约8％存在。

水杨酸酯衍生物也是可接受的UVB吸收剂。此类化合物具有通式：

其中R为直链或支链烷基，包括由单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺形成的上述化合物的衍生物。特别优选的是水杨酸辛酯、TEA-水杨酸酯、DEA-水杨酸酯、及其混合物。

通常，以总组合物重量计，存在的UVB化学防晒剂的量可在约0.001％-45％范围内，优选0.005％-40％，更优选约0.01％-35％。

如果需要，本发明的组合物可配制成具有某些SPF(防晒因子)值，其在约1-50的范围内，优选约2-45，最优选约5-30。SPF值的计算是本领域众所周知的。

亮肤剂

在本发明的组合物中包括一种或多种酪氨酸酶抑制剂是期望的。此类酪氨酸酶抑制剂可包括但不限于，曲酸、熊果苷和氢醌。在本发明的组合物中包括一种或多种额外的皮肤美白化合物是期望的。合适的皮肤美白化合物包括但不限于抗坏血酸及其衍生物，例如，抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸葡糖胺、棕榈酸抗坏血酸酯。其他皮肤美白试剂包括阿达帕林、芦荟提取物、乳酸铵、茴香脑衍生物、苹果提取物、壬二酸、竹提取物、熊果提取物、白芨、柴胡(Bupleurumfalcatum)提取物、地榆提取物、丁基羟基苯甲醚、丁基羟基甲苯、脱氧熊果苷、1,3二苯基丙烷衍生物、2,5二羟基苯甲酸及其衍生物、2-(4-乙酰氧基苯基)-1,3dithane、2-(4-羟基苯基)-1,3代森锌(dithane)、鞣花酸、七叶树素醇、草蒿脑衍生物、FADEOUT(得自Pentapharm)、防风、草蒿脑提取物、灵芝提取物、gaoben、GATULINEWHITENING(得自Gattlefosse)、genistic酸及其衍生物、光甘草定及其衍生物、葡糖吡喃糖基-1-抗坏血酸酯、葡糖酸、乙醇酸、绿茶提取物、胎盘提取物、4-羟基-5-甲基-3[2H]-呋喃酮、4羟基苯甲醚及其衍生物、4-羟基苯甲酸衍生物、羟基辛酸、肌醇抗坏血酸酯、乳酸、柠檬提取物、亚油酸、MELAWHITE(得自Pentapharm)、桑白皮(Morusalba)提取物、桑树根提取物、烟酰胺、5-辛酰水杨酸、欧芹提取物、桑黄提取物、连苯三酚衍生物、视黄酸、视黄醇、视黄基酯(乙酸酯、丙酸酯、棕榈酸酯、亚油酸酯)、2,4间苯二酚衍生物、3,5-间苯二酚衍生物、玫瑰果提取物，水杨酸、3,4,5三羟基苄基衍生物、凝血酸、维生素D3及其类似物、及其混合物。

DNA修复酶

将一种或多种DNA修复酶并入本发明的组合物中也是期望的。建议的范围为约0.00001％至约35％，优选约0.00005％至约30％，更优选约0.0001％至约25％的一种或多种DNA修复酶。可用于本发明的组合物中的DNA修复酶包括但不限于公开于美国专利号5,077,211；5,190,762；5,272,079；和5,296,231中的那些DNA修复酶，所述专利各自以其整体通过引用并入。此类DNA修复酶的一个实例可以以商品名Roxisomes?购自AGIDermatics，并且具有INCI名称拟南芥提取物。它可以单独或与卵磷脂和水混合存在。这种DNA修复酶已知有效修复8-氧代二鸟嘌呤碱基突变损伤。

可以使用的另一类DNA修复酶是已知在修复O-6-甲基鸟嘌呤碱基突变损伤中有效的酶。它由AGI/Dermatics在商品名Adasomes?下销售，并且具有INCI名称乳杆菌属(Lactobacillus)发酵物，其可以自身或与卵磷脂和水混合添加至本发明的组合物。

可以使用的另一类DNA修复酶是已知在修复T-T二聚体中有效的酶。该酶存在于生物学或植物材料的混合物中。此类成分的实例由AGI/Dermatics在商品名Ultrasomes?或Photosomes?下销售。Ultrasomes?包含微球菌属(Micrococcus)裂解物(微球菌属的种的控制裂解的最终产物)、卵磷脂和水的混合物。Photosomes?包含浮游生物提取物(其为生物质的提取物，所述生物质包括来自下述生物体中的一种或多种的酶：海洋浮游生物、绿色微藻、硅藻、绿蓝和固氮海藻)、水和卵磷脂的混合物。

另一类DNA修复酶可以是各种灭活的细菌裂解物的组分，所述细菌裂解物诸如如双歧杆菌(Bifida)裂解物或双歧杆菌发酵物裂解物，后者是来自双歧杆菌细菌的裂解物，其含有代谢产物和细胞质级分(当双歧杆菌细菌进行培养、灭活且随后分解时)。这种材料具有INCI名称双歧杆菌发酵物裂解物。

其他合适的DNA修复酶包括内切核酸酶V，其可以通过噬菌体T4的denV基因产生。还合适的是T4内切核酸酶；O⁶-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶；光解酶，碱基糖基化酶，诸如尿嘧啶和次黄嘌呤-DNA糖基化酶；脱嘧啶/脱嘌呤内切核酸酶；DNA外切核酸酶、损伤碱基糖基化酶(例如3-甲基腺嘌呤-DNA糖基化酶)；单独或在复合物中的校正内切核酸酶(例如大肠杆菌(E.coli)uvrA/uvrB/uvrC内切核酸酶复合物)；APEX核酸酶，这是通常称为“APE”的多功能DNA修复酶；二氢叶酸还原酶；末端转移酶；聚合酶；连接酶；和拓扑异构酶。

其他类型的合适DNA修复酶可以通过促进的修复类型进行分类，并且包括BER(碱基切除修复)或BER因子酶诸如尿嘧啶-DNA糖基化酶(UNG)；单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶(SMUG1)；3,N(4)-亚乙烯基胞嘧啶糖基化酶(MBD4)；胸腺嘧啶DNA-糖基化酶(TDG)；A/G-特异性腺嘌呤DNA糖基化酶(MUTYH)；8-氧鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG1)；内切核酸酶III-样(NTHL1)；3-甲基腺嘌呤DNA糖苷酶(MPG)；DNA糖基化酶/AP裂解酶(NEIL1或2)；AP内切核酸酶(APEX1和2)、DNA连接酶(LIG3)、连接酶辅助因子(XRCC1)；DNA5'-激酶/3'-磷酸酶(PNKP)；ADP-核糖基转移酶(PARP1或2)。

另一个类别的DNA修复酶包括据信直接逆转损伤的那些，诸如O-6-MeG烷基转移酶(MGMT)；1-meA双加氧酶(ALKBH2或ALKBH3)。

可操作地修复DNA/蛋白交联的又另一个类别的酶包括Tyr-DNA磷酸二酯酶(TDP1)。

还合适的是MMR(错配切除修复)DNA修复酶，诸如MutS蛋白同系物(MSH2)；错配修复蛋白(MSH3)；mutS同系物4(MSH4)；MutS同系物5(MSH5)；或G/T错配结合蛋白(MSH6)；DNA错配修复蛋白(PMS1、PMS2、MLH1、MLH3)；减数***后分离增加的2-样蛋白(PMS2L3)；或减数***后分离增加的2-样4假基因(PMS2L4)。

还合适的DNA修复酶是称为核苷酸切除修复(NER)酶的那些，且包括那些诸如着色性干皮病C组-互补蛋白(XPC)；RAD23(酿酒酵母(S.cerevisiae))同系物(RAD23B)；钙牵蛋白同种型(CETN2)；RFA蛋白1、2或3(RPA1、2或3)；3’至5’DNA解旋酶(ERCC3)；5’至3’DNA解旋酶(ERCC2)；基础转录因子(GTF2H1、GTF2H2、GTF2H3、GTF2H4、GTF2H5)；CDK活化激酶(CDK7、CCNH)；细胞周期蛋白G1相互作用蛋白(MNAT1)；DNA切除修复蛋白ERCC-l或RAD-51；切除修复交叉互补1(ERCC1)；DNA连接酶1(LIG1)；ATP-依赖性解旋酶(ERCC6)；等。

还合适的可以是在促进同源重组的类别中的DNA修复酶，并且包括但不限于DNA修复蛋白RAD51同系物(RAD51、RAD51L1、RAD51B等)；DNA修复蛋白XRCC2；DNA修复蛋白XRCC3；DNA修复蛋白RAD52；ATP酶(RAD50)；3’外切核酸酶(MRE11A)；等。

作为DNA聚合酶的DNA修复酶也是合适的，并且包括DNA聚合酶β亚单位(POLB)；DNA聚合酶γ(POLG)；DNA聚合酶亚单位δ(POLD1)；DNA聚合酶II亚单位A(POLE)；DNA聚合酶δ辅助蛋白(PCNA)；DNA聚合酶ζ(POLZ)；MAD2同系物(REV7)；DNA聚合酶η(POLH):DNA聚合酶κ(POLK)；等。

通常称为“编辑和加工核酸酶”的各种类型的DNA修复酶包括3’-核酸酶；3’-外切核酸酶；5’-外切核酸酶；内切核酸酶；等。

DNA修复酶的其他实例包括DNA解旋酶，诸如ATPDNA解旋酶等等。

DNA修复酶可以作为植物提取物、细菌裂解物、生物学材料等的组分存在。例如，植物提取物可以含有DNA修复酶。

抗衰老成分

刺激新胶原生成的成分包括，但不限于，维生素C及其衍生物，例如，抗坏血酸四己基癸醇酯；类维生素A，表皮生长因子(EGF)和大豆提取物。刺激弹性蛋白的产生的成分包括，但不限于，维生素C和alguronic酸。此类成分已经被报道改善皮肤纹理，减小孔的大小，减小皱纹的大小和/或深度，和减少脂肪团的出现。

已观察到改善皮肤纹理的其他成分包括，但不限于，肽，诸如argeriline(乙酰基六肽-3)，Matryxil(棕榈酰基四肽-7和棕榈酰基寡肽)，蛇肽和铜肽；α羟基酸，诸如乙醇酸；β羟基酸，诸如水杨酸；辅酶Q10(泛醌)；神经酰胺；和维生素A。被称为改善脂肪团的出现的其他试剂包括甲基黄嘌呤(例如，咖啡因，氨茶碱和茶碱)，其也表明促进脂肪分解；和绿茶提取物，例如，EGCG。

抗炎剂

减少皮肤中的炎症的成分包括，但不限于，烟酰胺，槲皮素，水杨酸，α没药醇，EGF，咖啡果提取物和甘草酸二钾。

抗痤疮剂

抗痤疮剂包括，但不限于，过氧化苯甲酰，水杨酸，柳树皮提取物，烟酰胺，儿茶素没食子酸酯(EGCG)，锌，酵母β葡聚糖，锯叶棕提取物，类维生素A，川皮苷，抗坏血酸四异棕榈酸酯，甘草酸二钾，α没药醇，硫和槲皮素。

本发明通过下述非限制性实施例进一步举例说明。

将序列1成分混合直至光滑，并且然后用球磨机研磨至小于20微米的粒径。球磨机然后用序列2成分冲洗，并且添加至研磨?序列1、2和3成分然后在主分批容器中组合，并且在匀浆器中用侧面清扫进行掺合。序列4成分使用高速推进式混合器(propmixer)在辅助容器中组合。当澄清时，将序列4成分添加至主容器中。伴随剧烈混合，将序列5成分缓慢添加至主容器中。然后将主容器的内容物加热至55℃。在辅助釜中，将序列6成分组合且剧烈混合，然后加热至80℃。将序列7成分喷洒到辅助釜内，并且混合直至光滑。序列8成分在另一个辅助釜中预混合直至光滑。序列9成分在进一步的辅助釜中组合且混合直至溶解。序列6、7和8成分从辅助容器转移到主容器，并且清扫为分批且混合，维持75℃的温度约10分钟直至均质。将批次然后伴随清扫混合冷却至55℃。将预混合的序列9成分添加至主容器中。使批次冷却至45℃，同时清扫混合。将序列10、11和12成分添加至主容器中，并且将批次混合10分钟。然后将批次冷却至30℃，同时清扫混合。然后将批次从容器中排出。

尽管本文上面已经参照具体实施方案、特征和方面描述了本发明，但是应当认识到，本发明并不因此受到限制，反而在效用中延伸到其他修改、变化、应用和实施方案，并且因此，所有此类其他修改、变化、应用和实施方案应被视为本发明的精神和范围内。

Claims (20)

1.用于局部应用于皮肤的化妆品组合物，所述组合物包含与化妆品相容载体组合的至少一种相变材料(PCM)，其中所述PCM以足以使所述化妆品组合物的使用者的皮肤维持在舒适温度的量存在于所述化妆品组合物中。

2.权利要求1的化妆品组合物，其包含至少两种相变材料(PCM)。

3.权利要求1的化妆品组合物，其中所述至少一种PCM以封装形式提供。

4.权利要求3的化妆品组合物，其中至少两种PCM封装在一起。

5.权利要求3的化妆品组合物，其包含分开封装的至少两种PCM。

6.权利要求3的化妆品组合物，其中所述至少两种PCM在其相变温度范围及其储热容量中的至少一种中彼此不同。

7.权利要求3的化妆品组合物，其中所述封装的PCM具有在约0.5至10μm(微米)范围内的最大线性尺度。

8.权利要求1的化妆品组合物，其中所述至少一种PCM包含有机材料、无机材料或其组合。

9.权利要求8的化妆品组合物，其中所述至少一种PCM包含选自石蜡烃、脂肪酸和酯及其混合物的有机材料。

10.权利要求8的化妆品组合物，其中所述至少一种PCM包含作为盐水合物的无机材料。

11.权利要求3的化妆品组合物，其中所述至少一种PCM封装在选自下述的材料中：天然和合成脂肪醇，脂肪酸，脂肪酯，天然、合成和改性蜡，包含聚酰胺、聚胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸化物、聚碳酸酯、聚二烯、聚环氧化物、聚酯、聚醚和多氟烃的聚合材料，天然聚合物、聚丙烯、聚烯烃、聚苯撑、含硅聚合物、聚氨酯、聚乙烯、聚缩醛、聚芳酯、共聚物及其混合物。

12.权利要求1的化妆品组合物，其中所述至少一种PCM分散在至少一种合成或半合成纤维中，其中所述纤维具有在约0.1至约20范围内的纤度，以及在约0.01至约0.25英寸范围内的长度。

13.权利要求12的化妆品组合物，其中分散在所述合成或半合成纤维中的所述至少一种PCM以封装形式、非封装形式或其组合存在。

14.权利要求12的化妆品组合物，其中所述合成或半合成纤维选自人造丝、尼龙、聚酯、聚乙烯、聚丙烯及其混合物。

15.权利要求1的化妆品组合物，其中所述化妆品相容载体选自水、油、醇及其混合物。

16.权利要求1的化妆品组合物，其进一步包含选自下述的化妆品成分：颜料、蜡、防晒剂、植物提取物、DNA修复酶、润湿剂、亮肤剂、抗衰老成分、抗痤疮成分、抗炎成分及其混合物。

17.权利要求1的化妆品组合物，其呈皮肤护理产品、粉底或唇膏的形式。

18.用于将所述化妆品组合物的使用者的皮肤维持在舒适温度的化妆品组合物，所述组合物包含与化妆品相容载体组合的至少一种PCM，其中所述PCM分散在合成或半合成纤维中，并且具有在约80℉至约110℉(约26.7℃至约43.3℃)范围内的相变温度，并且其中含有所述PCM的纤维以按所述组合物的总重量计约0.1重量%至约10重量%的范围内的量存在于所述化妆品组合物中。

19.用于将所述化妆产品的使用者的皮肤维持在舒适温度的方法，所述方法包括将权利要求3的化妆品组合物应用于需要此类维持的皮肤。

20.用于将所述化妆产品的使用者的皮肤维持在舒适温度的方法，所述方法包括将权利要求12的化妆品组合物应用于需要此类维持的皮肤。