CN105367661B - 嵌合抗原受体及其基因和重组表达载体、工程化her1靶向性的nkt细胞及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种嵌合抗原受体及其基因和重组表达载体、工程化HER1靶向性的NKT细胞及其应用，所述嵌合抗原受体为HER1ScFv‑CD8‑CD137‑CD3ζ，由HER1ScFv、CD8的铰链区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成。采用本发明的嵌合抗原受体HER1ScFv‑CD8‑CD137‑CD3ζ修饰的NKT细胞治疗进展期HER1阳性肺癌时，能够有效避免采用HER1酪氨酸激酶抑制剂时引起的耐药性，对肺癌细胞具有一定的特异杀伤活性。
Description
技术领域
本发明属于肿瘤生物制品领域，具体地，涉及过继免疫治疗中的一种嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ及其基因和重组表达载体、工程化HER1靶向性的NKT细胞(CARHER1-NKT细胞)及其应用。
背景技术
EGFR(epithelial growth factor receptor，表皮生长因子受体)即HER1，是原癌基因c-erbB1的表达产物，属于人类表皮生长因子受体(HER)家族，其本身具有酪氨酶激酶活性，一旦与表皮生长因子(EGF)组合可启动细胞核内的有关基因，从而促进细胞***增殖。HER1在多种恶性肿瘤中高表达，研究发现HER1表达于大多数肺癌患者，表达水平达到80％，其表达水平与肺癌疾病的进展及转移有关。尽管最近肺癌的治疗已经获得一定的进展，但是仍然未提高患者的生存率，因此亟需探讨新的疗法来克服这一困扰。
目前，在治疗进展期HER1阳性肺癌患者时，HER1酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinase inhibitors,TKIs)已经处于临床研究阶段，但是，临床结果表明，仅部分肺癌患者采用HER1酪氨酸激酶抑制剂治疗有效，并且患者最终会产生一定的耐药性，从而影响药物的疗效。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中采用HER1酪氨酸激酶抑制剂治疗进展期HER1阳性肺癌患者时引起的耐药性的缺陷，提供一种嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ及其基因和重组表达载体、工程化HER1靶向性的NKT细胞(CARHER1-NKT细胞)及其应用，嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞在治疗进展期HER1阳性肺癌时，能够有效避免采用HER1酪氨酸激酶抑制剂时引起的耐药性，对肺癌细胞具有一定的特异靶向杀伤活性。
本发明的发明人在研究中意外发现，采用嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞治疗进展期HER1阳性肺癌时，能够有效避免采用HER1酪氨酸激酶抑制剂时引起的耐药性，对肺癌细胞具有一定的特异靶向杀伤活性。
因此，为了实现上述目的，第一方面，本发明提供了一种嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体为HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ，由HER1ScFv、CD8的铰链区(hinge区)和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成。
第二方面，本发明提供了编码上述嵌合抗原受体的基因。
第三方面，本发明提供了含有上述基因的重组表达载体。
第四方面，本发明提供了一种工程化HER1靶向性的NKT细胞，所述NKT细胞是上述嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞。
第五方面，本发明提供了上述工程化HER1靶向性的NKT细胞在制备用于***的制剂中的应用。
在治疗进展期HER1阳性肺癌时，本发明的嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞，即工程化HER1靶向性的NKT细胞能够特异性结合HER1抗原，明显延长免疫细胞在患者体内的存活时间，增强免疫细胞靶向识别肺癌细胞表面HER1抗原的能力，加强对肺癌细胞的特异杀伤活性，而且确实能够有效避免采用HER1酪氨酸激酶抑制剂时引起的耐药性。本发明的工程化HER1靶向性的NKT细胞为治疗进展期HER1阳性肺癌提供了一种新的选择，具有良好的产业应用前景。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
图1为流式细胞术对分离培养的NKT细胞表型分析的结果。
图2为本发明的慢病毒表达载体pWPT-CD8-CD137-CD3ζ的限制性内切酶MluI/SalI双酶切片段的电泳鉴定图。
图3为本发明的慢病毒表达载体pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的限制性内切酶BamHI/SalI双酶切片段的电泳鉴定图。
图4为本发明的慢病毒表达载体pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的结构示意图，其中，逆时针序列为正向基因片度，顺时针为反向基因片段。
图5为流式细胞术检测含有嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的病毒浓缩液对NKT细胞的感染效率。
图6为流式细胞术检测嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞(CARHER1-NKT细胞)表型鉴定的结果。
图7为本发明的CARHER1-NKT细胞对人肺癌细胞杀伤作用的细胞毒性分析图。
图8为本发明的CARHER1-NKT细胞对进展期HER1阳性肺癌患者治疗过程中，患者病灶部位HER1阳性肺癌细胞数目的变化。
图9为本发明的CARHER1-NKT细胞对进展期HER1阳性肺癌患者治疗过程中，患者病灶部位影像图变化。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明提供了一种嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体为HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ，由HER1ScFv、CD8的铰链区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成。优选情况下，嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
本发明提供了编码上述嵌合抗原受体的基因。优选情况下，编码上述嵌合抗原受体的基因的核苷酸序列如SEQID NO.2所示。
本发明提供了含有上述基因的重组表达载体。优选情况下，重组表达载体为慢病毒表达载体。对于慢病毒表达载体没有特别的限定，只要能够与辅助载体共转染包装细胞如293T包装细胞，获得病毒浓缩液及嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NTK细胞即可，优选情况下，慢病毒表达载体为pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ。
对于慢病毒表达载体pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的制备方法没有特别的限定，可以为本领域技术人员能够想到的各种方法，优选情况下，慢病毒表达载体pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的制备方法包括以下步骤：
(1)从NKT细胞cDNA中分别扩增CD8的hinge区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域，并克隆至载体pWPT-GFP中，构建得到pWPT-CD8-CD137-CD3ζ；
(2)合成编码大鼠生长激素信号肽和HER1ScFv的核苷酸序列，并克隆至pWPT-CD8-CD137-CD3ζ中，经测序验证后得到序列正确的pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ。
步骤(1)中，对于从NKT细胞cDNA中分别扩增CD8的hinge区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域的方法没有特别的限定，可以为本领域常用的各种方法，例如可以为RT-PCR法。其中，NKT细胞可以通过分离人静脉血中的单个核细胞，然后进行培养获得。
具体地，得到pWPT-CD8-CD137-CD3ζ的方法可以包括：提取NKT细胞的总RNA，逆转录获得NKT细胞cDNA，以得到的NKT细胞cDNA为模板，利用引物P1(SEQID NO.11)和P2(SEQIDNO.12)进行PCR扩增获得CD8基因的hinge区和跨膜区(SEQID NO.3)；利用引物P3(SEQIDNO.13)和P4(SEQID NO.14)进行PCR扩增获得CD137基因的胞内信号结构域(SEQID NO.4)；利用引物P5(SEQID NO.15)和P6(SEQID NO.16)进行PCR扩增获得CD3ζ基因的胞内信号结构域(SEQID NO.5)，将获得的PCR产物分别进行双酶切，然后与MluI/SalI双酶切后的慢病毒表达载体pWPT-GFP连接。
步骤(2)中，对于合成编码大鼠生长激素信号肽和HER1ScFv的核苷酸序列的方法没有特别的限定，可以为本领域常用的各种方法，例如可以通过全基因合成技术合成。
具体地，得到序列正确的pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的方法可以包括：通过全基因合成技术合成编码大鼠生长激素信号肽和HER1ScFv融合基因的核苷酸序列(SEQIDNO.8)，克隆至载体pGSI中，得到pGSI-HER1ScFv；然后将pGSI-HER1ScFv进行EcoRⅤ/MluI双酶切，与经限制性内切酶BamHI单酶切，用Klenow Fragment酶平头，再用MluI单酶切后的步骤(1)得到的重组质粒pWPT-CD8-CD137-CD3ζ连接，经测序鉴定，得到序列正确的pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ。其中，大鼠生长激素信号肽的核苷酸序列如SEQID NO.6所示，HER1ScFv核苷酸序列如SEQID NO.7所示。
本发明还提供了一种工程化HER1靶向性的NKT细胞，所述NKT细胞是由上述嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞(即CARHER1-NKT细胞)。
对于工程化HER1靶向性的NKT细胞的制备方法没有特别的限定，可以为本领域技术人员能够想到的任何方法，优选情况下，该方法包括：包装携带pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ编码基因的慢病毒；利用得到的慢病毒感染NKT细胞，使NKT细胞表达嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ。
对于包装携带pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ编码基因的慢病毒的方法没有特别的限定，可以为本领域技术人员常用的各种方法，优选情况下，将慢病毒表达载体pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ与辅助质粒(如psPAX2、pMD2.G)共转染293T包装细胞，转染48-72h时收集病毒上清，离心、过滤，在滤液中添加5×PEG6000-NaCl进行混匀，离心后弃上清，沉淀用0-4℃预冷的无菌PBS溶解，获得病毒浓缩液。
对于慢病毒感染NKT细胞的方法没有特别限定，可以为本领域常用的各种方法，优选情况下，该方法包括：取1×107-5×107个NKT细胞，弃掉旧的培养液，加入2-4mL新鲜GT-T551培养液，再加入200-400μL病毒浓缩液、2-4μL1×10-6mg/mL鱼精蛋白和终浓度为800-1200U/mL的IL-2，置于30-37℃、饱和湿度为3-6％的CO2培养箱中感染12-16h后，弃培养液，将细胞转至未包被的培养瓶中，加入20-50mL的GT-T551培养基，再加入终浓度为800-1200U/mL的IL-2，于30-37℃、饱和湿度为3-6％的CO2培养箱中培养12-18h，获得嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞。
进一步优选地，慢病毒感染NKT细胞的方法还包括：将上述培养后获得的慢病毒感染的NKT细胞用IL-2的终浓度为800-1200U/mL的GT-T551培养液进行体外诱导，待细胞的密度为80-90％时将细胞转入细胞培养袋中，隔1.5-2.5天加入IL-2的终浓度为800-1200U/mL的新鲜GT-T551培养液进行扩增培养并将细胞扩增至总量为1×109-2×109个细胞。
嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞表达的嵌合抗原受体的成熟蛋白氨基酸序列如SEQID NO.1所示。其中，本领域技术人员应该理解的是，嵌合抗原受体前体蛋白由信号肽、HER1ScFv、CD8的hinge区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成，蛋白质翻译后在细胞内粗面型内质网切除信号肽后成为成熟嵌合抗原受体蛋白，分泌输出后并定位于NKT细胞的细胞膜上。该嵌合抗原受体的成熟蛋白氨基酸序列对应的基因编码序列如SEQID NO.2所示。该嵌合抗原受体以基因CD8的hinge区和跨膜区及CD137和CD3ζ的胞内信号结构域串联而成的结构为信号传导结构域，其氨基酸序列如SEQID NO.9所示，对应的基因编码序列如SEQID NO.10所示。
本发明还提供了上述方法制备得到的工程化HER1靶向性的NKT细胞。
本发明还提供了工程化HER1靶向性的NKT细胞在制备用于***的制剂中的应用。优选情况下，肿瘤是指进展期HER1阳性肺癌，尤其为复发难治的进展期HER1阳性肺癌。
实施例
以下的实施例将对本发明作进一步的说明，但并不因此限制本发明。
以下实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为本领域常规方法。下述实施例中所用的实验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到，其中：
NKT细胞培养基GT-T551购自TaKaRa公司。
淋巴细胞分离液购自TBD公司。
CD3单克隆抗体、重组纤维连接蛋白(retronectin)均购自TaKaRa公司。
重组人蛋白干扰素-γ、重组人白介素2购自protech公司。
总RNA提取试剂盒RNAiso Reagent、高保真DNA聚合酶(HS DNAPolymerase)、T4DNA连接酶购自TaKaRa公司。
RevertAidTM First Strand cDNA Synthesis Kit购自Fermentas公司。
BglⅡ、EcoRI、MluI、BamHI、SalI、EcoRⅤ购自Fermentas公司。
修饰酶Klenow Fragment购自Fermentas公司。
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒、普通DNA产物纯化试剂盒、质粒小提试剂盒均购自天根生化科技有限公司。
pWPT-GFP、psPAX2、pMD2.G均购自Addgene公司。
pGSI购自北京天一辉远生物科技有限公司。
Trans1-T1 Phage Resistant化学感受态细胞购自北京全式金生物技术有限公司。
LipofectamineTM 2000Transfection Reagent转染试剂购自Invitrogen公司。
293T包装细胞购自美国ATCC。
PEG6000-NaCl中PEG6000终浓度为25.5质量％，NaCl终浓度为1.2M，PEG6000和NaCl均购自上海索莱宝生物科技有限公司。
胎牛血清购自德国PAA公司。
高表达HER1的人肺腺癌细胞A549购自美国ATCC。
Cell Counting Kit-8(CCK8)试剂盒购自北京沃比森科技有限公司。
所有引物均由北京天一辉远生物科技有限公司合成。
实施例1 NKT细胞的制备
(1)取人静脉血于含肝素的真空管中。采用淋巴细胞分离液，通过密度梯度离心方法分离获得单个核细胞(PBMCs)。
(2)PBMCs洗三次后，采用含有0.6体积％的胎牛血清的NKT细胞培养基GT-T551调整细胞终浓度为2×106个细胞/mL；将细胞接种于预先经过终浓度为5μg/mL CD3单克隆抗体及终浓度为10μg/mL的retronectin包被的75cm2细胞培养瓶中。然后在培养基里加入终浓度为1000U/mL的重组人蛋白干扰素-γ和1000U/mL的重组人白介素2，在37℃、饱和湿度为5％的CO2培养箱中培养。
(3)第四天，向培养瓶中补加100mL含有0.6体积％的胎牛血清的NKT细胞培养基GT-T551，并加入终浓度为1000U/mL的重组人白介素2。于37℃、饱和湿度为5％的CO2培养箱中培养4天，得到NKT细胞，流式细胞术对NKT细胞表型进行分析。结果见图1，其中CD3+：92.80％；CD3+CD4+:28.25％；CD3+CD8+:67.11％；CD3+CD56+:6.51％；CD8+CD56+:6.00％。
实施例2 慢病毒表达载体pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的构建
(1)NKT细胞cDNA的制备
离心沉淀实施例1培养得到的NKT细胞，用总RNA提取试剂盒RNAiso Reagent提取细胞的总RNA，-80℃保存备用。提取的总RNA用逆转录试剂盒RevertAidTM First StrandcDNA Synthesis Kit逆转录得NKT细胞cDNA，-20℃保存备用。
(2)慢病毒质粒pWPT-CD8-CD137-CD3ζ的制备
设计并合成如下引物序列(其中，下划线标记为保护碱基，方框为酶切位点)：
P1(SEQID NO.11)：GATC CTGAGCAACTCCATCATGTACTTC
MluI
P2(SEQID NO.12)：GATC GCAGTAAAGGGTGATAACCAGTGA
BglII
P3(SEQID NO.13)：GATC AAACGGGGCAGAAAGAAACTCC
BglII
P4(SEQID NO.14)：GATC CAGTTCACATCCTCCTTCTTCTTCT
EcoRI
P5(SEQID NO.15)：GATC AGAGTGAAGTTCAGCAGGAGCG
EcoRI
P6(SEQID NO.16)：GATC TTAGCGAGGGGGCAGGGC
SalI
以步骤(1)中NKT细胞cDNA为模板，用引物P1和P2进行PCR扩增，得到长287bp的CD8的hinge区和跨膜区，核苷酸序列如SEQID NO.3所示，两端分别含有MluI和BglⅡ酶切位点和保护碱基；用引物P3和P4进行PCR扩增，得到长146bp的CD137胞内信号结构域，核苷酸序列如SEQID NO.4所示，两端分别含有BglⅡ和EcoRI酶切位点及保护碱基；用引物P5和P6进行PCR扩增，得到长359bp的CD3ζ的胞内信号结构域，核苷酸序列如SEQID NO.5所示，两端分别含有EcoRI和SalI酶切位点及保护碱基。各步PCR扩增反应体系相同，以扩增CD137胞内信号结构域为例，进行PCR扩增，PCR反应条件参照HS DNA Polymerase的说明书，反应体系(50μL)如下：
双蒸水：32.5μL
5×反应buffer：10μL
dNTP混合物(每种2.5mM)：4μL
P3(10mM):1μL
P4(10mM):1μL
NKT细胞cDNA(200ng/ul)：1μL
HS DNA Polymerase：0.5μL
将上述PCR产物用1％的琼脂糖凝胶进行分离，用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒进行DNA片段回收。得到片段后分别进行双酶切反应，酶切产物用普通DNA产物纯化试剂盒回收备用。
慢病毒表达载体pWPT-GFP用MluI/SalI双酶切，酶切产物经1％的琼脂糖凝胶进行分离，用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒回收大的载体片段，然后与之前回收的CD8、CD137、CD3ζ片段通过T4DNA连接酶连接，连接产物转化Trans1-T1 Phage Resistant化学感受态细胞，37℃培养16h后挑取单克隆，37℃，250rpm培养12h后用质粒小提试剂盒提取质粒。提取的质粒经限制性内切酶MluI和SalI双酶切鉴定，鉴定电泳图见图2，其中，1泳道：DNA分子量标记D2000；2泳道：质粒pWPT-GFP的酶切片段(835bp)；3泳道：质粒pWPT-CD8-CD137-CD3ζ的酶切片段(756bp)。将鉴定正确的质粒送北京天一辉远生物科技有限公司对***的融合基因片段进行测序。将测序结果正确的重组质粒命名为pWPT-CD8-CD137-CD3ζ。
(3)慢病毒质粒pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的制备
全基因合成编码大鼠生长激素信号肽和HER1ScFv融合基因的核苷酸序列，序列如SEQID NO.8所示，由北京天一辉远生物科技有限公司合成，其5’端含有EcoRⅤ酶切位点、kozak序列，3’端含有MluI酶切位点，将前述融合基因克隆在质粒pGSI中，命名为pGSI-HER1ScFv。质粒经EcoRⅤ/MluI双酶切，酶切产物经1％琼脂糖凝胶进行分离，用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒回收目的片段备用。
pWPT-CD8-CD137-CD3ζ质粒经限制性内切酶BamHI单酶切，再用Klenow Fragment酶平头，然后进行MluI单酶切，酶切产物经1％琼脂糖凝胶进行分离，用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒回收载体片段备用。然后与回收有大鼠生长激素信号肽和HER1ScFv的DNA片段通过T4DNA连接酶进行连接，具体方法见说明书。将连接产物转化Trans1-T1 Phage Resistant化学感受态细胞，37℃培养16h后挑取单克隆，37℃，250rpm培养12h后，用质粒小提试剂盒提取质粒。提取的质粒经限制性内切酶BamHI/SalI双酶切鉴定，鉴定结果如图3所示，其中，M1：DNA分子量标记D15000；1泳道：质粒pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的酶切片段(920bp)；2泳道：质粒pWPT-CD8-CD137-CD3ζ的酶切片段(774bp)；3泳道：质粒pWPT-GFP的酶切片段(853bp)；M2：DNA分子量标记D2000。将鉴定正确的质粒送北京天一辉远生物科技有限公司对***的融合基因片段进行测序。将测序结果正确的重组质粒命名为pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ，其结构示意图如图4所示，其中包括大鼠生长激素信号肽(核苷酸序列如SEQID NO.6所示)、抗HER1单链抗体(核苷酸序列如SEQID NO.7所示)、CD8的hinge区和跨膜区及CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域，其中，该嵌合抗原受体以基因CD8的hinge区和跨膜区及CD137和CD3ζ的胞内信号结构域串联而成的结构为信号传导结构域，其氨基酸序列如SEQID NO.9所示，对应的基因编码序列如SEQID NO.10所示。
实施例3嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞的制备
(1)慢病毒的包装和浓缩
用分光光度计分别测定慢病毒表达质粒pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ和辅助质粒psPAX2、pMD2.G的浓度，三种质粒以4:2:1的质量比用LipofectamineTM2000Transfection Reagent转染试剂共转染293T包装细胞。分别在转染48h、72h时收集病毒上清于50mL EP管中，4℃，2000g离心10min，转移两次得到的上清至新EP管中，用4.5μm滤器过滤病毒上清；过滤的病毒上清与5×PEG6000-NaCl按照4:1的体积比混匀，4℃静置2h，然后4℃，10000g离心20min，弃上清，沉淀用1mL的4℃预冷的无菌PBS溶解，即得嵌合抗原受体的病毒浓缩液，按每管100μL进行分装，-80℃保存备用。
按照上述方法，利用慢病毒表达质粒pWPT-GFP和辅助质粒psPAX2、pMD2.G共转染293T包装细胞，收集病毒上清，浓缩，获得表达GFP绿色荧光蛋白的慢病毒浓缩液。
(2)慢病毒感染NKT细胞及感染后细胞的扩增培养
取实施例1的在75cm2培养瓶中培养的1×107个NKT细胞，弃掉旧的培养液，加入2mL新鲜NKT细胞培养基GT-T551、200μL步骤(1)得到的病毒浓缩液、2μL 1×10-6mg/mL鱼精蛋白，终浓度为1000U/mL的重组人白介素2，置于37℃、饱和湿度为5％的CO2培养箱中感染12小时后，弃培养液，得到的NKT细胞称为CARHER1-NKT细胞。同时用表达GFP绿色荧光蛋白的慢病毒浓缩液对NKT细胞进行同步感染(得到的NKT细胞称为CART-GFP细胞)，用于计算该病毒的感染效率。将感染后的细胞转至未经CD3和retronectin包被的75cm2培养瓶中，加入20mL的NKT细胞培养基GT-T551，再加入终浓度为1000U/mL的重组人白介素2，于37℃、饱和湿度为5％的CO2培养箱中培养18h。用流式细胞术检测该病毒的感染效率，结果如图5所示，感染效率41.20％。
(3)体外诱导扩增CARHER1-NKT细胞群
将上述培养后的NKT细胞用重组人白介素2的终浓度为1000U/mL的NKT细胞培养基GT-T551进行体外诱导，待细胞的密度为85％时将细胞转入细胞培养袋中，隔2天加入重组人白介素2的终浓度为1000U/mL的新鲜NKT细胞培养基GT-T551进行扩增培养，待细胞扩增到总量为1.5×109个细胞左右后，采用流式细胞仪对感染的细胞群体进行鉴定，细胞表型一般达到CD3阳性细胞比例＞90％；CD3CD8阳性细胞比例>70％；CD3CD56双阳性细胞比例>5％，结果见图6，CD3+:96.46％；CD3+CD4+:16.71％；CD3+CD8+:75.68％；CD3+CD56+:5.44％；CD8+CD56+:3.65％。
实施例4 CARHER1-NKT细胞对人肺癌细胞杀伤作用的细胞毒性分析
取高表达HER1的人肺腺癌细胞A549接种于96孔板，37℃培养箱培养过夜后，分别取实施例3中制备的CARHER1-NKT细胞、CART-GFP细胞和实施例1中培养的NKT细胞，以效靶比(杀伤细胞：靶细胞)2.5:1，5:1，10:1，20:1与A549进行共培养，经过4h的共培养后，每个孔加入10μL的CCK8进行染色。同时设置杀伤细胞对照组分别为实施例3中制备的CARHER1-NKT细胞、CART-GFP细胞和实施例1中培养的NKT细胞，并加入相同量的CCK8进行染色；以及设置靶细胞对照组为未加入免疫细胞杀伤处理的人肺腺癌细胞A549，并加入相同量的CCK8进行染色。酶标仪对细胞凋亡情况进行检测，细胞凋亡的量根据下面的公式计算：凋亡率＝{1-[(实验组-杀伤细胞对照组-靶细胞对照组)/实验组]}×100％，该公式中，杀伤细胞对照组为只有杀伤细胞而未加靶细胞测得的吸光值，靶细胞对照组为只有靶细胞而未加杀伤细胞测得的吸光值；实验组为加入相对应的效靶比(杀伤细胞：靶细胞)的免疫细胞杀伤处理后测得的吸光值，见图7。嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞对高表达HER1的肺癌细胞具有特异杀伤活性，且CARHER1-NKT细胞的特异杀伤活性明显优于NKT细胞。
实施例5 CARHER1-NKT细胞对进展期HER1阳性肺癌患者的治疗效果
取5×108个HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞(即CARHER1-NKT细胞)，经过100ml生理盐水稀释后，连续三天静脉回输到已对HER1酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的进展期HER1阳性肺癌患者(4期肺癌患者，在利用本发明的CARHER1-NKT细胞进行靶向免疫治疗前，已经过多次治疗(如手术治疗、放疗、化疗及HER1酪氨酸激酶抑制剂治疗等)，但均无明显疗效)体内，回输后对患者的治疗状况进行评估。
图8为免疫组化检测CARHER1-NKT细胞回输到已对HER1酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的进展期HER1阳性肺癌患者体内后，患者同一病灶部位HER1阳性肺癌细胞数目的变化。对患者同一病灶部位穿刺标本结果表明，与治疗前相比，经过靶向免疫细胞治疗三个月后，患者体内HER1阳性的肺癌细胞明显减少，说明CARHER1-NKT细胞能够对已对HER1酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的进展期HER1阳性肺癌患者体内的靶细胞发挥杀伤活性。
如图9所示，CT分析CARHER1-NKT细胞治疗已对HER1酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的进展期HER1阳性肺癌患者后，患者病灶部位的影像图变化。影像图结果表明，与治疗前相比，靶向免疫细胞治疗后患者多处病灶有所回缩；并且与治疗后一个月相比，治疗三个月后病灶减少更加明显，同时患者的胸水也明显的减少，说明CARHER1-NKT细胞治疗能够使已对HER1酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的进展期HER1阳性肺癌患者的疾病有所缓解。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。
Claims (8)
1.一种嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体为HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ，由HER1ScFv、CD8的铰链区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成，并且所述嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.编码权利要求1所述的嵌合抗原受体的基因。
3.根据权利要求2所述的基因，其中，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
4.含有权利要求2或3所述的基因的重组表达载体。
5.根据权利要求4所述的重组表达载体，其中，所述重组表达载体为慢病毒表达载体。
6.根据权利要求5所述的重组表达载体，其中，所述慢病毒表达载体为pWPT-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ。
7.一种工程化HER1靶向性的NKT细胞，其特征在于，所述NKT细胞是由权利要求1所述的嵌合抗原受体修饰的NKT细胞。
8.权利要求7所述的工程化HER1靶向性的NKT细胞在制备用于***的制剂中的应用，其中，所述肿瘤是指进展期HER1阳性肺癌。
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