CN105348122B - 一种l‑丙氨酸末道母液的纯化方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于微生物发酵液后处理技术领域，尤其涉及一种L‑丙氨酸末道母液的纯化方法，该方法第一步调节母液的pH值至6‑8，过滤除去析出的固体杂质，得粗滤液，第二步对粗滤液进行微滤处理，得透滤液，第三步对透滤液进行色谱处理，色谱处理采用钙离子交换树脂，得产品料液，第四步，对产品料液进行浓缩，结晶，离心，干燥得到L‑丙氨酸产品；此种纯化方法能够去除母液中的大量杂质，L‑丙氨酸的收率能够达到90％，纯度高达95％，该方法能够提高L‑丙氨酸发酵生产工艺的收率，另外，经过纯化处理后排出的废水有机物含量低，对环境污染小。

Description

一种L-丙氨酸末道母液的纯化方法
技术领域
本发明属于发酵技术领域，尤其涉及一种L-丙氨酸末道母液的纯化方法。
背景技术
L-丙氨酸(L-Alanine，以下简称L-Ala)，又名L-α-氨基丙酸，是一种非必需氨基酸。L-丙氨酸是一种非必需氨基酸，但却是人体血液中含量最高的氨基酸。它可为转氨酶提供氨基供体，在临床上常添加到输液中；在食品工业中，L-丙氨酸作为甜味剂和鲜味剂正越来越受到人们的欢迎和重视；在医药行业，L-丙氨酸是生产维生素B6及L-氨基丙醇的主要原料；另外，在高分子材料方面，近年来发现聚乳酸中添加L-丙氨酸可有效提高聚乳酸的性能。
随着对L-丙氨酸的不断研究和开发，其在医药、食品等行业的应用不断扩大，并有日益增长的趋势。但对L-丙氨酸的开发较晚，80年代初才在日本工业化生产。我国在80年代末有小批量生产，工业化生产才刚刚起步。L-Ala的生产方法有蛋白质水解提取法、发酵法提取、酶转化法生产。由于发酵法生产L-丙氨酸的成本较低，且符合欧美国家绿色、健康的消费理念，具有广阔的市场前景。发酵法生产L-丙氨酸结束后，一般采用多次结晶的方式提纯L-丙氨酸，结晶废液中一般还含有部分L-丙氨酸，此外，结晶废液中的有机物(主要为L-丙氨酸，氨基酸，多肽等)较多，结晶废液直接排放不仅会损失部分未回收的L-丙氨酸，同时会对环境造成污染。因此，开发出一条对L-丙氨酸末道母液的处理方法，以提高L-丙氨酸的提取收率，降低环保压力，具有很大的现实意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种L-丙氨酸末道母液的纯化方法，包括如下步骤：
(1)取L-丙氨酸末道母液，在50-70℃条件下调节pH值至6-8，析出固体杂质，过滤除去所述固体杂质得到L-丙氨酸粗滤液；
(2)将所述L-丙氨酸粗滤液进行微滤处理，得L-丙氨酸透过液和浓缩废液；
(3)将所述L-丙氨酸透过液通入色谱***，进行色谱处理，收集产品料液；
(4)将所述产品料液进行浓缩，结晶，固液分离，得到L-丙氨酸晶体和L-丙氨酸结晶母液，将所述L-丙氨酸晶体烘干得L-丙氨酸成品。
本发明采用色谱分离技术从L-丙氨酸末道母液中回收L-丙氨酸，提高了L-丙氨酸的整体提取收率，降低了L-丙氨酸的生产成本。此外，由于L-丙氨酸末道母液中的L-丙氨酸被色谱***分离、提纯并回收，所以从色谱***中排出的废液中，有机物(主要为L-丙氨酸，以及一些微量的杂质氨基酸、多肽类)含量大大降低，大大减轻了环保压力。
优选的，本发明涉及的纯化方法，尤其适用于处理L-丙氨酸含量为10％-20％的末道母液；进一步优选的，适用于处理L-丙氨酸含量为14％-16％的末道母液；再进一步优选的，适用于处理L-丙氨酸含量为14％-16％，透光率为0％，干物含量为40-45％的末道母液。
优选的，微滤处理采用膜层材质为TiO2/ZrO2的陶瓷膜；进一步优选为，采用孔径为40-60nm，优选50nm的多通道式陶瓷膜元件。
为了更好的实现分离，微滤过程中，控制过滤温度50-60℃，进料压力0.2-0.25MPa，出料压力0.15-0.23MPa；进一步优选为，控制过滤温度55℃，进料压力0.23MPa，出料压力0.2MPa。
为了提高L-丙氨酸的收率，微滤过程中，当所述浓缩废液的体 积为所述L-丙氨酸粗滤液体积的15％-20％时，加入相当于所述L-丙氨酸粗滤液体积10-15％的无离子水透析所述浓缩废液，得透析液，将所述透析液与所述透过液合并。
为了最大限度的回收母液中的L-苯丙氨酸，色谱处理采用钙离子型交换树脂为固定相，水为流动相。钙离子型树脂具有与L-苯丙氨酸结合能力强的特点，在进行处理时，不仅其分离效果好，而且能够节约洗脱水的用量。优选的，采用颗粒粒径为0.2-0.3mm的树脂颗粒。进一步优选的，采用江苏苏青水处理工程集团公司的粒径0.2-0.3mm的DTF-01钙离子型树脂。
为了提高色谱处理的分离效果，控制色谱柱温度55-65℃，进料流量0.2-0.3BV/h，洗脱水流量1.0-1.5BV/h，出料量0.3-0.7BV/h，出废水量1.15-1.35BV/h；进一步优选为，色谱柱温度60℃，进料流量0.25BV/h，洗脱水流量1.5BV/h，出料量0.5BV/h，出废水量1.25BV/h。
本发明中，色谱分离的规模没有特殊限定，主要依据待处理料液的规模决定，例如处理量小时，可采用一根色谱柱进行分离；工业化较大规模处理时，可采用多根色谱柱串联的方式进行分离，例如9根，12根，24根等，多根色谱柱串联进行分离时，采用本领域常用的技术手段来确定进料入口，洗脱水入口，产品采出口和出废水口。
为了提高结晶收率，步骤(4)中，将产品料液浓缩至固含量为55％-65％停止，然后降温至5-15℃结晶，结晶结束后，进行固液分离，得到L-丙氨酸晶体和L-丙氨酸结晶母液，将所述L-丙氨酸晶体烘干即得L-丙氨酸成品。
进一步优选的，将产品料液浓缩至固含量为60％停止，然后降温至10℃结晶。
更进一步优选的，采用离心方法进行固液分离，并加入相当于L-丙氨酸结晶母液体积5％-10％，优选7％的无离子水洗晶。
进一步的，在55-65℃，优选60℃条件下烘干晶体。
本发明最优的方案为：一种L-丙氨酸末道母液的纯化方法，包括如下步骤：
(1)取L-丙氨酸末道母液，在50-70℃条件下调节pH值至6-8，析出固体杂质，过滤除去所述固体杂质得到L-丙氨酸粗滤液；
(2)将所述L-丙氨酸粗滤液过孔径为40-60nm的陶瓷膜，控制过滤温度50-60℃，进料压力0.2-0.25MPa，出料压力0.15-0.23MPa，过滤结束后得L-丙氨酸透过液和浓缩废液；进一步的，当所述浓缩液的体积为所述L-丙氨酸粗滤液体积的15％-20％时，加入相当于所述L-丙氨酸粗滤液体积的10-15％的无离子水透析所述浓缩废液，得透析液，将所述透析液与所述透过液合并；
(3)将所述L-丙氨酸透过液通入色谱柱，所述色谱柱的固定相为钙离子型交换树脂，流动相为水，控制色谱柱的温度55-65℃，进料流量0.2-0.3BV/h，洗脱水流量1.0-1.5BV/h，出料量0.3-0.7BV/h，出废水量1.15-1.35BV/h；
(4)将所述产品料液浓缩至固含量为55％-65％，在5-15℃条件下结晶，结晶后，进行固液分离，得L-丙氨酸晶体和L-丙氨酸结晶母液，将所述L-丙氨酸晶体在55-65℃条件下烘干即得L-丙氨酸成品。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
以下实施例中涉及到的L-丙氨酸末道母液是通过如下方法得到的：采用大肠杆菌菌种，接种到LB培养基，在32±2℃，pH＝6.5条件下进行发酵培养，培养结束后，将发酵液加热至60℃预处理，预处理后的发酵液经过超滤、纳滤得到高纯度L-丙氨酸纳滤液，纳滤液经过浓缩结晶得到L-丙氨酸成品及L-丙氨酸一母液，一母液再次浓缩结晶得到一母结晶晶体及二母液，以此类推，进行多次结晶。
以下实施例中的色谱***由9根色谱柱串联组成，每根色谱柱内的填充物均为江苏苏青水处理工程集团公司的DTF-01钙离子型树 脂，色谱分离时采用的流动相为水。
以下实施例中涉及到的陶瓷膜为孔径50nm，膜层材质为TiO2/ZrO2的多通道陶瓷膜元件。
实施例1
一种L-丙氨酸末道母液的纯化方法，包括如下步骤：
(1)取20kg L-丙氨酸含量14.2％，干物含量41.5％，透光率0％的L-丙氨酸末道母液置于水浴锅中，在60℃条件下搅拌保温，流加氨水调节pH为6.0，料液中析出固体杂质，过滤除去固体杂质得到17.5kg L-丙氨酸粗滤液，其中，L-丙氨酸含量16.07％；干物含量35.71％；过滤收率99.1％；
(2)将17.5kg的L-丙氨酸粗滤液过陶瓷膜，控制过滤温度55℃，进料压力0.2-0.25MPa，出料压力0.15-0.23MPa，过滤结束后得L-丙氨酸透过液和浓缩废液；微滤过程中，当浓缩液的体积为所述L-丙氨酸粗滤液体积的15％时，加入相当于L-丙氨酸粗滤液体积10％的无离子水透析浓缩废液，得透析液，将所述透析液与所述透过液合并；过滤结束，得到19.3kg L-丙氨酸透过液，其中L-丙氨酸含量14.43％，干物含量29.94％，过滤收率99％；
(3)将19.3kg L-丙氨酸透过液通入色谱***，控制每根色谱柱的温度为60℃，进料流量0.25BV/h，洗脱水流量1.5BV/h，出料量0.5BV/h，出废水量1.25BV/h，得到产品料液38.6kg，其中L-丙氨酸含量6.62％，干物含量6.96％，收率91.73％；
(4)将38.6kg产品料液浓缩至产品料液干物含量为60％，然后降温至10℃结晶，结晶结束后，离心进行固液分离，得L-丙氨酸晶体和L-丙氨酸结晶母液，进一步的，加入无离子水洗晶，加入的量为L-丙氨酸结晶母液体积的7％；
(5)将所述L-丙氨酸晶体在60℃条件下烘干得L-丙氨酸成品，成品质量2.43kg，收率95％，成品质量符合中国药典标准，所述L- 丙氨酸结晶母液混入步骤(2)中的L-丙氨酸透过液循环套用。
实施例2
一种L-丙氨酸末道母液的纯化方法，包括如下步骤：
(1)取20kg L-丙氨酸含量14.9％，纯度35.11％，干物含量42.44％，透光率0％的L-丙氨酸末道母液置于水浴锅中，在60℃条件下搅拌保温，流加氨水调节pH为7.0，料液中析出固体杂质，过滤除去固体杂质得到17.9kgL-丙氨酸粗滤液，其中，L-丙氨酸含量16.48％；干物含量36.22％；过滤收率99％；
(2)将17.5kg的L-丙氨酸粗滤液过孔径为50nm的陶瓷膜，微滤过程中，控制过滤温度55℃，进料压力0.2-0.25MPa，出料压力0.15-0.23MPa，过滤结束后得L-丙氨酸透过液和浓缩液；进一步的，微滤过程中，当浓缩液的体积为所述L-丙氨酸粗滤液体积的20％时，加入相当于L-丙氨酸粗滤液体积15％的无离子水透析浓缩废液，得透析液，将所述透析液与所述透过液合并；过滤结束，得到19.7kg L-丙氨酸透过液，其中L-丙氨酸含量14.82％，干物含量30.56％，过滤收率99％；
(3)将19.7kg L-丙氨酸透过液通入色谱***，控制每根色谱柱的温度为60℃，进料流量0.25BV/h，洗脱水流量1.5BV/h，出料量0.5BV/h，出废水量1.25BV/h，得到产品料液39.4kg，其中L-丙氨酸含量6.74％，干物含量7.07％，收率91％；
(4)将38.6kg产品料液浓缩至产品料液干物含量为60％，然后降温至10℃结晶，结晶结束后，离心进行固液分离，得L-丙氨酸晶体和L-丙氨酸结晶母液，进一步的，离心时加入无离子水洗晶，加入的量为L-丙氨酸结晶母液体积的7％；
(5)将所述L-丙氨酸晶体在60℃条件下烘干得L-丙氨酸成品，成品质量2.5kg，收率96.2％，成品质量符合中国药典标准，所述L-丙氨酸结晶母液混入步骤(2)中的L-丙氨酸透过液循环套用。
实施例3
一种L-丙氨酸末道母液的纯化方法，包括如下步骤：
(1)取20kg L-丙氨酸含量13.8％，干物含量40.84％，透光率0％的L-丙氨酸末道母液置于水浴锅中，在60℃条件下搅拌保温，流加氨水调节pH为7.5，料液中析出固体杂质，过滤除去固体杂质得到17.2kgL-丙氨酸粗滤液，其中，L-丙氨酸含量15.89％；干物含量35.62％；过滤收率99％；
(2)将17.2kg的L-丙氨酸粗滤液过孔径为50nm的陶瓷膜，微滤过程中，控制过滤温度55℃，进料压力0.2-0.25MPa，出料压力0.15-0.23MPa，过滤结束后得L-丙氨酸透过液和浓缩液；进一步的，微滤过程中，当浓缩液的体积为所述L-丙氨酸粗滤液体积的18％时，加入相当于L-丙氨酸粗滤液体积12％的无离子水透析浓缩废液，得透析液，将所述透析液与所述透过液合并；过滤结束，得到18.9kg L-丙氨酸透过液，其中L-丙氨酸含量13.87％，干物含量29.32％，过滤收率99％；
(3)将19.7kg L-丙氨酸透过液通入色谱***，控制每根色谱柱的温度为60℃，进料流量0.25BV/h，洗脱水流量1.5BV/h，出料量0.5BV/h，出废水量1.25BV/h，得到产品料液37.8kg，其中L-丙氨酸含量6.72％，干物含量6.6％，L-丙氨酸纯度95％；收率，90.4％；
(4)将37.8kg产品料液浓缩至产品料液干物含量为60％，然后降温至10℃结晶，结晶结束后，离心进行固液分离，得L-丙氨酸晶体和L-丙氨酸结晶母液，进一步的，离心时加入无离子水洗晶，加入的量为L-丙氨酸结晶母液体积的7％；
(5)将所述L-丙氨酸晶体在60℃条件下烘干得L-丙氨酸成品，成品质量2.45kg，收率96.5％，成品质量符合中国药典标准，所述L-丙氨酸结晶母液混入步骤(2)中的L-丙氨酸透过液循环套用。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发 明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (12)

1.一种L-丙氨酸末道母液的纯化方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)取L-丙氨酸末道母液，在50-70℃条件下调节pH值至6-8，析出固体杂质，过滤除去所述固体杂质得到L-丙氨酸粗滤液；
(2)将所述L-丙氨酸粗滤液进行微滤处理，得L-丙氨酸透过液和浓缩废液；所述微滤处理采用陶瓷膜，所述陶瓷膜的膜层材质为TiO2/ZrO2，孔径为40-60nm；
(3)将所述L-丙氨酸透过液通入色谱***，进行色谱处理，收集产品料液；色谱处理使用的固定相为钙离子型交换树脂，流动相为水；
(4)将所述产品料液进行浓缩，结晶，固液分离，得到L-丙氨酸晶体和L-丙氨酸结晶母液，将所述L-丙氨酸晶体烘干得L-丙氨酸成品。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述L-丙氨酸末道母液中L-丙氨酸含量为10％-20％。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述L-丙氨酸末道母液中L-丙氨酸含量为14-16％。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述陶瓷膜的孔径为50nm。
5.根据权利要求1或4所述的方法，其特征在于：所述微滤处理的方法为：将所述L-丙氨酸粗滤液过陶瓷膜，控制过滤温度50-60℃，进料压力0.2-0.25MPa，出料压力0.15-0.23MPa。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：当所述浓缩废液的体积为所述L-丙氨酸粗滤液体积的15％-20％时，加入相当于所述L-丙氨酸粗滤液体积10-15％的无离子水透析所述浓缩废液，得透析液，将所述透析液与所述透过液合并。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述钙离子型交换树脂的颗粒粒径为0.2-0.3mm。
8.根据权利要求1或6或7所述的方法，其特征在于，色谱处理的条件为：色谱柱温度55-65℃，进料流量0.2-0.3BV/h，洗脱水流量1.0-1.5BV/h，出料量0.3-0.7BV/h，出废水量1.15-1.35BV/h。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：色谱柱温度60℃，进料流量0.25BV/h，洗脱水流量1.5BV/h，出料量0.5BV/h，出废水量1.25BV/h。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(4)中，将产品料液浓缩至固含量为55％-65％停止，然后降温至5-15℃结晶，结晶结束后，进行固液分离，即得。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：将产品料液浓缩至产品料液固含量为60％停止，然后降温至10℃结晶，结晶结束后，进行固液分离，即得。
12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)取L-丙氨酸末道母液，在50-70℃条件下调节pH值至6-8，析出固体杂质，过滤除去所述固体杂质得到L-丙氨酸粗滤液；
(2)将所述L-丙氨酸粗滤液过孔径为40-60nm的陶瓷膜，控制过滤温度50-60℃，进料压力0.2-0.25MPa，出料压力0.15-0.23MPa，过滤结束后得L-丙氨酸透过液和浓缩废液；进一步的，当所述浓缩液的体积为所述L-丙氨酸粗滤液体积的15％-20％时，加入相当于所述L-丙氨酸粗滤液体积的10-15％的无离子水透析所述浓缩废液，得透析液，将所述透析液与所述透过液合并；
(3)将所述L-丙氨酸透过液通入色谱柱，所述色谱柱的固定相为钙离子型交换树脂，流动相为水，控制色谱柱的温度55-65℃，进料流量0.2-0.3BV/h，洗脱水流量1.0-1.5BV/h，出料量0.3-0.7BV/h，出废水量1.15-1.35BV/h；
(4)将所述产品料液浓缩至固含量为55％-65％，在5-15℃条件下结晶，结晶后，进行固液分离，得L-丙氨酸晶体和L-丙氨酸结晶母液，将所述L-丙氨酸晶体在55-65℃条件下烘干即得L-丙氨酸成品。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107216264B (zh) * 2017-06-03 2019-07-30 秦皇岛华恒生物工程有限公司 一种l-丙氨酸废母液的处理方法
CN108484423B (zh) * 2018-07-05 2021-02-09 秦皇岛华恒生物工程有限公司 一种从l-丙氨酸发酵液中分离纯化l-丙氨酸的方法
CN111574390A (zh) * 2020-05-21 2020-08-25 赵兰坤 氨基酸高效绿色生产提取工艺
CN114805103B (zh) * 2021-01-29 2024-03-15 安徽丰原生物技术股份有限公司 一种l-丙氨酸的提取方法
CN115894267A (zh) * 2021-09-30 2023-04-04 秦皇岛华恒生物工程有限公司 β-丙氨酸母液中产物的分离方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19952961A1 (de) * 1999-11-03 2001-05-10 Basf Ag Verfahren zur Aufreinigung von aminosäurehaltigen Lösungen durch Elektrodialyse
CN102432479B (zh) * 2011-12-30 2013-11-13 通辽梅花生物科技有限公司 一种从l-缬氨酸发酵液中提取l-缬氨酸的方法
CN102603548B (zh) * 2012-02-22 2014-06-11 安徽华恒生物科技股份有限公司 一种从母液中提取l-丙氨酸的方法
CN103387502B (zh) * 2012-05-09 2015-03-11 上海医药工业研究院 从l-丙氨酸发酵液中提取l-丙氨酸的方法
CN102659612A (zh) * 2012-05-10 2012-09-12 杭州蓝然环境技术有限公司 一种l-苯丙氨酸提纯工艺
CN103965064B (zh) * 2013-01-31 2016-04-20 上海医药工业研究院 从l-丙氨酸发酵液中提取l-丙氨酸的方法
CN103232354B (zh) * 2013-04-26 2014-07-02 新疆阜丰生物科技有限公司 一种从缬氨酸发酵液中分离杂酸的方法

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