CN105308430A - 组织片处理装置及组织片处理装置的操作方法 - Google Patents

组织片处理装置及组织片处理装置的操作方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105308430A
CN105308430A CN201480035067.7A CN201480035067A CN105308430A CN 105308430 A CN105308430 A CN 105308430A CN 201480035067 A CN201480035067 A CN 201480035067A CN 105308430 A CN105308430 A CN 105308430A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mentioned
treatment trough
tank
liquid
tissue
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201480035067.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105308430B (zh
Inventor
伊东笃男
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sakura Seiki Co Ltd
Seiko Instruments Inc
Sakura Finetek Japan Co Ltd
Original Assignee
Sakura Seiki Co Ltd
Sakura Finetek Japan Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sakura Seiki Co Ltd, Sakura Finetek Japan Co Ltd filed Critical Sakura Seiki Co Ltd
Publication of CN105308430A publication Critical patent/CN105308430A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105308430B publication Critical patent/CN105308430B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • G01N1/31Apparatus therefor
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/36Embedding or analogous mounting of samples

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

本发明的课题在于提供能够自动地制作一定比例的混合液的技术。作为解决方法,在组织片处理装置(10)中执行以下的处理。(a)自脱水剂用罐(大容量罐(15))向处理槽(11)输送脱水剂,直到利用检测传感器(36)检测到脱水剂成为规定量为止。接着,(b)自中间剂用罐(大容量罐(17))向处理槽(11)输送中间剂,直到利用检测传感器(36)检测到中间剂成为规定量为止。接着,(c)自处理槽(11)向混合剂用罐(14)输送使经由(a)处理的脱水剂与经由(b)处理的中间剂混合而成的混合剂。

Description

组织片处理装置及组织片处理装置的操作方法
技术领域
本发明涉及应用于通过以规定的顺序向收纳有组织片的处理槽供给/排出不同种类以及不同浓度的药液从而对组织片实施浸渍处理的组织片处理装置及其操作方法的有效的技术。
背景技术
作为为了使用显微镜观察从生物体上采取的组织片(也称为检查体。)的预处理,应用有按照固定处理、脱水处理、脱脂处理、浸透(包埋)处理这样的顺序对组织片实施处理的标本制作方法。该标本制作方法通过使组织片浸渍于各种药液中而进行。例如,作为药液,在固定处理中使用***(固定剂),在脱水处理中使用醇类(脱水剂),在脱脂处理中使用二甲苯(中间剂或脱脂剂),在浸透处理中使用石蜡(包埋剂)。
在日本特开2009-281745号公报(专利文献1)中,记载有一种即使供给到处理槽的药液量不足,也能够通过补充而继续进行处理操作的组织片处理装置。
另外,在日本特开2010-78471号公报(专利文献2)中,记载有一种能够将无法对组织片实施处理的药液作为清洗液重复使用的组织片处理装置。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2009-281745号公报
专利文献2:日本特开2010-78471号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而,即使使用了标本制作方法,例如在脂肪较多的组织片的情况下,大多在该组织片的深部混合有水分和油分,存在因脱脂不充分而获得石蜡浸透不充分的标本的情况。作为应对之策,在利用醇类进行的脱水处理与利用二甲苯进行的脱脂处理之间进行利用二甲苯与醇类的混合液(混合剂)进行的处理。考虑通过使用该二甲苯·醇类混合液,从而利用稀释脱水和脂肪溶解的相互效果,使二甲苯·醇类混合液浸透到组织片的深部而进行脱水、脱脂。
然而,若作业人员(例如检查体技师)自身欲通过使二甲苯与醇类以各自的规定量混合而制作药液(混合液),则除了花费时间,还会产生手被弄脏、室内变臭、药液洒到地上等问题。
另外,在专利文献1、2所记载的组织片处理装置中,醇类、二甲苯、石蜡这样的各药液被分别储存于药液罐,并在对对象进行处理时,自药液罐向处理槽供给。即,在这些组织片处理装置中,不处理二甲苯·醇类混合液。因此,谋求一种并非由作业人员、而是自动进行二甲苯·醇类混合液的制作的组织片处理装置。
另外,在专利文献1、2所记载的组织片处理装置中,由于相对于相同的处理槽供给/排出醇类、二甲苯,因此,例如,会在二甲苯内略微含有残留于处理槽的醇类,但是,这并不能作为二甲苯·醇类混合液而获得上述的相互效果。
本发明的目的在于提供能够制作一定比例的混合液的组织片处理装置。根据本说明书的记载和附图而使本发明的上述及其他目的和新特征变得清楚。
用于解决问题的方案
以下,简单地说明在本申请所公开的发明中具有代表性的发明的概要。
本发明的一实施方式为一种组织片处理装置,其特征在于,该组织片处理装置包括:处理槽,其用于收纳组织片;多个药液罐,其以能够与上述处理槽连通的方式与上述处理槽相连接,该多个药液罐用于储存药液;泵,在自与上述处理槽连通的上述药液罐向上述处理槽输送药液时,该泵对上述处理槽内进行减压,在自上述处理槽向与该处理槽连通的上述药液罐输送药液时,该泵对上述处理槽内进行加压;检测传感器,其用于检测向上述处理槽输送规定量的药液的情况;以及控制部,其借助布线分别与上述泵和上述检测传感器相连接,该控制部用于执行多个处理,上述多个处理包括以下处理:(a)自用于储存脱水剂的上述药液罐向上述处理槽输送上述脱水剂,直到利用上述检测传感器检测到上述脱水剂成为规定量为止;(b)自用于储存中间剂的上述药液罐向上述处理槽输送上述中间剂,直到利用上述检测传感器检测到上述中间剂成为规定量为止;(c)自上述处理槽向用于储存上述混合剂的上述药液罐内输送使经由上述(a)处理的上述脱水剂与经由上述(b)处理的上述中间剂混合而成的混合剂。
另外,本发明的一实施方式为一种组织片处理装置的操作方法,该组织片处理装置包括:处理槽,其用于收纳组织片;脱水剂用罐、中间剂用罐以及混合剂用罐,其以能够与上述处理槽连通的方式与上述处理槽相连接;以及检测传感器,其用于检测向上述处理槽输送规定量的药液的情况,其特征在于,该组织片处理装置的操作方法包括以下处理:(a)在连通了上述处理槽与上述脱水剂用罐的状态下对上述处理槽内进行减压,自上述脱水剂用罐向上述处理槽输送脱水剂,直到利用上述检测传感器检测到脱水剂成为规定量为止;(b)在连通了上述处理槽与上述中间剂用罐的状态下对上述处理槽内进行减压,自上述中间剂用罐向上述处理槽输送中间剂,直到利用上述检测传感器检测到中间剂成为规定量为止;(c)在连通了上述处理槽与上述混合剂用罐的状态下对上述处理槽内进行加压,并自上述处理槽向上述混合剂用罐内输送使经由上述(a)、(b)处理分别以规定量供给到上述处理槽的上述脱水剂与上述中间剂混合而成的混合剂。
优选的是,在上述一实施方式的组织片处理装置中,上述检测传感器包括多个液位传感器,该多个液位传感器用于检测输送到上述处理槽的上述药液的液位,上述多个液位传感器分别设为用于计量输送到上述处理槽内的上述药液的刻度。由此,能够将处理槽作为药液的计量容器使用。
另外,优选的是,在上述一实施方式的组织片处理装置中,多个液位传感器中包含保证传感器和上限传感器,该保证传感器用于保证输送到上述处理槽的上述药液的量为浸渍上述组织片的量,该上限传感器用于防止输送到上述处理槽的上述药液溢出。由此,能够将液位传感器作为保证传感器和上限传感器使用。
优选的是,在上述一实施方式的组织片处理装置中,上述多个处理中包含以下处理:(d)在上述(a)~(c)处理之后,在上述处理槽内使上述组织片浸渍于脱水剂;(e)在上述(d)处理之后,在上述处理槽内使上述组织片浸渍于混合剂;(f)在上述(e)处理之后,在上述处理槽内使上述组织片浸渍于脱水剂;(g)在上述(f)处理之后,在上述处理槽内使上述组织片浸渍于中间剂;(h)在上述(g)处理之后,在上述处理槽内使上述组织片浸渍于包埋剂。由此,能够获得脱脂充分的标本。
发明的效果
若简单说明利用本申请所公开的发明中具有代表性的发明能够获得的效果,则为在组织片处理装置中能够制作一定比例的混合液。
附图说明
图1是本发明的一实施方式的组织片处理装置的主视图。
图2是图1所示的组织片处理装置的俯视图。
图3是图1所示的组织片处理装置的侧视图。
图4是图1所示的组织片处理装置的***图。
图5是本发明的一实施方式的标本制作方法的处理流程图。
图6是用于说明本发明的一实施方式的混合液的制作工序的说明图。
图7是用于说明承接图6的混合液的制作工序的说明图。
图8是用于说明承接图7的混合液的制作工序的说明图。
图9是用于说明承接图8的混合液的制作工序的说明图。
具体实施方式
在以下的本发明的实施方式中,在需要的情况下划分为多个部分进行说明,但是,原则上,这些部分相互之间并非毫无关联,其关系为一方是另一方的一部分或全部的变形例、详细等。因此,在所有附图中,对具有相同功能的构件标注相同的附图标记,并省略重复的说明。
另外,关于构成要素的数量(包含个数、数值、量、范围等),除了特别明确的情况、原理上明确地限定为特定的数量的情况等以外,不限定于特定的数量,可以在特定数量以上,也可以在特定数量以下。另外,在提及构成要素等的形状时,除了特别明确的情况以及原理上明确地认为不是那样的情况等以外,包含实质上与其形状等接近或类似的形状。
首先,参照图1~图4说明本发明的实施方式的组织片处理装置的结构。图1~图4分别是组织片处理装置10的主视图、俯视图、侧视图、***图。另外,在图1~图3中,用虚线表示透视装置内部而看到的构成构件。
组织片处理装置10包括设于装置主体的上表面的监视器28。该监视器28能够显示对组织片施加的处理等。
另外,组织片处理装置10包括用于收纳组织片的处理槽11(也称为蒸馏甑。)、和用于打开/关闭处理槽11的盖11a。例如,在组织片收纳于篮(未图示)的状态下,打开处理槽11的盖11a,将组织片相对于处理槽11内取出/放入。然后,关闭处理槽11的盖11a,对收纳于处理槽11中的组织片进行药液处理(浸渍处理)。
另外,组织片处理装置10包括多个药液罐,该多个药液罐以能够与处理槽11连通的方式与处理槽11相连接,并分别储存有用于组织片的处理的各种药液。各种药液例如包含乙醇(脱水剂)、二甲苯(中间剂)、使乙醇与二甲苯混合而成的二甲苯·乙醇混合液(混合剂)以及石蜡(包埋剂)。另外,多个药液罐包含用于储存这些药液的脱水剂用罐12、中间剂用罐13、混合剂用罐14、包埋剂用罐18以及容量比脱水剂用罐12、中间剂用罐13大(例如2~3倍左右)的大容量罐15、17。大容量罐15、17用于储存未使用的药液(也称为新液。)。该大容量罐15被作为脱水剂用罐使用,大容量罐17被作为中间剂用罐使用。
在装置内部设有上中下层的药液罐架。在中下层的架上作为内部罐排列设有多个脱水剂用罐12、多个中间剂用罐13以及多个混合剂用罐14。另外,在该中下层的架上还能够设有预备罐,该预备罐能够储存变得无法对组织片施加处理的药液、能够将任一种药液作为预备进行储存。
另外,在装置内部的上层的架上作为内部罐排列设有包埋用罐18。在包埋处理中使组织片浸渍在熔融的石蜡中,但是石蜡在室温下固化,因此,将上层架构成为例如60℃的加热箱(烘箱),而使石蜡成为熔融状态。另外,为了能够保持石蜡的熔融状态,并且,为了将浸渍处理中的各药液的温度保持在规定温度,在处理槽11的底部外侧面设有加热器(未图示)。
另外,大容量罐15、17为脱水剂用罐12、中间剂用罐13的2~3倍左右的容量,并且大容量罐15、17为了谋求组织片处理装置10的紧凑化而形成为薄板状。该大容量罐15、17为了确保组织片处理装置10作为结构体的强度而一体地安装于装置主体的两侧壁面。而且,大容量罐15、17的各内壁面通过以井字状接合多个加强构件20而进行加强(参照图3)。通过使用井字状的加强构件20,无论在自装置外部向大容量罐15、17内输送新液时使罐内成为减压状态、还是通过储存规定量的药液而使罐内成为加压状态,都能够尽可能地减小大容量罐15、17的歪斜。
另外,考虑有大容量罐15、17内的药液因外部空气温度而蒸发从而使大容量罐15、17的内压升高的情况。因此,为了防止因蒸发的气体而使罐内的压力上升到规定值以上,组织片处理槽10包括设于大容量罐15的安全阀40、和设于大容量罐17的安全阀42(参照图4)。而且,为了自安全阀40、42去除蒸发的气体的臭味,组织片处理装置10包括以能够容易更换的方式设于装置正面的过滤器37(例如活性炭过滤器)(参照图1、图4)。
另外,组织片处理装置10包括:供给口22、24,其设于装置主体的正面,用于向大容量罐15、17供给新液;以及供排口26,其用于相对于处理槽11内进行药液的供给/排出。供给口22、24、供排口26经由药液管路与外部罐(药液罐)相连接,该外部罐(药液罐)以能够装卸的方式设于组织片处理装置10的外部。自外部罐(新液罐)经由供给口22向大容量罐15输送(供给)未使用的药液。另外,自外部罐(新液罐)经由供给口24向大容量罐17输送(供给)未使用的药液。另外,自外部罐(新液罐)经由供排口26向处理槽11输送(供给)未使用的药液,并自处理槽11经由供排口26向外部罐(废液罐)输送(排出)已使用的药液(废液)。
另外,组织片处理装置10包括选择阀30(例如电动马达驱动的回转阀),该选择阀30一方面经由药液管路与处理槽11相连接,另一方面经由各药液管路与多个药液罐相连接。该选择阀30能够将处理槽11与从脱水剂用罐12、中间剂用罐13、混合剂用罐14、大容量罐15、17、包埋剂用罐18、与供排口26相连接的外部罐(新液罐或废液罐)中选择的药液罐连通。
另外,组织片处理装置10包括切换阀32(电磁式),该切换阀32设于连接处理槽11与选择阀30的药液管路的中途。切换阀32为三通阀,除了与选择阀30相连接以外,还经由药液管路33与处理槽的上部相连接,并经由药液管路34与处理槽11的底部相连接。在向处理槽11供给(输送)药液时,切换阀32将药液管路33设为打开状态并将药液管路34设为关闭状态,从而将处理槽11与选择阀30连通。另外,在自处理槽11排出(输送)药液时,切换阀32将药液管路33设为关闭状态并将药液管路34设为打开状态,从而将处理槽11与选择阀30连通。另外,在将组织片在处理槽11内浸渍在药液中时,切换阀32将药液管路33设为关闭状态并将药液管路34设为关闭状态,从而将处理槽11与选择阀30之间切断。
另外,组织片处理装置10包括:泵35,其经由空气管路与处理槽11的上部(比后述的液位传感器36a靠上部的位置。)相连接,并用于对处理槽11内进行减压或加压;以及过滤器37,其经由空气管路与泵35相连接。该泵35经由过滤器37进行空气的抽吸或处理槽11内的药液混合气体的排出。在自所选择的药液罐向处理槽11内输送(吸入)药液时,泵35用于对处理槽11内进行减压(抽吸空气)。另外,在自处理槽11向所选择的药液罐内输送(送出)药液时,泵35用于对处理槽11内进行加压(喷出空气)。
在通往该泵35的空气路径的中途设有来自大容量罐15的空气管路(均压管路)和来自大容量罐17的空气管路(均压管路)。而且,组织片处理装置10包括开闭阀54、56,该开闭阀54、56分别设于这些空气管路。该开闭阀54、56既可以是手动式,也可以是电磁式。开闭阀54、56仅在经由供给口22、24向大容量罐15、17内供给(包含补充)外部罐内的药液时设为打开状态,在其他的处理过程中设为关闭状态。
另外,组织片处理装置10包括检测传感器36,该检测传感器36用于检测向处理槽11输送规定量的药液的情况。该检测传感器36包括作为用于计量输送到处理槽11的药液的刻度而设置的多个液位传感器36a、36b、36c、36d、36e。像这样将多个液位传感器36a~36e设于处理槽11,能够将处理槽11作为药液的计量容器使用。例如,以处理槽11的底部至液位传感器36e之间的液量、液位传感器36e至液位传感器36d之间的液量、液位传感器36d至液位传感器36c之间的液量、液位传感器36c至液位传感器36b之间的液量、液位传感器36b至液位传感器36a之间的液量相同的方式设置多个液位传感器36a~36d。另外,通过设置更多的液位传感器,能够较细地分配处理槽11的刻度。
而且,液位传感器36a还能够作为用于防止输送到处理槽11内的药液溢出的上限传感器使用。另外,液位传感器36c还能够作为用于保证输送到处理槽11的药液的量为浸渍组织片的量的保证传感器使用。
另外,组织片处理装置10包括控制部38,该控制部38借助布线分别与选择阀30、切换阀32、泵35以及检测传感器36电连接,并用于执行多个处理。控制部38使用运算处理装置(CPU)、存储单元(存储器)构成,并根据预先记录的操作程序进行操作,发送用于驱动选择阀30、切换阀32、泵35的信号、接收来自检测传感器36的检测信号,从而对选择阀30等进行控制。另外,利用操作部(未图示)向控制部38输入处理操作开始指示等的控制用数据、各工序的处理数据。
接着,参照图4~图9说明使用了本发明的实施方式的组织片处理装置的标本制作方法。图5是标本制作方法的处理流程图,其一部分与控制部38的处理流程重复。另外,图6~图9为用于说明混合液的制作工序的说明图。另外,在图6~图9中,为了使说明清楚,简略地表示了组织片处理装置的主要部位。
首先,向组织片处理装置10的药液罐内供给(储存)新液(图5的步骤S100)。具体而言,向脱水剂用罐12内供给乙醇,向中间剂用罐13内供给二甲苯,向包埋剂用罐18内供给石蜡(参照图6)。另外,向大容量罐15内供给乙醇,向大容量罐17内供给二甲苯。
接着,在装置内部制作混合液(药液),自混合液向混合剂用罐14向组织片处理装置10的药液罐输送(供给)混合液(图5的步骤S200)。
首先,以将大容量罐15与处理槽11连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,并利用泵35对处理槽11内进行减压,从而抽吸大容量罐15内的乙醇而将乙醇向处理槽11内输送(参照图7)。此时,自大容量罐15(脱水剂用罐)向处理槽11内输送乙醇,直到利用检测传感器36检测到乙醇成为规定量为止、即液位传感器36d检测到液体为止。
接着,以将大容量罐17与处理槽11连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,并利用泵35对处理槽11内进行减压,从而抽吸大容量罐17内的二甲苯而将二甲苯向处理槽11内输送(参照图8)。此时,自大容量罐17(中间剂用罐)向处理槽11内输送二甲苯,直到利用检测传感器36检测到二甲苯成为规定量为止、即液位传感器36b检测到液体为止。由此,制作使之前被输送到处理槽11内的乙醇与二甲苯以1:1的比例(混合比)混合而成的二甲苯·乙醇混合液。
在此,乙醇与二甲苯之间的比例并不限定于1:1,能够根据作业人员的输入设定(例如,根据监视器28的选择画面的选择)进行各种变更。例如,在将乙醇与二甲苯之间的比例设为1:2的情况下,在向处理槽11输送乙醇直到液位传感器36e检测到液体为止之后,进一步向处理槽11输送二甲苯直到液位传感器36c检测到液体为止即可。在以更细致的比例制作二甲苯·乙醇混合液的情况下,设置更多的液位传感器作为计量输送到处理槽11的药液的刻度即可。
接着,以将处理槽11与输送目的地的混合剂用罐14连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,利用泵35对处理槽11内进行加压,从而挤压处理槽11内的二甲苯·乙醇混合液从而将二甲苯·乙醇混合液向作为输送目的地的混合剂用罐14输送(参照图9)。
这样,通过使用用于检测规定量的药液输送到处理槽11的情况的检测传感器36,从而能够在组织片处理装置10中自动制作一定比例的混合液。另外,通过作业人员的输入设定就能够容易地自动制作一定比例的混合液。另外,由于在包括过滤器37的组织片处理装置10的内部制作混合液,因此,能够稳定地保持室内环境。
接着,使组织片浸渍于乙醇,进行第1脱水剂处理(图5的步骤S300)。在此之前,将组织片放入篮(未图示)中,将篮收纳于处理槽11。在此,作为组织片处理装置10的药液罐(内部罐),确保有三个(以下,标注附图标记12a、12b、12c。)储存有乙醇的脱水剂用罐12。另外,所确保的脱水剂用罐12的数量能够根据作业人员的设定而变更。
首先,以将脱水剂用罐12a与处理槽11连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,并利用泵35对处理槽11内进行减压,从而抽吸脱水剂用罐12a内的乙醇而将乙醇向处理槽11内输送。
此时,自脱水剂用罐12a向处理槽11内输送乙醇,直到利用检测传感器36检测到乙醇成为规定量为止、即作为保证传感器的液位传感器36c检测到液体为止。即,输送到处理槽11内的乙醇的液面位于液位保证传感器36c与上限传感器36a之间,并成为能够将组织片充分地浸渍在乙醇中的量。在液位传感器36c无法检测到液体的情况下,能够自大容量罐15或脱水剂用罐12b向处理槽11内补充乙醇。另外,对于其他的二甲苯等药液也能够使用检测传感器36同样地进行输送(补充)。
接着,在将组织片在乙醇中浸渍了规定时间之后,以将处理槽11与脱水剂用罐12a连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,并利用泵35对处理槽11内进行加压,从而挤压处理槽11内的乙醇而将乙醇向脱水剂用罐12a输送。
同样地,将组织片依次地浸渍在自脱水剂用罐12b、12c输送到处理槽11的乙醇中。通过这样的第1脱水剂处理,能够一定程度地去除组织片所含有的水分。
在此,若乙醇与组织片接触规定次数,则组织片中的水分等混入而导致储存于脱水剂用罐12a、12b、12c的乙醇的浓度下降。具体而言,乙醇的浓度成为:最先用于处理的脱水剂用罐12a为最低浓度,接着依次为脱水剂用罐12b、12c的顺序。因此,在进行了规定次数的第1脱水剂处理之后,进行落液处理。首先,在使用了脱水剂用罐12a的乙醇的浸渍处理之后,由选择阀30选择供排口26的外部罐(废液罐),并将该乙醇自处理槽11向其外部罐排出(输送)。接着,在使用了脱水剂用罐12b的乙醇的浸渍处理之后,由选择阀30选择空的脱水剂用罐12a,并将该乙醇自处理槽11向脱水剂用罐12a输送。接着,在使用了脱水剂用罐12c的乙醇的浸渍处理之后,由选择阀30选择空的脱水剂用罐12b,并将该乙醇自处理槽11向脱水剂用罐12b输送。然后,在将大容量罐15的未使用的乙醇输送到处理槽11之后,由选择阀30选择空的脱水剂用罐12c,并将该乙醇自处理槽11向脱水剂用罐12c供给(输送)。另外,对其他的二甲苯等药液也同样地进行落液处理。
接着,使组织片浸渍于二甲苯·乙醇混合液,进行混合剂处理(亲和处理)(图5的步骤S400)。在此,作为组织片处理装置10的药液罐(内部罐),确保有两个(以下,标注附图标记14a、14b。)储存有二甲苯·乙醇混合液的混合剂用罐14。另外,所确保的混合剂用罐14的数量能够根据作业人员的设定进行变更。
首先,以将混合剂用罐14a与处理槽11连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,利用泵35对处理槽11内进行减压,从而抽吸混合剂用罐14a内的二甲苯·乙醇混合液而将二甲苯·乙醇混合液向处理槽11内输送。
接着,在将组织片在二甲苯·乙醇混合液中浸渍了规定时间之后,以将处理槽11与混合剂用罐14a连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,利用泵35对处理槽11内进行加压,从而挤压处理槽11内的二甲苯·乙醇混合液而将二甲苯·乙醇混合液向混合剂用罐14a输送。
同样地,将组织片依次地浸渍在自混合剂用罐14b输送到处理槽11的乙醇中。通过这样的混合剂处理,利用二甲苯·乙醇的脂肪溶解(提高亲和性)与稀释脱水之间的相互效果,能够使药液浸透到组织片的深部。
接着,使组织片浸渍于乙醇,进行第2脱水剂处理(图5的步骤S500)。在此,作为组织片处理装置10的药液罐(内部罐),确保有两个(以下标注附图标记12d、12e。)储存有乙醇的脱水剂用罐12。另外,所确保的脱水剂用罐12的数量能够根据作业人员的设定进行变更。
首先,以将脱水剂用罐12d与处理槽11连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,利用泵35对处理槽11内进行减压,从而抽吸脱水剂用罐12d内的乙醇而将乙醇向处理槽11内输送。
接着,在将组织片在乙醇中浸渍了规定时间之后,以将处理槽11与脱水剂用罐12d连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,利用泵35对处理槽11内进行加压,从而挤压处理槽11内的乙醇而将乙醇向脱水剂用罐12d输送。
同样地,将组织片依次浸渍在自脱水剂用罐12e输送到处理槽11的乙醇中。利用这样的第2脱水剂处理,能够通过将二甲苯·乙醇混合液置换成乙醇而进一步进行稀释脱水。
接着,使组织片浸渍于二甲苯,进行中间剂处理(图5的步骤S600)。在此,作为组织片处理装置10的药液罐(内部罐),确保有三个(以下标注附图标记13a、13b、13c。)储存有二甲苯的中间剂用罐12。另外,所确保的脱水剂用罐12的数量能够根据作业人员的设定进行变更。
首先,以将中间剂用罐13a与处理槽11连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,利用泵35对处理槽11内进行减压,从而抽吸中间剂用罐13a内的二甲苯而将二甲苯向处理槽11内输送。
接着,在将组织片在二甲苯中浸渍了规定时间之后,以将处理槽11与中间剂用罐13a连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,利用泵35对处理槽11内进行加压,从而挤压处理槽11内的二甲苯而将二甲苯向中间剂用罐13a输送。
同样地,将组织片依次浸渍在自中间剂用罐13b、13c输送到处理槽11的二甲苯中。通过这样的中间剂处理,能够在对充分脱水后的组织片溶解脂肪的同时使二甲苯渗透到组织片的深部。
接着,使组织片浸渍于石蜡,进行包埋剂处理(图5的步骤S700)。在此,作为组织片处理装置10的药液罐(内部罐),确保有四个(以下标注附图标记18a、18b、18c、18d。)储存有石蜡的包埋剂用罐18。另外,所确保的包埋剂用罐18的数量能够根据作业人员的设定进行变更。
首先,以将包埋剂用罐18a与处理槽11连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,利用泵35对处理槽11内进行减压,从而抽吸中间剂用罐13a内的石蜡而将石蜡向处理槽11内输送。
接着,在将组织片在石蜡中浸渍了规定时间之后,以将处理槽11与包埋剂用罐18a连通的方式进行选择阀30的选择、切换阀32的切换,利用泵35对处理槽11内进行加压,从而挤压处理槽11内的石蜡而将石蜡向包埋剂用罐18a输送。
同样地,将组织片依次浸渍在自包埋剂用罐18b、18c、18d输送到处理槽11的石蜡中。通过这样的包埋剂处理,能够在使脂肪溶解的同时使石蜡浸透到浸透有二甲苯的组织片的深部。
根据本实施方式的组织片处理装置10,能够获得能够用显微镜观察且脱脂充分的标本(组织片)。
以上,根据实施方式具体地说明了本发明,但本发明并不限定于上述实施方式,不言而喻的是,在不脱离其主旨的范围内能够进行各种变更。
例如,在上述实施方式中,说明了如下情况:作为检测传感器36,通过使用多个液位传感器36a~36e作为处理槽11的刻度,从而使组织片处理装置10的结构简单。但并不限定于此,还能够使用设于处理槽11近前的药液管路的流量传感器检测向处理槽输送的药液量。
另外,例如,在上述实施方式中,说明了使用乙醇作为脱水剂的情况,但还能够使用甲醇、丁醇、异丙醇、工业甲醇等的醇类。另外,在上述实施方式中,说明了使用二甲苯作为中间剂的情况,但还能够使用以甲苯、三氯甲烷、烷类脂肪烃为主要成分的药液等。因此,在上述实施方式中,说明了使用二甲苯·乙醇混合液作为混合剂的情况,例如,还能够使用二甲苯·甲醇混合液。
另外,例如,在上述实施方式中,说明了通过包括容量大于脱水剂用罐12、13的大容量罐15、17,并分别自大容量罐15、17向处理槽11供给液体,从而自动地以一定的比例制作混合液的情况。但并不限定于此,还能够为以下情况:不包括大容量罐15、17,而将多个脱水剂用罐12中的任一个作为新液罐使用,并将多个中间剂用罐13中的任一个作为新液罐使用,自这些新液罐自动地以一定的比例制作混合液。
另外,例如,在上述实施方式中,说明了如下情况:在每次制作二甲苯·乙醇混合液时,在向处理槽11供给了乙醇之后,进一步向处理槽11供给二甲苯,但也可以是,在向处理槽11供给了二甲苯之后,进一步向处理槽11供给乙醇的情况。
另外,例如,在上述实施方式中,说明了如下情况:使用乙醇作为脱水剂,使用二甲苯作为中间剂,并从该脱水剂用罐和中间剂用罐来制作二甲苯·乙醇混合液。但并不限定于此,还可以是,使用甲醇作为脱水剂,使用二甲苯作为中间剂,另外,设置与脱水剂用罐相独立的药液罐来预先储存乙醇,并从独立的药液罐和中间剂用罐来制作二甲苯·乙醇混合液。
另外,例如,在上述实施方式中,说明了对组织片以第1脱水剂处理、混合剂处理、第2脱水剂处理、中间剂处理、包埋剂处理的顺序进行处理从而制作标本的情况,但在利用混合剂处理对组织片进行的脱水充分的情况下,还可以省略第2脱水剂处理。

Claims (5)

1.一种组织片处理装置,其特征在于,
该组织片处理装置包括:
处理槽,其用于收纳组织片;
多个药液罐,其以能够与上述处理槽连通的方式与上述处理槽相连接,该多个药液罐用于储存药液;
泵,在自与上述处理槽连通的上述药液罐向上述处理槽输送药液时,该泵对上述处理槽内进行减压,在自上述处理槽向与该处理槽连通的上述药液罐输送药液时,该泵对上述处理槽内进行加压;
检测传感器,其用于检测向上述处理槽输送规定量的药液的情况;以及
控制部,其借助布线分别与上述泵和上述检测传感器相连接,该控制部用于执行多个处理,
上述多个处理包括以下处理:
(a)自用于储存脱水剂的上述药液罐向上述处理槽输送上述脱水剂,直到利用上述检测传感器检测到上述脱水剂成为规定量为止;
(b)自用于储存中间剂的上述药液罐向上述处理槽输送上述中间剂,直到利用上述检测传感器检测到上述中间剂成为规定量为止;
(c)自上述处理槽向用于储存混合剂的上述药液罐内输送使经由上述(a)处理的上述脱水剂与经由上述(b)处理的上述中间剂混合而成的上述混合剂。
2.根据权利要求1所述的组织片处理装置,其特征在于,
上述检测传感器包括多个液位传感器,该多个液位传感器用于检测输送到上述处理槽的上述药液的液位,
上述多个液位传感器分别设为用于计量输送到上述处理槽内的上述药液的刻度。
3.根据权利要求2所述的组织片处理装置,其特征在于,
多个液位传感器中包含上限传感器和保证传感器,该上限传感器用于防止输送到上述处理槽的上述药液溢出,该保证传感器用于保证输送到上述处理槽的上述药液的量为浸渍上述组织片的量。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的组织片处理装置,其特征在于,
上述多个处理中包含以下处理:
(d)在上述(a)~(c)处理之后,在上述处理槽内使上述组织片浸渍于脱水剂;
(e)在上述(d)处理之后,在上述处理槽内使上述组织片浸渍于混合剂;
(f)在上述(e)处理之后,在上述处理槽内使上述组织片浸渍于脱水剂;
(g)在上述(f)处理之后,在上述处理槽内使上述组织片浸渍于中间剂;
(h)在上述(g)处理之后,在上述处理槽内使上述组织片浸渍于包埋剂。
5.一种组织片处理装置的操作方法,该组织片处理装置包括:处理槽,其用于收纳组织片;脱水剂用罐、中间剂用罐以及混合剂用罐,其以能够与上述处理槽连通的方式与上述处理槽相连接;以及检测传感器,其用于检测向上述处理槽输送规定量的药液的情况,其特征在于,
该组织片处理装置的操作方法包括以下处理:
(a)在连通了上述处理槽与上述脱水剂用罐的状态下对上述处理槽内进行减压,自上述脱水剂用罐向上述处理槽输送脱水剂,直到利用上述检测传感器检测到脱水剂成为规定量为止;
(b)在连通了上述处理槽与上述中间剂用罐的状态下对上述处理槽内进行减压,自上述中间剂用罐向上述处理槽输送中间剂,直到利用上述检测传感器检测到中间剂成为规定量为止;
(c)在连通了上述处理槽与上述混合剂用罐的状态下对上述处理槽内进行加压,并自上述处理槽向上述混合剂用罐内输送使经由上述(a)、(b)处理分别以规定量供给到上述处理槽的上述脱水剂与上述中间剂混合而成的混合剂。
CN201480035067.7A 2013-06-18 2014-05-16 组织片处理装置及组织片处理装置的操作方法 Active CN105308430B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013127949A JP6134932B2 (ja) 2013-06-18 2013-06-18 組織片処理装置および組織片処理装置の動作方法
JP2013-127949 2013-06-18
PCT/JP2014/063124 WO2014203662A1 (ja) 2013-06-18 2014-05-16 組織片処理装置および組織片処理装置の動作方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105308430A true CN105308430A (zh) 2016-02-03
CN105308430B CN105308430B (zh) 2018-07-06

Family

ID=52104404

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480035067.7A Active CN105308430B (zh) 2013-06-18 2014-05-16 组织片处理装置及组织片处理装置的操作方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9488553B2 (zh)
EP (1) EP3012611B1 (zh)
JP (1) JP6134932B2 (zh)
CN (1) CN105308430B (zh)
WO (1) WO2014203662A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6093256B2 (ja) * 2013-07-05 2017-03-08 サクラ精機株式会社 組織片処理方法及び組織片処理装置
JP7190793B2 (ja) 2019-01-11 2022-12-16 サクラ精機株式会社 組織片処理装置
JP2020134323A (ja) * 2019-02-20 2020-08-31 サクラ精機株式会社 組織片処理装置
JP7330065B2 (ja) * 2019-10-30 2023-08-21 サクラ精機株式会社 組織片処理装置
CN111982631B (zh) * 2020-08-27 2023-04-07 新乡医学院 一种病理组织脱水装置

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0653617A2 (en) * 1993-11-12 1995-05-17 Shino, Junko Fat-soluble substituting agent for substituting dehydrating agent for producing tissue preparation
EP0822403A1 (en) * 1996-08-02 1998-02-04 Milestone S.r.l. Process for processing organic specimens
JP4268212B1 (ja) * 2007-07-25 2009-05-27 株式会社常光 組織片処理装置における槽の排出構造
CN102037342A (zh) * 2008-05-19 2011-04-27 樱花精机株式会社 组织片处理装置
CN102165301A (zh) * 2008-09-26 2011-08-24 樱花精机株式会社 组织处理装置
CN102967493A (zh) * 2012-10-27 2013-03-13 山西农业大学 植物组织快速石蜡制片的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2602789B2 (ja) * 1993-11-12 1997-04-23 篠 純子 組織標本作製用の脱水剤を置換するための脂溶性置換剤及び前記脂溶性置換剤を用いた組織標本作製方法
US20010055799A1 (en) * 1998-12-15 2001-12-27 David Baunoch Method and apparatus for automated reprocessing of tissue samples

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0653617A2 (en) * 1993-11-12 1995-05-17 Shino, Junko Fat-soluble substituting agent for substituting dehydrating agent for producing tissue preparation
EP0822403A1 (en) * 1996-08-02 1998-02-04 Milestone S.r.l. Process for processing organic specimens
JP4268212B1 (ja) * 2007-07-25 2009-05-27 株式会社常光 組織片処理装置における槽の排出構造
CN102037342A (zh) * 2008-05-19 2011-04-27 樱花精机株式会社 组织片处理装置
CN102165301A (zh) * 2008-09-26 2011-08-24 樱花精机株式会社 组织处理装置
CN102967493A (zh) * 2012-10-27 2013-03-13 山西农业大学 植物组织快速石蜡制片的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3012611A4 (en) 2017-01-25
WO2014203662A1 (ja) 2014-12-24
US20160116382A1 (en) 2016-04-28
US9488553B2 (en) 2016-11-08
JP2015001512A (ja) 2015-01-05
EP3012611A1 (en) 2016-04-27
CN105308430B (zh) 2018-07-06
EP3012611B1 (en) 2020-09-09
JP6134932B2 (ja) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105308430A (zh) 组织片处理装置及组织片处理装置的操作方法
US20070243626A1 (en) System and Method for Histological Tissue Specimen Processing
EP3505610A1 (en) Cell culture device and cell culture method
CN102165301A (zh) 组织处理装置
JP5227079B2 (ja) 組織片処理装置
CA2914813C (en) Monitored release solid feed system
CN105358956B (zh) 组织片处理方法以及组织片处理装置
CN106793936B (zh) 内窥镜清洗消毒机
KR101474264B1 (ko) 내첨약품의 첨가량 제어방법 및 현탁성 물질의 농도측정방법
CN105636665B (zh) 监测释放固体供给***
US20170267325A1 (en) Ballast water circulation system, control unit, and related method
JP2007320199A (ja) 薬液含浸装置
CN201760128U (zh) 一种可调节的分液装置
WO2020144933A1 (ja) 組織片処理装置
KR101008339B1 (ko) 약액 공급 장치
US20220136939A1 (en) Tissue processing apparatus
CN114364964A (zh) 组织片处理装置
CN209501726U (zh) 一种自循环恒温水浴锅
JP2003277997A (ja) メッキ液管理装置、それを備えたメッキ装置、およびメッキ液組成調整方法
JP6189650B2 (ja) 超臨界処理装置
KR20200005344A (ko) 흡입펌프를 이용한 사양액 제조 및 공급장치
TW201920799A (zh) 用於濕處理紡織品的工廠

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant