CN105294670B - 有机电致发光化合物及其有机光电装置 - Google Patents

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Abstract

本申请提供了有机电致发光化合物、其在有机光电装置中的用途以及包含其的有机光电装置。

Description

有机电致发光化合物及其有机光电装置
技术领域
本申请涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及有机电致发光材料 以及该材料在有机光电装置中的应用。
背景技术
近几年来，有机发光二极管(OLED)因其自发光、高效率、广 色域、广视角等优点成为国内外异常热门的新一代显示产品。同时制 作OLED的有机材料扮演着至关重要的角色。
其中，OLED发光层的材料在受到电致激发后，产生了单线态激 发态(S1)激子和三线态激发态(T1)激子，根据自旋统计，两种激 子数量比例为1:3。根据发光机制的不同，可用于有机发光二极管发光 层的材料通常为以下几种。荧光材料，只利用25％的单线态S1激子， 通过辐射跃迁回到基态S0，所以应用这种材料的OLED的最大外量子 效率突破不了这个限制。第二种是磷光材料，不仅可以利用25％的单 线态S1激子，还能利用75％的三线态T1激子，所以理论内量子效率 可达100％，用于OLED上发光效果绝对优于荧光材料，但是由于磷 光材料多为稀有金属配合物，所以材料成本较高，并且蓝色磷光材料 一直存在其应用于OLED中效率和寿命不佳等问题。在2011年，日 本九州大学Adachi教授等人报道了发光性能良好的热激活延迟荧光 (TADF)材料。这种材料S1态与T1态之间的能隙值较小且T1态激子寿命较长，在一定温度条件下，T1态激子可以逆向系间窜越(RISC)实 现T1→S1的过程，再由S1态辐射衰减至基态S0。所以用这种材料作 为发光层的OLED器件的发光效率可以和磷光材料相媲美，并且不需 要稀有金属元素，材料成本低。但是目前这种材料仍然不多，新型高性能TADF材料亟待开发。
发明内容
本申请旨在提供具有热激活延迟荧光(TADF)性质的新型有机电 致发光化合物。
根据本申请的一个实施方式，其提供了化合物，其具有通式I的 结构
其中
X1至X12各自独立地为CR1或N；
Y1为O、S或NR2；
Y2为单键、O、S、CR3R4、NR5或SiR6R7；
R1至R7各自独立地为氢、氘、含有1-30个碳原子的烷基、含有 6-30个碳原子的芳香基或含有2-20个碳原子的杂芳基；
L为使通式I的结构形成共轭体系的连接部分；
n和m各自独立地为1、2或3；
如果n大于1，则通式I中各个A部分彼此相同或不同；以及
如果m大于1，则通式I中各个B部分彼此相同或不同。
根据本申请的一个实施方式，其提供了上述化合物在有机光电装 置中的用途。
根据本申请的一个实施方式，其提供了有机光电装置，其包括阳 极、阴极、位于阳极和阴极之间的一层或多层有机层，所述有机层包 含上述化合物。
具体实施方式
在本申请的一个实施方式中，其提供了具有通式I的结构的化合 物：
其中
X1至X12各自独立地为CR1或N；
Y1为O、S或NR2；
Y2为单键、O、S、CR3R4、NR5或SiR6R7；
R1至R7各自独立地为氢、氘、含有1-30个碳原子的烷基、含有 6-30个碳原子的芳香基或含有2-20个碳原子的杂芳基；
L为使通式I的结构形成共轭体系的连接部分；
n和m各自独立地为1、2或3；
如果n大于1，则通式I中各个A部分彼此相同或不同；以及
如果m大于1，则通式I中各个B部分彼此相同或不同。
在上述实施方式中，所述含有1-30个碳原子的烷基为含有1-20 个碳原子的烷基。
在上述实施方式中，所述含有1-30个碳原子的烷基为含有1-10 个碳原子的烷基。
在上述实施方式中，所述含有1-30个碳原子的烷基为含有1-6个 碳原子的烷基。
在上述实施方式中，R6和R7各自独立地为氢、氘、含有1-6个碳 原子的烷基。
在一个实施方式中，其中所述通式I的结构中的L为含有6-30个 碳原子的芳香基或者含有2-30个碳原子的杂芳基。
在一个实施方式中，其中所述通式I的结构中的L为含有6-16个 碳原子的芳香基。
在一个实施方式中，其中所述通式I的结构中的L为具有6-14个 碳原子的芳香基。
在一个实施方式中，其中所述通式I的结构中的L为具有6-14个 碳原子的芳香基。
在一个实施方式中，其所述通式I的结构中的L选自如下结构：
其中，*表示CR8、N或者与所述A部分或B部分的连接位点，所述 R8各自独立地为氢、氘、含有1-6个碳原子的烷基、含有6-16个碳原 子的芳香基或含有2-6个碳原子的杂芳基。
在上述实施方式中，其中A部分和B部分在L上的取代位置间隔 至少一个原子。
在上述实施方式中，A部分选自以下基团：
在上述实施方式中，B部分选自以下基团：
在上述实施方式中，其中该化合物的最低单线态与最低三线态之 间的能级差ΔEst≤0.30eV。
在上述实施方式中，其中该化合物的最低单线态与最低三线态之 间的能级差ΔEst≤0.25eV。
在上述实施方式中，其中该化合物的最低单线态与最低三线态之 间的能级差ΔEst≤0.15eV。
在上述实施方式中，其中该化合物的最低单线态与最低三线态之 间的能级差ΔEst≤0.1eV。
在上述实施方式中，其中该化合物的最低单线态与最低三线态之 间的能级差ΔEst≤0.05eV。
在上述实施方式中，其中该化合物的最低单线态与最低三线态之 间的能级差ΔEst≤0.02eV。
在上述实施方式中，其中该化合物的最低单线态与最低三线态之 间的能级差ΔEst≤0.01eV。
本申请提供了以下化合物，其化合物结构和编号在下表中示出。
在本申请的一个实施方式中，提供了上述化合物在有机光电装置 中的用途。
在本申请的一个实施方式中，提供了有机光电装置，其包括阳极、 阴极以及位于阳极和阴极之间的一层或多层有机层，所述有机层中的 至少一层包含上述表格中的一个或多个化合物。
在本申请的一个实施方式中，所述有机层中的至少一层为发光层， 并且所述发光层包含如上所述的化合物。
在本申请的一个实施方式中，所述有机层还包括空穴传输层、空 穴注入层、电子阻挡层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层或者 其组合。
在本申请的一个实施方式中，制造所述阳极的材料包括以下材料： 诸如铜、金、银、铁、铬、镍、锰、钯、铂或其混合物的金属；铜、 金、银、铁、铬、镍、锰、钯或铂的合金；诸如氧化铟、氧化锌、氧 化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)或其混合物的金属氧化物；诸如聚苯胺、聚吡咯、聚(3-甲基噻吩)或其混合物的导电性聚合物。
在本申请的一个实施方式中，制造所述阴极的材料包括以下材料： 诸如铝、镁、银、铟、锡、钛、钙、钠、钾、锂、镱、铅或其混合物 的金属；诸如LiF/Al、Liq(8-羟基喹啉)/Al或其混合物的多层金属材料。
在本申请的一个实施方式中，上述化合物作为掺杂材料或共同掺 杂材料或者主体材料存在于所述发光层中。
定义
除非另外规定，本申请所使用的技术和科学术语的含义与本领域 技术人员通常所理解的含义相同。对于在本申请中有定义的术语，以 所定义的含义为准。
“烷基”是指完全饱和(没有双键或叁键)的烃基，其可为直链的或支 链的。烷基可含有1至30个碳原子、1-20个碳原子、1-10个碳原子 或1-6个碳原子。例如，“1至30”的数值范围是指该范围中的所有整 数，其包括1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、 16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30。 例如，烷基可选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲 丁基、叔丁基、戊基和己基等。烷基可为取代的或未取代的。
“芳香基”是指具有遍及所有环的完全离域的π-电子体系的碳环 (全部为碳)，其包括单环芳香基或多环芳香基。所述多环芳香基含有 两个或多个诸如苯环的芳香环的体系，该两个或多个芳香环可彼此通 过单键连接或彼此通过共用化学键稠合。芳香基中的碳原子数可变化。 例如，芳基可包含6-30个碳原子。例如，“6至30”的数值范围是指该 范围中的所有整数，其包括6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、 16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30。 芳香基的实例包括但不限于苯、联苯、萘、蒽、菲或芘。芳香基可为 取代的或未取代的。
“杂芳基”是指包含一个或多个杂原子的单环或多环芳香族环体 系，其中的杂原子为除了碳之外的元素，包括但不限于氮、氧和硫。 杂芳基环中的碳原子数可变化。例如，杂芳基在其环中可包含1-20个 碳原子，诸如“1至20”的数值范围是指该范围中的所有整数，其包括 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、 19或20。又如，杂芳基在其环中可包含1-30个环骨架原子，例如“1 至30”的数值范围是指该范围中的所有整数，其包含1、2、3、4、5、 6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、 22、23、24、25、26、27、28、29或30。此外，术语“杂芳基”包括稠 环体系，其中两个环(例如至少一个芳基环和至少一个杂芳基环或至少 两个杂芳基环)共享至少一个化学键。杂芳基环的实例包括但不限于呋 喃、呋咱、噻吩、苯并噻吩、酞嗪、吡咯、噁唑、苯并噁唑、1,2,3- 噁二唑、1,2,4-噁二唑、噻唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、苯并噻唑、 咪唑、苯并咪唑、吲哚、吲唑、吡唑、苯并吡唑、异噁唑、苯并异噁 唑、异噻唑、***、苯并***、噻二唑、四唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、 吡嗪、嘌呤、蝶啶、喹啉、异喹啉、喹唑啉、喹喔啉、噌啉和三嗪。 杂芳基可为取代的或未取代的。
有机光电装置
本申请的有机光电装置包括有机电致发光二极管、有机太阳能电 池、有机光电传感器、有机存储装置等。下面对有机电致发光二极管 进行说明。
有机电致发光二极管包括阳极、阴极、位于阳极和阴极之间的一 层或多层有机层。所述有机层中的至少一层为发光层，并且所述发光 层包含本申请的化合物。有机电致发光二极管还包括空穴传输层 (HTL)、空穴注入层(HIL)、电子阻挡层(EBL)、空穴阻挡层(HBL)、电 子传输层(ETL)、电子注入层(EIL)或者其组合，并且这些层中的至少 有一层包含本申请所述的有机化合物。所述化合物作为掺杂材料或共 同掺杂材料或者主体材料存在于所述发光层中。
图1至图5为包含本申请的化合物的有机电致发光二极管的结构 示意图，其中：
100，基板；
110，阳极；
120，阴极；
130，发光层；
140，空穴传输层；
150，电子传输层；
160，空穴注入层；
170，电子注入层；
180，电子阻挡层；
190，空穴阻挡层。
根据图1至图5，有机电致发光二极管结构在基板层100之上包 含阳极层110和阴极层120。在阳极层110和阴极层120之间至少包 括发光层130。
根据图1，有机电致发光二极管在阳极层110和阴极层120之间 只包含发光层130。电子和空穴在发光层复合后激发发光层发光。
根据图2，有机电致发光二极管在阳极层110和阴极层120之间 包含空穴传输层(HTL)140和发光层130。空穴传输层主要发挥将空穴 传递至发光层的作用。
根据图3，有机电致发光二极管在阳极层110和阴极层120之间 包含空穴传输层(HTL)140、发光层130和电子传输层(ETL)150。电子 传输层主要发挥将电子传递至发光层的作用。
根据图4，有机电致发光二极管在阳极层110和阴极层120之间 包含空穴注入层(HIL)160、空穴传输层(HTL)140、发光层130、电子 传输层(ETL)150和电子注入层(EIL)170。空穴注入层主要提高将空穴 从阳极传递到有机层的能力，电子注入层主要提高将电子从阴极传递 到有机层的能力，以降低二极管的驱动电压。
根据图5，有机电致发光二极管在阳极层110和阴极层120之间 包含空穴注入层(HIL)160、空穴传输层(HTL)140、电子阻挡层 (EBL)180、发光层130、空穴阻挡层(HBL)190和电子传输层(ETL)150。
下面对各层材料进行举例说明，但并不限于所述的材料范围。
阳极层110可使用具有大功函数的电极材料。可以作为阳极的材 料包括：诸如铜、金、银、铁、铬、镍、锰、钯、铂或其混合物的金 属；诸如铜、金、银、铁、铬、镍、锰、钯或铂等金属的合金；诸如 氧化铟、氧化锌、氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)或其混合物的金属 氧化物；包括聚苯胺、聚吡咯、聚(3-甲基噻吩)或其混合物的导电性聚 合物。优选地，在包含本申请所述有机化合物的实施例中使用氧化铟 锡(ITO)作为阳极层的材料。
阴极层120可使用具有低功函数的电极材料。可以作为阴极的材 料包括：诸如铝、镁、银、铟、锡、钛、钙、钠、钾、锂、镱、铅或 其混合物的金属；包括LiF/Al、Liq(8-羟基喹啉)/Al或其混合物的多层 金属材料。优选地，在包含本申请所述的有机化合物的实施例中使用镁银合金或LiF/Al双层材料作为阴极层的材料。
空穴注入层(HIL)160可使用有利于增加阳极和有机层界面的空穴 注入且可以与ITO阳极表面结合性能良好的材料。可以作为空穴注入 层的材料包括：如酞菁铜(CuPc)的聚卟啉化合物、如4,4’,4”-三-N-萘 基-N-苯胺基-三苯胺(TNATA)的含萘二胺的星状三苯胺衍生物、如聚 (3,4-乙撑二氧噻吩)：聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)这类HOMO能级 与ITO功函数匹配的高分子材料、如2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12- 六氮杂苯并菲(HATCN)的拉电子性含氮杂环化合物等。
空穴传输层(HTL)140和电子阻挡层(EBL)180可使用具有高玻璃 化温度以及空穴迁移率的材料。可以作为空穴传输层和电子阻挡层的 材料包括：如二苯基萘基二胺(NPD)的联苯二胺衍生物、如2,2’,7,7’- 四(二苯胺基)-9,9’-螺二芴(spiro-TAD)的交叉结构二胺联苯衍生物、如 4,4’,4”-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)的星状三苯胺衍生物等。
空穴阻挡层(HBL)190和电子传输层(ETL)150可以使用具有低 HOMO能级且电子迁移率高的材料。可以作为空穴阻挡层和电子传输 层的材料包括：如二(8-羟基-2-甲基喹啉)-二苯酚铝(BAlq)、三(8-羟基 喹啉)铝(Alq)和8-羟基喹啉锂的喹啉类金属络合物、如4,7-二苯基 -1,10-菲啰啉(Bphen)的二氮杂菲衍生物、如1,3,5,-三(N-苯基-苯并咪唑 -2-基)苯(TPBI)的咪唑衍生物、如2,4,6-三咔唑基-1,3,5-三嗪的三嗪衍 生物等。
有机电致发光二极管的制作方法如下：在透明或不透明的光滑的 基板上形成阳极，在阳极上形成有机层，在有机层上形成阴极。形成 有机层可采用如蒸镀、溅射、旋涂、浸渍、离子镀等已知的成膜方法。
下文中，本申请将通过如下实施例进行详细解释以便更好地理解 本申请的各个方面及其优点。然而，应当理解，以下的实施例是非限 制性的而且仅用于说明本申请的某些实施方案。
实施例
化合物的模拟计算
有机材料的单线态和三线态的能级差可以通过Guassian 09软件 (GuassianInc.)完成。能级差ΔEst具体的模拟方法参照J.Chem.Theory Comput.,2013,DOI:10.1021/ct400415r，分子结构优化和激发均可用 TD-DFT方法“B3LYP”和基组“6-31g(d)”完成。
实施例1
按照上述模拟方案，对化合物29进行模拟；
实施例2
按照上述模拟方案，对化合物30进行模拟；
实施例3
按照上述模拟方案，对化合物55进行模拟；
实施例4
按照上述模拟方案，对化合物40进行模拟；
实施例5
按照上述模拟方案，对化合物174进行模拟；
实施例6
按照上述模拟方案，对化合物1进行模拟；
实施例7
按照上述模拟方案，对化合物65进行模拟；
实施例8
按照上述模拟方案，对化合物70进行模拟；
实施例9
按照上述模拟方案，对化合物33进行模拟；
实施例10
按照上述模拟方案，对化合物80进行模拟；
实施例11
按照上述模拟方案，对化合物168进行模拟；
实施例12
按照上述模拟方案，对化合物151进行模拟；
实施例13
按照上述模拟方案，对化合物84进行模拟；
实施例14
按照上述模拟方案，对化合物91进行模拟；
实施例15
按照上述模拟方案，对化合物103进行模拟。
模拟计算结果如表1所示。
表1
化合物 S1(eV) T1(eV) ΔE<sub>st</sub>(eV)
实施例1 29 2.55 2.53 0.02
实施例2 30 2.51 2.45 0.06
实施例3 55 2.80 2.66 0.14
实施例4 40 2.66 2.61 0.05
实施例5 174 2.02 2.00 0.02
实施例6 1 2.55 2.52 0.03
实施例7 65 2.29 2.26 0.03
实施例8 70 2.34 2.28 0.06
实施例9 33 2.46 2.44 0.02
实施例10 80 2.91 2.61 0.30
实施例11 168 2.07 1.85 0.22
实施例12 151 2.07 2.06 0.03
实施例13 84 2.77 2.62 0.15
实施例14 91 2.90 2.69 0.21
实施例15 103 2.56 2.26 0.30
根据表1结果所示，实施例1至15的单线态和三线态能级差ΔEst均较小，这表明表1中的化合物可以实现高效的逆向系间窜越，具有 TADF性能。
化合物的制备
实施例16：化合物29的合成
第一步：合成化合物29-a
将3-溴-4-硝基苯甲酸甲酯(20g，76.9mmol)，吩噁嗪(14.1g， 76.9mmol)，醋酸钯(0.8g,3.8mmol)，叔丁基膦(1.1g,5.8mmol)和碳酸铯 (37.5g,115.4mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应8小 时。将溶剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅胶 色谱柱提纯，获得固体化合物29-a(15.6g，收率56％)。
第二步：合成化合物29-b
将上述中间体29-a(15.6g，43.1mmol)溶解于甲醇中，在保护氩气 下缓慢加入3gPd/C，用氢气置换反应容器的气体后，保持氢气氛围反 应20小时。过滤，蒸发掉溶剂后得到中间体29-b(13.3g，收率93％)。 第三步：合成化合物29-c
将亚硝酸钠(7.5g，108.7mmol)溶解在10mL水中，在冰浴条件下 (0℃)将此溶液缓慢滴加到中间体29-b(12.0g，36.1mmol)和11mL的 48％氢溴酸(约91.0mmol)的混合物中，搅拌1小时。在冰浴条件下向 上述混合液中加入溴化亚铜(5.4g,37.9mmol)的氢溴酸溶液10mL，冰 浴下反应1小时，然后加热至60℃反应2小时。冷却后用乙酸乙酯 50mL萃取，有机层用水洗数次，用无水硫酸镁干燥，过滤蒸发溶剂 后得到中间体29-c(10.3g，收率72％)。
第四步：合成化合物29-d
将29-c(10.3g，26.0mmol)溶解在30mL甲醇中，向此溶液中加入 LiOH(3.1g，130.0mmol)，室温搅拌2小时。将甲醇蒸发，用50mL乙酸乙酯和20mL水萃取，有机相水洗数次，用无水硫酸镁干燥，过滤蒸发溶剂得到中间体29-d(8.4g，收率85％)。
第五步：合成化合物29-e
将中间体29-d(8.4g,22.1mmol)溶解于100mL氯化亚砜中，滴加数 滴DMF作为催化剂，加热回流20小时。真空蒸发掉剩余的氯化亚砜 后，溶解在300mL的二氯甲烷中。在冰浴冷却下加入2-溴苯胺(7.6g, 44.2mmol)，缓慢滴加15mL三乙胺，滴加完后在室温下搅拌过夜。将 反应悬浮液过滤，用二氯甲烷清洗两次。得到中间体29-e(10.6g，收 率73％)。
第六步：合成化合物29-f
将在氩气流保护下将上述化合物29-e(8.7g，16.1mmol)、碘化亚铜 (0.3g，1.7mmol)、碳酸铯(10.5g,32.2mmol)，和1,10-邻菲罗啉(0.7g, 3.3mmol)溶解于200mL二氧六环中，恒温120℃反应过夜。冷却至室 温后用300mL乙酸乙酯和500mL的水稀释。过滤悬浮液并用水、乙 醇清洗得到中间体29-f(5.7g，收率78％)。
第七步：合成化合物29-g
在氮气流下，将钯催化剂Pd(dppf)Cl2(0.2g，0.3mmol)、醋酸钾(0.3 g,3.0mmol)、联硼酸频那醇酯(2.3g，8.9mmol)混合到反应瓶中，将中 间体29-f(2.5g，5.5mmol)溶解于150mL的二氧六环溶液加入到上述反 应瓶中，回流反应10小时。冷却后用加入甲苯萃取，水洗数次，用无 水硫酸镁干燥。过滤，蒸发掉溶剂后通过硅胶色谱柱提纯，获得中间 体29-g(1.4g，收率49％)。
第八步：合成化合物29
在氩气流下将中间体29-g(1.4g，2.7mmol)、中间体29-f(1.2g, 2.7mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.04g，0.05mmol)、10mL 2M Na2CO3水溶液混 合于100mL甲苯中，加热回流10小时。冷却后用二氯甲烷萃取。有 机相用水洗数次，用无水硫酸镁干燥，过滤，蒸发后通过硅胶色谱柱 提纯，获得固体化合物29(0.7g，收率33％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：751.2[M+H]+。
实施例17：化合物30的合成
第一步：合成化合物30-a
将2,2’-二溴-4,4’-二羧基联苯(20g，50.0mmol)、2-巯基苯胺(12.5g，100.0mmol)以及100.0g多聚磷酸(PPA)在140℃加热搅拌5h，自然冷 却至室温。缓慢加入100.0ml的去离子水，充分水解，过滤后，将滤 渣用二氯甲烷充分溶解，过滤，取滤液在真空下抽去溶剂，用硅胶色 谱柱提纯得到中间体30-a(12.7g，收率44％)。
第二步：合成化合物30
将上述中间体30-a(12.7g，22.0mmol)、吩噁嗪(8.1g，44.0mmol)、 醋酸钯(0.5g，2.2mmol)、叔丁基膦(0.7g，3.3mmol)和碳酸铯(21.5g， 66.0mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应10小时。将 溶剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅胶色谱柱 提纯，获得固体化合物30(4.8g，收率28％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：783.1[M+H]+。
实施例18：化合物55的合成
第一步：合成化合物55-a
将2,2’-二羧基-4,4’-二溴联苯(20g，50.0mmol)、2-羟基苯胺(10.9g，100.0mmol)以及100.0g多聚磷酸(PPA)在140℃加热搅拌5h，自然冷 却至室温。缓慢加入100.0ml的去离子水，充分水解，过滤后，将滤 渣用二氯甲烷充分溶解，过滤，取滤液在真空下抽去溶剂，用硅胶色 谱柱提纯得到中间体55-a(6.8g，收率25％)。
第二步：合成化合物55
将上述中间体55-a(6.8g，12.5mmol)、吩噁嗪(4.6g，25.0mmol)、 醋酸钯(0.3g，1.3mmol)、叔丁基膦(0.4g，1.9mmol)和碳酸铯(12.2g， 37.5mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应10小时。将 溶剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅胶色谱柱 提纯，获得固体化合物55(2.9g，收率31％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：751.2[M+H]+。
实施例19：化合物40的合成
第一步：合成化合物40-a
将3-溴-5-硝基苯甲酸甲酯(20g，76.9mmol)、吩噁嗪(14.1g， 76.9mmol)、醋酸钯(0.8g,3.8mmol)、叔丁基膦(1.1g,5.8mmol)和碳酸铯 (37.5g,115.4mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应8小 时。将溶剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅胶 色谱柱提纯，获得固体化合物40-a(14.5g，收率52％)。
第二步：合成化合物40-b
将上述中间体40-a(14.5g，40.0mmol)溶解于甲醇中，在保护氩气 下缓慢加入3gPd/C，用氢气置换反应容器的气体后，保持氢气氛围反 应20小时。过滤，蒸发掉溶剂后得到中间体40-b(12.0g，收率90％)。 第三步：合成化合物40-c
将亚硝酸钠(7.5g，108.7mmol)溶解在10mL的水中，在冰浴条件 下(0℃)将此溶液缓慢滴加到中间体40-b(12.0g，36.1mmol)和11mL的 48％的氢溴酸(约91.0mmol)的混合物中，搅拌1小时。在冰浴条件下 向上述混合液中加入溴化亚铜(5.4g,37.9mmol)的氢溴酸溶液10mL， 冰浴下反应1小时，然后加热至60℃反应2小时。冷却后用乙酸乙酯 50mL萃取，有机层用水洗数次，用无水硫酸镁干燥，过滤蒸发溶剂 后得到中间体40-c(11.3g，收率79％)。
第四步：合成化合物40-d
将中间体40-c(11.3g，28.5mmol)溶解在30mL甲醇中，向此溶液 中加入LiOH(3.4g，142.5mmol)，室温搅拌2小时。将甲醇蒸发，用 50mL乙酸乙酯和20mL水萃取，有机相水洗数次，用无水硫酸镁干燥， 过滤蒸发溶剂得到中间体40-d(9.7g，收率89％)。
第五步：合成化合物40-e
将中间体40-d(9.7g,25.4mmol)溶解于100mL氯化亚砜中，滴加数 滴DMF作为催化剂，加热回流20小时。真空蒸发掉剩余的氯化亚砜 后，溶解在300mL的二氯甲烷中。在冰浴冷却下加入2-溴苯胺(8.7g, 50.8mmol)，缓慢滴加15mL三乙胺，滴加完后在室温下搅拌过夜。将 反应悬浮液过滤，用二氯甲烷清洗两次。得到中间体40-e(10.6g，收 率78％)。
第六步：合成化合物40-f
将在氩气流保护下将上述化合物40-e(10.6g，19.8mmol)、碘化亚 铜(0.4g，2.1mmol)、碳酸铯(12.9g,39.6mmol)、和1,10-邻菲罗啉(0.8g, 4.0mmol)溶解于200mL二氧六环中，恒温120℃反应过夜。冷却至室 温后用300mL乙酸乙酯和500mL的水稀释。过滤悬浮液并用水、乙 醇清洗得到中间体40-f(7.5g，收率83％)。
第七步：合成化合物40-g
在氮气流下，将钯催化剂Pd(dppf)Cl2(0.2g，0.3mmol)、醋酸钾(0.3 g,3.0mmol)，联硼酸频那醇酯(2.3g，8.9mmol)混合到反应瓶中，将中 间体40-f(3.7g，8.1mmol)溶解于150mL的二氧六环溶液，加入到上述 反应瓶中，回流反应10小时。冷却后用加入甲苯萃取，，水洗数次，用 无水硫酸镁干燥。过滤，蒸发掉溶剂后通过硅胶色谱柱提纯，获得中 间体40-g(2.2g，收率53％)。
第八步：合成化合物40
在氩气流下将中间体40-g(2.2g，4.3mmol)、中间体40-f(2.0g, 4.3mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.06g，0.09mmol)、20mL 2M Na2CO3水溶液 混合于100mL甲苯中，加热回流10小时。冷却后用二氯甲烷萃取。 有机相用水洗数次，用无水硫酸镁干燥，过滤，蒸发后通过硅胶色谱 柱提纯，获得固体化合物40(1.2g，收率36％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：751.1[M+H]+。
实施例20：化合物1的合成
第一步：合成化合物1-a
5-溴代间苯二甲酸(20g,81.6mmol)溶解于100mL氯化亚砜中，滴加数滴DMF作为催化剂，加热回流20小时。真空蒸发掉剩余的氯化亚砜后，溶解在300mL的二氯甲烷中。在冰浴冷却后，加入2-溴苯胺 (28.1g,163.2mmol)，缓慢滴加30mL三乙胺，滴加后在室温下搅拌过夜。将反应悬浮液过滤，用二氯甲烷清洗两次。得到中间体1-a(38.4g， 收率85％)。
第二步：合成化合物1-b
将在氩气流保护下将上述化合物1-a(38.4g,69.4mmol)、碘化亚铜 (1.3g，6.9mmol)、碳酸铯(45.2g,138.7mmol)和1,10-邻菲罗啉 (2.5g,13.9mmol)溶解于300mL二氧六环中，恒温120℃反应过夜。冷 却至室温后用500mL乙酸乙酯和700mL的水稀释。过滤悬浮液并用 水、乙醇清洗得到白色固体1-b(19.8g，收率73％)。
第三步：合成化合物1
将上述中间体1-b(19.8g,50.6mmol)、吩噁嗪(9.3g，50.6mmol)、 醋酸钯(0.6g,2.7mmol)、叔丁基膦(0.8g,3.8mmol)和碳酸铯 (24.7g,75.9mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应8小时。 将溶剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅胶色谱 柱提纯，获得固体化合物1(8.1g，收率31％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：494.1[M+H]+。
实施例21：化合物70的合成
第一步：合成化合物70-a
将2,9-二溴菲-4,7-二甲酸(20g，47.2mmol)、2-羟基苯胺(10.4g， 94.4mmol)以及100.0g多聚磷酸(PPA)在140℃加热搅拌5h，自然冷 却至室温。缓慢加入100.0ml的去离子水，充分水解，过滤，得灰绿 色滤渣。将滤渣用二氯甲烷充分溶解，过滤，得橙红色澄清的滤液。 在真空下抽去溶剂，用硅胶色谱柱提纯得到中间体70-a(19.4g，收率 72％)。
第二步：合成化合物70
将上述中间体70-a(19.4g，34.0mmol)、吩噁嗪(12.5g，68.0mmol)、 醋酸钯(0.4g，1.8mmol)、叔丁基膦(0.5g，2.5mmol)和碳酸铯(16.6g， 51.0mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应8小时。将溶 剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅胶色谱柱提 纯，获得固体化合物70(9.9g，收率39％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：775.1[M+H]+。
实施例22：化合物33的合成
第一步：合成化合物33-a
将2,2’-二溴-4,4’-二羧基联苯(20g，50.0mmol)、2-胺基-4-羟基吡 啶(11.0g，100.0mmol)以及100.0g多聚磷酸(PPA)在140℃加热搅拌 5h，自然冷却至室温。缓慢加入100.0ml的去离子水，充分水解，过 滤后，将滤渣用二氯甲烷充分溶解，过滤，取滤液在真空下抽去溶剂， 用硅胶色谱柱提纯得到中间体33-a(18.9g，收率69％)。
第二步：合成化合物33
将上述中间体33-a(18.9g，34.5mmol)，吩噁嗪(12.6g，69.0mmol)、 醋酸钯(0.4g，1.8mmol)、叔丁基膦(0.5g，2.5mmol)和碳酸铯(16.9g， 51.9mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应8小时。将溶 剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅胶色谱柱提 纯，获得固体化合物33(8.8g，收率34％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：753.1[M+H]+。
实施例23：化合物80的合成
第一步：合成化合物80-a
将3,5-二溴-3’,5’-二羧基联苯(20g，50.0mmol)、2-羟基苯胺(10.9g，100.0mmol)以及100.0g多聚磷酸(PPA)在140℃加热搅拌5h，自然冷 却至室温。缓慢加入100.0ml的去离子水，充分水解，过滤后，将滤 渣用二氯甲烷充分溶解，过滤，取滤液在真空下抽去溶剂，用硅胶色 谱柱提纯得到中间体80-a(10.4g，收率38％)。
第二步：合成化合物80
将上述中间体80-a(10.4g，19.0mmol)、吩噁嗪(7.0g，38.0mmol)、 醋酸钯(0.4g，1.9mmol)、叔丁基膦(0.6g，2.9mmol)和碳酸铯(18.6g， 57.0mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应10小时。将 溶剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅胶色谱柱 提纯，获得固体化合物80(3.3g，收率23％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：751.1[M+H]+。
实施例24：化合物84的合成
第一步：合成化合物84
将中间体1-b(5.0g，12.8mmol)、9,9-二甲基吖啶(5.4g，25.6mmol)、 醋酸钯(0.3g，1.3mmol)、叔丁基膦(0.4g，1.9mmol)和碳酸铯(12.5g， 38.4mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应8小时。将溶 剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅胶色谱柱提 纯，获得固体化合物84(1.9g，收率28％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：520.1[M+H]+。
实施例25：化合物91的合成
第一步：合成化合物91-a
将3,3’-二羧基-5,5’-二溴联苯(20g，50.0mmol)、2-羟基苯胺(10.9g，100.0mmol)以及100.0g多聚磷酸(PPA)在140℃加热搅拌5h，自然冷 却至室温。缓慢加入100.0ml的去离子水，充分水解，过滤后，将滤 渣用二氯甲烷充分溶解，过滤，取滤液在真空下抽去溶剂，用硅胶色 谱柱提纯得到中间体91-a(10.1g，收率37％)。
第二步：合成化合物91
将上述中间体91-a(10.1g，18.5mmol)、9,9-二甲基吖啶(7.7g， 37.0mmol)、醋酸钯(0.4g，1.9mmol)、叔丁基膦(0.6g，2.8mmol)和碳酸 铯(18.1g，55.5mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应10 小时。将溶剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅 胶色谱柱提纯，获得固体化合物91(4.2g，收率28％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：803.2[M+H]+。
实施例26：化合物103的合成
第一步：合成化合物103-a
将4,9-二溴菲-2,7-二甲酸(20g，47.2mmol)、2-羟基苯胺(10.3g， 94.4mmol)以及100.0g多聚磷酸(PPA)在140℃加热搅拌5h，自然冷 却至室温。缓慢加入100.0ml的去离子水，充分水解，过滤后，将滤 渣用二氯甲烷充分溶解，过滤，取滤液在真空下抽去溶剂，用硅胶色 谱柱提纯得到中间体103-a(5.7g，收率21％)。
第二步：合成化合物103
将上述中间体103-a(5.7g，9.9mmol)、9,9-二甲基吖啶(4.1g， 19.8mmol)、醋酸钯(0.2g，1.0mmol)、叔丁基膦(0.3g，1.5mmol)和碳酸 铯(9.7g，29.7mmol)溶解于甲苯中，在氮气氛围下，加热回流反应10 小时。将溶剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅 胶色谱柱提纯，获得固体化合物103(2.2g，收率27％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：827.3[M+H]+。
实施例27：化合物6的合成
第一步：合成中间体6-a
5-溴代间苯二甲酸(10g,40.8mmol)溶解于50mL氯化亚砜中，滴加 数滴DMF作为催化剂，在氩气条件下加热回流过夜。真空蒸发掉剩 余的氯化亚砜后，溶解在150mL的二氯甲烷中。在冰浴冷却后，加入 N’-3’-苯基-2,3-吡啶二胺(15.1g,81.6mmol)，缓慢滴加15mL三乙胺， 滴加后在室温下搅拌过夜。将反应悬浮液过滤，用二氯甲烷清洗两次。 得到中间体6-a(19.6g，收率83％)。
第二步：合成中间体6-b
在水浴冷却条件下，将POCl3(20.8g,135.6mmol)缓慢加入到中 间体6-a(19.6g，33.9mmol)的二氧六环溶液中。混合物加热到100 ℃并搅拌过夜。混合物冷却到室温后加入冰块，并用Na2CO3溶液中 和至中性。用二氯甲烷萃取两次，用无水Na2SO4干燥。将有机相浓缩 后用硅胶色谱柱提纯，得到中间体6-b(13.6g，收率74％)。
第三步：合成化合物6
将上述中间体6-b(13.6g,25.1mmol)、吩噁嗪(5.1g，27.6mmol)、 醋酸钯(0.3g,1.3mmol)、叔丁基膦(0.4g,1.9mmol)和碳酸铯 (12.3g,37.7mmol)溶解于甲苯中，在氩气氛围下，加热回流反应8小时。 将溶剂真空蒸发掉，剩余物质中加入戊烷搅拌、过滤，通过硅胶色谱 柱提纯，获得固体化合物6(6.0g,收率37％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：646.1[M+H]+。
实施例28：化合物12的合成
除了用3-氨基吡啶-2-硫醇代替2-胺基-4-羟基吡啶以及用5-溴代 间苯二甲酸代替2,2’-二溴-4,4’-二羧基联苯以外，其他合成过程同实施 例22。通过硅胶色谱柱提纯，得到固体化合物12(9.0g，收率21％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：528.1[M+H]+。
实施例29：化合物17的合成
除用3,5-二溴苯甲酸代替5-溴代间苯二甲酸以及用N’-2’-苯基
-2,3-吡啶二胺代替N’-3’-苯基-2,3-吡啶二胺以外，其他合成过程同实 施例27。通过硅胶色谱柱提纯，得到固体化合物17(5.4g，收率24％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：634.2[M+H]+。
实施例30：化合物24的合成
除了用2-氨基-3-羟基吡啶代替3-氨基吡啶-2-硫醇以及用3,5-二溴 苯甲酸代替5-溴代间苯二甲酸以外，其他合成过程同实施例22。通过 硅胶色谱柱提纯，得到固体化合物24(7.6g，收率19％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：559.1[M+H]+。
实施例31：化合物51的合成
除用3,3’-二溴-5,5’-二羧基联苯代替5-溴代间苯二甲酸以及用
N’-2’-苯基-2,3-吡啶二胺代替N’-3’-苯基-2,3-吡啶二胺以外，其他合成 过程同实施例27。通过硅胶色谱柱提纯，得到固体化合物51(3.8g， 收率17％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：903.2[M+H]+。
实施例32：化合物76的合成
除了用4,7-二溴菲-2,9-二甲酸代替2,9-二溴菲-4,7-二甲酸以及用 2-氨基-3-羟基吡啶代替2-羟基苯胺以外，其他合成过程同实施例21。 通过硅胶色谱柱提纯，得到固体化合物76(8.8g，收率24％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：777.2[M+H]+。
实施例33：化合物128的合成
第一步：合成中间体128-e
除了用N-苯基苯-1,2-二胺代替2-羟基苯胺以外，其他合成过程同 实施例16的中间体29-e的合成过程。提纯后得到固体中间体128-e (9.7g，收率23％)。
第二步：合成中间体128-f
在水浴冷却条件下，将POCl3(5.4g,35.4mmol)缓慢加入到中间 体128-e(9.7g，17.7mmol)的二氧六环溶液中。混合物加热到100℃ 并搅拌过夜。混合物冷却到室温后加入冰块，并用Na2CO3溶液中和 至中性。用二氯甲烷萃取两次，用无水硫酸镁干燥。将有机相浓缩后 用硅胶色谱柱提纯，得到中间体128-f(7.4g，收率79％)。
第三步：合成化合物128
在氩气流下将中间体29-g(7.0g，14.0mmol)、中间体128-f(7.4g, 14.0mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.2g，0.3mmol)、50mL 2M Na2CO3水溶液混 合于200mL甲苯中，加热回流10小时。冷却后用二氯甲烷萃取。有 机相用水洗数次，用无水硫酸镁干燥，过滤，蒸发后通过硅胶色谱柱 提纯，获得固体化合物128(3.0g，26％收率)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：826.2[M+H]+。
实施例34：化合物138的合成
第一步：合成中间体138-a
用2-硝基-5-溴苯甲酸甲酯代替3-溴-4-硝基苯甲酸甲酯，其他合成 过程同合成实施例16中间体29-g过程。通过硅胶色谱柱提纯，得到 固体中间体138-a(3.1g，收率8％)。
第二步：合成中间体138-b
用2-硝基-5-溴苯甲酸甲酯代替3-溴-4-硝基苯甲酸甲酯，用9,9- 二甲基吖啶代替吩噁嗪，其他合成过程同合成实施例16中间体29-f 过程。通过硅胶色谱柱提纯，得到固体中间体138-b(5.9g，收率16％)。 第三步：合成化合物138
在氩气流下将中间体138-a(3.1g，6.1mmol)、中间体138-b(2.9g, 6.1mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.08g，0.11mmol)、25mL 2M Na2CO3水溶液混 合于150mL甲苯中，加热回流10小时。冷却后用二氯甲烷萃取。有 机相用水洗数次，用无水硫酸镁干燥，过滤，蒸发后通过硅胶色谱柱 提纯，获得固体化合物138(1.3g，27％收率)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：777.1[M+H]+。
实施例35：化合物162的合成
除了用1,5-二硝基-3,7-二溴萘代替2,9-二溴菲-4,7-二甲酸以外，其 他合成过程同实施例21。通过硅胶色谱柱提纯，得到固体化合物162 (6.2g，收率16％)。
通过液相质谱联用分析得到ESI-MS(m/z)：725.1[M+H]+。
实施例36：制作有机光电装置
将具有膜厚为100nm的ITO薄膜的阳极基板用蒸馏水、丙酮、异 丙醇超声清洗并放入烘箱干燥，通过UV处理表面30分钟，然后移至 真空蒸镀腔中。在真空度为2×10-6Pa下开始蒸镀各层薄膜，蒸镀60nm 厚的二苯基萘基二胺(NPD)，然后蒸镀10nm厚的4,4’,4”-三(N-咔唑基) 三苯胺(TCTA)形成空穴传输层(HTL)。在空穴传输层上，用6wt％的 Ir(ppy)3作为绿色磷光掺杂材料，94wt％的化合物29作为主体材料， 同时蒸镀该绿色磷光掺杂材料和主体材料，形成30nm厚的发光层。 然后在发光层上蒸镀厚的二(8-羟基-2-甲基喹啉)-二苯酚铝(BAlq)形成 5nm厚的空穴阻挡层(HBL)。在空穴阻挡层上蒸镀4,7-二苯基-1,10-菲 啰啉(Bphen)以形成20nm的电子传输层(ETL)。在电子传输层上依次 蒸镀1nm厚的LiF和100nm厚的Al作为电子注入层(EIL)和阴极。从 而制成有机光电装置。
有机光电装置具有ITO(100nm)/NPD(60nm)/TCTA(10nm)/Ir(ppy)3: 化合物29(6wt％:94wt％,30nm)/BAlq(5nm)/Bphen(20nm)/LiF(1nm)/Al(1 00nm)的结构。
实施例37：制作有机光电装置
除了使用化合物30代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例38：制作有机光电装置
除了使用化合物55代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例39：制作有机光电装置
除了使用化合物40代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例40：制作有机光电装置
除了使用化合物1代替化合物29作为主体材料以外，根据与实施 例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例41：制作有机光电装置
除了使用化合物33代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例42：制作有机光电装置
除了使用化合物80代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例43：制作有机光电装置
除了使用化合物84代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例44：制作有机光电装置
除了使用化合物91代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例45：制作有机光电装置
除了使用化合物6代替化合物29作为主体材料以外，根据与实施 例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例46：制作有机光电装置
除了使用化合物12代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例47：制作有机光电装置
除了使用化合物17代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例48：制作有机光电装置
除了使用化合物24代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例49：制作有机光电装置
除了使用化合物51代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例50：制作有机光电装置
除了使用化合物76代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例51：制作有机光电装置
除了使用化合物128代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例52：制作有机光电装置
除了使用化合物138代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例53：制作有机光电装置
除了使用化合物162代替化合物29作为主体材料以外，根据与实 施例36相同的方法制作有机光电装置。
实施例54：制作有机光电装置
除了使用以1wt％TBRb为掺杂材料、25wt％的化合物29为共同掺 杂材料并且以74wt％的CBP为主体材料的30nm厚的共蒸镀层为发光 层以外，其他部分根据与实施例36相同的方法制作有机光电装置。
有机光电装置具有ITO(100nm)/NPD(60nm)/TCTA(10nm)/TBRb: 化合物29:CBP(1wt％:25wt％:74wt％,30nm)/BAlq(5nm)/Bphen(20nm)/ LiF(1nm)/Al(100nm)的结构。
实施例55：制作有机光电装置
除了使用化合物30代替化合物29作为共同掺杂材料以外，根据 与实施例54相同的方法制作有机光电装置。
实施例56：制作有机光电装置
除了使用化合物1代替化合物29作为共同掺杂材料以外，根据与 实施例54相同的方法制作有机光电装置。
实施例57：制作有机光电装置
除了使用化合物33代替化合物29作为共同掺杂材料以外，根据 与实施例54相同的方法制作有机光电装置。
实施例58：制作有机光电装置
除了使用化合物103代替化合物29作为共同掺杂材料以外，根据 与实施例54相同的方法制作有机光电装置。
对比实施例1：制作有机光电装置
除了使用以1wt％TBRb为掺杂材料，以99wt％CBP为主体材料的 30nm厚的共蒸镀层为发光层以外，根据与实施例54相同的方法制作 有机光电装置。
有机光电装置的性能评价
用Keithley 2365A数字纳伏表测试根据实施例36-58以及对比实 施例1中制造的有机光电装置在不同电压下的电流，然后用电流除以 发光面积得到有机光电装置的在不同电压下的电流密度。用 Konicaminolta CS-2000分光辐射亮度计测试根据实施例36-58以及对 比例1制作的有机光电装置在不同电压下的亮度和辐射能流密度。根 据有机光电装置在不同电压下的电流密度和亮度，得到在相同电流密 度(10mA/cm2)下的电流效率(Cd/A)和外量子效率EQE。
实验表明，对于实施例36-53中的化合物，其所测试的电压低于 5V、电流效率高于或等于39Cd/A并且EQE高于15，这表明所测试 的化合物具有作为主体材料的作用，其中实施例36-44的结果在表2 中示出。
实施例54-58以及对比实施例1的结果在表3中示出。
表2 实验化合物作为主体材料
电压(V) 电流效率(Cd/A) EQE
实施例36 4.5 42.8 17.2
实施例37 4.6 43.1 16.9
实施例38 4.0 48.6 18.8
实施例39 4.2 45.1 17.9
实施例40 4.4 46.2 17.4
实施例41 4.3 47.8 18.4
实施例42 4.7 41.4 16.7
实施例43 4.7 40.9 15.8
实施例44 4.9 39.0 15.2
表3 实验化合物作为共同掺杂材料
电压(V) 电流效率(Cd/A) EQE
实施例54 6.9 35.4 9.5
实施例55 8.2 25.2 8.1
实施例56 7.6 32.2 9.3
实施例57 7.4 38.9 10.7
实施例58 8.5 19.2 7.2
对比例1 9.3 7.9 2.5
根据对于实施例36-53中化合物的测试结果，在10mA/cm2相同的 电流密度下，这些化合物的驱动电压低于5V，电流效率高于39Cd/A， 且EQE高于15。由此可见，实施例36-53中所测试化合物均具有较低 的驱动电压以及较高的电流效率和外量子效率。这表明本申请的化合 物具有作为主体材料的作用。
表3的测试结果表明，实施例54-58相对于对比例1，所测试的化 合物具有更低的驱动电压以及更高的电流效率和外量子效率。这表明 本申请的化合物具有作为共同掺杂材料或掺杂材料的作用。
综上所述，包含本申请的化合物的有机光电装置均具有优良的发 光性能。
上述对本申请中涉及的技术方案的一般性描述和对其具体实施方 式的描述不应理解为是对本申请技术方案构成的限制。本领域所属技 术人员根据本申请，可以在不违背所涉及的发明构思的前提下，对上 述一般性描述或/和具体实施方式(包括实施例)中的公开技术特征进行 增加、减少或组合，形成属于本申请的其它的技术方案。

Claims (6)

1.化合物，其选自：
。
2.权利要求1所述的化合物在有机光电装置中的用途。
3.有机光电装置，其包括阳极、阴极以及位于所述阳极和阴极之间的一层或多层有机层，其特征在于，所述有机层中的至少一层包含权利要求1所述的化合物。
4.如权利要求3所述的有机光电装置，其特征在于，所述有机层中的至少一层为发光层，并且所述发光层包含权利要求1所述的化合物。
5.如权利要求3或4所述的有机光电装置，其特征在于，所述有机层还包括空穴传输层、空穴注入层、电子阻挡层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层或者其组合。
6.如权利要求3或4所述的有机光电装置，其特征在于，权利要求1所述的化合物作为掺杂材料或共同掺杂材料或者主体材料存在于所述发光层中。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN105294670B (zh) 2015-11-20 2019-07-09 上海天马有机发光显示技术有限公司 有机电致发光化合物及其有机光电装置
CN105481845A (zh) * 2015-12-25 2016-04-13 上海天马有机发光显示技术有限公司 有机电致发光化合物及其有机光电装置
KR102643972B1 (ko) * 2016-03-30 2024-03-07 솔루스첨단소재 주식회사 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
CN106221691B (zh) * 2016-04-25 2020-02-21 中节能万润股份有限公司 一种含有氮杂苯基类化合物的有机电致发光器件及其应用
CN105859714A (zh) * 2016-05-09 2016-08-17 武汉大学 一种含有1,10菲啰啉单元的热激活延迟荧光材料及其应用
CN109790132B (zh) * 2016-07-07 2024-03-05 保土谷化学工业株式会社 具有苯并唑环结构的化合物及有机电致发光元件
US11283027B1 (en) * 2017-03-03 2022-03-22 Kyulux, Inc. Composition of matter for use in organic light-emitting diodes
CN107311934A (zh) * 2017-07-12 2017-11-03 赵东敏 一种联苯类化合物、有机电致发光器件及显示装置
CN107311979A (zh) * 2017-08-07 2017-11-03 长春海谱润斯科技有限公司 基于苯基吲唑衍生物的热激活延迟荧光材料及其有机电致发光器件
EP3533788A1 (en) * 2018-02-28 2019-09-04 Novaled GmbH Organic material for an electronic optoelectronic device and electronic device comprising the organic material
CN108440573B (zh) * 2018-03-27 2022-05-20 武汉天马微电子有限公司 一种化合物及制备方法、一种有机发光显示装置
CN109037441B (zh) * 2018-08-01 2022-06-21 苏州大学 半导体电存储材料及其制备的柔性电存储器件及制备方法
KR20200076818A (ko) * 2018-12-19 2020-06-30 삼성디스플레이 주식회사 헤테로시클릭 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
CN110143952A (zh) * 2019-06-17 2019-08-20 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种化合物、显示面板及显示装置
WO2021024254A1 (en) * 2019-08-04 2021-02-11 B.G. Negev Technologies And Applications Ltd., At Ben-Gurion University Digital controller for high-performance multiphase vrm with current balancing and near-ideal transient response
KR20210038783A (ko) * 2019-09-30 2021-04-08 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 화합물
CN111039962B (zh) * 2019-12-30 2020-11-27 陕西莱特光电材料股份有限公司 一种含氮化合物和应用以及使用其的有机电致发光器件
CN111261053B (zh) * 2020-01-20 2023-10-13 京东方科技集团股份有限公司 微型发光二极管显示面板及其制备方法和显示装置
WO2022082764A1 (zh) * 2020-10-23 2022-04-28 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件和显示装置
CN113563325B (zh) * 2021-05-24 2023-07-04 南京邮电大学 具有高激子利用率的esipt发光材料及其制备方法与应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201416411A (zh) * 2012-08-30 2014-05-01 Univ Kyushu Nat Univ Corp 發光材料、化合物、及使用其等之有機發光元件

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101333697B1 (ko) * 2008-10-14 2013-11-27 제일모직주식회사 벤즈이미다졸계 화합물 및 이를 포함하는 유기 광전 소자
JP6195823B2 (ja) 2011-05-05 2017-09-13 メルク パテント ゲーエムベーハー 電子素子のための化合物
JP6627508B2 (ja) * 2013-08-14 2020-01-08 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置、表示装置及び蛍光発光性化合物
US20170244049A1 (en) 2014-05-14 2017-08-24 President And Fellows Of Harvard College Organic light-emitting diode materials
CN104650066B (zh) 2014-08-05 2017-10-24 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种绿光材料的制备及其有机发光器件
CN105294670B (zh) 2015-11-20 2019-07-09 上海天马有机发光显示技术有限公司 有机电致发光化合物及其有机光电装置
CN105481845A (zh) * 2015-12-25 2016-04-13 上海天马有机发光显示技术有限公司 有机电致发光化合物及其有机光电装置

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201416411A (zh) * 2012-08-30 2014-05-01 Univ Kyushu Nat Univ Corp 發光材料、化合物、及使用其等之有機發光元件

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"分子内电荷转移吩噁嗪衍生物的合成及溶致变色效应的研究";任泓扬，等;《化工新型材料》;20150731;第43卷(第7期);第137-139、142页

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