CN105287532A

CN105287532A - 一种抗糖尿病的口服药物组合物

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Publication number: CN105287532A
Application number: CN201510764569.XA
Authority: CN
Inventors: 朱忠良
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2015-11-11
Filing date: 2015-11-11
Publication date: 2016-02-03

Abstract

本发明公开了一种抗糖尿病的药物组合物，其包括如下组分：(1)10-20mg的5-(3-羟基-7-丙氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐，(2)20-30mg的3-(2-(2ˊ,6ˊ-二甲基-[1,1ˊ-联苯]-3-基)-4,4-二氟代色满-6-基)丙酸，(3)200-300mg微晶纤维素，(4)10-25mg交联羧甲基纤维素钠，和(5)1-8mg硬脂酸镁其通过两种不同类型活性物的复配，在达到相同的治疗效果的前提下，将药物的活性物的使用量降低至少1/2。

Description

一种抗糖尿病的口服药物组合物

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种抗糖尿病的口服药物组合物。

背景技术

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。

通常存在两种糖尿病的公认形式。在1型糖尿病或胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)中，患者产生很少或没有胰岛素，调节葡萄糖应用的激素。在2型糖尿病或非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)中，在身体中仍然产生胰岛素。患有2型糖尿病的患者在主要胰岛素敏感性组织(其为肌肉、肝脏和脂肪组织)中的刺激葡萄糖和脂质代谢中具有对胰岛素作用的耐受性。这些患者通常具有普通水平的胰岛素，并可能具有高胰岛素血症(升高的血浆胰岛素水平)，因为它们通过分泌升高量的胰岛素补偿降低的胰岛素效果。胰岛素耐受性基本上不会由降低数量的胰岛素受体导致而是由尚未完全理解的后胰岛素受体结合缺陷导致。该缺少对胰岛素的响应能力导致不足够的摄取的胰岛素介导的活化、肌肉中葡萄糖的氧化和储存、和脂肪组织中脂类分解和肝脏中葡萄糖产生和分泌的不充分的胰岛素介导的抑制。

目前的糖尿病治疗药物，为维持治疗效果，多采用100mg活性物口服剂量，且需要日均多次服用。由于活性物的副作用，对患者造成了其他健康伤害，同时，由于剂量的增大，也使得药物成本上升，导致治疗成本的提高。

发明内容

本发明的目的在于提出一种抗糖尿病的口服药物组合物，其通过两种不同类型活性物的复配，在达到相同的治疗效果的前提下，将药物的活性物的使用量降低至少1/2。

为达此目的，本发明采用以下技术方案：

一种抗糖尿病的口服药物组合物，其包括如下组分：

(1)10-20mg的5-(3-羟基-7-丙氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐

(2)20-30mg的3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,,4-二氟代色满-6-基)丙酸

(3)200-300mg微晶纤维素，

(4)10-25mg交联羧甲基纤维素钠，和

(5)1-8mg硬脂酸镁。

所述5-(3-羟基-7-丙氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐与3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟代色满-6-基)丙酸的比例小于1。

具体实施方式

本发明通过下述实施例对本发明的药物组合物进行说明。

实施例1

I.5-(3-羟基-7-丙氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐

步骤1

3-羟基-7-丙氧基萘-2-甲酸丙酯

向1.6g(29.6mmol)甲醇钠在DMA(30mL)中的混悬液中加入3.0g(14.7mmol)3，7-二羟基萘-2-甲酸。将混合物于室温搅拌1小时，然后加入5.05g(29.7mmol)丙基碘，继续搅拌48小时。将混合物倾入水中，用2NHCl酸化。用乙酸乙酯萃取混合物，用(3×)水和盐水(1×)洗涤有机相。用硫酸钠干燥溶液，在减压下除去溶剂。残余油状物通过快速色谱法用二氯甲烷进行纯化，洗脱出标题化合物，作为黄色油状物分离出。MS(M-1)：287。

步骤2

3-苄氧基-7-丙氧基萘-2-甲酸丙酯

向1.5g(5.21mmol)3-羟基-7-丙氧基萘-2-甲酸丙酯和1.08g(7.81mmol)碳酸钾在DMF(15mL)中的混合物中加入0.98g(5.73mmol)苄基溴。将混合物于室温搅拌48小时，然后倾入水中。用乙酸乙酯萃取混合物，用水(3x)和盐水(1x)洗涤有机相。用硫酸钠干燥溶液，在减压下除去溶剂。残余油状物通过快速色谱法使用二氯甲烷进行纯化，洗脱出标题化合物，将其分离为黄色油状物。

步骤3

3-苄氧基-7-丙氧基萘-2-甲酸

向680mg(1.8mmol)3-苄氧基-7-丙氧基萘-2-甲酸丙酯在EtOH(15mL)中的溶液中加入2.0mL1.0NNaOH，然后将混合物于60℃搅拌3小时。在减压下除去溶剂，将残余固体溶于水中。用MTBE洗涤溶液，用1NHCl酸化水相。过滤所得沉淀，用水洗涤，在减压下干燥，得到标题化合物，为白色固体，mp125-128°.MS(M-1)：335。

5-(3-羟基-7-丙氧基萘-2-基)-1，1-二氧代-[1，2，5]噻二唑烷-3-酮钾盐

按照已知的方法，由3-苄氧基-7-丙氧基萘-2-甲酸制得标题化合物，mp250-255°。

¹H-NMR(DMSO-d6：δ7.88(s，1H)，7.54(d，J＝9.04Hz，1H)，7.13(s，1H)，7.12(d，J＝2.64Hz，1H)，6.98(dd，J＝9.04和2.64Hz，1H)，4.19(s，2H)，3.98(t，2H)，1.75(m，2H)，1.00(t，3H).MS(M-1)：335.

II.3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟代色满-6-基)丙酸

步骤A：3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4-氧代色满-6-基)丙酸乙酯.

采用10％aq.HCl(0.1mL,10.00μmol)处理3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)螺[色满-4,2'-[1,3]二氧杂环戊烷]-6-基)丙酸乙酯(241mg,0.509mmol)在丙酮(5mL)中的溶液。使用加热块将该反应混合物加热至65℃并搅拌1h。然后，将该反应混合物冷却至室温，用NEt(1mL)中和并在真空下浓缩。通过MPLC(ISCO24g)采用梯度洗脱使用0-30％EtOAc/己烷纯化所得粗残余物。合并需要的级分，浓缩并在真空下干燥以提供3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4-氧代色满-6-基)丙酸乙酯。

¹HNMR(500MHz，CDCl₃)δ7.76(d，1H)，7.47(m，2H)，7.37(dd，1H)，7.27(s，1H)，7.18(m，2H)，7.12(m，2H)，7.00(d，1H)，5.50(dd，1H)，4.13(q，2H)，3.08(dd，1H)，2.94(m，3H)，2.60(t，2H)，2.04(d，6H)，1.25(t，3H).

步骤B：3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟色满-6-基)丙酸乙酯

在室温下采用DAST(0.099mL,0.749mmol)处理3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4-氧代色满-6-基)丙酸乙酯(45mg,0.105mmol)，置于预热85℃加热块中，然后搅拌6h。将该反应混合物冷却至室温，用EtOAc(40mL)稀释并倾倒入冰水(5mL)中。分离有机层，用DIHO(10mL)，饱和NaHCO水溶液(10mL)洗涤，干燥(NaSO)，过滤并在真空下浓缩。通过(ISCO12g)采用梯度洗脱使用0-10％EtOAc/己烷纯化所得粗残余物。合并需要的级分，浓缩并在真空下干燥以提供3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟色满-6-基)丙酸乙酯。

¹HNMR(500MHz，CDCl₃)δ7.48(m，3H)，7.28(s，1H)，7.23(d，1H)，7.18(t，2H)，7.12(d，2H)，6.92(d，1H)5.30(d，1H)，4.15(q，2H)，2.95(t，2H)，2.65(m，4H)，2.05(d，6H)，1.25(t，3H).

步骤C：3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟色满-6-基)丙酸

采用1M氢氧化钠水溶液(0.5mL,0.500mmol)处理3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟色满-6-基)丙酸乙酯(9mg,0.020mmol)在THF(1mL)/MeOH(0.5mL)中的溶液。在室温下搅拌该反应混合物过夜。在真空下浓缩该反应混合物，用aq.1MHCl(1mL)稀释并用EtOAc(20mL)萃取。分离有机层，干燥(NaSO)，过滤，浓缩并在真空下干燥以提供3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟色满-6-基)丙酸

¹HNMR(500MHz，CDCl₃)δ7.50(m，3H)，7.28(dd，2H)，7.22(t，2H），7.15(d，2H），6.96(d，1H)，5.35(d，1H)，3.00(t，2H），2.70(m，4H），2.06(d，6H).

将制备得到的组分I和II，按照如下剂量复配得到所述抗糖尿病的口服药物组合物：

(1)15mg的5-(3-羟基-7-丙氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐

(2)30mg的3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟色满-6-基)丙酸

(3)268mg微晶纤维素，

(4)20mg交联羧甲基纤维素钠，和

(5)5mg硬脂酸镁。

将11周龄的成年雄性C57BLob/ob小鼠以6只/笼圈养在逆向光循环室内(从6:00p.m.到6:00a.m.光照)，随意食用Purina啮齿动物食料和饮水。在第1天，在8:00am取尾血样品，测定血浆葡萄糖水平。将动物随机分入对照组和化合物组。将各组的血浆葡萄糖水平的平均值进行匹配。然后给动物口服施用溶媒(具有0.2％吐温-80的0.5％羧甲基纤维素)或在溶媒中的化合物(30mg/kg)。每日对小鼠给药，总计3天。在第4天，取基础血样。采用YSI2700双通道生化分析仪(YellowSpringsInstrumentCo.，YellowSprings，OH)分析血浆样品的葡萄糖浓度，采用ELISA测定法测定胰岛素浓度。测试结果表明，其葡萄糖浓度为80-120mg/dL，其胰岛素浓度:4.4～8.0mmol/L。

对比例1

含100mg的组分I，不含组分II，其余条件不变，其葡萄糖浓度与胰岛素浓度均在实施例1的范围内。

对比例2

含50mg的组分I，不含组分II，其余条件不变，其葡萄糖浓度大于150mg/dL。

对比例3

含100mg的组分II，不含组分I，其余条件不变，其葡萄糖浓度与胰岛素浓度均在实施例1的范围内。

对比例4

含50mg的组分II，不含组分I，其余条件不变，其葡萄糖浓度大于150mg/dL。

上述实施例及对比例说明，本发明所述的抗糖尿病的口服药物组合物，其通过两种不同类型活性物的复配，在达到相同的治疗效果的前提下，将药物的活性物的使用量降低至少1/2，本发明采用的两种活性物单独使用时，在同等含量范围内，无法将血液中的葡萄糖降低到本发明的正常范围内，证明本发明采用的两种活性物之间产生了协同效应。

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的抗糖尿病的口服药物组合物，但本发明并不局限于上述特定组分及配方，即不意味着本发明必须依赖上述详细组分及配方才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims

1.一种抗糖尿病的口服药物组合物，其包括如下组分：

(2)20-30mg的3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟代色满-6-基)丙酸

(3)200-300mg微晶纤维素，

(4)10-25mg交联羧甲基纤维素钠，和

(5)1-8mg硬脂酸镁。

2.如权利要求1所述的抗糖尿病的口服药物组合物，其特征在于，所述5-(3-羟基-7-丙氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐与3-(2-(2',6'-二甲基-[1,1'-联苯]-3-基)-4,4-二氟色满-6-基)丙酸的比例小于1。