CN105194997A - 一种甲醛吸收剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种甲醛吸收剂，其原料组分包括：单宁酸20-23份、过氧化氢二异丙苯3-4份、脱乙酰甲壳素15-18份、铁白粉5-6份、碳酸钙粉末12-14份、硬脂酸钡5-6份、10,10’-氧代双吩恶砒2-3份、乙酰化二酸双淀粉钠3-4份、硝基甲烷15-16份、苯胺10-12份、海菜粉6-7份、硅藻土8-9份、纳米二氧化钛10-12份、氧化铝5-6份和去离子水60-62份，所述份数为质量份数。本申请甲醛吸收剂各原料组分通过化学反应和协同效应，相对于现有的甲醛吸收剂，甲醛吸收效率显著提高；且具有吸潮、除臭、防霉杀菌等多种功能，无二次污染；产品性能稳定、分散性好、储存时间长。
Description
技术领域
本发明涉及一种甲醛吸收剂及其制备方法，属于空气净化领域。
背景技术
随着经济的发展和人民生活水平的提高，新居室大量建成，室内的装潢也越来越讲究。我国《室内空气质量标准》中规定居室中甲醛的最高允许浓度为0.10mg/m3，绝大多数新装修家庭在装修完成后5～10个月内室内甲醛浓度超标几倍到十几倍，住户通常采用比较被动的开窗通风或等待一段时间再居住等方法，给生活造成极大不便。
甲醛对人体皮肤和粘膜有强烈刺激作用，能引起视力和视网膜选择性损坏，长期接触甲醛可出现头晕、头痛、乏力、皮肤干燥破裂、记忆力衰退、嗜睡等神经衰弱症状，并且甲醛已经被列为致癌物，能引起人体数种癌症，引起社会的极大关注。
目前，应用最为广泛的污染气体吸附材料如活性炭对甲醛的净化效果较差，远远达不到净化甲醛的要求；也有人利用吊兰、虎尾兰、常春藤、芦荟等植物吸收甲醛、净化气体，但是这种吸收并不稳定且吸收速度比较慢。
发明内容
为了解决现有技术中存在的甲醛吸收效率不高等缺陷，本发明提供一种甲醛吸收剂及其制备方法。
为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案如下：
一种甲醛吸收剂，其原料组分包括：单宁酸20-23份、过氧化氢二异丙苯3-4份、脱乙酰甲壳素15-18份、铁白粉5-6份、碳酸钙粉末12-14份、硬脂酸钡5-6份、10,10’-氧代双吩恶砒2-3份、乙酰化二酸双淀粉钠3-4份、硝基甲烷15-16份、苯胺10-12份、海菜粉6-7份、硅藻土8-9份、纳米二氧化钛10-12份、氧化铝5-6份和去离子水60-62份，所述份数为质量份数。
本申请甲醛吸收剂各原料组分通过化学反应和协同效应，所得产物以化学吸附和物理吸附相结合的方式对甲醛进行吸附，相对于现有的甲醛吸收剂，甲醛吸收效率显著提高；且产品性能稳定、分散性好、储存时间长。上述化学吸附指本申请甲醛吸附剂部分产物能与甲醛反应生成稳定性物质，部分产物能促使甲醛分解为谁和二氧化碳，无二次污染。
为了进一步提高甲醛吸收剂的化学吸附性能，同时促进各组分之间的协同效应，提高产物理吸附性能，优选，甲醛吸收剂的原料组分还包括：纳米TiO2/硅藻土复合催化剂5-6份，所述份数为质量份数。
为了进一步促进各组分之间的协同效应，提高产品的吸附性能，优选，甲醛吸收剂的原料组分还包括：石墨粉10-12份，所述份数为质量份数。
为了进一步促进各组分之间的协同效应，提高产品的吸附性能，优选，甲醛吸收剂的原料组分还包括：空心玻璃微珠3-4份，所述份数为质量份数。
为了进一步提高甲醛吸收剂化学吸附性能，同时促进各组分之间的协同效应，提高产物理吸附性能，优选，甲醛吸收剂的原料组分还包括：对苯二胺8-9份，所述份数为质量份数；进一步优选，甲醛吸收剂的原料组分还包括：苯酚4-5份，所述份数为质量份数。
为了进一步促进各组分之间的协同效应，提高产品的吸附性能，优选，氯化铁6-7份，所述份数为质量份数。
作为本申请的一种优选方案，上述甲醛吸收剂的原料组分包括：单宁酸21份、过氧化氢二异丙苯3份、脱乙酰甲壳素16份、铁白粉5份、碳酸钙粉末13份、硬脂酸钡6份、10,10’-氧代双吩恶砒3份、乙酰化二酸双淀粉钠3份、硝基甲烷16份、苯胺11份、海菜粉6份、硅藻土9份、纳米二氧化钛11份、氧化铝5份和去离子水61份，所述份数为质量份数。
上述甲醛吸收剂的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：
1)将去离子水加热至66-68℃；
2)将单宁酸、脱乙酰甲壳素、铁白粉、碳酸钙粉末、海菜粉、硅藻土、纳米二氧化钛和氧化铝加入步骤1)所得去离子水中，混匀；
3)将过氧化氢二异丙苯加入步骤2)所得物料中，在70-72℃下反应3-4h后，将硬脂酸钡、10,10’-氧代双吩恶砒、乙酰化二酸双淀粉钠、硝基甲烷和苯胺加入反应物料中混匀，然后降温出料，即得。
上述甲醛吸收剂的制备方法，若原料组分还包括：纳米TiO2/硅藻土复合催化剂、石墨粉、空心玻璃微珠、对苯二胺、苯酚和氯化铁，则纳米TiO2/硅藻土复合催化剂、石墨粉、空心玻璃微珠和氯化铁在步骤2)中与单宁酸一起加入步骤1)所得去离子水中；对苯二胺和苯酚在步骤3)中与硬脂酸钡一起加入步骤2)所得物料中。
使用时，可在板材砂光后、油漆前将本申请甲醛吸收剂对板材双面及端面喷涂或涂抹，然后自然干燥即可。
本发明未提及的技术均参照现有技术。
本申请甲醛吸收剂各原料组分通过化学反应和协同效应，所得产物以化学吸附和物理吸附相结合的方式对甲醛进行吸附，相对于现有的甲醛吸收剂，甲醛吸收效率显著提高，每克甲醛吸收材料能够吸收甲醛20毫克以上；且具有吸潮、除臭、防霉杀菌等多种功能，无二次污染；产品性能稳定、分散性好、储存时间长，制备简单。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1
一种甲醛吸收剂，其原料组分包括：单宁酸21份、过氧化氢二异丙苯3份、脱乙酰甲壳素16份、铁白粉5份、碳酸钙粉末13份、硬脂酸钡6份、10,10’-氧代双吩恶砒3份、乙酰化二酸双淀粉钠3份、硝基甲烷16份、苯胺11份、海菜粉6份、硅藻土9份、纳米二氧化钛11份、氧化铝5份和去离子水61份，所述份数为质量份数。
上述甲醛吸收剂的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：
1)将去离子水加热至67℃；
2)将单宁酸、脱乙酰甲壳素、铁白粉、碳酸钙粉末、海菜粉、硅藻土、纳米二氧化钛和氧化铝加入步骤1)所得去离子水中，混匀；
3)将过氧化氢二异丙苯加入步骤2)所得物料中，在71℃下反应3.5h后，将硬脂酸钡、10,10’-氧代双吩恶砒、乙酰化二酸双淀粉钠、硝基甲烷和苯胺加入反应物料中混匀，然后降温出料，即得。
实施例2
与实施例1基本相同，所不同的是：甲醛吸收剂的原料组分还包括：纳米TiO2/硅藻土复合催化剂5份，所述份数为质量份数。
上述甲醛吸收剂的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：
1)将去离子水加热至67℃；
2)将单宁酸、脱乙酰甲壳素、铁白粉、碳酸钙粉末、海菜粉、硅藻土、纳米二氧化钛、纳米TiO2/硅藻土复合催化剂和氧化铝加入步骤1)所得去离子水中，混匀；
3)将过氧化氢二异丙苯加入步骤2)所得物料中，在71℃下反应3.5h后，将硬脂酸钡、10,10’-氧代双吩恶砒、乙酰化二酸双淀粉钠、硝基甲烷和苯胺加入反应物料中混匀，然后降温出料，即得。
实施例3
一种甲醛吸收剂的原料组分包括：单宁酸23份、牛皮胶48份、过氧化氢二异丙苯4份、脱乙酰甲壳素18份、铁白粉6份、碳酸钙粉末14份、硬脂酸钡6份、10,10’-氧代双吩恶砒3份、乙酰化二酸双淀粉钠4份、硝基甲烷16份、苯胺12份、海菜粉7份、硅藻土9份、纳米二氧化钛12份、氧化铝6份、纳米TiO2/硅藻土复合催化剂6份、石墨粉12份、空心玻璃微珠4份、对苯二胺9份、苯酚5份、氯化铁7份和去离子水62份，所述份数为质量份数。
上述甲醛吸收剂的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：
1)将去离子水加热至66-68℃；
2)将单宁酸、脱乙酰甲壳素、铁白粉、碳酸钙粉末、海菜粉、硅藻土、纳米二氧化钛、氧化铝、纳米TiO2/硅藻土复合催化剂、石墨粉、空心玻璃微珠和氯化铁加入步骤1)所得去离子水中，混匀；
3)将过氧化氢二异丙苯加入步骤2)所得物料中，在70-72℃下反应3-4h后，将硬脂酸钡、10,10’-氧代双吩恶砒、乙酰化二酸双淀粉钠、硝基甲烷、苯胺、对苯二胺和苯酚加入反应物料中混匀，然后降温出料，即得。
实施例4
一种甲醛吸收剂的原料组分包括：单宁酸20份、过氧化氢二异丙苯3份、脱乙酰甲壳素15份、铁白粉5份、碳酸钙粉末12份、硬脂酸钡5份、10,10’-氧代双吩恶砒2份、乙酰化二酸双淀粉钠3份、硝基甲烷15份、苯胺10份、海菜粉6份、硅藻土8份、纳米二氧化钛10份、氧化铝5份、纳米TiO2/硅藻土复合催化剂5份、石墨粉10份、空心玻璃微珠3份、对苯二胺8份、苯酚4份、氯化铁6份、丙烯酸(4-N,N-二甲氨基肉桂酰氧乙基)酯4份和去离子水60份，所述份数为质量份数。
制备方法，参照实施例3.
实施例中，单宁酸(C76H52O46)：购自广州森莱商贸有限公司；脱乙酰甲壳素：购自南通兴成生物制品厂的高密度壳聚糖；空心玻璃微珠购自东营一诺新材料有限公司；海菜粉购自福州升华龙建材有限公司；硅藻土购自新乐市天大助滤剂厂的325目硅藻土；纳米二氧化钛购自宣城晶瑞新材料有限公司；纳米TiO2/硅藻土复合催化剂：用硅藻土负载纳米TiO2材料，硅藻土表面上均匀负载了晶型为锐钛型的纳米TiO2粒子，TiO2晶粒度为12nm，TiO2粒子与硅藻土之间结合紧密，TiO2包覆层厚度250nm，TiO2负载量为硅藻土质量的30％，具体制备参见河北大学2012毕业硕士论文《负载型纳米TiO2/硅藻土复合材料的制备、表征及性能研究》，作者，张栋。
甲醛吸收实验：
用烧杯量取浓度为0.98mg/ml甲醛标准溶液各50ml，置于两个密闭的玻璃容器中，在其中一组的底部均匀的放置5g的实施例所得甲醛吸收剂，另一组做空白对照，将两组容器置于常温下(25℃)的恒温箱中，使其静态吸附甲醛气体，12小时后将两组甲醛溶液取出，按酚试剂分光光度法分别与酚试剂反应生成蓝色化合物，比色定量，发现加入吸收剂组的颜色明显浅于空白组，说明放入吸收剂与空白相比甲醛浓度有显著降低，测其吸附后溶液体积和吸光度，并由标准曲线计算出其浓度，由Q＝(C0×V0-C1×V1)/m，计算得到每克甲醛吸收剂的甲醛吸收量，具体结果见表1。
表1各实施例所得甲醛吸收剂的甲醛吸收性能
上述现配指新配置的甲醛吸收剂，静置2年，指将新配置的甲醛吸收剂密封静置2年；
将各实施例的甲醛吸收剂用于砂光后、油漆前的板材，使用量为18g/m2，油漆后板材达到国标E0级。
防霉实验：
将各实施例所得甲醛吸收剂与PDA培养基混合得混合培养基，其中PDA培养基由马铃薯200g，蔗糖20g，琼脂18g，水1000ml组成。
实验方法：打开超净工作台开关(关闭紫外灯)，点燃酒精灯，在火焰周围将上述融化的混合培养基倒入经过高压灭菌的培养皿中。培养皿中的混合培养基厚度均匀，以6mm为宜，倒好后使之冷却待用。将接种环在酒精灯火焰上灼烧灭菌，待其冷却以后粘取少量斜面培养的黑曲霉，点在已倒好混合培养基的培养皿中央，每个培养皿接种量相同，其中对比例为没有接种黑曲霉。其中超净工作台为苏州净化设备有限公司生产的SW-CJ-1F型的产品。
将接种过的培养皿放入30℃恒温培养箱培养5天。用直尺测量培养皿上曲霉菌生长的直径，每个直径测3次求平均值，抑菌率＝(D-d)/D，D为PDA培养基直径＝100mm；d为曲霉菌生长的直径。实验结果，见表2所示：
表2各实施例所得甲醛吸收剂的防霉性能
| 实施例 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 |
| 抑菌率％ | 96 | 97.1 | 97.7 | 98.6 |
由上可知，各实施例所得甲醛吸收剂的甲醛吸收效率高，每克甲醛吸收材料能够吸收甲醛23毫克以上；且具有吸潮、除臭、防霉杀菌等多种功能，无二次污染；且产品性能稳定、分散性好、储存时间长。
Claims (10)
1.一种甲醛吸收剂，其特征在于：其原料组分包括：单宁酸20-23份、过氧化氢二异丙苯3-4份、脱乙酰甲壳素15-18份、铁白粉5-6份、碳酸钙粉末12-14份、硬脂酸钡5-6份、10,10’-氧代双吩恶砒2-3份、乙酰化二酸双淀粉钠3-4份、硝基甲烷15-16份、苯胺10-12份、海菜粉6-7份、硅藻土8-9份、纳米二氧化钛10-12份、氧化铝5-6份和去离子水60-62份，所述份数为质量份数。
2.如权利要求1所述的甲醛吸收剂，其特征在于：其原料组分还包括：纳米TiO2/硅藻土复合催化剂5-6份，所述份数为质量份数。
3.如权利要求1或2所述的甲醛吸收剂，其特征在于：其原料组分还包括：石墨粉10-12份，所述份数为质量份数。
4.如权利要求1或2所述的甲醛吸收剂，其特征在于：其原料组分还包括：空心玻璃微珠3-4份，所述份数为质量份数。
5.如权利要求1或2所述的甲醛吸收剂，其特征在于：其原料组分还包括：对苯二胺8-9份，所述份数为质量份数。
6.如权利要求1或2所述的甲醛吸收剂，其特征在于：其原料组分还包括：苯酚4-5份，所述份数为质量份数。
7.如权利要求1或2所述的甲醛吸收剂，其特征在于：其原料组分还包括：氯化铁6-7份，所述份数为质量份数。
8.如权利要求1或2所述的甲醛吸收剂，其特征在于：其原料组分包括：单宁酸21份、过氧化氢二异丙苯3份、脱乙酰甲壳素16份、铁白粉5份、碳酸钙粉末13份、硬脂酸钡6份、10,10’-氧代双吩恶砒3份、乙酰化二酸双淀粉钠3份、硝基甲烷16份、苯胺11份、海菜粉6份、硅藻土9份、纳米二氧化钛11份、氧化铝5份和去离子水61份，所述份数为质量份数。
9.权利要求1-8任意一项所述的甲醛吸收剂的制备方法，其特征在于：包括顺序相接的如下步骤：
1)将去离子水加热至66-68℃；
2)将单宁酸、脱乙酰甲壳素、铁白粉、碳酸钙粉末、海菜粉、硅藻土、纳米二氧化钛和氧化铝加入步骤1)所得去离子水中，混匀；
3)将过氧化氢二异丙苯加入步骤2)所得物料中，在70-72℃下反应3-4h后，将硬脂酸钡、10,10’-氧代双吩恶砒、乙酰化二酸双淀粉钠、硝基甲烷和苯胺加入反应物料中混匀，然后降温出料，即得。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于：若原料组分还包括：纳米TiO2/硅藻土复合催化剂、石墨粉、空心玻璃微珠、对苯二胺、苯酚和氯化铁，则纳米TiO2/硅藻土复合催化剂、石墨粉、空心玻璃微珠和氯化铁在步骤2)中与单宁酸一起加入步骤1)所得去离子水中；对苯二胺和苯酚在步骤3)中与硬脂酸钡一起加入步骤2)所得物料中。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 211600 Daxing County, Daxing County, Jinhu County, Jiangsu Province, Huaian Applicant after: Jiangsu Shine-All Industrial Co., Ltd. Address before: 211600 Daxing County, Daxing County, Jinhu County, Jiangsu Province, Huaian Applicant before: JIANGSU XIANGHAO INDUSTRIAL COMPANY LIMITED |
|
| COR | Change of bibliographic data | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20151230 |