CN105175620A - 一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法 - Google Patents

一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105175620A
CN105175620A CN201510557231.7A CN201510557231A CN105175620A CN 105175620 A CN105175620 A CN 105175620A CN 201510557231 A CN201510557231 A CN 201510557231A CN 105175620 A CN105175620 A CN 105175620A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
monomer
emulsion
sensitive adhesive
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510557231.7A
Other languages
English (en)
Inventor
李翠红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jushi Group Co Ltd
Original Assignee
Jushi Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jushi Group Co Ltd filed Critical Jushi Group Co Ltd
Priority to CN201510557231.7A priority Critical patent/CN105175620A/zh
Publication of CN105175620A publication Critical patent/CN105175620A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法,各原料组分用量以重量份表示如下:软单体60~65份,丙烯酸异辛酯20~25份,硬单体10~15份,丙烯酸1~3份,去离子水100份,十二硫醇0.1~0.2份,引发剂0.4~0.5份,碳酸氢钠0.2~0.5份,阴离子型乳化剂0.8~1.2份,非离子型乳化剂1.8~2.2份,氨水适量;其中,软单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯中的一种或两种的混合;硬单体选自醋酸乙烯酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯中的一种或任意几种的混合;阴离子型乳化剂是CO-436、k-12、DB-45中的一种或任意几种的组合;非离子型乳化剂是OP-10、TA300-70中一种或两种的组合。所述制备方法采用种子乳液法,使乳液稳定性更好、粒径分布窄、易控制,得到的压敏胶粘剂可在持粘力较大的情况下,提高初粘力、剥离力。

Description

一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法
(一)技术领域
本发明涉及一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法
(二)背景技术
压敏胶是一类对压力有敏感性的胶粘剂。压敏胶及其制品因使用方法省力而备受人们青睐,随着聚合技术的不断完善,以及对环保产品的重视,使得压敏胶向低污染、省能源,高性能等多功能化方向发展,因此,以水做溶剂的乳液型压敏胶引起人们的极大兴趣。
溶剂型丙烯酸酯压敏胶粘带或有机硅树脂型压敏胶粘带在生产过程中不可避免的产生大量有机溶剂的挥发,因此对环境产生严重污染,同时生产成本也高于乳液型丙烯酸酯胶粘带。
市售普通的乳液聚合型压敏胶存在以下缺点:初粘性能、剥离性能好时,持粘性就会变差;持粘性好时,初粘性能、剥离强度就会变差。不能同时实现初粘性能、剥离性能、持粘性能较好的平衡。
专利号为ZL200810153549.9,名称为“一种压敏胶粘剂用丙烯酸酯共聚物乳液的制备方法”,将二氧化硅引入共聚物乳液的核层,并在壳层采用梯度加料方式制备压敏胶,属于一种有机-无机纳米复合材料。
专利号为ZL201110456235.8,名称为“一种压敏胶粘剂的制备方法”,公开了一种压敏胶粘剂的制备方法,但是其溶剂为乙酸乙酯、或乙酸丁酯等有机溶剂,会对环境造成一定的污染。
专利ZL201110403869.7,名称为“乳液型丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法”,公开了一种乳液型丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法,成本低对环境无污染,但是没有涉及到与硬单体的共聚,在一定程度上影响胶粘剂的持粘性。
(三)发明内容
本发明提供一种初粘性能、剥离性能好,同时持粘性能也好的乳液型压敏胶粘剂的制备方法。
本发明的技术方案是:
一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法,各原料组分用量以重量份表示如下:
软单体60~65份
丙烯酸异辛酯20~25份
硬单体10~15份
丙烯酸1~3份
去离子水100份
十二硫醇0.1~0.2份
引发剂0.4~0.5份
碳酸氢钠0.2~0.5份
阴离子型乳化剂0.8~1.2份
非离子型乳化剂1.8~2.2份
氨水适量
其中,软单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯中的一种或两种的混合;所述硬单体选自醋酸乙烯酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯中的一种或任意几种的混合;所述的阴离子型乳化剂是CO-436、k-12、DB-45中的一种或任意几种的组合;所述非离子型乳化剂是OP-10、TA300-70中一种或两种的组合;所述的引发剂为过硫酸铵、偶氮二异丁腈、双氧水、苯甲酰中的一种;
所述制备方法包括如下步骤:
(1)单体预乳化:向反应瓶A中加入去离子水30~50份,加入阴离子型乳化剂和非离子型乳化剂,其中阴离子型乳化剂和非离子型乳化剂的加入量分别为各自总用量的50~70%,在45-55℃水浴下搅拌25-35min,向反应瓶滴加软单体、丙烯酸异辛酯、硬单体和丙烯酸,20~30分钟滴完,滴完后搅拌30~40min,得到预乳化单体;
(2)种子乳液的制备:向反应瓶B加入剩余的去离子水,加入剩余的阴离子型乳化剂和非离子型乳化剂以及碳酸氢钠,搅拌30~40min,碳酸氢钠完全溶解后,加入部分引发剂,搅拌30~40min,升温至78~82℃,滴加预乳化单体,其中预乳化单体的加入量是步骤(1)制得的预乳化单体总质量的10~15%,20~25min滴完,滴毕反应30~35min,得到种子乳液;
(3)往步骤(2)制得的种子乳液中滴加剩余的预乳化单体,约3~4h滴完,滴加过程中分次滴加引发剂,预乳化单体滴完后,一次性加完剩余的引发剂,搅拌15~20min后升温至83~87℃,保温1~1.5h,降温至48~52℃,用氨水调节pH值为7~8,搅拌10~20min,降温至40℃以下,过滤出料,得到乳液型压敏胶粘剂。
进一步,软单体优选丙烯酸丁酯。
进一步,硬单体优选醋酸乙烯酯。
进一步,引发剂是过硫酸铵。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:本发明提供了一种丙烯酸酯与醋酸乙烯酯乳液共聚的方法制备的压敏胶粘剂乳液,通过选用合适的乳化剂,以及丙烯酸酯类软弹体与醋酸乙烯酯等硬单体的质量比,采用种子乳液制备方法,使乳液稳定性更好、粒径分布窄、易控制,得到的压敏胶粘剂具有高持粘力并且胶剥离时减少残胶量的优点,可在持粘力较大的情况下,提高初粘力、剥离力。
(四)具体实施方式
下面以具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明,但本发明的保护范围不限于此:
实施例1
丙烯酸丁酯62份
丙烯酸异辛酯25份
醋酸乙烯酯11份
丙烯酸2份
去离子水100份
十二硫醇0.1份
过硫酸铵0.4份
碳酸氢钠0.25份
阴离子型乳化剂1份
非离子型乳化剂2份
氨水适量
单体预乳化:向反应瓶A中加入40份蒸馏水,加乳化剂DB-450.6份、TA300-701.2份;在50℃水浴下搅拌约30min,向反应瓶滴加单体丙烯酸丁酯62份、丙烯酸异辛酯25份,醋酸乙烯酯11份、丙烯酸2份,25min滴完,滴完后搅拌30min,得到预乳化单体;
种子乳液的制备:向反应瓶B加入60份蒸馏水,加入乳化剂DB-450.4份、TA300-700.8份以及碳酸氢钠0.25份,搅拌40min,碳酸氢钠完全溶解后,加入1/3引发剂,搅拌30min,升温至80℃,滴加12%预乳化单体,20min滴完,反应30min,得到种子乳液;
向种子乳液中滴加剩余的预乳化单体,约3.5h滴完,滴加过程中每15min滴加适量引发剂过硫酸铵,预乳化单体滴完后,一次性加完剩余的引发剂,搅拌15min后升温至85℃,保温1h;降温至50℃,用氨水调节pH值为7~8,搅拌10min,降温至40℃以下,过滤出料,所制得压敏胶乳液为乳白色胶水,固含量为48%、粒径为0.261μm,所制胶带初粘为14#小球,持粘49小时。
实施例2
丙烯酸丁酯64份
丙烯酸异辛酯25份
醋酸乙烯酯10份
丙烯酸1份
去离子水100份
十二硫醇0.1份
过硫酸铵0.4份
碳酸氢钠0.25
阴离子型乳化剂1份
非离子型乳化剂2份
氨水适量
单体预乳化:向反应瓶A中加入40份蒸馏水,加乳化剂DB-450.6份、TA300-701.2份;在50℃水浴下搅拌约30min,向反应瓶滴加单体丙烯酸丁酯64份、丙烯酸异辛酯25份,醋酸乙烯酯10份、丙烯酸1份,25min滴完,滴完后搅拌30min,得到预乳化单体;
种子乳液的制备:向反应瓶B加入60份蒸馏水,加入乳化剂DB-450.4份、TA300-700.8份以及碳酸氢钠0.25份,搅拌40min,碳酸氢钠完全溶解后,加入1/3引发剂,搅拌30min,升温至80℃,滴加10%预乳化单体,20min滴完,反应30min,得到种子乳液;
向种子乳液中滴加剩余的预乳化单体,约3.5h滴完,滴加过程中每15min滴加适量引发剂过硫酸铵,预乳化单体滴完后,一次性加完剩余的引发剂,搅拌15min后升温至85℃,保温1h;降温至50℃,用氨水调节pH值为7~8,搅拌10min,降温至40℃以下,过滤出料,所制得压敏胶乳液为乳白色胶水,固含量为48%、粒径为0.134μm,所制胶带初粘为14#小球,持粘54小时。

Claims (4)

1.一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法,各原料组分用量以重量份表示如下:
软单体60~65份
丙烯酸异辛酯20~25份
硬单体10~15份
丙烯酸1~3份
去离子水100份
十二硫醇0.1~0.2份
引发剂0.4~0.5份
碳酸氢钠0.2~0.5份
阴离子型乳化剂0.8~1.2份
非离子型乳化剂1.8~2.2份
氨水适量
其中,软单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯中的一种或两种的混合;所述硬单体选自醋酸乙烯酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯中的一种或任意几种的混合;所述的阴离子型乳化剂是CO-436、k-12、DB-45中的一种或任意几种的组合;所述非离子型乳化剂是OP-10、TA300-70中一种或两种的组合;所述的引发剂为过硫酸铵、偶氮二异丁腈、双氧水、苯甲酰中的一种;
所述制备方法包括如下步骤:
(1)单体预乳化:向反应瓶A中加入去离子水30~50份,加入阴离子型乳化剂和非离子型乳化剂,其中阴离子型乳化剂和非离子型乳化剂的加入量分别为各自总用量的50~70%,在45-55℃水浴下搅拌25-35min,向反应瓶滴加软单体、丙烯酸异辛酯、硬单体和丙烯酸,20~30分钟滴完,滴完后搅拌30~40min,得到预乳化单体;
(2)种子乳液的制备:向反应瓶B加入剩余的去离子水,加入剩余的阴离子型乳化剂和非离子型乳化剂以及碳酸氢钠,搅拌30~40min,碳酸氢钠完全溶解后,加入部分引发剂,搅拌30~40min,升温至78~82℃,滴加预乳化单体,其中预乳化单体的加入量是步骤(1)制得的预乳化单体总质量的10~15%,20~25min滴完,滴毕反应30~35min,得到种子乳液;
(3)往步骤(2)制得的种子乳液中滴加剩余的预乳化单体,约3~4h滴完,滴加过程中分次滴加引发剂,预乳化单体滴完后,一次性加完剩余的引发剂,搅拌15~20min后升温至83~87℃,保温1~1.5h,降温至48~52℃,用氨水调节pH值为7~8,搅拌10~20min,降温至40℃以下,过滤出料,得到乳液型压敏胶粘剂。
2.如权利要求1所述的乳液型压敏胶粘剂的制备方法,其特征在于:软单体为丙烯酸丁酯。
3.如权利要求1或2所述的乳液型压敏胶粘剂的制备方法,其特征在于:硬单体为醋酸乙烯酯。
4.如权利要求3所述的乳液型压敏胶粘剂的制备方法,其特征在于:引发剂是过硫酸铵。
CN201510557231.7A 2015-09-02 2015-09-02 一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法 Pending CN105175620A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510557231.7A CN105175620A (zh) 2015-09-02 2015-09-02 一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510557231.7A CN105175620A (zh) 2015-09-02 2015-09-02 一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105175620A true CN105175620A (zh) 2015-12-23

Family

ID=54898113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510557231.7A Pending CN105175620A (zh) 2015-09-02 2015-09-02 一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105175620A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110655885A (zh) * 2019-11-11 2020-01-07 怀化学院 覆膜胶及其制备方法
CN111394023A (zh) * 2020-04-01 2020-07-10 上海保立佳新材料有限公司 一种耐水白丙烯酸酯压敏胶及其制备方法
CN111909624A (zh) * 2020-06-23 2020-11-10 上海东升新材料有限公司 一种用于pet基材的乳液型诱虫板胶粘剂及其制备方法
CN111944461A (zh) * 2020-08-21 2020-11-17 江苏晶华新材料科技有限公司 一种高剥离力水性美纹纸胶乳及其制备工艺
CN112080229A (zh) * 2020-09-01 2020-12-15 许贵真 一种低粘度高固含量丙烯酸压敏胶及其制备方法
CN113999632A (zh) * 2020-07-28 2022-02-01 长兴化学工业(中国)有限公司 一种水性丙烯酸酯压敏胶及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103467650A (zh) * 2013-09-18 2013-12-25 潍坊胜达塑胶有限公司 一种压敏胶乳液、制备方法及利用其制备的高持粘保护膜

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103467650A (zh) * 2013-09-18 2013-12-25 潍坊胜达塑胶有限公司 一种压敏胶乳液、制备方法及利用其制备的高持粘保护膜

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110655885A (zh) * 2019-11-11 2020-01-07 怀化学院 覆膜胶及其制备方法
CN111394023A (zh) * 2020-04-01 2020-07-10 上海保立佳新材料有限公司 一种耐水白丙烯酸酯压敏胶及其制备方法
WO2021197054A1 (zh) * 2020-04-01 2021-10-07 上海保立佳新材料有限公司 一种耐水白丙烯酸酯压敏胶及其制备方法
CN111394023B (zh) * 2020-04-01 2022-04-08 上海保立佳新材料有限公司 一种耐水白丙烯酸酯压敏胶及其制备方法
CN111909624A (zh) * 2020-06-23 2020-11-10 上海东升新材料有限公司 一种用于pet基材的乳液型诱虫板胶粘剂及其制备方法
CN113999632A (zh) * 2020-07-28 2022-02-01 长兴化学工业(中国)有限公司 一种水性丙烯酸酯压敏胶及其制备方法
CN111944461A (zh) * 2020-08-21 2020-11-17 江苏晶华新材料科技有限公司 一种高剥离力水性美纹纸胶乳及其制备工艺
CN112080229A (zh) * 2020-09-01 2020-12-15 许贵真 一种低粘度高固含量丙烯酸压敏胶及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105175620A (zh) 一种乳液型压敏胶粘剂的制备方法
CN102304333B (zh) 单组分紫外光自交联型丙烯酸酯共聚物乳液压敏胶粘剂及其合成方法和应用
CN104559857B (zh) 一种承重胶带用丙烯酸改性热熔压敏胶及其制备方法
CN103059784B (zh) 食品药品软包装用水性塑-塑复合胶粘剂及其制备方法
CN103059212B (zh) 一种氢化松香改性丙烯酸酯杂化乳液及其制备方法与应用
CN104004477B (zh) 一种室温自交联聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法与应用
CN102140320B (zh) 水基丙烯酸乳液复膜胶及其制备方法
CN104910838A (zh) 一种乳液型聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法与应用
JPS6047301B2 (ja) 組成物
JP4824839B1 (ja) 水系粘着剤組成物およびその製造方法
JPS6356250B2 (zh)
CN105694772A (zh) 耐黄变的丙烯酸酯乳液压敏胶
CN107603527A (zh) 一种电池包装用pet基材的丙烯酸酯压敏胶乳液、其制备方法及其应用
CN102504091B (zh) 高速涂布机用乳液型丙烯酸酯类压敏胶的制备方法
CN105602490A (zh) 一种双组份乳液型聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法与应用
CN104371607A (zh) 高固含量低粘度丙烯酸酯乳液压敏胶粘剂及制备方法
CN102533174A (zh) 乳液型丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制备方法
CN102977823B (zh) 一种墙纸用环保胶水及其制备方法
CN104497201A (zh) 松香衍生物/聚丙烯酸酯复合细乳液压敏胶及其制备方法
CN102391800B (zh) 水性阻燃丙烯酸酯压敏粘合剂及其制备方法
CN105950082A (zh) 彩色压敏胶及其制备方法及其制得的压敏胶带
CN109880555A (zh) 聚丙烯酸酯乳液压敏胶、其制备方法以及其应用
CN103059783B (zh) 一种用于塑料薄膜复合的改性水性丙烯酸酯复膜胶及其制备方法、应用
CN109575835B (zh) 一种防伪水性压敏胶保护膜及其制备方法
CN102321416B (zh) 一种涂布用自粘性丙烯酸涂料的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20151223

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication