CN105169368B - 一种用于防治仔猪黄白痢的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种用于防治仔猪黄白痢的药物组合物，由以下重量份原料组成，硫酸新霉素1份～5份、硫酸黏菌素0.3份～2.5份、杆菌肽锌2.5份～12.5份、蔗糖15份～35份、淀粉21份～40份、苯甲酸钠0.1份～1份、维生素B1 0.05份～0.1份、维生素B2 0.01份～0.06份、维生素B6 0.01份～0.05份、烟酰胺0.5份～1份、右旋泛酸钠0.01份～0.05份。组合物通过加工制成糊剂、稠膏、混悬液或兽医临床上可接受的剂型。通过本组合物及其用法和用量，对仔猪黄白痢具有明确的治疗作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于防治仔猪黄白痢的药物组合物，属于兽药制剂领域，主要用于预防和治疗仔猪黄白痢。
背景技术
仔猪黄白痢是养猪场的一类常见疾病，发病率可达80%，特别是随着当前养殖规模和养殖密度的变化，发病率存在上升的趋势，有些地方已经达到100%。尽管仔猪黄白痢死亡率不高（管理不到位或者处理不当，死亡率也会很高），但仔猪处于养殖周期的前沿，仔猪黄白痢会严重影响其健康水平和整体质量，对后期的饲养管理和整体经济效益造成严重影响。所以养殖企业会采取多种措施对仔猪黄白痢进行防控药物防治是主要的，也是最有效的措施。但当前药物防治措施存在以下困难。
一是给药途径受限制。仔猪在哺乳期间，采食和饮水还处于训练和学习阶段，有些仔猪发病时还不会采食和饮水，所以不能通过饮水和拌料给药。通过母乳传递给药，收效甚微，因为母乳中药物浓度低，摄取后达不到有效浓度。通过注射给药，虽然用药量准确，但仔猪个体小，各种抵抗力弱，注射部位的疼痛刺激可能导致仔猪出现应激或休克。使用最多的是灌服给药。
二是给药量不好控制。哺乳仔猪个体小，对药物耐受能力弱，给药时如果过量可能出现比较严重的过量反应，如果不足又达不到预防和治疗作用。给药前先称量体重则会增加很大劳动量，所以也不可取。
三是增加肝肾负担。哺乳仔猪肝肾功能还处于逐步完善和加强阶段，大量或过度使用药物，会增加肝肾代谢负担，甚至出现肝肾损伤。
四是易引起呼吸道感染。口腔灌服给药，因液体药物流动性好，容易通过咽喉进入气管，引起仔猪咳嗽喘气，严重者甚至出现呼吸道感染。同时还会导致进入胃肠道药量不足而不能发挥治疗效果。
所以，开发有效、适用的仔猪黄白痢防治药物或方法，显得尤为重要。
发明内容
本发明旨在提供一种用于防治仔猪黄白痢的药物组合物，为仔猪黄白痢的防控增加一种新的、适用的、有效的方法。
为了达到以上目的，本发明所采用的技术解决方案是：
一种用于防治仔猪黄白痢的药物组合物，由以下重量份原料组成，硫酸新霉素1份～5份、硫酸黏菌素0.3份～2.5份、杆菌肽锌2.5份～12.5份、蔗糖15份～35份、淀粉21份～40份、苯甲酸钠0.1份～1份、维生素B1 0.05份～0.1份、维生素B2 0.01份～0.06份、维生素B6 0.01份～0.05份、烟酰胺 0.5份～1份、右旋泛酸钠 0.01份～0.05份。
上述组合物经过混合、溶解、乳化、匀浆等常规药物加工工艺制成糊剂、膏剂、混悬液或兽医临床上可接受的制剂，并用于防治仔猪黄白痢。
采用上述方案后，本发明具有以下特点：
一、本组合物中起主要治疗作用的硫酸新霉素、硫酸粘菌素、杆菌肽锌具有以下特点：一是口服不被胃肠道吸收，不会通过血液循环进入机体其他组织，即使不慎用药过量，也不会引起药物中毒，安全系数高；二是口服进入胃肠道后以原形直接与病原体接触，生物利用度高，杀菌起效快；三是不经过肝肾代谢，不会引起肝肾损伤；四是具有协同抗菌作用，杀菌力强，且不易产生耐药性。
二、组合物加工成糊剂、膏剂、混悬液等剂型，粘性强，不易扩散，不会进入气管引起不良反应，不会造成药物损失而导致动物摄取不足。
三、仔猪黄白痢会引起仔猪微生物大量流失（特别是水溶性B族微生物）而出现一系列功能紊乱。临床上许多仔猪黄白痢引起的死亡都是因为维生素、水的大量流失造成功能紊乱、器官衰竭而引起。本组合物中的维生素B1、维生素B2、维生素B6等可及时补充仔猪流失的维生素，调节机体组织、器官功能。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
硫酸新霉素1份、硫酸黏菌素0.5份、杆菌肽锌2.5份、蔗糖25份、淀粉22份、苯甲酸钠0.6份、维生素B1 0.05份、维生素B2 0.01份、维生素B6 0.05份、烟酰胺 1份、右旋泛酸钠0.01份。加工工艺如下：取一定量水溶解可水溶的药物，再与糊化后的淀粉以及不溶性成分混合，定容到一定体积，使新霉素含量达到10mg/ml，再经过胶体磨研磨，制成混悬液。
用所制成混悬液进行临床试验（实验组），给3～10日龄、出现黄白痢症状的哺乳仔猪进行口服给药，按5ml/头给药，因为适口性好，给药后的仔猪未出现呕吐、咳嗽、喘气等不适症状，给药1次后拉痢症状即得到有效缓解，用药2～3次后即完全康复。与临床常用药物硫酸新霉素-甲溴东莨菪碱溶液的治疗情况（对照组）进行对比，结果记录如下：
| 分组 | 治疗头数 | 治愈头数 | 治愈率 |
| 实验组 | 56 | 54 | 96.42% |
| 对照组 | 83 | 80 | 96.38% |
结论：从结果可以看出，实验组与对照组所用药物对仔猪黄白痢治愈率非常接近，可见该药物组合物对仔猪黄白痢治疗效果明确。同时，从用药过程可以看出，使用本组合物，未出现药物误入气管、药物过量中毒、仔猪反胃呕吐等不良情况。
实施例2
硫酸新霉素2份、硫酸黏菌素0.5份、杆菌肽锌2.5份、蔗糖20份、淀粉40份、苯甲酸钠0.6份、维生素B1 0.03份、维生素B2 0.02份、维生素B6 0.05份、烟酰胺 0.75份、右旋泛酸钠 0.025份。
加工工艺如下：取一定量水溶解可水溶的药物，再与糊化后的淀粉以及不溶性成分混合，定容到一定体积，使新霉素含量达到20mg/ml，再经过胶体磨研磨制成糊剂。
用所制成糊剂进行临床试验：在某养猪场选择9窝3日龄仔猪，分别用配制成的糊剂、硫酸新霉素-甲溴东莨菪碱溶液预防仔猪黄白痢。试验仔猪分为3组（每组3窝），一组为空白组，不用任何药物预防，正常饲养；一组为试验组，用上述糊剂按2ml/头灌服；一组为对照组，用硫酸新霉素-甲溴东莨菪碱溶液按按2ml/头灌服。试验周期为10天，从3日龄开始，连续用药3天后观察仔猪发病情况，发病仔猪隔离并治疗。试验记录如下：
| 分组 | 试验数量 | 发病数量 | 发病率 | 备注 |
| 空白组 | 35头 | 27头 | 77.14% | —— |
| 实验组 | 31头 | 0头 | 0% | 无漏药、药入气管 |
| 对照组 | 33头 | 0头 | 0% | 3头漏药、2头药入气管 |
结论：从试验结果可以看出：
1、本发明实验组糊剂与对照组溶液对仔猪黄白痢预防效果相同，说明本药物组合物对仔猪黄白痢预防效果明确。
2、用药过程中，实验组未出现漏药、药物进入气管、仔猪拒食药物等情况，说明该剂型能够避免用药中出现的不良情况。
Claims (3)
1.一种用于防治仔猪黄白痢的药物组合物，其特征在于：由以下重量份原料组成，硫酸新霉素1份～5份、硫酸黏菌素0.3份～2.5份、杆菌肽锌2.5份～12.5份、蔗糖15份～35份、淀粉21份～40份、苯甲酸钠0.1份～1份、维生素B1 0.05份～0.1份、维生素B2 0.01份～0.06份、维生素B6 0.01份～0.05份、烟酰胺 0.5份～1份、右旋泛酸钠 0.01份～0.05份。
2.根据权利要求1所述的一种用于防治仔猪黄白痢的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物经过加工制成糊剂、膏剂或混悬液。
3.根据权利要求1所述的一种用于防治仔猪黄白痢的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物经过加工制成兽医临床上可接受的制剂。
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