CN105168066A - 一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺 - Google Patents

一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，包括如下步骤：(1)以下原料按一定比例混合，放入蒸馏釜中；所述原料如下：燕麦、甘草、黄苓、母菊、橄榄叶、山金车、欧洲小叶椴、药蜀葵、牡丹；(2)往蒸馏釜中加入去离子水；(3)第一次提取；(4)收集第一次提取的液体；(5)第二次提取；(6)收集第二次提取的液体；(7)将两次获得的液体合并过滤；(8)将过滤后的提取液第一次浓缩处理；(9)乙醇沉淀：向浓缩液中加入乙醇，搅拌均匀静置取出上层清液；(10)生物法浓缩：将上层清液进行二次浓缩处理；得到抗过敏精华液。本发明采用的是一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，生产过程简单、成本低廉。

Description

一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺
技术领域
本发明涉及一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺。
背景技术
近年来，由于环境污染以及饮用水源问题等原因，过敏患者日益增加，过敏已经严重影响了人们的日常生活。因此，各种抗过敏药类增出不穷。而以纯天然植物为原料的抗过敏精华液也受到了人们的青睐。
过敏反应是指已产生免疫的机体在再次接受相同抗原刺激时所发生的组织损伤或功能紊乱的反应。反应的特点是发作迅速、反应强烈、消退较快；一般不会破坏组织细胞，也不会引起组织严重损伤，有明显的遗传倾向和个体差异。过敏反应发生的机理是一个复杂和抽象的过程，一般将过敏反应发生的机制划分为致敏阶段，激发阶段和效应阶段。
抗过敏精华液具有良好的抗补体作用，达到抗炎功效，并且能够抑制透明质酸酶活性，起到抗炎和止痛效果。而且抗过敏精华液有优秀的抗组织胺释放作用，起到抗过敏功效。试验显示：抗过敏美白复合提取液含有的芍药对接触性皮炎具有良好的治疗效果，起到止痒、消肿，抗炎功效。此外抗过敏美白复合提取液还有很强的美白功效，长期使用含有芍药、牡丹皮的化妆品可以使肌肤靓白无斑。临床测试显示,用含3％抗过敏美白祛斑复合提取液的膏霜护理1星期后，皮肤过敏改善38.6％,护理2—3星期后，皮肤过敏改善83.6％。
发明内容
本发明的目的是基于目前技术存在的缺欠，专门为人们研究试制出一种既能美白、同时又能抵抗人们过敏的抗敏精华液。
燕麦：具有降低胆固醇、平稳血糖的功效；甘草：具有良好止咳，祛痰、平喘作用；黄苓：清热燥湿，凉血安胎，解毒功效；母菊：驱风解表,治感冒，风湿疼痛,专用于解痉、抗炎、利胆作用强；橄榄叶：抗菌、抗氧化；山金车：减轻肌肉酸痛或关节炎；药蜀葵：解表散寒，利尿，止咳，消炎解毒之功治疮疖痈肿，咳嗽、气管炎和风寒感冒等；牡丹：清热凉血，活血化瘀
本发明的制备过程是：
(1)以重量份计，由以下原料按照一定比例进行混合得到中药混合物，并放入至蒸馏釜中；以上所述的原料及组分比例如下：燕麦：3～6％，甘草：8～11％，黄苓：10～13％,母菊：16～19％，橄榄叶：3～6％，山金车：3～6％，欧洲小叶椴：13～16％，药蜀葵：18～21％，牡丹：8～11％；
(2)往蒸馏釜中加入去离子水；以重量计，水：中药混合物为5.0～6.0：1；
(3)第一次提取：升温阶段，加热蒸馏釜，并通过调节蒸馏釜内的压力和温度控制蒸馏釜内的升温速度，升温速度为1.6℃-2.6℃/min至65-85℃，此过程中，蒸馏釜内的压力为0.25～0.35Mpa；保温阶段，调节蒸馏釜内的压力和温度控制使其温度保持在65-85℃，蒸馏釜内的压力控制在0.08～0.1MPa，时间为2h-3h；
(4)收集第一次提取的液体；
(5)在第一次提取处理后得到的固体残渣中加入原料重量2.0～3.0倍的去离子水进行第二次提取；
(6)收集第二次提取的液体；
(7)过滤：将第一次提取获得的液体和第二次提取获得的液体进行合并，并用300-500目滤网过滤，得到去除固体残渣的过滤液；
(8)第一次浓缩：将过滤后得到的提取液在温度为75～100℃，真空度为0.075～0.095Mpa的条件下进行第一次浓缩处理，得到浓缩液；
(9)乙醇沉淀：向浓缩液中加入2.2～2.7倍浓缩液重量的乙醇，充分搅拌均匀后在室温下静置24小时，取出上层清液；
(10)生物法浓缩：将上层清液在温度45～58℃条件下进行第二次浓缩处理，得到抗过敏精华液。
作为改进，所述乙醇沉淀步骤中乙醇的浓度为92％～95％。
作为改进，所述上层清液中乙醇溶液的浓度为50～65％。
作为改进，所述浓缩液的密度为1.0280～1.0420kg/m3。
作为又一改进，所述抗过敏精华液的密度为1.19200～1.2080kg/m3。
作为又一改进，所述最佳原料及组分比例为：燕麦:5％，甘草：10％，黄苓；12％,母菊：18％，橄榄叶：5％，山金车：5％，欧洲小叶椴：15％，药蜀葵：20％，牡丹：10％。
作为又一改进，所述蒸馏釜为超声波提取罐。
作为又一改进，所述乙醇沉淀后搅拌时间为30～50分钟，搅拌速度：120～150转/分钟。
作为更进一步改进，所述生物法浓缩采用的是HACC澄清液。
作为更进一步改进，所述原料的含水率不高于6％。
本发明的有益效果：本发明提供一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，采用上述方法制成的精华液使用的原材料均为纯天然绿色植物，克服了已往的精华液存在的易过敏，护肤效果差的缺点，同时本精华液还存在生产过程简单、成本低廉等优点，进而深受广大用户欢迎。
具体实施方式
实施例1
(1)以重量份计，由以下原料按照一定比例进行混合得到中药混合物，并放入至蒸馏釜中；以上所述的原料及组分比例如下：燕麦：3％，甘草：8％，黄苓：11％,母菊：19％，橄榄叶：5％，山金车：6％，欧洲小叶椴：16％，药蜀葵：21％，牡丹：11％；
(2)往蒸馏釜中加入去离子水；以重量计，水：中药混合物为5.0：1；
(3)第一次提取：升温阶段，加热蒸馏釜，并通过调节蒸馏釜内的压力和温度控制蒸馏釜内的升温速度，升温速度为1.6℃/min至65℃，此过程中，蒸馏釜内的压力为0.25Mpa；保温阶段，调节蒸馏釜内的压力和温度控制使其温度保持在65℃，蒸馏釜内的压力控制在0.08MPa，时间为2h；
(4)收集第一次提取的液体；
(5)在第一次提取处理后得到的固体残渣中加入原料重量2.0倍的去离子水进行第二次提取；
(6)收集第二次提取的液体；
(7)过滤：将第一次提取获得的液体和第二次提取获得的液体进行合并，并用300目滤网过滤，得到去除固体残渣的过滤液；
(8)第一次浓缩：将过滤后得到的提取液在温度为75℃，真空度为0.075Mpa的条件下进行第一次浓缩处理，得到密度为1.0280kg/m3的浓缩液；乙醇的浓度为92％；
(9)乙醇沉淀：向浓缩液中加入2.2倍浓缩液重量的乙醇，充分搅拌均匀后在室温下静置24小时，取出上层清液；上层清液中乙醇溶液的浓度为50％；
(10)生物法浓缩：将上层清液在温度45℃条件下进行第二次浓缩处理，得到密度为1.19200kg/m3的抗过敏精华液。
实施例2
(1)以重量份计，由以下原料按照一定比例进行混合得到中药混合物，并放入至蒸馏釜中；以上所述的原料及组分比例如下：燕麦：6％，甘草：11％，黄苓：13％,母菊：19％，橄榄叶：4％，山金车：4％，欧洲小叶椴：15％，药蜀葵：19％，牡丹：9％；
(2)往蒸馏釜中加入去离子水；以重量计，水：中药混合物为5.5：1；
(3)第一次提取：升温阶段，加热蒸馏釜，并通过调节蒸馏釜内的压力和温度控制蒸馏釜内的升温速度，升温速度为2.2℃/min至78℃，此过程中，蒸馏釜内的压力为0.30Mpa；保温阶段，调节蒸馏釜内的压力和温度控制使其温度保持在75℃，蒸馏釜内的压力控制在0.09MPa，时间为2.5h；
(4)收集第一次提取的液体；
(5)在第一次提取处理后得到的固体残渣中加入原料重量2.5倍的去离子水进行第二次提取；
(6)收集第二次提取的液体；
(7)过滤：将第一次提取获得的液体和第二次提取获得的液体进行合并，并用400目滤网过滤，得到去除固体残渣的过滤液；
(8)第一次浓缩：将过滤后得到的提取液在温度为90℃，真空度为0.085Mpa的条件下进行第一次浓缩处理，得到密度为1.0350kg/m3的浓缩液；乙醇浓度为93％；
(9)乙醇沉淀：向浓缩液中加入2.5倍浓缩液重量的乙醇，充分搅拌均匀后在室温下静置24小时，取出上层清液；上层清液中乙醇浓度为58％；
(10)生物法浓缩：将上层清液在温度53℃条件下进行第二次浓缩处理，得到密度为1.1980kg/m3的抗过敏精华液。
实施例3
(1)以重量份计，由以下原料按照一定比例进行混合得到中药混合物，并放入至蒸馏釜中；以上所述的原料及组分比例如下：燕麦：6％，甘草：11％，黄苓：13％,母菊：19％，橄榄叶：3％，山金车：3％，欧洲小叶椴：15％，药蜀葵：20％，牡丹：10％；
(2)往蒸馏釜中加入去离子水；以重量计，水：中药混合物为6.0：1；
(3)第一次提取：升温阶段，加热蒸馏釜，并通过调节蒸馏釜内的压力和温度控制蒸馏釜内的升温速度，升温速度为2.6℃/min至85℃，此过程中，蒸馏釜内的压力为0.35Mpa；保温阶段，调节蒸馏釜内的压力和温度控制使其温度保持在85℃，蒸馏釜内的压力控制在0.1MPa，时间为3h；
(4)收集第一次提取的液体；
(5)在第一次提取处理后得到的固体残渣中加入原料重量.0倍的去离子水进行第二次提取；
(6)收集第二次提取的液体；
(7)过滤：将第一次提取获得的液体和第二次提取获得的液体进行合并，并用500目滤网过滤，得到去除固体残渣的过滤液；
(8)第一次浓缩：将过滤后得到的提取液在温度100℃，真空度为0.095Mpa的条件下进行第一次浓缩处理，得到密度为1.0420kg/m3的浓缩液；乙醇的浓度为95％；
(9)乙醇沉淀：向浓缩液中加入2.7倍浓缩液重量的乙醇，充分搅拌均匀后在室温下静置24小时，取出上层清液；上层清液中乙醇溶液的浓度为65％；
(10)生物法浓缩：将上层清液在温度58℃条件下进行第二次浓缩处理，得到密度为1.2080kg/m3的抗过敏精华液。

Claims (10)

1.一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，其特征在于,具体包括如下步骤：
(1)以重量份计，由以下原料按照一定比例进行混合得到中药混合物，并放入至蒸馏釜中；以上所述的原料及组分比例如下：燕麦：3～6％，甘草：8～11％，黄苓：10～13％,母菊：16～19％，橄榄叶：3～6％，山金车：3～6％，欧洲小叶椴：13～16％，药蜀葵：18～21％，牡丹：8～11％。
(2)往蒸馏釜中加入去离子水；以重量计，水：中药混合物为5.0～6.0：1；
(3)第一次提取：升温阶段，加热蒸馏釜，并通过调节蒸馏釜内的压力和温度控制蒸馏釜内的升温速度，升温速度为1.6℃-2.6℃/min至65-85℃，此过程中，蒸馏釜内的压力为0.25～0.35Mpa；保温阶段，调节蒸馏釜内的压力和温度控制使其温度保持在65-85℃，蒸馏釜内的压力控制在0.08～0.1MPa，时间为2h-3h；
(4)收集第一次提取的液体；
(5)在第一次提取处理后得到的固体残渣中加入原料重量2.0～3.0倍的去离子水进行第二次提取；
(6)收集第二次提取的液体；
(7)过滤：将第一次提取获得的液体和第二次提取获得的液体进行合并，并用300-500目滤网过滤，得到去除固体残渣的过滤液；
(8)第一次浓缩：将过滤后得到的提取液在温度为75～100℃，真空度为0.075～0.095Mpa的条件下进行第一次浓缩处理，得到浓缩液；
(9)乙醇沉淀：向浓缩液中加入2.2～2.7倍浓缩液重量的乙醇，充分搅拌均匀后在室温下静置24小时，取出上层清液；
(10)生物法浓缩：将上层清液在温度45～58℃条件下进行第二次浓缩处理，得到抗过敏精华液。
2.如权利要求1所述的一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，其特征在于，所述乙醇沉淀步骤中乙醇的浓度为92％～95％。
3.如权利要求1所述的一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，其特征在于：所述上层清液中乙醇溶液的浓度为50～65％。
4.如权利要求1所述的一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，其特征在于：所述浓缩液的密度为1.0280～1.0420kg/m3。
5.如权利要求1所述的一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，其特征在于：所述抗过敏精华液的密度为1.19200～1.2080kg/m3。
6.如权利要求1所述的一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，其特征在于：所述最佳原料及组分比例为：燕麦:5％，甘草：10％，黄苓；12％,母菊：18％，橄榄叶：5％，山金车：5％，欧洲小叶椴：15％，药蜀葵：20％，牡丹：10％。
7.如权利要求1所述的一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，其特征在于：所述蒸馏釜为超声波提取罐。
8.如权利要求1所述的一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，其特征在于：所述乙醇沉淀后搅拌时间为30～50分钟，搅拌速度：120～150转/分钟。
9.如权利要求1所述的一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，其特征在于：所述生物法浓缩采用的是HACC澄清液。
10.如权利要求1所述的一种利用中草药制备抗过敏精华液的工艺，其特征在于：所述原料的含水率不高于6％。
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