CN105142700B - 用于药物输送装置的组件和具有这种组件的药物输送装置 - Google Patents

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Abstract

本公开涉及一种用于药物输送装置(1)的组件，该组件包括壳体部(10)、相对于壳体部(10)可移位的活塞杆(17)、第一套筒构件(6)和第二套筒构件(7)。第一和第二套筒构件(6、7)联接到壳体部(10)。在该组件的初始状态下，第一套筒构件(6)相对于第二套筒构(7)件可从初始位置移动至第二位置，这允许活塞杆(17)从初始位置在轴向上行进至预定的第二位置，使得该组件处于启动准备就绪状态。而且，在该组件的启动准备就绪状态下，第一套筒构件(6)相对于第二套筒构件(7)处于第二位置中，第一和第二套筒构件(6、7)通过第一接合结构(9)在转向上和在轴向上永久地锁定到一起，使得第一和第二套筒构件(6、7)一起形成套筒(14)。另外，描述了一种具有这种组件的药物输送装置(1)。

Description

用于药物输送装置的组件和具有这种组件的药物输送装置
技术领域
本公开总体上涉及用于药物输送装置的组件和包括这种组件的相应的药物输送装置。
背景技术
在无正式医疗培训的个人进行常规药剂注射的医疗领域中，药物输送装置已经变得普遍。例如，这种情况在患有糖尿病的患者中可能越来越普遍，其中自我治疗使得这种患者对他们的疾病进行有效管理。
存在不同的类型的药物输送装置。一方面，人们可以区分可重复使用的可复位装置与一次性的不可复位装置。例如，一次性输送装置作为自包含式装置被供应。这样的自包含式装置不具有可移除的预填充药筒。相反，在不破坏装置本身的情况下，不可以将预填充药物从这些装置移除并且更换。
另一方面，人们可以区分所谓的固定剂量装置与所谓的可变剂量装置，固定剂量装置仅允许分配预定的剂量，没有增加或减小设定剂量的可能性，可变剂量装置允许用户分别选择和分配多种用户可变剂量的药剂。一般而言，所有这些类型的输送装置可以是笔形状的。
如上文所解释的药物输送装置大体上包括几个主要元件，例如包括可以被包含在壳体保持器内的药筒的药筒部、连接至药筒部一端的针组件和能够拨选和/或输送一定剂量药剂的附加组件。后一个组件可以连接至药筒部的位于远离针组件的端部。药筒(常常称为安瓿)通常包括：填充有药剂(例如，胰岛素)的贮存部；布置在药筒贮存部的一端处的可移动筒塞或活塞或阻塞件；和布置在药筒贮存部的另一端处(常常为颈缩端)处的具有可刺穿密封部或护套的顶部。
用于拨选和/或输送一定剂量药剂的组件可以包括壳体部和相对于壳体部可移位的活塞杆或导螺杆。活塞杆被设计成将药筒的筒塞或阻塞件沿一个方向推动至药筒的出口，使得药剂可以从装置被驱出并且被输送至患者。在初始状态(例如，装置的供应状态)下，当装配活塞杆和药筒时，在活塞杆的一端与药筒的筒塞之间可能存在一定间隙或空隙。例如，所提及的间隙可能是与已装配的零件中的全部或许多零件相关联的公差和/或在装置的已装配状态下期望不对药筒的筒塞预加载的结果。后一事实将具有药剂可能无意地从装置被驱出的结果。
在活塞杆的一端与药筒筒塞之间的间隙可能具有几个缺点。如果用户第一次使用装置想要注射预定剂量的药剂，则可能出现一个缺点。所接收的实际剂量将因此等于比预定剂量小活塞杆与筒塞之间的初始空气间隙。例如，该空气间隙通常相当于在第一剂量时损失0到0.14ml之间。对于许多药物，该差异可能是显著的，并且在超出允许剂量精度限制许多。因此，目前，常规用法是指示用户执行所谓的“空射”，“空射”意味着用户必须首次操作装置不将药剂注射到他的身体中而是注射到空气中，直至越过活塞杆与筒塞之间的间隙并且流体可以开始排出为止。
该动作过程具有另外的缺点，在用户可以进行第一药剂注射时，可能必须废弃昂贵的药剂。这可能导致药剂和/或药物输送装置的成本升高。
发明内容
因此，一个目的是描述药物输送装置的组件以及具有这种组件的药物输送装置，所述组件和药物输送装置被设计成使得在注射第一剂量的药剂之前可以消除活塞杆与药筒筒塞之间的间隙(从初始状态过渡到启动准备就绪状态)。
在第一方面中，该目的通过根据权利要求1所述的药物输送装置的组件解决。组件包括壳体部、相对于壳体部可移位的活塞杆、第一套筒构件和第二套筒构件，第一和第二套筒构件联接到壳体部。在组件的初始状态下，第一套筒构件相对于第二套筒构件可从初始位置移动至第二位置，这允许活塞杆从初始位置在轴向上行进至预定的第二位置，使得组件处于启动准备就绪状态。在组件的启动准备就绪状态下，第一套筒构件相对于第二套筒构件处于第二位置中，第一和第二套筒构件通过第一接合结构在转向上和在轴向上永久地锁定到一起，使得第一和第二套筒构件一起形成套筒。
组件提供用于从初始状态过渡到启动准备就绪状态的结构，初始状态可以是组件的输送状态或输送条件，在启动准备就绪状态下，组件准备好将药物输送装置内的第一剂量的药剂从装置排出。在从初始状态过渡到启动准备就绪状态期间，活塞杆相对于组件的壳体部能够从初始位置在轴向上行进至预定的第二位置。这意味着，在组件的初始状态下，活塞杆能够相对于壳体在轴向上行进，使得在组件已装配到药物输送装置中的情况下，可以消除或越过药物输送装置的活塞杆与药筒筒塞之间的间隙或空隙。活塞杆从其初始位置到其预定的第二位置的轴向行进或移动(即，组件从初始状态到启动准备就绪状态的过渡)通过第一套筒构件相对于组件的第二套筒构件从相应的初始位置移动至相应的第二位置来实现。这意味着，在组件的初始状态下第一套筒构件相对于第二套筒构件的移动涉及活塞杆从其初始位置轴向行进到其预定的第二位置。
在组件的启动准备就绪状态下，第一和第二套筒构件通过第一接合构件在转向上和在轴向上永久锁定到一起，其中，第一和第二套筒构件一起形成单个套筒。在启动准备就绪状态下，第一套筒构件相对于第二套筒构件处于其第二位置中。这意味着，在第一套筒构件相对于第二套筒构件从其初始位置移动至其第二位置时，第一和第二套筒构件与组件的其它零件的进一步的相互作用以这样的方式发生，使得第一和第二套筒构件仅可以一起移动，并且因此，相对于组件的其它零件而言具有一个单件的功能行为。
由于在组件的启动准备就绪状态下，第一套筒构件相对于第二套筒件的移动被防止(由于它们在转向上和轴向上永久的锁定相互作用)，在从组件的初始状态过渡到启动准备就绪状态期间，活塞杆的进一步的移动也被防止。这意味着，只要第一套筒构件相对于第二套筒构件可移动，活塞杆才能够从初始状态过渡到启动准备就绪状态(即，为了执行该过渡活塞杆进行的轴向行进)。一旦第一套筒构件相对于第二套筒构件已经处于其第二位置，组件就处于其启动准备就绪状态，其中，为了执行过渡到启动准备就绪状态活塞杆进行进一步的轴向行进不再可能。
术语“启动准备就绪状态”在本申请中应被理解为组件的一种状态，其中，组件处于准备好供使用的状态；这意味着，当组件被装配到药物输送装置中时，用户可以进一步操作组件以便拨选和/或输送预定量的药剂。因此，启动准备就绪状态提供的是可以执行组件的“正常”操作的状态。
第一套筒构件相对于第二套筒构件的初始移动可以被设计成使得活塞杆的轴向行进被界定为预定的距离，该预定的距离对应于活塞杆的一端与能够使用组件的药物输送装置的药筒筒塞之间的空气间隙。上文所解释的措施具有如下优点：可以越过空气间隙，不用用户执行“空射”排出药剂以便为首次注射准备药物输送装置。所解释的组件提供的特征允许用户执行启动准备动作以便将组件以方便且简单的方式从其初始状态转变到其启动准备就绪状态，即，消除活塞杆的一端与药筒筒塞之间的空气间隙，使得可以以比在传统已知解决方案中的情况更好的方式来准备使用该组件的药物输送装置以进行首次使用。
根据组件的第一实施例，第一和/或第二套筒构件与活塞杆之间的功能关系被设计成使得第一套筒构件相对于第二套筒构件的移动仅能够使活塞杆轴向移动。这意味着，活塞杆的轴向行进不因第一套筒构件相对于第二套筒构件的移动产生，而是由第一套筒构件相对于第二套筒构件的移动界定并且因此在某种意义上受到该移动的控制。在这种情况下，只要第一套筒构件事实上能相对于第二套筒构件移动，才允许活塞杆的轴向行程。当第一套筒构件相对于第二套筒构件处于第二位置中时，活塞杆进行用于准备启动组件的进一步轴向行进是不可能的。
在该实施例中，活塞杆相对于组件的壳体部沿轴向方向的轴向移动可以例如由用户直接或经另一个联接构件间接地推动活塞杆而产生。
根据替代第二实施例，第一套筒构件相对于第二套筒构件的移动不仅控制或界定活塞杆的轴向行进，而且产生活塞杆的这种移动。在这种情况下，第一和第二套筒构件可以充当用于驱动活塞杆的直接或间接驱动构件。在本申请中，可以想到，用户操作第一套筒构件并且使它相对于第二套筒构件移动，使得活塞杆(其直接或间接联接到第一和/或第二套筒构件)可以从其初始位置在轴向上行进至其第二位置，即，到组件的启动准备就绪状态下。
所有提及的实施例的重要事实在于，活塞杆使组件从其初始状态转变到其启动准备就绪状态的轴向移动仅可以在第一套筒构件能相对于第二套筒构件移动的情况下执行。在组件的启动准备就绪状态下，第一套筒构件相对于第二套筒构件处于其第二位置中并且在转向上且在轴向上锁定至第二套筒构件，并且因此相对于第二套筒构件不能进一步运动。在这种状态下，组件完全启动准备就绪，使得不需要或不允许活塞杆为了执行过渡到启动准备就绪状态而产生进一步的轴向行进。
当然，在组件的进一步使用期间，所解释的结构不防止活塞杆的任何进一步的移动。这样会违背组件用于拨选和/或输送如在药物输送装置中所使用的一定剂量的药物的意图。必要的是，组件的任何进一步的操作和与之相关联的活塞杆的任何移动借助于组件的结构引起，第一和第二套筒构件一起充当一个件或套筒。如上文所解释的关于使得活塞杆能够在轴向上移动到启动准备就绪状态中的第一和第二套筒构件的功能性在组件的进一步操作期间完成。
在一个实施例中，组件可以包括联接到活塞杆用于驱动活塞杆的驱动器。这意味着活塞杆的任何移动(或活塞杆的仅选择的移动)可以由驱动器驱动。因此，驱动器可以充当用户的操作动作与由此产生的活塞杆的移动之间的联接构件。在这方面中，驱动器将操作动作传输到活塞杆的移动中。
可替代地或与该实施例相结合，组件可以包括按钮，该按钮可以被布置在组件的近端并且其可以联接到第一套筒构件。如上文所解释的组件提供驱动器的情况下，按钮也可以联接到驱动器。除可能的驱动器以外，按钮还可以提供另一个联接结构，用于将用户的操作动作与第一套筒构件和活塞杆中的一个或两个的移动相联接。
术语“近端”在本申请中指的是组件的离使用了该组件的药物输送装置的针零件比该组件的另一端距离更远的一端。这对具有这种组件的药物输送装置尤其是笔形装置可以有如此含义，药物输送装置的一端形成药筒托架的针组件，而药物输送装置的另一端由组件的近端形成，如上文所解释的。简言之，组件的近端是当操作药物输送装置用于将药剂注射到身体中时离患者的身体部位最远的一端。
在组件的初始状态下，按钮优选能够相对于第二套筒构件在轴向上行进，按钮在其轴向行进期间带动驱动器，使得驱动器相对于壳体部在轴向上移位，从而驱使活塞杆从其初始位置轴向移动到预定的第二位置以为了使组件处于其启动准备就绪状态。在该实施例中，按钮可以联接到第一套筒构件以及联接到驱动器，其中，驱动器本身联接到活塞杆。相应地，按钮相对于第二套筒构件的轴向移动能够相应地通过第一套筒构件相对于第二套筒构件可移动实现。
第一套筒构件可以例如相对于第二套筒构件在轴向上和/或在转向上是可移动的。在其轴向行进期间，按钮带动驱动器，使得驱动器相对于壳体部在轴向上移位。驱动器进而驱使活塞杆从其初始位置轴向移动到启动准备位置。独立零件按钮、驱动器和活塞杆的这种移动能够持续直至第一套筒构件相对于第二套筒构件处于其第二位置中为止。一旦第一套筒已经处于后一个位置，按钮使活塞杆从其初始位置过渡到其启动准备就绪的位置的进一步轴向行进是不再可能的。在该实施例中，用户可例如被指示按下布置在组件的近端处的按钮用以准备启动组件，以为了准备使用了该组件的药物输送装置进行首次注射。
根据一个实施例，第一套筒构件经第二接合结构与第二套筒构件接合，使得在第一套筒构件的初始位置中，第一和第二套筒构件的相应的壁之间的最大间隙被限制到预定的间隙。这意味着，第一套筒构件相对于第二套筒构件的移动可以经第二接合结构界定。因此，第一套筒构件相对于第二套筒构件的移动由在第一和第二套筒构件的相应的壁和/或零件之间的预定的路径和/或距离控制和界定。例如，第一套筒构件的移动仅是容许为了越过第一和第二套筒构件之间的初始间隙，其中，第一套筒构件可以朝向第二套筒构件而不是沿远离第二套筒构件的方向移动。该特征可具有如下优点，根据一实施例，其中，用户可以操作按钮用于准备启动组件，仅可以将按钮压入到组件的壳体中但不能将按钮从组件的壳体拉出。因此，该特征提供易于使用功能，得以改进组件的操作，尤其是对于具有有限灵活性的用户而言。
根据一个优选实施例，第一套筒构件相对第二套筒构件从其初始位置移动到其第二位置的移动是不可逆的。一旦第一套筒构件相对于第二套筒构件已经从其初始位置移动至其第二位置并且随后处于第二位置中，第一套筒构件沿朝第一位置的方向从第二位置返回的反向运动被防止。该特征可以由如上文所解释的第一接合结构支持，通过第一结合结构，在第一套筒构件相对于第二套筒构件的第二位置中，第一和第二套筒构件在转向上和在轴向上永久地锁定在一起。在本申请中所解释的不可逆特征具有如下优点：一旦组件已经从其初始状态转变到其启动准备就绪状态之后，在组件的进一步操作期间，组件保持处于启动准备就绪状态。在启动准备就绪状态下，防止随后操纵第一套筒构件使第一套筒构件相对于第二套筒构件移动。因此，在从初始状态过渡到启动准备就绪状态已经被执行之后，组件处于安全状态。不可逆特征的另一个优点是，可以使得用户容易地发现组件是否仍处于其初始状态下或已经处于其启动准备就绪状态下。
根据一个实施例，第一套筒构件经第三接合结构与壳体部接合，使得在第一套筒构件相对第二套筒构件的初始位置与第二位置之间，防止第一套筒构件相对于壳体部的旋转运动。该结构将第一套筒构件的运动界定为在组件从初始状态到启动准备就绪状态的过渡期间相对于壳体部的轴向移动。在一示例性实施例中，第一套筒构件结合驱动器或按钮中的一者或两者相对于壳体部仅可以在轴向上移动，其中，驱动器和/或按钮也相对于壳体部在轴向上移动。
因此，组件可以被设计成使得用户沿轴向方向按压按钮，其中，第一套筒构件(可能与驱动器结合)也相对于壳体在轴向上移动。因此，活塞杆在轴向上行进到启动准备就绪状态下，如上文所解释的。在该移动期间，按钮和第一套筒构件中的一个或两个的旋转运动被上文所解释的结构防止。这具有如下优点，例如，只要组件从初始状态到启动准备就绪状态的过渡尚未被完全执行的话，任何转向上的拨选动作(如果组件结合相应的药物输送装置的设计和使用允许这种动作的话)都被防止，但是，当组件已处于启动准备就绪状态，活塞杆已经越过在其端部与已装配的药物输送装置的药筒筒塞之间的空气间隙时，该转向上的拨选动作第一次能够进行，如本申请在上文中所解释的。因此，这种组件提供安全且改进的操作，尤其是对于具有有限灵活性的用户而言，因为任何操作移动都是由组件本身控制的。用户不能执行任何错误的操作移动。
根据一个实施例，第二套筒构件包括内螺纹，该内螺纹接合壳体部的外螺纹，使得第二套筒构件能相对壳体部在螺旋形路径上移动。另外，第一和第二套筒构件可以处于彼此螺纹接合的状态，其中，第一套筒构件相对于第二套筒构件从其初始位置移动至其第二位置驱使第二套筒构件相对于壳体部以及相对于第一套筒构件旋转运动，使得第二套筒构件相对于壳体部沿与第一套筒构件的移动方向相反的方向在螺旋形路径上移动。
所解释的特征使得第二套筒构件对第一套筒构件相对于第二套筒构件的移动做出反应，使得第一套筒构件的移动促使第二套筒构件相应地移动。这种联接通过第一和第二套筒构件的螺纹接合来实现。例如，第一套筒构件可以相对于组件的壳体部以及相对于第二套筒构件在轴向上行进，使得由于两个构件的螺纹接合，促使第二套筒构件相对于壳体部以及相对于第一套筒构件旋转移动。因此，第二套筒构件旋转，只要第一套筒构件相对于壳体部和第二套筒构件在轴向上移动的话。通过该特征，可以执行组件的附加功能。
在本申请中，可以例如以这样的方式给出附加功能，在第二套筒构件相对于壳体部的移动(因第一套筒构件的移动而引起，如上文所解释的)期间，由第二套筒构件提供的显示信息可以被设计成从初始状态信息改变至启动准备就绪状态信息。这意味着，第二套筒构件的移动可以指示组件从初始状态过渡到启动准备就绪状态。因此，第一套筒构件相对于第二套筒构件的移动可以实现两个功能。第一功能由上文的解释给出，其中，能够实现活塞杆从其初始位置到其预定的第二位置(即，启动准备就绪状态)的移动，只要第一套筒构件相对于第二套筒构件可移动。第二功能在第一第二套筒构件被联接的范围内被给出，其中，第一套筒构件的移动促使第二套筒构件的移动，例如，为了指示启动准备动作正被执行或已经执行。
优选地，第二套筒构件被设计为所谓的数字套筒并且提供用于设定预定剂量药剂的剂量标记。在剂量标记指示药剂的剂量的情况下，用户可以经第二套筒构件的剂量标记通过在视觉上控制在组件中设定的药剂的量来拨选剂量。
根据另一个方面，上述目的也通过用于选择和分配多个剂量的药剂的药物输送装置来解决，该输送装置包括壳体、含有药剂的药筒和上文所解释的类型的组件。
本文中使用的术语“药剂”(medicament)、“医药”(medication)和“药物”(drug)意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1) 或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4) 或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、 Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29 位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素； Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰 -des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素； B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰 -ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素； B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala- Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pr o-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽 -4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatory activepeptides)和它们的拮抗剂，诸如***(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜***(Choriongonadotropin)、绝经促性素 (Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素 (Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林 (Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440 个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴 (例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM 抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig 域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217 个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链 (VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区 (Complementarity DeterminingRegions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR 都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark PublishingCompany,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
附图说明
上文所解释的类型的药物输送装置的组件的优选和/或替代实施例以及进一步的特征在从属权利要求并结合附图公开和描述，其中：
图1示出根据本公开的处于初始状态下的药物输送装置的侧视图；
图2示出根据图1的处于启动准备就绪状态下的药物输送装置；
图3示出根据图1的药物输送装置的若干零件的侧视图；
图4示出根据图2的药物输送装置的若干零件的侧视图；
图5示出根据图1的药物输送装置的内部零件的半透明侧视图；
图6示出根据图2的药物输送装置的内部零件的半透明侧视图；
图7示出根据图1和图2的处于第三状态下的药物输送装置的若干零件的透视图；并且
图8示出根据图1和图2的药物输送装置的若干零件的透视剖视图。
具体实施方式
图1示出处于初始状态下的药物输送装置1的侧视图。药物输送装置1 包括药筒2和外壳体3，该外壳体3联接到药筒2并且容纳组件的用于将药剂从药筒2拨选和/或分配出来以便输送给患者的部件。
药筒2可以包含预定量的药剂并且在其左端处提供螺纹结构用于安装针组件(未示出)，以便将从药筒2出来的药剂注射到患者的身体部位中。而且，药筒2提供筒塞或阻塞件(未示出)，所述筒塞或阻塞件布置在药筒2 内部并且其可以朝药物输送装置1的左端(即，朝药筒2的针组件的螺纹结构)被推动，以便经预定的按压力将药剂从药筒2排放出来。
除下文解释的其它零件和部件之外，外壳体3还容纳活塞杆(未示出)，该活塞杆被设计成由用户的操作动作驱动，以便沿左方向推动药筒2的筒塞，用以将药剂从装置1排放出来。特别是，活塞杆可以由下文解释的部件和构件驱动。
除活塞杆之外，外壳体3还容纳其它零件和部件，示出了所述其它零件和部件的显示信息5(通过外壳体3中的半透明窗口)和按钮4以及外壳体3的内部部件的一部分。按钮4布置在药物输送装置1的右端处。
一般而言，装置1的左端被称为“远端”，在药物输送装置1的预期操作期间定位成离患者的身体部位最近，用于将药剂注射到患者的体内。装置 1的“右端”被称为“近端”，定位成离患者的身体部位最远。
在根据图1的装置1的初始状态下，描绘出装置1的输送或供应状态。这意味着，如图1所示的装置1被供应至用户。在这种状态下，在药筒筒塞与活塞杆的一端之间存在空气间隙(在图1中未示出，在图8的背景下解释)，在预期操作期间，活塞杆抵靠药筒的筒塞以进行药剂输送，如上文所解释的。空气间隙可以是与装置1的所有装配零件相关联的公差的结果，并且起因于为了防止从装置1非预期注射药剂而不期望沿左方向对已装配的装置中的药筒筒塞在轴向上预加载。
活塞杆与筒塞之间的空气间隙可以通过药物输送装置1从如图1中所描绘的初始状态过渡到根据图2的所谓的“启动准备就绪状态”而被越过，其中，在启动准备就绪状态下，活塞杆已经在轴向上移动，使得它的一端抵靠在药筒2的筒塞处，活塞杆的进一步的轴向行程使药剂从装置1排出。
图2示出根据图1的装置1，但是现在在启动准备就绪状态下，按钮4 沿左方向正被按压到外壳体3中(参见箭头)。结果，显示信息5已经从根据图1的启动准备标记改变至根据图2的操作准备就绪标记(例如，数字“0”指示装置1的准备好了)。
根据图1和图2的实施例，按钮4从根据图1的初始位置到根据图2的启动准备位置的轴向行进促使装置1的外壳体3内的活塞杆沿左方向在轴向上行进，其中，其轴向行程被设计成在根据图2的启动准备位置中，活塞杆抵靠药筒2的药筒筒塞，且装置1准备好进行进一步的操作。在图7和图8 的背景下解释装置1的进一步的操作。
图3和4示出根据图1和图2的药物输送装置1的至少部分地由装置1 的外壳体3容纳的内部零件和部件。图3示出处于根据图1的初始状态下的装置的一部分，其中，图4示出处于根据图2的启动准备就绪状态下的装置的一部分。在图3和图4两者中，外壳体3隐藏以便更佳地示出在装置1内的几个部件的机械相互作用。
图3描绘内壳体10的一部分、第一套筒构件6、第二套筒构件7和按钮 4(另外参见图1和图2)。第一和第二套筒构件6、7环绕内壳体10的外部布置。按钮4联接到第一套筒构件6，其中，第一套筒构件6相对于第二套筒构件7可移动。这意味着第一套筒构件6可以从根据图3的相对于第二套筒构件7的其初始位置移动至根据图4的相对于第二套筒构件7的第二位置中。特别是，通过沿左方向按压按钮4，第一套筒构件6可以与按钮4一起沿左方向在轴向上行进，使得可以执行部件从如图3中所描绘的情形到如图 4中所描绘的情形的过渡。
具体地说，按钮4与第一套筒构件6一起沿左方向的轴向行进驱使第二套筒构件7相对于内壳体10和第一套筒构件6旋转运动，因为第一和第二套筒构件6、7彼此螺纹接合。根据图3和图4，螺纹段(即，具有轴向和圆形零件的段)的相应的壁彼此相互作用，使得第一套筒构件6沿左方向的轴向移动驱使第二套筒构件7旋转运动。
第一套筒构件6提供接合结构8，该接合结构8与第二套筒构件7相互作用以便将第一套筒构件6与第二套筒构件7之间的最大轴向间隙界定为如图3中所描绘的轴向间隙(部件的初始位置)。这意味着，第一套筒构件6 不能沿右方向移动远离第二套筒构件7。这提供了用于防止用户用按钮4沿右方向将第一套筒构件6从药物输送装置1拉出的安全特征。仅允许按钮4 连同第一套筒构件6沿左方向的移动。
图4示出当按钮4和第一套筒构件6已经朝第二套筒构件7沿左方向行进时的情形，其中，第二套筒构件7通过与第一套筒构件6的螺纹接合而导致旋转。以这种方式，由于第二套筒构件7的内螺纹11与内壳体10的外螺纹12的螺纹接合，第二套筒构件7已经相对于内壳体10在螺旋形路径上行进。以这种方式，示出根据图3的启动准备标记(用在彩色背景上以白色P 代表)的显示信息5已经被改变为指示根据图4的装置的准备好使用状态或启动准备就绪状态的显示信息5(以数字“0”代表)。这意味着，启动准备标记已经沿顺时针方向旋转，如图4中所描绘的圆形箭头表示的。
在图4的状态下，第一和第二套筒构件6、7彼此键接触，其中，第一套筒构件6现在经除第一接合结构8之外的另一个接合结构9与第二套筒构件7相接合，使得第一和第二套筒构件6、7在转向上和在轴向上永久地锁定到一起。这意味着，第一和第二套筒构件6、7一起形成单个件或套筒14。在第一和第二套筒构件6、7一起以一致的方式移动的情况下，才能实现这些部件的进一步的操作。在第二接合结构9的辅助下，关于图3与图4之间的过渡，第一和第二套筒构件6、7彼此的相关移动是不可逆的，这意味着当第一套筒构件6已经到达其根据图4的位置时，第一套筒构件6不能再与第二套筒构件7分离。
根据图3的第一和第二套筒构件6、7的相应的壁之间的轴向间隙使得第一套筒构件6相对于第二套筒构件7能够沿左方向移动。这进而使得按钮 4能够如上文所解释的那样与第一套筒构件6一起沿左方向移动，使图3与图4之间的过渡得以进行(参见图4中的轴向箭头)。按钮4和第一套筒构件6的轴向行进促使活塞杆(未在图3和图4中示出)沿左方向在轴向上移动，使得活塞杆可以从初始位置越过到预定的第二位置，第二位置提供药物输送装置1的启动准备就绪状态，如在图1和图2的背景中所解释的。如图 4中所描绘的，当按钮4并且特别是第一套筒构件6相对于第二套筒构件7 处于第二位置中时，在按钮4和第一套筒构件6相对于第二套筒构件7的这种移动期间，活塞杆的进一步的轴向行进被防止。这意味着，图4中的情形示出药物输送装置1的安全状态，其中，活塞杆的端部与药筒2的药筒筒塞之间的空气间隙被消除。
图5和图6表示根据图3和图4的部件的内部零件的半透明视图。图5 表示根据图1和图3的初始状态，其中，图6表示根据图2和图4的启动准备就绪状态。
根据图5，第一套筒构件6相对于第二套筒构件7处于其外部位置，其中，第一套筒构件6提供防止第一套筒构件6相对于内壳体10旋转移动的第三接合结构15。以这种方式，接合结构15位于内壳体10的外螺纹13的两个螺纹段之间的切口中并且阻挡第一套筒构件6相对于壳体10的任何旋转运动。因此，第一套筒构件6相对于内壳体10仅朝预定的止动位置18在轴向上移动，以为了使组件从根据图1和图3的初始位置越过到根据图2和图4的启动准备位置。
图6示出相对于根据图4的第二套筒构件7处于其第二位置中的第一套筒构件6，其中，接合结构15现在位于内壳体10的外螺纹13的螺纹段的凹部中。在该位置中，第一套筒构件6能够相对于内壳体10旋转，使得第一套筒构件6可以相对于内壳体10在外螺纹13中的螺旋形路径上行进。在根据图6的位置中，对应于图4的位置，第一和第二套筒构件6、7可以相对于内壳体10一起在螺旋形路径上行进，其中，第一套筒构件6在外螺纹13 上行进，而第二套筒构件7在内壳体10的外螺纹12上行进。而且，所限定的止动结构18(参照图5)提供第一套筒构件6相对于内壳体10的预定位置，界定第一套筒构件6的进一步的螺旋形移动。根据图6的止动位置可以例如是初始拨选位置，从该初始拨选位置开始可以拨选任何预定量的药剂。因此，在一定剂量的药剂已经被输送至患者之后，组件可以返回到该独立位置，以便使得另一个剂量的随后拨选能够再次从该位置开始。
根据图5和图6的第三接合结构15具有如下优点：第一套筒构件6与按钮4一起的旋转运动被防止，只要组件未确实无疑地转变为启动准备就绪状态。这意味着，用户必须执行按钮4连同第一套筒构件6一起轴向移动，以为了在例如按钮4连同第一和第二套筒构件6、7可以一起进行旋转拨选移动之前相应准备启动组件或药物输送装置1。因此，第三接合结构15帮助改进装置的操作并且阻止装置的意外或不愿意的操作，尤其是对于具有有限灵活性的人而言。
图7示出在组件已经启动准备就绪之后根据图3至图6的部件的操作状态。特别是，图7示出拨选状态，其中，已经拨选了预定量的药剂，即预定的剂量。为了这个目的，按钮4和第一套筒构件同第二套筒构件7一起已经旋转，其中，第一和第二套筒构件6、7已经相对于内壳体10沿远离内壳体 10的右方向在螺旋形路径上行进，使得按钮4和第一套筒构件6沿右方向从外壳体3突出。外壳体3具有朝内壳体10的切口，外壳体3被隐藏以便改进第一和第二套筒构件6、7与内壳体10之间的螺纹接合的更佳图示，且对组件的机械行为无任何影响。
在拨选动作期间，指示预定剂量的药剂的显示信息5被给出。图7示出拨选的中间阶段(例如，80个单位中的47个单位)。
按钮4连同套筒构件6、7可以从如图7中所描述的位置沿左方向朝内壳体10移动以便驱使活塞杆(未示出)相对于内壳体10轴向移动，使得可以将拨选剂量的药剂从对应于根据图1和图2的装置1的药筒出口排出。
图8示出容纳活塞杆17、驱动器16和至少部分按钮4的内壳体10的透视剖视图。按钮4联接到驱动器16，使得按钮4的移动被传输到驱动器16。具体地，当使按钮4旋转时，驱动器16也旋转(例如，用以根据图7拨选剂量)；当按钮4相对于内壳体10在轴向上移动时，驱动器16也是如此。
另外，驱动器16与活塞杆17螺纹联接(参见箭头)，使得驱动器16沿左下方向的轴向移动驱使活塞杆17螺旋形移动，使得活塞杆17也被驱动到左下方向。活塞杆17可以提供用于与驱动器16螺纹接合的任何螺纹结构。例如，活塞杆16可以提供双螺纹布置。
特别是，图8描绘活塞杆17从初始位置过渡到活塞杆17的启动准备位置，在启动准备位置中，活塞杆17抵靠根据图1和图2的药筒2的筒塞19。以这种方式，可以消除处于其初始位置中的活塞杆17与药筒2的筒塞19之间的故意留下的间隙。这可以通过根据图3和图4的背景中的解释使按钮4 连同第一套筒构件6一起移动来进行。
一旦活塞杆17过渡到其启动准备就绪的位置(参见如图8中所描绘的活塞杆17的位置)，组件就可以被用来拨选和分配预定剂量的药剂，其中，拨选根据在图7的背景下的解释发生，并且其中，分配根据在图8的背景下的解释发生。后一个操作通过沿内壳体10中筒塞19的方向在轴向上按压按钮4和驱动器16而发生，使得活塞杆17也沿轴向方向被驱动并且推动筒塞 19，使得药剂可以从根据图1和图2的装置1的药筒2被排出。
所描述的实施例仅为示例性实施例，不限制本公开的基本构思，其中，可以执行药物输送装置的组件从初始状态过渡到启动准备就绪状态，第一和第二套筒构件6、7在初始状态下可相向移动，而在启动准备就绪状态下在转向上和在轴向上永久锁定到一起。这使得活塞杆能够从初始位置转变至预定的第二位置，在预定的第二位置中，活塞杆处于启动准备就绪状态下。以这种方式，可以消除活塞杆与药筒筒塞之间在组件初始状态下的空气间隙。这有助于更好地处理和准备药物输送装置以便进一步的操作，无需为了准备启动药物输送装置而执行“空射”和排出昂贵的药剂。
附图标记
1 药物输送装置 2 药筒
3 外壳 4 按钮
5 显示信息 6 第一套筒构件
7 第二套筒构件 8 接合结构
9 接合结构 10 内壳体
11 第二套筒构件的内螺纹 12 内壳体的外螺纹
13 内壳体的外螺纹 14 套筒
15 接合结构 16 驱动器
17 活塞杆 18 止动结构
19 筒塞

Claims (14)

1.一种用于药物输送装置(1)的组件，该组件包括壳体部(10)、相对于壳体部(10)可移位的活塞杆(17)、第一套筒构件(6)和第二套筒构件(7)，第一和第二套筒构件(6、7)联接到壳体部(10)，
其中，在该组件的初始状态下，第一套筒构件(6)能相对于第二套筒构(7)件从初始位置移动至第二位置，这允许活塞杆(17)从其初始位置在轴向上行进至其预定的第二位置，使得该组件处于启动准备就绪状态，其中：(a)在组件的初始状态下第一套筒构件(6)相对于第二套筒构件(7)的移动，涉及活塞杆(17)从其初始位置轴向行进到其预定的第二位置；和/或(b)第一套筒构件(6)经第三接合构件(15)与壳体部(10)接合，使得在第一套筒构件(6)相对于第二套筒构件(7)的初始位置与第二位置之间，防止第一套筒构件(6)相对于壳体部(10)的旋转运动，
并且
其中，在该组件的启动准备就绪状态下，第一套筒构件(6)相对于第二套筒构件(7)处于第二位置中，第一和第二套筒构件(6、7)通过第一接合结构(9)在转向上和在轴向上永久地锁定到一起，使得第一和第二套筒构件(6,7)一起形成套筒(14)。
2.根据权利要求1所述的组件，包括驱动器(16)，其联接到活塞杆(17)用以驱动活塞杆(17)。
3.根据权利要求2所述的组件，包括按钮(4)，其布置在组件的近端处并且联接到第一套筒构件(6)以及联接到驱动器(16)。
4.根据权利要求3所述的组件，其中，在组件的初始状态下，按钮(4)相对于第二套筒构件(7)能够在轴向上行进，在其轴向行进期间，按钮(4)带动驱动器(16)，使得驱动器(16)相对于壳体部(10)在轴向上移位，从而驱使活塞杆(17)从其初始位置轴向移动到预定的第二位置。
5.根据权利要求1或2所述的组件，其中，第一套筒构件(6)经第二接合结构(8)与第二套筒构件(7)接合，使得在第一套筒构件(6)的初始位置中，第一和第二套筒构件(6、7)的相应的壁之间的最大间隙被限制到预定的间隙。
6.根据权利要求1或2所述的组件，其中，第一套筒构件(6)相对于第二套筒构件(7)从其初始位置移动到其第二位置的移动是不可逆的。
7.根据权利要求1所述的组件，其中，壳体部(10)包括第一外螺纹(13)，并且其中，在第一套筒构件(6)相对于第二套筒构件(7)的第二位置中，第三接合结构(15)接合壳体部(10)的第一外螺纹(13)，使得第一套筒构件(6)能相对于壳体部(10)在螺旋形路径上移动。
8.根据权利要求7所述的组件，其中，壳体部(10)的第一外螺纹(13)被设计成使得它界定第三接合结构(15)相对于壳体部(10)的预定止动位置(18)。
9.根据权利要求1所述的组件，其中，第二套筒构件(7)包括内螺纹(11)，内螺纹(11)接合壳体部(10)的第二外螺纹(12)，使得第二套筒构件(7)能相对于壳体部(10)在螺旋形路径上移动。
10.根据权利要求9所述的组件，其中，第一和第二套筒构件(6、7)处于彼此螺纹接合的状态，并且其中，第一套筒构件(6)相对于第二套筒构件(7)从其初始位置移动至其第二位置驱使第二套筒构件(7)相对于壳体部(10)以及相对于第一套筒构件(6)旋转运动，使得第二套筒构件(7)相对于壳体部(7)沿与第一套筒构件(6)的移动方向相反的方向在螺旋形路径上移动。
11.根据权利要求10所述的组件，其中，在第二套筒构件(7)相对于壳体部(10)在螺旋形路径上移动期间，由第二套筒构件(7)提供的显示信息(5)被设计成从初始状态信息改至启动准备就绪状态信息。
12.根据权利要求1或2所述的组件，其中，第二套筒构件(7)提供剂量标记用以设定预定剂量的药剂。
13.根据权利要求3所述的组件，其中，在第一套筒构件(6)相对于第二套筒构件(7)的第二位置中，
-为了剂量设定，按钮(4)是能够旋转的，其带动驱动器(16)和第一和第二套筒构件(6、7)，使得按钮(4)、驱动器(16)和第一和第二套筒构件(6、7)相对于壳体部(10)和活塞杆(17)在螺旋形路径上移动，并且
-为了剂量分配，按钮(4)在轴向上是可移位的，其带动驱动器(16)和第一和第二套筒构件(6、7)，使得按钮(4)、驱动器(16)和第一和第二套筒构件(6、7)相对于壳体部(10)和活塞杆(17)在轴向上移动，第一和第二套筒构件(6、7)和活塞杆(17)相对于壳体部(10)、按钮(4)和驱动器(16)旋转。
14.一种药物输送装置(1)，用于选择和分配多个剂量的药剂，包括壳体(3)、含有药剂的药筒(2)和根据权利要求1至13中的任一项所述的组件。
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