CN105132765A - 一种阳极氧化铝合金型材 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种阳极氧化铝合金型材,涉及金属材料领域,所述铝合金型材组成成分按重量百分比包含:Mg:0.75-0.90;Si:0.5-0.6;Cu:0.10-0.14;Mn:0.20-0.25;Ti:0-0.1;Cr:0-0.1;Fe:0.1-0.3;Zn:0.20-0.28;余量为Al。本发明中所述铝合金型材材料,通过对合金成分进行了优化,并对生产工艺中熔炼铸造、均匀化、挤压、热处理、表层处理进行了优化,有效提升了型材的机械性能和表层膜层质量。
Description
技术领域
本发明涉及金属材料领域,尤其涉及一种阳极氧化铝合金型材。
背景技术
推拉窗优点是简洁、美观、窗幅大、玻璃块大、视野开阔、采光率高、擦玻璃方便、使用灵活、安全可靠、使用寿命长,在一个平面内开启,占有空间少,安装纱窗方便等。目前门窗中使用最广泛的就是推拉窗,由于铝合金型材相对于其他金属型材具有质量轻、美观经济的优点,目前推拉窗主要是采用铝合金型材制作。现有技术中,阳极氧化铝合金型材的性能仍未达到最优,依然需要不断进行改进。
因此,如何通过优化铝合金型材生产工艺,得到一种优异的铝合金型材,更好的满足推拉窗的使用要求是目前亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供了一种阳极氧化铝合金型材,实现了铝合金型材生产工艺的优化,其性能优异。
本发明公开了一种阳极氧化铝合金型材,其组分成分按重量百分比包括:Mg:0.75-0.90;Si:0.5-0.6;Cu:0.10-0.14;Mn:0.20-0.25;Ti:0-0.1;Cr:0-0.1;Fe:0.1-0.3;Zn:0.20-0.28;余量为Al,并按以下步骤制备:
S1:称取各原料进行熔铸,得到铸锭;
S2:挤压:将S1中得到的铸锭均匀化后,车去外皮,在液压机上进行挤压,挤压前对挤压筒、挤压模和铸锭进行加热,挤压完成后待型材冷却至50℃以下,对型材进行拉伸矫直后,进行热处理,挤压筒加热方式为:升温至90-120℃并保温0.5-1h后,升温至180-220℃并保温0.5-1h后,升温至295-315℃并保温0.5-1h后,升温至380-410℃并保温0.5-1h后,升温至450-480℃,挤压模放置于450-500℃的保温炉中保温4-8h进行加热,铸锭放置于450-520℃的保温炉中保温1-2h进行加热,其中,拉伸矫直的变形量为1-3%,挤压速率为8-40m/min;
S3:表层处理:将S2中完成的热处理的型材按照表面打磨→脱脂→碱洗→水冲洗→出光→水冲洗→纯净水冲洗→阳极氧化→封孔→干燥的处理路线进行表层处理形成3.3-3.7μm的氧化膜,其中,阳极氧化溶液组成为(50±0.45)g/L硫酸+(10±0.3)g/L已二酸,阳极氧化温度为(25±1)℃,阳极氧化时间为19-21min,电压为(15±1)V,阴极材料为纯铅板,电流为(0.6±0.04)A/dm2,封孔采用稀铬酸封孔。
优选地,其组成成分中,Mg与Si的质量比为(1.2-1.5):1。
本发明中,提出的阳极氧化铝合金型材通过成分优化,生产工艺改进,提升了铝合金型材的综合性能,与现有技术相比,具体优点如下:
1、对合金成分进行了优化,提高了合金中Mg元素和Si元素的含量,并适当地提高了Mn元素、Cu元素和Zn元素的含量;由于Mg2Si相是Al-Mg-Si系合金中的主要强化相,其数量、尺寸和形态对合金性能的影响极大,通过提高合金中Mg元素和Si元素的含量,可以提高合金中Mg2Si相的含量,从而为最终合金强度的提升奠定基础,适量的Zn的加入有助于提高合金的最终强度,同时,少量Cu的加入,可以生成CuAl2相和Cu3Al2相,这两种相有着时效强化效果,有助于最终合金强度的提高;适量的Mn元素的加入,使铸锭经后续均匀化处理后,针状β-Al9FeSi相转变为粒状α-Al15(FeMn)3Si2弥散相,从而消除粗大针状结晶相对合金性能的有害影响,降低杂质元素Fe对材料性能的不利影响,提高合金的塑形,同时,粒状α-Al15(FeMn)3Si2弥散相质点还可以阻止合金在后续热挤压变形过程中的再结晶,并促进时效过程中Mg2Si相的析出,细化再结晶晶粒,Mn还能扩大淬火温度上限,增大合金元素的固溶度,从而提高合金综合性能;
2、对生产工艺进行了改进,通过对挤压工艺的优化,进一步提升了合金的成品率,通过对表层处理工艺的优化,改善了合金表面形貌和状态,提高了表层膜层的稳定性,提升了合金的耐蚀性。
具体实施方式
下面结合具体实例对本发明做出详细说明,应当了解,实施例只用于说明本发明,而不是用于对本发明进行限定,任何在本发明基础上所做的修改、等同替换等均在本发明的保护范围内。
本发明所公开的阳极氧化铝合金型材,各实施例中铸锭的成分配比(重量百分比)检测结果如表1所示:
Mg | Si | Cu | Mn | Cr | Ti | Zn | Fe | Al | |
实施例1 | 0.9 | 0.6 | 0.10 | 0.22 | 0.10 | 0.08 | 0.26 | 0.2 | 余量 |
实施例2 | 0.75 | 0.5 | 0.14 | 0.25 | 0.10 | 0.06 | 0.20 | 0.2 | 余量 |
实施例3 | 0.80 | 0.52 | 0.12 | 0.20 | 0.08 | 0.07 | 0.22 | 0.2 | 余量 |
实施例4 | 0.82 | 0.55 | 0.10 | 0.23 | 0.07 | 0.08 | 0.28 | 0.21 | 余量 |
实施例5 | 0.85 | 0.58 | 0.12 | 0.20 | 0.06 | 0.08 | 0.27 | 0.18 | 余量 |
实施例6 | 0.83 | 0.56 | 0.13 | 0.24 | 0.07 | 0.06 | 0.25 | 0.22 | 余量 |
各实施例制备方式如下:
实施例1
S1:称取各原料进行熔铸,得到铸锭;
S2:挤压:将S1中得到的铸锭均匀化后,车去外皮,在液压机上进行挤压,挤压前对挤压筒、挤压模和铸锭进行加热,挤压完成后待型材冷却至50℃以下,对型材进行拉伸矫直后,进行热处理,挤压筒加热方式为:升温至90℃并保温0.6h后,升温至195℃并保温0.7h后,升温至300℃并保温0.9h后,升温至385℃并保温0.6h后,升温至475℃,挤压模放置于490℃的保温炉中保温7h进行加热,铸锭放置于460℃的保温炉中保温1h进行加热,其中,拉伸矫直的变形量为3%,挤压速率为35m/min;
S3:表层处理:将S2中完成的热处理的型材按照表面打磨→脱脂→碱洗→水冲洗→出光→水冲洗→纯净水冲洗→阳极氧化→封孔→干燥的处理路线进行表层处理形成3.5μm的氧化膜,其中,阳极氧化溶液组成为50g/L硫酸+10g/L已二酸,阳极氧化温度为24℃,阳极氧化时间为21min,电压为15V,阴极材料为纯铅板,电流为0.6A/dm2,封孔采用稀铬酸封孔。
实施例2
S1:称取各原料进行熔铸,得到铸锭;
S2:挤压:将S1中得到的铸锭均匀化后,车去外皮,在液压机上进行挤压,挤压前对挤压筒、挤压模和铸锭进行加热,挤压完成后待型材冷却至50℃以下,对型材进行拉伸矫直后,进行热处理,挤压筒加热方式为:升温至120℃并保温0.8h后,升温至210℃并保温0.6h后,升温至310℃并保温1h后,升温至390℃并保温0.8h后,升温至470℃,挤压模放置于480℃的保温炉中保温7h进行加热,铸锭放置于510℃的保温炉中保温2h进行加热,其中,拉伸矫直的变形量为1%,挤压速率为15m/min;
S3:表层处理:将S2中完成的热处理的型材按照表面打磨→脱脂→碱洗→水冲洗→出光→水冲洗→纯净水冲洗→阳极氧化→封孔→干燥的处理路线进行表层处理形成3.6μm的氧化膜,其中,阳极氧化溶液组成为50.1g/L硫酸+10.2g/L已二酸,阳极氧化温度为26℃,阳极氧化时间为19min,电压为14V,阴极材料为纯铅板,电流为0.62A/dm2,封孔采用稀铬酸封孔。
实施例3
S1:称取各原料进行熔铸,得到铸锭;
S2:挤压:将S1中得到的铸锭均匀化后,车去外皮,在液压机上进行挤压,挤压前对挤压筒、挤压模和铸锭进行加热,挤压完成后待型材冷却至50℃以下,对型材进行拉伸矫直后,进行热处理,挤压筒加热方式为:升温至95℃并保温0.5h后,升温至195℃并保温0.8h后,升温至305℃并保温0.6h后,升温至405℃并保温0.7h后,升温至470℃,挤压模放置于460℃的保温炉中保温5h进行加热,铸锭放置于450℃的保温炉中保温1.5h进行加热,其中,拉伸矫直的变形量为2.5%,挤压速率为40m/min;
S3:表层处理:将S2中完成的热处理的型材按照表面打磨→脱脂→碱洗→水冲洗→出光→水冲洗→纯净水冲洗→阳极氧化→封孔→干燥的处理路线进行表层处理形成3.5μm的氧化膜,其中,阳极氧化溶液组成为49.7g/L硫酸+9.7g/L已二酸,阳极氧化温度为26℃,阳极氧化时间为21min,电压为16V,阴极材料为纯铅板,电流为0.61A/dm2,封孔采用稀铬酸封孔。
实施例4
S1:称取各原料进行熔铸,得到铸锭;
S2:挤压:将S1中得到的铸锭均匀化后,车去外皮,在液压机上进行挤压,挤压前对挤压筒、挤压模和铸锭进行加热,挤压完成后待型材冷却至50℃以下,对型材进行拉伸矫直后,进行热处理,挤压筒加热方式为:升温至100℃并保温1h后,升温至180℃并保温0.9h后,升温至302℃并保温0.6h后,升温至405℃并保温0.8h后,升温至475℃,挤压模放置于480℃的保温炉中保温7h进行加热,铸锭放置于520℃的保温炉中保温1h进行加热,其中,拉伸矫直的变形量为2.8%,挤压速率为8m/min;
S3:表层处理:将S2中完成的热处理的型材按照表面打磨→脱脂→碱洗→水冲洗→出光→水冲洗→纯净水冲洗→阳极氧化→封孔→干燥的处理路线进行表层处理形成3.45μm的氧化膜,其中,阳极氧化溶液组成为50.45g/L硫酸+10.3g/L已二酸,阳极氧化温度为26℃,阳极氧化时间为19min,电压为14V,阴极材料为纯铅板,电流为0.56A/dm2,封孔采用稀铬酸封孔。
实施例5
S1:称取各原料进行熔铸,得到铸锭;
S2:挤压:将S1中得到的铸锭均匀化后,车去外皮,在液压机上进行挤压,挤压前对挤压筒、挤压模和铸锭进行加热,挤压完成后待型材冷却至50℃以下,对型材进行拉伸矫直后,进行热处理,挤压筒加热方式为:升温至100℃并保温0.5h后,升温至220℃并保温0.6h后,升温至298℃并保温0.5h后,升温至400℃并保温0.5h后,升温至475℃,挤压模放置于480℃的保温炉中保温7h进行加热,铸锭放置于470℃的保温炉中保温2h进行加热,其中,拉伸矫直的变形量为1.5%,挤压速率为24m/min;
S3:表层处理:将S2中完成的热处理的型材按照表面打磨→脱脂→碱洗→水冲洗→出光→水冲洗→纯净水冲洗→阳极氧化→封孔→干燥的处理路线进行表层处理形成3.3μm的氧化膜,其中,阳极氧化溶液组成为49.55g/L硫酸+10.3g/L已二酸,阳极氧化温度为24℃,阳极氧化时间为20min,电压为14V,阴极材料为纯铅板,电流为0.64A/dm2,封孔采用稀铬酸封孔。
实施例6
S1:称取各原料进行熔铸,得到铸锭;
S2:挤压:将S1中得到的铸锭均匀化后,车去外皮,在液压机上进行挤压,挤压前对挤压筒、挤压模和铸锭进行加热,挤压完成后待型材冷却至50℃以下,对型材进行拉伸矫直后,进行热处理,挤压筒加热方式为:升温至100℃并保温1h后,升温至200℃并保温1h后,升温至300℃并保温0.5h后,升温至400℃并保温0.5h后,升温至470℃,挤压模放置于500℃的保温炉中保温7h进行加热,铸锭放置于510℃的保温炉中保温2h进行加热,其中,拉伸矫直的变形量为2.5%,挤压速率为35m/min;
S3:表层处理:将S2中完成的热处理的型材按照表面打磨→脱脂→碱洗→水冲洗→出光→水冲洗→纯净水冲洗→阳极氧化→封孔→干燥的处理路线进行表层处理形成3.5μm的氧化膜,其中,阳极氧化溶液组成为50g/L硫酸+10g/L已二酸,阳极氧化温度为25℃,阳极氧化时间为20min,电压为(15±1)V,阴极材料为纯铅板,电流为0.6A/dm2,封孔采用稀铬酸封孔。
在实施例1-6中,铁元素为非添加元素,其主要来源于熔炼过程中模具使用不可避免的引入;挤压过程中,挤压前对挤压筒、挤压模和铸锭进行加热,有利于合金挤压过程中进行变形,对挤压筒进行断续加热,可以使得挤压筒升温更加均匀,挤压过程,随着合金的变形,平行于挤压方向上,晶粒被拉长,晶粒尺寸得到细化;通过对表层处理工艺的优化,阳极氧化过程中,电流容易在铝合金第二相颗粒处集中,导致第二相颗粒优先溶解,形成孔洞缺陷,造成氧化膜结构的不均匀,而且由于电流集中,局部热量积累,造成周围氧化膜过度溶解而成为氧化膜中最薄弱的区域,己二酸的加入能与Al3+发生反应生产不溶物Al2(C6H8O4)3,吸附在第二相颗粒附近,从而减少缺陷区域的产生,同时降低阳极氧化溶液中硫酸浓度使得电流密度更小,有利于氧化膜具有更高的致密度,同时,己二酸的加入由于能有效抑制合金相的快速溶解,减少了孔洞缺陷,从而减少了导致疲劳断裂的裂纹源,从而有利于型材的疲劳寿命。
实施例1-6中,重复测试五组所述阳极氧化铝合金型材的拉伸强度、落砂试验磨耗系数、滴碱试验以及延伸率,所得平均数据以及铝合金型材6063-T6阳极氧化型材的参数值列于表2中。
表2实施例1-6与典型的6063-T6阳极氧化型材机械性能参数
由上述表1中实施例1-6与典型的6063-T6阳极氧化型材拉伸强度、落砂试验磨耗系数、滴碱试验和延伸率的测试数据可知,无论单一性能还是综合性能,本发明中所述的阳极氧化铝合金型材均优于典型的6063-T6阳极氧化型材,具有优异的机械性能、耐磨性和耐蚀性。
Claims (2)
1.一种阳极氧化铝合金型材,其特征在于,其组分成分按重量百分比包括:Mg:0.75-0.90;Si:0.5-0.6;Cu:0.10-0.14;Mn:0.20-0.25;Ti:0-0.1;Cr:0-0.1;Fe:0.1-0.3;Zn:0.20-0.28;余量为Al,并按以下步骤制备:
S1:称取各原料进行熔铸,得到铸锭;
S2:挤压:将S1中得到的铸锭均匀化后,车去外皮,在液压机上进行挤压,挤压前对挤压筒、挤压模和铸锭进行加热,挤压完成后待型材冷却至50℃以下,对型材进行拉伸矫直后,进行热处理,挤压筒加热方式为:升温至90-120℃并保温0.5-1h后,升温至180-220℃并保温0.5-1h后,升温至295-315℃并保温0.5-1h后,升温至380-410℃并保温0.5-1h后,升温至450-480℃,挤压模放置于450-500℃的保温炉中保温4-8h进行加热,铸锭放置于450-520℃的保温炉中保温1-2h进行加热,其中,拉伸矫直的变形量为1-3%,挤压速率为8-40m/min;
S3:表层处理:将S2中完成的热处理的型材按照表面打磨→脱脂→碱洗→水冲洗→出光→水冲洗→纯净水冲洗→阳极氧化→封孔→干燥的处理路线进行表层处理形成3.3-3.7μm的氧化膜,其中,阳极氧化溶液组成为(50±0.45)g/L硫酸+(10±0.3)g/L已二酸,阳极氧化温度为(25±1)℃,阳极氧化时间为19-21min,电压为(15±1)V,阴极材料为纯铅板,电流为(0.6±0.04)A/dm2,封孔采用稀铬酸封孔。
2.根据权利要求1所述的阳极氧化铝合金型材,其特征在于,其组成成分中,Mg与Si的质量比为(1.2-1.5):1。
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