CN105107501B - 用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂及其制备方法 - Google Patents

用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105107501B
CN105107501B CN201510525235.7A CN201510525235A CN105107501B CN 105107501 B CN105107501 B CN 105107501B CN 201510525235 A CN201510525235 A CN 201510525235A CN 105107501 B CN105107501 B CN 105107501B
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano
nitrate
sulfur poisoning
oxide
vehicle exhaust
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510525235.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105107501A (zh
Inventor
孟晓辉
王根生
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Lianchi Environmental Science & Technology Development Co Ltd
Original Assignee
Suzhou Lianchi Environmental Science & Technology Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Lianchi Environmental Science & Technology Development Co Ltd filed Critical Suzhou Lianchi Environmental Science & Technology Development Co Ltd
Priority to CN201510525235.7A priority Critical patent/CN105107501B/zh
Publication of CN105107501A publication Critical patent/CN105107501A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105107501B publication Critical patent/CN105107501B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

本发明提供了一种用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,以重量计,其由以下百分含量的组分混合而成,纳米三氧化二铝,20‑30%;铝胶,3‑7%;纳米二氧化钛,3‑7%;纳米氧化铈,5‑8%;纳米氧化锆,5‑10%;纳米氧化镧,2‑5%;硝酸铂,0.5‑1.5%;硝酸铑,0.5‑1%;硝酸钯,0.5‑1.5%;甘草提取液,2.5‑5%;水,余量。本发明的抗硫中毒催化剂中的纳米二氧化钛和甘草提取液可起到良好的抗硫中毒作用,特别是,甘草提取液还能起到自洁和超强固化载体的作用,不仅能够保证催化剂中成分的稳定,还能将载体牢牢地固化在基体上,保证催化效果。本发明的抗中毒催化剂具有低温起燃、抗硫中毒的性质,具有长效及优良的催化作用。

Description

用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种催化剂,更特别涉及一种用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂及其制备方法。
背景技术
随着汽车行业的蓬勃发展和人们生活质量的不断提高,汽车尾气已成为大气环境的主要污染源之一。发动机工作过程中,会产生一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化物和硫氧化物等,将催化剂应用于汽车尾气净化***可使得一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化物转化为二氧化碳、水汽和氮气等无害气体,而其中的硫氧化物会转变成二氧化硫、三氧化硫等,各种硫化物成分的共同作用会导致催化剂失活、中毒,使得催化剂对尾气中的一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化物等污染物的转化能力下降,大大影响尾气处理效果,现有的催化剂通常存在成分复杂、价格昂贵、抗硫中毒能力弱或起燃温度高等缺点。
发明内容
为了克服现有技术中的上述问题,本发明提供了一种用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂及其制备方法,其具有良好的抗硫中毒性,可以保证催化剂的活性,且能够低温起燃。
本发明采用的技术方案是:
在一方面,本发明提供了一种用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,以用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂的总重量为基准,其由以下百分含量的组分混合而成:
纳米三氧化二铝,20-30%;
铝胶,3-7%
纳米二氧化钛,3-7%;
纳米氧化铈,5-8%;
纳米氧化锆,5-10%;
纳米氧化镧,2-5%;
硝酸铂,0.5-1.5%;
硝酸铑,0.5-1%;
硝酸钯,0.5-1.5%;
甘草提取液,2.5-5%;
水,余量。
进一步地,上述用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,包括以下百分含量的组分:
纳米三氧化二铝,23-27%;
铝胶,4-5%
纳米二氧化钛,5-6%;
纳米氧化铈,6-7%;
纳米氧化锆,6-9%;
纳米氧化镧,2-5%;
硝酸铂,0.5-1.5%;
硝酸铑,0.5-1%;
硝酸钯,0.5-1.5%;
甘草提取液,2.5-5%;
水,余量。
在一具体实施例中,上述用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,包括以下百分含量的组分:
纳米三氧化二铝,25%;
铝胶,5%
纳米二氧化钛,5%;
纳米氧化铈,6%;
纳米氧化锆,8%;
纳米氧化镧,3%;
硝酸铂,1%;
硝酸铑,0.5%;
硝酸钯, 1.5%;
甘草提取液,4%;
水,41%。
在另一具体实施例中,上述用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,包括以下百分含量的组分:
纳米三氧化二铝,20%;
铝胶,3%
纳米二氧化钛,7%;
纳米氧化铈,5%;
纳米氧化锆,10%;
纳米氧化镧,2%;
硝酸铂, 1.5%;
硝酸铑,0.5%;
硝酸钯,0.5%;
甘草提取液, 5%;
水,45.5。
在又一具体实施例中,上述用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,包括以下百分含量的组分:
纳米三氧化二铝,30%;
铝胶,7%
纳米二氧化钛,3%;
纳米氧化铈,8%;
纳米氧化锆,10%;
纳米氧化镧,5%;
硝酸铂,0.5%;
硝酸铑,1%;
硝酸钯,1.5%;
甘草提取液,2.5%;
水,31.5。
进一步地,上述纳米二氧化钛的粒径为3-20 nm,优选5-10nm,更优选5nm。纳米二氧化钛的添加,能够起到良好的抗硫中毒作用。在本发明中,特别是二氧化钛和甘草提取液能够使得催化剂具有良好的抗硫中毒性。
优选地,甘草提取液是将甘草浸泡在无水酒精中得到的甘草提取液。
更优选地,甘草与无水酒精以1:8-1:12的质量比,浸泡24-48小时后,过滤得到甘草提取液。
再优选,甘草与无水酒精以1:10的质量比,浸泡36小时后,过滤得到甘草提取液。
更进一步地,纳米三氧化二铝的粒径为30-100 nm,优选40-70nm,更优选40-50nm。纳米三氧化二铝能够扩大载体的比表面积,防止载体在高温下变性。
更进一步地,纳米氧化铈、纳米氧化锆和纳米氧化镧的粒径分别为30-100 nm,优选40-70nm,更优选40-50nm。稀土元素纳米氧化铈、纳米氧化锆和纳米氧化镧的添加能够防止催化剂的变性。
再进一步地,硝酸铂中铂的含量、硝酸铑中铑的含量、硝酸钯中钯的含量分别为15g/mL。其中硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯是分别将铂、铑和钯溶解在硝酸中而得到的硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯溶液。
在另一方面,本发明还提供了一种用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将预定量的纳米三氧化二铝、纳米二氧化钛、纳米氧化铈、纳米氧化锆、纳米氧化镧、铝胶、甘草提取液和水相混合均匀,形成浆液;
(2)将预定量的硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯添加到步骤(1)中得到的浆液中,搅拌均匀,得到所述用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂。
预定量是指根据需要预先确定的量。
优选地,在该制备方法中,纳米二氧化钛的粒径为3-20 nm。
优选地,在该制备方法中,纳米三氧化二铝、纳米氧化铈、纳米氧化锆和纳米氧化镧的粒径分别为30-100 nm。
优选地,硝酸铂中铂的含量、硝酸铑中铑的含量、硝酸钯中钯的含量分别为15 g/mL。其中硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯是分别将铂、铑和钯溶解在硝酸中而得到的硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯溶液。
优选地,本发明中的水采用蒸馏水。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:本发明提供了一种用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,其制备和使用都比较简便。其中,甘草提取液和纳米二氧化钛的添加使得催化剂具有良好的抗硫中毒作用,另外,甘草提取液具有自洁功能,能够保证催化剂的成分稳定。甘草提取液还具有超强固化载体的作用,能够将催化剂中的载体牢牢地固化在基体上,保证了催化剂的催化效果。其次,该催化剂中的铂、铑和钯贵金属使得催化剂可以有效地恢复。此外,本发明的催化剂具有低温起燃的性质。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步详细说明。
实施例1
一种用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,其由以下组分混合而成:50nm纳米三氧化二铝,25g;铝胶,5g;5nm纳米二氧化钛,5g;50nm纳米氧化铈,6g;50nm纳米氧化锆,8g;40nm纳米氧化镧,3g;硝酸铂,1g;硝酸铑,0.5g;硝酸钯,1.5g;甘草提取液,4g;蒸馏水,41g。其中,甘草与无水酒精以1:10的质量比,浸泡36小时后,过滤得到甘草提取液。
实施例2
一种用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,其由以下组分混合而成:30nm纳米三氧化二铝,20g;铝胶,3g;3nm纳米二氧化钛,7g;30nm纳米氧化铈,5g;30nm纳米氧化锆,5g;40nm纳米氧化镧,2g;硝酸铂,1.5g;硝酸铑,0.5g;硝酸钯, 0.5g;甘草提取液,5g;蒸馏水,50.5g。其中,甘草与无水酒精以1:8的质量比,浸泡48小时后,过滤得到甘草提取液。
实施例3
一种用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,其由以下组分混合而成:100nm纳米三氧化二铝,30g;铝胶,7g;20nm纳米二氧化钛,3g;100nm纳米氧化铈,8g;100nm纳米氧化锆,10g;100nm纳米氧化镧,5g;硝酸铂,0.5g;硝酸铑,1g;硝酸钯,1.5g;甘草提取液,2.5g;蒸馏水,31.5g。其中,甘草与无水酒精以1:12的质量比,浸泡24小时后,过滤得到甘草提取液。
上述实施例1-3中,硝酸铂中铂的含量、硝酸铑中铑的含量、硝酸钯中钯的含量分别为15 g/mL。硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯是分别将铂、铑和钯溶解在硝酸中而得到的硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯溶液。
上述实施例中的用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂的制备方法如下:
(1)根据需要将预定量的纳米三氧化二铝、纳米二氧化钛、纳米氧化铈、纳米氧化锆、纳米氧化镧、铝胶、甘草提取液和水相混合均匀,形成浆液;
(2)将预定量的硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯溶液添加到步骤(1)中得到的浆液中,搅拌均匀,得到所述用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂。
其中,还包括先分别将铂、铑和钯添加到硝酸中形成硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯溶液的步骤。硝酸铂,硝酸铑和硝酸钯溶液中铂、铑和钯的含量分别为15g/mL。不同实施例的主要区别在于所添加物质的质量和纳米化合物的粒径的不同。
例如,实施例1中的用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂的制备方法包括:
(1)按照上述具体描述制备硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯溶液;
(2)将25g纳米三氧化二铝、5g纳米二氧化钛、6g纳米氧化铈、8g纳米氧化锆、3g纳米氧化镧、5g铝胶、4g甘草提取液和41g蒸馏水相混合均匀,形成浆液;
(3)1g硝酸铂、0.5g硝酸铑和1.5g硝酸钯溶液添加到步骤(2)中得到的浆液中,搅拌均匀,得到用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂。
经试验证明,本发明的用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂具有良好的抗硫中毒和低起燃温度的性质。
例如,实施例1的催化剂的具体检测结果如下表1和2:
检测环境:温度 28.5℃,大气压 100.3 kpa,相对湿度 62.5。
表1
表2
从上述表1和表2可以看出,经过本发明的抗硫中毒催化剂处理后,汽车尾气中的碳氢化合物、碳氧化合物及氮氧化合物的含量显著降低,可以长久有效地保证三元催化器的催化功能,处理后的尾气从不合格转变为了合格,达到了尾气排放标准,满足了环境保护的要求。
以上对本发明的特定实施例进行了说明,但本发明的保护内容不仅仅限定于以上实施例,在本发明的所属技术领域中,只要掌握通常知识,就可以在其技术要旨范围内进行多种多样的变更。

Claims (6)

1.一种用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,其特征在于,以所述用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂的总重量为基准,其由以下百分含量的组分混合而成:
纳米三氧化二铝,20-30% ;
铝胶,3-7%
纳米二氧化钛,3-7% ;
纳米氧化铈,5-8% ;
纳米氧化锆,5-10% ;
纳米氧化镧,2-5% ;
硝酸铂,0.5-1.5% ;
硝酸铑,0.5-1% ;
硝酸钯,0.5-1.5% ;
甘草提取液,2.5-5% ;
水,余量;
其中,纳米二氧化钛的粒径为3-20 nm;
纳米三氧化二铝、纳米氧化铈、纳米氧化锆和纳米氧化镧的粒径均为30-100 nm;
所述硝酸铂中铂的含量、硝酸铑中铑的含量、硝酸钯中钯的含量均为15 g/mL;
所述甘草提取液是甘草与无水酒精以1:8-1:12的质量比,浸泡24-48小时后,过滤得到的甘草提取液。
2. 根据权利要求1 所述的用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,其特征在于,包括以下百分含量的组分:
纳米三氧化二铝,23-27% ;
铝胶,4-5% ;
纳米二氧化钛,5-6% ;
纳米氧化铈,6-7% ;
纳米氧化锆,6-9% ;
纳米氧化镧,2-5% ;
硝酸铂,0.5-1.5% ;
硝酸铑,0.5-1% ;
硝酸钯,0.5-1.5% ;
甘草提取液,2.5-5% ;
水,余量。
3. 根据权利要求1 所述的用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,其特征在于,包括以下百分含量的组分:
纳米三氧化二铝,25% ;
铝胶,5% ;
纳米二氧化钛,5% ;
纳米氧化铈,6% ;
纳米氧化锆,8% ;
纳米氧化镧,3% ;
硝酸铂,1% ;
硝酸铑,0.5% ;
硝酸钯,1.5% ;
甘草提取液,4% ;
水,41%。
4.根据权利要求1 所述的用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,其特征在于,包括以下百分含量的组分:
纳米三氧化二铝,20% ;
铝胶,3% ;
纳米二氧化钛,7% ;
纳米氧化铈,5% ;
纳米氧化锆,5% ;
纳米氧化镧,2% ;
硝酸铂, 1.5% ;
硝酸铑,0.5% ;
硝酸钯,0.5% ;
甘草提取液,5% ;
水,50.5。
5.根据权利要求1 所述的用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂,其特征在于,包括以下百分含量的组分:
纳米三氧化二铝,30% ;
铝胶,7% ;
纳米二氧化钛,3% ;
纳米氧化铈,8% ;
纳米氧化锆,10% ;
纳米氧化镧,5% ;
硝酸铂,0.5% ;
硝酸铑,1% ;
硝酸钯,1.5% ;
甘草提取液,2.5% ;
水,31.5。
6. 一种如权利要求1 所述的用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将预定量的纳米三氧化二铝、纳米二氧化钛、纳米氧化铈、纳米氧化锆、纳米氧化镧、铝胶、甘草提取液和水相混合均匀,形成浆液;
(2)将预定量的硝酸铂、硝酸铑和硝酸钯添加到步骤(1)中得到的浆液中,搅拌均匀,得
到所述用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂。
CN201510525235.7A 2015-08-25 2015-08-25 用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂及其制备方法 Expired - Fee Related CN105107501B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510525235.7A CN105107501B (zh) 2015-08-25 2015-08-25 用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510525235.7A CN105107501B (zh) 2015-08-25 2015-08-25 用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105107501A CN105107501A (zh) 2015-12-02
CN105107501B true CN105107501B (zh) 2018-06-26

Family

ID=54655743

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510525235.7A Expired - Fee Related CN105107501B (zh) 2015-08-25 2015-08-25 用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105107501B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107377002A (zh) * 2017-06-29 2017-11-24 浙江农业商贸职业学院 一种汽车尾气处理用的高性能纳米催化剂
CN112080162A (zh) * 2019-06-14 2020-12-15 南京树丰汽车用品有限公司 一种贵金属与硝酸铈调配成的发动机修复剂及其使用方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101890359A (zh) * 2010-07-29 2010-11-24 王根生 三元催化器载体纳米贵金属催化填充剂及其喷涂方法
CN103912383A (zh) * 2014-03-17 2014-07-09 付兴旺 一种汽车三元催化器清洗再生还原的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7981834B2 (en) * 2006-03-16 2011-07-19 Ict Co., Ltd. Adsorbent for hydrocarbons, catalyst for exhaust gas purification and method for exhaust gas purification

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101890359A (zh) * 2010-07-29 2010-11-24 王根生 三元催化器载体纳米贵金属催化填充剂及其喷涂方法
CN103912383A (zh) * 2014-03-17 2014-07-09 付兴旺 一种汽车三元催化器清洗再生还原的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105107501A (zh) 2015-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shangguan et al. Promotion effect of potassium on the catalytic property of CuFe2O4 for the simultaneous removal of NOx and diesel soot particulate
US9216409B2 (en) Systems and methods for zero-PGM binary catalyst having Cu, Mn, and Fe for TWC applications
CN107398295A (zh) 一种用于催化净化挥发性有机化合物的催化剂及制备方法
CN104174412B (zh) 一种用于汽车尾气净化的三效催化剂及其制备方法
WO2016081341A1 (en) Cobalt containing bimetallic zero pgm catalyst for twc applications
CN105107501B (zh) 用于处理汽车尾气的抗硫中毒催化剂及其制备方法
Liu et al. Synergistic catalysis of carbon black oxidation by Pt with MoO3 or V2O5
CA2679398C (en) Process and catalyst system for nox reduction
CN109603822A (zh) 一种抗高温水热老化的高分散性贵金属氧化催化剂及其制备
US20240066505A1 (en) Noble metal single atom supported three-way catalyst and preparation method therefor and use thereof
CN104148092B (zh) 一种用于有机废气净化的催化剂及其制备方法
CN104399499A (zh) 用于零价汞氧化的磷酸铈基催化剂、制备方法及应用
Yang et al. The effect of temperature on NOx reduction by H2 in the presence of excess oxygen on a Pt/Al2O3 monolithic catalyst
CN111054352A (zh) 用于pta氧化尾气净化的整体式非贵金属催化剂及其制备方法
Mytareva et al. FeBeta||[Mn–Ce/Ce 0.75 Zr 0.25 O 2+ FeBeta] Dual-Bed Catalyst for the Efficient Synergistic Removal of NO x, CO, C 4 H 10, and NH 3-Slip
CN102814192B (zh) 用于选择催化还原氮氧化物的铈/分子筛催化剂及其制备方法
CN106807398B (zh) 一种用于水汽环境下消除一氧化碳和甲醛的催化剂及其制备方法
JPS5915020B2 (ja) エンジン排気ガス無害化触媒
Samed et al. An attempt to stabilize supported Ru catalysts against oxidative volatilization
CN107552048A (zh) 一种用于消除挥发性有机物的催化剂及其制备方法
US8124021B2 (en) Exhaust gas treatment system
CN113877607A (zh) 一种固体酸负载铂的低碳烷烃氧化催化剂、制备方法及其应用
JP2007175654A (ja) 窒素酸化物の選択的還元触媒
CN101927170A (zh) 一种摩托车尾气净化催化剂及制备方法
CN105363444A (zh) 用于降低FCC再生烟气CO和NOx排放的组合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180626

Termination date: 20190825

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee