CN105079865B - 一种氧化纤维素外敷材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种氧化纤维素外敷材料的制备方法，先取以重量份计的卷柏10‑20份，茜草8‑15份，加水煎煮，得到煎煮液一然后将煎煮液一浓缩，得到浓缩液一；在浓缩液一中加入以重量份计的碳酸钙1‑4份，羟乙基淀粉2‑6份，羧甲基纤维素钠5‑10份，乙二胺四乙酸二钠2‑4份，水50‑80份，在真空条件下加热搅拌50‑100分钟，然后浓缩，得到浓缩液二；在浓缩液二中加入以重量份计的氧化纤维素20‑30份，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯1‑4份，搅拌混合均匀，升温至40‑50℃，静置150‑200分钟，得到氧化纤维素外敷材料。本发明提供的制备方法得到的外敷材料具有良好的止血效果，能够更好地应用于医疗领域。
Description
技术领域
本发明属于医疗材料领域，具体涉及一种氧化纤维素外敷材料的制备方法。
背景技术
随着全球对环境污染和资源短缺问题的日益关注和重视，具有生物可降解性、环境协调性的材料成为世界各国竞相开发的热点。纤维素是地球上最丰富的可再生天然高分子和自然界中取之不尽、用之不竭的有机资源，而且纤维素材料本身无毒、抗水性强，符合生物可降解性，环境协调性材料的要求，因而纤维素作为基质材料的使用和纤维素衍生物的开发成为当今国内外研究的热点。纤维素衍生物，如羧甲基纤维素、羟丙基纤维素等，因这类高分子的生物相容性、生物可降解性和无毒性而使得其在工业中的应用范围十分广泛。化学改性是获得这类具有特殊性能的高分子的有效方法。氧化反应，尤其是选择性氧化反应，能选择性地氧化纤维素大分子基环的葡萄糖残基上的某一个或某几个羟基，而在特定位置引入新的官能团，如羧基、醛基或羰基，这类纤维素氧化物因其独特结构可以使纤维素具有新的用途。氧化纤维素目前在医疗领域作为止血剂大量应用，可以起到良好的止血作用，但是目前基于氧化纤维素的外敷材料并不多见，同时也没有更好地制备方法来增强材料的止血效果。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种氧化纤维素外敷材料的制备方法，使得制备得到的外敷材料具有优异的止血功能。
本发明的技术方案如下：
一种氧化纤维素外敷材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，取以重量份计的卷柏10-20份，茜草8-15份，加水煎煮，得到煎煮液一；
步骤二，将煎煮液一浓缩，得到浓缩液一；
步骤三，在浓缩液一中加入以重量份计的碳酸钙1-4份，羟乙基淀粉2-6份，羧甲基纤维素钠5-10份，乙二胺四乙酸二钠2-4份，水50-80份，在真空条件下加热搅拌50-100分钟，然后浓缩，得到浓缩液二；
步骤四，在浓缩液二中加入以重量份计的氧化纤维素20-30份，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯1-4份，搅拌混合均匀，升温至40-50℃，静置150-200分钟，得到氧化纤维素外敷材料。
所述的氧化纤维素外敷材料的制备方法，步骤一中加水的重量份为100-120份，煎煮时间2-4小时。
所述的氧化纤维素外敷材料的制备方法，步骤二中浓缩液一的体积为浓缩前的二分之一。
所述的氧化纤维素外敷材料的制备方法，步骤三中真空条件的真空度为0.01-0.05MPa。
所述的氧化纤维素外敷材料的制备方法，步骤三中加热的温度为50-60℃。
所述的氧化纤维素外敷材料的制备方法，步骤三中浓缩液二的体积为浓缩前的三分之二。
本发明提供的氧化纤维素外敷材料的制备方法制备得到的通过特定的制备工艺与组分，制备得到了具有优良止血效果的氧化纤维素外敷材料，能够更好地应用于医疗领域中。
具体实施方式
实施例1
一种氧化纤维素外敷材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，取以重量份计的卷柏10份，茜草8份，加水煎煮，加水的重量份为100份，煎煮时间2小时，得到煎煮液一；
步骤二，将煎煮液一浓缩，得到浓缩液一，浓缩液一的体积为浓缩前的二分之一；
步骤三，在浓缩液一中加入以重量份计的碳酸钙1份，羟乙基淀粉2-份，羧甲基纤维素钠5份，乙二胺四乙酸二钠2份，水50份，在真空度为0.01MPa的真空条件下加热至50℃，搅拌50分钟，然后浓缩，得到浓缩液二，浓缩液二的体积为浓缩前的三分之二；
步骤四，在浓缩液二中加入以重量份计的氧化纤维素20份，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯1份，搅拌混合均匀，升温至40℃，静置150分钟，得到氧化纤维素外敷材料。
实施例2
一种氧化纤维素外敷材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，取以重量份计的卷柏12份，茜草10份，加水煎煮，加水的重量份为105份，煎煮时间3小时，得到煎煮液一；
步骤二，将煎煮液一浓缩，得到浓缩液一，浓缩液一的体积为浓缩前的二分之一；
步骤三，在浓缩液一中加入以重量份计的碳酸钙2份，羟乙基淀粉3份，羧甲基纤维素钠6份，乙二胺四乙酸二钠3份，水60份，在真空度为0.02MPa的真空条件下加热至53℃，搅拌70分钟，然后浓缩，得到浓缩液二，浓缩液二的体积为浓缩前的三分之二；
步骤四，在浓缩液二中加入以重量份计的氧化纤维素25份，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯2份，搅拌混合均匀，升温至45℃，静置160分钟，得到氧化纤维素外敷材料。
实施例3
一种氧化纤维素外敷材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，取以重量份计的卷柏17份，茜草13份，加水煎煮，加水的重量份为110份，煎煮时间3小时，得到煎煮液一；
步骤二，将煎煮液一浓缩，得到浓缩液一，浓缩液一的体积为浓缩前的二分之一；
步骤三，在浓缩液一中加入以重量份计的碳酸钙3份，羟乙基淀粉5份，羧甲基纤维素钠8份，乙二胺四乙酸二钠3份，水70份，在真空度为0.03MPa的真空条件下加热至56℃，搅拌80分钟，然后浓缩，得到浓缩液二，浓缩液二的体积为浓缩前的三分之二；
步骤四，在浓缩液二中加入以重量份计的氧化纤维素29份，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯3份，搅拌混合均匀，升温至48℃，静置190分钟，得到氧化纤维素外敷材料。
实施例4
一种氧化纤维素外敷材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，取以重量份计的卷柏20份，茜草15份，加水煎煮，加水的重量份为120份，煎煮时间4小时，得到煎煮液一；
步骤二，将煎煮液一浓缩，得到浓缩液一，浓缩液一的体积为浓缩前的二分之一；
步骤三，在浓缩液一中加入以重量份计的碳酸钙4份，羟乙基淀粉6份，羧甲基纤维素钠10份，乙二胺四乙酸二钠4份，水80份，在真空度为0.05MPa的真空条件下加热至60℃，搅拌100分钟，然后浓缩，得到浓缩液二，浓缩液二的体积为浓缩前的三分之二；
步骤四，在浓缩液二中加入以重量份计的氧化纤维素30份，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯4份，搅拌混合均匀，升温至50℃，静置200分钟，得到氧化纤维素外敷材料。
对照例
一种氧化纤维素外敷材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，取以重量份计的卷柏17份，茜草13份，加水煎煮，加水的重量份为110份，煎煮时间3小时，得到煎煮液一；
步骤二，将煎煮液一浓缩，得到浓缩液一，浓缩液一的体积为浓缩前的二分之一；
步骤三，在浓缩液一中加入以重量份计的碳酸钙3份，羟乙基淀粉5份，羧甲基纤维素钠8份，乙二胺四乙酸二钠3份，水70份，在真空度为0.03MPa的真空条件下加热至56℃，搅拌80分钟，然后浓缩，得到浓缩液二，浓缩液二的体积为浓缩前的三分之二；
步骤四，在浓缩液二中加入以重量份计的氧化纤维素29份，搅拌混合均匀，升温至48℃，静置190分钟，得到氧化纤维素外敷材料。
对以上实施例制备得到的氧化纤维素外敷材料进行动物试验测试，具体如下：
采用昆明种小白鼠为实验动物，100只，体重30-35g。实验分5组：空白组、对照组、实验组A、实验组B、实验组C，每组20只，将小鼠固定在小鼠固定器中，用酒精棉消毒小鼠尾巴端部，用锋利剪刀剪在小鼠尾尖1cm处剪断，有血流出。各实验组进行下列处理：(1)空白组切口暴露；(2)实验组A、B、C在断尾处紧密贴敷1cm×1cm的以上实施例制备得到的氧化纤维素外敷材料；(3)对照组在断尾处紧密贴敷1cm×1cm的以上对照例制备得到的氧化纤维素外敷材料。实验中观察小鼠断尾处出血情况，每10s用滤纸吸去伤口处渗血，直到出血停止，记录止血时间。实验条件和结果如下表所示：
从以上结果可以看出，本发明制备方法制备得到的氧化纤维素外敷材料能够快速止血，相对于空白组，本发明制备方法得到的外敷材料止血所需的时间相当于空白自动止血时间的十分之一，而对照组是应用本发明对照例进行的试验，其中对照例是基于本发明实施例3的基础上进行的改进，其中在制备步骤四中没有加入甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯，其他与实施例3相同，结果可以看出，最后得到的外敷材料的止血效果有所下降，因此可以说明，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯在本发明制备过程中除了能够将氧化纤维素与其他成分很好的固化外还协助增强了材料的止血性能。
Claims (3)
1.一种氧化纤维素外敷材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤 ：
步骤一，取以重量份计的卷柏 10-20 份，茜草 8-15 份，加水煎煮，得到煎煮液一 ；
步骤二，将煎煮液一浓缩，得到浓缩液一 ；
步骤三，在浓缩液一中加入以重量份计的碳酸钙 1-4 份，羟乙基淀粉 2-6 份，羧甲基纤维素钠 5-10 份，乙二胺四乙酸二钠 2-4 份，水 50-80 份，在真空条件下加热搅拌 50-100 分钟，然后浓缩，得到浓缩液二 ；
步骤四，在浓缩液二中加入以重量份计的氧化纤维素 20-30 份，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯 1-4 份，搅拌混合均匀，升温至 40-50℃，静置 150-200 分钟，得到氧化纤维素外敷材料；
其中步骤一中加水的重量份为 100-120 份，煎煮时间 2-4 小时；步骤二中浓缩液一的体积为浓缩前的二分之一；步骤三中真空条件的真空度为 0.01-0.05MPa。
2.根据权利要求 1 所述的氧化纤维素外敷材料的制备方法，其特征在于，步骤三中加热的温度为 50-60℃。
3.根据权利要求 1 所述的氧化纤维素外敷材料的制备方法，其特征在于，步骤三中浓缩液二的体积为浓缩前的三分之二。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1109756A (zh) * | 1993-12-23 | 1995-10-11 | 庄臣及庄臣医药有限公司 | 钙改性氧化纤维素止血剂 |
| CN1312726A (zh) * | 1998-08-14 | 2001-09-12 | 清水庆彦 | 局部吸收性止血材料 |
| CN103110786A (zh) * | 2013-02-09 | 2013-05-22 | 王维萌 | 一种治疗外伤型球结膜下出血的中药制备方法 |
| CN104524624A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-04-22 | 安徽省健源医疗器械设备有限公司 | 一种壳聚糖止血纱布及其制备方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1109756A (zh) * | 1993-12-23 | 1995-10-11 | 庄臣及庄臣医药有限公司 | 钙改性氧化纤维素止血剂 |
| CN1312726A (zh) * | 1998-08-14 | 2001-09-12 | 清水庆彦 | 局部吸收性止血材料 |
| CN103110786A (zh) * | 2013-02-09 | 2013-05-22 | 王维萌 | 一种治疗外伤型球结膜下出血的中药制备方法 |
| CN104524624A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-04-22 | 安徽省健源医疗器械设备有限公司 | 一种壳聚糖止血纱布及其制备方法 |
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