CN105073091A - 美容薄片 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及美容薄片的领域，通过将该美容薄片贴附到皮肤上用于减少脸部的细皱纹和斑点。根据本发明，提供了一种美容薄片，它包括基材薄片；设置在该基材薄片的表面上的可剥离的纳米纤维薄片；和设置在该纳米纤维薄片的表面上的覆盖薄片，其中，对该基材薄片进行过亲水化处理，并且该纳米纤维薄片通过静电纺丝法形成。

Description

美容薄片
技术领域
本发明涉及一种敷用于皮肤上用于减少细皱纹和脸部斑点出现的美容薄片。
背景技术
日本公开号2008-179629(专利文献1)提出了一种敷用于皮肤上用于减少细皱纹和脸部斑点出现的美容薄片。
该美容薄片通过将化妆品混合到含有溶于水或溶剂中的高分子化合物的溶液中，随后对得到的液体进行静电纺丝而获得。
然而，由此获得的美容薄片非常薄，这使得难以操作，因为难以手持该薄片并将其均匀地敷用于脸部。
日本公开号2012-12339(专利文献2)公开了一种化妆薄片形式的化妆品，其具有由通过静电纺丝法获得的纳米纤维构成的薄片。
该化妆薄片形式的化妆品是在其一面上包括基材薄片的纳米纤维薄片，并且该纳米纤维薄片从该基材薄片上可剥离。
专利文献2指出，“当层压膜可从纳米纤维薄片上剥离时，优选对该膜与纳米纤维薄片相反的表面提供剥离处理，例如有机硅树脂处理或电晕放电处理，以改善可分离性”。当纳米纤维薄片实际上层压在基材例如纸或无纺布上时，由于纳米纤维薄片对基材的高度粘附，纳米纤维薄片不易从基材上剥离。当试图将纳米纤维薄片从基材上剥离时，将会使纳米纤维薄片产生褶皱，这使得不能将纳米纤维薄片均匀地敷用于脸部等。
专利文献
[专利文献1]日本公开号2008-179629
[专利文献2]日本公开号2012-12339
发明内容
技术问题
本发明要解决上述常规存在的问题。本发明的目的是提供一种美容薄片，该美容薄片使得易于操作通过静电纺丝法获得的纳米纤维薄片，并且使得易于将该纳米纤维薄片从基材薄片上转移到皮肤上。
技术方案
为了解决上述问题，本发明的特征如下。
(第1项)
一种美容薄片，包括：基材薄片；设置在所述基材薄片的表面上的可剥离的纳米纤维薄片；和设置在所述纳米纤维薄片的表面上的覆盖薄片，其中，对所述基材薄片进行过亲水化处理，并且所述纳米纤维薄片通过静电纺丝法形成。
(第2项)
根据第1项所述的美容薄片，其中，对所述基材薄片的亲水化处理通过用含有亲水化剂的亲水化处理溶液处理所述基材薄片来进行，所述亲水化剂选自由烷基磷酸酯盐、三烷基甘氨酸衍生物和(聚)烷基聚亚烷基酰胺二烷基甘氨酸衍生物((poly)alkylpolyalkyleneamidedialkylglycinederivative)组成的组。
(第3项)
根据第1或2项所述的美容薄片，其中，所述纳米纤维薄片具有正电荷，而所述基材薄片具有负电荷。
(第4项)
根据第1～3项中任一项所述的美容薄片，其中，所述基材薄片是无纺布。
(第5项)
根据第4项所述的美容薄片，其中，所述无纺布由高分子化合物构成。
(第6项)
根据第5项所述的美容薄片，其中，所述高分子化合物是聚丙烯。
(第7项)
根据第1～6项中任一项所述的美容薄片，其中，所述基材薄片含有选自由保湿霜、护肤霜、美白霜、乳液(amilkylotion)、护肤乳(askinlotion)、美容精华素(abeautyessence)和美容凝胶(abeautygel)组成的组中的至少一种类型的化妆品。
(第8项)
一种美容层压体，包括：层压体基材薄片；层压在所述层压体基材薄片的表面上的粘结层；和层压在所述粘结层的表面上的美容薄片，其中，所述美容薄片包括基材薄片；设置在所述基材薄片的表面上的可剥离的纳米纤维薄片；和设置在所述纳米纤维薄片的表面上的覆盖薄片，其中，所述粘结层的一部分是暴露的，并且所述覆盖薄片施于暴露的粘结层上，其中，对所述基材薄片进行过亲水化处理，并且所述纳米纤维薄片通过静电纺丝法形成。
本发明的有益效果
根据本发明，对基材薄片进行过亲水化处理，并且纳米纤维薄片通过静电纺丝法形成。因此，当手持基材薄片并将纳米纤维薄片敷用于皮肤上时，皮肤表面上的水分作用于基材薄片和纳米纤维薄片，这使得纳米纤维薄片带有的电荷和基材薄片带有的电荷快速消失。结果，纳米纤维薄片和基材薄片之间的静电相互吸引消失，并且纳米纤维薄片易于从基材薄片的表面上剥离，这使能够将纳米纤维薄片敷用于皮肤上。
具体地，在将基材薄片和纳米纤维薄片的层压体敷用于皮肤上之前，基材薄片的电荷与纳米纤维薄片的电荷相反。因此，纳米纤维薄片和基材薄片通过静电相互吸引。然而，当将层压体敷用于皮肤上时，基材薄片和纳米纤维薄片的电荷快速消失，这有利于将纳米纤维薄片从基材薄片上剥离。电荷快速消失的原因认为是由于对基材薄片进行过亲水化处理并且基材薄片受到皮肤表面水分的很大影响。
具体地，当烷基磷酸酯盐、三烷基甘氨酸衍生物和/或(聚)烷基聚亚烷基酰胺二烷基甘氨酸衍生物用于亲水化处理时，对基材薄片进行的亲水化处理确保了将纳米纤维从基材薄片的表面转移到皮肤上。
在根据本发明的美容层压体中，层压了层压体基材薄片、在该层压体基材薄片上的粘结层，以及在该粘结层上的上述构造的美容薄片。
当将纳米纤维薄片敷用于皮肤上时，可用手指拿住层压体基材薄片以将纳米纤维薄片敷用于皮肤上。因此，手指不会触及纳米纤维薄片，而这样的特征提供了便于操作的特性。
当基材薄片含有化妆品例如乳霜(cream)时，或者当将化妆品涂抹于皮肤上然后将纳米纤维薄片敷用于皮肤上时，纳米纤维薄片保持化妆品并使皮肤能够逐渐吸收化妆品。这产生优异的美容效果，进一步，这防止化妆品干燥。因此，即使应用低粘度的乳霜，也能够防止乳霜干燥，并且能够将乳霜均匀地应用于皮肤上。
具体地，低粘度乳霜通常的缺点是难以操作，因为当应用于皮肤上时乳霜滴落。然而，当使用根据本发明的美容薄片时，纳米纤维薄片保持化妆品例如乳霜。因此，没有必要使化妆品的粘度变高。
此外，通过将上述美容薄片敷用于皮肤上，防止了皮肤角蛋白中的水分挥发。因此，认为高于平均量的水分保持在角质层中。
此外，通过美容薄片和美容精华素的协同效应能够增强美容效果。美容效果的原因认为是上述薄片有助于美容精华素的成分深入渗透到角质层内部，这使皮肤的弹性恢复，结果，形成细纹理的表皮沟部分张紧并且细纹理得到改善。
这样，通过将纳米纤维薄片转移并敷用于皮肤上，色不均(例如斑点)、雀斑和眼睛下方的阴影被隐藏和减少。敷用于皮肤上的纳米纤维薄片对皮肤具有高的粘附性。因此，例如，即使将纳米纤维薄片全天保持在皮肤上，纳米纤维薄片对皮肤的粘附强度也不会降低。即使将纳米纤维薄片保持在皮肤上持续延长的时间段，也能通过用手指捏和剥离简单地将纳米纤维薄片除去。
附图说明
[图1]图1是根据本发明一个实施例的美容薄片的截面图。
[图2]图2是图1中示出的美容薄片的平面图。
[图3]图3是图1中示出的美容薄片的制造装置的图解说明图。
[图4]图4是根据本发明的美容层压体的截面图。
[图5]图5是示出图4中示出的美容层压体的制造方法的说明图。
[图6]图6是图5中示出的层压体基材薄片的平面图。
[图7]图7是示出将美容薄片应用于皮肤上的状况的说明图。
[图8]图8是将美容薄片的纳米纤维薄片敷用于皮肤上的状况的说明图。
[图9]图9是示出典型的复制图像的视图。
[图10]图10是示出在仅使用美容精华素的情况下和在同时使用美容精华素和根据本发明的美容薄片的情况下细纹理的脊数量变化的曲线图。
[图11]图11是示出在仅使用美容精华素的情况下和在同时使用美容精华素和根据本发明的美容薄片的情况下皮肤中的水分的曲线图。
[图12]图12是示出在仅使用美容精华素的情况下和在同时使用美容精华素和根据本发明的美容薄片的情况下细纹理的脊数量变化的曲线图。
具体实施方式
在下文中，将参考附图对根据本发明的实施方式进行描述。
如图1和图2中所示，美容薄片1包括：基材薄片2；从该基材薄片2的表面上可剥离的纳米纤维薄片4；和设置在该纳米纤维薄片4的表面上的覆盖薄片6。
图2中示出的美容薄片1具有稍微弯曲的形状，从而它可以应用于眼睛下方的脸部区域。
(基材薄片)
关于基材薄片2，可使用由例如聚烯烃(例如高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯或聚丙烯)、聚酯、聚偏二氯乙烯、尼龙、壳聚糖、淀粉、聚乙烯醇，或聚醋酸乙烯酯，或它们的共聚物或变体构成的薄片。
具体提及的是聚烯烃纤维，例如聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)；聚酯纤维，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)或聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)；聚酰胺纤维，例如尼龙；人造丝纤维；由其他合成纤维构成的无纺布；以及用与上述纤维混合的棉、丝、麻或纸浆(纤维素)纤维制造的无纺布。
在这些类型的无纺布中，无纺布优选由人造丝纤维、聚烯烃纤维或聚酯纤维构成。上述基材薄片优选是由聚丙烯或人造丝构成的无纺布，并且最优选是由进行过热处理(纺粘(spunbond))的聚丙烯或人造丝构成的无纺布。
对上述基材薄片2进行亲水化处理。本文中使用的亲水化处理是指用亲水化剂处理基材薄片从而当将根据本发明的美容薄片敷用于皮肤上时基材薄片带有的电荷快速消失。
具体地，当根据下文描述的“无纺布的亲水性程度”中的测量方法测量时，上述基材薄片的亲水性程度优选为5～200，更优选8～150，更优选10～100，并且最优选12～80。
亲水化处理的方法包括，例如，将基材薄片浸渍在含有亲水化剂的溶液中并干燥该基材薄片的方法，将溶液喷洒在基材薄片上并干燥该基材薄片的方法等。
可使用的亲水化剂包括阴离子表面活性剂，例如脂肪族磺酸盐和较高级醇硫酸酯盐；阳离子表面活性剂，例如季铵盐；非离子表面活性剂，例如聚乙二醇脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯和山梨糖醇酐脂肪酸酯；有机硅表面活性剂，例如聚氧化烯改性的有机硅。
具体地，可将基材薄片2浸渍在含有例如烷基磷酸酯盐、三烷基甘氨酸衍生物或(聚)烷基聚亚烷基酰胺二烷基甘氨酸衍生物的亲水化剂的处理溶液中，或可将处理溶液喷洒在基材薄片2上，之后对处理溶液进行干燥。
上述处理溶液优选为水溶液的形式。也就是说，上述处理溶液优选为不含任何有机溶剂的溶液。这消除了处理过程中***的风险。
除上面提到的亲水化剂之外上述处理溶液还可含有公知的颜料、表面活性剂和消泡剂。
(纳米纤维薄片)
本文中使用的纳米纤维薄片是指由通过静电纺丝法得到的纳米纤维构成的纤维结构。纳米纤维是指亚微米或纳米级的超细纤维。通过静电纺丝法得到的纳米纤维通常具有100μm或更长的长度，并且纤维直径为30nm～2000nm(特别是50nm～800nm)。薄片的厚度通常为5μm～30μm。
用于纳米纤维薄片的高分子化合物包括但不限于：丙烯酸类聚合物，例如聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸甲酯，或聚丙烯酸丁酯/异丙基丙烯酰胺/聚乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物；聚氯乙烯；聚对苯二甲酸乙二醇酯；纤维素；尼龙66；尼龙46；聚酰胺；聚氨酯；聚乙烯醇；聚乳酸；聚己内酯；聚乙二醇；聚乳酸乙二醇；聚乙烯-醋酸乙烯酯；聚乙烯-乙烯醇；聚醋酸乙烯酯；聚氧化乙烯；蛋白质，例如胶原蛋白；支链淀粉(pullulan)；透明质酸；聚-γ-谷氨酸；改性玉米淀粉；多糖，例如β-葡聚糖和葡糖低聚糖(glucooligosaccharide)；聚乙烯-乙烯醇/聚乳酸聚合物共混物；聚甲基丙烯酸甲酯/丙烯腈聚合物共混物；聚苯胺/聚氧化乙烯聚合物共混物；胶原蛋白/聚氧化乙烯聚合物共混物；丝/聚氧化乙烯聚合物共混物；和聚苯胺/聚苯乙烯聚合物共混物。
考虑到与皮肤的相容性，特别优选各种多糖，包括聚醋酸乙烯酯(PVAc)、聚丙烯酸(PAA)、聚乙烯醇(PVA)、聚氧化乙烯(PEO)、蛋白质(例如胶原蛋白)、支链淀粉、透明质酸、聚-γ-谷氨酸、改性玉米淀粉、β-葡聚糖和葡糖低聚糖。
纳米纤维薄片可使用静电纺丝法来制造，其中，对纳米纤维进行纺丝并累积在基材薄片的表面上。
图3示出实施静电纺丝法的装置30的简略图。装置30包括注射器31、高压电源32和电导性收集器33。注射器31包括圆筒31a、活塞31b和大量毛细管31c。
将含有上述高分子化合物(其是纳米纤维的原料)的高分子溶液填充在圆筒31a中。高压电源32的正极与注射器31中的高分子溶液电连接。高压电源32的负极接地。电导性收集器33(例如是金属板)接地。
在注射器31和电导性收集器33之间施加电压的状况下，逐渐推动注射器31的活塞31b以将高分子溶液推出毛细管31c的尖端。在排出的高分子溶液中的溶剂挥发掉，同时溶质或高分子化合物固化，由于电势差它延伸并变形而形成纳米纤维，该纳米纤维被吸引到电导性收集器33。
基材薄片2布置在电导性收集器33的表面上，从而纳米纤维累积在基材薄片2的表面上。
当使用静电纺丝法在基材薄片2上对纳米纤维进行纺丝以形成纳米纤维薄片4时，通常纳米纤维薄片4具有正电荷而基材薄片2具有负电荷。
除高分子化合物之外纳米纤维薄片还可含有其他成分。这样的成分包括，例如彩色颜料、交联剂、芳香剂、表面活性剂、抗静电剂等。
(覆盖薄片)
关于覆盖薄片，可使用与上述基材薄片相同的薄片。
优选包括聚烯烃纤维，例如聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)；聚酯纤维，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)或聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)；聚酰胺纤维，例如尼龙；人造丝纤维；由其他合成纤维构成的无纺布；以及用与上述纤维混合的棉、丝、麻或纸浆(纤维素)纤维制造的无纺布。
在这些类型的无纺布中，无纺布优选由人造丝纤维、聚烯烃纤维或聚酯纤维构成。上述覆盖薄片特别优选由聚丙烯或人造丝构成的无纺布，和由进行过热处理(纺粘)的聚丙烯或人造丝构成的无纺布。
(美容薄片)
根据本发明的美容薄片1包括：基材薄片2；累积在该基材薄片2上的纳米纤维薄片4；和覆盖该纳米纤维薄片的覆盖薄片6。然而，美容薄片1也可具有进一步层压有其他薄片的结构。
根据本发明的美容薄片1的纳米纤维薄片4和/或基材薄片2可含有化妆品等。
这样的化妆品包括通常用于皮肤护理的化妆品，例如保湿霜、护肤霜、美白霜、乳液、护肤乳、美容精华素和美容凝胶。用于化妆品的成分可单独使用或组合使用，包括保湿剂、增白成分、祛斑成分、防皱成分、维生素、抗炎成分、促进血液循环的成分、保湿成分、油、金属细粒等。
化妆品由纳米纤维薄片和/或基材薄片保持。当将美容薄片敷用于皮肤上时，其中的化妆品逐渐释放到皮肤侧。
(美容层压体)
接下来，将在下文中描述根据本发明的美容层压体。
如图4中所示，美容层压体10包括：层压体基材薄片8；设置在该层压体基材薄片8上的粘结层9；和层压在该粘结层9上并具有上述构造的美容薄片1。
关于上述层压体基材薄片8，可使用常规和公知的树脂薄片。例如，可使用聚烯烃树脂，例如聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯和聚丁二烯；聚碳酸酯；聚苯乙烯；丙烯腈；聚氯乙烯；聚乙烯醇；皂化乙烯-醋酸乙烯酯共聚物；聚酰胺；聚酰胺酰亚胺；丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯为主要成分的丙烯酸树脂；聚酯；聚缩醛；聚氨酯；有机硅树脂；由醋酸纤维素、二纤维素或三纤维素的纤维素衍生物形成的拉伸或未拉伸的膜或其层压体等。特别优选聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的薄片。
可将常规和公知的压敏粘结剂应用在层压体基材薄片8上以形成粘结层9。
关于这样的粘结剂，可使用丙烯酸树脂或橡胶粘结剂。它们的主要成分包括，例如聚(甲基)丙烯酸酯、氯化橡胶、天然橡胶、合成橡胶、再生橡胶等。
上述美容层压体可用下述方法来制造。
如图5(A)中所示，将粘结剂涂敷于层压体基材薄片8上以形成粘结层9。
此时，如图6中所示，在层压体基材薄片8的两端处形成未涂敷部分16，在该未涂敷部分16处没有形成粘结层9。
使用静电纺丝法将纳米纤维纺织在作为基材薄片2的无纺布的表面上，形成纳米纤维薄片4。在此，由于预先对该无纺布进行过亲水化处理，所以纳米纤维薄片4处于能够从无纺布2上剥离的状态。将保护薄片7涂覆在纳米纤维薄片4上。
关于保护薄片7，可使用与上述覆盖薄片6相同的薄片。具体地，该薄片优选是由人造丝纤维、聚烯烃纤维和聚酯纤维构成的无纺布。特别优选的是，覆盖薄片是由聚丙烯和人造丝构成的无纺布，和由进行过热处理(纺粘)的聚丙烯或人造丝构成的无纺布。
接下来，如图5(B)中所示，对具有粘结层9的层压体基材薄片8、无纺布2、纳米纤维薄片4和保护薄片7进行层压，并且用切割刀片12，12从顶部(表面侧)切割该层压体10的两端。
在此，切割刀片12的刀刃配置为不通过粘结层9，并且配置为切断保护薄片7、纳米纤维薄片4和无纺布2。
切割之后，除去在层压体10切口部外侧的保护薄片7、纳米纤维薄片4和无纺布2。通过除去，使粘结层9暴露于层压体两端处的表面侧。同时，通过剥离装置将保护薄片7从层压体10的中心部分除去。
接下来，如图5(C)中所示，以覆盖层压体10的表面并且使覆盖薄片6的两端粘结到粘结层9上的方式将覆盖薄片6涂覆在层压体10上。
这样就形成了美容层压体。
由此获得的美容层压体的两端包括未涂敷部分16，在该未涂敷部分16处没有形成粘结层。覆盖薄片6可容易地从该部分剥离，这提供了便于操作的特性。另外，因为覆盖薄片6覆盖纳米纤维薄片4的表面，所以可以保护纳米纤维薄片4没有污点等。
当使用美容层压体时，将化妆品例如美容精华素涂抹在脸部的预定区域。接下来，从没有涂敷粘结剂的端部将覆盖薄片6除去，并且手持层压体基材薄片8的最外部以将纳米纤维薄片4压靠在涂抹了化妆品的皮肤区域S。结果，可仅将纳米纤维薄片4敷用于皮肤S上。
可在将化妆品例如乳霜涂抹到皮肤上之后将美容薄片1敷用于皮肤上。或者，可将美容薄片敷用于皮肤上，然后将化妆品涂抹在薄片上。
实施例
在下文中，虽然将参照实施例对本发明进行具体描述，但本发明并不限于以下实施例。
(实施例1)
(制造美容薄片)
(1)制备高分子化合物的水溶液
使用高分子化合物：完全皂化的聚乙烯醇(可乐丽株式会社(KurarayCo.，Ltd)制造；皂化度：99％或更高)，将其溶于水中以制备浓度为15％的水溶液。
(2)对无纺布进行亲水化处理
将作为基材薄片的聚丙烯无纺布(伸和公司(ShinwaCorp.)制造)浸渍在含亲水化剂(烷基磷酸酯盐，竹本油脂株式会社(TakemotoOil&FatCo.,Ltd.)制造)的水溶液中，随后进行干燥以得到亲水化处理的无纺布。亲水化处理的无纺布的亲水性程度为65。
(3)实施静电纺丝法
使用由此获得的高分子溶液，通过图3中示出的装置将纳米纤维薄片纺丝在无纺布的表面上。
制造纳米纤维的条件如下：
施加的电压：27kV
毛细管和收集器之间的距离：185mm
水溶液的流出量：1ml/hr
环境：28℃，36％RH
由此获得的纳米纤维薄片的厚度为10μm。
纳米纤维的直径为200nm。
这样，获得了具有层压在无纺布上的纳米纤维薄片的美容薄片。
(评价)
使用实施例1中获得的美容薄片对如下内容进行了评价：
(A)当将美容精华素涂抹于皮肤上随后将美容薄片敷用于皮肤上时皮肤的水含量；和(B)当将美容精华素涂抹于皮肤上随后将美容薄片敷用于皮肤上时皮肤上的细纹理变化。
评价(A)和(B)的评价方法如下。
(评价方法)
(A)皮肤的水含量
31岁～38岁的女性(7名女性)作为测试对象。
在将美容精华素涂抹于脸部皮肤上之后，将纳米纤维薄片敷用于其上。使纳米纤维薄片静置6小时之后，将薄片逐渐从皮肤上剥离。
在以下时刻测量了皮肤的水含量：剥离薄片后立即，剥离薄片后2小时，剥离薄片后4小时，以及剥离薄片后6小时。
关于皮肤的水含量，使用TewameterTM-300测量了角蛋白的水含量。测试对象在温度为25℃，相对湿度为30％的恒温且恒湿的实验房间里30分钟，从而皮肤表面上的水分传输量恒定，将Tewameter压靠在测量的脸部区域。
作为对照，对将美容精华素涂抹于脸部皮肤上但没有敷用纳米纤维薄片的情况进行了评价。详见下述。
将美容精华素涂抹于脸部皮肤上，并且使美容精华素静置6小时。在涂抹美容精华素后6小时，再其后2小时，其后4小时，以及其后6小时以如上所述类似的方式测量了皮肤的水含量。涂抹的美容精华素的量与使用纳米纤维薄片时的量相同。
(B)皮肤上的细纹理变化
年龄为31岁～38岁的女性(7名女性)作为测试对象。
通过类似于上文描述的操作，将美容精华素涂抹于脸部皮肤上，然后将纳米纤维薄片敷用于其上。使纳米纤维薄片静置6小时之后，将薄片逐渐从皮肤上剥离。
在以下时刻对每个对象皮肤的细纹理进行了评价：剥离薄片后立即，剥离薄片后2小时，剥离薄片后4小时，以及剥离薄片后6小时。
使用复制法评价了细纹理。具体地，使用Asahibiomed公司的反射复制创建试剂盒ABS-01-W，通过创建皮肤的复制图像进行评价。
作为对照，对将美容精华素涂抹于皮肤上但没有敷用纳米纤维薄片的情况进行了评价。详见下述。
将美容精华素涂抹于脸部皮肤上之后，使美容精华素静置6小时。在涂抹美容精华素后6小时，再其后2小时，其后4小时，以及其后6小时测量了皮肤的细纹理。涂抹的美容精华素的量与使用纳米纤维薄片时的量相同。
(无纺布的亲水性程度)
使用纸浆测试法68号(2000)中描述的“防水性测试法”中描述的装置测量了无纺布的亲水性程度。
具体地，将宽和长为10cm×30cm的条形测试片附接到以45度倾斜的测试片附接装置，其中，该条形测试片被切断从而测试片的纵向在无纺布的纵向上。滴管曾被干燥过，该滴管的旋塞开关调节至每30秒供应10g蒸馏水。然后将该滴管固定，使得滴管的尖端在竖直方向上在附接到倾斜装置的测试片的最上部上方5mm处。从上方将约60g蒸馏水加入滴管中。测量当液体开始从滴管的尖端向无纺布测试片滴出时到当测试片不再能够存留液体并且液体开始从测试片的底部漏出时的时间(秒)，其被定义为无纺布的亲水性程度。较大的数值认为是较高的亲水性程度。
(测试结果)
发现当将美容精华素涂抹于皮肤上随后将纳米纤维薄片敷用于皮肤上时，保湿效果有利地高并且细纹理得到改善。
详见下述。
(1)提拉效果(liftingeffect)的定义
提拉效果通常是指减少皱纹深度的效果，因此使皮肤得到提拉。
然而，当使用化妆品(美容精华素)时，这意味着在涂抹了化妆品的区域皮肤将发生改变。因此，它并不意味着在涂抹了化妆品的区域之外的区域将会起任何作用。在使用根据本发明的美容薄片的情况下，提拉效果类似地意味着观察到例如使敷用薄片的皮肤得到提拉从而皱纹变浅等的美容效果。
(2)瞬间提拉效果
瞬间提拉效果是指在涂抹化妆品或敷用薄片之后24小时内获得的皮肤改变和美容效果。
(3)观察瞬间提拉效果的方法
对于单独使用美容精华素的情况，以及对于同时使用根据本发明的美容薄片和美容精华素的情况，在应用美容精华素和美容薄片之前，以及在应用美容精华素和美容薄片之后6小时，当剥离薄片时，随着时间的流逝收集皮肤的复制图像。基于获得的图像和一些参数(例如细纹理的脊数量)进行了分析。
图9示出代表性的复制图像。图10示出仅使用美容精华素的情况下和同时使用美容精华素和薄片的情况下细纹理的脊数量变化。
在涂抹美容精华素之前(或在敷用薄片之前)，皮肤上有均匀分布的细纹理并有一定数量的细纹理的脊。当与单独应用美容精华素的复制图像相比较时，与根据本发明的美容薄片共同应用时(共同应用薄片和美容精华素，在下文中也是共同应用薄片和美容精华素)在应用后6小时剥离薄片后立即获得的复制图像，细纹理的脊数量减少至在应用薄片之前存在的细纹理的脊数量的1/7，并且甚至用肉眼可以看到细纹理的脊几乎全部消失。
对该结果认为如下。应用根据本发明的美容薄片使应用薄片处的皮肤提拉，这拉紧了皮肤并且使大部分细纹理消失。
认为在应用美容薄片之后立即引起该效果，并且该效果在应用美容薄片的过程中一直持续。
单独使用美容精华素时，细纹理的脊数量减少至应用之前数量的1/2。因此，虽然美容精华素也具有提拉效果，但应明白共同应用薄片和美容精华素具有更好的提拉效果。
(4)由提拉效果产生的美容效果
虽然已证实了美容精华素单独或美容精华素和薄片一起都可以使皮肤提拉，但应明白，皮肤位置处的改变是当与薄片共同应用时皮肤的细纹理得到快速改善。
剥离薄片后4小时，细纹理的脊数量变得与应用前相同，并且剥离薄片后6小时，与应用前相比细纹理的脊数量增加。
(5)图11示出从剥离薄片后那刻起皮肤中的水分随时间流逝的变化。
在单独美容精华素的情况下，皮肤95％的水含量保持至应用美容精华素后12小时。在共同应用薄片的情况下，皮肤100％或甚至更多的水含量被保持。
其原因认为是在皮肤上应用薄片防止了皮肤角蛋白中水分的挥发，并且高于平均量的水分保持在角质层中。
虽然防止在角质层中的水分流失可能会引起角质层被浸泡，这会损伤皮肤，但在使用复制方法对细纹理的状态进行评价时没有观察到对皮肤的损伤。
由复制图像清楚地观察到，与单独使用美容精华素相比，与薄片共同应用对细纹理产生了更好的美容效果。
这从如下事实也可清楚地看到：复制图像示出皮肤的细纹理随时间的流逝得到改善，然而，在时间流逝6小时后，与应用前相比每1mm细纹理的脊数量增加。
皮肤细纹理改善的原因认为是因为薄片与美容精华素的协同效应。
主要的因素是恢复了皮肤弹性。
认为薄片有助于美容精华素的成分深入渗透到角质层内部，这使皮肤的弹性恢复，结果，形成细纹理的表皮沟部分张紧并且皮肤细纹理得到改善。(即，表皮沟(sulcuscutis)之间的距离变得更窄，并且皮嵴(cristaecutis)变为均匀尺寸)。因为从单独美容精华素的效果并不能观察到该结果，所以认为是由于与薄片共同应用的效果。
图12示出在单独美容精华素的情况下以及在与薄片共同应用的情况下，由复制图像获得的每1mm细纹理的脊数量的平均值的转变的曲线图，其中该曲线图比较了单独美容精华素和美容精华素与薄片共同应用之间的变化。
根据来自复制图像和图12的细纹理的改变，假定在应用之前的细纹理的脊数量定义为100％，单独应用美容精华素以及与薄片共同应用分别将细纹理的脊数量降低了40％和50％。然而，在剥离薄片之后(在应用之后)，细纹理的脊数量逐渐回到起始状态。虽然观察到细纹理的脊数量回到在单独应用美容精华素之前的起始值，但在与薄片共同应用后6小时，与应用前相比较细纹理的脊数量增加。因此，应明白与薄片共同应用具有更好的改善皮肤细纹理的效果。
工业应用性
本发明提供一种美容薄片，该美容薄片用于减少皮肤细微的凹凸不平的出现，例如脸部的细纹理，用于改善保湿性以及改善皮肤纹理。
附图标记
1美容薄片
2基材薄片
4纳米纤维薄片
6覆盖薄片
8层压体基材薄片
9粘结层
10美容层压体

Claims (8)

1.一种美容薄片，包括：
基材薄片；
设置在所述基材薄片的表面上的可剥离的纳米纤维薄片；和
设置在所述纳米纤维薄片的表面上的覆盖薄片，
其中，对所述基材薄片进行过亲水化处理，并且所述纳米纤维薄片通过静电纺丝法形成。
2.根据权利要求1所述的美容薄片，其中，对所述基材薄片的亲水化处理通过用含有亲水化剂的亲水化处理溶液处理所述基材薄片来进行，所述亲水化剂选自由烷基磷酸酯盐、三烷基甘氨酸衍生物和(聚)烷基聚亚烷基酰胺二烷基甘氨酸衍生物组成的组。
3.根据权利要求1或2所述的美容薄片，其中，所述纳米纤维薄片具有正电荷，而所述基材薄片具有负电荷。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的美容薄片，其中，所述基材薄片是无纺布。
5.根据权利要求4所述的美容薄片，其中，所述无纺布由高分子化合物构成。
6.根据权利要求5所述的美容薄片，其中，所述高分子化合物是聚丙烯。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的美容薄片，其中，所述基材薄片含有选自由保湿霜、护肤霜、美白霜、乳液、护肤乳、美容精华素和美容凝胶组成的组中的至少一种类型的化妆品。
8.一种美容层压体，包括：
层压体基材薄片；
层压在所述层压体基材薄片的表面上的粘结层；和
层压在所述粘结层的表面上的美容薄片，其中，所述美容薄片包括基材薄片；设置在所述基材薄片的表面上的可剥离的纳米纤维薄片；和设置在所述纳米纤维薄片的表面上的覆盖薄片，
其中，所述粘结层的一部分是暴露的，并且所述覆盖薄片施于暴露的粘结层上，
其中，对所述基材薄片进行过亲水化处理，并且所述纳米纤维薄片通过静电纺丝法形成。
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