CN104968287B - 具有改善的柔性的导管 - Google Patents
具有改善的柔性的导管 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104968287B CN104968287B CN201380054768.0A CN201380054768A CN104968287B CN 104968287 B CN104968287 B CN 104968287B CN 201380054768 A CN201380054768 A CN 201380054768A CN 104968287 B CN104968287 B CN 104968287B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- axis
- nerve modulation
- along
- conduit
- spiral path
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000006872 improvement Effects 0.000 title description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims abstract description 143
- 230000004007 neuromodulation Effects 0.000 claims abstract description 35
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 22
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 18
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 11
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical group [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims description 2
- 230000007433 nerve pathway Effects 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 abstract description 189
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 20
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract description 10
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract description 10
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 32
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 27
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 22
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 20
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 14
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 9
- 210000002321 radial artery Anatomy 0.000 description 9
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 7
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 6
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 5
- 210000003270 subclavian artery Anatomy 0.000 description 5
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 4
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 3
- 102100028255 Renin Human genes 0.000 description 3
- 108090000783 Renin Proteins 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 210000002376 aorta thoracic Anatomy 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 2
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 description 1
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 description 1
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000004990 Cardiorenal syndrome Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016803 Fluid overload Diseases 0.000 description 1
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 101710138657 Neurotoxin Proteins 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 240000007711 Peperomia pellucida Species 0.000 description 1
- 235000012364 Peperomia pellucida Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036049 Polycystic ovaries Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010041277 Sodium retention Diseases 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical group [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 229950006323 angiotensin ii Drugs 0.000 description 1
- 230000002181 anti-sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 208000028208 end stage renal disease Diseases 0.000 description 1
- 201000000523 end stage renal failure Diseases 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 1
- ACGDKVXYNVEAGU-UHFFFAOYSA-N guanethidine Chemical compound NC(N)=NCCN1CCCCCCC1 ACGDKVXYNVEAGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003602 guanethidine Drugs 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 210000002439 juxtaglomerular apparatus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003744 kidney calice Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000005404 monopole Effects 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 208000009928 nephrosis Diseases 0.000 description 1
- 231100001027 nephrosis Toxicity 0.000 description 1
- 230000007383 nerve stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000030761 polycystic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 210000002254 renal artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 229910001285 shape-memory alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0043—Catheters; Hollow probes characterised by structural features
- A61M25/0054—Catheters; Hollow probes characterised by structural features with regions for increasing flexibility
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0043—Catheters; Hollow probes characterised by structural features
- A61M25/005—Catheters; Hollow probes characterised by structural features with embedded materials for reinforcement, e.g. wires, coils, braids
- A61M25/0052—Localized reinforcement, e.g. where only a specific part of the catheter is reinforced, for rapid exchange guidewire port
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/02—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
- A61B18/1492—Probes or electrodes therefor having a flexible, catheter-like structure, e.g. for heart ablation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/1815—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using microwaves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/32—Surgical cutting instruments
- A61B17/320068—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic
- A61B2017/320069—Surgical cutting instruments using mechanical vibrations, e.g. ultrasonic for ablating tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
- A61B2018/00434—Neural system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00571—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for achieving a particular surgical effect
- A61B2018/00577—Ablation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M2025/0183—Rapid exchange or monorail catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0266—Shape memory materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
一种神经调节导管包括细长轴和神经调节元件。该轴包括同心设置于外壁中的海波管,并具有用以增加导管柔性的切口(122)。该轴包括沿着绕该轴的纵向轴线延伸的螺旋路径(126)的两个或多个第一切割形状(128)和两个或多个第二切割形状(130)。第一切割形状构造成至少部分地抵抗响应于该轴上的纵向压缩和张紧以及沿第一周向的轴上扭曲所引起的变形。第二切割形状构造成至少部分地抵抗响应于该轴上的纵向压缩和沿第一周向与第二相反周向的轴上的扭曲所引起的变形。
Description
相关文件的交叉引用
本申请要求以下申请的权益:
(a)于2012年10月22日提交的美国临时申请第61/717,067号;
(b)于2013年3月15日提交的美国临时申请第61/793,144号;
(c)于2013年3月15日提交的美国临时申请第61/800,195号;
(d)于2013年5月18日提交的美国临时申请第61/825,018号;
(e)于2013年8月8日提交的美国临时申请第61/863,850号;以及
(f)于2013年8月8日提交的美国临时申请第61/863,856号。
以上申请的全文以参见的方式纳入本文。
技术领域
本技术涉及导管。具体地,至少一些实施例涉及神经调节导管,所述导管具有一个或多个切口或其它改善柔性的特征,以便于通过桡动脉或其它合适的经皮经腔途径进行血管内递送。
背景技术
交感神经***(SNS)是通常与应激反应相关联的主要以无意识进行身体控制的***。SNS的纤维延伸穿过人体的几乎每个器官***,并且影响诸如瞳孔直径、肠道动力以及尿量等特性。此类调节可以自适应地用于维持体内平衡或者为身体快速地应对环境因素而做准备。然而,SNS的长期激活是可能驱动许多病状发展的共同不良反应。肾交感神经***的过度激活已在经验上且在人类中被认为是过度紧张的综合病理、容积过负载的病症(例如,心力衰竭)以及渐进的肾病的主要原因。
此外,肾的交感神经止于肾血管、近肾小球旁器和肾小管。肾交感神经的刺激可能会引起例如肾素释放增加、钠重吸收增加以及肾血液流量减小。肾功能的这些和其它神经调节部分相当大地由以增强的交感紧张为特征的病状而刺激。例如,由于肾交感传出刺激而导致的血流量和肾小球滤过率的减少很可能是在心肾综合征(即,作为慢性心力衰竭的渐进并发症的肾功能不全)中肾功能下降的主要原因。阻碍肾交感神经刺激的影响的药理学措施包括中枢作用抗交感神经药、β阻断剂(即,用以降低肾素释放)、血管紧张素转换酶抑制剂和受体阻断剂(即,用以阻断肾素释放引起的血管紧张素II的作用和醛固酮激活)以及利尿剂(即,用以对抗肾交感神经介导的钠和水潴留)。然而,现有的药学措施具有显著的局限性,包括有限的效能、合规问题、副作用等等。
附图说明
参照附图可以更好地理解本发明的许多方面。附图中的各部件不一定按比例绘制。而是,重点在于清楚地说明本发明的原理。为了便于参考,整个本公开中,相同的附图标记可以用以表示相同的或至少基本相似或类似的部件或特征。
图1是示出了根据本发明的实施例构造的包括神经调节导管的治疗***的部分示意图。
图2是图1所示神经调节导管的轴的部分放大侧视图,其示出了轴的海波管和沿螺旋路径延伸的切口,该螺旋路径具有沿该轴的长度方向上的变化的螺距。
图3是与图2所示轴的对应段并列的螺旋路径的二维视图。
图4和图5是图2所示切口的不同部分的二维视图。
图6是根据本发明的实施例构造的包括轴的神经调节导管的部分示意图,该轴具有第一和第二轴段,第一和第二轴段具有不同的柔性。
图7A是与图6所示的第一轴段143的螺旋路径的二维视图。
图7B是图7A的部分的放大图,其示出了沿着图7A所示的螺旋路径的倾斜的改变。
图8、图9和图10是沿着图7A所示螺旋路径延伸的切口的不同部分的二维视图。
图11、图12A、图17、图19、图21、图23和图24A是根据本发明的一些实施例构造的与对应的轴段并列的螺旋路径的二维视图。
图12B是图12A的部分的放大图,其示出了沿着图12A所示的螺旋路径的倾斜的改变。
图13-16是沿着图12A所示的螺旋路径延伸的切口的不同部分的二维视图。
图18、20、22、24和24B分别是沿图17,19,21,23和24A所示螺旋路径延伸的切口的部分的二维视图。
图25至图28是根据本发明的一些实施例构造的切口的部分的二维视图。
图29至图31是根据本发明的一些实施例构造的轴段的立体图,所述轴段具有导线出口,各导线出口相对于切口具有不同的位置。
图32和图33是根据本发明的一些实施例构造的轴段的立体图,该轴段包括螺旋缠绕的细长构件。
图34和图35是根据本发明的一些实施例构造的具有线圈的螺旋缠绕细长轴的侧视图,各线圈具有不同的平均螺旋角。
图36是根据本发明的一些实施例构造的具有线圈的螺旋缠绕细长轴的侧视图,各线圈具有不同的平均螺旋角。
具体实施方式
根据本发明的至少一些实施例构造的神经调节导管包括细长轴,细长轴具有一个或多个切口和/或改善柔性(例如,弯曲性或对侧向力的响应能力)的其它特征,而不会不当地损害所需的轴向刚度(例如,可推动性或对轴向力的相应能力)和/或所需的抗扭刚度(例如,可扭转性或对扭力的响应能力)。例如,根据本发明的至少一些实施例构造的神经调节导管在某些方面是具有充分柔性的,以便于经由相对长的和/或弯曲的血管内路径进行部署,而不会有过度的抵抗,同时仍旧在其它方面是具有足够刚度的,以允许经由体外把手进行血管内导引或其它合适的操作。所需的轴向刚度可以包括例如轴的这样的能力,即轴沿血管内路径的长度行进或后退而不会有较大屈曲或拉长。所需的扭转刚度可以包括例如轴的这样的能力,即轴以紧密对应关系(例如,至少大约一一对应关系)远距离传递转动运动(例如,从位于轴的近端部的把手到神经调节元件,该神经调节元件经由轴的远端部可操作地连接至该轴)。附加地或可替换地,所需的扭转刚度可以包括轴的这样的能力,即轴远距离传递转动运动而不会引起轴的抖动和/或直径变形。所需的轴向刚度和扭转刚度一起可以在神经导管处于使用状态时,便于可预测地和受控地将轴向力和扭力从轴的近端部传送到轴的远端部。
金属皮下注射(针)管,又名海波管,通常包含在医用导管的小直径轴中,以与延伸穿过其中的可用内腔一起利用此类材料的线状物理特性。然而,固体壁管也具有与柔性和抗弯性相关的已知局限,并且各种设计已经利用了管壁中的狭缝、槽或其它开口,以实现柔性上的提高。对壁结构的此类修改总是在张力、压缩和扭曲的物理属性上产生损害。因此,在至少一些常规的神经调节导管中,赋予柔性可能需要不当地牺牲轴向刚度和/或扭转刚度。例如,在轴的相对刚性的海波管中产生连续螺旋切口会增加该轴的柔性,但是在一些实例中,在切口的各转动之间导致的各卷曲也可能会在响应轴上的张力和/或轴上的扭转而沿至少一个周向进行不期望程度上的分离。在一些情形下,该分离可能会引起轴长度产生永久或暂时的改变(例如,轴的不期望的拉长)、轴的永久或暂时的直径变形(例如,轴的横截面的不期望的压扁),和/或扭转抖动。此类轴的特性可能会干扰血管内导引和/或对神经调节手术产生其它不期望的效果。至少部分地由于改善的柔性与所需的轴向刚度和扭转刚度,根据本发明的至少一些实施例构造的神经调节导管可以适于经由桡动脉途径(例如包括肾动脉、锁骨下动脉和降主动脉的路径)血管内递送到治疗部位(例如在人类病体的肾动脉内部或者其附近处)。桡动脉途径一般比股动脉和至少一些其它常用的途径更弯曲并且更长。桡动脉途径可以适用于进入某些特定部位,但其它类型的路径(例如股动脉)可能适用于具有相对小直径的特别弯曲的部位或脉管。然而,在一些实例中,使用桡动脉途径可以提供比使用股动脉路径更佳的某些优势。在一些情形中,例如使用桡动脉途径可以伴随着相对于使用股动脉的增加的病人舒适感、减少的流血量和/或经皮穿刺部位更快的封闭。
经由桡动脉途径便于血管内递送,除此之外,或代替此,根据本发明的至少一些实施例构造的神经调节导管可以适于经由一个或多个其它合适的途径进行血管内递送,这些途径诸如为比桡动脉途径更短或更长的其它合适路径,或者比桡动脉途径具有较少弯曲或较多弯曲的其它合适路径。例如,根据本发明的至少一些实施例构造的神经调节导管可以适于经由臂途径和/或股动脉途径进行血管内递送。即使当用于比桡动脉途径总体较短或具有较少弯曲的其它合适路径,与根据本发明的至少一些实施例构造的神经调节导管相关联的柔性和所需轴向刚度及扭转刚度的组合也可以是有利的,以诸如适应不同病人之间的解剖差异,以及/或在其它潜在的有益效果中,减小在递送过程中的血管创伤。
参照图1-36,本文描述了本发明的某些实施例的具体细节。虽然本文描述了关于血管内肾神经调节的装置、***和方法的诸多实施例,但是除了本文所述的这些是实施例之外的其它应用和其它实施例也在本发明的范围内。例如,至少一些实施例可以用于腔内神经调节、血管外神经调节、非肾性神经调节和/或用于不是神经调节的治疗中。应当注意的是,除本文公开的实施例之外的其它实施例在本发明的范围内。例如,在其它实施例中,本文所描述的技术可以用在用于支架递送和球囊成形术的装置、***和方法中。另外,本发明的实施例可以具有与本文所示或所述不同的构造、部件和/或手术。另外,本领域的普通技术人员将会理解的是,本发明的实施例可以具有除本文所示或所述的构造、部件和/或手术,并且其它实施例可以在不偏离本发明的情况下,没有本文所示或所述的构造、部件和/或手术中的一些。
如本文所使用的,术语“远”和“近”限定相对于临床医生或临床医生的控制装置(例如神经调节导管的把手)的位置或方向。术语“远”和“远部地”指远离临床医生或临床医生的控制装置的位置或者沿着离开临床医生或临床医生的控制装置的方向的位置。术语“近”和“近部地”指在临床医生或临床医生的控制装置附近的位置或者沿着朝向临床医生或临床医生的控制装置的方向的位置。本文所提供的方位仅为便利,且不应解释为对所公开的主题的限制。
神经调节导管和相关装置的选定实施例
图1是示出了根据本发明的实施例构造的治疗***100的部分示意性透视图。该***100可以包括神经调节导管102、控制台104和在二者之间延伸的缆线106。神经调节导管102可以包括具有近端部108a和远端部108b的细长轴108。神经调节导管102的把手110可以经由近端部108a在工作上连接到轴108,神经调节导管102的神经调节元件112(示意性示出的)可以经由远端部108b在工作上连接到轴108。轴108可以构造成在体腔内或附近的治疗部位处(例如人体内的血管、导管、呼吸道或其它自然形成的腔)在血管内定位神经调节元件112,并且神经调节元件112可以构造成在治疗部位处提供或支持神经调节治疗。轴108和神经调节元件112可以是2、3、4、5、6或7French,或者一个或多个其它合适尺寸。
在一些实施例中,神经调节导管102的血管内递送包括将导线(未示出)经皮***病人的体腔,并且使轴108和神经调节元件112沿着该导线移动,直到神经调节元件112到达合适的治疗部位。在其它实施例中,神经调节导管102可以是构造成不使用导线的可操作或不可操作的装置。在其它实施例中,神经调节导管102可以构造成经由导引导管或护套(未示出)或以其它合适的方式进行递送。
控制台104可以构造成控制、监控、供应或者支持神经调节导管102的工作。可替换地,神经调节导管102可以是自含式的或者构造成在不连接到控制台104的情形下工作。当具有控制台104时,控制台104可以构造成产生选定形式和/或幅度的能量以经由神经调节元件112递送到位于治疗部位处的组织(例如,经由神经调节元件112的能量递送元件(未示出))。控制台104可以根据神经调节导管102的疗法而具有不同的构造。当神经调节导管102构造用于基于电极的、基于热元件或基于传感器的治疗时,例如,控制台104可以包括能量产生器(未示出),能量产生器构造成产生射频(RF)能量(例如单极或双极RF能量)、脉冲能量、微波能量、光能、超声波能(例如血管内递送的超声、体外超声和/或高强度聚焦超声(HIFU))、冷疗能量、直接热能、化学能(例如药品和/或其它试剂)、辐射(例如红外、可见和/或γ辐射)和/或其它合适类型的能量。当神经调节导管102构造用于冷治疗时,例如,控制台104可以包括制冷剂储器(未示出),并且可以构造成为神经调节导管102供应制冷剂。类似地,当神经调节导管102构造用于基于化学的治疗(例如药物灌注)时,控制台104可以包括化学药品储器(未示出),并且可以构造成为神经调节导管102供应一种或多种化学药品。
在一些实施例中,***100包括沿缆线106的控制装置114。控制装置114可以构造成直接和/或经由控制台104来初始化、终止和/或调整神经调节导管102的一个或多个部件的工作。在其它实施例中,可以没有控制装置114,或者控制装置114可以具有其它合适的位置(例如位于把手110内)。控制台104可以构造成执行自动控制算法116和/或接收来自操作者的控制指令。另外,控制台104可以构造成经由评估/反馈算法118在治疗手术之前、过程中和/或之后为操作者提供反馈。
图2是轴108的部分剖切的放大侧视图,其示出了同心设置在外壁121中的海波管120。海波管120可以构造成加强轴108防止由于侧向压缩导致的塌缩。例如,海波管120可以由相对强的材料(例如镍钛诺、不锈钢(例如304号不锈钢)或其它合适的金属)制成。海波管120可以设置在整个轴108中,或者设置在轴108的一部分中。在一些实施例中,例如,海波管120可以仅设置在轴108的远部区段处,而轴108的近部区段可以具有不同的布置和/或构造。由相对强的材料制成的管会在未修改时具有相对高的刚度(例如抵抗弯曲)。为了增加神经调节导管102的柔性,轴108可以包括切口122,该切口122至少部分延伸穿过海波管120的壁厚、外壁121和轴的其它合适部分。例如,轴108可以具有纵向轴线124,并且切口122可以跟随螺旋路径126,螺旋路径126绕纵向轴线124(例如线圈式的、螺线式的或其它类似的形式,其沿纵向轴线124具有一致地或可变地间隔开的两个或更多个转弯)延伸。切口122沿螺旋路径126可以是连续的或不连续的。另外,轴108可以沿多于一个的螺旋路径(例如,具有两个或更多个螺旋路径的双重螺旋结构,所述螺旋路径具有相同的“手”或手征,并且沿纵向轴向124被间隔开)被切割。可以使用激光蚀刻、电火花切割、化学蚀刻或其它合适的技术来形成切口122。在具体实施例中,海波管120具有外径0.813mm(0.032英寸)和内径0.635mm(0.025英寸)。在其它实施例中,海波管120可以具有其它合适的尺寸。
图3是与图108所示轴108的对应段127并列的螺旋路径126的二维视图。具体地,图3是螺旋路径126和轴108的对应段127,图3中x轴对应于轴108的纵向轴线124,并且图3中y轴对应于轴108的周向。换句话说,图3示出了螺旋路径126,好像轴108的对应段127与x轴对齐并且沿y轴滚动,当轴108的对应段127滚动时,螺旋路径126退绕成平坦带或者形成压印图像。如图3所示,螺旋路径126可以包括第一部分126a、第二部分126b和第三部分126c(从远部到近部布置)。第一部分126a、第二部分126b和第三部分126c可以分别绕纵向轴线124的对应所述段127的第一部分127a、第二部分127b和第三部分127c的部分延伸。在一些实施例中,第一部分127a位于第二部分127b和第三部分127c的远部,而第二部分127b位于第一部分127a和第三部分127c之间。在其它实施例中,第一部分、第二部分和第三部分127a-127c可以相反或者具有其它合适的布置。第一部分、第二部分和第三部分127a-127c可以沿纵向轴线124彼此紧邻,或者彼此间隔开。另外,第一部分127a可以与轴108的最远部(例如轴108和神经调节元件112之间的接合处)紧邻或者间隔开,而第三部分127c可以与轴108的最近部(例如轴108和把手110之间的接合处)紧邻或者间隔开。
如图3所示,螺旋路径126的第一部分、第二部分和第三部分126a-126c当二维地进行调换时可以具有不同的倾斜。这些倾斜可以对应于沿纵向轴线124的切口122的特征(例如,转弯。形状、类型、尺寸或者其它合适的特征)的轴向密度(例如频率或螺旋角)。例如,第一部分126a可以具有比第二部分126b更大的倾斜,而第三部分126c可以以一定倾斜弯曲,该倾斜在第一部分126a和第二部分126b的倾斜之间逐渐地过渡。由此,切口122可以在纵向轴线124的对应于段127的第一部分127a的部分处具有比沿纵向轴线124的对应于段127的第三部分127c的部分更大的特征轴向密度(axial density of features)。类似地,切口122的沿着纵向轴线124的特征轴向密度可以沿第二部分127b从第三部分127c朝向第一部分127a逐渐地或者以其它合适的方式增加。例如,逐渐地增加或者使切口122的转弯、形状、倾斜、类型、大小/尺寸或其其它合适的轴向密度过渡可以渐渐地减小轴108上的集中应力,此可以减少或消除轴108在运动过程中的扭结或其它不期望的行为。
通过改变切口122的特征轴向密度,轴108的不同段可以具有不同水平的柔性。例如,一起参照图1-图3,较大轴向密度的特征可以对应比较小轴向密度的特征更大的柔性。在一些情形下,沿着纵向轴线124在神经调节元件112和段127或其一部分(即第一部分、第二部分或第三部分127a-c)之间的距离可以选择成使得当神经调节导管102使用时,段127或其一部分会设置在特定解剖位置处或附近。例如,沿着纵向轴线124在神经调节元件112和段127或其一部分之间的距离可以选择成使得当神经调节元件112位于选定的治疗部位(例如,在人类病体的肾动脉内部的或附近的治疗部位)时该段或其一部分会至少位于一途径(例如,桡动脉途径或其它合适的途径)的相对尖角或相对扭曲的解剖区域附近。相对尖角或相对扭曲的解剖区域例如可以是锁骨下动脉内部或附近的区域(例如锁骨下动脉的邻近降主动脉的部分)、肾动脉口或其它合适的解剖特征。沿着轴108的长度的切口的特征轴向密度和轴108沿着其长度的柔性可以选择成便于神经调节导管102经由其它合适的途径进行桡动脉导管***和部署。在一些实施例中,沿着纵向轴线124的特征轴向密度沿着轴108的长度变化(即,使轴108适于桡动脉途径或其它合适途径的不同部分的弯曲或其它几何形状)。在其它实施例中,切口122的特征轴向密度沿轴108的长度可以是一致的(例如,以增加轴108的总体柔性)。以下参照图6至图11更详细地讨论这些概念。
图4是位于螺旋路径126的第一部分126a处的切口122的一部分的二维视图。此类二维视图是好像该轴在平坦表面上滚动而留在其中的切割形状的印迹。在一些实例中,该类型的二维视图可以用作这种自动生产过程的输入,即该自动生产过程用以沿管状工件中的路径形成切割形状。一起参照图2至图4。轴108可以包括沿螺旋路径126散置的两个或更多个第一切割形状128以及两个或更多个第二切割形状130,其中第一和第二切割形状128、130形成切口122的部分。第一切割形状128可以构造成至少部分地互锁,以由此抵抗响应于作用在轴108上的一组三种类型的力而引起的变形,并且第二切割形状130可以构造成至少部分地互锁,以由此抵抗响应于作用在轴108上的不同的、补充的三种类型的力而引起的变形,这些组是以下的不同组合:(a)沿着纵向轴线124的压缩,(b)沿着纵向轴线124的张力,(c)沿着垂直于纵向轴线124的第一周向的扭曲,以及(d)沿着垂直于纵向轴线124的第二相反周向的扭曲。例如,第一切割形状128可以构造成至少部分地抵抗响应于在轴108上的压缩、在轴108上的张力以及沿第一周向在轴108上的扭曲而引起的变形,而第二切割形状130可以构造成至少部分地抵抗响应于在轴108上的压缩、沿第一周向在轴108上的扭曲以及沿与第一周向相反的第二周向在轴108上的扭曲而引起的变形。第一切割形状128可以对响应于沿第二周向的轴108的扭曲引起的变形具有比第二切割形状130较低的抵抗。类似地,第二切割形状130可以对响应于轴108上的张力引起的变形具有比第一切割形状128较低的抵抗。第一和第二切割形状128、130一起工作可以为轴108提供足够的抵抗力,以抵抗响应于所有类型的轴向力和扭力引起的变形,所述轴向力和扭力可以在神经调节导管102的使用过程中作用在轴108上。
在一些实施例中,第一和第二切割形状128、130是正弦曲线形的,并且具有相对于纵向轴线124的不同取向(例如垂直)的振幅。在其它实施例中,第一和第二切割形状128、130可以具有其它合适的形式。例如,如图4所示,个体第一切割形状128可以包括第一顶点132(例如,第一指部)和第二顶点134(例如,第二指部),第一交界(interface)136位于第一顶点132第二顶点134之间。第一分界面136可以垂直于纵向轴线124(图2)。个体第二切割形状130可以包括第三顶点138(例如,第三指部)和第四顶点139(例如,第四指部),第二交界140位于第一顶点138第二顶点139之间。第二交界140可以平行于纵向轴线124。可替换地,第一和第二交界136、140可以具有相对纵向轴线124的其它合适角度,诸如其它合适角度中,在第一交界136和第二交界140之间的角度大于在第二交界140和纵向轴线124之间的角度。另外,在一些或所有的第一切割形状128中,第一和第二顶点132、134的取向可以是相反的,并且/或在一些或所有的第二切割形状130中,第三和第四顶点138、139的取向可以是相反的。例如,如图4所示,第一和第二顶点132、134分别竖直向下或向上延伸,并且第三和第四顶点138、139分别朝右和朝左延伸。在其它实施例,第一和第二顶点132、134分别竖直向上或向下延伸,并且第三和第四顶点138、139分别朝左和朝右延伸。具有本文所述的手征的其它切割形状可以进行类似地修改。参照图4,第一和第二切割形状128、130可以构造成至少部分地抵抗响应于垂直于第三和第四交界136、140的力的变形。例如,此类力可以引起第一和第二顶点132、134或者第三和第四顶点138、139来至少部分地互锁并因此防止或减小切口122变宽。
图5是位于螺旋路径126的第二部分126b处的切口122的一部分的二维视图。一起参照图2、图3和图5,第一交界136的平均长度、第二交界140的平均长度或者二者,在螺旋路径126的不同部分处都可以是不同的。例如,在沿螺旋路径126的第三部分126c和轴108的段127的第三部分127c方向的各个第二切割形状130中的第二交界140的平均长度可以大于在沿螺旋路径126的第一部分126a和段127的第一部分127a方向的各个第二切割形状130中的第二交界140的平均长度。在一些情形中,第一交界136、第二交界140或者二者都是基于在轴108的不同段处的切口122的不同特征轴向密度而选定的。例如,当轴向密度较大时,第一和第二交界136、140的长度可以比当轴向密度较大时更受限制(例如,以避免在相邻的转弯处重叠)。
在至少一些情形下,使用螺旋切口改善轴的柔性可能在一定程度上减小轴的轴向刚度和扭曲刚度,即使当呈现为根据本发明的实施例构造的切割形状或特征时也是如此。由此,可以有用的是,包括沿轴的一段的切口,该轴的一段意图延伸穿过特别扭曲的解剖部位,同时留出轴的另一段未切割或者具有将相对较小的柔性赋予轴的切口。以此方式,虽然轴的轴向刚度和扭曲刚度可能在一定能程度上为了支持沿轴的一部分(该部分需要改善的柔性)的改善的柔性而受损,但是轴的总体轴向刚度和扭曲刚度受损的程度可以被最小化,或者至少减小了。
例如,图6是根据本发明的实施例构造的包括轴142的神经调节导管141的部分示意图,该轴142具有第一和第二轴段143、144,第一和第二轴段143、144具有不同的柔性。第二轴段144可以靠近第一轴段143并且可以比第一轴段143具有较小的柔性(例如,对响应于侧向力的偏转更具抵抗力)。改善的柔性的有用性可能会朝近部降低。例如,在桡动脉途径中,第一轴段143可能需要延伸穿过锁骨下动脉和降主动脉之间的接合处以将神经调节导管112递送到病人的肾动脉中的治疗部位。相反地,第二轴段144可以保持位于该接合处的附近。在一些实施例中,轴142包括位于第一轴段143处的切口(未示出)和位于第二轴段144处的不同切口(未示出),位于第二轴段144处的切口比位于第一轴段143处的切口为轴142赋予小得多的柔性。在其它实施例,第一轴段143和第二轴段144或者二者都可以是未经切割的。此可以是这样的情形,例如,当第一和第二轴段143、144的相对柔性由除了具有切口之外的因素影响时或不由具有切口的因素影响时。
在第一和第二轴段143、144之间的过渡位置可以选定成使得当轴142沿桡动脉延伸时第二轴段144保持靠近锁骨下动脉。在一些实施例中,第一和第二轴段143、144一起从把手110到神经调节元件112形成轴的整个长度。然而,在其它实施例中,轴142可以包括其它段。第一轴段143可以与神经调节元件112直接相邻或者靠近(例如在大约3cm(1.181英寸)距离内)神经调节元件112。第二轴段144可以与把手110直接相邻或者靠近(例如在大约3cm(1.181英寸)距离内)把手110。在一些实施例中,第一轴段143具有从大约30cm(11.81英寸)到大约80cm(31.5英寸)(例如,从大约40cm(15.75英寸)到大约70cm(27.56英寸)的长度,而第二轴段144具有大于大约40cm(15.75英寸)(例如大于大约50cm(19.69英寸))的长度。在具体实施例中,第一轴段143具有大约50cm(19.69英寸)的长度,而第二轴段144具有大约80cm(31.5英寸)的长度。在其它实施例中,第一和第二轴段143、144可以具有其它合适的长度。
如上参照图3所讨论的,改变切口的特征轴向密度可以改变包括该切口的轴的柔性。再次参照图6,轴142可以包括这样的切口,该切口在第一轴段143处的特征轴向密度大于在第二轴段144处的特征轴向密度。例如,当第二轴段144以赋予轴142相对较小柔性的方式被切割时,在第二轴段144处的特征轴向密度可以相对较低,或者当第二轴段144未经切割时,该轴向密度可以是零。从第一轴段143到第二轴段144的过渡可以是渐进的或者是突变的。也如上参照图3所讨论的,在轴向密度上的渐进过渡可以减少应力集中,并且因此减小在轴的运动(例如弯曲)过程中的扭结或其它不合适的行为。此类渐进的过渡可以包括例如连续或递增地改变特征轴向密度。
图7A是与图6所示的第一轴段143并列的螺旋路径146的二维视图。与图3所示的螺旋路径126相似,当二维地进行调换(transpose)时,螺旋路径146的倾斜可以对应沿轴142的纵向轴线的特征轴向密度。螺旋路径146可以具有部分146a-c(从远部到近部进行布置),部分146a-c分别对应于第一轴段143的143a-c。图7B是图7A的部分的放大图,其示出了沿着螺旋路径146的倾斜的改变。如图7A所示,螺旋路径146的倾斜可以在第一值处沿部分146a是一致的,在第二较小值处沿部分146b是一致的,并且在第三更小值处沿部分146c是一致的。第一值可以是例如从大约15度到大约40度。第二值可以例如比第一值小大约2度到大约6度。类似地,第三值可以例如比第二值小大约2度到大约6度。在具体实施例中,第一值大约40度,第二值大约36度,第三值大约32度。该部分143a的长度可以是例如大约20cm(7.874英寸)到大约70cm(27.56英寸)或者大约30cm(11.81英寸)到大约60cm(23.62英寸)。部分143b、143c的个体长度可以是例如2cm(0.7874英寸)到大约7cm(2.756英寸)。在具体实施例中,部分143a的长度是40cm(15.75英寸),并且各部分的个体长度是5cm(1.969英寸)。在其它实施例中,螺旋路径146、轴142以及其部分可以具有其它合适的尺寸,诸如其尺寸是所示实施例中的尺寸的大约10%、20%或30%以内。
图8、图9和图10是沿着螺旋路径146延伸的切口147的不同部分的二维视图。在图8、图9和图10中所示出的切口147的这些部分可以分别定位在螺旋路径146的部分146a、146b、146c处。切口147的各个特征可以类似于上述参照图5所示的特征。.如图8中所示,切口147可以在螺旋路径146的部分146a处具有尺寸A-1、B-1、C-1和D-1。如图9中所示,切口147可以在螺旋路径146的部分146b处具有尺寸A-2、B-2、C-2和D-2。如图10中所示,切口147可以在螺旋路径146的部分146c处具有尺寸A-3、B-3、C-3和D-3。在所示实施例中,A-1是0.813mm(0.032英寸),A-2和A-3各自是0.09144cm(0.036英寸);B-1、B-2和B-3各自是0.02286cm(0.009英寸);C-1是0.3048cm(0.120英寸);C-2是0.381cm(0.150英寸);C-3是0.3429cm(0.135英寸);D-1是40度;D-2是32度;D-3是36度;切口147在各第一、第二、第三和第四顶点132、134、138、139的端部处的曲率半径是0.0127cm(0.005英寸);切口147在第一切割形状128朝向相邻第二切割形状130与螺旋路径146相接处的曲率半径是0.0254cm(0.010英寸)。在其它实施例中,切口147可以具有其它合适的尺寸,诸如其尺寸是所示实施例中的尺寸的大约10%、20%或30%以内。切口147的宽度可以是例如大约0.001016cm(0.0004英寸)到大约0.003556cm(0.0014英寸)、大约0.001524cm(0.0006英寸)到大约0.003048cm(0.0012英寸),或者在其它合适的范围内。
A-1可以小于A-2和A-3。类似地,位于螺旋路径146的部分146a处的第二交界140的长度可以小于位于螺旋路径146的部分146b、146c处的第二交界140的长度。如上参考图5所讨论的,当特征轴向密度相对较高时,例如维持在切口147的相邻转弯处的各第二切割形状130之间的充分间隔,此可以是有用的。在一些实施例中,第二交界140的长度沿着纵向轴线145朝近部方向上突增。在其它实施例中,第二交界140的长度沿着纵向轴线145朝近部方向上渐增。例如,第二交界140的长度可以沿着第一轴段143的长度的整体或一部分突增。在又一实施例中,第二交界140的长度可以保持一致。
图11、图12A、图17、图19、图21、图23和图24A分别是根据本发明的一些实施例的螺旋路径148、151、156、162、180、193、300的二维视图,它们分别与对应的轴段149、153、158、164、182、194、302并列。图12B是图12A的部分的放大图,其示出了沿着螺旋路径151的倾斜的改变。图13-16是沿着螺旋路径151延伸的切口154的不同部分的二维视图。图18、20、22、24and 24B分别是切口的部分160、166、184、195、304的二维视图,它们分别沿着螺旋路径156、162、180、193、300延伸。
相对于图3中所示的螺旋路径126,图7A,11,12A,17,19,21,23和24A中所示的螺旋路径146,148,151,156,162,180,193,300示出了沿对应于各轴段的各纵向轴线145的特征轴向密度的过渡的一些其它实例。在图7A所示的实施例中,螺旋路径146的倾斜朝近部分两个步骤减小。在其它实施例中,螺旋路径的倾斜朝近部可以分多于两个步骤(例如三个步骤、四个步骤或更多数量个步骤)减小。例如,在图12A所示的实施例中,螺旋路径151的倾斜朝近部分三个步骤减小。类似地,在图17所示的实施例中,螺旋路径151的倾斜朝近部分七个步骤减小。在又一实施例中,螺旋路径的倾斜可以朝近部以连续或几乎连续的方式减小以使该螺旋路径的整体或一部分弯曲。例如,如图11所示,不是分步骤减小,螺旋路径148的倾斜沿对应轴段149的整体长度朝近部方向上连续减小。
当螺旋路径分步骤减小时,沿着对应轴段的纵向轴线145的各步骤的位置可以具有各种合适的位置。作为实例,在图7A所示的实施例中,第一轴段143的部分143a跨越第一轴段143的长度的一半。第一轴段143的部分143b、143c具有相等的长度,并且总共跨越第一轴段143的长度的不到四分之一。作为另一实例,在图12A所示的实施例中,轴段153的部分153a-153d沿轴段153的纵向轴线145各具有不同长度,其中它们的长度从部分153a到部分153d朝近部减小。作为另一实例,在图19所示的实施例中,轴段164的部分164a-164c沿轴段164的纵向轴线145各具有不同长度,其中它们的长度从部分164a到部分164c朝近部减小。也是类似的,在图21所示的实施例中,轴段182的部分182a-182c沿轴段182的纵向轴线145各具有不同长度,其中它们的长度从部分182a到部分182c朝近部减小。也是类似的,在图23所示的实施例中,轴段194的部分194a-182c沿轴段194的纵向轴线145各具有不同长度,其中它们的长度从部分194a到部分182c朝近部减小。作为再一实例,在图17所示的实施例中,轴段158的部分158a-158h沿轴段158的纵向轴线145具有几乎相等的长度。
在图12A所示的实施例中,沿其部分151a、151b、151c和151d的螺旋路径151的倾斜分别是36度、32.5度、27度和23度,并且轴段153的部分153a、153b、153c和153d的长度分别是30cm(11.812英寸)、9.855cm(3.880英寸)、5.885cm(2.317英寸)和4.092cm(1.611英寸)。在图17所示的实施例中,螺旋路径156沿其部分156a、156b、156c、156d、156e、156f、156g和156h的倾斜分别是36度、32度、27度and 23度、20度、17.7度、15.8度和15度,而轴段158的部分158a、158b、158c、158d、158e、158f和158g的长度分别是65mm(2.559英寸)、62.2mm(2.449英寸)、62.5mm(2.461英寸)、62.5mm(2.461英寸)、62.6mm(2.465英寸)、62.5mm(2.461英寸)、62.5mm(2.461英寸)和62.5mm(2.461英寸)。在图19所示的实施例中,螺旋路径162沿其部分162a、162b,162c的倾斜分别是36度、32度和27度,而轴段164的部分164a、164b和164c的长度分别是180mm(7.087英寸)、174mm(6.85英寸)和146mm(5.748英寸)。在图21所示的实施例中,螺旋路径180沿其部分180a、180b,180c的倾斜分别是29.5度、27度和24.9degrees,而轴段182的部分182a、182b和182c的长度分别是179mm(7.047英寸)、174mm(6.85英寸)和145mm(5.709英寸)。与图21所示的实施例类似,在图23所示的实施例中,螺旋路径193沿其部分193a、193b,193c的倾斜分别是29.5度、27度和24.9degrees,而轴段194的部分194a、194b和194c的长度分别是179mm(7.047英寸)、174mm(6.85英寸)和145mm(5.709英寸)。在其它实施例中,螺旋路径151、156、162、180、193、300可以具有其它合适的尺寸,诸如其尺寸是所示实施例中的尺寸的大约10%、20%或30%以内。
参照图12A-16,分别在图13、14、15和16中示出的部分可以分别定位在轴段153的部分153a、153b、153c和153d处。切口154的各个特征可以类似于上述参照图5和图8-10所示的特征。例如,如图13中所示,切口154可以在螺旋路径151的部分151a处具有尺寸A-4、B-4、C-4和D-4。如图14中所示,切口154可以在螺旋路径151的部分151b处具有尺寸A-5、B-5、C-5和D-5。如图15中所示,切口154可以在螺旋路径151的部分151c处具有尺寸A-6、B-6、C-6和D-6。如图16中所示,切口154可以在螺旋路径151的部分151d处具有尺寸A-7、B-7、C-7和D-7。在所示实施例中,A-4和A-5各自是0.0762cm(0.030英寸);A-6是0.0889cm(0.035英寸);A-7是0.1143cm(0.045英寸);B-4、B-5、B-6和B-7各自是0.0381cm(0.015英寸);C-4、C-5和C-6各自是0.508cm(0.200英寸);C-7是0.635cm(0.250英寸);D-5是36度(对应于每转3.5mm(0.1378英寸)的螺距);D-6是32.5度(对应于每转4.0mm(0.1575英寸)的螺距);D-7是27度(对应于每转5.0mm(0.1969英寸)的螺距);D-8是23度(对应于每转6.0mm(0.2362英寸)的螺距);螺旋路径151的部分151a、151b、151c和151d分别包括73、23、13和7对第一和第二切割形状128、130;切口154在个体第一、第二、第三和第四顶点132、134、138、139的端部处的曲率半径0.02032cm(0.008英寸);并且切口154在第二切割形状130朝向相邻第二切割形状130与螺旋路径151相接处的曲率半径是0.0254cm(0.010英寸)。在其它实施例中,切口154可以具有其它合适的尺寸,诸如其尺寸是所示实施例中的尺寸的大约10%、20%或30%以内。切口154的宽度可以是例如大约0.001016cm(0.0004英寸)到大约0.003556cm(0.0014英寸)、大约0.001524cm(0.0006英寸)到大约0.003048cm(0.0012英寸),或者在其它合适的范围内。
图18所示的切口160的各个特征可以类似于上述参照图5、图8-10和图13-16所述的特征。例如,如图18所示,切口160可以具有尺寸D-8、E-8、F-8和G-8。在所示实施例中,在螺旋路径156的各个部分156a、156b、156c、156d、156e、156f、156g和156h处,D-8分别是36度(对应于每转3.5mm(0.1378英寸)的螺距)、32度(对应于每转4.0mm(0.1575英寸)的螺距、27度(对应于每转5.0mm(0.1969英寸)的螺距、23度(对应于每转6.0mm(0.2362英寸)的螺距、20度(对应于每转7.0mm(0.2756英寸)的螺距、17.7度(对应于每转8.0mm(0.315英寸)的螺距、15.8度(对应于每转9.0mm(0.3543英寸)的螺距和15度(对应于每转9.5mm(0.374英寸)的螺距;在螺旋路径156的各个部分156a-156h处,E-8是0.01905厘米(0.0075英寸);在螺旋路径156的各个部分156a、156b、156c、156d、156e、156f、156g和156h处,G-8分别是0.07488cm(0.02948英寸)、0.0635cm(0.02500英寸)、0.07366cm(0.02900英寸)、0.08103cm(0.03190英寸)、0.07938cm(0.03125英寸)、0.08192cm(0.03225英寸)、0.08915cm(0.03510英寸),and 0.08204cm(0.03230英寸);在螺旋路径156的各个部分156a、156b和156c处,F-8分别是0.0254cm(0.0100英寸)、0.02667cm(0.0105英寸)和0.03175cm(0.0125英寸);在螺旋路径156的各个部分156d-156h处,F-8是0.0381cm(0.0150英寸);螺旋路径156的各个部分156a、156b、156c、156d、156e、156f、156g和156h分别包括15、14、11、9、8、7、6和6对第一和第二切割形状128、130;在螺旋路径的各个部分156a-156h处,切口160在个体第一、第二、第三和第四顶点132、134、138、139的端部处的曲率半径是0.02032cm(0.008英寸);并且切口160在第二切割形状130朝向相邻第二切割形状130与螺旋路径156相接处的曲率半径是0.0254cm(0.010英寸)。在其它实施例中,切口160可以具有其它合适的尺寸,诸如其尺寸是所示实施例中的尺寸的大约10%、20%或30%以内。切口160的宽度可以是例如大约0.001016cm(0.0004英寸)到大约0.003556cm(0.0014英寸)、大约0.001524cm(0.0006英寸)到大约0.003048cm(0.0012英寸),或者在其它合适的范围内。
图20、22、24和24B所示的切口166、184、195、340分别包括重复系列的切割形状166、186、196、306。不像上述参照图5、图8-10、图13-16和图18,切口166、184、195、304不包括不同类型的切割形状的交替型式。不是使用不同类型的切割形状的组合来赋予对补充组(complcmentary sets)的可能作用在轴段上的不到所有类型轴向力和扭力的抵抗能力,而是各个切口166、184、195、304可以依靠单一类型的切割形状,其赋予对可能作用在轴段上的所有或几乎所有类型轴向力和扭力的抵抗能力。此可以是有用的,例如,以允许将此类抵抗能力沿轴段比组合不同类型的切割形状的可能方式更渐进地(例如以更小的增量)赋予。例如,赋予对可能作用在轴段上的所有或几乎所有类型的轴向力和扭力的抵抗能力的单一类型切割形状通常可以以比切割形状的对比组合(例如图5、图8-10、图13-16和图18中所示的一对第一和第二切割形状128、130)更大的轴向密度进行设置。在至少一些情形中,此可以便于相对渐进地改变沿轴段的纵向轴线的柔性。
参照图20,切割形状168可以包括第一顶点170(例如第一指部)、(例如第二指部)和位于第一顶点170与第二顶点172之间的交界174。第一顶点170与第二顶点172可以沿不同的(例如相反的)方向弯曲远离螺旋路径162。在该示出的实施例中,第一顶点170朝一侧延伸远离螺旋路径162,第二顶点172朝另一侧延伸远离螺旋路径162。第一顶点170和第二顶点172都开始从螺旋路径162沿垂直于螺旋路径162的取向延伸。进一步地,从螺旋路径162,第一顶点170过渡成沿朝远部倾斜的方向平行于该螺旋路径进行延伸,第二顶点172过渡成沿朝近部倾斜的方向平行于该螺旋路径进行延伸。第一顶点170部分地围绕第一突起176,而第二顶点172部分地围绕第二突起178。如图20所示,在所示实施例中,第一和第二顶点170、172是圆形的并且是钩形的。在其它实施例中,第一和第二顶点170、172可以具有其它合适的形式。
切口166可以具有尺寸D-9和G-9。在所示实施例中,在螺旋路径162的各个部分162a、162b和162c处,D-9分别是36度(对应于每转3.5mm(0.1378英寸)的螺距)、32度(对应于每转4.0mm(0.1575英寸)的螺距)和27度(对应于每转5.0mm(0.1969英寸)的螺距);G-9分别是0.1092cm(0.043英寸)、0.1499cm(0.059英寸)、和0.1524cm(0.060英寸);螺旋路径162的各部分164a、164b和164c分别包括70、49和37个切割形状168;以及各个第一和第二突起176、178的曲率半径是0.0127cm(0.005英寸)。在其它实施例中,切口166可以具有其它合适的尺寸,诸如其尺寸是所示实施例中的尺寸的大约10%、20%或30%以内。切口166的宽度可以是例如大约0.001016cm(0.0004英寸)到大约0.003556cm(0.0014英寸)、大约0.001524cm(0.0006英寸)到大约0.003048cm(0.0012英寸),或者在其它合适的范围内。
参照图22,切割形状186可以包括远离螺旋路径180延伸的单一顶点188(例如,指部),并限定具有颈部191和头部192的突起190,其中头部192定位成比颈部191更加远离螺旋路径180。颈部191在沿平行于螺旋路径180的直线的方向上可以比头部192更狭窄。该构造可以允许轴段182的沿切口184的相对侧的各部分至少部分地互锁,由此防止或减小切口184不期望的扩宽。顶点188和突起190可以沿螺旋路径180以相同的方向从一个切割形状186到下一个切割形状延伸远离螺旋路径180。例如,在所示实施例中,顶点188和突起190倾斜地朝近部延伸远离螺旋路径180。在其它实施例中,顶点188和突起190可以倾斜地朝远部延伸远离螺旋路径180。在另外的实施例中,顶点188和突起190可以沿螺旋路径180以不同的(例如,相反的)方向从一个切割形状186到下一个切割形状延伸远离螺旋路径180。
切口184可以具有尺寸D-10、G-10、H-10、I-10和J-10。H-10是从螺旋路径180到与头部192相邻的切割形状186的弯曲部分的焦点的距离。I-10是与头部192和颈部191之间过渡的相对侧相邻的切割形状186的弯曲部分的各焦点之间的距离。J-10是与颈部191的相对侧相邻的切割形状186的弯曲部分的各焦点之间的距离。在所示实施例中,在螺旋路径182的各部分182a、182b和182c处,D-10分别是29.5度(对应于每转4.5mm(0.1772英寸)的螺距)、27度(对应于每转5.0mm(0.1969英寸)的螺距)和24.9度(对应于每转5.5mm(0.2165英寸)的螺距);在螺旋路径182的各部分182a、182b和182c处,G-10分别是1.098mm(0.04323英寸)、1.488mm(0.05858英寸)和1.523mm(0.05996英寸);在螺旋路径182的各部分182a-182c处,H-10是0.225mm(0.008858英寸);在螺旋路径182的各部分182a-182c处,I-10是0.697mm(0.02744英寸);在螺旋路径182的各部分182a-182c处,J-10是0.706mm(0.0278英寸);螺旋路径182的各部分182a、182b和182c分别包括70、49和37个切割形状186;在螺旋路径182的各部分182a、182b和182c处,切割形状186的与头部192相邻的弯曲部分的曲率半径是1.016cm(0.400英寸);并且在螺旋路径182的各个部分182a、182b和182c处,切割形状186的与颈部191的各相对侧相邻的弯曲部分的曲率半径是0.127cm(0.050英寸)。在其它实施例中,切口184可以具有其它合适的尺寸,诸如其尺寸是所示实施例中的尺寸的大约10%、20%或30%以内。切口184的宽度可以是例如大约0.001016cm(0.0004英寸)到大约0.003556cm(0.0014英寸)、大约0.001524cm(0.0006英寸)到大约0.003048cm(0.0012英寸),或者在其它合适的范围内。
参照图24,切割形状196可以包括远离螺旋路径193延伸的单一顶点197(例如,一指部),并限定具有颈部199和头部200的突起198,其中头部200定位成比颈部199更加远离螺旋路径193。颈部199在沿平行于螺旋路径193的直线的方向上可以比头部200更狭窄。与图22所示的构造类似,图24中示出的构造可以允许沿切口195的相对侧的轴段194的部分至少部分地互锁,由此防止或减小切口195不期望的扩宽。顶点197和突起198可以沿螺旋路径193以相同的方向从一个切割形状196到下一个切割形状延伸远离螺旋路径193。例如,在所示实施例中,顶点197和突起198倾斜地朝近部延伸远离螺旋路径193。在其它实施例中,顶点197和突起198可以倾斜地朝远部延伸远离螺旋路径193。在另外的实施例中,顶点197和突起198可以沿螺旋路径193以不同的(例如,相反的)方向从一个切割形状196到下一个切割形状延伸远离螺旋路径193。与图22所示的切割形状186相反,切割形状196的头部200可以是平坦的而不是圆形的。各个体突起198和对应的切割形状196可以包括楔形布置,其中突起198包括位于头部200处的楔形部分(即,“尾部”)和位于颈部199处的限制部分。切割形状196可以形成与突起198互补的凹部或槽部(即“尾槽”)。在一些实施例中,突起198和切割形状196可以以位于切口195的相对侧处的轴段194的各部分之间非常小的间隙紧贴配合。然而,在其它实施例中,在至少一些楔形部分的至少一部分和互补的槽部之间可以有某个空间,以诸如允许位于切口195的相对侧处的轴段194的各部分之间一定量的相对运动。
切口195可以具有尺寸D-11、G-11、K-11和L-11。在所示实施例中,在螺旋路径193的各部分193a、193b和193c处,D-11分别是29.5度(对应于每转4.5mm(0.1772英寸)的螺距)、27度(对应于每转5.0mm(0.1969英寸)的螺距)和24.9度(对应于每转5.5mm(0.2165英寸)的螺距);在螺旋路径193的各部分193a、193b和193c处,G-11分别是1.055mm(0.04154英寸)、1.450mm(0.05709英寸)和1.510mm(0.05945英寸);在螺旋路径193的各部分193a-193c处,K-11是0.245mm(0.009646英寸);在螺旋路径193的各部分193a-193c处,L-11是0.800mm(0.0315英寸);以及螺旋路径193的各部分193a、193b和193c分别包括70、49和37个切割形状196。在其它实施例中,切口195可以具有其它合适的尺寸,诸如其尺寸是所示实施例中的尺寸的大约10%、20%或30%以内。切口195的宽度可以是例如大约0.001016cm(0.0004英寸)到大约0.003556cm(0.0014英寸)、大约0.001524cm(0.0006英寸)到大约0.003048cm(0.0012英寸),或者在其它合适的范围内。
参照图24B,切割形状306可以包括远离螺旋路径300延伸的单一顶点308(例如,一指部),并限定具有颈部312和头部314的突起310,其中头部314定位成比颈部312更加远离螺旋路径300。颈部312在沿平行于螺旋路径300的直线的方向上可以比头部314更狭窄。与图22和图24所示的构造类似,图24B中示出的构造可以允许沿切口304的相对侧的轴段302的部分至少部分地互锁,由此防止或减小切口304不期望的扩宽。顶点308和突起310可以沿螺旋路径300以相同的方向从一个切割形状306到下一个切割形状延伸远离螺旋路径300。例如,在所示实施例中,顶点308和突起310倾斜地朝近部延伸远离螺旋路径300。在其它实施例中,顶点308和突起310可以倾斜地朝远部延伸远离螺旋路径300。在另外的实施例中,顶点308和突起310可以沿螺旋路径300以不同的(例如,相反的)方向从一个切割形状306到下一个切割形状延伸远离螺旋路径300。
与图22所示的切割形状186相反,切割形状306的头部314可以是平坦的而不是圆形的。此类似于图24所示的切割形状196。也与图24所示的切割形状196类似,各个体突起310和对应的切割形状306可以包括楔形布置,其中突起312包括位于头部314处的楔形部分(即,“尾部”)和位于颈部312处的限制部分。切割形状306可以形成与突起310互补的凹部或槽部(即“尾槽”)。在一些实施例中,突起310和切割形状306可以以位于切口302的相对侧处的轴段304的各部分之间非常小的间隙紧贴配合。然而,在其它实施例中,在至少一些楔形部分的至少一部分和互补的槽部之间可以有某个空间,以诸如允许位于切口304的相对侧处的轴段302的各部分之间一定量的相对运动。切割形状306的侧部可以是相对的正弦曲线形。相对于图24所示的切割形状196,突起310的侧部和对应的切割形状306可以相对于螺旋路径300具有更大的角度。例如,在螺旋路径300和突起310的部分的边缘和对应的切割形状306与到最远的螺旋路径300的一半,突起310和对应的切割形状306相对于螺旋路径300可以倾斜大约30度到大约60度,诸如倾斜大约40度到大约50度。
在每个切割形状306处,切口304可以具有尺寸K-12、M-12、N-12、O-12和P-12。在所示实施例中,K-12是0.245mm(0.009646英寸),M-12是0.575mm(0.02264英寸),N-12是0.697mm(0.02744英寸),O-12是0.706mm(0.0278英寸)以及P-12是0.828mm(0.0326英寸)。切割形状306的与头部314相邻的弯曲部分的曲率半径是0.05cm(0.01969英寸)。类似地,切割形状306的与颈部312相邻的弯曲部分的曲率半径是0.05cm(0.01969英寸)。在图24A中所示的螺旋路径30是近似的,因为未示出在各部分300a-300c之间的螺旋路径300的角度的精确变化。切口304可以具有在螺旋路径30的不同部分处的不同螺距。在所示实施例中,切口304具有在螺旋路径300的部分300a处的每转4mm(0.1575英寸)的螺距,在螺旋路径300的部分300b处的每转5mm(0.1969英寸)的螺距以及在螺旋路径300的部分300c处的每转5.5mm(0.2165英寸)的螺距。沿切口304从给定的切割形状306到邻近的切割形状306的距离可以在螺旋路径300的不同部分处是不同的,此可以改变各切割形状306之间的轴向间隔。此可以是有用的,例如,以避免在螺旋路径的各相邻转弯处使各切割形状306重叠。
在所示实施例中,切口304包括70个在螺旋路径300的部分300a处具有155度的周向间隔的切割形状306、49个在螺旋路径300的部分300b处具有210度的周向间隔的切割形状306以及37个在螺旋路径300的部分300c处具有215度的周向间隔的切割形状306。在另一实施例中,螺旋路径300可以分成五部分而不是三部分。从远部到近部,切口304可以包括35个在这些部分的第一处具有159度的周向间隔的切割形状306、32个在这些部分的第二处具有155度的周向间隔的切割形状306、30个在这些部分的第三处具有210度的周向间隔的切割形状306、27个在这些部分的第四处具有215度的周向间隔的切割形状306以及27个在这些部分的第五处具有220度的周向间隔的切割形状306。另外,切口304可以具有在第一部分处的每转4mm(0.1575英寸)的螺距、在第二部分处的每转4.5mm(0.1772英寸)的螺距、在第三部分处的每转5mm(0.1969英寸)的螺距、在第四部分处的每转5.5mm(0.2165英寸)的螺距和在第五部分处的每转6mm(0.2362英寸)的螺距。
在又一实施例中,螺旋路径300可以分成九部分而不是三部分。从远部到近部,切口304可以包括32个在这些部分的第一处具有192度的周向间隔的切割形状306、28个在这些部分的第二处具有183度的周向间隔的切割形状306、25个在这些部分的第三处具有174度的周向间隔的切割形状306、22个在这些部分的第四处具有166度的周向间隔的切割形状306、21个在这些部分的第五处具有159度的周向间隔的切割形状306、20个在这些部分的第六处具有155度的周向间隔的切割形状306、14个在这些部分的第七处具有210度的周向间隔的切割形状306、12个在这些部分的第八处具有215度的周向间隔的切割形状306以及24个在这些部分的第九处具有220度的周向间隔的切割形状306。另外,切口34可以具有在第一部分处的每转2mm(0.07874英寸)的螺距、在第二部分处的每转2.5mm(0.09843英寸)的螺距、在第三部分处的每转3mm(0.1181英寸)的螺距、在第四部分处的每转3.5mm(0.2165英寸)的螺距、在第五部分处的每转4mm(0.1575英寸)的螺距、在第六部分处的每转4.5mm(0.1772英寸)的螺距、在第七部分处的每转5mm(0.1969英寸)的螺距、在第八部分处的每转5.5mm(0.2165英寸)的螺距以及在第九部分处的每转6mm(0.2362英寸)的螺距。在其它实施例中,切口304可以具有其它合适的尺寸,诸如其尺寸是所示实施例中的尺寸的大约10%、20%或30%以内。切口304的宽度可以是例如大约0.001016cm(0.0004英寸)到大约0.003556cm(0.0014英寸)、大约0.001524cm(0.0006英寸)到大约0.003048cm(0.0012英寸),或者在其它合适的范围内。
一起参照图3至图24B,虽然在图3至图24B中以具体组合方式示出了螺旋路径126、146、148、151、156、162、180、193、300,轴段127、143、149、153、158、164、182、194和切口122、147、154、160、166、184、195、304,但是其它组合也是可以的。例如,图4、图5、图8-10、图13-16、图18、图20、图22、图24和图24B中所示的各个切口122、147、154、160、166、184、195、304可以与图3、图7A、图11、图12A、图17、图19、图21、图23和图24A所示的螺旋路径126、146、148、151、156、162、180、193、300的任一个结合使用。
图25至图28是根据本发明的一些实施例构造的切口的部分的二维视图。如图25所示,例如,在一些实施例中,轴108包括未切割区域201,其中第一和第二切割形状128、130沿螺旋路径的部分位于未切割区域201的一侧上。例如,该未切割区域201可以是沿螺旋路径散布在第一和第二切割形状128、130中的许多未切割区域201的一个。在其它实施例中,第一和第二切割形状128、130可以是连续切口的部分。例如,如图26所示,第一和第二切割形状128、130可以以合适的图型沿着螺旋路径,而不是以一对一的交替型式。此外,合适的型式可以包括例如随机型式、非随机型式、二对一的交替型式、二对二的交替型式以及三对二的交替型式。另外,在相邻的第一和第二切割形状128、130之间的间隔可以是一致的或者是可变的。
下面参照图27,轴可以包括沿着螺旋路径散布的两个或更多个切割形状202和两个或更多个切割形状204。与图20和图22中所示的切割形状168、186相反,各个切割形状202可以构造成完全互锁,而不是部分地互锁。
例如,各个切割形状202可以构造成至少部分地抵抗响应于轴上的压缩、轴上的张紧、轴上的沿第一周向的扭曲和轴上的沿第二周向的扭曲。
轴例如可以包括与切割形状202相邻的突起206(例如突出部、凸部或者其它合适的结构),其中,切割形状202通过形成与突起206互补的凹部而限定突起106。各突起206可以包括展开部206a(例如圆形的头部)和限制部206b(例如圆形的颈部)或者其它合适的结构。切割形状204可以是正弦曲线形,并且具有沿垂直于螺旋路劲取向的振幅。例如,各单独的切割形状204可以包括第一顶点208和第二顶点210,其中交界212位于第一顶点208和第二顶点210之间,相对于轴的纵向轴线成斜角并且垂直于螺旋路径。
如图28所示,在一些实施例中,轴包括切割形状202,而没有切割形状204。在其它实施例中,轴包括切割形状204,而没有切割形状。虽然切割形状202、204单独或与其它切割形状组合是潜在有用的,但是期望的是,在使用神经调节导管过程中,第一和第二切割形状128、130的组合在一些情形中比切割形状202、204单独或组合可以更加稳定。例如,期望的是,在使用神经调节导管过程中,这样的切割形状的组合可以便于分散沿切口的局部应力,即所述切割形状的组合赋予对补充组的可能作用在轴上的的不到所有类型的轴向力和扭力的抵抗能力。然而,与图20和图22所示的切割形状168、186类似,切割形状202、204可以有利地允许沿轴段的长度相对渐进地改变柔性。将会进一步理解的是,根据本发明的实施例构造的导管可以包括切割形状的各种组合,这些组合定制成为不同的应用提供所需水平的柔性和/或控制。
图29至图31是根据本发明的一些实施例构造的轴段的立体图,所述轴段具有导线出口,该导线出口具有相对于切口的不同位置。例如,参照图5和图29,在一些实施例中,具有第一和第二切割形状128、130的轴段214具有导线出口216,该导线出口取代各第二切割形状130中的一个的第三顶点138。在其它实施例中,导线出口216可以取代第一顶点132、第二顶点134、第四顶点139或者它们的组合,包括或者不包括第三顶点138。作为另一实例,参照图5和图30,具有第一和第二切割形状128、130的轴段218可以具有位于螺旋路径的相邻转弯之间(大约均匀地位于螺旋路径的相邻转弯之间)的导线出口220,第一和第二切割形状128、130沿着该螺旋路径分布。作为又一实例,参照图5、图25和图31,具有第一和第二切割形状128、130以及未切割区域201的轴段222(例如如上参照图25所述的)可以具有位于未切割区域201的导线出口224。在其它实例中,导线出口可以具有相对于这些切口的其它合适位置。另外,虽然导线出口216、220、224在图29-31中示出为大体椭圆形的,它们的纵向轴线与对应的轴段214、218、222的纵向轴线对齐,但是导线出口216、220、224可以具有其它合适的形状和/或取向。
不使用切割管或者除了使用切割管之外,根据本发明的至少一些实施例构造的神经调节导管可以包括一个或多个细长构件(例如细丝、金属线、带、或者其它合适的结构),这些细长构件螺旋地绕成一个或多个管形。与沿着轴的纵向轴线的切口的特征轴向密度类似(例如,如上参照图3所讨论的),可以选择沿着轴的纵向轴线螺旋缠绕的细长构件的线圈轴向密度,以改变轴的柔性。例如,可以选择沿着轴的纵向轴线的线圈轴向密度,以便于将神经调节元件经由桡动脉或其它合适的途径血管内递送到人类病体的肾动脉内部或附近的治疗部位处。在一些实施例中,沿着轴的纵向轴线的线圈轴向密度沿着该轴的长度变化(例如,使该轴适于桡动脉途径或其它合适途径的不同部分的弯曲或其它形状)。在其它实施例中,沿着轴的纵向轴线的线圈轴向密度可以在沿着该轴的长度上是一致的。
图32和图33是根据本发明的一些实施例构造的轴段的立体图,该轴段包括螺旋缠绕的细长构件。参照图32,轴250可以包括第一螺旋缠绕的细长构件252,其具有一系列第一线圈254,所述第一线圈254至少部分地形成第一管状结构256。轴250还可以包括第二螺旋缠绕的细长构件258,其具有一系列第二线圈260,所述第二线圈256至少部分地形成第二管状结构262。第一管状结构256可以设置在第二管状结构262内部,并且第一管状结构和第二管状结构256、262可以是同心的。
在一些实施例中,第一和第二螺旋缠绕的细长构件252、258中的至少一个是多丝的。例如,在图32所示的实施例中,第二螺旋缠绕的细长构件258是多丝的,其具有五个平行的丝线(在图32中各丝线标示为258a-e),而第一螺旋缠绕的细长构件252是单丝的。在另一实施例中,第二螺旋缠绕的细长构件258可以是单丝的,而第一螺旋缠绕的细长构件252可以是多丝的。在又一实施例中,第一和第二螺旋缠绕的细长构件252、258可以同时是单丝的或多丝的。另外,在一些实施例中,第一线圈254、第二线圈260或者二者都沿着轴250的轴线是“敞开缠绕”的,或者是间隔开的。例如,在图32所示的实施例中,第二线圈260示出为沿着轴250的纵向轴线是间隔开的,间隙181位于相邻的两个线圈260之间,而第一线圈254示出为沿着轴250的纵向轴线不是间隔开的。在其它实施例中,第二线圈260沿着轴250的纵向轴线可以不是间隔开的,并且第一线圈254沿着轴250的纵向轴线可以是间隔开的。在又一实施例中,第一和第二线圈254、260沿着轴250的纵向轴线可以同时是间隔开的或者不是间隔开的。
参照图33,轴264可以包括第三螺旋缠绕的细长构件266,其具有一系列第三线圈268,所述第一线圈268至少部分地形成第三管状结构270。第一和第二管状结构256、262可以设置在第三管状结构270内,并且第一、第二和第三管状结构256、262、270可以是同心的。在图33所示的实施例中,第三螺旋缠绕的细长构件266是多丝的,其具有平行的丝线(在图33中各自标示为266a-e)。在其它实施例中,第三螺旋缠绕的细长构件266可以是单丝的。另外,在具有多于一个螺旋缠绕层的实施例中,这些层可以是反向缠绕的,例如,右手螺旋层可以环绕左手螺旋层。轴264还可以包括生物兼容性护套272,该护套272至少部分地包绕第一、第二和第三管状结构256、262、270。生物兼容性护套272例如可以是至少部分地由很好地适合于与体腔内壁滑动接触的光滑聚合物或其它合适的材料制成。
图34和图35分别是根据本发明的一些实施例构造的螺旋缠绕细长轴274、278的侧视图。参照图34,螺旋缠绕细长轴274可以具有一系列线圈276,所述线圈具有平均螺旋角K-1。参照图34,螺旋缠绕细长轴278可以具有一系列线圈280,所述线圈具有平均螺旋角K-2。一起参照图33至图35,第一线圈254、第二线圈260、第三线圈268或者它们的子集可以具有不同的平均螺旋角。例如,第一线圈254的第一平均螺旋角可以不同于第二线圈260的第二平均螺旋角,二者相差的角度在大约10度到大约140度的范围内(例如大约30度到大约120度的范围或者其它合适的范围)。类似地,第一线圈254的第一平均螺旋角不同于第三线圈268的第三平均螺旋角,二者相差的角度在大约10度到大约140度的范围内(例如大约30度到大约120度的范围或者其它合适的范围),并且第二线圈260的第二平均螺旋角可以分别在第一和第三线圈254、268的第一和第三螺旋角之间(例如大约在二者的中间)。
图36是根据本发明的实施例构造的螺旋缠绕细长构件282的侧视图。螺旋缠绕细长构件282可以具有一系列线圈284,所述线圈在过渡区域286的各侧上具有不同的平均螺旋角和相反的手征。虽然图36中示出了在过渡区域286上的平均螺旋角的突变,但是可替换地,在过渡区域286上的平均螺旋角可以是渐进的或者递增的。一起参照图32、图33和图36,在一些实施例中,第一线圈254、第二线圈260和/或第三线圈268包括一个或多个过渡区域286。在另一实施例中,第一线圈254、第二线圈260和/或第三线圈268可以沿轴250的长度具有一致的螺旋角。包括一个或多个过渡区域286可以是有用的,以例如允许在同心管状结构内各线圈的平均螺旋角之间的差值沿轴250的长度变化(例如至少变化一次)。例如,该差值可以沿轴250的长度朝远部减小(例如突变地、渐进地或者递增地)。期望的是,增加在同心管状结构内各线圈的平均螺旋角之间的差值可以减小轴的柔性并增加轴的轴向刚度和扭曲刚度,并且减小在同心管状结构内各线圈的平均螺旋角之间的差值可以增加轴的柔性并减小轴的轴向刚度和扭曲刚度。由此,可以选择过渡区域286的位置以沿轴的长度方向相对于轴的轴向刚度和扭曲刚度而改变轴柔性(以例如便于将神经调节元件经由桡动脉或其它合适的途径血管内递送到人类病体的肾动脉内部或附近的治疗部位处)。
代替切割管和/或螺旋缠绕细长构件,或者除了切割管和/或螺旋缠绕细长构件,根据本发明的至少一些实施例构造的神经调节导管可以包括具有一个或多个段的轴,所述段具有不同的形状记忆性能。参照图3,例如,段127的第一部分127a可以至少部分地由第一形状记忆合金制成,段127的第一部分127b可以至少部分地由第二形状记忆合金制成,而段127的第一部分127c可以至少部分地由第三形状记忆合金制成。第一、第二和第三形状记忆合金可以是不同的或是相同的。在一些实施例中,第一、第二和第三形状记忆合金是镍钛诺。在其它实施例中,第一、第二和第三形状记忆合金可以是其它合适的材料。第一、第二和第三形状记忆合金可以分别具有第一、第二和第三变形温度范围。例如,当第一、第二和第三形状记忆合金是镍钛诺时,第一、第二和第三形状记忆变形温度范围可以包括Af温度。
第三形状记忆变形温度范围和/或第三形状记忆变形温度范围的Af温度可以低于第一形状记忆变形温度范围和/或第一形状记忆变形温度范围的Af温度。例如,第一形状记忆变形温度范围可以包括大于体温的Af温度,而第三形状记忆变形温度范围可以包括小于体温的Af温度。轴108的形状记忆变形温度范围和/或形状记忆变形温度范围的Af温度可以沿着段127的第二部分127b从段127的第三部分127c朝向段127的第一部分127a增加(例如突变地、渐进地或递增地)。在一些实施例中,为了使形状记忆变形温度范围和/或Af温度沿着轴108的长度进行变化,段127的第一、第二和第三部分127a-c间隔地形成并且然后接合。在其它实施例中,沿着轴108的长度的形状记忆变形温度范围和/或Af温度可以在段127的第一、第二和第三部分127a-c接合时通过对段127的第一、第二和第三部分127a-c以不同的方式进行处理而实现。例如,可以使第一、第二和第三部分127a-c中的一个经受热处理以改变其形状记忆变形温度范围和/或Af温度,同时第一、第二和第三部分127a-c中的其它两个进行隔热。
期望的是,较大的形状记忆变形温度范围和/或形状记忆变形温度范围的Af温度可以(例如通过使镍钛诺在体温时变为奥氏体相)增加轴的柔性并减小轴的轴向刚度和扭曲刚度,并且较低的形状记忆变形温度范围和/或形状记忆变形温度范围的Af温度可以(例如通过使镍钛诺在体温时变为马氏体相)减小轴的柔性并增加轴的轴向刚度和扭曲刚度。由此,可以选择轴的具有不同的形状记忆变形温度范围和/或形状记忆变形温度范围的Af温度的部分的位置以沿着轴的长度相对于轴的轴向刚度和扭曲刚度而改变轴的柔性(以例如便于将神经调节元件经由桡动脉或其它合适的途径血管内递送到人类病体的肾动脉内部或附近的治疗部位处)。
肾神经调节
肾神经调节是肾脏的神经(例如在肾脏或与肾脏紧密关联的结构中终止的神经)的部分或完全丧失功能或其它有效的中断。具体地,肾神经调节可以包括沿着肾脏的神经纤维(例如传出神经纤维和/或传入神经纤维)抑制、减小和/或阻碍神经的连通。此类丧失功能可以是长期的(例如永久的或几个月、几年或几十年)或短期的(例如几分钟、几小时、几天或几周)。期望肾神经调节能够贡献于***性降低交感紧张或冲动,和/或有利于至少一些受交感神经支配的特定器官和/或其它身体结构。由此,期望肾神经调节在与******感神经过度兴奋或过度活跃相关联的临床治疗条件中是有用的,特别地,在与中枢交感神经过度刺激相关联的条件中是有用的。例如,期望肾神经调节有效地治疗过度紧张、心力衰竭、急性心肌梗塞、代谢综合征、抗胰岛素性、糖尿病、左心室肥大、慢性或晚期肾病、心力衰竭中的不合适的体液潴留、贫血综合征、多囊性肾病、***、骨质疏松症、***功能障碍、猝死等。
在治疗手术过程中,在一个或多个合适的治疗部位处,肾神经调节可以是电诱导的、热诱导的、化学诱导的或者以其它方式诱导的或者以各种方式的组合诱导的。该治疗部位可以在肾内腔中或附近(例如肾动脉、输尿管、肾盂、肾盏或者其它合适的结构),并且所治疗的组织包括至少位于肾内腔的壁附近的组织。例如,关于肾动脉,治疗手术可以包括调节肾丛中的神经,其位于肾动脉的外膜紧内部或附近。
肾神经调节可以仅包括冷冻疗法,或者包括冷冻疗法与其它疗法的组合。冷冻疗法可以包括以调节神经功能的方式冷却位于治疗部位处的组织。例如,充分冷却至少一部分交感肾神经可以减缓或潜在地阻碍神经信号的传导,以对肾交感活动产生延长的或永久的减小作用。此效果可能会由于冷冻组织损坏而发生,冷冻组织损坏可以包括例如直接细胞损伤(例如坏死)、血管或腔损伤(例如通过损坏供血的血管而使细胞缺乏营养)和/或后续会产生细胞死亡的亚致死体温过低。暴露于冷冻疗法的冷却过程中可以引起急性细胞死亡(例如在暴露后立即死亡)和/或延迟的细胞死亡(例如在组织解冻和后续过度灌注的过程中)。使用根据本发明的冷冻疗法的神经调节可以包括冷却体腔壁的内表面附近的结构,使得将组织有效地冷却到交感肾神经所处的深度。例如,在一些实施例中,可以将冷冻疗法装置的冷却组件冷却到这样的程度,即,此引起在治疗上有效的冷冻肾神经调节。在其它实施例中,冷冻疗法可以包括这样的冷却,即,该冷却不会引起神经调节。例如,该冷却可以处于冷冻温度或者在冷冻温度之上,并且可以用以通过另一疗法来控制神经调节(以例如保护组织免受神经调节的能量)。
肾神经调节可以包括仅基于电极或基于传感器的疗法,或者包括与其它疗法的组合。基于电极或基于传感器的疗法可以包括将电和/或其它形式的能量递送到位于治疗部位处的组织,以用调节神经功能的方式刺激和/或加热该组织。例如,充分刺激和/或加热交感肾神经的至少一部分可能会减缓或者潜在地阻碍神经信号的传导,以对肾交感活动产生延长的或永久的减小作用。可以使用多种合适类型的能量来刺激和/或加热位于治疗部位处的组织。例如,根据本发明的实施例的神经调节可以诱导仅递送射频(RF)能量、脉冲能量、微波能量、光能、聚焦超声能量(例如高强度聚焦超声能量)或者其它合适类型的能量或者递送所述能量的组合。用以递送该能量的电极或传感器可以单独使用,或者与位于多电极或多传感器组中的其它电极或传感器一起使用。另外,可以从体内(例如,在脉管***中或者在基于导管的途径的其它体腔中)和/或从体外(例如,通过位于体外的施加器)施加能量。另外,当与非靶组织相邻的靶组织经受神经调节冷却时,可以使用能量以减小对非靶组织的损害。
使用聚焦超声能量(例如高强度聚焦超声能量)的神经调节相对于使用其它疗法的神经调节是有利的。聚焦超声是可以从体外递送的基于传感器的疗法的一个实例。聚焦超声波治疗可以以与成像(例如磁共振、计算机断层扫描、荧光镜检查、超声(例如血管内或腔内)、光学相干断层扫描或其它合适的成像疗法)紧密相关的方式执行。例如,可以使用成像以确认治疗部位的解剖位置(例如作为相对于参考点的一组坐标)。然后,将坐标输入构造成改变功率、角度、相位或其它合适参数的聚焦超声装置,以产生对应于坐标的位于该部位的超声聚焦区域。该聚焦区域足够小以在治疗部位处进行治疗上有效的局部加热,同时部分或完全地避免对附近结构的潜在地有害干扰。为产生该聚焦区域,该超声装置可以构造成将超声能量穿过透镜,和/或超声能量可以由弯曲的传感器产生或者可以由成相位阵列(弯曲的或直的)的多个传感器产生。
基于电极或基于传感器治疗的加热效果可以包括消融和/或非消融的改变或损坏(例如通过持续的加热和/或电阻加热)。例如,治疗手术可以包括将目标神经纤维的温度升高到高于第一阈值的目标温度,以实现非消融的改变,或者升高到高于第二较高阈值,以实现消融。目标温度可以高于大约身体温度(例如大约37℃),但是低于大约45℃以用于非消融改变,而目标温度可以高于45℃以用于消融。例如通过减少对目标神经纤维或灌注有目标神经纤维的血管或腔结构的加热,而将组织加热到大约体温和大约45℃之间的温度可以诱导非消融改变。在血管结构受影响的情形中,可以拒绝充满灌注神经纤维,从而致使神经组织坏死。例如通过对目标神经纤维或充满有目标神经纤维的血管或腔结构的大幅加热,而将组织加热到高于大约45℃的目标温度(例如高于大约60℃)可以诱导消融。在一些患者中,可能需要的是,将组织加热到足以使目标神经纤维或血管或腔结构消融的温度,但是该温度低于大约90℃(例如低于大约85℃或低于大约80℃和/或低于大约75℃)。
肾神经调节可以仅包括基于化学的疗法或者包括与其它疗法的组合。使用基于化学的疗法的神经调节可以包括将一种或多种化学品(例如药剂或其它试剂)以调节神经功能的方式递送到位于治疗部位处的组织。该化学品例如可以选择为总体上影响治疗部位或者选择性地影响位于治疗部位的一些结构而非其它结构。该化学品例如可以是胍乙啶、乙醇、苯酚、神经毒素或者选择已改变、损坏或中断神经的其它合适的试剂。多种合适的技术可以用以将化学品递送到位于治疗部位处的组织。例如,化学品可以经由来自体外或者血管内或其它体腔的一个或多个针来递送。在血管内的实例中,可以使用导管来将包括多个针(例如显微针)的医疗元件进行血管内定位,所述医疗元件可以在部署前被抽回或阻塞。在其它实施例中,可以通过简单地扩散到体腔壁、电泳或其它合适的机制将化学品引入到位于治疗部位处的组织中。类似的技术可以用以将经由其它疗法不构造成引起神经调节但便于神经调节的化学品引入。
返回图1,在另一实施例中,***100可以是支架递送***。例如导管102可以是支架递送导管,而神经调节元件112可以是支架递送元件。支架递送元件可以包括膨胀球囊(未示出),该膨胀球囊上设置有球囊可膨胀支架。支架递送导管也可以包括通过近端部108a能够在工作上连接到轴108的把手110。轴108可以构造成将支架递送元件血管内定位到体腔(例如管状动脉)中的或附近的治疗部位。把手110可以构造成辅助将支架递送和部署到治疗部位。在至少一些情形中,支架递送***可以是没有控制台或缆线106的。
支架递送元件的支架可以是本领域普通技术人员已知的任何球囊可膨胀之间。在一个实施例中,例如,该支架由形成连续正弦曲线的单个丝线形成。该支架可以包括设置在支架的表面上的涂层。涂层可以包括聚合物和/或治疗剂。在一个实施例,该涂层包括与limus药剂混合的BiolinxTM聚合物。在另一实施例中,该支架是充满药剂的支架,其具有充满治疗剂的内腔。其它构造也是可以的,例如,这些构造中,支架递送元件不包括设置在膨胀球囊上的支架。
附加实例
1.一种神经调节导管,包括:
细长轴,包括—
两个或多个第一切割形状,第一切割形状构造成至少部分地抵抗响应于沿所述轴的纵向轴线在该轴上的压缩、沿该纵向轴线在该轴上的张紧以及沿垂直于该纵向轴线的第一周向在该轴上的扭曲所引起的变形,以及
两个或多个第二切割形状,第二切割形状构造成至少部分地抵抗响应于沿所述纵向轴线在该轴上的压缩、沿第一周向在该轴上的扭曲以及沿与第一周向相反的第二周向在该轴上的扭曲所引起的变形;以及
神经调节元件,其经由该轴的远端部在工作上连接该轴,
其中—
第一和第二切割形状沿着绕该纵向轴线延伸的螺旋路径散布,
第一切割形状比第二切割形状对响应于沿第二周向的在轴上的扭曲引起的变形具有更少的抵抗,以及
第二切割形状比第一切割形状对响应于沿纵向轴线在轴上的扭曲引起的变形具有更少的抵抗。
2.如实例1所述的神经调节导管,其中:
轴包括具有壁厚的海波管;并且
第一和第二切割形状至少部分地延伸穿过海波管的壁厚。
3.如实例1或2所述的神经调节导管,其中,第一和第二切割形状沿着螺旋路径以一型式进行交替。
4.如实例1-3中任一项所述的神经调节导管,其中,第一和第二切割形状是连续切口的部分。
5.如实例1-4中任一项所述的神经调节导管,其中,
第一切割形状是正弦曲线,并且具有振幅,该振幅具有相对于纵向轴线的第一取向;并且
第二切割形状是正弦曲线,并且具有振幅,该振幅具有相对于纵向轴线的第二取向,所述第二取向不同于第一取向。
6.如实例1-5中任一项所述的神经调节导管,其中,第一和第二切割形状沿纵向轴线的轴向密度选择成便于经由桡动脉路径将神经调节元件血管内递送到位于人类病体的肾动脉内或附近的治疗部位处。
7.如实例1-6的任一项所述的神经调节导管,其中,
螺旋路径沿对应于轴的一段的纵向轴线的部分延伸;并且
当神经调节元件工作上定位在人类病体的肾动脉内部或附近的治疗部位处时,沿纵向轴线在神经调节元件和所述段之间的距离被选择成使该段至少位于桡动脉路径的相对尖角或相对扭曲的区域附近。
8.如实例7的神经调节导管,其中,相对尖角或相对扭曲的区域位于人类病体的锁骨下动脉内部或附近。
9.如实例1-3和5-8中任一项所述的神经调节导管,其中:
轴包括未切割区域;并且
第一和第二切割形状沿螺旋路径的各部分定位在未切割区域的任意侧上。
10.如实例9所述的神经调节导管,其中该轴包括位于未切割区域处的导线出口。
11.如实例1、3-6、9和10中任一项所述的神经调节导管,其中:
轴包括具有壁厚的海波管;
第一和第二切割形状在该轴的第一段处至少部分地延伸穿过海波管的壁厚,该第一段在神经调节元件的大约3厘米内,并且具有大约30厘米到大约80厘米的长度;
轴包括位于第一段附近的第二段,该第二段具有大于大约40厘米的长度;并且
海波管对响应于在第一段处的侧向力的偏转比响应于在第二段处的侧向力的偏转具有较小的抵抗。
12.如实例11所述的神经调节导管,其中海波管在第二段处是未切割的。
13.如实例11所述的神经调节导管,其中:
第一段具有大约40厘米到大约70厘米的长度;并且
第二段具有大于大约50厘米的长度。
14.如实例11所述的神经调节导管,其中第一和第二切割形状的轴向密度沿所述第一段的长度是一致的。
15.如实例11所述的神经调节导管,其中第一和第二切割形状的轴向密度沿所述第一段的长度的至少一部分朝向第二段减小。
16.如实例15所述的神经调节导管,其中第一和第二切割形状的轴向密度沿所述第一段的整个长度朝向第二段逐渐地减小。
17.如实例15所述的神经调节导管,其中:
各第一切割形状包括第一顶点和第二顶点,第一交界位于第一顶点和第二顶点之间;
各第二切割形状包括第三顶点和第四顶点,第二交界位于第三顶点和第四顶点之间;
位于第一交界和纵向轴线之间的角度大于位于第二交界和纵向轴线之间的角度;并且
第二交界的长度沿着第一段的长度的至少一部分朝向第二段增加。
18.如实例17所述的神经调节导管,其中:
第一和第二切割形状的轴向密度沿着第一段的整个长度朝向第二段逐渐减小;并且
第二交界的长度沿着第一段的整个长度朝向第二段逐渐增加。
19.如实例1-16中任一项所述的神经调节导管,其中:
各第一切割形状包括第一顶点和第二顶点,第一交界位于第一顶点和第二顶点之间;
各第二切割形状包括第三顶点和第四顶点,第二交界位于第三顶点和第四顶点之间;以及
第一交界和纵向轴线之间的角度大于第二交界和纵向轴线之间的角度。
20.如实例19所述的神经调节导管,其中,轴包括导引丝出口,该导引丝出口代替第一顶点、第二顶点、第三顶点、第四顶点或它们的组合。
21.如实例19或20所述的神经调节导管,其中:
第一交界垂直于纵向轴线;并且
第二交界平行于纵向轴线。
22.一种神经调节导管,包括:
细长轴,其沿纵向轴线延伸,所述轴包括—
两个或更多个正弦曲线形的第一切割形状,所述第一切割形状具有振幅,该振幅具有相对于纵向轴线的第一取向,以及
两个或更多个正弦曲线形的第二切割形状,所述第二切割形状具有振幅,该振幅具有相对于纵向轴线的第二取向,该第二取向不同于第一取向;并且
神经调节元件经由轴的远端部在工作上连接到轴,
其中,第一和第二切割形状沿着绕纵向轴线延伸的螺旋路径散布。
23.如实例22所述的神经调节导管,其中第一切割形状的取向垂直于第二切割形状的取向。
24.一种神经调节导管,包括:
细长轴,其包括两个或多个切割形状,所述切割形状构造成至少部分地抵抗响应于沿所述轴的纵向轴线在该轴上的压缩、沿该纵向轴线在该轴上的张紧、沿垂直于该纵向轴线的第一周向在该轴上的扭曲以及沿与第一周向相反的第二周向在该轴上的扭曲所引起的变形,所述切割形状沿着绕纵向轴线延伸的螺旋路径散布;和
神经调节元件,其经由该轴的远端部在工作上连接该轴。
25.如实例24所述的神经调节导管,其中轴包括与切割形状相邻的突起,各个突起包括展开部和限制部。
26.如实例25所述的神经调节导管,其中:
展开部包括圆形头部;并且限制部包括圆形颈部。
27.如实例25所述的神经调节导管,其中:
展开部包括楔形头部;并且限制部包括圆形颈部,
并且其中各个突起和对应的切割形状包括互锁的楔形部件。
28.一种神经调节导管,包括:
细长轴,其包括两个或多个正弦曲线形切割形状;和
神经调节元件经由该轴的远端部在工作上连接到该轴,
其中—
切割形状沿着绕该轴的纵向轴线延伸的螺旋路径分布;并且
切割形状具有垂直于该螺旋路径的取向。
29.如实例28所述的神经调节导管,其中:
各个切割形状包括第一顶点和第二顶点,交界位于第一顶点和第二顶点之间;
该交界垂直于该螺旋路径。
30.一种神经调节导管,包括:
细长轴,包括—
第一螺旋缠绕细长轴,其具有一系列第一线圈,第一线圈具有第一平均螺旋角,第一线圈至少部分地形成第一管状结构;以及
第二螺旋缠绕细长轴,其具有一系列第二线圈,第二线圈具有第二平均螺旋角,第二线圈至少部分地形成第二管状结构;以及
神经调节元件经由轴的远端部在工作上连接到轴,
其中—
第一切割形状设置在第二管状结构中,
第一和第二管状结构是同心的,并且
第一平均螺旋角不同于第二平均螺旋角,二者相差大约10度到大约140度的范围的角度。
31.如实例30所述的神经调节导管,其中第一和第二平均螺旋角沿着轴的长度方向至少改变一次。
32.如实例30或31所述的神经调节导管,其中在第一和第二平均螺旋角之间的差值沿该轴的长度方向朝远部减小。
33.如实例30-31中任一项所述的神经调节导管,其中该轴包括生物兼容性护套,该护套至少部分地包绕第一和第二管状结构。
34.如实例30-31中任一项所述的神经调节导管,其中:
第一管状结构包括过渡区域;并且
在过渡区域的各侧上的第一线圈具有不同的螺旋角。
35.如实例30-34中任一项所述的神经调节导管,其中:
第二管状结构包括过渡区域;并且
在过渡区域的各侧上的第二线圈具有不同的螺旋角。
36.如实例30-35中任一项所述的神经调节导管,其中第一和第二螺旋缠绕细长轴中的至少一个是多丝的。
37.如实例30-35中任一项所述的神经调节导管,其中第一和第二螺旋缠绕细长轴是多丝的。
38.如实例30-37中任一项所述的神经调节导管,其中沿着轴的纵向轴线的第一线圈、第二线圈或者二者的轴向密度选择成便于将神经调节元件经由桡动脉途径血管内递送到人类病体的肾动脉内部或附近的治疗部位处。
39.如实例30-38中任一项所述的神经调节导管,其中:
第一和第二管状结构沿着轴的纵向轴线的一部分延伸,该纵向轴线的该部分对应于轴的一段;以及
当神经调节元件工作上定位在人类病体的肾动脉内部或附近的治疗部位处时,沿纵向轴线在神经调节元件和该段之间的距离选择成使该段至少位于桡动脉路径的相对尖角或相对扭曲的区域附近。
40.如实例39所述的神经调节导管,其中相对尖角或相对相对扭曲的区域位于锁骨下动脉内部或附近。
41.一种神经调节导管,包括:
细长轴,包括—
第一段,其至少部分地由具有第一形状记忆变形温度范围的第一形状记忆合金制成,和
第二段,其至少部分地由具有第二形状记忆变形温度范围的第二形状记忆合金制成,第二形状记忆变形温度范围低于第一形状记忆变形温度范围,第二段沿着轴的纵向轴线位于第一段的附近;以及
神经调节元件,其经由轴的远端部在工作上连接到轴。
42.如实例41所述的神经调节导管,其中:
细长轴包括第三段,其至少部分地由第一形状记忆合金制成,该第三段沿纵向轴线位于第一段和第二段之间;
第一、第二和第三形状记忆合金是相同的;并且
第三段的形状记忆变形温度范围沿着第三段从第二段朝向第一段逐渐增大。
43.如实例42/43所述的神经调节导管,其中第一、第二和第三形状记忆合金是镍钛诺。
44.如实例43所述的神经调节导管,其中:
第一形状记忆变形温度范围包括大于体温的Af温度;并且
第二形状记忆变形温度范围包括小于体温的Af温度。
结论
本公开并不意在穷举或将本发明限制于本文所公开的精确形式。虽然本文为了说明目的公开了具体实施例,但是如本领域普通技术人员所认识的,在不偏离本发明的情形下可以做各种等效的修改。在一些情形中,未详细示出和/或描述众所周知的结构和功能,以避免对本发明的实施例的描述产生不必要的混淆。虽然本文以具体顺序示出了各方法步骤,但是在可替换的实施例中,这些步骤可以具有其它合适的顺序。类似地,在具体实施例的内容中公开的本发明的特定方面可以在其它实施例中组合或去除。此外,尽管在这些实施例的内容中公开了与本发明的某些实施例相关的优点,但其它实施例也可呈现这些优点,且不是所有的实施例都必需呈现这些优点才落入本发明的范围内。由此,本公开和相关的技术可以包含在本文中未示出和/或描述的其它实施例。
在本说明书中所使用的单数形式“一”“一个”和“该”包括复数形式,除非文中清楚地另有说明。此外,除非单词“或者”显著地被限定成仅仅意味单个术语,而非与一列两个或多个术语相关的其它术语,则在此种列表中使用“或者”应被解释成包括(a)该列表中的任何单个术语,(b)该列表中的所有术语,或者(c)该列表中术语的任何组合。此外,术语“包括”等在整个公开中用于意味着至少包括所描述的特征,使得并不排除任何更多数量的相同特征和/或一个或多个附加类型的其它特征。方向性术语,诸如“上”、“下”、“前”、“后”、“竖直”和“水平”,在本文中可以用以表示和阐明各个元件之间的关系。应当理解的是此类术语不表示绝对的取向。本文中引用“一个实施例”、“各实施例”或者类似表达意味着:结合实施例所描述的具体特征、结构、操作或者特性可以包括在本发明的至少一个实施例中。因此本文中的此类短语或表达的出现不一定总是指相同的实施例。另外,各种具体的特征、结构、操作或特性可以任何合适的方式组合在一个或多个实例中。
Claims (13)
1.一种神经调节导管,包括:
细长轴,具有—
第一段,其至少部分地由具有第一形状记忆变形温度范围的第一形状记忆合金制成,和
第二段,其至少部分地由具有第二形状记忆变形温度范围的第二形状记忆合金制成,所述第二形状记忆变形温度范围低于所述第一形状记忆变形温度范围,所述第二段沿着所述轴的纵向轴线位于所述第一段的附近;以及
神经调节元件,其经由所述轴的远端部在工作上连接所述轴。
2.如权利要求1所述的神经调节导管,其特征在于:
所述细长轴包括第三段,其至少部分地由第三形状记忆合金制成,所述第三段沿所述纵向轴线位于所述第一段和所述第二段之间;
第一、第二和第三形状记忆合金是相同的;并且
所述第三段的形状记忆变形温度范围沿着所述第三段从所述第二段朝向所述第一段逐渐增大。
3.如权利要求2所述的神经调节导管,其特征在于,第一、第二和第三形状记忆合金是镍钛诺。
4.一种神经调节导管,包括:
细长轴,具有-
第一段,其至少部分地由具有第一形状记忆变形温度范围的镍钛诺制成,和
第二段,其至少部分地由具有第二形状记忆变形温度范围的镍钛诺制成,所述第二形状记忆变形温度范围低于所述第一形状记忆变形温度范围,所述第二段沿着所述轴的纵向轴线位于所述第一段的附近;以及
神经调节元件,其经由所述轴的远端部在工作上连接所述轴,
其中:
所述第一形状记忆变形温度范围包括大于体温的Af温度;并且
所述第二形状记忆变形温度范围包括小于体温的Af温度。
5.如权利要求1所述的神经调节导管,其特征在于,所述神经调节导管包括一个或多个能量递送元件。
6.如权利要求1所述的神经调节导管,其特征在于,所述神经调节导管构造用于基于电极的治疗。
7.如权利要求1所述的神经调节导管,其特征在于,所述神经调节导管构造用于基于热元件的治疗。
8.如权利要求1所述的神经调节导管,其特征在于,所述神经调节导管构造用于基于传感器的治疗。
9.如权利要求1所述的神经调节导管,其特征在于,所述神经调节导管构造用于基于化学的治疗。
10.如权利要求9所述的神经调节导管,其特征在于,所述神经调节导管构造用于药物灌注。
11.如权利要求9所述的神经调节导管,其特征在于,还包括经由多个针的治疗元件。
12.如权利要求1所述的神经调节导管,其特征在于,所述神经调节导管构造用于经由桡动脉途径的血管内递送。
13.如权利要求1所述的神经调节导管,其特征在于,所述神经途径导管构造用于血管内递送到人类病体的肾动脉。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810442954.6A CN108310589B (zh) | 2012-10-22 | 2013-10-22 | 具有改善的柔性的导管 |
Applications Claiming Priority (13)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261717067P | 2012-10-22 | 2012-10-22 | |
US61/717,067 | 2012-10-22 | ||
US201361800195P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US201361793144P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/800,195 | 2013-03-15 | ||
US61/793,144 | 2013-03-15 | ||
US201361825018P | 2013-05-18 | 2013-05-18 | |
US61/825,018 | 2013-05-18 | ||
US201361863856P | 2013-08-08 | 2013-08-08 | |
US201361863850P | 2013-08-08 | 2013-08-08 | |
US61/863,850 | 2013-08-08 | ||
US61/863,856 | 2013-08-08 | ||
PCT/US2013/066256 WO2014066439A1 (en) | 2012-10-22 | 2013-10-22 | Catheters with enhanced flexibility |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810442954.6A Division CN108310589B (zh) | 2012-10-22 | 2013-10-22 | 具有改善的柔性的导管 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104968287A CN104968287A (zh) | 2015-10-07 |
CN104968287B true CN104968287B (zh) | 2018-05-22 |
Family
ID=49515565
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380054768.0A Active CN104968287B (zh) | 2012-10-22 | 2013-10-22 | 具有改善的柔性的导管 |
CN201810442954.6A Active CN108310589B (zh) | 2012-10-22 | 2013-10-22 | 具有改善的柔性的导管 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810442954.6A Active CN108310589B (zh) | 2012-10-22 | 2013-10-22 | 具有改善的柔性的导管 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9399115B2 (zh) |
EP (2) | EP3578222B1 (zh) |
CN (2) | CN104968287B (zh) |
ES (1) | ES2733273T3 (zh) |
WO (2) | WO2014066439A1 (zh) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10842535B2 (en) * | 2007-02-14 | 2020-11-24 | William R. Krause | Flexible spine components having multiple slots |
US9044575B2 (en) | 2012-10-22 | 2015-06-02 | Medtronic Adrian Luxembourg S.a.r.l. | Catheters with enhanced flexibility and associated devices, systems, and methods |
CN104968287B (zh) | 2012-10-22 | 2018-05-22 | 美敦力Af卢森堡有限责任公司 | 具有改善的柔性的导管 |
EP2996754B1 (en) | 2013-05-18 | 2023-04-26 | Medtronic Ardian Luxembourg S.à.r.l. | Neuromodulation catheters with shafts for enhanced flexibility and control and associated devices and systems |
EP3099263A2 (en) * | 2014-01-27 | 2016-12-07 | Medtronic Ardian Luxembourg S.à.r.l. | Catheters with enhanced flexibility and associated devices, systems, and methods |
JP7111621B2 (ja) | 2016-01-01 | 2022-08-02 | トラクタス ヴァスキュラー,エルエルシー | 可撓性カテーテル |
EP3505213B1 (en) * | 2016-08-23 | 2022-11-30 | Asahi Intecc Co., Ltd. | Joint structure and catheter having said joint structure |
WO2018067824A1 (en) | 2016-10-05 | 2018-04-12 | Orbusneich Medical, Inc. | Modular vascular catheter |
US20200001042A1 (en) * | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Biosense Webster (Israel) Ltd. | Catheter Elements for Bond-Strength Enhancement |
WO2020019308A1 (zh) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | 尚华 | 一种血管内记忆金属穿刺针及其应用方法 |
WO2020019310A1 (zh) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | 尚华 | 一种血管内记忆金属穿刺***及其应用方法 |
Family Cites Families (237)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1006610A (en) | 1906-08-22 | 1911-10-24 | Earl G Watrous | Lavatory-fixture. |
US4020829A (en) | 1975-10-23 | 1977-05-03 | Willson James K V | Spring guide wire with torque control for catheterization of blood vessels and method of using same |
US4618600A (en) | 1984-04-19 | 1986-10-21 | Biotechnology Research Associates, J.V. | Novel polypeptide diuretic/vasodilators |
US4602624A (en) | 1984-10-11 | 1986-07-29 | Case Western Reserve University | Implantable cuff, method of manufacture, and method of installation |
US4649936A (en) | 1984-10-11 | 1987-03-17 | Case Western Reserve University | Asymmetric single electrode cuff for generation of unidirectionally propagating action potentials for collision blocking |
US5449343A (en) | 1985-07-30 | 1995-09-12 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Steerable dilatation catheter |
US4709698A (en) | 1986-05-14 | 1987-12-01 | Thomas J. Fogarty | Heatable dilation catheter |
US6218525B1 (en) | 1988-02-25 | 2001-04-17 | The General Hospital Corporation | Nucleic acid encoding CD28 |
US4890623A (en) | 1988-03-14 | 1990-01-02 | C. R. Bard, Inc. | Biopotential sensing device and method for making |
GB8814898D0 (en) | 1988-06-22 | 1988-07-27 | Evans J M | Catheters & methods of manufacture |
US4998923A (en) | 1988-08-11 | 1991-03-12 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Steerable dilatation catheter |
US4955377A (en) | 1988-10-28 | 1990-09-11 | Lennox Charles D | Device and method for heating tissue in a patient's body |
AU4945490A (en) | 1989-01-06 | 1990-08-01 | Angioplasty Systems Inc. | Electrosurgical catheter for resolving atherosclerotic plaque |
US5779698A (en) | 1989-01-18 | 1998-07-14 | Applied Medical Resources Corporation | Angioplasty catheter system and method for making same |
US4976711A (en) | 1989-04-13 | 1990-12-11 | Everest Medical Corporation | Ablation catheter with selectively deployable electrodes |
US5152744A (en) | 1990-02-07 | 1992-10-06 | Smith & Nephew Dyonics | Surgical instrument |
US5454787A (en) | 1991-02-15 | 1995-10-03 | Lundquist; Ingemar H. | Torquable tubular assembly and torquable catheter utilizing the same |
US5329923A (en) | 1991-02-15 | 1994-07-19 | Lundquist Ingemar H | Torquable catheter |
AU660444B2 (en) | 1991-02-15 | 1995-06-29 | Ingemar H. Lundquist | Torquable catheter and method |
US5425364A (en) | 1991-02-15 | 1995-06-20 | Cardiac Pathways Corporation | Flexible strip assembly without feedthrough holes and device utilizing the same |
AU3067292A (en) | 1991-11-08 | 1993-06-07 | Ep Technologies Inc | Ablation electrode with insulated temperature sensing elements |
US5358514A (en) | 1991-12-18 | 1994-10-25 | Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research | Implantable microdevice with self-attaching electrodes |
US5697882A (en) | 1992-01-07 | 1997-12-16 | Arthrocare Corporation | System and method for electrosurgical cutting and ablation |
US5300068A (en) | 1992-04-21 | 1994-04-05 | St. Jude Medical, Inc. | Electrosurgical apparatus |
US5772590A (en) | 1992-06-30 | 1998-06-30 | Cordis Webster, Inc. | Cardiovascular catheter with laterally stable basket-shaped electrode array with puller wire |
US5399164A (en) | 1992-11-02 | 1995-03-21 | Catheter Imaging Systems | Catheter having a multiple durometer |
US5542916A (en) | 1992-08-12 | 1996-08-06 | Vidamed, Inc. | Dual-channel RF power delivery system |
US5484400A (en) | 1992-08-12 | 1996-01-16 | Vidamed, Inc. | Dual channel RF delivery system |
US5437288A (en) | 1992-09-04 | 1995-08-01 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Flexible catheter guidewire |
WO1994007446A1 (en) | 1992-10-05 | 1994-04-14 | Boston Scientific Corporation | Device and method for heating tissue |
US5634899A (en) | 1993-08-20 | 1997-06-03 | Cortrak Medical, Inc. | Simultaneous cardiac pacing and local drug delivery method |
US5690666A (en) * | 1992-11-18 | 1997-11-25 | Target Therapeutics, Inc. | Ultrasoft embolism coils and process for using them |
CA2109980A1 (en) | 1992-12-01 | 1994-06-02 | Mir A. Imran | Steerable catheter with adjustable bend location and/or radius and method |
US5256141A (en) | 1992-12-22 | 1993-10-26 | Nelson Gencheff | Biological material deployment method and apparatus |
US5611777A (en) | 1993-05-14 | 1997-03-18 | C.R. Bard, Inc. | Steerable electrode catheter |
EP0706345B1 (en) | 1993-07-01 | 2003-02-19 | Boston Scientific Limited | Imaging, electrical potential sensing, and ablation catheters |
US5860974A (en) | 1993-07-01 | 1999-01-19 | Boston Scientific Corporation | Heart ablation catheter with expandable electrode and method of coupling energy to an electrode on a catheter shaft |
US5571147A (en) | 1993-11-02 | 1996-11-05 | Sluijter; Menno E. | Thermal denervation of an intervertebral disc for relief of back pain |
US5599346A (en) | 1993-11-08 | 1997-02-04 | Zomed International, Inc. | RF treatment system |
US6099524A (en) | 1994-01-28 | 2000-08-08 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Electrophysiological mapping and ablation catheter and method |
US6009877A (en) | 1994-06-24 | 2000-01-04 | Edwards; Stuart D. | Method for treating a sphincter |
US6405732B1 (en) | 1994-06-24 | 2002-06-18 | Curon Medical, Inc. | Method to treat gastric reflux via the detection and ablation of gastro-esophageal nerves and receptors |
US5599319A (en) | 1994-09-01 | 1997-02-04 | Cordis Corporation | Soft flexible catheter tip for use in angiography |
US5916178A (en) | 1995-03-30 | 1999-06-29 | Medtronic, Inc. | Steerable high support guidewire with thin wall nitinol tube |
DE69636885T2 (de) | 1995-05-04 | 2007-06-21 | Sherwood Services Ag | Chirurgiesystem mit gekühlter Elektrodenspitze |
US6705323B1 (en) | 1995-06-07 | 2004-03-16 | Conceptus, Inc. | Contraceptive transcervical fallopian tube occlusion devices and methods |
US6149620A (en) | 1995-11-22 | 2000-11-21 | Arthrocare Corporation | System and methods for electrosurgical tissue treatment in the presence of electrically conductive fluid |
US6322558B1 (en) | 1995-06-09 | 2001-11-27 | Engineering & Research Associates, Inc. | Apparatus and method for predicting ablation depth |
US6053922A (en) * | 1995-07-18 | 2000-04-25 | Krause; William R. | Flexible shaft |
US5672174A (en) | 1995-08-15 | 1997-09-30 | Rita Medical Systems, Inc. | Multiple antenna ablation apparatus and method |
US5707400A (en) | 1995-09-19 | 1998-01-13 | Cyberonics, Inc. | Treating refractory hypertension by nerve stimulation |
US5700282A (en) | 1995-10-13 | 1997-12-23 | Zabara; Jacob | Heart rhythm stabilization using a neurocybernetic prosthesis |
US6283951B1 (en) | 1996-10-11 | 2001-09-04 | Transvascular, Inc. | Systems and methods for delivering drugs to selected locations within the body |
US5843050A (en) | 1995-11-13 | 1998-12-01 | Micro Therapeutics, Inc. | Microcatheter |
US5931830A (en) | 1995-12-07 | 1999-08-03 | Sarcos L.C. | Hollow coil guide wire apparatus for catheters |
US6036687A (en) | 1996-03-05 | 2000-03-14 | Vnus Medical Technologies, Inc. | Method and apparatus for treating venous insufficiency |
JP3529537B2 (ja) | 1996-03-25 | 2004-05-24 | テルモ株式会社 | 電極カテーテル |
US5944710A (en) | 1996-06-24 | 1999-08-31 | Genetronics, Inc. | Electroporation-mediated intravascular delivery |
US5983141A (en) | 1996-06-27 | 1999-11-09 | Radionics, Inc. | Method and apparatus for altering neural tissue function |
US6246912B1 (en) | 1996-06-27 | 2001-06-12 | Sherwood Services Ag | Modulated high frequency tissue modification |
US6135999A (en) | 1997-02-12 | 2000-10-24 | Oratec Internationals, Inc. | Concave probe for arthroscopic surgery |
US5893885A (en) | 1996-11-01 | 1999-04-13 | Cordis Webster, Inc. | Multi-electrode ablation catheter |
GB9623402D0 (en) | 1996-11-08 | 1997-01-08 | Smiths Industries Plc | Catheter assemblies and inner cannulae |
US6091995A (en) | 1996-11-08 | 2000-07-18 | Surx, Inc. | Devices, methods, and systems for shrinking tissues |
US5954719A (en) | 1996-12-11 | 1999-09-21 | Irvine Biomedical, Inc. | System for operating a RF ablation generator |
US6355016B1 (en) | 1997-03-06 | 2002-03-12 | Medtronic Percusurge, Inc. | Catheter core wire |
US7027869B2 (en) | 1998-01-07 | 2006-04-11 | Asthmatx, Inc. | Method for treating an asthma attack |
US6024740A (en) | 1997-07-08 | 2000-02-15 | The Regents Of The University Of California | Circumferential ablation device assembly |
WO1999000060A1 (en) | 1997-06-26 | 1999-01-07 | Advanced Coronary Intervention | Electrosurgical catheter for resolving obstructions by radio frequency ablation |
US6161048A (en) | 1997-06-26 | 2000-12-12 | Radionics, Inc. | Method and system for neural tissue modification |
US6869431B2 (en) | 1997-07-08 | 2005-03-22 | Atrionix, Inc. | Medical device with sensor cooperating with expandable member |
US6117101A (en) | 1997-07-08 | 2000-09-12 | The Regents Of The University Of California | Circumferential ablation device assembly |
WO1999011313A1 (en) | 1997-09-04 | 1999-03-11 | Alcon Laboratories, Inc. | Flexible tube with circular grooves of varying width and depth |
US5891110A (en) | 1997-10-15 | 1999-04-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Over-the-wire catheter with improved trackability |
US6048338A (en) | 1997-10-15 | 2000-04-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Catheter with spiral cut transition member |
US6917834B2 (en) | 1997-12-03 | 2005-07-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Devices and methods for creating lesions in endocardial and surrounding tissue to isolate focal arrhythmia substrates |
US6273876B1 (en) | 1997-12-05 | 2001-08-14 | Intratherapeutics, Inc. | Catheter segments having circumferential supports with axial projection |
US6251092B1 (en) | 1997-12-30 | 2001-06-26 | Medtronic, Inc. | Deflectable guiding catheter |
US7879022B2 (en) * | 1998-02-06 | 2011-02-01 | Medrad, Inc. | Rapid exchange fluid jet thrombectomy device and method |
US5935145A (en) | 1998-02-13 | 1999-08-10 | Target Therapeutics, Inc. | Vaso-occlusive device with attached polymeric materials |
KR19990072499A (ko) | 1998-02-19 | 1999-09-27 | 리페르트 존 | 유연성이높은부위를가지는카테테르안내와이어장치 |
US6273886B1 (en) | 1998-02-19 | 2001-08-14 | Curon Medical, Inc. | Integrated tissue heating and cooling apparatus |
US6314325B1 (en) | 1998-04-07 | 2001-11-06 | William R. Fitz | Nerve hyperpolarization method and apparatus for pain relief |
US6219577B1 (en) | 1998-04-14 | 2001-04-17 | Global Vascular Concepts, Inc. | Iontophoresis, electroporation and combination catheters for local drug delivery to arteries and other body tissues |
US7198635B2 (en) | 2000-10-17 | 2007-04-03 | Asthmatx, Inc. | Modification of airways by application of energy |
WO1999065561A1 (en) | 1998-06-19 | 1999-12-23 | Cordis Webster, Inc. | Method and apparatus for transvascular treatment of tachycardia and fibrillation |
US6322559B1 (en) | 1998-07-06 | 2001-11-27 | Vnus Medical Technologies, Inc. | Electrode catheter having coil structure |
US6123702A (en) | 1998-09-10 | 2000-09-26 | Scimed Life Systems, Inc. | Systems and methods for controlling power in an electrosurgical probe |
US6059769A (en) | 1998-10-02 | 2000-05-09 | Medtronic, Inc. | Medical catheter with grooved soft distal segment |
US6102890A (en) | 1998-10-23 | 2000-08-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Catheter having improved proximal shaft design |
US7313444B2 (en) | 1998-11-20 | 2007-12-25 | Pacesetter, Inc. | Self-anchoring coronary sinus lead |
US6179857B1 (en) * | 1999-02-22 | 2001-01-30 | Cordis Corporation | Stretch resistant embolic coil with variable stiffness |
JP4102031B2 (ja) | 1999-03-09 | 2008-06-18 | サーメイジ インコーポレイテッド | 組織を治療するのための装置および方法 |
US6325797B1 (en) | 1999-04-05 | 2001-12-04 | Medtronic, Inc. | Ablation catheter and method for isolating a pulmonary vein |
US6702811B2 (en) | 1999-04-05 | 2004-03-09 | Medtronic, Inc. | Ablation catheter assembly with radially decreasing helix and method of use |
US20040044350A1 (en) | 1999-04-09 | 2004-03-04 | Evalve, Inc. | Steerable access sheath and methods of use |
US6939346B2 (en) | 1999-04-21 | 2005-09-06 | Oratec Interventions, Inc. | Method and apparatus for controlling a temperature-controlled probe |
AU4696100A (en) | 1999-05-04 | 2000-11-17 | Curon Medical, Inc. | Electrodes for creating lesions in tissue regions at or near a sphincter |
US7171263B2 (en) | 1999-06-04 | 2007-01-30 | Impulse Dynamics Nv | Drug delivery device |
US7840278B1 (en) | 1999-06-25 | 2010-11-23 | Puskas John D | Devices and methods for vagus nerve stimulation |
US7171275B2 (en) | 1999-08-12 | 2007-01-30 | Irvine Biomedical Inc. | High torque balloon catheter possessing multi-directional deflectability and methods thereof |
US6611720B2 (en) | 1999-08-12 | 2003-08-26 | Irvine Biomedical Inc. | High torque catheter possessing multi-directional deflectability and methods thereof |
US6246914B1 (en) | 1999-08-12 | 2001-06-12 | Irvine Biomedical, Inc. | High torque catheter and methods thereof |
AU7735200A (en) | 1999-09-28 | 2001-04-30 | Novasys Medical, Inc. | Treatment of tissue by application of energy and drugs |
US6749560B1 (en) | 1999-10-26 | 2004-06-15 | Circon Corporation | Endoscope shaft with slotted tube |
US6542781B1 (en) | 1999-11-22 | 2003-04-01 | Scimed Life Systems, Inc. | Loop structures for supporting diagnostic and therapeutic elements in contact with body tissue |
US6711444B2 (en) | 1999-11-22 | 2004-03-23 | Scimed Life Systems, Inc. | Methods of deploying helical diagnostic and therapeutic element supporting structures within the body |
US6885888B2 (en) | 2000-01-20 | 2005-04-26 | The Cleveland Clinic Foundation | Electrical stimulation of the sympathetic nerve chain |
US6514226B1 (en) | 2000-02-10 | 2003-02-04 | Chf Solutions, Inc. | Method and apparatus for treatment of congestive heart failure by improving perfusion of the kidney |
US6770070B1 (en) | 2000-03-17 | 2004-08-03 | Rita Medical Systems, Inc. | Lung treatment apparatus and method |
ATE290827T1 (de) | 2000-06-13 | 2005-04-15 | Atrionix Inc | Chirurgische ablationssonde zum formen einer ringförmigen läsion |
EP2275174B1 (en) | 2000-07-13 | 2016-04-20 | ReCor Medical, Inc. | Thermal treatment apparatus with ultrasound energy application |
US9078660B2 (en) * | 2000-08-09 | 2015-07-14 | Cardiokinetix, Inc. | Devices and methods for delivering an endocardial device |
AU2434501A (en) | 2000-09-07 | 2002-03-22 | Sherwood Serv Ag | Apparatus for and treatment of the intervertebral disc |
US6656195B2 (en) | 2000-09-22 | 2003-12-02 | Medtronic Xomed, Inc. | Flexible inner tubular members and rotary tissue cutting instruments having flexible inner tubular members |
US6850801B2 (en) | 2001-09-26 | 2005-02-01 | Cvrx, Inc. | Mapping methods for cardiovascular reflex control devices |
US6522926B1 (en) | 2000-09-27 | 2003-02-18 | Cvrx, Inc. | Devices and methods for cardiovascular reflex control |
US6985774B2 (en) | 2000-09-27 | 2006-01-10 | Cvrx, Inc. | Stimulus regimens for cardiovascular reflex control |
US6845267B2 (en) | 2000-09-28 | 2005-01-18 | Advanced Bionics Corporation | Systems and methods for modulation of circulatory perfusion by electrical and/or drug stimulation |
US7306591B2 (en) | 2000-10-02 | 2007-12-11 | Novasys Medical, Inc. | Apparatus and methods for treating female urinary incontinence |
US7104987B2 (en) | 2000-10-17 | 2006-09-12 | Asthmatx, Inc. | Control system and process for application of energy to airway walls and other mediums |
US6616624B1 (en) | 2000-10-30 | 2003-09-09 | Cvrx, Inc. | Systems and method for controlling renovascular perfusion |
JP4111829B2 (ja) | 2001-01-11 | 2008-07-02 | リタ メディカル システムズ インコーポレイテッド | 骨処置器具 |
US6972016B2 (en) | 2001-05-01 | 2005-12-06 | Cardima, Inc. | Helically shaped electrophysiology catheter |
US6585718B2 (en) | 2001-05-02 | 2003-07-01 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Steerable catheter with shaft support system for resisting axial compressive loads |
US6716207B2 (en) | 2001-05-22 | 2004-04-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Torqueable and deflectable medical device shaft |
ES2274984T3 (es) | 2001-07-05 | 2007-06-01 | Precision Vascular Systems, Inc. | Dispositivo medico de punta blanda que puede someterse a torsion y metodo para conformarlo. |
US20030050635A1 (en) | 2001-08-22 | 2003-03-13 | Csaba Truckai | Embolization systems and techniques for treating tumors |
US7778703B2 (en) | 2001-08-31 | 2010-08-17 | Bio Control Medical (B.C.M.) Ltd. | Selective nerve fiber stimulation for treating heart conditions |
US6652508B2 (en) * | 2001-11-09 | 2003-11-25 | Scimed Life Systems, Inc. | Intravascular microcatheter having hypotube proximal shaft with transition |
AU2002365882A1 (en) | 2001-11-29 | 2003-06-17 | Medwaves, Inc. | Radio-frequency-based catheter system with improved deflection and steering mechanisms |
US20030125790A1 (en) | 2001-12-27 | 2003-07-03 | Vitaly Fastovsky | Deployment device, system and method for medical implantation |
US6893436B2 (en) | 2002-01-03 | 2005-05-17 | Afx, Inc. | Ablation instrument having a flexible distal portion |
US6736835B2 (en) | 2002-03-21 | 2004-05-18 | Depuy Acromed, Inc. | Early intervention spinal treatment methods and devices for use therein |
US7520863B2 (en) | 2002-03-22 | 2009-04-21 | Cordis Corporation | Guidewire with deflectable tip having improved torque characteristics |
EP2099516B2 (en) | 2002-03-22 | 2019-07-31 | Cardinal Health Switzerland 515 GmbH | Rapid-exchange balloon catheter shaft |
US7128718B2 (en) | 2002-03-22 | 2006-10-31 | Cordis Corporation | Guidewire with deflectable tip |
AU2003220599A1 (en) | 2002-03-27 | 2003-10-13 | Cvrx, Inc. | Devices and methods for cardiovascular reflex control via coupled electrodes |
WO2003085686A1 (en) | 2002-04-04 | 2003-10-16 | Primus Medical, Inc. | Temperature-controlled actuator |
US20030191451A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-09 | Kevin Gilmartin | Reinforced catheter system |
US8347891B2 (en) | 2002-04-08 | 2013-01-08 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Methods and apparatus for performing a non-continuous circumferential treatment of a body lumen |
US7620451B2 (en) | 2005-12-29 | 2009-11-17 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for pulsed electric field neuromodulation via an intra-to-extravascular approach |
US8175711B2 (en) | 2002-04-08 | 2012-05-08 | Ardian, Inc. | Methods for treating a condition or disease associated with cardio-renal function |
US7653438B2 (en) | 2002-04-08 | 2010-01-26 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for renal neuromodulation |
US8131371B2 (en) | 2002-04-08 | 2012-03-06 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for monopolar renal neuromodulation |
US8145317B2 (en) | 2002-04-08 | 2012-03-27 | Ardian, Inc. | Methods for renal neuromodulation |
US7617005B2 (en) | 2002-04-08 | 2009-11-10 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for thermally-induced renal neuromodulation |
US8150519B2 (en) | 2002-04-08 | 2012-04-03 | Ardian, Inc. | Methods and apparatus for bilateral renal neuromodulation |
US7162303B2 (en) | 2002-04-08 | 2007-01-09 | Ardian, Inc. | Renal nerve stimulation method and apparatus for treatment of patients |
JP3813112B2 (ja) | 2002-06-26 | 2006-08-23 | テルモ株式会社 | カテーテルおよび医療用チューブ |
US7914467B2 (en) | 2002-07-25 | 2011-03-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Tubular member having tapered transition for use in a medical device |
CN101919722A (zh) | 2002-07-31 | 2010-12-22 | 微温森公司 | 三部件同轴的血管闭塞装置 |
US20050171572A1 (en) | 2002-07-31 | 2005-08-04 | Microvention, Inc. | Multi-layer coaxial vaso-occlusive device |
US7058456B2 (en) | 2002-08-09 | 2006-06-06 | Concentric Medical, Inc. | Methods and devices for changing the shape of a medical device |
ITBS20020107A1 (it) | 2002-11-25 | 2004-05-26 | Invatec Srl | Tubo metallico con almeno una parte di lunghezza a flessibilita' variabile. |
US6928313B2 (en) | 2003-01-27 | 2005-08-09 | Cardiac Pacemakers, Inc. | System and method for accessing the coronary sinus to facilitate insertion of pacing leads |
US6923808B2 (en) | 2003-02-24 | 2005-08-02 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Probes having helical and loop shaped inflatable therapeutic elements |
WO2004078066A2 (en) | 2003-03-03 | 2004-09-16 | Sinus Rhythm Technologies, Inc. | Primary examiner |
US7276062B2 (en) | 2003-03-12 | 2007-10-02 | Biosence Webster, Inc. | Deflectable catheter with hinge |
US7221979B2 (en) | 2003-04-30 | 2007-05-22 | Medtronic, Inc. | Methods and apparatus for the regulation of hormone release |
JP4212949B2 (ja) | 2003-05-06 | 2009-01-21 | 朝日インテック株式会社 | 薬液注入装置 |
US7413563B2 (en) * | 2003-05-27 | 2008-08-19 | Cardia, Inc. | Flexible medical device |
US7149574B2 (en) | 2003-06-09 | 2006-12-12 | Palo Alto Investors | Treatment of conditions through electrical modulation of the autonomic nervous system |
DE202004021951U1 (de) | 2003-09-12 | 2013-06-19 | Vessix Vascular, Inc. | Auswählbare exzentrische Remodellierung und/oder Ablation von atherosklerotischem Material |
US7435248B2 (en) | 2003-09-26 | 2008-10-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical probes for creating and diagnosing circumferential lesions within or around the ostium of a vessel |
US7416549B2 (en) | 2003-10-10 | 2008-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Multi-zone bipolar ablation probe assembly |
US7637903B2 (en) | 2004-02-09 | 2009-12-29 | Cryocor, Inc. | Catheter articulation segment with alternating cuts |
US7591834B2 (en) | 2004-03-26 | 2009-09-22 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Shape memory system with integrated actuation using embedded particles |
AU2005229019A1 (en) | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Cathrx Ltd | A catheter steering device |
EP2425801A3 (en) * | 2004-05-05 | 2013-01-02 | Direct Flow Medical, Inc. | Unstented heart valve with formed in place support structure |
US7231260B2 (en) | 2004-05-06 | 2007-06-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Intravascular self-anchoring electrode body with arcuate springs, spring loops, or arms |
US20060064055A1 (en) * | 2004-05-24 | 2006-03-23 | John Pile-Spellman | Steerable devices |
US20060004346A1 (en) | 2004-06-17 | 2006-01-05 | Begg John D | Bend relief |
US20060085054A1 (en) | 2004-09-09 | 2006-04-20 | Zikorus Arthur W | Methods and apparatus for treatment of hollow anatomical structures |
US8535345B2 (en) | 2004-10-07 | 2013-09-17 | DePuy Synthes Products, LLC | Vasoocclusive coil with biplex windings to improve mechanical properties |
US7524318B2 (en) | 2004-10-28 | 2009-04-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ablation probe with flared electrodes |
US20060100618A1 (en) | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Cardima, Inc. | System and method for performing ablation and other medical procedures using an electrode array with flex circuit |
DE602004010276D1 (de) | 2004-11-10 | 2008-01-03 | Creganna Technologies Ltd | Einführkatheteranordnung für stents |
US7989042B2 (en) | 2004-11-24 | 2011-08-02 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices with highly flexible coated hypotube |
US7402151B2 (en) | 2004-12-17 | 2008-07-22 | Biocardia, Inc. | Steerable guide catheters and methods for their use |
EP2438877B1 (en) | 2005-03-28 | 2016-02-17 | Vessix Vascular, Inc. | Intraluminal electrical tissue characterization and tuned RF energy for selective treatment of atheroma and other target tissues |
US7727187B2 (en) | 2005-04-04 | 2010-06-01 | Cook Incorporated | Scored catheter device |
US8961516B2 (en) * | 2005-05-18 | 2015-02-24 | Sonoma Orthopedic Products, Inc. | Straight intramedullary fracture fixation devices and methods |
US7390894B2 (en) | 2005-07-07 | 2008-06-24 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Glutathione S-transferase sequence variants |
US8834461B2 (en) | 2005-07-11 | 2014-09-16 | Medtronic Ablation Frontiers Llc | Low power tissue ablation system |
CN102389332B (zh) * | 2005-07-21 | 2014-08-27 | 泰科医疗集团有限合伙公司 | 治疗中空解剖结构的***和方法 |
US7744856B2 (en) | 2005-10-03 | 2010-06-29 | Biotech Research And Development Corporation | Formulations with feruloyl glycerides and methods of preparation |
US20070213687A1 (en) | 2006-03-07 | 2007-09-13 | Barlow David E | Cannulation device with segmented tip |
US7785317B2 (en) * | 2006-03-29 | 2010-08-31 | Codman & Shurtleff, Inc. | Joined metal tubing and method of manufacture |
US7579550B2 (en) | 2006-03-31 | 2009-08-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Flexible device shaft with angled spiral wrap |
US7615067B2 (en) | 2006-06-05 | 2009-11-10 | Cambridge Endoscopic Devices, Inc. | Surgical instrument |
US20080097397A1 (en) | 2006-06-08 | 2008-04-24 | Vrba Anthony C | Vascular introducer sheath |
CA2657433A1 (en) | 2006-06-20 | 2007-12-27 | Aortx, Inc. | Torque shaft and torque drive |
US7708704B2 (en) | 2006-07-31 | 2010-05-04 | Codman & Shurtleff, Pc | Interventional medical device component having an interrupted spiral section and method of making the same |
WO2008036870A2 (en) | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Cleveny Technologies | A specially configured and surface modified medical device with certain design features that utilize the intrinsic properties of tungsten, zirconium, tantalum and/or niobium |
US20070073331A1 (en) * | 2006-10-17 | 2007-03-29 | Conor Medsystems, Inc. | Rapid exchange stent delivery catheter |
EP2455036B1 (en) | 2006-10-18 | 2015-07-15 | Vessix Vascular, Inc. | Tuned RF energy and electrical tissue characterization for selective treatment of target tissues |
EP2162079B1 (en) * | 2007-02-14 | 2016-07-06 | Flex Technology Inc. | Flexible spine components |
US8177834B2 (en) | 2007-03-12 | 2012-05-15 | Cook Medical Technologies Llc | Woven fabric with shape memory element strands |
WO2008128070A2 (en) | 2007-04-11 | 2008-10-23 | The Cleveland Clinic Foundation | Method and apparatus for renal neuromodulation |
DE102007018277A1 (de) | 2007-04-18 | 2008-10-30 | Medical Service Gmbh | Katheter-Set |
US8974454B2 (en) | 2009-12-31 | 2015-03-10 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | Kit for non-invasive electrophysiology procedures and method of its use |
AU2008202483B2 (en) | 2007-06-15 | 2011-07-14 | Cathrx Ltd | A deflectable stylet |
US8630704B2 (en) | 2007-06-25 | 2014-01-14 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Neural stimulation with respiratory rhythm management |
WO2009054802A1 (en) | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Radi Medical Systems Ab | Sensor guide wire with micro-cable winding |
US20090157048A1 (en) | 2007-12-18 | 2009-06-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Spiral cut hypotube |
WO2009108997A1 (en) | 2008-03-03 | 2009-09-11 | Mk International Pty Ltd | Catheter with friction reducing surface shaping |
EP2106821B1 (en) | 2008-03-31 | 2019-04-17 | Dentsply IH AB | Catheter assembly comprising a tubular member having pleated regions, and methods of activating and manufacturing the same |
JP4362536B2 (ja) | 2008-04-11 | 2009-11-11 | 日本ライフライン株式会社 | カテーテル |
DE102008019827A1 (de) | 2008-04-19 | 2009-10-29 | Biotronik Crm Patent Ag | Steuerbare Elektrode zur tiefen Hirnstimulation |
US8052706B2 (en) * | 2008-07-10 | 2011-11-08 | B&M Precision, Inc. | Flexible inner member having a flexible region comprising a labyrinthine cut |
US8057500B2 (en) * | 2008-08-01 | 2011-11-15 | B&M Precision, Inc. | Flexible inner member having a flexible region comprising a cut with convoluted path areas |
US8172831B2 (en) | 2008-09-02 | 2012-05-08 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Catheter configured for incremental rotation |
US20100069882A1 (en) | 2008-09-18 | 2010-03-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with preferential bending |
US20100099952A1 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Steerable Shaft Having Micromachined Tube |
US20100168739A1 (en) * | 2008-12-31 | 2010-07-01 | Ardian, Inc. | Apparatus, systems, and methods for achieving intravascular, thermally-induced renal neuromodulation |
JP2012515024A (ja) | 2009-01-15 | 2012-07-05 | キャスリックス リミテッド | 操向可能なスタイレット |
WO2010096579A1 (en) | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Steerable catheter having intermediate stiffness transition zone |
US20100331618A1 (en) * | 2009-06-24 | 2010-12-30 | Gyrus Acmi, Inc. | Endoscope shaft frame member with wavy slot |
CA2764859C (en) | 2009-06-24 | 2018-09-25 | Shifamed, Llc | Steerable medical delivery devices and methods of use |
US8911474B2 (en) * | 2009-07-16 | 2014-12-16 | Howmedica Osteonics Corp. | Suture anchor implantation instrumentation system |
AU2010212441B2 (en) * | 2009-08-20 | 2013-08-01 | Howmedica Osteonics Corp. | Flexible ACL instrumentation, kit and method |
US9439721B2 (en) | 2009-08-25 | 2016-09-13 | Medtronic Ablation Frontiers Llc | Bi-modal linear and loop ablation catheter, and method |
EP2332607A1 (en) | 2009-12-14 | 2011-06-15 | The Royal College of Surgeons in Ireland | A urethral catheter |
US8454535B2 (en) * | 2010-01-29 | 2013-06-04 | Cordis Corporation | Highly flexible tubular device for medical use |
WO2011123689A1 (en) | 2010-03-31 | 2011-10-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Guidewire with a flexural rigidity profile |
US8870863B2 (en) * | 2010-04-26 | 2014-10-28 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Catheter apparatuses, systems, and methods for renal neuromodulation |
US9144665B2 (en) * | 2010-08-09 | 2015-09-29 | Boston Scientific Limited | Flexible sheath assemblies and interventional catheter systems incorporating them |
WO2012054762A2 (en) * | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Catheter apparatuses having expandable mesh structures for renal neuromodulation and associated systems and methods |
JP2013544133A (ja) | 2010-10-25 | 2013-12-12 | メドトロニック アーディアン ルクセンブルク ソシエテ ア レスポンサビリテ リミテ | 腎ニューロモジュレーションのためのマルチ電極アレイを有するカテーテル装置ならびに関連のシステムおよび方法 |
US20120123328A1 (en) | 2010-11-17 | 2012-05-17 | Micrus Endovascular Llc | Guide catheter composed of shape memory polymer |
WO2012103157A1 (en) * | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Medtronc Vascular Inc. | Ablation catheter equipped with a shape memory material |
US9220433B2 (en) | 2011-06-30 | 2015-12-29 | Biosense Webster (Israel), Ltd. | Catheter with variable arcuate distal section |
US9011480B2 (en) | 2012-01-20 | 2015-04-21 | Covidien Lp | Aneurysm treatment coils |
CN104968287B (zh) | 2012-10-22 | 2018-05-22 | 美敦力Af卢森堡有限责任公司 | 具有改善的柔性的导管 |
US9044575B2 (en) | 2012-10-22 | 2015-06-02 | Medtronic Adrian Luxembourg S.a.r.l. | Catheters with enhanced flexibility and associated devices, systems, and methods |
US20140136350A1 (en) | 2012-11-14 | 2014-05-15 | Risto K. Savolainen | System and method for secure mobile contactless payment |
-
2013
- 2013-10-22 CN CN201380054768.0A patent/CN104968287B/zh active Active
- 2013-10-22 EP EP19168446.3A patent/EP3578222B1/en active Active
- 2013-10-22 WO PCT/US2013/066256 patent/WO2014066439A1/en active Application Filing
- 2013-10-22 US US14/060,573 patent/US9399115B2/en active Active
- 2013-10-22 WO PCT/US2013/066248 patent/WO2014066432A2/en active Application Filing
- 2013-10-22 CN CN201810442954.6A patent/CN108310589B/zh active Active
- 2013-10-22 EP EP13788824.4A patent/EP2908755B1/en active Active
- 2013-10-22 ES ES13788824T patent/ES2733273T3/es active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20140114288A1 (en) | 2014-04-24 |
CN104968287A (zh) | 2015-10-07 |
EP2908755B1 (en) | 2019-04-17 |
CN108310589B (zh) | 2024-05-28 |
WO2014066432A2 (en) | 2014-05-01 |
EP3578222A1 (en) | 2019-12-11 |
EP2908755A1 (en) | 2015-08-26 |
CN108310589A (zh) | 2018-07-24 |
EP3578222B1 (en) | 2024-06-19 |
WO2014066432A3 (en) | 2014-06-12 |
US9399115B2 (en) | 2016-07-26 |
WO2014066439A1 (en) | 2014-05-01 |
ES2733273T3 (es) | 2019-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104968287B (zh) | 具有改善的柔性的导管 | |
US11376398B2 (en) | Catheters with enhanced flexibility and associated devices, systems, and methods | |
JP6321731B2 (ja) | 腎神経調節のためのカテーテル装置 | |
TWI586399B (zh) | 用於腎臟神經協調之具有多電極陣列的導管 | |
JP6134382B2 (ja) | 腎神経変調療法のための多電極カテーテル組立体並びに関連するシステム及び方法 | |
WO2015113027A2 (en) | Catheters with enhanced flexibility and associated devices, systems, and methods | |
JP2019530523A (ja) | ニューロモジュレーション療法のための螺旋状電極 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20161020 Address after: Luxemburg Luxemburg Applicant after: ARDIAN INC. Address before: Luxemburg Luxemburg Applicant before: Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |