CN104963086A - 一种海藻纤维抑菌面膜基布 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种海藻纤维抑菌面膜基布。将90-99重量%再生纤维素纤维与1～10重量%海藻酸铜纤维均匀共混，经过水刺无纺布工艺制备得到。可用于贴式面膜。本发明的面膜基布再加精华液时，不需要加防腐剂，保质期3年。保质期内，能保证产品菌落数控制在国家标准规定范围内。本发明的面膜基布无需采用防腐剂，且生产、物流、存储和使用与现行添加防腐剂的产品没有差别，保质期长，抑菌率高，给消费者带来福音。
Description
技术领域
本发明涉及纺织和美妆用品领域，尤其涉及一种海藻纤维抑菌面膜基布。
背景技术
美妆贴式面膜正越来越受到消费者的喜爱，贴式面膜主要由面膜基布浸泡在精华液中构成。对面膜基布的通用要求是柔软舒适、服贴性好、轻薄透明、保湿性强，因此，主流的面膜基布是由再生纤维素纤维如铜氨纤维、天丝等经水刺无纺布工艺制备，面膜基布起到精华液载体的作用；而所用精华则通常由水、丙三醇、透明质酸、黄原胶以及其他有效成分组成，为了控制细菌的繁殖，添加一种或多种防腐剂是绝大部分面膜产品的必然选择。
然而，即使按国家规定剂量添加防腐剂，防腐剂仍然可能会对部分受众的皮肤组织造成如致敏等不良影响，且防腐剂的添加，将使得精华液的细胞毒性增强，通常可达2级甚至3级或4级，对皮肤细胞的增殖实质起到了抑制作用，添加了防腐剂的产品的美容效果起不到实质作用。因此，无添加防腐剂的面膜很有必要。但是，无防腐剂添加的精华液如何长期控制菌落数是必须解决的课题。
现行无防腐剂添加等贴式面膜产品主要是两种解决方案。一是洁净生产，冷藏保存，短保质期，这将给生产、物流、存储和使用带来不便，大大增加了各项成本；二是灭菌，彻底杀灭细菌并密封包装，现行有效的灭菌手段主要是辐照灭菌和高压灭菌，但无论哪一种灭菌方式，都对精华液中的有效活性成分造成严重的影响。
发明申请CN201310631449.3公开的是全部采用含银海藻纤维和海藻酸铜纤维。而含银海藻纤维单纤维断裂强度低（小于1.6CN/dtex)，实施的效果将导致基布的拉伸强力低，在液体浸泡后，很容易破损导致无法正常使用。同时通过银离子海藻酸纤维加海藻酸铜纤维制备的面膜成本高，市场很难接受，很难实际应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可用于不添加防腐剂的贴式面膜的海藻纤维抑菌面膜基布。
为实现上述目的， 本发明提供一种海藻纤维抑菌面膜基布，其特征在于，将再生纤维素纤维与海藻酸铜纤维均匀共混，经过水刺无纺布工艺制备得到。
进一步，所述的再生纤维素纤维为天丝、铜氨纤维或采用天然纤维素再生制备的纤维中的一种或一种以上。
进一步，所述海藻酸铜纤维为1～10重量%；再生纤维素纤维为90-99重量%。
进一步，所述海藻酸铜纤维为以海藻酸钠为原料，以可溶性铜盐如氯化铜或硫酸铜水溶液为凝固液，采用湿法纺丝工艺制备而成。
进一步，所述海藻酸铜纤维为海藻酸钠按照湿法纺丝工艺，采用两步法凝固制备得到。
进一步，所述第一凝固液为氯化钙和氯化铜的混合溶液；第二凝固液为氯化铜溶液；
优选的，所述第一凝固液中氯化钙占50～75%质量分数，氯化铜占25%～50%质量分数，混合溶液浓度为2.5%～5.0%质量分数；
进一步，所述第二凝固液的氯化铜溶液，浓度为3.0～4.5%质量分数。
进一步，所述第一凝固液的凝固温度为40～500C；
任选的，所述第二凝固液的凝固温度为50～600C。
本发明还保护所述海藻纤维抑菌面膜基布用于贴式面膜的用途。
进一步，贴式面膜为不添加防腐剂的贴式面膜。
本发明所述海藻酸铜呈淡蓝绿色，用量超过10重量%，将使得所述海藻酸铜纤维和面膜基布的颜色均明显呈现杂色，会影响用户感观，且海藻酸铜纤维10重量%的添加量，已经能使抑菌率达到99%以上的良好抗菌效果，增加添加量会导致成本上升，并无实际意义。
本发明采用1～10重量%海藻酸铜纤维与99～90重量％的再生纤维素纤维进行混纺，经公知的水刺无纺布生产工艺纺织成面膜基布。根据海藻酸铜纤维含量的不同，可达到70%～99.999%的抑菌率。 本发明的面膜基布再加精华液时，不需要加防腐剂，保质期3年。保质期内，能保证产品菌落数控制在国家标准规定范围内。现行面膜基布无抑菌性，面膜所用精华液必须添加防腐剂才能保证一年以上的保质期内菌落数控制在符合国家标准规定的限量之内。
本发明的面膜基布将使得贴式面膜产品无需采用防腐剂，且生产、物流、存储和使用与现行添加防腐剂的产品没有差别，保质期长，抑菌率高，给消费者带来福音。
本发明所使用的海藻酸铜的抑菌因子铜离子，是纤维的结构成分，海藻酸铜不溶于水和弱酸溶液，浸泡在精华液中不会溶出成游离的铜离子，因而不会残留在面膜使用后的皮肤上，不会造成重金属的超标，安全性好，且铜是人体必需的元素之一，少量的铜可以被人体所代谢。
本发明所用海藻酸铜纤维是以天然褐藻中提取的海藻酸钠为原料，通过湿法纺丝工艺制备得到。海藻酸铜纤维具有较高的吸水性，有很好的亲肤性，适宜与再生纤维素纤维共混生产贴式面膜用水刺无纺布。
本发明所用海藻酸铜纤维还可以不同的凝固液和两步凝固液来制备。所述第一步凝固液为50-75 % CaCl2质量分数和25-50 %CuCl2质量分数，两者总的质量分数为2.5-5%，凝固液温度45～500C。第二步凝固液为3-4.5质量% CuCl2，凝固液温度50-600C，进行进一步置换交联。混合离子第一步凝固液的原理在于可以有效减弱铜离子在纤维中的分子间作用力，减缓凝固速度，有利于初生纤维的稳定结构的形成。第二步凝固液的作用在于进一步凝固，充分置换已经络合嵌入的钙离子，提高耐盐性、耐弱酸碱、耐表面活性剂洗涤的能力。
第一步凝固液中CuCl2若高于50%，分子间的作用力太强，反应太快，喷丝孔会被堵住，无法连续生产。第二步凝固液的CuCl2浓度太低不能完全置换，高了则置换速度太快，纤维形成皮芯结构，难以置换析出纤维中部的钙离子，导致耐盐性、耐弱酸碱、耐表面活性剂洗涤的能力恶化。
本发明所用海藻酸铜纤维按国家标准GB/T5480.7 2004进行测试，吸湿性达84%，海藻酸铜纤维的添加进一步增强面膜基布的吸水性和保湿性。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1：海藻纤维抑菌面膜基布的制备
以海藻酸钠为原料，以4质量分数%氯化铜水溶液为凝固液，采用湿法纺丝工艺制备得到海藻酸铜纤维。
将1重量％的海藻酸铜纤维与99重量％的铜氨纤维均匀混合，经公知的水刺无纺布工艺制备面膜基布。
本实施例制备的面膜基布按照国家标准GB/T20944.2-2007纺织品抗菌性能的评价第二部分：吸收法和振荡法测试，对大肠杆菌、金黄色葡萄糖球菌、绿脓杆菌和真菌白色念珠菌的抑菌率均大于70%，具有抑菌效果。
实施例2：海藻纤维抑菌面膜基布的制备
以海藻酸钠为原料，以4质量分数%氯化铜水溶液为凝固液，采用湿法纺丝工艺制备得到海藻酸铜纤维。
将10重量％的海藻酸铜纤维与90重量％的天丝均匀混合，经公知的水刺无纺布工艺制备面膜基布。
本实施例制备的面膜基布按照国家标准GB/T20944.2-2007纺织品抗菌性能的评价 第二部分：吸收法和振荡法测试，对大肠杆菌、金黄色葡萄糖球菌、绿脓杆菌和真菌白色念珠菌的抑菌率均大于99.999%，具有良好抑菌效果。
实施例3：海藻纤维抑菌面膜基布的制备
以海藻酸钠为原料，以4质量分数%硫酸铜水溶液为凝固液，采用湿法纺丝工艺制备得到海藻酸铜纤维。
将5重量％的海藻酸铜纤维与49.5重量％的铜氨纤维和49.5重量％的天丝均匀混合，经公知的水刺无纺布工艺制备面膜基布。
本实施例制备的面膜基布按照国家标准GB/T20944.2-2007纺织品抗菌性能的评价 第二部分：吸收法和振荡法测试，对大肠杆菌、金黄色葡萄糖球菌、绿脓杆菌和真菌白色念珠菌的抑菌率均抑菌率大于99.0%，具有良好抑菌效果。
实施例4：海藻纤维抑菌面膜基布的制备
原液制备：将2.8质量%特征粘度200mPa.s的海藻酸钠与溶于400C水，搅拌溶解，过滤，脱泡，静置，得到纺丝原液；纺丝原液温度400C，粘度8000mPa.s；
纺丝：纺丝原液经0.4MPa压力的压缩空气押出，通过计量泵计量，然后经烛形滤器、、鹅颈管，在浸没在第一凝固槽凝固液中的喷丝头喷出细流并凝固牵引，再依次经过第二凝固槽凝固液、60～700C热水牵伸、40～600C水洗、干燥即得到海藻酸铜纤维。所述喷丝头中大喷丝帽孔径为0.05～0.12mm，根据所需的单纤维细度来选择孔径大小。
所述第一凝固槽凝固液为75 %质量分数CaCl2和25 %质量分数CuCl2，两者总的质量分数为2.5%，温度480C。所述第二凝固槽凝固液为3.0质量% CuCl2的溶液，温度600C。
将8重量％的海藻酸铜纤维和92重量％的天丝均匀混合，经公知的水刺无纺布工艺制备面膜基布。
本实施例制备的面膜基布按照国家标准GB/T20944.2-2007纺织品抗菌性能的评价 第二部分：吸收法和振荡法测试，对大肠杆菌、金黄色葡萄糖球菌、绿脓杆菌和真菌白色念珠菌的抑菌率均抑菌率大于99.999%，具有良好抑菌效果。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (10)
1.一种海藻纤维抑菌面膜基布，其特征在于，将再生纤维素纤维与海藻酸铜纤维均匀共混，经过水刺无纺布工艺制备得到。
2.权利要求1所述海藻纤维抑菌面膜基布，其特征在于，所述的再生纤维素纤维为天丝、铜氨纤维或采用天然纤维素再生制备的纤维中的一种或一种以上。
3.权利要求1所述的海藻纤维抑菌面膜基布，其特征在于，所述海藻酸铜纤维为1～10重量%；再生纤维素纤维为90-99重量%。
4.权利要求1所述的海藻纤维抑菌面膜基布，其特征在于，所述海藻酸铜纤维为以海藻酸钠为原料，以可溶性铜盐如氯化铜或硫酸铜水溶液为凝固液，采用湿法纺丝工艺制备而成。
5.权利要求1所述的海藻纤维抑菌面膜基布，其特征在于，所述海藻酸铜纤维为海藻酸钠按照湿法纺丝工艺，采用两步法凝固制备得到。
6.权利要求5所述的海藻纤维抑菌面膜基布，其特征在于，所述第一凝固液为氯化钙和氯化铜的混合溶液；第二凝固液为氯化铜溶液；
优选的，所述第一凝固液中氯化钙占50～75%质量分数，氯化铜占25%～50%质量分数，混合溶液浓度为2.5%～5.0%质量分数。
7.权利要求5所述的海藻纤维抑菌面膜基布，其特征在于，所述第二凝固液的氯化铜溶液，浓度为3.0～4.5%质量分数。
8.权利要求1所述海藻纤维抑菌面膜基布，其特征在于，所述第一凝固液的凝固温度为40～500C；
任选的，所述第二凝固液的凝固温度为50～600C。
9.权利要求1-8任一项所述海藻纤维抑菌面膜基布用于贴式面膜的用途。
10.权利要求9所述海藻纤维抑菌面膜基布用途，其特征在于，贴式面膜为不添加防腐剂的贴式面膜。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Liu Songlin Inventor after: Lin Liwen Inventor after: Liu Chengsheng Inventor after: Qiu Dong Inventor after: Huang Fulong Inventor before: Liu Songlin Inventor before: Lin Liwen Inventor before: Liu Chengsheng Inventor before: Qiu Dong Inventor before: Huang Fulong |
|
| COR | Change of bibliographic data | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20151007 |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |