CN104958217A - 一种医用洗手液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种医用洗手液及其制备方法,该洗手液包括以下原料:去离子水、无水乙醇、甘油、维生素E,丙三醇,薄荷脑,柠檬酸,十二烷基二甲基氧化胺,海藻酸钠,香茅草精油,皂角,环氧乙烯羧基弧,聚氧乙烯脂肪醇醚。制备方法为:步骤1,称取原料,将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后,搅拌得第一混合物;将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后搅拌得第二混合物;将第一混合物加至第二混合物中搅拌后,再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E,继续搅拌5-9min得半成品;将半成品低温浓缩至含水量为18-28%得医用洗手液。本发明洗手液抑菌效果好,杀菌能力强,使得推广。
Description
技术领域
本发明属于医疗用品领域,具体涉及一种医用洗手液及其制备方法。
背景技术
洗手液是生活中必不可少的清洁用品,已经取代了肥皂的使用。常用洗手液通过酒精来杀菌,但是酒精容易引起过敏,并且杀菌不够全面,尤其在医院,细菌、病毒种类多,难以消灭,所以需要一种组分天然,杀菌效果好的洗手液,方便医生使用。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种医用洗手液,该洗手液杀菌能力强,滋养手部肌肤,抑菌能力强,是一种价廉物医疗用品。
本发明的另一个目的在于提供一种医用洗手液的制备方法,该方法简单易行,简化了制备工艺,提高了原料利用率,降低了生产成本。
为解决现有技术问题,本发明采取的技术方案为:
一种医用洗手液,包括以下按重量份数计的原料:去离子水32-40份,无水乙醇50-65份,甘油3-5份,维生素E 0.4-0.8份,丙三醇4-8份,薄荷脑0.04-0.08份,柠檬酸1-4份,十二烷基二甲基氧化胺10-18份,海藻酸钠1-1.5份,香茅草精油0.02-0.08份,皂角4-9份,环氧乙烯羧基弧3-5份,聚氧乙烯脂肪醇醚4-10份。
作为优选的是,上述医用洗手液,包括包括以下按重量份数计的原料:去离子水34-38份,无水乙醇52-64份,甘油4-5份,维生素E 0.5-0.7份,丙三醇5-7份,薄荷脑0.05-0.07份,柠檬酸2-3份,十二烷基二甲基氧化胺14-16份,海藻酸钠1.2-1.4份,香茅草精油0.05-0.07份,皂角5-7份,环氧乙烯羧基弧4-5份,聚氧乙烯脂肪醇醚6-8份。
作为优选的是,上述医用洗手液,包括以下按重量份数计的原料:去离子水35份,无水乙醇65份,甘油5份,维生素E 0.8份,丙三醇8份,薄荷脑0.04份,柠檬酸3份,十二烷基二甲基氧化胺14份,海藻酸钠1.2份,香茅草精油0.08份,皂角6份,环氧乙烯羧基弧5份,聚氧乙烯脂肪醇醚8份。
上述医用洗手液的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,称取原料,将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后,搅拌得第一混合物;
步骤2,将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后搅拌得第二混合物;
步骤3,将第一混合物加至第二混合物中搅拌后,再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E,继续搅拌5-9min得半成品;
步骤4,将半成品低温浓缩至含水量为18-28%得医用洗手液。
作为优选的是,上述医用洗手液的制备方法中步骤1,搅拌速度为180-240rpm。
作为优选的是,上述医用洗手液的制备方法中,步骤2,搅拌速度为400-500rpm。
作为优选的是,上述医用洗手液的制备方法中,步骤4,浓缩温度为18-20℃。
有益效果
本发明洗手液杀菌效果好,滋养肌肤,保质期久,长期放置不分层,制备过程中低温浓缩保护了有效成分,改进了工艺,提高了原料利用率,适合产业化。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步的说明,应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不构成对本发明的限制。
实施例1
一种医用洗手液,包括以下按重量份数计的原料:去离子水32份,无水乙醇50份,甘油3份,维生素E 0.4份,丙三醇4份,薄荷脑0.04份,柠檬酸1份,十二烷基二甲基氧化胺10份,海藻酸钠1份,香茅草精油0.02份,皂角4份,环氧乙烯羧基弧3份,聚氧乙烯脂肪醇醚4份。
上述医用洗手液的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,称取原料,将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后,180rpm搅拌得第一混合物;
步骤2,将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后400rpm搅拌得第二混合物;
步骤3,将第一混合物加至第二混合物中搅拌后,再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E,继续搅拌5-9min得半成品;
步骤4,将半成品18℃低温浓缩至含水量为18%得医用洗手液。
实施例2
一种医用洗手液,包括以下按重量份数计的原料:去离子水34-38份,无水乙醇52-64份,甘油4-5份,维生素E 0.5-0.7份,丙三醇5-7份,薄荷脑0.05-0.07份,柠檬酸2-3份,十二烷基二甲基氧化胺14-16份,海藻酸钠1.2-1.4份,香茅草精油0.05-0.07份,皂角5-7份,环氧乙烯羧基弧4-5份,聚氧乙烯脂肪醇醚6-8份。
上述医用洗手液的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,称取原料,将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后,200rpm搅拌得第一混合物;
步骤2,将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后450rpm搅拌得第二混合物;
步骤3,将第一混合物加至第二混合物中搅拌后,再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E,继续搅拌5-9min得半成品;
步骤4,将半成品19℃低温浓缩至含水量为25%得医用洗手液。
实施例3
一种医用洗手液,包括以下按重量份数计的原料:去离子水35份,无水乙醇65份,甘油5份,维生素E 0.8份,丙三醇8份,薄荷脑0.04份,柠檬酸3份,十二烷基二甲基氧化胺14份,海藻酸钠1.2份,香茅草精油0.08份,皂角6份,环氧乙烯羧基弧5份,聚氧乙烯脂肪醇醚8份。
上述医用洗手液的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,称取原料,将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后,240rpm搅拌得第一混合物;
步骤2,将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后500rpm搅拌得第二混合物;
步骤3,将第一混合物加至第二混合物中搅拌后,再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E,继续搅拌5-9min得半成品;
步骤4,将半成品20℃低温浓缩至含水量为28%得医用洗手液。
对比例1
一种医用洗手液,包括以下按重量份数计的原料:去离子水34-38份,无水乙醇52-64份,甘油4-5份,维生素E 0.5-0.7份,丙三醇5-7份,薄荷脑0.05-0.07份,柠檬酸2-3份,十二烷基二甲基氧化胺14-16份,海藻酸钠1.2-1.4份,香茅草精油0.05-0.07份,皂角5-7份,环氧乙烯羧基弧4-5份,聚氧乙烯脂肪醇醚6-8份。
上述医用洗手液的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,称取原料,将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后,200rpm搅拌得第一混合物;
步骤2,将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚、香茅草精油和维生素E,混合后450rpm搅拌得第二混合物;
步骤3,将第二混合物19℃低温浓缩至含水量为25%得医用洗手液。
对比例2
一种医用洗手液,包括以下按重量份数计的原料:去离子水34-38份,无水乙醇52-64份,甘油4-5份,维生素E 0.5-0.7份,丙三醇5-7份,薄荷脑0.05-0.07份,柠檬酸2-3份,十二烷基二甲基氧化胺14-16份,海藻酸钠1.2-1.4份,香茅草精油0.05-0.07份,皂角5-7份,环氧乙烯羧基弧4-5份,聚氧乙烯脂肪醇醚6-8份。
上述医用洗手液的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,称取原料,将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后,200rpm搅拌得第一混合物;
步骤2,将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后450rpm搅拌得第二混合物;
步骤3,将第一混合物加至第二混合物中搅拌后,再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E,继续搅拌5-9min得半成品;
步骤4,将半成品25℃低温浓缩至含水量为25%得医用洗手液。
性能试验
对本发明1-3和对比例1-2所得医用洗手液进行测试,所得数据如下表所示:
杀菌率(%) | 抑菌时效(h) | 美白 | 滋养 | |
实施例1 | 85 | 5 | 良 | 良 |
实施例2 | 99 | 8 | 优 | 优 |
实施例3 | 90 | 6 | 良 | 良 |
对比例1 | 80 | 4.8 | 良 | 良 |
对比例2 | 74 | 2 | 一般 | 一般 |
从上表数据可以看出,本发明医用洗手液杀菌效果好,抑菌能力强,兼具有美白和滋养肌肤的功效。制备过程中采用分步加入原料,提高了原料利用率,提高了洗手液的综合性能,同时低温蒸馏,有效地保护了有效成分,提高了洗手液的综合性能。
以上所述仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内,可不经过创造性劳动想到的变化或者替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
Claims (7)
1.一种医用洗手液,其特征在于,包括以下按重量份数计的原料:去离子水32-40份,无水乙醇50-65份,甘油3-5份,维生素E 0.4-0.8份,丙三醇4-8份,薄荷脑0.04-0.08份,柠檬酸1-4份,十二烷基二甲基氧化胺10-18份,海藻酸钠1-1.5份,香茅草精油0.02-0.08份,皂角4-9份,环氧乙烯羧基弧3-5份,聚氧乙烯脂肪醇醚4-10份。
2.根据权利要求1所述的医用洗手液,其特征在于,包括包括以下按重量份数计的原料:去离子水34-38份,无水乙醇52-64份,甘油4-5份,维生素E 0.5-0.7份,丙三醇5-7份,薄荷脑0.05-0.07份,柠檬酸2-3份,十二烷基二甲基氧化胺14-16份,海藻酸钠1.2-1.4份,香茅草精油0.05-0.07份,皂角5-7份,环氧乙烯羧基弧4-5份,聚氧乙烯脂肪醇醚6-8份。
3.根据权利要求1所述的医用洗手液,其特征在于,包括以下按重量份数计的原料:去离子水35份,无水乙醇65份,甘油5份,维生素E 0.8份,丙三醇8份,薄荷脑0.04份,柠檬酸3份,十二烷基二甲基氧化胺14份,海藻酸钠1.2份,香茅草精油0.08份,皂角6份,环氧乙烯羧基弧5份,聚氧乙烯脂肪醇醚8份。
4.权利要求1所述的医用洗手液的制备方法,奇特征在于,包括以下步骤:
步骤1,称取原料,将去离子水、无水乙醇、甘油、丙三醇、薄荷脑、海藻酸钠、柠檬酸混合后,搅拌得第一混合物;
步骤2,将十二烷基二甲氧化胺、聚氧乙烯脂肪醇醚混合后搅拌得第二混合物;
步骤3,将第一混合物加至第二混合物中搅拌后,再依次逐滴加入香茅草精油和维生素E,继续搅拌5-9min得半成品;
步骤4,将半成品低温浓缩至含水量为18-28%得医用洗手液。
5.根据权利要求4所述的医用洗手液的制备方法,其特征在于:步骤1,搅拌速度为180-240rpm。
6.根据权利要求4所述的医用洗手液的制备方法,其特征在于:步骤2,搅拌速度为400-500rpm。
7.根据权利要求4所述的医用洗手液的制备方法,其特征在于:步骤4,浓缩温度为18-20℃。
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