CN104926891B - 竹叶青酒中的生物活性成分及药物用途 - Google Patents
竹叶青酒中的生物活性成分及药物用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104926891B CN104926891B CN201510314424.XA CN201510314424A CN104926891B CN 104926891 B CN104926891 B CN 104926891B CN 201510314424 A CN201510314424 A CN 201510314424A CN 104926891 B CN104926891 B CN 104926891B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- compared
- bamboo leaf
- green bamboo
- liver
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 title abstract description 122
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 title abstract description 122
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 title abstract description 122
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 title abstract description 122
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 title abstract description 122
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title abstract description 9
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 title abstract description 7
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims abstract description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 94
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 53
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 19
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 15
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 40
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 abstract description 5
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 80
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 78
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 53
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 52
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 51
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 48
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 48
- 231100000753 hepatic injury Toxicity 0.000 description 47
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 34
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 34
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 30
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 28
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 26
- -1 flavonoid glycoside compound Chemical class 0.000 description 25
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 22
- 238000009635 antibiotic susceptibility testing Methods 0.000 description 21
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 19
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 18
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N carbon tetrachloride Substances ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 18
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 17
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 16
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 16
- 238000003919 heteronuclear multiple bond coherence Methods 0.000 description 16
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 15
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 15
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 14
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 14
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 14
- 238000011160 research Methods 0.000 description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 13
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JMZOMFYRADAWOG-UHFFFAOYSA-N methyl 7-methoxy-4-(7-methoxy-5-methoxycarbonyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate Chemical group COC(=O)C1=CC(OC)=C2OCOC2=C1C1=C2OCOC2=C(OC)C=C1C(=O)OC JMZOMFYRADAWOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 108010062580 Concanavalin A Proteins 0.000 description 11
- 238000001142 circular dichroism spectrum Methods 0.000 description 11
- 208000033065 inborn errors of immunity Diseases 0.000 description 11
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 11
- 208000028529 primary immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 11
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 102000015212 Fas Ligand Protein Human genes 0.000 description 9
- 108010039471 Fas Ligand Protein Proteins 0.000 description 9
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 9
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical group [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 8
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 8
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 description 8
- 238000001425 electrospray ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 8
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 8
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 8
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 8
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 101100068867 Caenorhabditis elegans glc-1 gene Proteins 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001052 heteronuclear multiple bond coherence spectrum Methods 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 101000971171 Homo sapiens Apoptosis regulator Bcl-2 Proteins 0.000 description 6
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 6
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 6
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100021569 Apoptosis regulator Bcl-2 Human genes 0.000 description 5
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 5
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 5
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000055102 bcl-2-Associated X Human genes 0.000 description 5
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 5
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 5
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 4
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 4
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 4
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 4
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 4
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 4
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 4
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 4
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000013246 thioacetic acid model Methods 0.000 description 4
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 3
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 3
- HCCNBKFJYUWLEX-UHFFFAOYSA-N 7-(6-methoxypyridin-3-yl)-1-(2-propoxyethyl)-3-(pyrazin-2-ylmethylamino)pyrido[3,4-b]pyrazin-2-one Chemical compound O=C1N(CCOCCC)C2=CC(C=3C=NC(OC)=CC=3)=NC=C2N=C1NCC1=CN=CC=N1 HCCNBKFJYUWLEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- IBFYXTRXDNAPMM-BVTMAQQCSA-N Geniposide Chemical compound O([C@@H]1OC=C([C@@H]2[C@H]1C(=CC2)CO)C(=O)OC)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O IBFYXTRXDNAPMM-BVTMAQQCSA-N 0.000 description 3
- IBFYXTRXDNAPMM-FZEIBHLUSA-N Geniposide Natural products COC(=O)C1=CO[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H]2[C@@H]1CC=C2CO IBFYXTRXDNAPMM-FZEIBHLUSA-N 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- VGLLGNISLBPZNL-RBUKDIBWSA-N arborescoside Natural products O=C(OC)C=1[C@@H]2C([C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)OC=1)=C(CO)CC2 VGLLGNISLBPZNL-RBUKDIBWSA-N 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000000188 beta-D-glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 3
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 3
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 3
- 229940126545 compound 53 Drugs 0.000 description 3
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 3
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 3
- AAWZDTNXLSGCEK-WYWMIBKRSA-N (-)-quinic acid Chemical class O[C@@H]1C[C@](O)(C(O)=O)C[C@@H](O)[C@H]1O AAWZDTNXLSGCEK-WYWMIBKRSA-N 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-WAABAYLZSA-N (2r,3r)-3,5,7-trihydroxy-2-[(2s,3s)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,3-dihydrochromen-4-one Chemical group C1=C(O)C(OC)=CC([C@H]2[C@@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-WAABAYLZSA-N 0.000 description 2
- 0 C*(C1C=C2)C1=CC=C2NC(C(C(*)(*)[C@@]1C)=C(C)C[C@@]1[U]C)=N Chemical compound C*(C1C=C2)C1=CC=C2NC(C(C(*)(*)[C@@]1C)=C(C)C[C@@]1[U]C)=N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- OEYQBKYISMRWQB-UHFFFAOYSA-N Santal Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C2=O)C=1OC=C2C1=CC=C(O)C(O)=C1 OEYQBKYISMRWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 2
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 229930182486 flavonoid glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000002241 furanones Chemical class 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 2
- 230000003118 histopathologic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N methyl 1-acetylthieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate Chemical compound CC(=O)N1N=CC2=C1C=C(C(=O)OC)S2 XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 2
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 2
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 2
- 125000005704 oxymethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])O[*:1] 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPVHVKWCGZNDW-NVYKSAHZSA-N (2r,3s,4s,5r,6r)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC)O[C@@H]1CO[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ZQPVHVKWCGZNDW-NVYKSAHZSA-N 0.000 description 1
- LDFBJPNPWVPKAQ-MRVPVSSYSA-N (5R)-(2E)-5-hydroxy-2-methyl-hepta-2-ene-1,6-dione Natural products CC(=O)[C@H](O)CC=C(C)C=O LDFBJPNPWVPKAQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 238000005084 2D-nuclear magnetic resonance Methods 0.000 description 1
- OLNCJMCWTONFER-TVKJYDDYSA-N 3-phenyl-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound C(C=CC1=CC=CC=C1)(=O)[C@]1(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO OLNCJMCWTONFER-TVKJYDDYSA-N 0.000 description 1
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195622 Astasia Species 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 206010010947 Coordination abnormal Diseases 0.000 description 1
- 241001269238 Data Species 0.000 description 1
- 229930185098 Epijasminoside Natural products 0.000 description 1
- 244000111489 Gardenia augusta Species 0.000 description 1
- 235000018958 Gardenia augusta Nutrition 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 1
- 230000010718 Oxidation Activity Effects 0.000 description 1
- LBTAFDHXNSPZSZ-QLDIZCGWSA-M Picrocrocinic acid Natural products O=C([O-])C=1C(C)(C)C[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)CC=1C LBTAFDHXNSPZSZ-QLDIZCGWSA-M 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 101710170789 Protein bax Proteins 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- OHVGNSMTLSKTGN-BTVCFUMJSA-N [C].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O Chemical group [C].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O OHVGNSMTLSKTGN-BTVCFUMJSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- DNKKYCZQRCVIOK-UHFFFAOYSA-N anisole;prop-2-enoic acid Chemical group OC(=O)C=C.COC1=CC=CC=C1 DNKKYCZQRCVIOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 230000003153 cholinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 150000004777 chromones Chemical class 0.000 description 1
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- NBGJGWFIDMDCAW-UHFFFAOYSA-N egonol-beta-gentiobioside Natural products C=1C=2C=C(C=3C=C4OCOC4=CC=3)OC=2C(OC)=CC=1CCCOC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O NBGJGWFIDMDCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- LBTAFDHXNSPZSZ-UHFFFAOYSA-N ent-16beta,17-Dihydroxykauran-19-oic acid 16alpha,17-acetonide Natural products C1C(C)=C(C(O)=O)C(C)(C)CC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 LBTAFDHXNSPZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002038 ethyl acetate fraction Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 108010052621 fas Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000018823 fas Receptor Human genes 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000007955 flavonoid glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 150000002304 glucoses Chemical class 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000007866 hepatic necrosis Effects 0.000 description 1
- 206010019692 hepatic necrosis Diseases 0.000 description 1
- 238000000990 heteronuclear single quantum coherence spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000003832 immune regulation Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- XBRXLXOCHNGHBC-UHFFFAOYSA-N jasminoside B Natural products CC1(C)CC(=O)C=C(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C1CO XBRXLXOCHNGHBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 229930182487 phenolic glycoside Chemical class 0.000 description 1
- 150000007950 phenolic glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- HTBCLXGPPMFWTA-UHFFFAOYSA-N undeca-4,6-dien-3-one Chemical compound CCCCC=CC=CC(=O)CC HTBCLXGPPMFWTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/20—Unsaturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C49/258—Unsaturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms containing —CHO groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
- C07D407/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/18—Acyclic radicals, substituted by carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
- C07C69/757—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
- C07H1/08—Separation; Purification from natural products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
- C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及竹叶青酒中的生物活性成分和保健作用,特别的涉及竹叶青酒中具有免疫调节活性、抗氧化、抗炎、保护肝脏损伤的生物活性成分。
Description
技术领域
本发明涉及竹叶青酒中的生物活性成分和保健作用,特别的涉及竹叶青酒中具有免疫调节活性、抗氧化、抗炎、保护肝脏损伤的生物活性成分。
背景技术
竹叶青酒是我国传统历史名酒,也是中国载誉最高且最多的保健酒。它是以中国清香型名酒——汾酒为基酒,以竹叶、当归、陈皮、栀子、砂仁、檀香、丁香等十余味名贵中药材的浸泡液和冰糖配制而成的一种露酒。该酒具备有养血、和胃、消食、除烦等功效。常年适量饮用,可以调和脏腑、疏气养血、消火消痰、解毒利尿、健脾滋肝。不仅可以保健身体,还可以防治关节炎、高血压、高血脂等疾病。
近年来,随着消费者健康保健意识的不断增强,对于保健食品的特殊功效成分及其保健作用,也越来越引起人们的关注。因此,对竹叶青酒中生物活性成分进行***深入的研究,尝试发掘、探讨其特有的保健功能作用,具有重要的理论意义和实际应用价值。
发明内容
本发明的目的:***科学的研究竹叶青酒中的化学成分,寻找新的活性单体化合物。
发明的实现过程如下:
运用各种分离手段包括硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、聚酰胺、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱和制备型高效液相色谱法等,从竹叶青酒中分离得到96个化合物,其中16个萜类化合物,10个环烯醚萜类化合物,25个黄酮及黄酮苷类化合物,3个色原酮类化合物,15个酚酸及酚苷类化合物,14个芳香类化合物,1个奎尼酸类,2个香豆素类,2个木脂素类,3个甾体类,2个长链脂肪酸类,2个糠醛类,1个呋喃酮类。其中化合物1、2、3、4、5、14、16、53为新的化学成分。
这些化合物其化学名称及结构式如下:
化合物1:(1R,10S,11R)-10,11-二甲基-4-醛基-2,9-二氧代-二环[5.4.0]十一-4,6-二烯-3-酮,
[(1R,10S,11R)-10,11-dimethyl-4-formyl-2,9-dioxa-bicyclo[5.4.0]undeca-4,6-dien-3-one],具有结构式1所示结构。
化合物2:6-(6-(3,4-二甲氧基)苯丙烯酰基-β-D-葡萄糖基)-O-β-D-葡萄糖甲苷[methyl-6-(6-(3,4-dimethoxy)-benzalacryloyl-β-D-glucosyl)-O-β-D-glucopyranoside],具有结构式2所示结构。
化合物3:(4-羟基-2,6,6-三甲基)-环己烯甲酸-4-羟基-(苯甲酸)酯[Picrocrocinic ester],具有结构式3所示结构。
化合物4:(7R)-6’-O-(3”-甲氧基-4”-羟基-苯丙烯酰基)-β-D-葡萄糖-1’-O-7-羟甲基-(6-羟甲基-1,1-二甲基环己-4-烯-3-酮)苷[6'-O-(3-methoxyl-4-hydroxyl-coumaroyl)-epijasminoside B],具有结构式4所示结构。
化合物5:(4R)-3-羟甲基-4-羟甲基-5,5-二甲基环己-2-烯酮-β-D-葡萄糖苷[epijasminoside B],具有结构式5所示结构。
化合物14:(5R)-(2E)-5-羟基-2-甲基-戊-2-烯-1,6-二酮[(5R)-(2E)-5-hydroxy-2-methyl-hepta-2-ene-1,6-dione],具有结构式6所示结构。
化合物16:6”-O-反式-对-甲氧基-苯丙烯基京尼平龙胆二糖苷[6”-O-trans-p-methoxyl-coumaroylgenipin gentiobioside],具有结构式7所示结构。
化合物53:7-甲氧基-异双花母草素[7-methoxyl-isobiflorin],具有结构式8所示结构。
本发明的另一个目的在于提供本发明所涉及的竹叶青酒,从竹叶青酒中分离得到的化合物的医药用途。
本发明经过研究发现,竹叶青酒,从竹叶青酒中分离得到的化合物具有抗氧化,抗炎,免疫增强,保护肝脏作用。可以用于制备预防和治疗具有上述功效的药物或保健食品。
本发明还提供含有竹叶青酒或从竹叶青酒中分离得到的化合物的药物或保健食品组合物,以适合应用。
所述的药物组合物其适合的形式包括任何一种适宜服用的制剂形式,如本发明的药物组合物,在使用时可以根据需要制备成药物制剂形式,如口服制剂形式,注射剂形式,外用制剂形式,栓剂形式等。
所述保健食品组合物,包括但不限于以下食品形式:饮料、乳制品、面包、糕点、糖果等。
优选的,本发明提供上述8种化合物,它们的制备,以及它们在制备药物或保健食品中的应用。
本发明经过研究发现,竹叶青酒具有抗氧化,抗炎,免疫增强,保护肝脏作用,其中萜类,环烯醚萜类,黄酮类及酚酸类化合物为其主要有效成分。生物活性研究表明,化合物1-98中任一化合物具有抗氧化、抗炎、清除自由基、抗胆碱酯酶、免疫增强、保护肝脏作用,是竹叶青酒发挥保健功能的物质基础。
发明的实现过程如下:
建立不同损伤机制的急性肝损伤模型(化学性肝损伤模型、免疫性肝损伤模型、酒精性肝损伤模型、药物性肝损伤模型),对竹叶青酒进行了肝保护作用的研究。建立免疫力低下模型,研究竹叶青酒的免疫调节活性。采用酒精诱导HepaG 2细胞损伤,筛选肝细胞保护成分。采用LPS诱导RAW 264.7研究竹叶青酒中化合物的抗炎活性。对竹叶青酒中分得化合物进行胆碱酯酶活性的筛选。
附图说明
图1化合物1的CD和UV图谱
图2化合物2的CD和UV图谱
图3化合物3的CD和UV图谱
图4化合物4的CD和UV图谱
图5化合物7的CD和UV图谱
图6CCl4所致的小鼠急性肝损伤的肝组织病理变化HE染色(100×).(A)正常组;(B)CCl4模型组;(C)-(F)分别为竹叶青母液A-D剂量组
图7TAA所致的小鼠急性肝损伤的肝组织病理变化HE染色(100×).(A)正常组;(B)TAA模型组;(C)-(F)分别为竹叶青母液A-D剂量组;(G)复方益肝灵组(200mg/kg)
图8酒精所致的小鼠急性肝损伤的肝组织病理变化HE染色(×100).(A)正常组;(B)酒精模型组;(C)-(F)分别为竹叶青酒母液A-D剂量组;(G)为联苯双酯组(150mg/kg)
图9酒精所致的小鼠急性肝损伤肝组织TNF-α表达(×200).(A)正常组;(B)酒精模型组;(C)-(F)分别为竹叶青酒母液A-D剂量组;(G)为联苯双酯组(150mg/kg)
图10酒精所致的小鼠急性肝损伤肝组织Fas表达(×200).(A)正常组;(B)酒精模型组;(C)-(F)分别为竹叶青酒母液A-D剂量组;(G)为联苯双酯组(150mg/kg)
图11酒精所致的小鼠急性肝损伤肝组织FasL表达(×200).(A)正常组;(B)酒精模型组;(C)-(F)分别为竹叶青酒母液A-D剂量组;(G)为联苯双酯组(150mg/kg)
图12酒精所致的小鼠急性肝损伤肝组织Bcl-2表达(×200).(A)正常组;(B)酒精模型组;(C)-(F)分别为竹叶青酒母液A-D剂量组;(G)为联苯双酯组(150mg/kg)
图13酒精所致的小鼠急性肝损伤肝组织Bax表达(×200).(A)正常组;(B)酒精模型组;(C)-(F)分别为竹叶青酒母液A-D剂量组;(G)为联苯双酯组(150mg/kg)
图14竹叶青酒的提取流程图
图15竹叶青酒HPD100 60%乙醇洗脱部分分离流程图
图16竹叶青酒氯仿和乙酸乙酯萃取部分分离流程图
图17化合物1的HMBC相关图
图18A化合物1的相对构型图,图18B化合物1的相对构型图
图19A化合物2的HMBC图,图19B化合物2的NOEs图
图20A化合物3的HMBC相关图,图20B化合物3的HMBC相关图,图20C化合物3的HMBC相关图
图21A化合物4的HMBC相关图,图21B化合物4的HMBC相关图
图22A化合物5的HMBC相关图,图22B化合物5的HMBC相关图
图23化合物14的HMBC相关图
图24化合物16的HMBC相关图
具体实施方式
以下通过实施例进一步说明本发明,但不作为对本发明的限制。
实施例1:化合物的分离
取竹叶青酒母液,浓缩挥去醇后,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取,分别萃取5遍,回收各萃取层溶剂,得各萃取层浸膏:石油醚层100g,氯仿层56g,乙酸乙酯层100g。
萃取后的水层用HPD100大孔吸附树脂进行处理,依次用水、60%乙醇、95%乙醇进行洗脱,其中水洗部分弃掉,分别回收60%乙醇、95%乙醇洗脱部分得浸膏:60%乙醇洗脱部分200g,95%乙醇洗脱部分20g。提取分离流程见图14。
将氯仿层、乙酸乙酯层样品合并,取合并后样品100g,利用反复硅胶柱色谱、聚酰胺、Sephadex LH-20、和HPLC等手段分离共得到50个化合物;取HPD100大孔吸附树脂60%EtOH洗脱部分样品100g,利用硅胶柱色谱、开放ODS和HPLC等手段分离得到48个化合物。分离流程见图15,16。
其中本发明的8个新化合物,化合物1、2、3、4、5、14、16、53具体的分离方法描述如下:
乙酸乙酯萃取部位(100g)以石油醚/丙酮(100:0-0:100)为洗脱溶剂进行硅胶柱层析(350g,200-300目,9×160cm),得洗脱流份A-O。流份I(石油醚/丙酮,100:15,2.3g)及流份M(石油醚/丙酮,100:50,3.0g)合并进行半制备HPLC分离(乙腈/水,15/85)得化合物3(18mg)。
60%乙醇洗脱部位(100g)以氯仿/甲醇(100:0-0:100)为洗脱溶剂进行硅胶柱层析(350g,200-300目,9×160cm),得洗脱流份a-m。流份b(氯仿/甲醇,100:0.5,70mg)以石油醚/丙酮进行硅胶柱层析,得流份b1-b3。流份b2进行半制备HPLC分离(甲醇/水,4/96)得化合物6(3.0mg)。
流份c(氯仿/甲醇,100:2,2.0g)进行半制备HPLC分离(乙腈/水,6/94)得化合物1(5.1mg)。流份e(氯仿/甲醇,100:3及100:5)以甲醇/水(15:85-40:60,v/v)进行ODS梯度洗脱得五个部分,e1-e5。流份e1(甲醇/水,15:85,38.9mg)进行半制备HPLC分离(乙腈/水,20/80)得化合物2(3.5mg)。
流份f(氯仿/甲醇,100:8,3.0g)以甲醇/水(5:95-50:50,v/v)进行ODS梯度洗脱得六个部分f1-f6。流份f2(甲醇/水,10:90,52.6mg)进行半制备HPLC分离(乙腈/水,5/95)得化合物4(4.2mg),化合物5(3.0mg)和化合物8(8.5mg)。
流份g(氯仿/甲醇,100:12)以氯仿/甲醇为洗脱溶剂进行硅胶柱层析得三个流份g1-g3。流份g2进行半制备HPLC分离(乙腈/水,21/79)得化合物7(4.5mg)。
实施例2:化学结构鉴定
利用1维、2维核磁共振谱(1D,2D-NMR)、质谱(MS)、圆二色谱(CD)等光谱手段以及其他物理化学方法确定了分离得到的96个化合物的化学结构。其中包括的8个新化合物的化学结构和鉴定手段如表1:
表1竹叶青酒中的96个化合物(其中包括8个新化合物)的结构及其鉴定方法
*为新化合物
实施例3:化合物1的化学结构鉴定
黄色透明固体(甲醇),溶于甲醇。HR-ESI-TOF-MS谱给出高分辨准分子离子峰m/z223.0973[M+H]+(Calcd.223.0970,1.3ppm)。结合其NMR数据,确定其分子式C12H14O4,并计算出该化合物含有6个不饱和度。
1H NMR谱(600MHz,CD3OD),低场区给出2个烯氢质子信号δ6.35(1H,d,J=4.2Hz),7.15(1H,d,J=4.2Hz);1个活泼氢质子信号δ9.33(1H,s)。高场区给出2个连氧叔碳质子信号δ5.23(1H,d,J=11.4Hz),4.34(1H,dq,J=3.0,6.0Hz);1个连氧仲碳质子信号δ4.65(2H,s);1叔碳质子信号δ2.65(1H,m),两个甲基质子信号δ1.13(3H,d,J=6.0Hz),1.55(3H,d,J=6.0Hz)。
13C NMR谱(150MHz,CD3OD)中给出12个碳信号,低场区给出6个sp2杂化的碳信号,其中δ180.5处给出一醛基碳信号,δ174.6处为一成酯的羰基碳信号。δ111.9,128.3,133.4,146.3处给出两个双键碳信号。高场区δ82.3,63.8处给出两个连氧次甲基碳信号,δ56.8处给出1个连氧亚甲基碳信号,δ45.3处给出1个次甲基碳信号,δ14.7,18.8处给出两个甲基碳信号。
在HMBC谱中(图17),由δ1.13(3H,d,J=6.0Hz),1.55(3H,d,J=6.0Hz)分别与δ45.3,63.8,82.3存在相关,δ4.34(1H,dt,J=3.0,6.6Hz)与δ14.7相关,δ2.65(1H,m)与δ14.7,18.8,63.8,82.3相关,说明14.7的甲基连在82.3的连氧叔碳上,18.8的甲基连在45.3的叔碳上。由δ4.65(2H,s)与δ111.9,146.3有远程相关,δ5.23(1H,d,J=11.4Hz)与δ14.7,45.3,133.4,146.3,174.6相关,δ6.35(1H,d,J=4.2Hz)与δ56.8,128.3,133.4,146.3相关,δ7.15(1H,d,J=4.2Hz)与δ111.9,133.4,146.3,180.5相关,可得出该化合物的平面结构如图1。另外,根据H-10/H-11的偶合常数为J=11.4Hz,H10/H-9的偶合常数为J=3.0Hz,并利用计算机模拟结构最小能量(CS Chem 3D Pro Version 8.0,MM2minimize energycaculate)计算,可得出该化合物的相对构型如图18,命名为10,11-二甲基-4-醛基-2,9-二氧代-二环[5.4.0]十一-4,6-二烯-3-酮。
在CD谱(见附图1)中,根据不饱和内酯的螺旋规则,化合物1在306nm处呈现正cotton效应,260nm处呈现负cotton效应,可判断符合P-螺旋,故判断1位为R型,确定化合物1的绝对构型为(1R,10S,11R)。经***文献检索,为未见文献报道的新化合物,其结构为(1R,10S,11R)-10,11-二甲基-4-醛基-2,9-二氧代-二环[5.4.0]十一-4,6-二烯-3-酮。
表2化合物1的1H NMR(600MHz in CD3OD),13C NMR(150MHz in CD3OD)及HMBC数据
实施例4:化合物2的化学结构鉴定
白色粉末(甲醇),易溶于甲醇,不溶于石油醚,乙酸乙酯,氯仿。HR-ESI-TOF-MS谱给出高分辨准分子离子峰m/z 545.1877[M-H]-(Calcd.545.1870,0.5ppm)。结合其NMR数据,确定其分子式为C24H34O14,并计算出该化合物含有8个不饱和度。
1H NMR谱(400MHz,CD3OD)中给出1组1”',3”',4”'-三取代苯环质子信号δ6.90(2H,s,H-2”',6”')、δ7.48(1H,s,H-5”'),2个与羧基共轭的反式双键质子信号δ6.38(1H,d,J=16.0Hz,H-α)、δ7.59(1H,d,J=16.0Hz,H-β),3个甲氧基质子信号δ3.71(3H,s),δ3.88(3H,s),δ3.86(3H,s),由β-D-葡萄糖端基质子信号δ4.98(1H,d,J=8.0Hz,glc-1)和酰化的葡萄糖6位质子信号δ4.26(1H,br.d,J=14.4Hz,glc-6),δ4.18(1H,br.d,J=14.4Hz,glc-6)及由另一个β-D-葡萄糖端基质子信号δ4.71(1H,d,J=8.0Hz,glc-1)和向低场位移的葡萄糖6位质子信号δ4.47(1H,dd,J=11.2,6.0Hz,glc-6),δ4.39(1H,dd,J=11.2,2.4Hz,glc-6),推测该葡萄糖6位被葡萄糖基取代,并且形成甲苷。
13C NMR谱(100MHz,CD3OD)中给出共有24个碳信号,低场显示9个sp2杂化的碳信号,其中δC 168.9为羰基碳信号。结合1H NMR谱推测其中11个碳信号显示为3”',4”'-二甲氧基苯丙烯酰结构骨架,其余13个碳信号显示为两个β-D-葡萄糖上的碳信号和一个甲氧基的碳信号。
由HSQC光谱可知δC 51.9(C-1),57.0(C-3”'),57.0(C-4”')为三个甲氧基碳信号,δC 61.9(C-6”),64.2(C-6')两个仲碳信号分别为两个β-D-葡萄糖上的六位碳信号,δC100.6(C-1'),99.4(C-1”)两个叔碳信号分别为两个β-D-葡萄糖上的端基碳信号,δC 145.0(C-β),115.8(C-α)分别为与羧基共轭的反式双键上的碳信号,δC 128.5(C-1”'),149.5(C-3”'),149.4(C-4”')为苯环上取代的季碳信号,δC 106.9(C-2”',6”'),112.4(C-5”')为3”',4”'-二甲氧基苯丙烯酰结构骨架中的三个未取代碳信号。
在HMBC光谱中(图19),甲氧基质子δH 3.65与δC 100.6(C-1')相关,推断C-1连接在β-D-葡萄糖的端基上,形成甲苷。甲氧基质子δH 3.86和3.88分别与δC 149.4(C-4”'),149.5(C-3”')存在远程相关,说明这两个甲氧基分别连接在苯环C-4”',C-3”'位上。葡萄糖6位质子信号δH 4.39与δC 99.4(C-1”)有相关,表明此葡萄糖的6位与另一β-D-葡萄糖的1位相连。另一β-D-葡萄糖的6位质子信号δH 4.26与δC 168.9(C-9”'),115.8(C-8”')相关,即说明此葡萄糖6位连接在苯丙烯酰基上。另外,苯环质子信号δH 6.90与δC 128.5(C-1”'),149.5(C-3”'),149.4(C-4”'),145.0(C-7”')存在远程相关。
在NOESY光谱中(图19),H-1/H-1'相关,可知β-D-葡萄糖的端基被甲基取代,形成甲苷。H-6'/H-1”相关,说明此β-D-葡萄糖的6位与另一葡萄糖的端基相连。H-6”/H-8”',H-6”/H-2”'相关,显示此葡萄糖6位与苯丙烯酰基相连。另外,H-8”'/H-2”',H-7”'/H-6”'相关,NOESY效应同时可以结合1H NMR的偶合常数判断C-α,C-β双键为反式双键。
因此,综上分析,可判定该化合物为6-(6-(3,4-二甲氧基)苯丙烯酰基-β-D-葡萄糖基)-O-β-D-葡萄糖甲苷。
表3化合物2的1H NMR(400MHz in CD3OD),13C NMR(100MHz in CD3OD),HMBC,NOESY谱
实施例5:化合物3的化学结构鉴定
黄色粉末(甲醇),溶于甲醇。HR-ESI-TOF-MS谱给出高分辨准分子离子峰m/z303.1225[M-H]-(Calcd.303.1232,-1.9ppm)。结合其NMR数据,确定其分子式为C17H20O5,并计算出该化合物含有8个不饱和度。
1H NMR谱(600MHz,CD3OD)中,低场区给出一组AA'BB'偶合***的苯环质子信号δ6.84(2H,dd,J=2.4,8.4Hz),6.84(2H,dd,J=2.4,8.4Hz)。高场区给出3个甲基质子信号δ1.09(3H,s),1.21(3H,s),1.72(3H,s)。两个亚甲基质子信号δ1.74(1H,m),1.40(1H,m),1.95(1H,m),2.33(1H,m)。
13C NMR谱(150MHz,CD3OD)中给出17个碳信号,低场区给出10个sp2杂化的碳信号,其中δ174.6处为一成酯的羰基碳信号,δ170.3处为一羧基碳信号δ131.8,136.9处为一双键碳信号。δ116.2,116.2,122.9,133.1,133.1,163.5处为一苯环碳信号。高场区δ65.2处给出一连氧的碳信号,δ21.4,29.2,29.9给出三个甲基碳信号。
在HMBC谱中(图20),δ1.09(3H,s),1.21(3H,s)与δ29.9,36.6,48.4,136.9存在相关,说明这两个甲基连接在δ36.6的季碳上。δ1.72(3H,s)与δ41.6,131.8,136.9有远程相关,说明此甲基链接在δ131.8的双键碳上。由δ1.95(1H,m)与δ65.2,131.8,136.9相关,δ2.33(1H,m)与δ21.4,48.4,65.2,131.8,136.9相关,δ1.40(1H,m)与δ29.2,36.6,41.6,65.2存在远程相关,δ1.74(1H,m)与δ36.6,65.2存在相关,可得出结构片段A。由δ6.84(2H,dd,J=2.4,8.4Hz)与δ116.2,122.9,133.1存在相关,δ7.90(2H,dd,J=2.4,8.4Hz)与δ116.2,133.1,163.5,170.3存在相关,可得出结构片段B。另外,由向高场位移的羰基碳信号可知,该羰基碳已成酯。故,由A、B片段可得出结构C。综上分析,可判定该化合物结构为(4-羟基-2,6,6-三甲基)-环己烯甲酸-4-羟基-(苯甲酸)酯。
在CD谱(见附图2)中,根据不饱和内酯的螺旋规则,化合物2在233nm处呈现负cotton效应,可判断4位为R型,这与化合物picrocrocinic acid的构型一致[1],故确定该化合物为(4-羟基-2,6,6-三甲基)-环己烯甲酸-4-羟基-(苯甲酸)酯。经***文献检索,为未见文献报道的新化合物。
表4化合物3的1H-(600MHz in CD3OD),13C-NMR(150MHz in CD3OD)及HMBC数据
实施例6:化合物4的化学结构鉴定
白色粉末(甲醇),溶于甲醇,Molisch反应阳性。HR-ESI-TOF-MS谱给出高分辨准分子离子峰m/z 521.2018[M-H]-(Calcd.521.2023,-0.9ppm)。结合其NMR数据,确定其分子式为C26H34O11,并计算出该化合物含有10个不饱和度。
1H NMR谱(400MHz,CD3OD)中低场区给出1组1,3,4-三取代苯环质子信号δ6.90(1H,br.s,H-2”),6.96(1H,br.d,J=8.0Hz,H-5”),6.43(1H,br.d,J=8.0Hz,H-6”),2个反式双键质子信号δ6.41(1H,d,J=16.0Hz,H-8”)、δ7.63(1H,d,J=16.0Hz,H-7”),1个烯氢质子信号δ6.25(1H,s,H-4)。高场区给出1甲氧基质子信号δ3.87(3H,s),2个甲基质子信号δ1.01(3H,s),1.11(3H,s)。由β-D-葡萄糖端基质子信号δ4.44(1H,d,J=8.0Hz,glc-1)和6位质子信号δ4.32(1H,br.d,J=11.6Hz),4.51(1H,br.d,J=11.6Hz)可知,该分子结构中存在一葡萄糖分子,而且6位被酰化,1位被取代。
13C NMR谱(100MHz,CD3OD)中给出26个碳信号,低场区给出12个sp2杂化的碳信号,其中δ202.9处显示为一羰基碳信号。δ104.7处碳信号为葡萄糖端基碳信号。δ57.0处为一甲氧基碳信号,另高场区给出两个甲基碳信号δ27.6,29.5。
由HMBC谱可知(图21),δ6.41(1H,d,J=16.0Hz,H-8”)与δ125.7,147.5,169.1存在远程相关,δ7.63(1H,d,J=16.0Hz,H-7”)与δ107.1,125.7,169.1存在远程相关,可得出一苯丙烯酰基结构片段。δ4.32(1H,br.d,J=11.6Hz,glc-6),4.51(1H,br.d,J=11.6Hz,glc-6)与δ169.1存在远程相关,说明该葡糖糖6位被酰化,与苯丙烯酰基相连。由δ4.47,4.53与δ164.1,125.6存在相关,δ3.83与δ36.4,50.7,164.1有远程相关,δ2.01,2.72与δ202.9,36.4,50.7相关,δ1.01,1.11与δ36.4,50.2,50.7相关,可得出结构片段A。δ4.44(1H,d,J=8.0Hz,glc-1)与δ72.2存在远程相关,可推断该葡萄糖1位与上述结构片段中10位羟甲基相连。综上分析,可得出该化合物的相对构型为6'-O-(3”-甲氧基-4”-羟基-苯丙烯酰基)-β-D-葡萄糖-1'-O-7-甲基-(6-羟甲基-1,1-二甲基环己-4-烯-3-酮)苷。
由CD谱(附图4)可看出,235nm、224nm和207nm处呈现正的Cotton效应,251nm处呈现负的Cotton效应。可知C-7连氧亚甲基和C-2其中一个亚甲基质子(δ2.72)为β-构型,所以判断该化合物的绝对构型为R构型[3]。综上可断定该化合物为(7R)-6’-O-(3”-甲氧基-4”-羟基-苯丙烯酰基)-β-D-葡萄糖-1’-O-7-羟甲基-(6-羟甲基-1,1-二甲基环己-4-烯-3-酮)苷。
表5化合物4的1H-(400MHz in CD3OD),13C-NMR(100MHz in CD3OD)及HMBC数据
实施例7:化合物5的化学结构鉴定
淡黄色不定型粉末(甲醇),溶于甲醇,Molisch反应阳性。HR-ESI-TOF-MS谱给出高分辨准分子离子峰m/z 345.1540[M-H]-(Calcd.345.1549,1.2ppm)。结合其NMR数据,确定其分子式为C16H26O8,并计算出该化合物含有4个不饱和度。
1H NMR谱(400MHz,CD3OD)中低场区1个烯氢质子信号δ6.23(1H,br.s,H-4)。高场区给出2个甲基质子信号δ1.01(3H,s),1.11(3H,s)。由β-D-葡萄糖端基质子信号δ4.25(1H,d,J=7.8Hz,glc-1)和6位质子信号δ3.67(1H,dd,J=12.0,5.2Hz),3.86(1H,dd,J=12.0,1.6Hz)可知,该分子结构中存在一葡萄糖分子。
13C NMR谱(100MHz,CD3OD)中给出16个碳信号,低场区给出3个sp2杂化的碳信号,其中δ202.9处显示为一羰基碳信号。δ104.6处碳信号为葡萄糖端基碳信号。另高场区给出两个甲基碳信号δ27.6,29.5。
由HMBC谱可知(图22),由δ4.43,4.57与δ164.0,125.5存在相关,δ3.83与δ36.5,50.7,164.0有远程相关,δ2.00,2.71与δ202.9,36.5,50.7相关,δ1.01,1.11与δ36.5,50.1,50.7相关,可得出结构片段A。δ4.25(1H,d,J=7.8Hz,glc-1)与δ72.2存在远程相关,可推断该葡萄糖1位与上述结构片段中10位羟甲基相连。综上分析,可得出该化合物的相对构型为3-羟甲基-4-羟甲基-5,5-二甲基环己-2-烯酮-β-D-葡萄糖苷。
由CD谱(附图3)可看出,233nm和208nm处呈现正的Cotton效应,329nm处呈现负的Cotton效应。可知C-7连氧亚甲基和C-2其中一个亚甲基质子(δ2.71)为β-构型,所以判断该化合物的绝对构型为R构型。综上可断定该化合物为(4R)-3-羟甲基-4-羟甲基-5,5-二甲基环己-2-烯酮-β-D-葡萄糖苷。以上数据与文献[2]对比,可知该化合物与jasminoside B互为同分异构体。
表6化合物5的1H-(400MHz in CD3OD),13C-NMR(100MHz in CD3OD)及HMBC数据
实施例8:化合物14的化学结构鉴定
淡黄色固体(甲醇),HR-ESI-TOF-MS谱给出高分辨准分子离子峰m/z 156.0796[M+H]+(Calcd.156.0786,2.3ppm)。结合其NMR数据,确定其分子式为C8H12O3,并计算出该化合物含有3个不饱和度。
1H NMR和13C NMR(600MHz,CD3OD)谱中给出一反式双键信号δH 7.29(1H,t,J=1.5Hz,H-3),δC 130.8(C-2),151.2(C-3),一醛基信号δH 9.75(1H,s,-CHO),δC 176.3(C-1),一羰基碳信号δC 207(C-6),两个甲基碳信号δH 2.18(3H,s,H-7),1.87(3H,s,2-CH3),δC30.3(C-7),10.6(2-CH3),一个亚甲基碳信号δH 2.87(2H,m,H-4),δC 46.9(C-4)和一个连氧叔碳信号δH 5.32(1H,m,H-5),δC 78.9(C-5)。
HMBC谱(图23)提示,δH 1.87(3H,s,2-CH3)和C-1,C-2,C-3相关,H-3与C-1,C-2,C-4相关,H-4和C-3,C-5,C-6相关,H-7与C-4呈W相关,H-7与C-5,C-6相关。可得出该化合物结构为(E)-5-羟基-2-甲基-庚-2-烯-1,6-二酮。
表7化合物14的1H NMR(600MHz),13C NMR(150MHz)数据
实施例9:化合物16的化学结构鉴定
黄色无定型粉末(甲醇),溶于甲醇,Molisch反应阳性。HR-ESI-TOF-MS谱给出准分子离子峰m/z 711.2508[M+H]+(Calcd.711.2500,1.8ppm)。并结合其NMR数据,推测其分子式为C33H42O17,并计算出该化合物含有13个不饱和度。
1H NMR谱(400MHz,CD3OD)及13C NMR谱(100MHz,CD3OD)中给出四个双键质子信号和六个双键碳信号,其中包含一反式双键信号δH 7.63(1H,d,J=16.0Hz,H-7″′),6.44(1H,d,J=16.0Hz,H-8″′),δC 147.4(C-7″′),115.7(C-8″′)。δH 7.23(2H,dd,J=2.0,8.0Hz,H-2″′,6″′),6.80(2H,dd,J=2.0,8.0Hz,H-3″′,5″′),3.87(3H,s,4″′-OCH3)处质子信号与δC126.6(C-1″′),159.6(C-4″′),126.4(C-2″′,6″′),115.3(C-3″′,5″′),56.9(4″′-OCH3)处碳信号提示结构中含有一个1,4-二取代的苯环。
HMBC谱中(图24),H-7″′与C-1″′,C-2″′,6″′,C-9″′相关,4″′-OCH3与C-4″′相关,H-8″′与C-9″′,C-1″′相关,提示存在一反式对-甲氧基苯丙烯酸基团。另外,δH 4.40(1H,d,J=8.0Hz,H-1″),4.53(1H,br.d,J=10.8Hz,H-6″),4.22(1H,dd,J=2.0,10.8Hz,H-6″)及δH 4.71(1H,d,J=8.0Hz,H-1′),4.09(1H,dd,J=12.0,2.4Hz,H-6′),3.75(1H,dd,J=12.0,2.4Hz,H-6′)提示结构中存在两分子葡萄糖,由端基质子偶合常数(8.0Hz)可知,该葡萄糖为β-构型。H-6′与C-1″及H-1″与C-6′相关,提示两葡萄糖的连接为1→6。其余1H、13CNMR信号与京尼平苷相似[8]。H-1与C-1′及H-1′与C-1相关,说明葡萄糖1位与京尼平1位相连。由H-6″与C-9″′相关,及向低场位移的C-6″信号可知,对-甲氧基苯丙烯酸基连接在另一葡萄糖的6位。1H NMR谱(400MHz,CD3OD)及13C NMR谱数据与6”-O-反式-对-羟基-苯丙烯基-京尼平-龙胆二糖苷对比,基本一致[4],故判断该化合物为6”-O-反式-对-甲氧基-苯丙烯基-京尼平-龙胆二糖苷。
表8化合物16的1H-(400MHz in CD3OD)及13C-NMR(100MHz in CD3OD)数据
实施例10:化合物53的化学结构鉴定
黄色粉末(甲醇),三氯化铁-铁***反应阳性,表明有酚羟基存在。UV(MeOH)λmax(logε):204(3.82),254(3.79),294(2.93),HR-ESI-TOF-MS谱给出准分子离子峰m/z369.1175[M+H]+(Calcd.369.1186,-2.6ppm),结合13C NMR、1H NMR谱,推测其分子式为C17H20O9。
1H NMR谱(400MHz,CD3OD)中低场区给出2个芳香质子信号δ6.09(1H,s,H-3)、δ6.24(1H,s,H-6)。高场区显示1个甲氧基质子信号δ3.97(3H,s,7-OCH3),1个甲基质子信号δ2.40(3H,s,2-CH3),另δ4.39(1H,d,J=7.6Hz,glc-1’)处为葡萄糖端基质子信号。13C NMR谱(100MHz,CD3OD)中给出的17个碳信号,其中低场区给出9个sp2杂化的碳信号,其中δ184.5处为一羰基碳信号。高场区δ56.8处为一甲氧基碳信号,δ20.4处为一甲基碳信号,另δ82.4,80.0,74.9,72.8,71.7,62.9处给出一组向高场位移的葡萄糖碳信号,由此可判定该葡萄糖与母核形成碳苷。综合以上信息将1H NMR,13C NMR数据与文献[5]进行比对,可见δ105.2(C-8)向低场移动,可判断甲氧基连在7位,故可推断该化合物为7-methoxyl-5-hydroxy-2-methylchromone-8-C-β-D-glucopyranoside,即7-甲氧基-异双花母草素。
表9化合物53的1H-(400MHz in CD3OD)及13C-NMR(100MHz in CD3OD)数据
实施例11:药效学研究
竹叶青酒进行不同损伤类型的小鼠急性肝损伤保护作用研究及对正常及免疫力低下小鼠的免疫调节作用研究。其保护肝损伤及免疫增强的数据如下,说明竹叶青酒中发挥保护肝损伤及免疫增强作用的有效成分为现有技术中的有效成分:萜类,环烯醚萜类,黄酮及黄酮苷类,色原酮类化合物,酚酸及酚苷类,芳香类,奎尼酸类,香豆素类,木脂素类,甾体类,生物碱类,呋喃酮类,糠醛类,长链脂肪酸类化合物中的任意一类。
四氯化碳致小鼠化学性肝损伤保护作用研究
其保护四氯化碳所致肝损伤的数据如下表:
1对CCl4致肝损伤小鼠脏器系数的影响
与正常组比较,模型组肝损伤小鼠的肝脏系数、脾脏系数及肾脏系数均有升高,但无显著性差异。与模型组相比,竹叶青酒A-D组的肝脏系数、脾脏系数及肾脏系数均有所降低,但无显著性差异。
表10竹叶青酒母液对CCl4致肝损伤小鼠肝脏系数、脾脏系数及肾脏系数的影响(n=10)
注:*与模型组对比,P<0.05;#与空白组对比,P<0.05
2对血清AST、ALT、NO的影响
CCl4模型组与正常组相比,血清ALT、AST水平显著升高(P<0.01),血清NO含量显著升高(P<0.01)。表明本试验造模成功;与模型组相比,竹叶青酒母液A-C组表现出较好的活性(P<0.01,P<0.05),尤以B组较佳。D组血清AST、ALT水平与模型组相比有所减低,但无显著性差异。与模型组比较,A-D组血清NO含量显著性降低(P<0.01,P<0.05),F组无显著性差异。以上结果表明竹叶青酒母液对CCl4所导致的小鼠急性肝损伤的保护作用可能是基于降酶,抗炎方面。结果见表11。
表11竹叶青酒母液对CCl4致肝损伤小鼠血清ALT、AST、NO的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01
3对肝组织中T-AOC、GSH-PX的影响
CCl4模型组与正常组比较,肝组织T-AOC、GSH-PX含量显著降低(P<0.01),表明本试验造模成功;与模型组相比,竹叶青酒母液A-D组肝组织GSH-PX含量均显著升高(P<0.01,P<0.05);竹叶青酒母液B组中肝组织T-AOC含量显著升高(P<0.05)。表明竹叶青酒母液可提高CCl4致肝损伤小鼠的抗氧化能力。结果见表12。
表12竹叶青酒母液对CCl4致肝损伤小鼠肝组织中T-AOC、GSH-PX的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01,#为与空白组对比,P<0.05.
4对肝组织中SOD、MDA的影响
CCl4模型组与正常组比较,肝组织SOD活性显著降低(P<0.01),脂质过氧化产物MDA含量显著升高(P<0.05),表明本试验造模成功。与模型组相比,竹叶青酒母液A-D组肝组织SOD活性均显著升高(P<0.01,P<0.05);B、C组脂质过氧化产物MDA含量显著下降(P<0.05)。表明竹叶青酒母液可降低CCl4所致小鼠的脂质过氧化产物,具有一定的保护作用。结果见表13。
表2-413竹叶青酒母液对CCl4致肝损伤小鼠肝组织中SOD、MDA的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01,#为与空白组对比,P<0.05.
5对肝组织病理变化的影响
由组织病理学变化可知,正常对照组肝细胞以中央静脉为中心呈放射状排列,结构正常;而CCl4模型组能观察到严重的病理组织变化,例如:肝中心小叶坏死、巨噬细胞、气球样变形和大量的炎性细胞浸润;复方益肝灵组和竹叶青母液A-D剂量组能显著改善这种肝组织病理变化,结果见图6。
硫代乙酰胺致小鼠化学性肝损伤保护作用研究
1竹叶青酒母液对硫代乙酰胺致肝损伤小鼠脏器系数的影响
与正常组比较,TAA模型组肝损伤小鼠的胸腺系数显著性降低(P<0.01),肝脏系数有所升高,但无显著性差异,脾脏系数、肾脏系数无显著性差异。与模型组相比,竹叶青酒母液A-D各剂量组的胸腺系数及脾脏系数均无显著性差异,竹叶青酒母液C组的肝脏系数显著性降低(P<0.05),各剂量组的肾脏系数无显著性差异。阳性药益肝灵组与模型组比较,胸腺系数、脾脏系数、肝脏系数、肾脏系数均无显著性差异。结果见表14。
表14竹叶青酒母液对TAA致肝损伤小鼠胸腺系数、脾脏系数、肝脏系数、肾脏系数的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01.
2对血清AST、ALT、TBIL的影响
TAA模型组与正常组相比,血清ALT、AST、TBIL水平显著升高(P<0.01)。表明本试验造模成功;与模型组相比,竹叶青酒母液B-D组ALT水平显著性降低(P<0.01,P<0.05)。A-D各剂量组AST、TBIL水平显著性降低(P<0.05,P<0.01)。表明竹叶青酒母液对TAA所导致的小鼠肝损伤具有一定的保护作用。阳性药益肝灵组与模型组比较血清ALT、TBIL水平均显著性降低(P<0.05,P<0.01),结果见表15。
表15竹叶青酒母液对TAA致肝损伤小鼠血清ALT、AST、TBIL的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01.
3对肝组织中GSH、T-AOC的影响
TAA模型组与正常组比较,肝组织GSH、T-AOC含量均显著降低(P<0.01),肝组织SOD活性显著降低(P<0.01),脂质过氧化产物MDA含量显著升高(P<0.01),表明本试验造模成功;与模型组相比,竹叶青酒母液A-D组肝组织GSH含量均显著升高(P<0.01,P<0.05),SOD活性均显著升高(P<0.01,P<0.05);B-D各剂量组脂质过氧化产物MDA含量显著下降(P<0.01,P<0.05),T-AOC含量显著升高(P<0.01,P<0.05)。表明竹叶青酒母液可提高TAA致肝损伤小鼠的抗氧化能力。结果见表16。
表16竹叶青酒母液对TAA致肝损伤小鼠肝组织中GSH、T-AOC、SOD、MDA的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01.
4病理组织学结果
病理组织结果分析,正常对照组:肝细胞以中央静脉为中心呈放射状排列,肝小叶、肝板结构正常,无明显炎细胞浸润,肝细胞无变性、坏死等形态学改变。模型对照组:以中心静脉为中心,周围肝组织出现片灶状坏死,平均每个高倍视野14个,坏死部位有不同程度的炎细胞浸润,大片肝组织肝细胞肿大,胞浆疏松化,部分肝窦扩张,汇管区有少量细胞浸润。竹叶青酒母液A-D组:与模型组相比,肝组织坏死灶仍为片灶状坏死,但面积变小,呈点、小片灶状坏死,坏死部位有不同程度的炎细胞浸润,部分肝组织肝肝细胞肿大,胞浆疏松化,肝窦未见明显扩张,汇管区有少量炎细胞浸润,B、D组改善病变较为明显。复方益肝灵组:部分血管周围肝组织出现点状坏死,平均每个高倍视野3个,坏死灶可见炎细胞浸润,被膜下肝组织肝细胞肿大,胞浆疏松化,肝窦未见明显扩张,汇管区有少量炎细胞浸润,见图7。
乙醇致小鼠酒精性肝损伤保护作用研究
1动物行为观察
所有小鼠在灌胃酒精前,均正常饮食饮水,皮毛光泽柔顺,健康活泼,体重有不同程度增加。模型组和各药物组灌胃酒精后,大都站立不稳,行走歪斜,不久醉卧,几小时后自动醒转,但饮食和饮水量都有所减少,皮毛失去光泽,精神萎靡不振,大便呈黑色,有恶臭,体重下降。药物组的动物状态优于模型组。
2对酒精所致急性肝损伤小鼠脏器系数的影响
与正常组相比,模型组的肝脏系数明显增大,各药物治疗组都可以显著降低肝脏系数,且呈剂量依赖性,其中竹叶青酒母液C、D两组可显著降低肝脏的肿大(P<0.01,P<0.05),推测药物组可以减轻肝脏的水肿和充血。模型组的脾脏系数相比于正常组,有一定的增加,提示酒精性引起的肝损伤中脾脏也可能出现了水肿和充血,导致质量增加,各药物治疗组和联苯双酯组可以不同程度的降低脾脏系数,但没有显著性差异。具体数据见表17。
表17竹叶青酒母液对酒精致肝损伤小鼠胸腺系数、脾脏系数、肝脏系数和肾脏系数的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01.
3对血清AST、ALT、TBIL的影响
酒精模型组与正常组相比,血清ALT、AST、TBIL水平显著升高(P<0.01)。表明本试验造模成功;与模型组相比,竹叶青酒母液A-D组表现出较好的活性(P<0.01,P<0.05),尤以B组较佳。表明竹叶青酒母液对酒精所导致的小鼠急性肝损伤血清转氨酶的升高具有一定的降低作用。结果见表18。
表18竹叶青酒母液对酒精致肝损伤小鼠血清ALT、AST、TBIL的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01;##为与空白组对比,P<0.01.
4对肝组织中GSH、T-AOC、SOD、MDA的影响
酒精模型组与正常组比较,肝组织T-AOC、SOD、GSH含量显著降低(P<0.01,P<0.05),脂质过氧化产物MDA的含量显著升高(P<0.01),表明本试验造模成功;与模型组相比,竹叶青酒母液B、C组肝组织GSH含量均显著升高(P<0.01,P<0.05);C组肝组织T-AOC含量均显著升高(P<0.05);竹叶青酒母液A-D组中肝组织SOD含量显著升高(P<0.01,P<0.05);A-D组脂质过氧化产物MDA含量显著降低,表明竹叶青酒母液可提高酒精致肝损伤小鼠的抗氧化能力,降低脂质过氧化产物的含量。结果见表19。
表19竹叶青酒母液对酒精致肝损伤小鼠肝组织中GSH、T-AOC、SOD、MDA的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01,#为与空白组对比,P<0.05.
5对肝组织病理变化的影响
从病理组织切片结果来看,正常对照组肝小叶结构正常,无炎细胞浸润,肝细胞以中央静脉为中心呈放射状排列,肝细胞无变性、坏死等形态学改变。模型对照组中心静脉周围肝组织出现片灶状坏死,坏死部位有不同程度的炎细胞浸润,大片肝组织肝细胞肿大,胞浆疏松化,部分肝窦扩张,汇管区有少量细胞浸润。竹叶青酒母液A-D组,与模型组相比,肝组织坏死灶面积缩小,呈点、小片灶状坏死,坏死部位有不同程度的炎细胞浸润,部分肝组织肝肝细胞肿大,胞浆疏松化,肝窦未见明显扩张,汇管区有少量炎细胞浸润,C组改善病变较为明显。联苯双酯阳性对照组,部分血管周围肝组织出现点状坏死,坏死灶可见炎细胞浸润,被膜下肝组织肝细胞肿大,胞浆疏松化,肝窦未见明显扩张,汇管区有少量炎细胞浸润,见图8。
6对TNF-α表达的影响
实验结果显示,正常对照组肝细胞胞浆中无TNF-α的表达,模型组小鼠肝组织汇管区及肝窦旁肝细胞胞浆中表达显著增强。各剂量竹叶青酒母液组具有明显减少TNF-α在肝组织表达的作用,与模型组比较,C、D组小鼠肝组织TNF-α表达差异均有显著的统计学意义,见图9。
7对Fas和FasL表达的影响
研究表明,Fas***介导的细胞凋亡是肝病发生发展的重要机制之一。肝病病毒在肝细胞表面表达可能一方面刺激肝细胞大量表达Fas。另一方面激活肝内细胞毒性T细胞CTL大量表达FasL,两者结合导致细胞凋亡。正常的肝脏一般没有Fas/FasL的表达,或有少量Fas表达。Fas阳性表达主要在胞浆、部分在胞膜表达,阳性肝细胞主要存在于小叶周围碎屑样坏死区,Fas表达与炎症活动度相关联。本研究用免疫组织化学染色发现,正常小鼠肝脏无Fas和FasL的表达;模型组肝组织Fas、FasL表达均明显增高,呈广泛弥漫性表达,在淋巴细胞浸润区周围明显。Fas抗原主要表达于肝细胞浆内,棕黄色颗粒,弥漫而不规则,肝细胞表面及肝窦内皮细胞表面也有表达:FasL表达主要以胞浆为主,少数以胞膜为主,主要集中于中央静脉周围,同时在肝小叶中也有大量分布。经竹叶青酒母液预处理后,小鼠肝组织损伤减轻,Fas及FasL抗原阳性细胞数均减少,其中C组效果最为明显,与模型组比较有极显著的统计学意义(P<0.01),提示竹叶青酒母液可通过抑制Fas/FasL的表达,达到阻断CTL对肝细胞的杀伤,阻断酒精诱导的肝细胞凋亡,见图10,图11。
8对Bcl-2/Bax表达的影响
Bcl-2与Bax免疫组织化学表达结果显示,Bcl-2在正常组高表达,模型组低表达,Bax与之相反,在正常组低表达,模型组高表达。而竹叶青酒母液及阳性对照组Bcl-2表达较模型组增强,Bax表达较模型组减弱,提示药物可通过上调抗凋亡蛋白Bcl-2及下调促凋亡蛋白Bax的表达来发挥抗凋亡作用的,见图12,图13。
醋氨酚致小鼠药物性肝损伤保护作用研究
1对醋氨酚致肝损伤小鼠脏器系数的影响
与正常组比较,AP模型组肝损伤小鼠的胸腺系数显著性降低(P<0.01),肝损伤小鼠的肝脏系数显著升高(P<0.05),脾脏系数显著性升高(P<0.01),肾脏系数无显著性差异。与模型组相比,竹叶青酒母液A-D各剂量组的胸腺系数有所升高,但无显著差异;竹叶青酒母液B、C组的肝脏系数显著性降低(P<0.05);竹叶青酒母液A-D组的脾脏系数均显著性降低(P<0.01);各剂量组的肾脏系数无显著性差异。阳性药联苯双酯组与模型组比较,胸腺系数有所升高,但无显著性差异,脾脏系数显著性降低(P<0.01)。结果见表20。
表20竹叶青酒母液对醋氨酚致肝损伤小鼠胸腺系数、脾脏系数、肝脏系数及肾脏系数的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01.
2对血清AST、ALT、TBIL的影响
AP模型组与正常组相比,血清ALT、AST、TBIL水平显著升高(P<0.01)。表明本试验造模成功;与模型组相比,竹叶青酒母液B、C剂量组的ALT水平显著降低(P<0.05,P<0.01),竹叶青酒母液A-D各剂量组的AST、TBIL水平均显著降低(P<0.01),表明竹叶青酒母液对AP所导致的小鼠药物性肝损伤具有保护作用。阳性药联苯双酯组与模型组比较,血清AST、TBIL水平显著降低(P<0.01),结果见表21。
表21竹叶青酒母液对AP致肝损伤小鼠血清ALT、AST、TBIL的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01.
3对肝组织中GSH、T-AOC、SOD、MDA的影响
AP模型组与正常组比较,肝组织GSH、T-AOC含量显著降低(P<0.01),肝组织SOD活性显著降低(P<0.01),脂质过氧化产物MDA含量显著升高(P<0.01),表明本试验造模成功。与模型组相比,竹叶青酒母液B-D各剂量组肝组织GSH、T-AOC含量均显著升高(P<0.05、P<0.01),竹叶青酒母液A-D各剂量组肝组织SOD活性均显著升高(P<0.01),脂质过氧化产物MDA含量显著下降(P<0.05、P<0.01),表明竹叶青酒母液可提高AP致肝损伤小鼠的抗氧化能力,清除肝损伤过程中产生的脂质过氧化产物MDA,对药物性肝损伤具有一定的保护作用。阳性药联苯双酯组与模型组比较,肝组织中GSH、T-AOC含量显著升高(P<0.05,P<0.01),SOD活性均显著升高(P<0.01),脂质过氧化产物MDA含量显著下降(P<0.01)。结果见表22。
表22竹叶青酒母液对醋氨酚致肝损伤小鼠肝组织中GSH、T-AOC、SOD、MDA的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01.
fff A致小鼠免疫性肝损伤保护作用研究
1试验动物一般状况
用Con A成功诱导ICR小鼠建立急性肝损伤模型。模型组小鼠尾静脉注射Con A(20mg/kg)4h后,自主活动明显减少,无反抗,精神萎靡,蜷缩于笼内,对外界声光刺激不灵敏,觅食较少,尿液黄,个别小鼠毛发直立,但8h内无死亡。
2对Con A致肝损伤小鼠脏器系数的影响
与正常组比较,Con A模型组肝损伤小鼠的胸腺系数显著性降低(P<0.01),脾脏系数、肝脏系数显著性升高(P<0.01),肾脏系数无显著性差异。与模型组相比,竹叶青酒母液B、C两组的胸腺系数显著性升高(P<0.01),竹叶青酒母液A-D组的脾脏系数均显著性降低(P<0.01);竹叶青酒母液A-D各剂量组的肝脏系数均显著性降低(P<0.01),各剂量组的肾脏系数无显著性差异。阳性药联苯双酯组与模型组比较,胸腺系数有所升高,但无显著性差异,脾脏系数显著性降低(P<0.01)。结果见表23。
表23竹叶青酒母液对Con A致肝损伤小鼠胸腺系数、脾脏系数、肝脏系数及肾脏系数的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01;##为与空白组对比,P<0.01.
3对血清AST、ALT、TBIL的影响
实验结果显示,尾静脉注射ConA 8小时后与正常组相比,Con A模型组血清ALT、AST、TBIL水平显著升高(P<0.01),表明本试验造模成功。与模型组相比,竹叶青酒母液B、C两组的ALT水平显著性降低组(P<0.05,P<0.01),A、D两组的ALT水平无显著性差异;竹叶青酒母液A-D组的AST、TBIL水平均显著性降低(P<0.01),试验结果表明竹叶青酒母液对Con A所导致的小鼠肝损伤具有保护作用。与模型组比较,阳性药组血清AST、TBIL水平显著降低(P<0.05,P<0.01),结果见表24。
表24竹叶青酒母液对Con A致肝损伤小鼠血清ALT、AST、TBIL的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01.
4对肝组织中GSH、T-AOC、SOD、MDA的影响
Con A模型组与正常组比较,肝组织GSH、T-AOC含量均显著降低(P<0.01),肝组织SOD活性显著降低(P<0.01),脂质过氧化产物MDA含量显著升高(P<0.01),表明本试验模型成功。与模型组相比,竹叶青酒母液A-D组肝组织GSH、T-AOC含量均显著升高(P<0.05,P<0.01),SOD活性均显著升高(P<0.01);肝组织脂质过氧化产物MDA含量显著下降(P<0.01),表明竹叶青酒母液对Con A所致小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用。阳性药组与模型组比较,GSH、T-AOC含量显著升高(P<0.01),SOD活性均显著升高(P<0.01);脂质过氧化产物MDA含量显著下降(P<0.01)。结果见表25。
表25竹叶青酒母液对Con A致肝损伤小鼠肝组织中GSH、T-AOC、SOD、MDA的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01.
免疫增强活性研究
1对正常及免疫力低下的小鼠体重、胸腺系数及脾脏系数的影响
与正常组相比,模型组小鼠的体重、胸腺系数及脾脏系数均明显降低(P<0.01,P<0.05),尤其胸腺系数降低最为显著(P<0.01),提示环磷酰胺所致免疫力低下模型造模成功。与正常组相比,正常小鼠在给予竹叶青母液后,各组小鼠的体重、胸腺系数及脾脏系数并没有显著性差异。与模型组相比,竹叶青酒A-F组的免疫力低下小鼠的胸腺系数显著升高(P<0.01,P<0.05);A、B两组的脾脏系数显著升高(P<0.05);而免疫力低下小鼠的体重与模型组比较无显著性差异,结果见表26。
表26竹叶青酒母液对正常及免疫力低下小鼠体重、胸腺系数及脾脏系数的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01,#为与空白组对比,P<0.05.
2对正常及免疫力低下的小鼠肝脏系数及肾脏系数的影响
与正常组相比,模型组小鼠肝脏系数升高,但无显著性差异;肾脏系数升高呈现显著性差异(P<0.05)。正常小鼠给予竹叶青酒母液后,其肝脏、肾脏系数与正常组比较无显著性差异。与模型组相比,免疫力低下小鼠的肝脏、肾脏系数均显著降低(P<0.01,P<0.05),结果见表27。
表27竹叶青酒母液对正常及免疫力低下小鼠肝脏、肾脏系数的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;#为与空白组对比,P<0.05.
3对血清IFN-γ、IL-6及LSZ的影响
模型组与正常组比较,血清中IL-6、IFN-γ含量显著下降(P<0.01),说明本试验造模成功。正常小鼠在给予A-F剂量组的竹叶青酒母液后,与正常组比较,除E、F组外,其余各剂量组血清IL-6、IFN-γ含量均有所升高。其中,竹叶青酒母液A、B组的IL-6含量升高较为显著(P<0.01),其余组无显著性差异。
此外,环磷酰胺致免疫力低下小鼠在给予A-F剂量组的竹叶青酒母液后,与模型组比较,各剂量组血清IL-6、IFN-γ含量均有所升高。其中,A-D剂量组血清IL-6、IFN-γ含量与模型组比较具有显著性差异(P<0.01)。以上数据说明竹叶青酒母液可增强正常及免疫力低下小鼠的细胞因子IL-6、IFN-γ的分泌,从而增强自身免疫力,结果见表3-3。
另外,血清溶菌酶是由巨噬细胞合成并能迅速释放到细胞外的一种重要水解酶,是机体防御的一种重要的非特异性免疫因子。本实验评价了ZYQL对小鼠血清溶菌酶活性的影响,结果见表28,与正常组相比,小鼠单独灌胃竹叶青酒母液200mg/kg和400mg/kg,血清溶菌酶活力有不同程度的提高,具有显著性差异(P<0.05,P<0.01),而单独给予竹叶青酒母液50mg/kg和100mg/kg剂量时,血清溶菌酶活力无显著性差异;腹腔注射Cy后,与正常对照组相比,血清溶菌酶活力显著降低(P<0.01);与Cy组相比,ZYQL+Cy各剂量组血清溶菌酶活力均有不同程度的提升(P<0.05,P<0.01),其中200mg/kg的竹叶青酒母液配合Cy的作用极显著(P<0.01)。
表28竹叶青酒母液对正常及免疫力低下小鼠血清中IFN-γ、IL-6及LSZ含量的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01
4对脾组织中SOD、GSH-PX、CAT的影响
模型组与正常组比较,脾组织中GSH-PX、CAT含量及SOD的活性,均显著降低(P<0.01),说明本试验免疫低下模型造模成功。正常小鼠在灌胃给于不同浓度的竹叶青酒母液(A-F组)后,脾组织中,GSH-PX、CAT含量及SOD的活性显著升高(P<0.01,P<0.05),说明竹叶青酒能提高正常小鼠体内氧化抗氧化酶活性,从而增强小鼠机体免疫力。由表29可知,竹叶青母液B、C组较其他组别效果明显。
另外,竹叶青酒母液亦能够提高环磷酰胺所致免疫力低下小鼠体内的GSH-PX、CAT含量及SOD的活性,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01,P<0.05),结果见表29。
表29竹叶青酒母液对正常及免疫力低下小鼠脾组织中SOD、GSH-PX、CAT的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;##为与空白组对比,P<0.01,#为与空白组对比,P<0.05.
5竹叶青酒母液对小鼠单核吞噬细胞***吞噬功能的影响(碳粒廓清)
注射Cy(100mg/kg)后,Cy组与正常对照组相比,小鼠碳粒廓清指数显著降低。与正常组比较,单独给予400mg/kg的竹叶青酒母液,可使小鼠碳粒廓清指数升高(P<0.05)。与模型组相比,100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg的竹叶青酒母液均可对抗Cy造成的免疫抑制,可显著提高碳粒廓清指数(P<0.05,P<0.01),结果见表30。
表30竹叶青酒母液对小鼠单核吞噬细胞***吞噬功能的影响(n=10)
注:**与模型组对比,P<0.01,*与模型组对比,P<0.05;#为与空白组对比,P<0.05.
实施例12:生物活性研究
本发明中有效单体化学成分化合物1-78中任意一种化合物进行抗炎、抗胆碱酯酶、体外肝细胞保护作用研究。研究结果表明,竹叶青酒中发挥抗炎、抗胆碱酯酶、体外肝细胞保护作用的有效成分为本发明中所涉及的化合物1-78中的任意一种。
其抗炎、抗胆碱酯酶、体外肝细胞保护作用结果如下表31:
表31各单体化合物体外抗炎、抗胆碱酯酶以及体外肝细胞保护活性
a各单体化合物浓度为50μΜ.
b肝保护活性阳性对照组.
c抗炎活性阳性对照组.
d抗AChE活性对照组.
参考文献
[1]Straubinger,M.,Bau,B.,Eckstein,S.,Fink,M.,Winterhalter,P..Identification of novel glycosidic arom a precursors in Saffron(Crocussativus L.).J Agric Food Chem.1998,46,3238-3243.
[2]Quan Cheng Chen,UiJoung Youn,Byung-Sun Min,and KiHwan Bae,PyronaneMonoterpenoids from the Fruit of Gardenia jasminoides,J.Nat.Prod.2008,71,995-999.
[3]Kai,N.K..Shin Jikken Kagaku Koza 13,Yuki kozo(Ⅱ),Maruzen,Tokyo,1977,pp.821-830.
[4]Yu,Y.,Xie,Z.L.,Gao,H.,Ma,W.W.,Dai,Y.,Wang,Y.,Zhong Y.,Yao,X.S.,Bioactive Iridoid Glucosides from the Fruit of Gardenia jasminoides.Journalof Natural Products 2009,72,1459-1464.
[5]Okamurα,N.,Hine,N.,Tateyamα,Y.,Nakazawα,M.,Fujiokα,T.,Mihashi,K.,Yagi,A.,Five chromones from Aloe Vera leaves,Phytochemistry,1998,49,219-223.
Claims (2)
1.(4R)-3-羟甲基-4-羟甲基-5,5-二甲基环己-2-烯酮-β-D-葡萄糖苷在制备保肝、免疫增强的药物、保健品和食品中的应用。
2.(4R)-3-羟甲基-4-羟甲基-5,5-二甲基环己-2-烯酮-β-D-葡萄糖苷在制备保肝、免疫增强的功能食品中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510314424.XA CN104926891B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及药物用途 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510314424.XA CN104926891B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及药物用途 |
CN201310501283.3A CN103554124B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及医药用途 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310501283.3A Division CN103554124B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及医药用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104926891A CN104926891A (zh) | 2015-09-23 |
CN104926891B true CN104926891B (zh) | 2018-06-05 |
Family
ID=50008521
Family Applications (8)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310501283.3A Active CN103554124B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及医药用途 |
CN201510312849.7A Active CN104961782B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分以及其医药用途 |
CN201510314168.4A Active CN104926894B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分和药物用途 |
CN201510312850.XA Active CN105111251B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分和医药用途 |
CN201510314135.XA Active CN105037336B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及用途 |
CN201510314424.XA Active CN104926891B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及药物用途 |
CN201510314425.4A Active CN104945449B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及其医药用途 |
CN201510314170.1A Active CN105016995B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及其药物用途 |
Family Applications Before (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310501283.3A Active CN103554124B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及医药用途 |
CN201510312849.7A Active CN104961782B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分以及其医药用途 |
CN201510314168.4A Active CN104926894B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分和药物用途 |
CN201510312850.XA Active CN105111251B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分和医药用途 |
CN201510314135.XA Active CN105037336B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及用途 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510314425.4A Active CN104945449B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及其医药用途 |
CN201510314170.1A Active CN105016995B (zh) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | 竹叶青酒中的生物活性成分及其药物用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (8) | CN103554124B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106990196A (zh) * | 2017-05-15 | 2017-07-28 | 福建农林大学 | 一种同时检测圆齿野鸦椿药材中isbiflorin和biflorin的方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0990439A1 (en) * | 1997-05-22 | 2000-04-05 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Bisaryl compounds and cancer remedies containing the same |
CN101613264A (zh) * | 2008-06-27 | 2009-12-30 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 环烯酮类化合物及其在制备抗肿瘤药中的应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11302272A (ja) * | 1998-04-21 | 1999-11-02 | Sankyo Co Ltd | セレクチン阻害剤としてのベンジルc−グリコシド化合物 |
JP2006069982A (ja) * | 2004-09-03 | 2006-03-16 | Kinjirushi Kk | 抗酸化活性を有する本わさび由来の化合物 |
EP2211852A4 (en) * | 2007-10-18 | 2013-10-16 | Univ Yale | COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING HEPATOTOXICITY ASSOCIATED WITH DRUG ADMINISTRATION |
CN100564340C (zh) * | 2008-02-02 | 2009-12-02 | 兰州大学 | (2e,4e)-2-甲基-6-氧代-2,4-庚二烯醛的制备方法 |
US9415035B2 (en) * | 2010-09-17 | 2016-08-16 | Maine Natural Health Company, Inc. | Compositions containing omega-3 oil with an anti-inflammatory agent and uses thereof |
-
2013
- 2013-10-22 CN CN201310501283.3A patent/CN103554124B/zh active Active
- 2013-10-22 CN CN201510312849.7A patent/CN104961782B/zh active Active
- 2013-10-22 CN CN201510314168.4A patent/CN104926894B/zh active Active
- 2013-10-22 CN CN201510312850.XA patent/CN105111251B/zh active Active
- 2013-10-22 CN CN201510314135.XA patent/CN105037336B/zh active Active
- 2013-10-22 CN CN201510314424.XA patent/CN104926891B/zh active Active
- 2013-10-22 CN CN201510314425.4A patent/CN104945449B/zh active Active
- 2013-10-22 CN CN201510314170.1A patent/CN105016995B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0990439A1 (en) * | 1997-05-22 | 2000-04-05 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Bisaryl compounds and cancer remedies containing the same |
CN101613264A (zh) * | 2008-06-27 | 2009-12-30 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 环烯酮类化合物及其在制备抗肿瘤药中的应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Pyronane Monoterpenoids from the Fruit of Gardenia jasminoides;Quan Cheng Chen,等;《J. Nat. Prod.》;20080528;第71卷;第995、996页 * |
Studies of the Constituents of Gardenia Species. I. Monoterpenoids from Gardeniae Fructus;Koichi Machida;《Chem. Pharm. Bull》;19981231;第46卷(第8期);第1296页 * |
鹿茸胜肽成分研究及iridoids免疫活性研究;何欣欣;《虎尾科技大學光電與材料科技研究所學位論文》;20091231;摘要 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105037336A (zh) | 2015-11-11 |
CN104945449B (zh) | 2017-10-24 |
CN105016995A (zh) | 2015-11-04 |
CN104961782A (zh) | 2015-10-07 |
CN105037336B (zh) | 2017-10-31 |
CN105111251B (zh) | 2017-12-19 |
CN104926891A (zh) | 2015-09-23 |
CN103554124B (zh) | 2015-08-12 |
CN103554124A (zh) | 2014-02-05 |
CN105016995B (zh) | 2017-03-22 |
CN104945449A (zh) | 2015-09-30 |
CN105111251A (zh) | 2015-12-02 |
CN104961782B (zh) | 2017-12-19 |
CN104926894A (zh) | 2015-09-23 |
CN104926894B (zh) | 2017-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI421085B (zh) | 牛樟芝抗癌活性物質、製備方法及其用途 | |
Huang et al. | Hypoglycemic constituents isolated from Trapa natans L. pericarps | |
CN103768151B (zh) | 桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用 | |
Choudhary et al. | Isolation and characterization of phenolic compounds from Rhodiola imbricata, a Trans-Himalayan food crop having antioxidant and anticancer potential | |
CN105943532A (zh) | 一种二萜类化合物在制备治疗肝癌的药物中的应用 | |
CN104721301B (zh) | 一种苹果多酚乙醇提取物及其制备方法和应用 | |
Han et al. | Hepatoprotective glucosyloxybenzyl 2-hydroxy-2-isobutylsuccinates from Pleione yunnanensis | |
Sayed et al. | Antiproliferative potential of Physalis peruviana-derived magnolin against pancreatic cancer: A comprehensive in vitro and in silico study | |
Chang et al. | An overview of Fructus Meliae Toosendan: Botany, traditional uses, phytochemistry, pharmacology and toxicology | |
CN106008543A (zh) | 一种新的二萜类化合物及其制备方法 | |
CN104926891B (zh) | 竹叶青酒中的生物活性成分及药物用途 | |
Yin et al. | 13C-NMR-based MixONat strategy coupled with 2D NMR for rapid dereplication and identification of new secondary metabolites from Aloe vera | |
CN103110680A (zh) | 一种短葶飞蓬总酚酸的制备方法 | |
CN108164574B (zh) | 小花清风藤中的一种化合物及其制备方法与应用 | |
CN108084009A (zh) | 小花清风藤中的一种化合物及其制备方法与应用 | |
Pazhouh et al. | Gastrointestinal effects of Artemisia absinthium Linn. Based on traditional persian medicine and new studies | |
CN111228279A (zh) | 一种新型枇杷叶倍半萜苷在减轻肝细胞脂质沉积上的应用 | |
KR102136326B1 (ko) | 가시박으로부터 분리한 플라보노이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 간 질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
Zhou et al. | Anti‐Inflammatory Phytoconstituents of Origanum Majorana | |
CN106008216A (zh) | 去羟肌苷的药物组合物及其在生物医药中的应用 | |
CN106366155A (zh) | 一种新的柠檬苦素类化合物及其制备方法和医药用途 | |
CN109897079B (zh) | 一种香豆素糖苷类化合物的制备方法及其应用 | |
CN108358986B (zh) | 一种黄酮类化合物及其制备方法以及应用 | |
CN104288169A (zh) | 一种黄酮苷类化合物及其制备方法和用途 | |
Guo et al. | Research progress on pharmacological properties and application of probiotics in the fermentation of Scutellaria baicalensis Georgi |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |