CN104800396A - 一种麻醉剂及其制备方法和使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于医药技术领域，具体公开了一种麻醉剂，所述麻醉剂以丙泊酚为基础药物，以洋甘菊提取物、黄芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物为辅助药物。本发明还提供了所述麻醉剂的制备方法和使用方法。本发明采取中西医结合的技术，在保持原有丙泊酚药物作用的情况下，提升了镇痛功能，且有效改善了由丙泊酚所引起的较为严重的循环抑制和呼吸抑制作用，使用时减少了配合使用的止痛药的用量，降低了药物副作用，提高了临床安全性。

Description

一种麻醉剂及其制备方法和使用方法

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种麻醉剂。

背景技术

丙泊酚(propofol)，其化学名为2，6-双异丙基苯酚，是目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉***。丙泊酚注射液为白色等渗静脉注射液，每毫升含双异丙酚10毫克，同时内含精制大豆油、精制蛋黄卵磷脂、甘油和注射用水等。本品为烷基酚类的短效静脉***，通过激活GABA受体-氯离子复合物，发挥镇静催眠作用。临床剂量时，丙泊酚增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏感，从而抑制中枢神经***，产生镇静、催眠效应，其麻醉效价是硫喷妥钠的1.8倍。起效快，作用时间短，以2.5mg/kg静脉注射时，起效时间为30-60秒，维持时间约10分钟左右，苏醒迅速。

目前临床麻醉应用中，多为单选丙泊酚进行静脉复合麻醉，丙泊酚具有强烈舒张血管和心肌抑制及呼吸抑制作用，常导致较为严重的循环抑制和呼吸抑制作用，特别伍用阿片类药物时呼吸抑制更为明显，且丙泊酚麻醉剂不具有止痛性能，在麻醉过程中需配合使用止痛药物来减轻痛感，造成麻醉风险及不良反应增加，临床应用范围受限。

发明内容

本发明的目的之一在于，针对单用丙泊酚进行静脉复合麻醉的缺陷，研发出一款新型麻醉剂，所述麻醉剂在保持原有丙泊酚药物作用的情况下，提升了镇痛功能，且有效改善了由丙泊酚所引起的较为严重的循环抑制和呼吸抑制作用，使用时减少了配合使用止痛药的用量，降低了药物副作用，提高了临床安全性。

本发明提供一种麻醉剂，以丙泊酚为基础药物，以洋甘菊提取物、黄芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物为辅助药物，所述组份以质量配比计为：

丙泊酚85～90％。

洋甘菊提取物0.5％～2.5％。

黄芪粉1％～3％。

薄荷冰0.5％～1％。

三七粉1％～3％。

洋金花提取物4％～8％。

本发明提供一种上述麻醉剂的制备方法，具体包括如下步骤：将洋甘菊提取物、黄芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物按照所述配方剂量分别加入到丙泊酚乳液中，在室温下混合搅拌均匀后静置，使用玻璃瓶封存。

所述室温为20～25℃，所述玻璃瓶体积为20mL。

本发明还提供一种上述麻醉剂的使用方法，具体包括：

所述麻醉剂可辅助用于脊髓和硬膜外麻醉并与常用的术前药、神经肌肉阻断药、吸入***和止痛药配合使用。

所述麻醉剂需稀释后使用，用5％葡萄糖静脉注射液稀释，稀释度不得超过1∶5。

所述麻醉剂需使用靶控泵或者微量泵经静脉注射使用。

所述麻醉剂成人用药量在诱导期为0.5～1.5mg/kg，给药速度控制在2mg/s，在维持期为2～6mg/kg/h。

所述麻醉剂小儿用药量为1.0～2.0mg/kg，给药速度控制在2mg/s，在维持期为5～8mg/kg/h。

所述麻醉剂用于短小手术时无需止痛药配合使用，所述麻醉剂用于全身麻醉时需配合使用小剂量止痛药。

所述麻醉剂配方中：洋金花，含生物碱和阿托品，具有麻醉止痛、解痉止搐的作用。薄荷冰，具有刺激渗透皮肤粘膜，止痒、消炎、止痛的功能。洋甘菊，可舒解焦虑、紧张、愤怒与恐惧，使人放松，同时具有止痛的功能，可缓和肌肉疼痛，尤其是因神经紧张引起的疼痛。三七，含有三七总皂苷，对平滑肌有镇定作用，可放松过度紧张的肌肉，使其达到充分的休息，具有抗过敏、抗抽搐、止吐、抗发炎、止痒、抗风湿、抗菌、抗痉挛、促进结疤的功效。黄芪，含黄酮和皂甙类成分，具有强心作用，使心脏收缩振幅增大，输出量增加，对中毒或疲劳衰竭心脏的作用更为明显，还具有调节血压功能，对血压具有一定的双向调节作用，可降血压，当血压降至休克水平时，黄芪又可使血压稍上升且保持稳定。

采用本发明提供的麻醉剂带来的有益效果为：本发明采取中西医结合的技术，在保持原有丙泊酚药物作用的情况下，提升了镇痛功能，且有效改善了由丙泊酚所引起的较为严重的循环抑制和呼吸抑制作用，使用时减少了配合使用的止痛药的用量，降低了药物副作用，提高了临床安全性。

具体实施方式

本发明提供一种麻醉剂，以丙泊酚为基础药物，以洋甘菊提取物、黄芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物为辅助药物，所述组份以质量配比计为：

丙泊酚85～90％。

洋甘菊提取物0.5％～2.5％。

黄芪粉1％～3％。

薄荷冰0.5％～1％。

三七粉1％～3％。

洋金花提取物4％～8％。

本发明提供一种上述麻醉剂的制备方法，具体包括如下步骤：将洋甘菊提取物、黄芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物按照所述配方剂量分别加入到丙泊酚乳液中，在室温下混合搅拌均匀后静置，使用玻璃瓶封存。

所述室温为20～25℃，所述玻璃瓶体积为20mL。

本发明还提供一种上述麻醉剂的使用方法，具体包括：

所述麻醉剂可辅助用于脊髓和硬膜外麻醉，并与常用的术前药、神经肌肉阻断药、吸入***和止痛药配合使用；但短小手术不需使用止痛药，配合小剂量止痛药作为全身麻醉，减少了其他止痛药使用剂量带来的副作用。建议使用靶控泵或微量泵进行静脉注射。所述麻醉剂也可稀释后使用，只能用5％葡萄糖静脉注射液稀释，稀释度不得超过1∶5(1.5mg/ml)。成人用药量为0.5～1.5mg/kg(诱导期)，给药速度控制在2mg/s(诱导期)，2～6mg/kg/h(维持期)；小儿用药量为1.0～2.0mg/kg(诱导期)，给药速度控制在2mg/s(诱导期)，5～8mg/kg/h(维持期)。

下文将结合具体实施例对本发明做进一步描述。应当注意的是，下述实施例中描述的技术特征或者技术特征的组合不应当被认为是孤立的，它们可以被相互组合从而达到更好的技术效果。

实施例1

将以质量配比计为洋金花提取物8％、薄荷冰0.7％、洋甘菊提取物2.0％、三七粉2.0％和黄芪粉2.3％，分别加入到以质量配比计为85％的丙泊酚乳液中，在20～25℃温度下混合搅拌，均匀混合静置，再严格按国家有关规范处理后，使用20mL玻璃瓶封存。

实施例2

将以质量配比计为；洋金花提取物6％、薄荷冰0.7％、洋甘菊提取物1.5％、三七粉1.8％、黄芪粉2.0％，分别加入到以质量配比计为88％的丙泊酚乳液中，在20～25℃温度下混合搅拌，均匀混合静置，再严格按国家有关规范处理后，使用20mL玻璃瓶封存。

实施例3

将以质量配比计为洋金花提取物4％、薄荷冰0.7％、洋甘菊提取物1.5％、三七粉1.5％、黄芪粉2.3％，分别加入到以质量配比计为90％的丙泊酚乳液中，在20～25℃温度下混合搅拌，均匀混合静置，再严格按国家有关规范处理后，使用20mL玻璃瓶封存。

本发明采取中西医结合的技术，在保持原有丙泊酚药物作用的情况下，提升了镇痛功能，且有效改善了由丙泊酚所引起的较为严重的循环抑制和呼吸抑制作用，使用时减少了配合使用的止痛药的用量，降低了药物副作用，提高了临床安全性。

本文虽然已经给出了本发明的一些实施例，但是本领域的技术人员应当理解，在不脱离本发明精神的情况下，可以对本文的实施例进行改变。上述实施例只是示例性的，不应以本文的实施例作为本发明权利范围的限定。

Claims (5)

1.一种麻醉剂，以丙泊酚为基础药物，以洋甘菊提取物、黄芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物为辅助药物，其特征在于，所述组份以质量配比计为：

丙泊酚  85～90％；

洋甘菊提取物  0.5％～2.5％；

黄芪粉  1％～3％；

薄荷冰  0.5％～1％；

三七粉  1％～3％；

洋金花提取物  4％～8％。

2.一种如权利要求1所述麻醉剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将洋甘菊提取物、黄芪粉、薄荷冰、三七粉和洋金花提取物按照所述配方剂量分别加入到丙泊酚乳液中，在室温下混合搅拌均匀后静置，使用玻璃瓶封存。

3.如权利要求2所述的麻醉剂的制备方法，其特征在于，所述室温为20～25℃，所述玻璃瓶体积为20mL。

4.一种如权利要求1所述麻醉剂的使用方法，其特征在于：

所述麻醉剂可辅助用于脊髓和硬膜外麻醉并与常用的术前药、神经肌肉阻断药、吸入***和止痛药配合使用；

所述麻醉剂需稀释后使用，用5％葡萄糖静脉注射液稀释，稀释度不得超过1∶5；

所述麻醉剂需使用靶控泵或者微量泵经静脉注射使用；

所述麻醉剂成人用药量在诱导期为0.5～1.5mg/kg，给药速度控制在2mg/s，在维持期为2～6mg/kg/h；

所述麻醉剂小儿用药量为1.0～2.0mg/kg，给药速度控制在2mg/s，在维持期为5～8mg/kg/h。

5.如权利要求4所述的麻醉剂的使用方法，其特征在于，所述麻醉剂用于短小手术时无需止痛药配合使用，所述麻醉剂用于全身麻醉时需配合使用小剂量止痛药。