CN104764634B - 聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂及使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂,该稳定剂由Fe2+离子络合剂、自由基捕获剂和除氧剂按照Fe2+离子络合剂:自由基捕获剂:除氧剂=2:0.5~1.5:0.5~1.5摩尔份配比复配而成。所述的Fe2+离子络合剂是联吡啶;所述的自由基捕获剂是混酚;所述的混酚由苯酚:间苯二酚=3:0.5~1.5摩尔份配比组成;所述的除氧剂是硫脲。可以有效阻止聚丙烯酰胺水溶液在取样过程中由于降解作用而造成的粘度降低,矿场取样与室内模拟水配制聚丙烯酰胺溶液相比,矿场保证了取样粘度的真实性,矿场已取得了较好的应用效果。
Description
技术领域
主要用于油田注聚区块聚丙烯酰胺溶液取样。
背景技术
目前,聚合物驱已成为整装高含水油田开发中后期提高采收率的有效途径之一。在注聚区块聚丙烯酰胺溶液取样时发现,取样粘度与室内配制溶液粘度相比,明显偏低,取样未能反映井口聚丙烯酰胺溶液的真实粘度。矿场一般采用清水配制聚丙烯酰胺母液,然后按比例与注水管线中污水混配后注入井内。研究发现,由于污水处于密闭及强还原环境下,铁离子以Fe2+离子形式存在,在取样时,聚丙烯酰胺溶液暴氧,发生了氧化还原反应,生成Fe3+离子,并产生大量的自由基,自由基使聚丙烯酰胺大分子产生链断裂,分子量迅速降低,造成了聚丙烯酰胺降解,溶液粘度降低。因此,溶液中Fe2+离子的存在,以及自由基的产生是造成聚丙烯酰胺溶液严重降解的主要因素之一。
发明内容
本发明旨在克服现有技术的不足,目的之一是提供一种有效阻止聚丙烯酰胺水溶液在取样过程中由于降解作用而造成的粘度降低,保证取样粘度真实性的聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;目的之二是提供该聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂的使用方法。
本发明的目的之一可通过如下技术措施来实现:
该稳定剂由Fe2+离子络合剂、自由基捕获剂和除氧剂按照Fe2+离子络合剂:自由基捕获剂:除氧剂=2:0.5~1.5: 0.5~1.5摩尔份配比复配而成。
本发明的目的之一还可通过如下技术措施来实现:
所述的Fe2+离子络合剂是联吡啶;所述的自由基捕获剂是混酚;所述的混酚由苯酚:间苯二酚=3:0.5~1.5摩尔份配比组成;所述的除氧剂是硫脲。
本发明的目的之二可通过如下技术措施来实现:
该聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂的使用方法按如下步骤进行:
a.在氮气保护条件下,取聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂于取样瓶中加入去离子水制成重量含量为28%-33%的水溶液,混匀后将取样瓶充满氮气,再加瓶盖密封,得聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;或
在氮气保护条件下,用去离子水将Fe2+离子络合剂、自由基捕获剂和除氧剂按照Fe2+离子络合剂:自由基捕获剂:除氧剂=2:0.5~1.5: 0.5~1.5摩尔份配比于取样瓶中复配成重量含量为28%-33%的水溶液,混匀后将取样瓶充满氮气,再加瓶盖密封,得聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;
b.聚丙烯酰胺水溶液矿场取样前,先在氮气保护条件下,将a步骤的聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂先用去离子水配制成稳定剂重量含量为1%的水溶液;
c.取b步骤的稳定剂重量含量为1%的水溶液加入到取样瓶中,拧紧瓶盖密封;
d.矿场聚丙烯酰胺水溶液取样时,先打开c步骤的取样瓶盖,将聚丙烯酰胺水溶液充满取样瓶,然后迅速拧紧瓶盖,再用力摇匀,备室内粘度测试。
本发明针对注聚区块中聚丙烯酰胺溶液取样粘度偏低的现象,研制了聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂。该稳定剂矿场使用浓度在150mg/L以下,可从三方面防止聚丙烯酰胺降解的作用:将溶液中的Fe2+离子络合,阻止其在暴氧的情况下发生氧化还原反应;将溶液中游离的自由基捕获,抑制其对聚丙烯酰胺的降解作用;除去溶液中的氧,降低发生氧化还原反应的几率,三者协同作用,可以有效阻止聚丙烯酰胺水溶液在取样过程中由于降解作用而造成的粘度降低。矿场取样与室内模拟水配制聚丙烯酰胺溶液相比,矿场保证了取样粘度的真实性,矿场已取得了较好的应用效果。
具体实施方式:
实施例1:
聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂制备:
首先取苯酚:间苯二酚=3:0.5摩尔份制成混酚,然后按照联吡啶:混酚:硫脲=2:1.5: 0.5摩尔份配比复配成聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂。
该聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂的使用方法按如下步骤进行:
a.在氮气保护条件下,取聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂于已知容积的可封口的取样瓶中,加入去离子水制成重量含量为28%的水溶液,混匀后将取样瓶充满氮气,再加瓶盖密封,得聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;或
在氮气保护条件下,用去离子水将联吡啶、混酚(用苯酚:间苯二酚=3:0.5摩尔份混合而成)和硫脲按照联吡啶:混酚:硫脲=2:0.5: 1.5摩尔份配比于取样瓶中复配成重量含量为28%的水溶液,混匀后将取样瓶充满氮气,再加瓶盖密封,得聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;
b.聚丙烯酰胺水溶液矿场取样前,先在氮气保护条件下,将a步骤的聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂先用去离子水配制成稳定剂重量含量为1%的水溶液;
c.取b步骤的稳定剂重量含量为1%的水溶液加入到取样瓶中,拧紧瓶盖密封;
d.矿场聚丙烯酰胺水溶液取样时,先打开c步骤的取样瓶盖,将聚丙烯酰胺水溶液充满取样瓶,然后迅速拧紧瓶盖,再用力摇100次,混匀,备室内粘度测试。
实施例2:
聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂制备:
首先取苯酚:间苯二酚=3:1.5摩尔份制成混酚,然后按照联吡啶:混酚:硫脲=2:0.5: 1.5摩尔份配比复配成聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂。
该聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂的使用方法按如下步骤进行:
a.在氮气保护条件下,取聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂于已知容积的可封口的取样瓶中,加入去离子水制成重量含量为33%的水溶液,混匀后将取样瓶充满氮气,再加瓶盖密封,得聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;或
在氮气保护条件下,用去离子水将联吡啶、混酚(用苯酚:间苯二酚=3:1.5摩尔份混合而成)和硫脲按照联吡啶:混酚:硫脲=2:1.5: 0.5摩尔份配比于取样瓶中复配成重量含量为33%的水溶液,混匀后将取样瓶充满氮气,再加瓶盖密封,得聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;
b.聚丙烯酰胺水溶液矿场取样前,先在氮气保护条件下,将a步骤的聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂先用去离子水配制成稳定剂重量含量为1%的水溶液;
c.取b步骤的稳定剂重量含量为1%的水溶液加入到取样瓶中,拧紧瓶盖密封;
d.矿场聚丙烯酰胺水溶液取样时,先打开c步骤的取样瓶盖,将聚丙烯酰胺水溶液充满取样瓶,然后迅速拧紧瓶盖,再用力摇100次,混匀,备室内粘度测试。
实施例3:
聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂制备:
首先取苯酚:间苯二酚=3:1.0摩尔份制成混酚,然后按照联吡啶:混酚:硫脲=2:1.0: 1.0摩尔份配比复配成聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂。
该聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂的使用方法按如下步骤进行:
a.在氮气保护条件下,取聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂于已知容积的可封口的取样瓶中,加入去离子水制成重量含量为30%的水溶液,混匀后将取样瓶充满氮气,再加瓶盖密封,得聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;或
在氮气保护条件下,用去离子水将联吡啶、混酚(用苯酚:间苯二酚=3:1.0摩尔份混合而成)和硫脲按照联吡啶:混酚:硫脲=2:1.0: 1.0摩尔份配比于取样瓶中复配成重量含量为30%的水溶液,混匀后将取样瓶充满氮气,再加瓶盖密封,得聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;
b.聚丙烯酰胺水溶液矿场取样前,先在氮气保护条件下,将a步骤的聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂先用去离子水配制成稳定剂重量含量为1%的水溶液;
c.取b步骤的稳定剂重量含量为1%的水溶液加入到取样瓶中,拧紧瓶盖密封;
d.矿场聚丙烯酰胺水溶液取样时,先打开c步骤的取样瓶盖,将聚丙烯酰胺水溶液充满取样瓶,然后迅速拧紧瓶盖,再用力摇100次,混匀,备室内粘度测试。
Claims (2)
1.聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂,其特征在于该稳定剂由Fe2+离子络合剂、自由基捕获剂和除氧剂按照Fe2+离子络合剂:自由基捕获剂:除氧剂=2:0.5~1.5: 0.5~1.5摩尔份配比复配而成;所述的Fe2+离子络合剂是联吡啶;于所述的自由基捕获剂是混酚,所述的混酚由苯酚:间苯二酚=3:0.5~1.5摩尔份配比组成;所述的除氧剂是硫脲。
2.权利要求1所述的聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂的使用方法,其特征在于该使用方法按如下步骤进行:
a.在氮气保护条件下,取聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂于取样瓶中加入去离子水制成重量含量为28%-33%的水溶液,混匀后将取样瓶充满氮气,再加瓶盖密封,得聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;或
在氮气保护条件下,用去离子水将Fe2+离子络合剂、自由基捕获剂和除氧剂按照Fe2+离子络合剂:自由基捕获剂:除氧剂=2:0.5~1.5: 0.5~1.5摩尔份配比于取样瓶中复配成重量含量为28%-33%的水溶液,混匀后将取样瓶充满氮气,再加瓶盖密封,得聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂;
b.聚丙烯酰胺水溶液矿场取样前,先在氮气保护条件下,将a步骤的聚丙烯酰胺水溶液矿场取样粘度稳定剂先用去离子水配制成稳定剂重量含量为1%的水溶液;
c.取b步骤的稳定剂重量含量为1%的水溶液加入到取样瓶中,拧紧瓶盖密封;
d.矿场聚丙烯酰胺水溶液取样时,先打开c步骤的取样瓶盖,将聚丙烯酰胺水溶液充满取样瓶,然后迅速拧紧瓶盖,再用力摇匀,备室内粘度测试。
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