CN104645116A - 一种治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液及其制备方法，由大青叶、茯苓、生首乌、连翘、丹皮、白术、茜草、丹参、柴胡、茵陈、白茅根、甘草制备而成。该中药组合物可以是口服液，其制备步骤是：(1)将中药粉碎至60-80目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉及300-600份水分别投入到提取罐中，浸泡5-20小时；(3)加热至40-100℃提取10-15小时；(4)过滤收集药液；(5)所剩药渣继续加入300-600份水，40-100℃提取10-15小时；(6)过滤除去药渣，合并两次提取液，30-70℃减压浓缩至原体积10％-20％；(7)灌装成瓶，每瓶250ml，即得成品。本发明所提供的中药口服液可有效治疗鸭病毒性肝炎，治愈率90％以上。本组方具有清热解毒，清肝利胆，祛湿热，退黄疸的功效。

Description

一种治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液及其制备方法

技术领域

本发明属于中兽药制剂领域，尤其是一种治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液及其制备方法。

背景技术

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起雏鸭的一种传播迅速和高度致死性传染病。主要特征为肝脏肿大，有出血斑点和神经症状。在新疫区，本病的死亡率很高，可达90％以上。

鸭病毒性肝炎简称鸭肝炎，是由鸭病毒性肝炎病毒引起雏鸭的一种以肝脏呈现出血性炎症为特征的急性烈性传染病。1945年在美国首次发现本病，并命名为I型鸭病毒性肝炎，1965年在英国发现了鸭病毒性肝炎II型，1969年在美国发现了鸭病毒性肝炎III型。目前，I型呈世界性分布，并曾报道在印度、埃及和美国发现I型鸭肝炎病毒的变异株。II型和III型鸭病毒性肝炎分别局限于英国和美国，未发现变异毒株。在国内，鸭病毒性肝炎的初次流行，20世纪80年代初期起本病在我国再次流行，此后，各地疫情此起彼伏，疫情能够被鸭病毒性肝炎I型弱毒疫苗的免疫所控制；1997年以来，本病在某些地区出现较严重的流行，其疫情不能被标准鸭病毒性肝炎I型弱毒疫苗完全地控制，有I型鸭病毒性肝炎病毒变异株出现。鸭肝炎I型引起雏鸭的严重死亡，死亡率高达90％，中成鸭一般不发病，病雏鸭的特征是意识紊乱，频频抽搐，肝脏呈斑点状出血，胆囊肿大，胆汁颜色变淡。

目前临床对于鸭病毒性肝炎尚无特效药物，主要靠预防为主。因此开发一种能够治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液，可大大提高临床治疗的实际效果。

发明内容

本发明要解决的问题是：克服现有技术的不足，提供一种疗效好、无药残、安全可靠的治疗鸭病毒性肝炎用中药口服液。

本发明要解决的另一技术问题是：提供一种治疗鸭病毒性肝炎的中药配方。

本发明要解决的另一技术问题是：提供上述鹅用中药组合物的口服液制剂的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种治疗鸭病毒性肝炎的中药组合物，由如下质量份数的原料制备而成：由大青叶20-40份、茯苓20-40份、生首乌20-40份、连翘20-40份、丹皮20-40份、白术20-40份、茜草20-40份、丹参20-40份、柴胡20-40份、茵陈20-40份、白茅根20-40份、甘草20-40份。

进一步地，该中药组合物的最佳原料的质量份数如下：

大青叶40份、茯苓30份、生首乌30份、连翘40份、丹皮20份、白术20份、茜草30份、丹参30份、柴胡40份、茵陈40份、白茅根30份、甘草40份。

进一步地，该中药组合物是含有或不含有药用辅料的各种常规中药口服药物制剂形式。

进一步地，该组合物的口服液制剂的制备方法是：(1)将中药粉碎至60-80目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉及300-600份水分别投入到提取罐中，浸泡5-20小时；(3)加热至40-100℃提取10-15小时；(4)过滤收集药液；(5)所剩药渣继续加入300-600份水，40-100℃提取10-15小时；(6)过滤除去药渣，合并两次提取液，30-70℃减压浓缩至原体积10％-20％；(7)灌装成瓶，每瓶250ml，即得成品。

本发明具有的优点和积极效果是：

(1)本发明依据中药理论，科学配伍，保留了中药方剂辨证论治的组合效应，经临床验证疗效确切，是一种无公害、无药残的绿色兽药。

(2)本发明含有的中药成分可有效治疗鸭病毒性肝炎，治愈率可达到90％以上。本组方具有清热解毒，清肝利胆，祛湿热，退黄疸的作用。

(3)本发明各中药原料的药理是：

大青叶：清热解毒、凉血消斑；

茯苓：温通心阳、利水燥湿；

生首乌：解毒消痈；

连翘：清热解毒、消痈散结；

丹皮：清热凉血、活血散瘀；

白术：健脾益气、燥湿利水；

茜草：凉血止血、化瘀；

丹参：祛瘀止痛、凉血消痈；

柴胡：发表退热、疏肝解郁、升阳；

茵陈：清热利湿、退黄；

白茅根：凉血止血、清热解毒；

甘草：清热解毒、调和诸药；

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。

实施例1

一种治疗治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液，各原料的重量份数如下：大青叶40份、茯苓30份、生首乌30份、连翘40份、丹皮20份、白术20份、茜草30份、丹参30份、柴胡40份、茵陈40份、白茅根30份、甘草40份。其制备方法是：(1)将中药粉碎至80目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉及500份水投入到提取罐中，浸泡10小时；(3)加热至100℃提取12小时；(4)过滤收集药液；(5)所剩药渣继续加入500份水，100℃提取12小时；(6)过滤除去药渣，合并两次提取液，60℃减压浓缩至原体积10％；(7)灌装成瓶，每瓶250ml，即得成品。

实施例2

一种治疗治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液，各原料的重量份数如下：大青叶40份、茯苓30份、生首乌20份、连翘30份、丹皮20份、白术20份、茜草30份、丹参30份、柴胡40份、茵陈20份、白茅根30份、甘草40份。其制备方法是：(1)将中药粉碎至80目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉及500份水投入到提取罐中，浸泡10小时；(3)加热至100℃提取12小时；(4)过滤收集药液；(5)所剩药渣继续加入500份水，100℃提取12小时；(6)过滤除去药渣，合并两次提取液，60℃减压浓缩至原体积10％；(7)灌装成瓶，每瓶250ml，即得成品

实施例3

一种治疗治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液，各原料的重量份数如下：大青叶40份、茯苓40份、生首乌30份、连翘30份、丹皮20份、白术20份、茜草30份、丹参30份、柴胡30份、茵陈40份、白茅根20份、甘草40份。其制备方法是：(1)将中药粉碎至80目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉及500份水投入到提取罐中，浸泡10小时；(3)加热至100℃提取12小时；(4)过滤收集药液；(5)所剩药渣继续加入500份水，100℃提取12小时；(6)过滤除去药渣，合并两次提取液，60℃减压浓缩至原体积10％；(7)灌装成瓶，每瓶250ml，即得成品

临床试验

实验例：

江西某鸭场，小鸭3000只，发病600只。临床鉴定为鸭病毒性肝炎。对其中300只使用实施例1所制得产品。每瓶拌料100公斤，每日一次，治疗三天。用药第第二天症状明显缓解，精神转好，采食量增加。第三天痊愈。停药后，未出现反复。治愈率达到95％，未出现死亡病例。另200只使用黄芪多糖配合头孢噻肟钠，连续治疗三天，治愈率69％。

实验证明实施例1所制得产品减效快速，疗效确切，不易反复。

以上所述，仅为本发明的较佳实例，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定的范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液及其制备方法，其特征在于：由如下质量份数的原料制备而成：由大青叶20-40份、茯苓20-40份、生首乌20-40份、连翘20-40份、丹皮20-40份、白术20-40份、茜草20-40份、丹参20-40份、柴胡20-40份、茵陈20-40份、白茅根20-40份、甘草20-40份。

2.根据权利要求1所述的治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液，其特征在于：最佳原料的质量份数如下：

大青叶40份、茯苓30份、生首乌30份、连翘40份、丹皮20份、白术20份、茜草30份、丹参30份、柴胡40份、茵陈40份、白茅根30份、甘草40份。

3.根据权利要求1或2所述的治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液，其特征在于：该中药组合物是含有或不含有药用辅料的各种常规中药口服药物制剂形式。

4.根据权利要求3所述的治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液，其特征在于：所述制剂可以是口服液。

5.一种制备如权利要求4所述的治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液的方法，其特征在于：制备方法是(1)将中药粉碎至一定目数，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉、水溶液分别投入到提取罐中，浸泡一定的时间；(3)加热至一定温度，提取一定时间；(4)过滤收集提取液；(5)二次向药渣中加入一定量的水，继续在一定温度下提取一定时间；(6)合并两次提取液，在一定温度下减压浓缩至一定体积；(7)灌装成瓶，即得成品。

6.根据权利要求5所述的治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液的制备方法，其特征在于：所述粉碎目数为60-80目。

7.根据权利要求5所述的治疗鸭病毒性肝炎的中药口服液的制备方法，其特征在于：两次提取时间均为10-15小时。