CN104586702A - 一种芦荟拔毒凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种芦荟拔毒凝胶及其制备方法,属于日用化学品技术领域,由下列重量份计的原料:冻干粉0.3-1.3份、蛇床子18-30份、地肤子18-30份、苦参18-30份、德敏舒6-12份、甘油4-8份、三乙醇胺4-8份、卡波0.5-2.6份。制备方法是:将蛇床子、地肤子、苦参熬成中药后与消完毒的卡波混合,再加入冻干粉溶解液、德敏舒、甘油以及三乙醇胺。本发明制作工艺简单、原料成本低,无需昂贵药材;本发明的原料是采用德国先进的“冷冻稳定技术”,萃取源自美国库拉索的芦荟原液;本发明制备的拔毒凝胶抑菌止痒、祛痘修复、收缩毛孔、补水保湿功效明显,且天然,即使皮肤敏感者也无过敏现象。
Description
技术领域
本发明属于日用化学品技术领域,具体地说,尤其涉及一种芦荟拔毒凝胶及其制备方法。
背景技术
芦荟为百合科多年生常绿草本植物,叶簇生、大而肥厚,呈座状或生于茎顶,叶常披针形或叶短宽,边缘有尖齿状刺。花序为伞形、总状、穗状、圆锥形等,色呈红、黄或具赤色斑点,花瓣六片、雌蕊六枚。花被基部多连合成筒状。芦荟是集食用、药用、美容、观赏于一身植物新星,其泌出物已被广泛应用到医用和日化中,芦荟在中国民间就被作为美容、护法和治疗皮肤疾病的天然药物。虽然芦荟具有很多天然药性,但如何将芦荟的天然药性发挥到极致,这很大程度决定于配方以及制造工艺。传统芦荟拔毒凝胶配方制备出的凝胶功能有限,虽然也有抑菌止痒、祛痘修复的功效,但效果并不明显,没有将芦荟的药性特性发挥到极致。
发明内容
为解决上述问题,本发明公开了一种芦荟拔毒凝胶及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种芦荟拔毒凝胶,由下列重量份计的原料:冻干粉0.3-1.3份、蛇床子18-30份、地肤子18-30份、苦参18-30份、德敏舒6-12份、甘油4-8份、三乙醇胺4-8份、卡波0.5-2.6份。
作为优选,包括下列重量份计的原料:冻干粉1份、蛇床子25份、地肤子25份、苦参25份、德敏舒10份、甘油6份、三乙醇胺6份、卡波2份。
作为优选,所述卡波为卡波U21。
上述芦荟拔毒凝胶制备方法,包括以下步骤:
(1)首先取出相应份数的蛇床子、地肤子、苦参,加入离子水熬制成中药液体,蛇床子、地肤子、苦参的重量总和与去离子水的重量的比值为1:2.5-1:3.5,熬成后将中药液体放置阴凉处降温到20-40℃;
(2)将卡波在0.3%-0.8%离子水溶解消毒后,再投入步骤(1)的中药液体搅拌均匀,卡波与步骤(1)中中药液体重量比值为1:2,所述卡波与0.3%-0.8%离子水的重量比值为1:2.5-1:3.5;
(3)将冻干粉利用溶酶溶解成液体,冻干粉与溶酶的重量比为1:1.5-1:2.5,溶解后的液体投入步骤(2)的混合液中搅拌均匀;
(4)在步骤(3)中的混合液投入德敏舒、甘油搅拌均匀后,再加入三乙醇胺再次搅拌均匀;
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明制作工艺简单、原料成本低,无需昂贵药材;本发明的原料是采用德国先进的“冷冻稳定技术”,萃取源自美国库拉索的芦荟原液;本发明制备的拔毒凝胶抑菌止痒、祛痘修复、收缩毛孔、补水保湿功效明显,且天然,即使皮肤敏感者也无过敏现象。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明最进一步的详细说明:
一种芦荟拔毒凝胶,由下列重量份计的原料:冻干粉0.3-1.3份、蛇床子18-30份、地肤子18-30份、苦参18-30份、德敏舒6-12份、甘油4-8份、三乙醇胺4-8份、卡波0.5-2.6份。
作为优选,包括下列重量份计的原料:冻干粉1份、蛇床子25份、地肤子25份、苦参25份、德敏舒10份、甘油6份、三乙醇胺6份、卡波2份。
作为优选,所述卡波为卡波U21。
上述芦荟拔毒凝胶制备方法,包括以下步骤:
(1)首先取出相应份数的蛇床子、地肤子、苦参,加入离子水熬制成中药液体,蛇床子、地肤子、苦参的重量总和与去离子水的重量的比值为1:2.5-1:3.5,熬成后将中药液体放置阴凉处降温到20-40℃;
(2)将卡波在0.3%-0.8%离子水溶解消毒后,再投入步骤(1)的中药液体搅拌均匀,卡波与步骤(1)中中药液体重量比值为1:2,所述卡波与0.3%-0.8%离子水的重量比值为1:2.5-1:3.5;
(3)将冻干粉利用溶酶溶解成液体,冻干粉与溶酶的重量比为1:1.5-1:2.5,溶解后的液体投入步骤(2)的混合液中搅拌均匀;
(4)在步骤(3)中的混合液投入德敏舒、甘油搅拌均匀后,再加入三乙醇胺再次搅拌均匀;
实施例1:
一种芦荟拔毒凝胶,由下列重量份计的原料:冻干粉1份、蛇床子25份、地肤子25份、苦参25份、德敏舒10份、甘油6份、三乙醇胺6份、卡波U21取2份。
上述芦荟拔毒凝胶制备方法,包括以下步骤:
(1)首先取出相应份数的蛇床子、地肤子、苦参,加入离子水熬制成中药液体,蛇床子、地肤子、苦参的重量总和与去离子水的重量的比值为1:3,熬成后将中药液体放置阴凉处降温到30℃;
(2)将卡波在0.6%离子水溶解消毒后,再投入步骤(1)的中药液体搅拌均匀,卡波与步骤(1)中中药液体重量比值为1:2,所述卡波与0.6%离子水的重量比值为1:3;
(3)将冻干粉利用溶酶溶解成液体,冻干粉与溶酶的重量比为1:2,溶解后的液体投入步骤(2)的混合液中搅拌均匀;
(4)在步骤(3)中的混合液投入德敏舒、甘油搅拌均匀后,再加入三乙醇胺再次搅拌均匀;
实施例2:
一种芦荟拔毒凝胶,由下列重量份计的原料:冻干粉0.5份、蛇床子20份、地肤子22份、苦参22份、德敏舒8份、甘油5份、三乙醇胺5份、卡波U21取1.2份。
上述芦荟拔毒凝胶制备方法,包括以下步骤:
(1)首先取出相应份数的蛇床子、地肤子、苦参,加入离子水熬制成中药液体,蛇床子、地肤子、苦参的重量总和与去离子水的重量的比值为1:2.5,熬成后将中药液体放置阴凉处降温到30℃;
(2)将卡波在0.3%离子水溶解消毒后,再投入步骤(1)的中药液体搅拌均匀,卡波与步骤(1)中中药液体重量比值为1:2,所述卡波与0.3%离子水的重量比值为1:2;
(3)将冻干粉利用溶酶溶解成液体,冻干粉与溶酶的重量比为1:1.5,溶解后的液体投入步骤(2)的混合液中搅拌均匀;
(4)在步骤(3)中的混合液投入德敏舒、甘油搅拌均匀后,再加入三乙醇胺再次搅拌均匀;
实施例3:
一种芦荟拔毒凝胶,由下列重量份计的原料:冻干粉1.3份、蛇床子30份、地肤子30份、苦参30份、德敏舒12份、甘油8份、三乙醇胺7份、卡波U21取2.3份。
上述芦荟拔毒凝胶制备方法,包括以下步骤:
(1)首先取出相应份数的蛇床子、地肤子、苦参,加入离子水熬制成中药液体,蛇床子、地肤子、苦参的重量总和与去离子水的重量的比值为1:3.5,熬成后将中药液体放置阴凉处降温到30℃;
(2)将卡波在0.8%离子水溶解消毒后,再投入步骤(1)的中药液体搅拌均匀,卡波与步骤(1)中中药液体重量比值为1:3.5,所述卡波与0.8%离子水的重量比值为1:3.5;
(3)将冻干粉利用溶酶溶解成液体,冻干粉与溶酶的重量比为1:2.5,溶解后的液体投入步骤(2)的混合液中搅拌均匀;
(4)在步骤(3)中的混合液投入德敏舒、甘油搅拌均匀后,再加入三乙醇胺再次搅拌均匀;
实施例4:
一种芦荟拔毒凝胶,由下列重量份计的原料:冻干粉1份、蛇床子25份、地肤子25份、苦参25份、德敏舒10份、甘油6份、三乙醇胺6份、卡波U21取2份。
上述芦荟拔毒凝胶制备方法,包括以下步骤:
(1)首先取出相应份数的蛇床子、地肤子、苦参,加入离子水熬制成中药液体,蛇床子、地肤子、苦参的重量总和与去离子水的重量的比值为1:2,熬成后将中药液体放置阴凉处降温到40℃;
(2)将卡波在0.4%离子水溶解消毒后,再投入步骤(1)的中药液体搅拌均匀,卡波与步骤(1)中中药液体重量比值为1:2,所述卡波与0.4%离子水的重量比值为1:3;
(3)将冻干粉利用溶酶溶解成液体,冻干粉与溶酶的重量比为1:2.5,溶解后的液体投入步骤(2)的混合液中搅拌均匀;
(4)在步骤(3)中的混合液投入德敏舒、甘油搅拌均匀后,再加入三乙醇胺再次搅拌均匀;
综上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非用来限定本发明实施的范围,凡依本发明权利要求范围所述的形状、构造、特征及精神所为的均等变化与修饰,均应包括于本发明的权利要求范围内。
Claims (4)
1.一种芦荟拔毒凝胶,其特征在于:由下列重量份计的原料:冻干粉0.3-1.3份、蛇床子18-30份、地肤子18-30份、苦参18-30份、德敏舒6-12份、甘油4-8份、三乙醇胺4-8份、卡波0.5-2.6份。
2.根据权利要求1所述的一种芦荟拔毒凝胶,其特征在于:包括下列重量份计的原料:冻干粉1份、蛇床子25份、地肤子25份、苦参25份、德敏舒10份、甘油6份、三乙醇胺6份、卡波2份。
3.根据权利要求1或2所述的一种芦荟拔毒凝胶,其特征在于:所述卡波为卡波U21。
4.根据权利要求1-3任一所述的一种芦荟拔毒凝胶制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)首先取出相应份数的蛇床子、地肤子、苦参,加入离子水熬制成中药液体,蛇床子、地肤子、苦参的重量总和与去离子水的重量的比值为1:2.5-1:3.5,熬成后将中药液体放置阴凉处降温到20-40℃;
(2)将卡波在0.3%-0.8%离子水溶解消毒后,再投入步骤(1)的中药液体搅拌均匀,卡波与步骤(1)中中药液体重量比值为1:2,所述卡波与0.3%-0.8%离子水的重量比值为1:2.5-1:3.5;
(3)将冻干粉利用溶酶溶解成液体,冻干粉与溶酶的重量比为1:1.5-1:2.5,溶解后的液体投入步骤(2)的混合液中搅拌均匀;
(4)在步骤(3)中的混合液投入德敏舒、甘油搅拌均匀后,再加入三乙醇胺再次搅拌均匀。
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