CN104585231A - 一种针对医院污水的高效灭菌消毒制剂及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种针对医院污水的高效灭菌消毒制剂,包括A剂和B剂,其中,A剂的组分为亚氯酸钠,B剂由活化剂组成,所述活化剂为柠檬酸、草酸、盐酸、氯化铝中的一种或多种。本发明对经水传播的病原微生物,包括耐氯性极强的病毒、芽孢以及水路***中的异养菌、硫酸盐还原菌和真菌等均有很好的消毒效果,还可以与污水中的部分有机物反应,降低污水的臭味,且不会产生三卤甲烷等致癌物质,消毒后形成的二氧化氯残余量可防止细菌的再度繁殖;本发明贮存、使用方便;本发明活化速度快,活化率高,无需二氧化氯发生器,污水经前期过滤等处理后直接投加本发明的二氧化氯原液即可达到排放标准;无残留,无污染,腐蚀性小,成本低。
Description
技术领域
本发明涉及一种消毒剂,尤其涉及一种针对医院污水的高效灭菌消毒制剂及其使用方法。
背景技术
医院污水是指医疗机构门诊、病房、手术室、各类检验室、病理解剖室、放射室、洗衣房、太平间等处排出的诊疗、生活及粪便污水。医院污水处理是解决水污染的重要步骤,也是遏制污染病毒传播的重要手段。由于医院污水的成分较为复杂,所以医院污水处理必须依据国家的规定实施。医院污水类型需要根据每个医院的不同性质而定,主要的污染物质包括一些寄生虫、病原体、放射性污染物,传染病毒和带有传染病菌的漂流物质。这些病菌如果不彻底的清除,导致水体的污染,那么后果将不堪设想,人们会再次被病毒传染,并且加速了新型病毒再生的速度,也会给医院带来更大的压力,所以国家对医院污水的处理加大了治理的力度。
常见的医院污水消毒技术有液氯消毒法、臭氧消毒法、次氯酸钠消毒法、二氧化氯消毒法、紫外消毒法等。二氧化氯在水中的溶解度是氯的5倍,其氧化能力是氯气的215倍左右,是一种强氧化剂。是国际上公认的含氯消毒中唯一的高效消毒剂。它可以杀灭一切微生物,包括细菌繁殖体、细胞芽孢、真菌、分枝杆菌和病毒等。它能有效地破坏水中的微量有机污染物,如苯并芘蒽醌、氯仿、四氯化碳、酚、氯酚、氰化物、硫化氢及有机硫化物等。能很好地氧化水中一些还原状态的金属离子如Fe2+、Mn2+、Ni2+等。二氧化氯最大的优点在于与腐殖质及有机物反应几乎不产生发散性有机卤化物,不生成并抑制生成有致癌作用的三卤甲烷,也不与氨及氨基化合物反应。
国外大量的实验研究显示,二氧化氯是安全、无毒的消毒剂,无“三致”效应(致癌、致畸、致突变),同时在消毒过程中也不与有机物发生氯代反应生成可产生“三致作用”的有机氯化物或其它有毒类物质。但由于二氧化氯具有极强的氧化能力,应避免在高浓度时(>500ppm)使用。当使用浓度低于500ppm时,其对人体的影响可以忽略,100ppm以下时不会对人体产生任何的影响,包括生理生化方面的影响。对皮肤亦无任何的致敏作用。事实上,二氧化氯的常规使用浓度要远远低于500ppm,一般仅在几十ppm左右。因此,二氧化氯也被国际上公认为安全、无毒的绿色消毒剂。
二氧化氯必须现场制备。现场制备二氧化氯的方法主要为化学法和电解法。化学法制备二氧化氯消毒工艺是以氯酸钠、亚氯酸钠、次氯酸钠和盐酸等为原料,经反应器发生化学反应产生二氧化氯气体,再经水射器混合形成二氧化氯水溶液,然后投加到被消毒的污水中进入消毒接触池消毒。电解法制备二氧化氯消毒工艺是以饱和食盐水为原料通过电解产生二氧化氯气体,再经水射器混合形成二氧化氯水溶液,然后投加到被消毒的污水中进入消毒接触池消毒。
二氧化氯现场制备虽然具有很好的消毒效果,但是存在着严重不足。主要有以下缺点:
1、易分解 二氧化氯这种气体很不稳定,遇光易分解,影响其性能的发挥。
2、危险性 二氧化氯易燃易爆,不宜保存,只能现用现制取。
3、副产物 用量过多会产生一些副产物。
4、费用高 消毒设备成本比较高。
5、用水量大 二氧化氯发生器运行需要一定压力的动力原水,运行所需水量是医院污水总量的2倍。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足,提供了一种针对医院污水的高效灭菌消毒制剂及其使用方法,人工现场活化直接得到二氧化氯原液,无需复杂的设备,克服了传统制备二氧化氯过程中所带来的不安全因素,只需少量原水即可,直接将原液定时、定量投加至接触消毒池,减少资源浪费,大大节约了消毒成本,经过接触消毒后能直接达标排放标准。
本发明的第一个方面是提供一种针对医院污水的高效灭菌消毒制剂,所述针对医院污水的高效灭菌消毒制剂包括A剂和B剂,其中,A剂的组分为亚氯酸钠,B剂由活化剂组成,所述活化剂为柠檬酸、草酸、盐酸、氯化铝中的一种或多种。
其中,所述A剂和B剂的质量比为(1-5):(1-5),优选为(2-4):(2-4),更优选为1:1。
优选地,所述活化剂由草酸和氯化铝组成。
优选地,草酸和氯化铝的质量比为(1-10):(1-20),更优选为(4-8):(3-12),更优选为5:(5-10)。
本发明的第二个方面是提供一种本发明第一个方面所述的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂及其使用方法,包括以下步骤:
步骤1,将A剂加水溶解,其中A剂与水的质量比为1:(10-50);
步骤2,将B剂加入,活化5-20min得到二氧化氯原液;
步骤3,将二氧化氯原液加入到污水中,控制污水中二氧化氯含量为10-30mg/L,消毒0.5-1.5h。
优选地,步骤1中,A剂与水的质量比为1:(15-40)。
进一步优选地,步骤1中,A剂与水的质量比为1:20。
优选地,步骤2中,活化8-15min。
进一步优选地,步骤2中,活化10min。
优选地,步骤3中,控制污水中二氧化氯含量为15-25mg/L。
进一步优选地,步骤3中,控制污水中二氧化氯含量为20mg/L。
本发明上述内容中的亚氯酸钠应符合HG3250的规定且含量应≥78.0%,草酸应符合GB/T1626工业一级的规定且含量≥99.0%,氯化铝应符合工业一级的规定且含量应≥98.5%。
本发明具有如下优点:
1、本发明属于高效、广谱、安全、快速的灭菌消毒剂,对经水传播的病原微生物,包括耐氯性极强的病毒、芽孢以及水路***中的异养菌、硫酸盐还原菌和真菌等均有很好的灭杀效果,还可以与污水中的部分有机物反应,降低污水的臭味,且不会产生三卤甲烷等致癌物质,消毒后形成的二氧化氯残余量可防止细菌的再度繁殖;
2、本发明贮存、使用方便;
3、本发明活化速度快,活化率高,无需二氧化氯发生器,污水经前期过滤等处理后直接投加本发明的二氧化氯原液即可达到排放标准,减少资源浪费,大大节约了消毒成本;
4、本发明杀菌效果几乎不受pH值和温度的影响;
5、在传统处理方法上稍加改进即可用来处理医院污水;
6、无残留,无污染,腐蚀性小,成本低;
7、本发明除了应用于医院污水的处理外,还可以用于工业污水和生活污水等的灭菌消毒处理,适用范围广。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式对本发明作进一步的描述,以更好地理解本发明。
实施例1-30
实施例1-30分别提供了一种针对医院污水的高效灭菌消毒制剂,由A剂和B剂组成,A剂和B剂单独包装。A剂和B剂的组分以及各组分的含量具体见表1。
表1实施例18-20的组分以及各组分的含量
按照50g A剂加1L水的比例,将A剂加入到水中溶解,然后加入B剂,进行活化10min,得到二氧化氯原液。将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372)用胰蛋白胨生理盐水配成芽孢悬液。取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和枯草杆菌黑色变种芽孢各1ml于无菌试管内,加入4.0ml二氧化氯原液,计算杀灭对数值。结果如表2所示。
表2针对医院污水的高效灭菌消毒制剂对细菌繁殖体的杀灭效果
由表2可知,本发明提供的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂对金黄色葡萄球菌作用6min的平均灭杀数值达到7.84-8.20,对大肠杆菌作用6min的平均灭杀数值达到7.52-8.19,对铜绿假单胞菌作用6min的平均灭杀数值达到6.62-6.98,对枯草杆菌黑色变种芽孢作用30min的平均灭杀数值达到6.5-6.94,作用60min的平均灭杀数值达到6.74-7.15,而且本发明提供的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀菌作用快,6min内就实现了对其的最大灭杀。
取实施例1提供的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂送至四川省疾病预防控制中心进行检验。将A剂1000g加水20L溶解,加入B剂1000g,活化10min得到二氧化氯原液。将二氧化氯原液与污水处理设备接通,开启污水处理设备,按每吨污水加该二氧化氯原液1835ml的量投加,使污水中二氧化氯的含量为20mg/L,作用60min后,于采样口采样,作为消毒后样品,按GB18466-2005附录A4进行粪大肠杆菌群检测,同时测定细菌总数,连续监测5天(细菌总数只连续监测3天)。采用未消毒的污水,进行粪大肠菌群和细菌总数检测,作为阳性对照。检测结果如表3所示。
表3针对医院污水的高效灭菌消毒制剂对医院污水消毒现场试验结果
结论:该针对医院污水的高效灭菌消毒制剂与医院污水混合,使污水中二氧化氯的含量为20mg/L,作用60min后,对污水中自然菌的平均灭杀数值为2.22,粪大肠菌群数为262MPN/L,符合医院污水排放标准。
取实施例1提供的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂,将A剂500g加水10L溶解,加入B剂500g,活化10min得到二氧化氯原液。与次氯酸钠做比较,对比对医院污水的处理效果。检测结果如表4所示。
表4针对医院污水的高效灭菌消毒制剂与次氯酸钠对医院污水的处理效果对比
消毒剂 | 配比用量/吨(污水) | 消毒时间 | 消毒后达标率 |
实施例1 | 2.2L(原液)/吨 | 60 | 100% |
次氯酸钠 | 350kg/吨 | 120 | 50% |
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述,但其只是作为范例,本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言,任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此,在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改,都应涵盖在本发明的范围内。
Claims (10)
1.一种针对医院污水的高效灭菌消毒制剂,其特征在于,包括A剂和B剂,其中,A剂的组分为亚氯酸钠,B剂由活化剂组成,所述活化剂为柠檬酸、草酸、盐酸、氯化铝中的一种或多种,所述A剂和B剂的质量比为(1-5):(1-5)。
2.根据权利要求1所述的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂,其特征在于,所述活化剂由草酸和氯化铝组成,草酸和氯化铝的质量比为(1-10):(1-20)。
3.根据权利要求2所述的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂,其特征在于,草酸和氯化铝的质量比为(4-8):(3-12)。
4.根据权利要求3所述的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂,其特征在于,草酸和氯化铝的质量比为5:(5-10)。
5.根据权利要求1所述的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂,其特征在于,所述A剂和B剂的质量比为(2-4):(2-4)。
6.根据权利要求5所述的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂,其特征在于,所述A剂和B剂的质量比为1:1。
7.一种权利要求1-6中任意一项所述的针对医院污水的高效灭菌消毒制剂的使用方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,将A剂加水溶解,其中A剂与水的质量比为1:(10-50);
步骤2,将B剂加入,活化5-20min得到二氧化氯原液;
步骤3,将二氧化氯原液加入到污水中,控制污水中二氧化氯含量为10-30mg/L,消毒0.5-1.5h。
8.根据权利要求7所述的使用方法,其特征在于,步骤1中,A剂与水的质量比为1:20。
9.根据权利要求7所述的使用方法,其特征在于,步骤2中,活化10min。
10.根据权利要求7所述的使用方法,其特征在于,步骤3中,控制污水中二氧化氯含量为20mg/L。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1035477A (zh) * | 1989-01-31 | 1989-09-13 | 中国人民解放军59174部队 | 酸化亚氯酸钠生产二氧化氯的方法 |
CN1185417A (zh) * | 1996-12-18 | 1998-06-24 | 丁章迅 | 一种稳定二氧化氯的生产方法 |
CN1582661A (zh) * | 2003-08-21 | 2005-02-23 | 兰州金陵石化有限责任公司 | 固体二氧化氯消毒剂 |
CN101147493A (zh) * | 2007-10-13 | 2008-03-26 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 一元包装高效消毒粉及其制备方法 |
CN101172579A (zh) * | 2007-10-17 | 2008-05-07 | 艾雪莉 | 二氧化氯发生剂 |
CN101176446A (zh) * | 2006-11-10 | 2008-05-14 | 宋小芳 | 一种新型防霉片及其制备方法 |
CN102626104A (zh) * | 2012-03-22 | 2012-08-08 | 广东环凯微生物科技有限公司 | 一种稳定性二氧化氯消毒液及其制备方法 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1035477A (zh) * | 1989-01-31 | 1989-09-13 | 中国人民解放军59174部队 | 酸化亚氯酸钠生产二氧化氯的方法 |
CN1185417A (zh) * | 1996-12-18 | 1998-06-24 | 丁章迅 | 一种稳定二氧化氯的生产方法 |
CN1582661A (zh) * | 2003-08-21 | 2005-02-23 | 兰州金陵石化有限责任公司 | 固体二氧化氯消毒剂 |
CN101176446A (zh) * | 2006-11-10 | 2008-05-14 | 宋小芳 | 一种新型防霉片及其制备方法 |
CN101147493A (zh) * | 2007-10-13 | 2008-03-26 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 一元包装高效消毒粉及其制备方法 |
CN101172579A (zh) * | 2007-10-17 | 2008-05-07 | 艾雪莉 | 二氧化氯发生剂 |
CN102626104A (zh) * | 2012-03-22 | 2012-08-08 | 广东环凯微生物科技有限公司 | 一种稳定性二氧化氯消毒液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
蒋兴锦 等: "稳定型二氧化氯活化剂的改进", 《中国消毒学杂志》 * |
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Publication number | Publication date |
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