CN104561038A - 花青素合成调控基因Rosea1的应用 - Google Patents

花青素合成调控基因Rosea1的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104561038A
CN104561038A CN201410809101.3A CN201410809101A CN104561038A CN 104561038 A CN104561038 A CN 104561038A CN 201410809101 A CN201410809101 A CN 201410809101A CN 104561038 A CN104561038 A CN 104561038A
Authority
CN
China
Prior art keywords
rosea1
regulation gene
synthesis regulation
gene
rice
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410809101.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104561038B (zh
Inventor
冯献忠
杨素欣
豆明珠
黄荣峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northeast Institute of Geography and Agroecology of CAS
Original Assignee
Northeast Institute of Geography and Agroecology of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northeast Institute of Geography and Agroecology of CAS filed Critical Northeast Institute of Geography and Agroecology of CAS
Priority to CN201410809101.3A priority Critical patent/CN104561038B/zh
Publication of CN104561038A publication Critical patent/CN104561038A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104561038B publication Critical patent/CN104561038B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

花青素合成调控基因Rosea1的应用，涉及一种花青素合成调控基因的应用。本发明提供一种花青素合成调控基因Rosea1、其编码蛋白及其应用。花青素合成调控基因Rosea1用于提高水稻耐盐耐旱性。花青素合成调控基因Rosea1的核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1所示。氨基酸序列如SEQ？ID？NO：2所示。本发明将该基因转入水稻中，显著提高了水稻的耐盐耐旱性。

Description

花青素合成调控基因Rosea1的应用
技术领域
本发明涉及一种花青素合成调控基因的应用。
背景技术
水稻是重要的农作物，世界上半数以上的人口以稻米为主食，其生长发育在高盐、干旱条件下会受到严重影响，导致产量和品质明显下降。然而干旱、盐泽化土地在全球占了相当大的比重，世界上现有耕地13.7亿平方公里，干旱半干旱地区约占世界土地面积的三分之一；我国干旱半干旱地区的土地面积大约有8.6亿亩，占全国土地面积的52.5％，其中旱地有5.7亿亩，约占全国土地面积的40％，盐泽化土地约占全国土地面积的10％。随着全球气候变暖和人口的不断增加，土地盐泽化和干旱现象将愈发严重，因此，培育耐旱耐盐水稻对于保障粮食生产和粮食安全具有重要的意义。长期以来的常规育种已使水稻的遗传背景日趋狭窄，难以获得耐逆能力强的新品种，因而通过分子生物学手段寻找新的耐逆基因，利用遗传转化的方法将其导入水稻中，提高水稻耐逆性，已成为改良作物，增加产量的重要手段。
类黄酮代谢的许多中间物质参与了植物的抗逆反应，例如，ABA介导的胁迫信号反应通路与类黄酮合成途径均需要MYB和MYC类转录因子的参与，借以激活靶基因的表达。金鱼草中的Rosea1基因是MYB类转录因子，通过与花青素合成途径下游的基因相互作用，调控金鱼草花中花色的深浅和分布。
发明内容
本发明提供一种花青素合成调控基因Rosea1、其编码蛋白及其应用。
本发明花青素合成调控基因Rosea1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。
本发明花青素合成调控基因Rosea1的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。
本发明花青素合成调控基因Rosea1用于提高水稻耐盐耐旱性。
提高水稻耐盐耐旱性的方法，包括以下步骤：
一、将花青素合成调控基因Rosea1转入植物细胞；
二、将步骤一中的植物细胞再生成植株。
本发明花青素合成调控基因Rosea1属于MYB转录因子家族。本发明将该基因转入水稻中，显著提高了水稻的耐盐耐旱性。
附图说明
图1为pCAMBIA1300-Rosea载体；图2为Rosea1基因过表达株系苗期盐胁迫下的表型对比照片；图3为Rosea1基因过表达株系苗期盐胁迫下的存活率；图4为Rosea1基因过表达株系苗期干旱胁迫下的表型对比照片；图5为Rosea1基因过表达株系苗期干旱胁迫下的存活率。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一：本实施方式花青素合成调控基因Rosea1的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。
具体实施方式二：本实施方式花青素合成调控基因Rosea1编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。
花青素合成调控基因Rosea1的获得方法如下：
1、选取发育早期的金鱼草花，使用常规方法提取金鱼草花的总RNA，将金鱼草花的总RNA反转录为cDNA，利用引物AW22100和引物AW22101，以cDNA为模板进行PCR扩增，反应体系为50μl，由下列成分组成：
CR
扩增条件为：94℃变性5min，接着94℃，1min，55℃，30Sec，72℃，2min进行30个循环，72℃延伸反应10min。
二、回收PCR产物与pMD18-T载体相连，转化大肠杆菌DH10B，提取质粒，酶切验证后测序。测序结果表明花青素合成调控基因Rosea1具有序列表中SEQ ID NO：1的核苷酸序列，序列表中的SEQ ID NO：1由663个碱基组成，编码具有序列表中SEQ ID NO：2的氨基酸序列的蛋白质。
具体实施方式三：本实施方式花青素合成调控基因Rosea1用于提高水稻耐盐耐旱性。
为验证本实施方式进行以下实验：
实验1：转Rosea1基因水稻的制备
(1)pCAMBIA1300-Rosea正义表达载体的构建：
以金鱼草花发育早期cDNA为模板，利用引物AW22100和AW22101进行PCR扩增Rosea1基因，回收的PCR产物与pMD18-T载体相连，转化大肠杆菌DH10B，提取质粒，酶切验证后测序。
分别用XhoI及BamHI双酶切已连接至pMD18-T中PCR产物及载体pRT101，将目的片段连接，构建pRT101-Rosea，酶切验证正确后，PstI单酶切pRT101-Rosea，回收约为1.4Kb大小的片段(p35S-Rosea-polyA)和同样经PstI单酶切的pCAMBIA1300(pCAMBIA1300载体购买自优宝生物公司)连接，构建载体pCAMBIA1300-Rosea。该载体全长为10278bp(如图1)，在大肠杆菌中的抗性为卡那霉素抗性，在植物体中的抗性为潮霉素抗性。
所述载体pRT101已在文献《A set of plant expression vectors for transctiptional andtranslational fusions》(TopferR et al(1987),NucleicAcidsResearch,15(14)，5890)中公开发表，可由中国科学院东北地理与农业生态研究所获得。
(2)农杆菌介导法转化水稻愈伤组织
(A)水稻愈伤组织的诱导
a)取成熟水稻种子，剥去颖壳。先用100mL70％的乙醇(V/V)灭菌5min，再用2.5％的NaClO处理30min，无菌水冲洗6次，用无菌滤纸吸干种皮表面的水分，将其接种到诱导培养基NBD2.0上，在25～28℃避光培养15天左右。
b)将在诱导培养基上诱导出的水稻愈伤组织分离，并接种到继代培养基NBD0.5上，进行继代培养3次，每次时间为2周。
(B)农杆菌菌液的准备
a)挑取鉴定好的农杆菌单菌落放于5mL含有50mg/L利福平和40mg/L卡那霉素的LB液体培养基中，28℃250rpm震荡培养至OD600为0.6左右。然后以1:100的比例重新接种到新鲜的LB培养基中振荡培养，LB培养基中所含抗生素和培养条件同前。
b)当OD600＝0.6时，将菌液以相对离心力4000×g，4℃离心10min，收集菌体，并按1:1重悬于侵染液中，28℃250rpm震荡培养2h，使菌种充分活化。(当OD600值不是0.6时，要调至0.6)
(C)转化水稻愈伤组织
a)转化前将水稻愈伤切成0.4～0.5cm大小，并置于NBD2.0培养基上预培养4天。
b)将预培养好的愈伤组织浸入含有农杆菌的侵染液中20min后，用无菌滤纸吸干多余的菌体，置于铺有一层无菌滤纸的共培养培养基上，黑暗中培养3天。
(D)水稻愈伤组织的抗性筛选
a)从共培养培养基上收集愈伤组织，并用含有500mg/L的头孢曲松钠的无菌水冲洗6～7次，吸取多余水分。
b)将愈伤组织转入筛选培养基a上培养2周，再移到筛选培养基b上继续筛选2次,每次2周。最后得到鲜黄色的抗性愈伤组织。
(E)抗性愈伤的再生
a)将获得的抗性愈伤组织，转移到预分化培养基中培养12～15天。(其中前6～7天黑暗培养，后8～9天光照培养，光照强度为45～55mmol·m-2·s-1)。
b)将已分化出不定芽的愈伤组织转移到分化培养基上培养15天，可使不定芽长成3cm左右的小苗。
c)将分化的小苗转移到生根培养基中，两周后生根，经过一周左右的炼苗，即可移栽到温室中栽培，待生长一段时间可以移至大田种植。
(3)筛选纯合转基因株系
首先对Rosea1基因过量表达转基因植株进行了T2代纯合体筛选，具体步骤如下：选取潮霉素筛选和分子检测阳性的转基因植株的种子各40粒进行表面灭菌，先用100mL70％的乙醇(V/V)灭菌5min，再用2.5％的NaClO处理30min，无菌水冲洗6次，用无菌滤纸吸干种皮表面的水分，接种到含50mg/mL潮霉素的1/2MS培养基上进行筛选，野生型日本晴作为对照，培养温度为28℃，光照强度为6000～7000Lux，12h光照/12h黑暗。取分子检测和潮霉素筛选结果一致的植株的种子再进行一次筛选得到T2代植株，对于姐妹植株全部为阳性的T2代株系即为纯合株系，其对应亲本(T1代植株)也为转基因纯合植株。
实验2：转基因水稻苗期对高盐处理的反应
本实施例选取了上述实验中得到的两条独立的超量表达转基因纯合水稻用于表型筛选。取纯合转基因株系(R31和R41)和野生型日本晴的种子在培养基中发芽一周后，移入装有营养土、蛭石混合物的带孔的小碗中，每个碗中种植4棵苗。将移栽有水稻苗的小碗置于同一个大盆中，正常浇水，移栽8天后水稻苗长至三叶期(如图2中处理前所示)，开始进行盐胁迫处理。倒掉大盆中原有的水，换作含有100mM NaCl的盐水，在处理的第二、三、四天依次换作NaCl浓度分别为150mM、200mM、250mM的盐水，用250mM的盐水连续处理5天，为保障NaCl的浓度，每天换一次处理溶液。盐处理后转基因植株的长势和持绿程度明显优于对照(如图2中处理后所示)。盐处理之后，复水6天，照相(如图2中复水后所示)并统计存活率(如图3所示)。
实验3：转基因水稻苗期对干旱处理的反应
本实施例选取了上述实验中得到的两条独立的超量表达转基因纯合水稻用于表型筛选。取纯合转基因株系(R31和R41)和野生型日本晴的种子在培养基中发芽一周后，移入装有营养土、蛭石混合物的带孔的小碗中，每个碗中种植4棵苗。将移栽有水稻苗的小碗置于同一个大盆中，正常浇水，移栽8天后水稻苗长至三叶期(如图4处理前所示)，开始进行干旱胁迫处理。将盆中原有的水倒掉，断水处理18天，转基因株系长势明显优于野生型(如图4处理后所示)。复水3天后统计存活率(如图5所示)，并照相(如图4复水后所示)。
上述实验表明将Rosea1基因转入水稻中，显著提高了水稻的耐盐耐旱性。
上述实验的培养基组分及配方如下：
MS培养基：参照Muraashige and Skoog,1962
NB培养基(1L)为：
N6-I母液成份：
B5-II母液成份：
N6-III母液成份：
B5-IV母液成份：
N6-V母液成份：
成份 称量(g) 浓缩倍数 配制体积
CaCl2·2H2O 8.3 100× 500ml
培养水稻愈伤组织培养基：

Claims (4)

1.花青素合成调控基因Rosea1的应用，其特征在于花青素合成调控基因Rosea1用于提高水稻耐盐耐旱性。
2.根据权利要求1所述的花青素合成调控基因Rosea1的应用，其特征在于提高水稻耐盐耐旱性的方法，包括以下步骤：
一、将花青素合成调控基因Rosea1转入植物细胞；
二、将步骤一中的植物细胞再生成植株。
3.花青素合成调控基因Rosea1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。
4.花青素合成调控基因Rosea1的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。
CN201410809101.3A 2014-12-22 2014-12-22 花青素合成调控基因Rosea1的应用 Active CN104561038B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410809101.3A CN104561038B (zh) 2014-12-22 2014-12-22 花青素合成调控基因Rosea1的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410809101.3A CN104561038B (zh) 2014-12-22 2014-12-22 花青素合成调控基因Rosea1的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104561038A true CN104561038A (zh) 2015-04-29
CN104561038B CN104561038B (zh) 2018-03-09

Family

ID=53078117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410809101.3A Active CN104561038B (zh) 2014-12-22 2014-12-22 花青素合成调控基因Rosea1的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104561038B (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101049874B1 (ko) * 2008-07-10 2011-07-19 대한민국 내염 및 내한발성 유전자 ＳｔＭｙｂ 및 이의 용도
CN102776228A (zh) * 2011-07-27 2012-11-14 中国科学技术大学 一种拟南芥转录因子在培育抗旱耐盐性水稻中的用途

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101049874B1 (ko) * 2008-07-10 2011-07-19 대한민국 내염 및 내한발성 유전자 ＳｔＭｙｂ 및 이의 용도
CN102776228A (zh) * 2011-07-27 2012-11-14 中国科学技术大学 一种拟南芥转录因子在培育抗旱耐盐性水稻中的用途

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GENBANK: "DQ275529.1", 《GENBANK》 *
KATHY SCHWINN等: "A Small Family of MYB-Regulatory Genes Controls Floral Pigmentation Intensity and Patterning in the Genus Antirrhinum", 《THE PLANT CELL》 *
黄荣峰: "利用转基因技术调控水稻花青素代谢途径", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库农业科技辑》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104561038B (zh) 2018-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102260703B (zh) 提高植物非生物胁迫耐受性和/或生物量的方法以及因此产生的植物
CN102154364A (zh) 一种根癌农杆菌介导的甘蔗遗传转化方法
CN106636025B (zh) 一种水稻epsps突变体及其编码基因和应用
CN102791729A (zh) 用于作物改良的成花诱导剂的分子工程
CN103555740A (zh) 一种小麦cbl-cipk类抗逆调节因子及其编码基因与应用
CN102776228A (zh) 一种拟南芥转录因子在培育抗旱耐盐性水稻中的用途
CN101191127A (zh) 一种农杆菌介导的番茄外植体高效转化***
CN104450777A (zh) 一种改善植物钾素吸收效率,对抗缺钾胁迫的方法及其中使用的重组表达载体
CN102732526A (zh) OsSRO1c基因在控制水稻抗旱性中的应用
CN110643630B (zh) Knat1基因在提高植物盐胁迫抗性中的应用
CN104862320A (zh) 一种编码甘薯ERF转录因子的IbERF4基因及应用
CN103014035B (zh) 茎瘤芥抗逆基因及其植物表达载体和构建方法及应用
CN104593380A (zh) 用于提高植物耐盐性的编码玉米HKT转运蛋白的基因ZmHKT1;1a及其应用
CN104593381A (zh) 一种玉米耐盐基因及其应用
CN106591320A (zh) 促进提前开花的白桦BplSPL1基因及其编码蛋白
CN100491535C (zh) 川草二号老芒麦转抗虫基因技术
CN104328127A (zh) 茎瘤芥抗逆基因BjEFh1及其植物表达载体及应用
CN108570471A (zh) 佛甲草耐盐基因sleipp及其应用
CN103183731A (zh) 石斛DnMYB类转录因子、编码基因、载体、工程菌及应用
CN110982817A (zh) 一种抗小麦黄花叶病毒的amiRNA及其应用
CN104726488A (zh) 一种抗逆、抗除草剂的转基因旱稻的培育方法
CN103911386A (zh) 提高植物的胁迫耐性的人工融合基因
CN105753952B (zh) 一种植物抗旱相关蛋白Tabzip174及其编码基因和应用
CN104561038A (zh) 花青素合成调控基因Rosea1的应用
CN114107373A (zh) 一种制备拟南芥自噬基因突变体的方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant