CN104525092B - 一种超顺磁性纳米颗粒的制备方法及其产品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种对蛋白质具有高吸附能力的水溶性超顺磁性氧化铁纳米粒的制备方法。其特征在于在共沉淀法制备四氧化三铁的过程中增加了适量的铝离子，Fe3+、Al3+、Fe2+在碱液作用下共沉淀，生成带有大量正电荷的超顺磁性氧化铁纳米粒。与传统共沉淀法制备四氧化三铁纳米粒相比，本方法制备的氧化铁纳米粒表面带有更多正电荷，因此在水溶液中的稳定性更好，对带有负电荷的天然蛋白质具有更高的吸附能力。

Description

一种超顺磁性纳米颗粒的制备方法及其产品
技术领域
本发明属于纳米材料领域，更具体地，涉及一种超顺磁性纳米颗粒的制备方法及其产品。
背景技术
磁性纳米颗粒为一种处于纳米级的磁性材料，具备量子尺寸效应、表面效应、小尺寸效应及宏观量子隧道效应等。磁性纳米颗粒具有良好的磁导向性、生物相容性和生物可降解性等，可结合多种生物功能分子，如酶、DNA、蛋白质等，在DNA分离纯化、磁靶向给药、医学检测、诊断、基因治疗、细胞分离、免疫分析、固定化酶和蛋白质等方面，有着广泛的应用前景。
磁性纳米颗粒的制备，一般有辐射聚合法、热固化法和共沉淀法，其中共沉淀法具有制备工艺简单、成本低、合成周期短等优点。但这种共沉淀法制备的超顺磁性氧化铁纳米粒表面带正电荷较低，而生理条件下的天然蛋白质绝大多数带有负电荷，这使得共沉淀法制备的超顺磁性纳米粒对蛋白质的吸附能力较弱，不利于生物大分子包裹磁性微粒的制备。
发明内容
针对现有技术的以上缺陷或改进需求，本发明提供了一种超顺磁性纳米颗粒的制备方法及其产品，其目的在于在共沉淀法制备四氧化三铁的过程中增加适量铝离子，从而生成带有大量正电荷的超顺磁性氧化铁纳米粒，由此解决共沉淀法制备超顺磁性氧化铁纳米粒表面带正电荷低，对带有负电荷的天然蛋白质吸附能力不高的技术问题。
为实现上述目的，按照本发明的一个方面，提供了一种超顺磁性纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
(1)在隔绝氧气条件下，将Fe3+、Al3+、Fe2+均匀分散于水中形成前体溶液，使得Fe3+的浓度在0.05mol/L至0.5mol/L之间，Fe3+和Fe2+的摩尔比为2:1，Fe3+和Al3+的摩尔比在15:1至4:1之间；
(2)在隔绝氧气条件下，将步骤(1)中获得的前体溶液持续搅拌，维持温度30℃至60℃，并缓慢滴加碱液调节溶液pH值大于或等于9，形成悬浊液；
(3)在隔绝氧气条件下，将步骤(2)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至60℃至90℃，反应0.5小时至2小时，冷却并分离沉淀，清洗后得到所述磁性纳米颗粒。。
优选地，所述制备方法，其步骤(2)中搅拌速度为800rpm至2000rpm，碱液的滴加速度为0.5mL/min至4mL/min。
优选地，所述制备方法，其步骤(2)所述碱液为pH≥9.5的碳酸钠溶液、氨水溶液或者氢氧化钠溶液。
优选地，所述制备方法，其步骤(2)和步骤(3)所述搅拌为机械搅拌和/或超声震荡。
按照本发明的另一方面，提供了一种所述制备方法制备得到的磁性纳米颗粒，所述磁性纳米颗粒具有超顺磁性。
优选地，所述磁性纳米颗粒，其所述磁性纳米颗粒的Zeta电位约在+25mV至+41mV之间。
总体而言，通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比，能够取得下列有益效果：
(1)本发明提供的纳米颗粒的制备方法，在传统共沉淀的制备方法的基础上，通过加入适量的Al3+，形成特殊的胶体反应体系，从而制备具有超顺磁性的纳米颗粒，工艺简单、成本低、合成周期短。
(2)按照本发明提供的纳米颗粒制备方法制备的纳米颗粒，具有超顺磁性，同时表面带有大量正电荷，其Zeta电位约在+25mV至+41mV之间，对带有负电荷的天然蛋白质，吸附能力强。这种高吸附的水溶性超顺磁性氧化铁材料有利于在纳米粒表面形成更稳定的蛋白冠(protein corona)包裹，从而提高氧化铁纳米粒水溶液的稳定性和生物相容性，可广泛应用于医学影像、磁分离试剂、药物载体材料、免疫诊断试剂等生物医学领域。
附图说明
图1是本发明方法制备的磁性纳米粒的透射电镜(TEM)照片；
图2是本发明方法制备的磁性纳米粒的水合粒径分布图(DLS法)；
图3是本发明方法制备的磁性纳米粒的磁滞回曲线(VSM法)；
图4是实施例5传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1与本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2的表面电荷(Zeta电位)对比；
图5是实施例5传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1与本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2对牛血清白蛋白BSA吸附量的对比(热重曲线)；
图6是实施例7传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1、本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2和后加Al3+制备的磁性纳米粒MNP3的表面电荷(Zeta电位)对比；
图7是实施例7pH 5.0缓冲溶液对传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1、本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2和后加Al3+制备的磁性纳米粒MNP3作用后的沉降情况；
图8是实施例7传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1、本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2和后加Al3+制备的磁性纳米粒MNP3对牛血清白蛋白BSA吸附量的对比(紫外吸光光度法)。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
本发明提供的超顺磁性纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
(1)在隔绝氧气条件下，将Fe3+、Al3+、Fe2+均匀分散于水中形成前体溶液，使得Fe3+的浓度在0.05mol/L至0.5mol/L之间，Fe3+和Fe2+的摩尔比为2:1，Fe3+和Al3+的摩尔比在15:1至4:1之间。
(2)在隔绝氧气条件下，将步骤(1)中获得的前体溶液持续搅拌，维持温度30℃至60℃，并缓慢滴加碱液调节溶液pH值大于或等于9，形成悬浊液；优选地，搅拌速度为800rpm至2000rpm，碱液的滴加速度为0.5mL/min至4mL/min。所述碱液为pH≥9.5的碳酸钠溶液、氨水溶液或者氢氧化钠溶液。为使产物分散更均匀，碱液中还可添加柠檬酸根离子。
(3)在隔绝氧气条件下，将步骤(2)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至60℃至90℃，反应0.5小时至2小时，冷却并分离沉淀，清洗后得到所述磁性纳米颗粒。
步骤(2)和步骤(3)所述搅拌为机械搅拌和/或超声震荡。
按照本发明提供的方法，制备的磁性纳米颗粒，具有超顺磁性，并且其Zeta电位在+25mV至+41mV之间。相比现有的共沉淀技术制备的磁性纳米颗粒，本发明制备的磁性纳米颗粒表面带有更多的正电荷，更利于吸附带负电的蛋白。本发明方法制备的磁性纳米粒，其透射电镜(TEM)照片如图1所示，其水合粒径分布图(DLS法)如图2所示，其磁滞回曲线(VSM法)如图3所示。
以下为实施例：
实施例1
一种超顺磁性纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：
(1)取250mL超纯水，通氮气10分钟后，依次加入7.78g FeCl3·6H2O、1.60g Al(NO3)3·9H2O和2.86g FeCl2·4H2O，将Fe3+、Al3+、Fe2+均匀分散于水中形成前体溶液，使得Fe3+的浓度为0.115mol/L，Fe3+和Fe2+的摩尔比为2:1，Fe3+和Al3+的摩尔比为6.4:1。
(2)在氮气保护下，将步骤(1)中获得的前体溶液持续搅拌，维持温度40℃，并滴加碱液100mL，碱液为2mol/L的氨水溶液，最终溶液pH值≥9，形成悬浊液；搅拌速度1500rpm，碱液的滴加速度为2mL/min。
(3)在氮气保护下，将步骤(2)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至80℃，反应0.5小时，将产物冷却至室温，磁沉降分离去上清；用超纯水清洗5次后用100mL超纯水重悬，于4℃密封保存。
按照所述制备方法制备得到的磁性纳米颗粒，为黑色，在外加磁场作用下能完全沉降，经动态光散射法(DLS)测得平均水合粒径约为180nm，Zeta电位为+36±5mV。经透射电子显微镜TEM表征，单个颗粒粒径为15至20nm。
实施例2
(1)取250mL超纯水，通氮气10分钟后，依次加入20.27g FeCl3·6H2O、7.03g Al(NO3)3·9H2O和7.46g FeCl2·4H2O，将Fe3+、Al3+、Fe2+均匀分散于水中形成前体溶液，使得Fe3+的浓度为0.3mol/L，Fe3+和Fe2+的摩尔比为2:1，Fe3+和Al3+的摩尔比为4:1。
(2)在氮气保护下，将步骤(1)中获得的前体溶液持续搅拌，维持温度30℃，并滴加碱液200mL，碱液为1mol/L的NaOH溶液，最终溶液pH值≥9，形成悬浊液；搅拌速度2000rpm，碱液的滴加速度为4mL/min。滴加碱液的同时，用400kHz、50W的超声波发生器对整个反应容器辅以超声震荡。
(3)在氮气保护下，将步骤(2)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至60℃，反应1小时，将产物冷却至室温，磁沉降分离去上清；用超纯水清洗5次后用100mL超纯水重悬，于4℃密封保存。
按照所述制备方法制备得到的磁性纳米颗粒，为黑色，在外加磁场作用下能完全沉降，经动态光散射法(DLS)测得平均水合粒径约为200nm，Zeta电位为+32±4mV。经透射电子显微镜TEM表征，单个颗粒粒径为15至20nm。
实施例3
(1)取250mL超纯水，通氮气10分钟后，依次加入33.79g FeCl3·6H2O、3.13g Al(NO3)3·9H2O和12.43g FeCl2·4H2O，将Fe3+、Al3+、Fe2+均匀分散于水中形成前体溶液，使得Fe3+的浓度为0.5mol/L，Fe3+和Fe2+的摩尔比为2:1，Fe3+和Al3+的摩尔比为15:1。
(2)在氮气保护下，将步骤(1)中获得的前体溶液持续搅拌，维持温度60℃，并滴加碱液50mL，碱液为2mol/L的碳酸钠溶液，最终溶液pH值≥9，形成悬浊液；搅拌速度800rpm，碱液的滴加速度为0.5mL/min。
(3)在氮气保护下，将步骤(2)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至90℃，反应2小时，将产物冷却至室温，磁沉降分离去上清；用超纯水清洗5次后用100mL超纯水重悬，于4℃密封保存。
按照所述制备方法制备得到的磁性纳米颗粒，为黑色，在外加磁场作用下能完全沉降，经动态光散射法(DLS)测得平均水合粒径约为210nm，Zeta电位为+30±5mV。经透射电子显微镜TEM表征，单个颗粒粒径约为15至20nm。
实施例4
(1)取250mL超纯水，通氮气10分钟后，依次加入3.38g FeCl3·6H2O、0.73g Al(NO3)3·9H2O和1.24g FeCl2·4H2O，将Fe3+、Al3+、Fe2+均匀分散于水中形成前体溶液，使得Fe3+的浓度为0.05mol/L，Fe3+和Fe2+的摩尔比为2:1，Fe3+和Al3+的摩尔比为6.4:1。
(2)在氮气保护下，将步骤(1)中获得的前体溶液持续搅拌，维持温度40℃，并滴加碱液100mL，碱液为2mol/L的氨水溶液，最终溶液pH值≥9，形成悬浊液；搅拌速度1500rpm，碱液的滴加速度为2mL/min。
(3)在氮气保护下，将步骤(2)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至80℃，反应0.5小时，将产物冷却至室温，磁沉降分离去上清；用超纯水清洗5次后用100mL超纯水重悬，于4℃密封保存。
按照所述制备方法制备得到的磁性纳米颗粒，为黑色，在外加磁场作用下能完全沉降，经动态光散射法(DLS)测得平均水合粒径约为180nm，Zeta电位为+30mV±5mV。经透射电子显微镜TEM表征，单个颗粒粒径约为15至20nm。
实施例5与传统共沉淀法制备的磁性纳米粒的对比
按以下步骤制备传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1
(1)取250mL超纯水，通氮气10分钟后，依次加入7.78g FeCl3·6H2O和2.86g FeCl2·4H2O，将Fe3+、Fe2+均匀分散于水中形成前体溶液，使得Fe3+的浓度为0.115mol/L，Fe3+和Fe2+的摩尔比为2:1。
(2)在氮气保护下，将步骤(1)中获得的前体溶液持续搅拌，维持温度40℃，并滴加碱液100mL，碱液为2mol/L的氨水溶液，最终溶液pH值≥9，形成悬浊液；搅拌速度1500rpm，碱液的滴加速度为2mL/min。
(3)在氮气保护下，将步骤(2)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至80℃，反应0.5小时，将产物冷却至室温，磁沉降分离去上清；用超纯水清洗5次后用100mL超纯水重悬，于4℃密封保存，标记为MNP1。
按以下步骤制备本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2
(1)取250mL超纯水，通氮气10分钟后，依次加入7.78g FeCl3·6H2O、1.60g Al(NO3)3·9H2O和2.86g FeCl2·4H2O，将Fe3+、Al3+、Fe2+均匀分散于水中形成前体溶液，使得Fe3+的浓度为0.115mol/L，Fe3+和Fe2+的摩尔比为2:1，Fe3+和Al3+的摩尔比为6.4:1。
(2)在氮气保护下，将步骤(1)中获得的前体溶液持续搅拌，维持温度40℃，并滴加碱液100mL，碱液为2mol/L的氨水溶液，最终溶液pH值≥10，形成悬浊液；搅拌速度1500rpm，碱液的滴加速度为2mL/min。
(3)在氮气保护下，将步骤(2)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至80℃，反应0.5小时，将产物冷却至室温，磁沉降分离去上清；用超纯水清洗5次后用100mL超纯水重悬，于4℃密封保存，标记为MNP2。
两者Zeta电位结果如图4所示，传统共沉淀法制备的磁性纳米粒Zeta电位为+24±5mV，而本发明方法制备的磁性纳米粒Zeta电位为+36±5mV，其表面所带正电荷更多，更有利于吸附带负电的蛋白。
蛋白质吸附量测定按如下步骤进行。
(1)取4个2mL的离心管，两个加入3mg传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1，另两个加入3mg本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2，分别用1mL超纯水清洗3遍，倒掉上清。
(2)取2个2mL的离心管，分别称取30mg BSA，溶解于1mL超纯水中，一个与MNP1混合为MNP1+BSA组，另一个与MNP2混合为MNP2+BSA组，剩下的MNP1和MNP2分别加入1mL超纯水为MNP1组和MNP2组，将四管在血液混匀器上混匀2h。
(3)将所有样品进行磁沉降，去上清，然后用1mL超纯水清洗1次，去上清，把样品放在-20℃预冻过夜，然后在冻干机中冻干。
(4)用热重分析仪(Pyris1TGA，铂金-埃尔默仪器(上海)有限公司)对样品进行分析，条件为50-800℃，升温速率10℃/min。
热重结果如图5所示，传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1和本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2失重约5％，所以物理吸附水约占5％。MNP1+BSA失重约16％，MNP2+BSA失重约24％，减去物理吸附水所占比重，所以MNP1和MNP2的BSA吸附量分别为11％和19％，本发明方法制备的磁性纳米粒的BSA吸附量比传统共沉淀法制备的磁性纳米粒高约72.7％。
实施例6铝离子加入量的影响
(1)取250mL超纯水，通氮气10分钟后，依次加入7.78g FeCl3·6H2O、3.20g Al(NO3)3·9H2O和2.86g FeCl2·4H2O，将Fe3+、Al3+、Fe2+均匀分散于水中形成前体溶液，使得Fe3+的浓度为0.115mol/L，Fe3+和Fe2+的摩尔比为2:1，Fe3+和Al3+的摩尔比为3.2:1。
(2)在氮气保护下，将步骤(1)中获得的前体溶液持续搅拌，维持温度40℃，并滴加碱液100mL，碱液为2mol/L的氨水溶液，最终溶液pH值≥9，形成悬浊液；搅拌速度1500rpm，碱液的滴加速度为2mL/min。
(3)在氮气保护下，将步骤(2)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至80℃，反应0.5小时，将产物冷却至室温，磁沉降分离去上清；用超纯水清洗5次后用100mL超纯水重悬，于4℃密封保存。
将Al(NO3)3·9H2O的量改为3.20g，Fe3+和Al3+的摩尔比约为3.2:1，其余按照实施例1相同的步骤进行实验，结果所得产物呈褐色，且不能完全磁沉降，表明过高浓度的铝离子会阻碍超顺磁性氧化铁纳米粒的生成。只有按本发明将Fe3+和Al3+的摩尔比控制在15:1至4:1之间，才能制备得到高吸附超顺磁性纳米粒。
实施例7铝离子加入顺序的影响
按实施例5中步骤分别制备传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1与本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2。
按以下步骤制备后加Al3+制备的磁性纳米粒MNP3
(1)按实施例5中步骤制备传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1。
(2)取步骤(1)制备的MNP1，加入150mL超纯水，加入1.60gAl(NO3)3·9H2O，在氮气保护下，持续搅拌，维持温度40℃，并滴加碱液100mL，碱液为2mol/L的氨水溶液，最终溶液pH值≥9，形成悬浊液；搅拌速度1500rpm，碱液的滴加速度为2mL/min。
(3)在氮气保护下，将步骤(4)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至80℃，反应0.5小时，将产物冷却至室温，磁沉降分离去上清；用超纯水清洗5次后用100mL超纯水重悬，于4℃密封保存，标记为MNP3。
将Al(NO3)3·9H2O的加入时间改为制备好传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1后，所得超顺磁性氧化铁纳米粒为黑色，在外加磁场作用下能完全沉降，Zeta电位为+30±5mV，三者Zeta电位结果如图6所示，加入Al3+制备的磁性纳米粒MNP2和MNP3的Zeta电位都比传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1高，说明铝离子的加入增加了共沉淀法生成Fe3O4的Zeta电位。
pH 5.0缓冲溶液对MNP1、MNP2和MNP3作用后沉降情况的对比按如下步骤进行。
(1)配制0.1mol/L pH 5.0的醋酸－醋酸铵缓冲液
取醋酸铵0.385g，加水约80ml溶解后，加冰醋酸0.285ml，用3mol/L的NaOH溶液调节pH至5.0，定容至100ml，即得。
(2)分别取500μL约40mg/mL的磁性纳米粒MNP1、MNP2和MNP3于2mL离心管中。
(3)磁分离，去上清，分别加入500μL 0.1mol/L pH 5.0的醋酸－醋酸铵缓冲液，混匀。
(3)在血液混匀器上混匀2小时，磁分离，去上清，然后用500μL超纯水清洗一次，加入500μL超纯水，混匀，在磁铁上比较三者沉降情况。
结果如图7所示，传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1能完全沉降，上清透明，后加Al3+制备的磁性纳米粒MNP3大部分都能沉降，上清浅棕色，本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2则只能沉降部分，上清呈黑色，说明本发明方法制备的磁性纳米粒在pH 5.0条件下分散性变好，因而不能使其完全沉降，后加Al3+制备的磁性纳米粒分散性提高很小。
MNP1、MNP2和MNP3对牛血清白蛋白BSA吸附量的对比(紫外吸光光度法)按如下步骤进行。
(1)取6个2mL的离心管，分别加入3mg传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1、本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2和后加Al3+制备的磁性纳米粒MNP3，每种磁性纳米粒2个离心管，分别用1mL超纯水清洗3遍，倒掉上清。
(2)称取210mg BSA，溶解于7mL超纯水中，混匀得到30mg/mL的BSA溶液，将BSA溶液加入磁性纳米粒所在离心管中，每个离心管1mL，混匀，然后将6个离心管在血液混匀器上混匀2h。
(3)将所有样品进行磁沉降，去上清，然后用1mL超纯水清洗1次，去上清，各加入1mL 0.5mol/L的磷酸氢二钠溶液，在血液混匀器上混匀2h进行解吸附，使磁性纳米粒吸附的BSA解离下来。
(4)磁沉降，取上清进行紫外吸光光度检测，每个样品测3次，280nm与340nm处吸光光度值之差OD280-340与上清中的BSA浓度正相关，可以表示不同磁性纳米粒MNP1、MNP2和MNP3对牛血清白蛋白BSA吸附量。
结果如图8所示，本发明方法制备的磁性纳米粒MNP2对BSA的吸附量最高，而传统共沉淀法制备的磁性纳米粒MNP1和后加Al3+制备的磁性纳米粒MNP3都比较低，说明后加Al3+不能提高磁性纳米粒对BSA的吸附，要按本发明方法先加Al3+制备磁性纳米粒才能得到高吸附的磁性纳米粒。
本领域的技术人员容易理解，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种超顺磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)在隔绝氧气条件下，将Fe3+、Al3+、Fe2+均匀分散于水中形成前体溶液，使得Fe3+的浓度在0.05mol/L至0.5mol/L之间，Fe3+和Fe2+的摩尔比为2:1，Fe3+和Al3+的摩尔比在15:1至4:1之间；
(2)在隔绝氧气条件下，将步骤(1)中获得的前体溶液持续搅拌，维持温度30℃至60℃，并缓慢滴加碱液调节溶液pH值大于或等于9，形成悬浊液；
(3)在隔绝氧气条件下，将步骤(2)中获得的悬浊液持续搅拌，并升温至60℃至90℃，反应0.5小时至2小时，冷却并分离沉淀，清洗后得到所述磁性纳米颗粒。
2.如权利要求1所述的磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中搅拌速度为800rpm至2000rpm，碱液的滴加速度为0.5mL/min至4mL/min。
3.如权利要求1所述的磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述碱液为pH≥9.5的碳酸钠溶液、氨水溶液或者氢氧化钠溶液。
4.如权利要求1所述的磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)和步骤(3)所述搅拌为机械搅拌和/或超声震荡。
5.如权利要求1至4任意一项制备方法制备得到的磁性纳米颗粒，其特征在于，所述磁性纳米颗粒具有超顺磁性。
6.如权利要求5所述的磁性纳米颗粒，其特征在于，所述磁性纳米颗粒的Zeta电位在+25mV至+41mV之间。
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