CN104491293A - 一种中药组合物的新用途 - Google Patents

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Abstract

本发明属于中药技术领域，涉及一种中药组合物的新用途，具体为一种中药组合物在制备治疗腰椎间盘突出合并坐骨神经痛药物中的新用途。为了克服现有技术不足，本发明提供一种中药组合物，它主要由以下原料制得：穿心莲7-21份、补骨脂4-16份、木香4-16份、枸杞2-11份、半夏9-26份、商陆4-16份、红花9-21份、香附2-11份、赤芍9-21份、党参4-16份、桂枝7-21份、龙爪叶4-13份、柴胡9-21份、接骨草2-11份、羌活4-16份、蒺藜草2-11份、牛蒡子4-13份、白花蛇舌草9-16份、牛膝9-21份、大蓟2-11份、菟丝子4-16份、牛骨粉4-16份、茯苓4-26份、甘草9-21份。药理实验和临床实验证实其具有显著的治疗腰椎间盘突出合并坐骨神经痛的效果，因而具有广阔的医学推广价值。

Description

一种中药组合物的新用途
技术领域
本发明属于中药技术领域，涉及一种中药组合物的新用途，具体为一种中药组合物在制备治疗腰椎间盘突出合并坐骨神经痛药物中的新用途。
背景技术
腰椎间盘突出症是较为常见的疾患之一，主要是因为腰椎间盘各部分（髓核、纤维环及软骨板）尤其是髓核有不同程度的退行性改变后，其在外力因素的作用下，椎间盘的纤维环破裂，髓核组织从破裂之处突出（或脱出）于后方或椎管内，导致相邻脊神经根遭受刺激或压迫，从而产生的腰部疼痛、一侧下肢或双下肢麻木、疼痛等一系列临床症状。腰椎间盘突出症以腰4-5、腰5-骶1发病率最高，约占95%。腰椎间盘的退行性改变基本因素是髓核的退变，主要表现为含水量的降低，并可因失水引起椎节失稳、松动等小范围的病理改变；纤维环的退变主要表现为坚韧程度的降低。损伤长期反复的外力造成轻微损害，加重了退变的程度。椎间盘自身解剖因素的弱点椎间盘在成年之后逐渐缺乏血液循环，修复能力差。在上述因素作用的基础上，某种可导致椎间盘所承受压力突然升高的诱发因素，即可能使弹性较差的髓核穿过已变得不太坚韧的纤维环，造成髓核突出。
腰椎间盘突出症如果不及时治疗或者得不到有效治疗常常会引发继发性坐骨神经痛。坐骨神经痛是指坐骨神经通路及其分布的疼痛，即在臀部大腿后侧、小腿后外侧和足外侧的疼痛。若疼痛反复发作，日久会出现患侧下肢肌肉萎缩，或出现跛行。坐骨神经痛不是独立的疾病，而是由多种疾病引起的综合征。在我国，原发性坐骨神经痛极为罕见，仅占1%，另外有98%以上的坐骨神经痛是由脊柱病变引起。临床上引起继发性坐骨神经痛的疾病较多，常见的主要有以下疾病。（1）引起根性坐骨神经痛最为常见的疾病是腰椎间盘突出症，此外还有腰椎管狭窄以及椎间孔狭窄和腰骶椎增生性脊柱炎。（2）其次是先天性畸形，也是较为常见的原因。如隐性脊柱裂、腰椎骶化、小关节紊乱与脊椎横突异常等。（3）外伤及软组织疾病，如腰骶部骨折、黄韧带肥厚、肌纤维织炎。（4）骨关节的炎症和感染，如强直性脊椎炎、脊椎结核、化脓性脊椎炎。（5）其他一些疾病，如骨质疏松症、蛛网膜下腔出血、血管疾病等。
目前腰椎间盘突出症的治疗方式存在手术治疗和非手术治疗两种方式，手术方法经后路腰背部切口，部分椎板和关节突切除，或经椎板间隙行椎间盘切除，手术方法危险大，复发率高且费用昂贵，大多数病人可以经非手术治疗缓解或治愈。其治疗原理并非将退变突出的椎间盘组织回复原位，而是改变椎间盘组织与受压神经根的相对位置或部分回纳，减轻对神经根的压迫，松解神经根的粘连，消除神经根的炎症，从而缓解症状。非手术治疗中常规存在牵拉或按摩治疗以及药物治疗等方式，其中牵拉或按摩治疗一般仅能缓解，不能起到根本的治疗效果，病情反复给患者的身心造成了巨大的折磨。药物治疗仍然是治疗腰椎间盘突出症的最主要最有效的治疗方式。目前临床上主要采用皮质激素硬膜外注射治疗腰椎间盘突出症。皮质激素是一种长效抗炎剂，可以减轻神经根周围炎症和粘连。一般采用长效皮质类固醇制剂+2%利多卡因行硬膜外注射，每周一次，3次为一个疗程，2-4周后可再用一个疗程。使用该药物可以暂时缓解患者的痛苦，但其仍然不能对腰椎间盘突出症起到根本的治疗效果，并且长期使用激素类药物扰乱了患者的正常生活状态，严重影响了药物的治疗效果和用药依从性。寻找一种疗效确切、毒副作用低的腰椎间盘突出症并坐骨神经痛治疗药物仍然是广大患者和医药工作者的共同诉求。
中医药治疗腰椎间盘突出症的历史源远流长,而且作为现代骨科疾病综合治疗的一个重要方面,近年来越来越受到关注。中医认为人至中年肾气渐亏，腰膝腿足失其濡养，“不荣则痛”。肝肾亏虚，为腰痛发病的基础，复受风寒湿等外邪，以及跌仆损伤等致气血运行失畅，“不通则痛”。根据“实则清利，虚则补益”的治疗原则，对于该病的治疗以“通法”和“补法”为主。临床上仅有虚症或仅感受外邪者较少见，而以虚实夹杂较为多见，故多运用“通补兼施”的治疗方法。中国专利申请200810089317.1公开了一种治疗颈腰椎间盘突出症的中药，中国专利申请200810049498.5公开了一种治疗急慢性腰腿痛及腰椎间盘膨出脱出骨折脱位的中药丸、中国专利申请200810031344.3公开了一种治疗颈、脊、腰椎间盘突出、骨质增生和筋骨疼痛的膏药、中国专利申请201010590483.7公开了一种治疗跌打损伤、骨折、腰椎间盘突出的黑膏药及其制备方法，这些专利均公开了一些利用中药材配制的药物，前两件为内服药，后两种为外用药。
发明内容
现有技术中化学药物药物毒副作用大，且激素药物容易产生耐受性，，而现有的中药则存在疗效不确定的不足。为了克服上述现有技术的不足，本发明的目的是提供一种中药组合物在制备治疗腰椎间盘突出合并坐骨神经痛药物中的新用途，该中药组合物能够有效治疗腰椎间盘突出合并坐骨神经痛而且见效快、疗程短、治愈率高。
为实现本发明的目的，现依据了如下的技术方案，本发明中药是由以下重量份配比的原料制成：
穿心莲7-21份、补骨脂4-16份、木香4-16份、枸杞2-11份、半夏9-26份、商陆4-16份、红花9-21份、香附2-11份、赤芍9-21份、党参4-16份、桂枝7-21份、龙爪叶4-13份、柴胡9-21份、接骨草2-11份、羌活4-16份、蒺藜草2-11份、牛蒡子4-13份、白花蛇舌草9-16份、牛膝9-21份、大蓟2-11份、菟丝子4-16份、牛骨粉4-16份、茯苓4-26份、甘草9-21份。
根据中药组合物对腰椎间盘突出合并坐骨神经痛治疗效果的差异，在上述中药组合物基础上优选如下：
（一）            穿心莲15份、补骨脂10份、木香10份、枸杞7份、半夏18份、商陆10份、红花15份、香附7份、赤芍15份、党参10份、桂枝14份、龙爪叶9份、柴胡15份、接骨草7份、羌活10份、蒺藜草6份、牛蒡子8份、白花蛇舌草13份、牛膝15份、大蓟7份、菟丝子10份、牛骨粉10份、茯苓20份、甘草15份。
（二）            穿心莲8份、补骨脂5份、木香5份、枸杞3份、半夏10份、商陆5份、红花10份、香附3份、赤芍10份、党参5份、桂枝8份、龙爪叶5份、柴胡10份、接骨草3份、羌活5份、蒺藜草3份、牛蒡子5份、白花蛇舌草10份、牛膝10份、大蓟3份、菟丝子5份、牛骨粉5份、茯苓5份、甘草10份。
（三）            穿心莲20份、补骨脂15份、木香15份、枸杞10份、半夏25份、商陆15份、红花20份、香附10份、赤芍20份、党参15份、桂枝20份、龙爪叶12份、柴胡20份、接骨草10份、羌活15份、蒺藜草10份、牛蒡子12份、白花蛇舌草15份、牛膝20份、大蓟10份、菟丝子15份、牛骨粉15份、茯苓25份、甘草20份。
（四）            穿心莲12份、补骨脂12份、木香10份、枸杞5份、半夏16份、商陆18份、红花13份、香附6份、赤芍20份、党参10份、桂枝10份、龙爪叶8份、柴胡16份、接骨草6份、羌活10份、蒺藜草8份、牛蒡子7份、白花蛇舌草8份、牛膝14份、大蓟10份、菟丝子5份、牛骨粉15份、茯苓15份、甘草17份。
为了更好地表达本发明的中药组合物，本发明的中药组合物可以制备成临床上常用的剂型。比如，粉状制剂、散剂、丸剂、丹剂、膏剂、颗粒剂、口服液、糖浆、片剂、胶囊剂等制剂，所述药物制剂均可按照本领域技术人员所熟知的中药制剂制备方法制备得到。优选地，本发明中药组合物按照常规制备工艺制备成散剂、水剂、片剂或胶囊剂。
本发明还提供了上述所述中药组合物的制备方法，其主要包含下述步骤：取处方量上述中药材碎成粗粉，按照粗粉总重量的4～9倍加入体积浓度为40%～95%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间为2～5h，滤过，滤液回收乙醇，冷却过滤，用水洗涤，干燥后即得中药浸膏；本领域技术人员可在该制备方法技术上制备得到临床上常用中药药物剂型，如片剂、胶囊剂等。
本发明药物组合物在治疗腰椎间盘突出合并坐骨神经痛时，显示出显著抗炎镇痛并能显著增加骨密度的活性。本发明药效实施例7显示，给予阳性药物和本发明中药组合物均能取得显著的抗炎效果，其中本发明中药组合物高剂量组的抗炎效果与阳性对照组具有极显著差异，中药组合物低剂量组与阳性对照组具有显著性差异，这表明本发明中药组合物的高剂量组和低剂量组的抗炎效果要显著优于阳性对照组。本发明药效实施例8小鼠舔足反应潜伏期时间显示，与模型组比较，给药后1h和2h后，本发明中药组合物各个给药组的小鼠添足反应的潜伏期均大于模型组，存在剂量依赖关系，并且高剂量组的潜伏期显著大于模型组（P＜0.05）。说明该本发明中药组合物能够延长小鼠对热板刺激的添足反应潜伏期，有一定的镇痛作用。同样实验条件下，阳性对照药华素片组（P＜0.05）和黄连上清片组（1h，P＜0.05；2h,P＜0.01）也延长了小鼠添足反应的潜伏期，具有一定的镇痛作用，但其镇痛效果与模型组无显著性差异。
总之，本发明中药组合物在治疗腰椎间盘突出合并坐骨神经痛方面，与现有技术相比具有如下优势：
1)        与当前治疗的化学治疗药物相比，本发明中药组合物为天然纯中药制剂，不良反应和副作用显著降低，且本发明中药组合物作用全面，药物治疗效果更佳，显著提高了腰椎间盘突出合并坐骨神经痛患者的用药依从性，并提高了患者的生活质量。
2)        本发明中药组合物中含有多种药物组分，作用靶点众多，药理实验显示其具有显著的活血化瘀、抗炎镇痛、升高骨密度等活性，有效地解决了腰椎间盘突出合并坐骨神经痛的发病根源，其对腰椎间盘突出合并坐骨神经痛的治疗效果起到了标本兼治的效果。
3)        本发明是发明人在祖传秘方的基础上，结合多年临床经验的总结，经过反复实验而得，因此该药物对各种原因引起的腰椎间盘突出合并坐骨神经痛有独特的疗效，该药配伍科学，疗效迅速，见效快、疗程短、治愈率高、费用小的优点。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步描述本发明，但本领域技术人员应该知晓，所述实施例并不以任何方式限制本发明。
一)制剂实施例部分
实施例1本发明中药组合物及制备工艺
处方组成如下：
穿心莲8份、补骨脂5份、木香5份、枸杞3份、半夏10份、商陆5份、红花10份、香附3份、赤芍10份、党参5份、桂枝8份、龙爪叶5份、柴胡10份、接骨草3份、羌活5份、蒺藜草3份、牛蒡子5份、白花蛇舌草10份、牛膝10份、大蓟3份、菟丝子5份、牛骨粉5份、茯苓5份、甘草10份；
制备方法：取处方量上述中药材碎成粗粉，按照粗粉总重量的4倍加入体积浓度为40%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间为5h，滤过，滤液回收乙醇，冷却过滤，用水洗涤，干燥后即得中药浸膏；将中药浸膏粉碎并加入制剂常用辅料制备成片剂或胶囊剂。
实施例2本发明中药组合物及制备工艺
处方组成如下：
穿心莲20份、补骨脂15份、木香15份、枸杞10份、半夏25份、商陆15份、红花20份、香附10份、赤芍20份、党参15份、桂枝20份、龙爪叶12份、柴胡20份、接骨草10份、羌活15份、蒺藜草10份、牛蒡子12份、白花蛇舌草15份、牛膝20份、大蓟10份、菟丝子15份、牛骨粉15份、茯苓25份、甘草20份；
制备方法：取处方量上述中药材碎成粗粉，按照粗粉总重量的5倍加入体积浓度为90%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间为3h，滤过，滤液回收乙醇，冷却过滤，用水洗涤，干燥后即得中药浸膏；将中药浸膏粉碎并加入制剂常用辅料制备成片剂或胶囊剂。
实施例3本发明中药组合物及制备工艺
处方组成如下：
穿心莲15份、补骨脂10份、木香10份、枸杞7份、半夏18份、商陆10份、红花15份、香附7份、赤芍15份、党参10份、桂枝14份、龙爪叶9份、柴胡15份、接骨草7份、羌活10份、蒺藜草6份、牛蒡子8份、白花蛇舌草13份、牛膝15份、大蓟7份、菟丝子10份、牛骨粉10份、茯苓20份、甘草15份；
制备方法：取处方量上述中药材碎成粗粉，按照粗粉总重量的5倍加入体积浓度为70%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间为4h，滤过，滤液回收乙醇，冷却过滤，用水洗涤，干燥后即得中药浸膏；将中药浸膏粉碎并加入制剂常用辅料制备成片剂或胶囊剂。
实施例4本发明中药组合物及制备工艺
处方组成如下：
穿心莲8份、补骨脂15份、木香15份、枸杞3份、半夏25份、商陆15份、红花10份、香附10份、赤芍10份、党参10份、桂枝16份、龙爪叶12份、柴胡10份、接骨草3份、羌活5份、蒺藜草10份、牛蒡子7份、白花蛇舌草10份、牛膝15份、大蓟3份、菟丝子10份、牛骨粉10份、茯苓10份、甘草10份；
制备方法：取处方量上述中药材碎成粗粉，按照粗粉总重量的5倍加入体积浓度为70%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间为4h，滤过，滤液回收乙醇，冷却过滤，用水洗涤，干燥后即得中药浸膏；加入乙醇至含醇量为75%（v/v），静置24小时，取上清液，回收乙醇浓缩，加水至1000ml，搅匀，分装，流通蒸汽灭菌35min，即得合剂。
实施例5本发明中药组合物及制备工艺
处方组成如下：
穿心莲12份、补骨脂12份、木香10份、枸杞5份、半夏16份、商陆18份、红花13份、香附6份、赤芍20份、党参10份、桂枝10份、龙爪叶8份、柴胡16份、接骨草6份、羌活10份、蒺藜草8份、牛蒡子7份、白花蛇舌草8份、牛膝14份、大蓟10份、菟丝子5份、牛骨粉15份、茯苓15份、甘草17份；
制备方法同实施例4。
实施例6本发明中药组合物及制备工艺
处方组成如下：
穿心莲14份、补骨脂10份、木香13份、枸杞6份、半夏20份、商陆15份、红花20份、香附3份、赤芍16份、党参9份、桂枝11份、龙爪叶7份、柴胡16份、接骨草7份、羌活11份、蒺藜草10份、牛蒡子12份、白花蛇舌草15份、牛膝16份、大蓟10份、菟丝子15份、牛骨粉12份、茯苓18份、甘草17份；
制备工艺同实施例4。
（二）药效实施例部分
实施例7本发明中药组合物对二甲苯所致小鼠炎症模型的抗炎作用
氢化可的松具有较强的抗炎活性，是人工合成也是天然存在的糖皮质激素，氢化可的松进入细胞后，激活胞浆受体，变构后进入细胞核，与DNA反应元件结合，引起基因转录的抑制或诱导，使炎症相关蛋白的表达发生变化。
、实验方法：
40只KM小鼠，雌雄各半，体重26-30克，按体重随机分成四组，即模型对照组、组合组高剂量组、组合物中剂量组，组合物低剂量组、阳性对照组，每组10只，各给药组小鼠分别给予下述治疗药物：
模型对照组：灌胃给予同体积的生理盐水；
阳性对照组：灌胃给予5mg/kg的氢化可的松药物溶液；
组合物高剂量组：灌胃给予50mg/kg实施例1中药组合物中药组合物按生药量计；
组合物中剂量组：灌胃给予20mg/kg实施例1中药组合物，中药组合物按生药量计；
组合物低剂量组：灌胃给予5mg/kg实施例1中药组合物，中药组合物按生药量计；
各给药组每天给药一次，连续给药7d。末次给药后取二甲苯20μl，涂于各小鼠右耳。30分钟后取各受试药0.03ml分别均匀涂于小鼠右耳，右耳给二甲苯3.5小时后处死，测定各组小鼠左右耳重差。耳重差测定方法：沿耳廓基线处剪下两耳，用8mm打孔器在左右耳同一部位打下耳片，称重，耳重差=右耳片重-左耳片重。耳重差可作为评价抗炎指标。
、实验结果：
测定各实验组小鼠耳重差评价各用药组药物的抗炎效果。测定结果见表1。
表1各实验组小鼠耳重差比较
组别 n 耳重差（mg）
模型对照组 10 8.21±1.16
阳性对照组 10 6.23±1.52*
组合物高剂量组 10 2.82±1.86**##
组合物中剂量组 10 4.46±1.55**#
组合物低剂量组 10 5.94±1.26*
与模型对照组比较，* P＜0.05；与模型对照组比较，** P＜0.01；
与阳性对照组比较，# P＜0.05；与阳性对照组比较，## P＜0.01。
结果显示给予阳性药物和本发明中药组合物均能取得显著的抗炎效果，其中本发明中药组合物高剂量组的抗炎效果与阳性对照组具有极显著差异，中药组合物低剂量组与阳性对照组具有显著性差异，这表明本发明中药组合物的高剂量组和低剂量组的抗炎效果要显著优于阳性对照组。
实施例8本发明中药组合物对小鼠热板镇痛的影响
1小鼠热板疼痛模型制作
    将体重18-22g雌性小鼠放在热板测痛仪上，筛选合格♀性小鼠90只(舔后足时间<5s或>30s弃置，为防止足部烫伤，也应设截止时间，一般为60s)，以小鼠添后足反应的潜伏期为痛阈指标，取72只雌性动物，分为6组，12只/组，即模型组、华素片、黄连上清片组、本发明中药组合物（按实施例1所述中药组合物处方和制备工艺制得）低剂量组、中剂量组和高剂量组。各组均为灌胃给药，1次/天，，连续给药14d后，测定末次药后60min、120min发生添足反应的时间。
模型对照组：灌胃给予同体积的生理盐水；
阳性对照组：灌胃给予5mg/kg的氢化可的松药物溶液；
组合物高剂量组：灌胃给予50mg/kg实施例1中药组合物中药组合物按生药量计；
组合物中剂量组：灌胃给予20mg/kg实施例1中药组合物，中药组合物按生药量计；
组合物低剂量组：灌胃给予5mg/kg实施例1中药组合物，中药组合物按生药量计；
2本发明中药组合物对小鼠热板镇痛实验中舔足反应潜伏期的影响
小鼠舔足反应潜伏期时间显示，与模型组比较，给药后1h和2h后，本发明中药组合物各个给药组的小鼠添足反应的潜伏期均大于模型组，存在剂量依赖关系，并且高剂量组的潜伏期显著大于模型组（P＜0.05）。说明该本发明中药组合物能够延长小鼠对热板刺激的添足反应潜伏期，有一定的镇痛作用。同样实验条件下，阳性对照药华素片组（P＜0.05）和黄连上清片组（1h，P＜0.05；2h,P＜0.01）也延长了小鼠添足反应的潜伏期，具有一定的镇痛作用，但其镇痛效果与模型组无显著性差异。结果见表3。
表2小鼠舔足反应潜伏期时间表（                                                ±S）
组别 1h（s） 2h（s）
模型组 23.5±4.6 24.4±6.1
氢化可的松 25.6±9.8 26.3±7.8
组合物高剂量组 29.6±7.8* 31.2±7.9*
组合物中剂量组 29.5±7.7* 32.3±10.5*
组合物低剂量组 31.8±8.4* 34.6±7.9**
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
实施例9本发明中药组合物的临床治疗效果
为表明本发明的中药对腰椎间盘突出合并坐骨神经痛的治疗效果，本发明人对200例病例临床观察，腰椎间盘突出症及继发性坐骨神经痛患者100例，患者基本年龄26～52岁之间，平均年龄为46岁，其中病程最长者5年，最短者3月；经CT及X光片证实为腰椎间盘突出。坐骨神经痛的诊断标准(1)有沿坐骨神经分布区域内传导性放射性疼痛；(2)有神经干压痛；(3)坐骨神经牵拉征阳性；(4)坐骨神经支配范围内不同程度的运动、感觉反射和植物神经障碍，常见跟腱反射减低或消失；
纳入标准：符合诊断标准，中医诊断为风寒湿痹型或兼肝肾虚型痹症患者。
排除标准：增殖性脊椎炎、结核性脊椎炎、肿瘤等原因引起的坐骨神经痛。
所有受试者经体格检查，肝肾功能正常，无内分泌疾病及钙、磷代谢紊乱，以前未有过代谢性骨病病史，未服用过激素类药物。所有病例均有不同程度的腰痛和骨关节痛,病程均在一年之内。将100例患者随机分两组，对照组和治疗组，两组在年龄、性别、病情严重程度无太大差异，具有可比性。治疗组使用实施例3所得中药胶囊剂，一日两次，每次20mg/kg，于每日早晚饭后半小时服用。对照组采用推拿及西药布洛芬片治疗。两组均以30天为1个疗程，3个疗程后评定疗效。
疗效情况判定标准：1、痊愈：临床症状消失。2、显效：症状有明显好转。3、有效：症状有所好转。4、无效：症状、体征无好转。
表3本发明中药组合物对腰椎间盘突出症的临床治疗效果
组别 年龄 病例数 有效例数 无效例数 总有效率
治疗组 26-52 50 48 2 96%
对照组 26-52 50 36 14 72%

Claims (7)

1.一种中药组合物制备治疗腰椎间盘突出合并坐骨神经痛药物中的新用途，其特征在于，所述的中药组合物主要由以下重量份的原料制得：穿心莲7-21份、补骨脂4-16份、木香4-16份、枸杞2-11份、半夏9-26份、商陆4-16份、红花9-21份、香附2-11份、赤芍9-21份、党参4-16份、桂枝7-21份、龙爪叶4-13份、柴胡9-21份、接骨草2-11份、羌活4-16份、蒺藜草2-11份、牛蒡子4-13份、白花蛇舌草9-16份、牛膝9-21份、大蓟2-11份、菟丝子4-16份、牛骨粉4-16份、茯苓4-26份、甘草9-21份。
2.如权利要求1所述的新用途，其特征在于，所述的中药组合物主要由以下重量份的原料制得：穿心莲15份、补骨脂10份、木香10份、枸杞7份、半夏18份、商陆10份、红花15份、香附7份、赤芍15份、党参10份、桂枝14份、龙爪叶9份、柴胡15份、接骨草7份、羌活10份、蒺藜草6份、牛蒡子8份、白花蛇舌草13份、牛膝15份、大蓟7份、菟丝子10份、牛骨粉10份、茯苓20份、甘草15份。
3.如权利要求1所述的新用途，其特征在于，所述的中药组合物主要由以下重量份的原料制得：穿心莲8份、补骨脂5份、木香5份、枸杞3份、半夏10份、商陆5份、红花10份、香附3份、赤芍10份、党参5份、桂枝8份、龙爪叶5份、柴胡10份、接骨草3份、羌活5份、蒺藜草3份、牛蒡子5份、白花蛇舌草10份、牛膝10份、大蓟3份、菟丝子5份、牛骨粉5份、茯苓5份、甘草10份。
4.如权利要求1所述的新用途，其特征在于，所述的中药组合物主要由以下重量份的原料制得：穿心莲20份、补骨脂15份、木香15份、枸杞10份、半夏25份、商陆15份、红花20份、香附10份、赤芍20份、党参15份、桂枝20份、龙爪叶12份、柴胡20份、接骨草10份、羌活15份、蒺藜草10份、牛蒡子12份、白花蛇舌草15份、牛膝20份、大蓟10份、菟丝子15份、牛骨粉15份、茯苓25份、甘草20份。
5.如权利要求1所述的新用途，其特征在于，所述的中药组合物主要由以下重量份的原料制得：穿心莲12份、补骨脂12份、木香10份、枸杞5份、半夏16份、商陆18份、红花13份、香附6份、赤芍20份、党参10份、桂枝10份、龙爪叶8份、柴胡16份、接骨草6份、羌活10份、蒺藜草8份、牛蒡子7份、白花蛇舌草8份、牛膝14份、大蓟10份、菟丝子5份、牛骨粉15份、茯苓15份、甘草17份。
6.如权利要求1-5任一所述的新用途，其特征在于，所述的中药组合物为散剂、水剂、片剂或胶囊剂。
7.如权利要求1-5任一所述的新用途，其特征在于，所述中药组合物的制备方法包括如下步骤：取处方量上述中药材碎成粗粉，按照粗粉总重量的4～9倍加入体积浓度为40%～95%的乙醇溶液，回流提取三次，回流时间为2～5h，滤过，滤液回收乙醇，冷却过滤，用水洗涤，干燥后即得中药浸膏；本领域技术人员可在该制备方法技术上制备得到临床上常用中药药物剂型。
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