CN104480011A - 复合菌剂的保护剂及用于处理工业废水的微生物制剂 - Google Patents

复合菌剂的保护剂及用于处理工业废水的微生物制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN104480011A
CN104480011A CN201410471642.XA CN201410471642A CN104480011A CN 104480011 A CN104480011 A CN 104480011A CN 201410471642 A CN201410471642 A CN 201410471642A CN 104480011 A CN104480011 A CN 104480011A
Authority
CN
China
Prior art keywords
protective material
composite fungus
fungus agent
microbial preparation
protective agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410471642.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN104480011B (zh
Inventor
朱希坤
戴速航
李小明
杨德玉
李旭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Sinochem Corp
Original Assignee
Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Sinochem Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd, Sinochem Corp filed Critical Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Priority to CN201410471642.XA priority Critical patent/CN104480011B/zh
Publication of CN104480011A publication Critical patent/CN104480011A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104480011B publication Critical patent/CN104480011B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/04—Preserving or maintaining viable microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/341—Consortia of bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开一种复合菌剂的保护剂，包括0.05％-0.3％w/v的吐温-20、0.1％-0.5％w/v的黄原胶、1％-5％w/v的甘油和余量的水。本发明还提供了一种包含上述保护剂的用于处理工业废水的微生物制剂。本发明将吐温-20、黄原胶和甘油组成复合菌剂的保护剂，有效延长了复合菌剂的常温保藏时间，同时具有良好的保藏效果；本发明的保护剂成本低廉，适合大规模生产；本发明的微生物制剂有效降低了水体COD，具有良好的处理效果。

Description

复合菌剂的保护剂及用于处理工业废水的微生物制剂
技术领域
本发明涉及废水处理技术领域，具体涉及一种复合菌剂的保护剂及一种用于处理工业废水的微生物制剂。
背景技术
处理化工废水所用的复合菌剂主要是由对某种特定的污染物具有较高去除效果的细菌、真菌、酵母菌、藻类等微生物所组成，所用微生物一般是从自然界中筛选的优势菌种或通过基因工程产生的高效菌种，投入***后能够提高***的处理能力。同时，利用微生物的作用去除废水中有机污染物的生物处理技术同物理、化学法相比，具有成本低、效率高、无二次污染等优点，故近年来菌剂使用量增大趋势明显。然而，目前市场上的液体菌剂产品普遍存在活菌含量低，活菌保藏期短等问题，采用干燥等方式保藏，虽然可以延长保藏周期，但存在保藏成本费用高、技术设备使用复杂等问题。保护剂的作用是保护细胞膜和蛋白质结构与功能的完整性，对保藏环境中的pH值、渗透压、温度变化等起缓冲作用，吸收有害的代谢产物，稳定菌体的生存环境，一般分为小分子类型(如低聚糖类、醇类、缓冲盐类、氨基酸和维生素类)和大分子类型(如蛋白质、多肽类和多糖类)，故根据微生物的生理生化与代谢途径等特征，有针对性的研发适宜延长菌剂保藏时间的保护剂，以此保护剂添加入菌剂，所形成的产品易于运输、方便应用，同时具备易于保藏、能够保持菌剂活性等优势。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的上述缺陷，提出一种复合菌剂的保护剂及一种用于处理工业废水的微生物制剂，解决现有技术中复合菌剂保藏时间较短以及复合菌剂常温保藏效果差的技术问题。
本发明提供了一种复合菌剂的保护剂，该复合菌剂的保护剂包括 0.05％-0.3％w/v的吐温-20、0.1％-0.5％w/v的黄原胶、1％-5％w/v的甘油和余量的水。
优选地，所述保护剂还包括磷酸氢二钠、磷酸二氢钾和硫酸镁。
优选地，所述保护剂包括0.1％w/v的吐温-20、0.2％w/v的黄原胶、3％w/v的甘油。
优选地，所述保护剂包括0.4％w/v的磷酸氢二钠、0.08％w/v的磷酸二氢钾和0.02％w/v的硫酸镁。
本发明还提供了一种用于处理工业废水的微生物制剂，该微生物制剂包括：
复合菌剂，包括假单胞菌、不动杆菌、鲍特氏菌、克雷伯氏菌、巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌；
上述的保护剂。
优选地，所述复合菌剂的制备方法如下：
(1)将假单胞菌、不动杆菌、鲍特氏菌、克雷伯氏菌、巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌分别进行放大培养30℃下120rpm/min摇床中培养24～28h，使各菌种的菌液有效活菌浓度大于108CFU/mL，按个数比1:1:1:1:1:1将上述各种菌种的菌液混合，得到混合菌液；
(2)按3％接种比例将所述混合菌液进行进一步的扩培，30℃下在120rpm/min摇床中培养28～32h，得到扩培混合菌液，当所述扩培混合菌液中有效活菌浓度大于109CFU/mL时停止培养；
(3)将步骤(2)获得的菌液在15℃、5000r/min的条件下离心30min，收集泥状菌体沉淀。
优选地，所述微生物制剂通过所述泥状菌体沉淀与所述保护剂均匀混合得到。
优选地，所述步骤(2)中扩培混合菌液的体积与所述保护剂的体积比为1:1。
与现有技术相比，本发明的有益效果包括：本发明将吐温-20、黄原胶和甘油组成复合菌剂的保护剂，有效延长了复合菌剂的常温保藏时间，同时具有良好的保藏效果；本发明的保护剂成本低廉，适合大规模生产；本 发明的微生物制剂有效降低了水体COD，具有良好的处理效果。
具体实施方式
下面具体实施例对本发明作进一步详细说明。
除非另有定义，本发明使用的所有科技术语具有本领域普通技术人员所理解的相同含义。关于本领域的定义及术语，w/v表示质量体积比，例如：5％w/v表示5g溶质溶解在100mL水中，如果用g/L表示，例如，5g溶质溶解在100mL水中，就是50g/L，也就是说5％w/v与50g/L是等量的。术语“扩培”表示细菌或真菌的扩大培养，菌种扩大培养简称菌种扩培是发酵工程的一个组成部分，其实指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后，再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级扩大培养，最终获得一定数量和质量的菌种过程。
尽管本发明的广义范围所示的数值本来就必然含有一定的误差，其是由它们各自测量中存在的标准偏差所致。另外，本发明公开的所有范围应理解为涵盖其中包含的任何和所有子范围。例如记载的“1至10”的范围应理解为包含最小值1和最大值10之间(包含端点)的任何和所有子范围；也就是说，所有以最小值1或更大起始的子范围，例如1至6.1，以及以最大值10或更小终止的子范围，例如5.5至10。另外，任何称为“并入本文”的参考文献应理解为以其整体并入。
另外应注意，如本说明书中所使用的，单数形式包括其所指对象的复数形式，除非清楚且明确的限于一个所指对象。术语“或”可与术语“和/或”互换使用，除非上下文另有清楚指明。
本发明将吐温-20、黄原胶和甘油进行组合，形成复合菌剂的保护剂，其中，吐温-20(Tween-20；Polyoxyethy-lene(20)Sorbaitan Monolaurate；Sorbimac-rogol Laurate300)又称为聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯，为山梨醇及其一失水、双失水化合物与月桂酸酯按每摩尔山梨醇及其脱水化合物与约20摩尔的环氧乙烷在碱性条件下缩合而制得，一般用作乳化剂、分散剂、增溶剂、稳定剂等；黄原胶是由β-1，4连接的D葡萄糖单元的纤维素主链组成的，其在交替的葡萄糖残基上由三糖侧链取代。所述三糖侧链由被葡萄糖醛酸分隔的两个甘露糖单元构成，大约一半的末端甘露糖单 元连接至丙酮酸基团且非末端残基通常携带乙酰基，侧链上的羧基使得胶分子为阴离子性的，黄原胶具有的分子量为大约2×106道尔顿，相比于大多数多糖，其具有窄的分子量分布，对黄原胶纤维进行的X-射线衍射研究鉴别出了右旋的五折螺旋构象，在这种构象中，侧链与主链排列一致并稳定总体的构象，在溶液中，侧链缠绕纤维素样的主链从而保护它；甘油即为丙三醇。
其中，本发明的保护剂采用水剂的形式，各个组分的质量体积比优选如下：0.05％-0.3％w/v的吐温-20、0.1％-0.5％w/v的黄原胶、1％-5％w/v的甘油和余量的水。
进一步地，本发明的保护剂中还包括如下成分：磷酸氢二钠、磷酸二氢钾和硫酸镁。
进一步地，保护剂中吐温-20、黄原胶和甘油得最佳配比为：0.1％w/v的吐温-20、0.2％w/v的黄原胶、3％w/v的甘油。
进一步地，保护剂中磷酸氢二钠、磷酸二氢钾和硫酸镁的最佳配比为：0.4％w/v的磷酸氢二钠、0.08％w/v的磷酸二氢钾和0.02％w/v的硫酸镁。
具体地，本发明将吐温-20、黄原胶和甘油组成复合菌剂的保护剂，有效延长了复合菌剂的常温保藏时间，同时具有良好的保藏效果。
上述液体形态的保护剂可直接添加于液体培养基或菌悬液中使用，下面以处理工业废水的复合菌剂为例，详细说明保护剂的使用，本发明的用于处理工业废水的微生物制剂，包括：复合菌剂和上述保护剂，其中，复合菌剂包括假单胞菌、不动杆菌、鲍特氏菌、克雷伯氏菌、巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌。
其中，复合菌剂的制备方法如下：
(1)将假单胞菌、不动杆菌、鲍特氏菌、克雷伯氏菌、巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌分别进行放大培养30℃下120rpm/min摇床中培养24～28h，使各菌种的菌液有效活菌浓度大于108CFU/mL，按个数比1:1:1:1:1:1将上述各种菌种的菌液混合，得到混合菌液；
(2)按3％接种比例将所述混合菌液进行进一步的扩培，30℃下在120rpm/min摇床中培养28～32h，得到扩培混合菌液，当所述扩培混合菌液中有效活菌浓度大于109CFU/mL时停止培养；
(3)将步骤(2)获得的菌液在15℃、5000r/min的条件下离心30min，收集泥状菌体沉淀。
所述微生物制剂通过所述泥状菌体沉淀与所述保护剂以搅拌的方式均匀混合得到。
进一步地，复合菌剂和保护剂的比例关系按照如下方式确定：步骤(2)中扩培混合菌液的体积与所述保护剂的体积比为1:1，也就是说，当扩培混合菌液的体积是1000mL时，保护剂的体积也是1000mL，加入至步骤(3)所得泥状菌体沉淀中。
具体地，上述的微生物制剂有效降低了水体COD，具有良好的处理效果。
实施例1：
本发明实施例1提供了一种复合菌剂的保护剂，其制备方法如下：
称取吐温-201g，黄原胶2g，甘油30g，磷酸氢二钠4g，磷酸二氢钾0.8g，硫酸镁0.2g，混合均匀后，无菌水定容至1000ml。
实施例2：
本发明实施例2提供了一种复合菌剂的保护剂，其制备方法如下：
称取吐温-200.5g，黄原胶3g，甘油40g，磷酸氢二钠4g，磷酸二氢钾0.8g，硫酸镁0.2g，混合均匀后，无菌水定容至1000ml。
实施例3：
本发明实施例3提供了一种复合菌剂的保护剂，其制备方法如下：
称取吐温-202g，黄原胶1g，甘油20g，磷酸氢二钠4g，磷酸二氢钾0.8g，硫酸镁0.2g，混合均匀后，无菌水定容至1000ml。
实施例4：
本发明实施例4提供了一种复合菌剂的保护剂，其制备方法如下：
称取吐温-203g，黄原胶5g，甘油50g，磷酸氢二钠4g，磷酸二氢钾0.8g，硫酸镁0.2g，混合均匀后，无菌水定容至1000ml。
实施例5：
本发明实施例5提供了一种复合菌剂的保护剂，其制备方法如下：
称取吐温-201g，黄原胶4g，甘油10g，磷酸氢二钠4g，磷酸二氢钾0.8g，硫酸镁0.2g，混合均匀后，无菌水定容至1000ml。
实施例6：
本发明实施例6提供了一种复合菌剂的保护剂，其制备方法如下：
称取吐温-201g，黄原胶2g，甘油30g，混合均匀后，无菌水定容至1000ml。
实施例7：
本发明实施例7提供了一种复合菌剂的保护剂，其制备方法如下：
称取吐温-200.5g，黄原胶3g，甘油40g，混合均匀后，无菌水定容至1000ml。
实施例8：
本发明实施例8提供了一种复合菌剂的保护剂，其制备方法如下：
称取吐温-202g，黄原胶1g，甘油20g，混合均匀后，无菌水定容至1000ml。
实施例9：
本发明实施例9提供了一种复合菌剂的保护剂，其制备方法如下：
称取吐温-203g，黄原胶5g，甘油50g，混合均匀后，无菌水定容至1000ml。
实施例10：
本发明实施例10提供了一种复合菌剂的保护剂，其制备方法如下：
称取吐温-201g，黄原胶4g，甘油10g，混合均匀后，无菌水定容至1000ml。
实施例11-实施例20：
本发明实施例11-20分别提供了一种用于处理工业废水的微生物制剂，分别包括实施例1-实施例10中的保护剂，另外还包括复合菌剂，其中，复合菌剂包括假单胞菌、不动杆菌、鲍特氏菌、克雷伯氏菌、巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌。
其中，复合菌剂的制备方法如下：
(1)将假单胞菌、不动杆菌、鲍特氏菌、克雷伯氏菌、巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌分别进行放大培养30℃下120rpm/min摇床中培养24～28h，使各菌种的菌液有效活菌浓度大于108CFU/mL，按个数比1:1:1:1:1:1将上述各种菌种的菌液混合，得到混合菌液；
(2)按3％接种比例将所述混合菌液进行进一步的扩培，30℃下在120rpm/min摇床中培养28～32h，得到扩培混合菌液，当所述扩培混合菌液中有效活菌浓度大于109CFU/mL时停止培养；
(3)将步骤(2)获得的菌液在15℃、5000r/min的条件下离心30min，收集泥状菌体沉淀。
最后将与步骤(2)中扩培混合菌液的体积相同的保护剂加入至步骤(3)所得泥状菌体沉淀中，在本实施例中，步骤(2)中扩培混合菌液以及保护剂的体积均为1000mL。
实施例21：
本发明实施例21提供上述微生物制剂的应用。
保藏 效果评估
平皿计数法：组别：实施例11-实施例20所述的微生物制剂，以相同有效活菌浓度的发酵液为对照(CK，即为对比例)。每90d进行一次活菌数检测，检测方法采用菌落计数法，使用设备：螺旋接种仪；设定运行参数：稀释梯度10-5，平皿尺寸90mm，接种模式为指数接种模式，接种量50μl。接种后将平皿放入30℃培养箱中培养24h，使用自动菌落计数设备进行计数，计数结果见表1。
废水处理效果测定
废水样：河北省某厂焦化废水。每90d对实施例11-实施例20的微生物制剂和对比例(CK)进行一次取样，在初始COD1000mg/L条件下，按体积分数1％接种入生化反应器中，反应器中同时添加体积分数20％的浓度为3000mg/L的污泥测定停留时间48h后的出水COD，计算去除率，结果见表2。
表1菌落计数结果 
表2COD去除结果
本发明将吐温-20、黄原胶和甘油组成复合菌剂的保护剂，有效延长了复合菌剂的常温保藏时间，同时具有良好的保藏效果。
为验证本发明复合菌剂的保护剂的效果，选择一优选保护剂(实施例1)，其结果表明，优选保护剂(实施例1)的添加可以使复合菌剂在保存360d后有效活菌数仍可达到108CFU/ml以上，各阶段同比均优于对照组。废水COD去除效果一般与复合菌剂中有效活菌数量相关，随着保藏时间变长，废水COD去除效果相应降低，保护剂的添加可以使复合菌剂保持相对较高的COD去除能力。
优选保护剂(实施例1)与复合菌剂的泥状菌体混合后放于阴凉干燥处常温放置保存，初始有效活菌浓度1.2×109CFU/mL，保存180d和360d后的有效活菌浓度分别为6.8×108CFU/mL和3.1×108CFU/mL。
本发明的效果为：添加优选保护剂(实施例1)，复合菌剂在阴凉干燥处常温保存180d，菌的存活率为57％；保存360d，菌的存活率为26％。可以说明活菌数在360d内能够保持在较高水平，可相应解决复合菌剂产品常温保存困难的问题，同时此操作工艺相对简单，成本低廉，适宜大批量生产。
以上所述本发明的具体实施方式，并不构成对本发明保护范围的限定。任何根据本发明的技术构思所做出的各种其他相应的改变与变形，均应包含在本发明权利要求的保护范围内。

Claims (8)

1.一种复合菌剂的保护剂，其特征在于，该复合菌剂的保护剂包括0.05％-0.3％w/v的吐温-20、0.1％-0.5％w/v的黄原胶、1％-5％w/v的甘油和余量的水。
2.根据权利要求1所述的保护剂，其特征在于，所述保护剂还包括磷酸氢二钠、磷酸二氢钾和硫酸镁。
3.根据权利要求1或2所述的保护剂，其特征在于，所述保护剂包括0.1％w/v的吐温-20、0.2％w/v的黄原胶、3％w/v的甘油。
4.根据权利要求2所述的保护剂，其特征在于，所述保护剂包括0.4％w/v的磷酸氢二钠、0.08％w/v的磷酸二氢钾和0.02％w/v的硫酸镁。
5.一种用于处理工业废水的微生物制剂，其特征在于，该微生物制剂包括：
复合菌剂，包括假单胞菌、不动杆菌、鲍特氏菌、克雷伯氏菌、巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌；
权利要求1至4任一项所述的保护剂。
6.根据权利要求5所述的微生物制剂，其特征在于，所述复合菌剂的制备方法如下：
(1)将假单胞菌、不动杆菌、鲍特氏菌、克雷伯氏菌、巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌分别进行放大培养30℃下120rpm/min摇床中培养24～28h，使各菌种的菌液有效活菌浓度大于108CFU/mL，按个数比1:1:1:1:1:1将上述各种菌种的菌液混合，得到混合菌液；
(2)按3％接种比例将所述混合菌液进行进一步的扩培，30℃下在120rpm/min摇床中培养28～32h，得到扩培混合菌液，当所述扩培混合菌液中有效活菌浓度大于109CFU/mL时停止培养；
(3)将步骤(2)获得的菌液在15℃、5000r/min的条件下离心30min，收集泥状菌体沉淀，并投入保护剂中，通过搅拌形成均匀混合。
7.根据权利要求6所述的微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂通过所述泥状菌体沉淀与所述保护剂均匀混合得到。
8.根据权利要求7所述的微生物制剂，其特征在于，所述步骤(2)中扩培混合菌液的体积与所述保护剂的体积比为1:1。
CN201410471642.XA 2014-09-16 2014-09-16 复合菌剂的保护剂及用于处理工业废水的微生物制剂 Active CN104480011B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410471642.XA CN104480011B (zh) 2014-09-16 2014-09-16 复合菌剂的保护剂及用于处理工业废水的微生物制剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410471642.XA CN104480011B (zh) 2014-09-16 2014-09-16 复合菌剂的保护剂及用于处理工业废水的微生物制剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104480011A true CN104480011A (zh) 2015-04-01
CN104480011B CN104480011B (zh) 2017-07-14

Family

ID=52754620

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410471642.XA Active CN104480011B (zh) 2014-09-16 2014-09-16 复合菌剂的保护剂及用于处理工业废水的微生物制剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104480011B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105602867A (zh) * 2016-01-18 2016-05-25 黑龙江省科学院微生物研究所 一种慢生型大豆根瘤菌保护剂
CN109022283A (zh) * 2018-08-14 2018-12-18 华侨大学 一种稳定液体光合细菌活菌制剂的方法
CN109321464A (zh) * 2017-07-31 2019-02-12 广东中微环保生物科技有限公司 一种环保用复合微生物液体菌剂及其保藏方法
CN112746048A (zh) * 2021-03-02 2021-05-04 上海农乐生物制品股份有限公司 一种液体菌剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102260630A (zh) * 2010-05-28 2011-11-30 中国科学院成都生物研究所 一种环境微生物菌剂保存剂
CN103897997A (zh) * 2012-12-25 2014-07-02 中国中化股份有限公司 一种生物增效菌剂及其应用
CN103911304A (zh) * 2013-11-07 2014-07-09 领绿生物镇江有限公司 一种高效的酵母菌保护剂及其使用方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102260630A (zh) * 2010-05-28 2011-11-30 中国科学院成都生物研究所 一种环境微生物菌剂保存剂
CN103897997A (zh) * 2012-12-25 2014-07-02 中国中化股份有限公司 一种生物增效菌剂及其应用
CN103911304A (zh) * 2013-11-07 2014-07-09 领绿生物镇江有限公司 一种高效的酵母菌保护剂及其使用方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
叶桂梅等: "不同稳助剂对生物肥保存中微生物数量的影响", 《山东林业科技》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105602867A (zh) * 2016-01-18 2016-05-25 黑龙江省科学院微生物研究所 一种慢生型大豆根瘤菌保护剂
CN105602867B (zh) * 2016-01-18 2018-11-02 黑龙江省科学院微生物研究所 一种慢生型大豆根瘤菌保护剂
CN109321464A (zh) * 2017-07-31 2019-02-12 广东中微环保生物科技有限公司 一种环保用复合微生物液体菌剂及其保藏方法
CN109022283A (zh) * 2018-08-14 2018-12-18 华侨大学 一种稳定液体光合细菌活菌制剂的方法
CN112746048A (zh) * 2021-03-02 2021-05-04 上海农乐生物制品股份有限公司 一种液体菌剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104480011B (zh) 2017-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104480011A (zh) 复合菌剂的保护剂及用于处理工业废水的微生物制剂
CN102994395A (zh) 一株出芽短梗霉及其应用
Johansson et al. Potential risks when spreading anaerobic digestion residues on grass silage crops–survival of bacteria, moulds and viruses
Mupondi et al. Effects of a precomposting step on the vermicomposting of dairy manure-waste paper mixtures
CN101522888A (zh) 微生物培养用培养基及微生物培养方法
CN104789635B (zh) 一种黑曲霉麸曲孢子活力的评价方法
CN109355206A (zh) 复合微生物除氮菌剂
CN103710284B (zh) 具有氨氮降解能力的菌合剂及其应用
CN106434518A (zh) 一种耐酸互营丙酸产甲烷菌系的驯化方法
CN107345208B (zh) 一种低温生长绿藻及其去除污水中氮和磷的应用
CN110172413A (zh) 一种用于制备液体生物肥的复合益生菌剂及其应用
CN111647537B (zh) 一种耐盐辣椒素降解菌、应用及餐厨垃圾处理方法
CN104556405B (zh) 一种含三价铁离子的生物复配絮凝剂及其用途
Raja et al. Screening of bacterial compost from spoiled vegetables and fruits and their physiochemical characterization
CN104651470A (zh) 一种Pfizer肠球菌选择性琼脂培养基及其应用
CN103255126A (zh) 一种固体状em的制备方法
CN105776574A (zh) 一种微生物絮凝剂及其在屠宰废水处理中的应用
CN105200116A (zh) 一种快速测定复合微生物菌剂中多粘类芽孢杆菌含量的方法
CN105255842A (zh) 一种用于降解木质素的漆酶
JP4280850B2 (ja) 有機肥料の製造方法
CN105368623A (zh) 一种抑制葡萄酒中酒香酵母属布鲁塞尔酒香酵母菌的方法
CN113636873B (zh) 一种沼液制备水培植物营养液的方法及营养液
KR101437391B1 (ko) 락토바실러스 유산균의 배양방법 및 이를 이용한 휘발성 지방산의 생산방법
CN104551001B (zh) 一种链格孢菌y1309-1在制备纳米金方面的应用
CN116212087B (zh) 一种稀土金属基复合抑菌吸收垫及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant