CN104370882A - 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 - Google Patents
一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104370882A CN104370882A CN201410034523.8A CN201410034523A CN104370882A CN 104370882 A CN104370882 A CN 104370882A CN 201410034523 A CN201410034523 A CN 201410034523A CN 104370882 A CN104370882 A CN 104370882A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- ethanoyl
- represent hydrogen
- preparation
- ethyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 0 *C1=N*CN1 Chemical compound *C1=N*CN1 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Abstract
本发明涉及一类降低眼内压力的化合物及其可药用盐和其类似物，由上述化合物及其可药用盐和其类似物制备的药物组合物，以及所述化合物或其可药用盐及其类似物在制备降低眼内压力的药物中的用途。本发明公开这类化合物及其药物组合物的制备方法和用途，该类化合物进行了降低眼内压力的动物实验，其降低眼压的作用效果非常显著。
Description
技术领域
本发明涉及一类降低眼内压力的化合物及其制备方法和用途，由上述化合物及其可药用盐和其类似物制备的药物组合物，以及所述化合物或其可药用盐及其类似物在制备降低眼内压力的药物中的用途。
背景技术
眼内压力（IOP）因各种原因升高是一种危害全世界人类健康的眼部疾病，患者的主要表现为眼内压力短期或是长期增高。由于眼压升高会导致不可逆性的视觉损失，因此这是一种非常严重的致盲眼病。
目前科学界对于降低眼压的发病原因尚无定论，公认为由多种原因造成，目前临床上在降低眼压的药物的治疗效果并不十分理想。由于患者群体很大且危害很大，亟需一种有效的药物进行治疗。
本发明人制备了一组化合物及其类似化合物或其可药用盐，这组化合物及其类似化合物或其可药用盐在制备降低眼压的药物上有意想不到的出色效果。
发明内容
本发明提供了一组化合物及其类似化合物或其可药用盐的制备及其在制备降低眼压的药物中的新用途。
本发明的技术方案如下：
一类化合物或其可药用盐及其类似物，所述化合物的结构如下：
其中：R1代表氢、甲基；R2代表氢、甲基；R代表氢、2-甲基磺酰基乙基、2-吗啉基乙基、2-羟基乙基、2-氨基乙基、2-氰基乙基、氨甲酰基甲基、2-吡啶甲基、羧甲基、氨基甲酰基、2-吡啶甲酰基、3-吡啶甲酰基、4-吡啶甲酰基、乙酰基、2-二甲氨基乙酰基、2-羟乙氨基乙酰基、2-(N-羟乙基甲氨基)乙酰基、2-(2-咪唑基)乙酰基、2,3-二羟基丙酰基。
当R1 、R2代表氢、R代表2-二甲氨基乙酰基时，该化合物的各种盐；当R1 、R2代表氢、R代表2-甲基磺酰基乙基时，该化合物的各种盐；当R1 、R2代表氢、R代表2-吗啉基乙基时，该化合物的各种盐。
选自下述化合物：
化合物（A），4-氰基-N-[2-[3-[1-[2-(二甲氨基)乙酰基]哌啶-4-基]苯基]环己烯基-1-基]-1H-咪唑-2-甲酰胺
；
化合物（B），4-氰基-N-[2-[3-[1-[2-(甲基磺酰基)乙基]哌啶-4-基]苯基]环己烯基-1-基]-1H-咪唑-2-甲酰胺；
化合物（C），4-氰基-N-[2-[3-[1-[2-吗啉基乙基]哌啶-4-基]苯基]环己烯基-1-基]-1H-咪唑-2-甲酰胺；
其特征为按照下述的路线合成：
其中：R1代表氢、甲基；R2代表氢、甲基；R代表氢、2-甲基磺酰基乙基、2-吗啉基乙基、2-羟基乙基、2-氨基乙基、2-氰基乙基、氨甲酰基甲基、2-吡啶甲基、羧甲基、氨基甲酰基、2-吡啶甲酰基、3-吡啶甲酰基、4-吡啶甲酰基、乙酰基、2-二甲氨基乙酰基、2-羟乙氨基乙酰基、2-(N-羟乙基甲氨基)乙酰基、2-(2-咪唑基)乙酰基、2,3-二羟基丙酰基。
本发明所述化合物或其药用盐及其类似物在制备降低眼压的药物中的用途，具体为可降低由各种原因引起的眼内压升高。
本发明所述化合物及其类似物或其可药用盐可以制备成经局部给药，胃肠道给药或是非胃肠道给药的各种制剂。所述制剂包括普通制剂、控释制剂、靶向制剂等。所述的局部给药制剂为经过器官给药的粉针剂、水针剂、微球制剂、纳米制剂、脂质体制剂、树枝状高分子制剂、植入体、聚乙二醇修饰制剂、水凝胶制剂等。所述的非胃肠道给药制剂为适宜静脉注射、肌肉注射、皮下注射、骨髓注射、透皮给药、粘膜给药以及吸入给药的剂型。
本发明人研究发现：此类化合物可极大地缓解高眼压症状，从药效学实验的结果看，此类化合物的降压的效果超出目前临床应用的药物。此新化合物的开发将为对未来高眼压患者的恢复起到很大的作用。对于解除病患痛苦，提高患者的生命质量具有重大的意义。
附图说明
图1：化合物（A）的核磁图谱。
图2：化合物（B）的核磁图谱。
图3：化合物（C）的核磁图谱。
具体实施方式
制备实施例
制备实施例1（化合物A即化合物A11的制备）
化合物A1和A2化合生成化合物A3，A3溴化得到化合物A4，苯取代溴生成化合物A5，去氨基后生成化合物A6，硝基取代生成化合物A7，硝基被还原生成化合物A8，在Boc保护下，A8的未被Boc保护的氨基活化生成化合物A9，三氟乙酸脱Boc生成A10，环烷氨基活化生成A11。
制备实施例2（化合物B即化合物B11的制备）
化合物B1和B2化合生成化合物B3，B3溴化得到化合物B4，苯取代溴生成化合物B5，去氨基后生成化合物B6，硝基取代生成化合物B7，硝基被还原生成化合物B8，在Boc保护下，B8的未被Boc保护的氨基活化生成化合物B9，三氟乙酸脱Boc生成B10，环烷氨基活化生成B11。
制备实施例3（化合物C即化合物C11的制备）
化合物C1和C2化合生成化合物C3，C3溴化得到化合物C4，苯取代溴生成化合物C5，去氨基后生成化合物C6，硝基取代生成化合物C7，硝基还原生成化合物C8，在Boc保护下，C8的未被Boc保护的氨基活化生成化合物C9，三氟乙酸脱Boc生成C10，环烷氨基活化生成C11。
含化合物A针剂的制备：
① 取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和100mg式（A）化合物在注射用水中混合并使之溶解；
② 混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤，再用0.2um微孔滤膜过滤；
③ 分装入小西林瓶，加入其他冻干治疗剂和辅料；
④ 进行程序性冻干；
⑤ 进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查，均符合要求后待用。
含化合物B针剂的制备：
① 取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和200mg式（B）化合物在注射用水中混合并使之溶解；
② 混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤，再用0.2um微孔滤膜过滤；
③ 分装入小西林瓶，加入其他冻干治疗剂和辅料；
④ 进行程序性冻干；
⑤ 进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查，均符合要求后待用。
含化合物C针剂的制备：
① 取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和400mg式（C）化合物在注射用水中混合并使之溶解；
② 混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤，再用0.2um微孔滤膜过滤；
③ 分装入小西林瓶，加入其他冻干治疗剂和辅料；
④ 进行程序性冻干；
⑤ 进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查，均符合要求后待用。
效果实施例
化合物(A-C)对大鼠高眼压的治疗实验
1.1实验动物及分组
实验采用成年雄性Wistar大鼠，体重220g左右。造模前，将动物随机分组：即空白对照组；模型组；化合物（A-C）组，每隔5天玻璃体内注射给药一次，给药量0.1mg针剂/kg；阳性药组选择毛果芸香碱滴眼液，每天给药一次，一次一滴。所有给药持续15天。
1.2动物模型的建立
实验前腹腔注射大鼠4%水合氯醛(200mg.kg-1)，然后用1%的利多卡因局部麻醉大鼠角膜。制备高眼内压模型期间，保持每隔半小时腹腔注射4%水合氯醛0.2毫升使动物持续麻醉的状态。采用滑轮-缝线***使大鼠右眼眼内压升高，同时左侧眼球做对照。将外科缝线两端各系一相同重的砝码，缝线中间系住一个圆圈用于环绕大鼠眼角巩膜缘后2毫米，两端的砝码通过滑轮对大鼠眼睛持续稳定施压。砝码施压为20克，持续压力6小时，造成大鼠高眼压模型。给药后饲养15天测定鼠眼压并记录。
1.3 实验结果
实验结果见表1
表1各组给药治疗下的大鼠的眼压结果（mmHg, n=10）
| 组别 | 药前值 | 15天 |
| 正常对照组 | 14.2±1.8 | 14.3±1.6 |
| 模型组 | 28.2±1.3 | 29.0±1.6 |
| 药物A组 | 28.3±1.5 | 15.9±1.3** |
| 药物B组 | 28.0±1.4 | 16.0±1.3** |
| 药物C组 | 27.9±1.4 | 15.0±1.5** |
| 阳性药滴眼液组 | 28.0±1.4 | 21.7±1.3* |
与模型组比较*P<0.05**P<0.01
化合物A-C对兔高眼压的治疗实验
2.1实验动物及分组
健康普通级青紫兰兔，雌雄各半，体重2.3kg左右，裂隙灯显微镜检查无眼前节病变。未造模前，随机选取实验兔20只，分别于每日多时间点测量兔双眼眼压并记录。连续观察一周后，以确定本组实验兔正常眼压范围。造模1周后，将模型动物随机分组：将动物随机分组：即空白对照组；模型组；化合物（A-C）组，每隔5天玻璃体内注射给药一次，每只兔眼内针剂给药0.5mg针剂；阳性药组选择选择三甲醋心安滴眼液，每天给药一次。所有给药持续15天。
2.2动物模型的建立
每组10只兔右眼角膜缘12点位前房穿刺，抽出房水0.2毫升。0.3%卡波姆和0.025%***0.2毫升经穿刺口注射至前房，左眼为对照眼，造模一周后开始给药。
2.3测量眼压
动物给药后，用眼压计测量给药后第15天眼内压并记录。
2.4 实验结果
兔造模后眼压升高，各个药物治疗组的眼压均升高，显示造模型成功。给药后，各个药物组对眼内压升高均有抑制作用，其中化合物(A-C)组效果最为明显，且药物(A-C)组治疗效果均强于阳性药物组。
表2 各组给药治疗下的兔眼压结果（n=10）
| 组别 | 药前值 | 15天 |
| 模型组 | 36.0±5.0 | 28.0±5.1 |
| 药物A组 | 36.0±5.2 | 16.1±4.0** |
| 药物B组 | 36.1±5.3 | 16.3±4.1** |
| 药物C组 | 36.1±5.1 | 16.3±4.1** |
| 阳性药滴眼液组 | 36.2±5.4 | 20.0±4.3* |
与模型组比较*P<0.05**P<0.01
综合上述实验结果得出结论：化合物（A），（B），（C）制备的药物均起到较好的降低眼压的作用。
Claims (8)
1.一类化合物或其可药用盐及其类似物，所述化合物的结构如下：
其中：R1代表氢、甲基；R2代表氢、甲基；R代表氢、2-甲基磺酰基乙基、2-吗啉基乙基、2-羟基乙基、2-氨基乙基、2-氰基乙基、氨甲酰基甲基、2-吡啶甲基、羧甲基、氨基甲酰基、2-吡啶甲酰基、3-吡啶甲酰基、4-吡啶甲酰基、乙酰基、2-二甲氨基乙酰基、2-羟乙氨基乙酰基、2-(N-羟乙基甲氨基)乙酰基、2-(2-咪唑基)乙酰基、2,3-二羟基丙酰基。
2.2．权利要求1所述的化合物或其可药用盐及其类似物，当R1 、R2代表氢、R代表2-二甲氨基乙酰基时，该化合物的各种盐；当R1 、R2代表氢、R代表2-甲基磺酰基乙基时，该化合物的各种盐；当R1 、R2代表氢、R代表2-吗啉基乙基时，该化合物的各种盐。
3. 权利要求1所述的化合物或其可药用盐及其类似物，其选自下述化合物：
化合物（A），4-氰基-N-[2-[3-[1-[2-(二甲氨基)乙酰基]哌啶-4-基]苯基]环己烯基-1-基]-1H-咪唑-2-甲酰胺
；
化合物（B），4-氰基-N-[2-[3-[1-[2-(甲基磺酰基)乙基]哌啶-4-基]苯基]环己烯基-1-基]-1H-咪唑-2-甲酰胺；
化合物（C），4-氰基-N-[2-[3-[1-[2-吗啉基乙基]哌啶-4-基]苯基]环己烯基-1-基]-1H-咪唑-2-甲酰胺。
4.4．权利要求1－3中任一项权利要求所述化合物的制备方法，其特征为按照下述的路线合成：
其中：R1代表氢、甲基；R2代表氢、甲基；R代表氢、2-甲基磺酰基乙基、2-吗啉基乙基、2-羟基乙基、2-氨基乙基、2-氰基乙基、氨甲酰基甲基、2-吡啶甲基、羧甲基、氨基甲酰基、2-吡啶甲酰基、3-吡啶甲酰基、4-吡啶甲酰基、乙酰基、2-二甲氨基乙酰基、2-羟乙氨基乙酰基、2-(N-羟乙基甲氨基)乙酰基、2-(2-咪唑基)乙酰基、2,3-二羟基丙酰基。
5.5．权利要求1－4任一项所述化合物或其药用盐及其类似物在制备降低眼压的药物中的用途。
6.6．权利要求5所述的用途，其特征在于所述降低眼压的作用具体为可降低由各种原因引起的眼内压升高。
7.7．包含权利要求1－6中任一项化合物或其药用盐及其类似物的药物组合物，其特征在于将该药物组合物制备成普通制剂、控释制剂或靶向制剂。
8.8．权利要求7的药物组合物，所述化合物及其可药用盐和其类似物制备成经局部给药，胃肠道给药或是非胃肠道给药的各种制剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410034523.8A CN104370882A (zh) | 2013-01-24 | 2014-01-24 | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013100360727 | 2013-01-24 | ||
| CN201310036072 | 2013-01-24 | ||
| CN201410034523.8A CN104370882A (zh) | 2013-01-24 | 2014-01-24 | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104370882A true CN104370882A (zh) | 2015-02-25 |
Family
ID=52550117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410034523.8A Pending CN104370882A (zh) | 2013-01-24 | 2014-01-24 | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104370882A (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101437514A (zh) * | 2004-10-22 | 2009-05-20 | 詹森药业有限公司 | C-fms激酶抑制剂 |
| WO2011137219A1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Schering Corporation | Inhibitors of phosphoinositide dependent kinase 1 (pdk1) |
-
2014
- 2014-01-24 CN CN201410034523.8A patent/CN104370882A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101437514A (zh) * | 2004-10-22 | 2009-05-20 | 詹森药业有限公司 | C-fms激酶抑制剂 |
| WO2011137219A1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Schering Corporation | Inhibitors of phosphoinositide dependent kinase 1 (pdk1) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6348567B2 (ja) | マイクロエマルジョン局所送達プラットフォーム | |
| JP2016512562A5 (zh) | ||
| Panda et al. | Self-assembled phenylalanine-α, β-dehydrophenylalanine nanotubes for sustained intravitreal delivery of a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor | |
| CN103845330A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其用途 | |
| JP2023099169A (ja) | 多標的阻害剤の医薬 | |
| CN104119338A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 | |
| CN103896899A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 | |
| CN104151303A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 | |
| CN103848837A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其用途 | |
| CN103845321A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其用途 | |
| CN103845334A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其用途 | |
| CN104119339B (zh) | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 | |
| CN104370882A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 | |
| CN104370938A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 | |
| CN103848782A (zh) | 一类化合物在制备治疗青光眼药物中的用途 | |
| CN104370824A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 | |
| CN104370913A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 | |
| CN103800340A (zh) | 一类治疗青光眼的化合物及其用途 | |
| CN103800327A (zh) | 一类治疗青光眼的化合物及其用途 | |
| CN103864653A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其用途 | |
| Yasri et al. | Emerging Trends of Ocular Drug Delivery | |
| CN103804298A (zh) | 一类治疗青光眼的化合物及其用途 | |
| CN104370889A (zh) | 一类降低眼压的化合物及其制备方法和用途 | |
| Panda et al. | RETRACTED: Self-assembled phenylalanine-α, β-dehydrophenylalanine nanotubes for sustained intravitreal delivery of a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor | |
| KR20240050324A (ko) | 빈포세틴을 사용한 근시치료방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150225 |