CN104356060B - 2-吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途 - Google Patents

2-吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途 Download PDF

Info

Publication number
CN104356060B
CN104356060B CN201410635670.0A CN201410635670A CN104356060B CN 104356060 B CN104356060 B CN 104356060B CN 201410635670 A CN201410635670 A CN 201410635670A CN 104356060 B CN104356060 B CN 104356060B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
pyridine radicals
present
purposes
amide compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201410635670.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104356060A (zh
Inventor
郭章华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang Medical College
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Medical College filed Critical Zhejiang Medical College
Priority to CN201410635670.0A priority Critical patent/CN104356060B/zh
Publication of CN104356060A publication Critical patent/CN104356060A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104356060B publication Critical patent/CN104356060B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals

Abstract

本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种式(I)结构的含2‑吡啶基的反式环己烷酰胺结构的PAR‑1拮抗剂、及在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。

Description

2-吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途
技术领域
本发明涉及与血栓疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及对血栓性疾病有治疗作用的一种含2-吡啶基的反式环己烷酰胺结构的PAR-1拮抗剂、及在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。
背景技术
蛋白酶激活受体1(Protease Activated Acceptor-1，PAR-1)是最近发现的抗血小板类抗血栓药物的新靶点。蛋白酶激活受体1又叫凝血酶受体，凝血酶被凝血连锁激活后通过PAR-1受体作用于血小板从而激活血小板，引起血小板聚集从而引起血栓和凝血。PAR-1引起的血栓中富含血小板成分，是动脉血栓的主要成因。PAR-1拮抗剂能阻断凝血酶激活血小板，从而阻断动脉血栓形成，可以用于治疗急性冠状动脉疾病(Acute CoronarySyndrome)。已经有几个PAR-1抑制剂处于临床研究(Chackalamannil S.，ThrombinReceptor(Protease Activated Receptor-1)Antagonists as Potent AntithromboticAgents with Strong Antiplatelet Effects，J.Med.Chem.，2006，49(18)，5389-5403)。
传统的用于防治血栓性疾病的药物分为三类。第一类是抗凝血类，分为直接凝血酶抑制剂和间接凝血酶抑制剂，该类药物通过作用于凝血连锁的不同环节来抑制血栓形成，具有抑制各种血栓形成的作用，如维生素K拮抗剂和Xa因子抑制剂等；第二类是抗血小板类，如COX-1抑制剂和ADP受体拮抗剂等，该类药物主要用于防治动脉血栓；第三类是纤维蛋白溶解剂，主要用于溶解血液中形成的纤维蛋白。
抗血小板药物多是传统的动脉血栓防治药物，如氯吡格雷和阿司匹林等。这些药物的缺点是出血风险比较大。而作为新发现的抗血小板类抗血栓药物的PAR-1拮抗剂，则具有较小的出血风险，因此这类化合物可以作为治疗动脉血栓的很有前景的药物。
本发明公开了一种式(I)结构的含2-吡啶基反式环己烷酰胺结构的PAR-1拮抗剂，它可以用于制备抗动脉血栓疾病的药物。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种一种式(I)结构的含2-吡啶基的反式环己烷酰胺结构的化合物及其药学上可以接受的盐。
本发明的再一个目的是提供含有通式I的化合物及其药学上可以接受的盐在治疗动脉血栓方面的应用。
现结合本发明的目的对本发明内容进行具体描述。
本发明具有式I的化合物具有下述结构式：
本发明所述式I化合物通过以下方法合成：
化合物II和化合物III在缩合剂存在下反应，得到产物I。所述缩合剂选自DCC(N，N′-二环己基碳化二亚胺)、EDC(N-乙基-N′-二甲胺基碳化二亚胺)、CDI(羰基二咪唑)。
本发明所述式I化合物的药学上可接受的盐，包括但是不限于与各种无机酸如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢溴酸等形成的盐，也包括与各种有机酸如乙酸、琥珀酸、马来酸、苹果酸以及各种氨基酸等形成的盐。
本发明所述式I化合物具有PAR-1的拮抗作用，可作为有效成分用于制备抗血栓方面的治疗药物。本发明所述式I化合物的活性是通过体外模型验证的。
本发明的式I化合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如每天服用的剂量约在1mg-500mg/人范围内，分为一次或数次给药。实际服用本发明式I化合物的剂量可由医生根据有关的情况来决定。这些情况包括：被治疗者的身体状态、给药途径、年龄、体重、对药物的个体反应，症状的严重程度等。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。需要说明的是，下述实施例仅是用于说明，而并非用于限制本发明。本领域技术人员根据本发明的教导所做出的各种变化均应在本申请权利要求所要求的保护范围之内。
实施例1本发明化合物I的制备
一只100mL圆底烧瓶中，加入1.84g(10mmol)化合物II、1.62g(10mmol)化合物III和20mL干燥的THF，所得混合物在冰水浴冷却下搅拌，加入2.48g(12mmol)DCC后，继续在室温下搅拌过夜。TLC显示反应完成。
反应混合物倾倒入冰水中，搅拌，用50mL×3的二氯甲烷萃取，合并萃取有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，得到的残余物柱层析纯化，得到产物I，白色固体，ESI-MS，m/z＝330([M+H]+)。
实施例2对比化合物I-2的制备
为进一步对比本化合物的药效，本发明记载了下式对比化合物I-2(新化合物，尚未公开)及其制备方法和药理数据：
其制备方法如下：
一只100mL圆底烧瓶中，加入1.84g(10mmol)化合物II、1.26g(10mmol)化合物III-2和20mL干燥的THF，所得混合物在冰水浴冷却下搅拌，加入2.48g(12mmol)DCC后，继续在室温下搅拌过夜。TLC显示反应完成。
反应混合物倾倒入冰水中，搅拌，用50mL×3的二氯甲烷萃取，合并萃取有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，得到的残余物柱层析纯化，得到产物I-2，白色固体。ESI-MS，m/z＝293([M+H]+)。
实施例3体外血小板聚集抑制试验
在96孔板中，在TRAP(凝血酶受体活化肽)诱导的血小板聚集中进行物质的药理学试验。注射器中预先加入3.13％的柠檬酸钠溶液，然后抽入20mL健康志愿者的血液，在1500g下离心20分钟，将富含血小板的血浆(PRP)分离出来并以1μL PGE1溶液(500μg/mL的乙醇溶液)/mL PRP的量进行处理。在室温下孵育5分钟后，将其在1200g下离心20分钟以除去白细胞。将不含白细胞的PRP以5mL/份分批转移到15mL的PP管中，并在3600g下离心使血小板沉淀。而后，滗出上层血浆，将得自5mL PRP的血小板沉淀重新混悬于1mL Tyrode(120mM NaCl，2.6mM KCl，12mM NaHCO3，0.39mM NaH2PO4，10mM HEPES，0.35％BSA，5.5mM葡萄糖，pH＝7.4)中，并用Tyrode调节至3×105/μL的血小板计数。将13mL这种细胞混悬液用866μL的10mM CaCl2溶液处理，以每孔120μL的量将其吸至96孔板中，在96孔板的孔中已经提前加入了15μL待测试物质。在室温下黑暗中孵育30分钟，加入15μL TRAP溶液(70-100μM)作为激动剂，在SpectraMax中37℃下振荡20分钟，在650nm下纪录动力学，计算阴性对照(tyrode/DMSO)和阳性对照(15μL激动剂/DMSO)的曲线下面积，并将差异定为100％。将待测试化合物以系列稀释物的形式吸移，一式两份地进行测定，同样测定各物质浓度的AUC，计算与对照相比的AUC抑制％。通过该抑制％按照4参数方程借助非线性回归分析计算IC50值。下表给出了结果。
从上表可以看出，本发明的化合物在血小板凝聚试验中均表现出抑制作用，且就药效而言，本发明化合物I优于对比化合物I-2。

Claims (4)

1.具有式I结构的化合物及其药学上可以接受的盐，
2.制备权利要求1所述化合物的方法，
化合物II和化合物III在缩合剂存在下反应，得到产物I。
3.制备权利要求2所述化合物的方法，所述缩合剂选自DCC(N，N′-二环己基碳化二亚胺)、EDC(N-乙基-N′-二甲胺基碳化二亚胺)、CDI(羰基二咪唑)。
4.权利要求1所述化合物及其药学上可以接受的盐在制备治疗血栓性药物方面的用途。
CN201410635670.0A 2014-11-02 2014-11-02 2-吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途 Expired - Fee Related CN104356060B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410635670.0A CN104356060B (zh) 2014-11-02 2014-11-02 2-吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410635670.0A CN104356060B (zh) 2014-11-02 2014-11-02 2-吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104356060A CN104356060A (zh) 2015-02-18
CN104356060B true CN104356060B (zh) 2016-08-31

Family

ID=52523397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410635670.0A Expired - Fee Related CN104356060B (zh) 2014-11-02 2014-11-02 2-吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104356060B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006057868A1 (en) * 2004-11-29 2006-06-01 Eli Lilly And Company Antithrombotic diamides
CN104072438A (zh) * 2014-07-23 2014-10-01 张远强 二烷氧代四氮唑苯乙酮化合物、其制备方法和用途
CN104086503A (zh) * 2014-07-23 2014-10-08 张远强 Par-1拮抗剂及其用途

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006057868A1 (en) * 2004-11-29 2006-06-01 Eli Lilly And Company Antithrombotic diamides
CN104072438A (zh) * 2014-07-23 2014-10-01 张远强 二烷氧代四氮唑苯乙酮化合物、其制备方法和用途
CN104086503A (zh) * 2014-07-23 2014-10-08 张远强 Par-1拮抗剂及其用途

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Discovery and biological evaluation of adamantly amide 11β-HSD1 inhibitors;S. P. Webster et al.;《Bioorg. Med. Chem. Lett.》;20070225;第17卷;pp2838-2843 *
N-Acyl-N0-arylpiperazines as negative allosteric modulators of mGlu1:Identification of VU0469650, a potent and selective tool compound with CNS exposure in rats;Kimberly M. Lovell等;《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》;20131231;第23卷;第3713-3718页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104356060A (zh) 2015-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104529927B (zh) 一类含卤代苯的恶二唑亚砜化合物、其制备方法和用途
CN104072439A (zh) 卤素取代的四氮唑苯乙酮化合物、其制备方法和用途
CN104086500B (zh) 一种par-1拮抗剂及其用途
CN104356060B (zh) 2-吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途
CN104356058B (zh) 含烷氧基吡啶的反式环己烷酰胺类化合物及用途
CN104447624B (zh) 含腈基苯基的反式环己烷酰胺类化合物及用途
CN104356059B (zh) 含卤代吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途
CN104387341B (zh) 一种反式环己烷酰胺类化合物及用途
CN104326974B (zh) 4‑吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途
CN104086494B (zh) 末端双取代的甲基***希夫碱结构化合物、其制备方法和用途
CN104086498B (zh) 末端取代的***希夫碱类结构的化合物、其制备方法和用途
CN104356094B (zh) 反式环己烷酰胺类化合物、其制备方法和在医药上的用途
CN104356093B (zh) 含卤代苯基的反式环己烷酰胺类化合物和用途
CN104513212B (zh) 一类含硝基苯的恶二唑亚砜化合物、其制备方法和用途
CN104496925B (zh) 二烯四氮唑类化合物、其制备方法和用途
CN104496927B (zh) 二烯四氮唑卤苯类化合物、其制备方法和用途
CN104529930B (zh) 一类含腈基苯的噁二唑亚砜化合物、其制备方法和用途
CN104356095B (zh) 烷氧基苯基取代的反式环己烷酰胺类化合物和用途
CN104529923B (zh) 二烯四氮唑硝基苯类化合物、其制备方法和用途
CN104496926B (zh) 一类含二烯四氮唑结构的化合物、其制备方法和用途
CN104496924B (zh) 卤苯二烯四氮唑类化合物、其制备方法和用途
CN104496923B (zh) 硝基苯二烯四氮唑类化合物、其制备方法和用途
CN104478819B (zh) 二烯四氮唑苯胺类化合物、其制备方法和用途
CN104529859B (zh) 含苯胺和二烯氟代金刚烷结构的化合物、其制备方法和用途
CN104529860A (zh) 一种含硝基苯和二烯氟代金刚烷结构的化合物及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160831

Termination date: 20171102

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee