CN104313660B - 一种新型铝合金锡盐着色工艺及着色液 - Google Patents

一种新型铝合金锡盐着色工艺及着色液 Download PDF

Info

Publication number
CN104313660B
CN104313660B CN201410604874.8A CN201410604874A CN104313660B CN 104313660 B CN104313660 B CN 104313660B CN 201410604874 A CN201410604874 A CN 201410604874A CN 104313660 B CN104313660 B CN 104313660B
Authority
CN
China
Prior art keywords
coloring
weight concentration
minutes
alloy products
water washing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201410604874.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104313660A (zh
Inventor
周国新
顾志山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chen Gang
Original Assignee
HUZHOU ZHILI TIANRONG ALUMINIUM ADDITIVE FACTORY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HUZHOU ZHILI TIANRONG ALUMINIUM ADDITIVE FACTORY filed Critical HUZHOU ZHILI TIANRONG ALUMINIUM ADDITIVE FACTORY
Priority to CN201410604874.8A priority Critical patent/CN104313660B/zh
Publication of CN104313660A publication Critical patent/CN104313660A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104313660B publication Critical patent/CN104313660B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/18After-treatment, e.g. pore-sealing
    • C25D11/20Electrolytic after-treatment
    • C25D11/22Electrolytic after-treatment for colouring layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

本发明公开了一种对铝合金制品表面进行仿钢、香槟、古铜、珍珠黑的新型铝合金锡盐着色工艺及着色液。本发明的工艺包括如下技术步骤:a、除油;b、碱洗;c、中和;d、阳极氧化;e、着色。用于新型铝合金锡盐着色工艺用的着色液,包括如下组份:重量浓度为10—20g/L的硫酸镁,重量浓度为3—10g/L的酒石酸,重量浓度为1—10g/L的硼酸,重量浓度为1—5g/L的对氨基苯酚,其余为去离子水。

Description

一种新型铝合金锡盐着色工艺及着色液
技术领域
本发明涉及一种对铝合金制品表面进行仿钢、香槟、古铜、珍珠黑的新型铝合金锡盐着色工艺及着色液。
背景技术
铝合金锡盐着色稳定剂能对于浅色系列能获得色彩正、均匀好、着色重现性好的高质量表面。
目前我国主要大量使用的锡镍混合盐着色,这种溶液中含有大量的重金属镍,由于长时间和人体接触轻者会皮肤发炎,重者可能有致癌的危险,所以国际上很多国家已经限制各种含镍铝制品的使用。目前我国从2008年以来加大对环境污染的整治力度,对于现在环境污染严重地区废水中总镍的要求为不大于0.1mg/L。
发明内容
本发明的之一目的是克服现有技术中存在的不足,提供一种对操作人员无任何伤害、对环境无污染的新型铝合金锡盐着色工艺。
本发明的另一目的在于提供该着色工艺所用的着色液。
一种新型铝合金锡盐着色工艺,包括如下技术步骤:
a、除油;将铝合金制品装在挂具上,先放入10—20%重量浓度的硫酸或硝酸溶液中浸泡2—5分钟,去除表面油污及各种无机污染物;水洗二次;
b、碱洗;将经a处理得铝合金制品置于5—7%重量浓度的氢氧化钠溶液中,在50—70℃温度下反应2—5分钟,去除表面自然氧化膜;自来水水洗二次;
c、中和;将经b处理的铝合金制品置于为15—20%重量浓度的硫酸和5—8%重量浓度硝酸的水溶液中,常温除灰处理2~5分钟;自来水水洗二次,纯水水洗一次;
d、阳极氧化;将经经过前处理的铝合金制品放入含量为160—180g/L硫酸溶液中,在20±2℃温度下定直流阳极氧化30—60分钟,电流密度为1.3A/dm2,膜厚为10-20um;断电取出铝合金制品后自来水水洗二次,纯水水洗一次并且喷淋;
e、着色;将喷淋好的铝合金制品放入着色液中,浸泡1—3分钟,用15v直流电压通电2—3分钟,再用16v交流电压通电60—180秒。取出铝合金制品后自来水水洗二次,纯水水洗一次;再封闭或电泳处理后成品。
所述着色液包括如下组份:重量浓度为1—15g/L的硫酸亚锡,重量浓度为10—30g/L的硫酸,重量浓度为10—20g/L的硫酸镁,重量浓度为3—10g/L的酒石酸,重量浓度为1—10g/L的硼酸,重量浓度为1—5g/L的对氨基苯酚,其余为去离子水。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
1、对操作人员无任何伤害、对环境无污染;着色后的产品色泽均匀、表面无缺陷;
2、制备工艺简单,成本低廉。
具体实施方式
以下结合具体实施例来对本发明作进一步的描述。
实施例1
着色溶液组成:
硫酸亚锡:3g/L,硫酸:10g/L,硫酸硫酸镁:15g/L,
酒石酸:5g/L,硼酸:3g/L,
对氨基苯酚:1g/L,去离子水:余量。
温度:22℃。
将除油、碱洗、中和、阳极氧化好的铝合金制品膜厚10um,放入上述着色溶液中浸泡1分钟,用15v直流电压通电2分钟,再用16v交流电压通电60秒。取出铝合金制品后自来水水洗二次,纯水水洗一次,封闭或电泳处理。
检查试样表面为仿刚色,色泽均匀,无缺陷。
实施例2
着色溶液组成:
硫酸亚锡:5g/L,硫酸:15g/L,硫酸镁:10g/L,
酒石酸:8g/L,硼酸:5g/L,
对氨基苯酚:2g/L,去离子水:余量。
温度:20℃。
将除油、碱洗、中和、阳极氧化好的铝合金制品膜厚12um,放入上述着色溶液中浸泡1分钟,用15v直流电压通电2分钟,再用16v交流电压通电90秒。取出铝合金制品后自来水水洗二次,纯水水洗一次,封闭或电泳处理。
检查试样表面为香槟色,色泽均匀,无缺陷。
实施例3
着色溶液组成:
硫酸亚锡:8g/L,硫酸:20g/L,硫酸镁:16g/L,
酒石酸:8g/L,硼酸:8g/L,
对氨基苯酚:5g/L,去离子水:余量。
温度:18℃。
将除油、碱洗、中和、阳极氧化好的铝合金制品膜厚15um,放入上述着色溶液中浸泡1分钟,用15v直流电压通电2分钟,再用16v交流电压通电180秒。取出铝合金制品后自来水水洗二次,纯水水洗一次,封闭或电泳处理。
检查试样表面为古铜色,色泽均匀,无缺陷。
实施例4
着色溶液组成:
硫酸亚锡:10g/L,硫酸:25g/L,硫酸镁:20g/L,
酒石酸:10g/L,硼酸:10g/L,
对氨基苯酚:5g/L,去离子水:余量。
温度:23℃。
将除油、碱洗、中和、阳极氧化好的铝合金制品膜厚18um,放入上述着色溶液中浸泡1分钟,用15v直流电压通电2分钟,再用16v交流电压通电600秒。取出铝合金制品后自来水水洗二次,纯水水洗一次,封闭或电泳处理。
检查试样表面为珍珠黑,色泽均匀,无缺陷。
以上实施例对本发明进行了说明,但本发明并不仅限于在此所述的实施例,可以通过追加、变更、删除等改变方式发挥本发明的作用效果的,也包含在本发明的范围里。

Claims (1)

1.一种新型铝合金锡盐着色工艺,其特征在于,包括如下技术步骤:
a、除油;将铝合金制品装在挂具上,先放入10—20%重量浓度的硫酸或硝酸溶液中浸泡2—5分钟,去除表面油污及各种无机污染物;水洗二次;
b、碱洗;将经a处理得铝合金制品置于5—7%重量浓度的氢氧化钠溶液中,在50—70℃温度下反应2—5分钟,去除表面自然氧化膜;自来水水洗二次;
c、中和;将经b处理的铝合金制品置于为15—20%重量浓度的硫酸和5—8%重量浓度硝酸的水溶液中,常温除灰处理2~5分钟;自来水水洗二次,纯水水洗一次;
d、阳极氧化;将经经过前处理的铝合金制品放入含量为160—180g/L硫酸溶液中,在20±2℃温度下定直流阳极氧化30—60分钟,电流密度为1.3A/dm2,膜厚为10-20μm;断电取出铝合金制品后自来水水洗二次,纯水水洗一次并且喷淋;
e、着色;将喷淋好的铝合金制品放入着色液中,浸泡1—3分钟,用15V直流电压通电2—3分钟,再用16V交流电压通电60—180秒,取出铝合金制品后自来水水洗二次,纯水水洗一次;再封闭或电泳处理后成品;
所述着色液,包括如下组份:
重量浓度为1—15g/L的硫酸亚锡,重量浓度为10—30g/L的硫酸,重量浓度为10—20g/L的硫酸镁,重量浓度为3—10g/L的酒石酸,重量浓度为1—10g/L的硼酸,重量浓度为1—5g/L的对氨基苯酚,其余为去离子水。
CN201410604874.8A 2014-10-31 2014-10-31 一种新型铝合金锡盐着色工艺及着色液 Expired - Fee Related CN104313660B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410604874.8A CN104313660B (zh) 2014-10-31 2014-10-31 一种新型铝合金锡盐着色工艺及着色液

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410604874.8A CN104313660B (zh) 2014-10-31 2014-10-31 一种新型铝合金锡盐着色工艺及着色液

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104313660A CN104313660A (zh) 2015-01-28
CN104313660B true CN104313660B (zh) 2016-09-14

Family

ID=52368964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410604874.8A Expired - Fee Related CN104313660B (zh) 2014-10-31 2014-10-31 一种新型铝合金锡盐着色工艺及着色液

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104313660B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105132986A (zh) * 2015-09-29 2015-12-09 夏良文 一种单锡盐电解着色添加剂及其应用
CN105483791A (zh) * 2015-11-24 2016-04-13 安徽鑫发铝业有限公司 一种工业用铝合金型材的表面加工方法
CN105887152A (zh) * 2016-06-15 2016-08-24 苏州市新鸿基精密部品有限公司 一种铝合金阳极氧化工艺
CN107937962A (zh) * 2018-01-03 2018-04-20 广东坚美铝型材厂(集团)有限公司 一种铝合金型材着色工艺
CN108914193A (zh) * 2018-08-02 2018-11-30 佛山市银正铝业有限公司 一种绿色环保耐磨消光电泳生产工艺
CN110592638A (zh) * 2019-09-17 2019-12-20 佛山市海化表面处理科技有限公司 一种铝及铝合金的阳极氧化电解着色工艺
CN112301398B (zh) * 2020-09-29 2022-02-18 九牧厨卫股份有限公司 一种金色薄膜的制备方法
CN114197011A (zh) * 2021-11-27 2022-03-18 鸿富锦精密电子(成都)有限公司 阳极氧化染色添加剂、阳极氧化染色添加液及其制备方法、阳极氧化染色方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1089124C (zh) * 1996-11-05 2002-08-14 谢根旺 铝及铝合金的电解发色方法
JP3302582B2 (ja) * 1996-11-18 2002-07-15 ワイケイケイ株式会社 アルミニウム材の電解着色法及びそれにより得られるグレー着色アルミニウム材
CN101550580B (zh) * 2009-04-04 2010-12-08 李继光 铝合金型材表面阳极氧化着色处理方法
CN102392284B (zh) * 2011-11-03 2013-12-11 湖南大学 铝阳极氧化膜着色封闭一步处理的方法
CN103194777B (zh) * 2013-03-27 2016-03-30 成都阳光铝制品有限公司 铝合金基材的阳极氧化工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN104313660A (zh) 2015-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104313660B (zh) 一种新型铝合金锡盐着色工艺及着色液
CN104342736A (zh) 一种铝合金氧化膜无镍常温封闭工艺及封闭剂
CN102154674B (zh) 一种铝挂件阳极氧化方法
CN102888644B (zh) 铝合金阳极处理方法
CN103628114B (zh) 镁铝合金的表面处理方法
CN105239129B (zh) 一种铝合金产品的表面处理方法
CN104685110A (zh) 具有改良的外观和/或耐磨性的阳极氧化的铝合金产品及其制造方法
TWI496955B (zh) 金屬工件之陽極氧化染色方法
CN101205616A (zh) 金属工件的表面处理方法
TW201339370A (zh) 金屬工件之陽極氧化染色方法
CN104962920A (zh) 一种铝型材碱蚀液及其制备方法、应用和应用方法
CN101173367B (zh) 一种不锈钢电化学着色工艺
CN100562609C (zh) 在铝及铝合金表面一步生成彩色氧化膜的方法
AU692113B2 (en) Method of compacting anodized metals with lithium and fluoride-containing solutions without using heavy metals
CN107313097A (zh) 压铸铝合金工件表面着色方法及其产品
CN103938252A (zh) 钛合金阳极氧化液及其对钛合金处理的方法
CN101864565A (zh) 利用钼酸铵为主要着色试剂的铝合金着色方法
CN104562151A (zh) 一种铝合金型材消光电泳方法
CN105220216B (zh) 一种铝或铝合金电化学抛光方法
KR200497108Y1 (ko) 알루미늄 합금 부재의 표면 처리 방법 및 양극산화된 알루미늄 합금으로 제조된 부재
CN107699933A (zh) 铝轮圈银白及其制备方法
CN107287636B (zh) 一种折叠型铝合金零件的铬酸阳极化方法
CN101220496A (zh) 铝板的彩色条纹着色工艺
CN104561967A (zh) 一种镁合金表面化学转化膜的制备工艺
CN105297109A (zh) 一种不锈钢电化学着色液及着色方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180328

Address after: Zhili town Wuxing District mill village Cao Duan village 313000 Zhejiang city of Huzhou Province

Patentee after: Chen Gang

Address before: Zhili town Wuxing District mill village Cao Duan village 313000 Zhejiang city of Huzhou Province

Patentee before: HUZHOU ZHILI TIANRONG ALUMINIUM ADDITIVE FACTORY

TR01 Transfer of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160914

Termination date: 20191031

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee