CN104297200B - 一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法 - Google Patents

一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法，该方法包括以下步骤：⑴采用ATR附件分别得到所采集市售各品牌沥青的红外光谱图；⑵分别对所采集市售各品牌沥青的红外光谱图按常规方法进行平滑处理，确定标样沥青的特征吸收峰；⑶用气相色谱仪采集市售各品牌沥青的气相色谱图；⑷用高温模拟蒸馏软件处理市售各品牌沥青标样的气相色谱图中数据；⑸对未知沥青进行红外光谱测试，得到未知沥青的特征吸收峰；⑹对未知沥青进行气相色谱测试，得到未知沥青的气相色谱图；⑺对未知沥青的气相色谱图中的数据进行处理，得到未知沥青的沸程；⑻分别将未知沥青与标样沥青进行对比，最终确定未知沥青的品牌。本发明测试时间短，结果准确。

Description

一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法
技术领域
本发明涉及道路工程应用领域，尤其涉及一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法。
背景技术
随着我国国民经济的高速发展，公路建设里程呈快速上升趋势。截止2010年，我国高速公路突破了7.5万公里，在国家“十二五”规划中，公路总里程将达到550~600万公里。沥青路面由于噪音低、平整度好、便于维修等优点得到世界各国的广泛应用，其中90%以上的公路都采用沥青路面，沥青是道路材料中的胶结料，其质量的好坏直接影响到了路面的质量，所以，对沥青质量的评价是多年以来各国研究的重点。调查显示我国沥青市场仍存在不合格的沥青产品，假冒伪劣现象时有发生。
传统的简单物性检测方法不仅耗时耗力，且易受改性剂和稳定剂等添加剂的影响，试验结果容易失真。由于沥青化学性质的复杂性，沥青规范开发了针对物理特性试验，采用诸如针入度、软化点、延度等试验，这些物理特性试验在标准测试温度下进行，测试结果被用来确定材料是否满足规范的标准，三大指标是评判沥青性能的传统检测方法，其简单的操作是其它方法不可取代的，至今仍是公路行业检测沥青的主要方法。但这些测试方法有很多局限性，还存在以下一些问题：⑴三大指标虽然操作简单，但是沥青要预先溶化，从成模、养护到测试的时间长达4~5h，耗时较长；⑵有许多试验是经验性的，也就是说，在试验得到有意义的信息之前先要有现场经验，针入度试验就是这样一个例子，针入度体现了沥青的稠度，但是任何沥青针入度同性能之间的关系，必须通过经验获得；⑶针入度和粘度、软化点等指标只能反映特定温度、特定荷载作用条件下的情况，而对于其它条件下沥青的性能差异很难体现出来，有可能会把不同的沥青归类为相同等级，而实际上，这些沥青可能在不同的温度条件下，性能特性完全不同，有可能不适合铺筑道路或当地气候，从而导致路面病害的发生。因此，这些测试方法并不能完全识别鉴定，全面反映沥青的性能以及其在路面的表现。
1993年，美国联邦公路局完成了SHRP计划，其重要研究成果就是Superpave，在Superpave中，建立了新的沥青评价体系，新的指标通过工程学原理测量物理性质，并同现场性能直接联系在一起，能够更全面的反映沥青的路用性能。但是SHRP检测指标费时费力，且设备昂贵，均不能够及时有效地判定沥青质量。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种快速、准确的红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法。
为解决上述问题，本发明所述的一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法，包括以下步骤：
⑴采用傅里叶红外光谱仪衰减全反射（ATR）附件首先采集背景的红外谱图，然后再分别采集市售各品牌沥青谱图，最后扣除背景，即分别得到所采集市售各品牌沥青的红外光谱图；
⑵分别对所述所采集市售各品牌沥青的红外光谱图按常规方法进行平滑基线校正处理，得到标样沥青的优化红外光谱图，确定特征吸收峰；
⑶用气相色谱仪采集市售各品牌沥青的气相色谱图，其方法包括以下步骤：
①气相色谱仪配置检测器为氢火焰离子化检测器、色谱柱为高温模拟蒸馏专用色谱柱；
②设置气相色谱仪运行条件后，运行气相色谱仪及其化学工作站，检测溶剂，建立空白分析基线；
③保留时间对沸点校正：按常规方法将Polywax655溶于二硫化碳，然后添加C5-C18的正构烷烃，即AgilentSimDis校正混合物2号，作为校正样，然后在与所述步骤②相同的运行条件下测试，即得校正样的沸点校正数据，并将该数据存入气相色谱仪化学工作站中；
④参考油的测定：将气相色谱仪中指定的参考油溶解于溶剂中，然后在与所述步骤②相同的运行条件下测试参考油，即得参考油的气相色谱图，并将该数据存入气相色谱仪化学工作站中；所述溶剂与所述参考油的体积比为45~50mL：1~2mL；
⑤市售各品牌沥青标样分析：将分别将市售各品牌沥青标样溶解于溶剂中，然后在与所述步骤②相同的运行条件下分别测定市售各品牌沥青标样，即得市售各品牌沥青标样的气相色谱图，并将该数据存入气相色谱仪化学工作站中；所述溶剂与所述市售各品牌沥青标样的体积比为45~50mL：1~2mL；
⑷用高温模拟蒸馏软件处理所述市售各品牌沥青标样的气相色谱图中数据，其方法包括以下步骤：
ⅰ单击进入样品分析栏，选取气相色谱仪化学工作站，调用软件自带的计算模版，确定报告类型后，单击确认方法；
ⅱ进行基线分析，扣除所述步骤②所得的空白分析基线；
ⅲ建立校正表：调用气相色谱仪化学工作站中所述步骤③所得的沸点校正数据，进行校正样分析，建立校正曲线和校正表；
ⅳ计算参考油：调用气相色谱仪化学工作站中所述步骤④所得的参考油的气相色谱图中的数据，使用高温模拟蒸馏软件，计算沸程分布结果，将参考油的沸程分布测定结果与计算软件中的参考数据进行比较，参考油的沸程分布结果应当在软件中所列参考油的再现性区间内；
ⅴ计算市售各品牌沥青标样：调用气相色谱仪化学工作站中所述步骤⑤所得的市售各品牌沥青标样的MN.txt文件，使用高温模拟蒸馏软件，计算测定所述市售各品牌沥青标样的沸程分布结果；
ⅵ报告形式：从实验开始计算所述市售各品牌沥青标样的收率，当收率为0.5%时，把该点温度定为样品的初馏点（IBP），然后以回收率间隔为1%所对应的该回收率下的整点温度作为市售各品牌沥青标样的沸程；
⑸按所述步骤⑴~⑵的方法对未知沥青进行红外光谱测试，得到未知沥青红外光谱图，确定其特征吸收峰；
⑹按所述步骤⑶的方法对未知沥青进行气相色谱测试，得到未知沥青的气相色谱图；
⑺按所述步骤⑷的方法对未知沥青的气相色谱图中的数据进行处理，得到未知沥青的沸程；
⑻分别将所述步骤⑸所得的未知沥青的特征吸收峰和吸收峰面积与所述步骤⑵所得的标样沥青的特征吸收峰和吸收峰面积进行对比，并分别将所述步骤⑺所得的未知沥青的沸程分布数据中初馏点与所述步骤ⅵ所得的市售各品牌沥青标样的沸程分布数据中初馏点进行对比，根据相同回收率对应的温度不同或者相同温度下对应的沥青回收率不同的原则，最终确定未知沥青的品牌。
所述步骤⑴中傅里叶红外光谱仪的工作条件是指光谱扫描范围为800~4000cm-1，扫描次数32次，扫描间隔2cm-1。
所述步骤②中气相色谱运行条件是指炉箱初温45℃、炉箱初时0min、炉箱程化速率10℃/min、炉箱终温430℃、炉箱终时10min、进样口初温80℃、进样口程化速率10℃/min、进样口终温430℃/min、柱流量8mL/min、检测器温度435℃、氢气40mL/min、空气400mL/min、辅助气15mL/min、进样量0.4uL、样品质量浓度2.0%。
所述步骤④和所述步骤⑤中的溶剂均是指甲苯、二硫化碳、二氯乙烯中的一种。
所述步骤⑴中傅里叶红外光谱仪的工作条件是指光谱扫描范围为800~4000cm-1，扫描次数32次，扫描间隔2cm-1。
所述步骤②中气相色谱运行条件是指炉箱初温45℃、炉箱初时0min、炉箱程化速率10℃/min、炉箱终温430℃、炉箱终时10min、进样口初温80℃、进样口程化速率10℃/min、进样口终温430℃/min、柱流量8mL/min、检测器温度435℃、氢气40mL/min、空气400mL/min、辅助气15mL/min、进样量0.4uL、样品质量浓度2.0%。
所述步骤④和所述步骤⑤中的溶剂均是指甲苯、二硫化碳、二氯乙烯中的一种。
本发明与现有技术相比具有以下优点：
1、本发明采用衰减全反射方法采集红外谱图，通过红外光谱仪分析沥青中极性组分的分子组成，并与高温气相色谱模拟蒸馏方法相结合，达到鉴别沥青品牌的目的。
2、本发明红外光谱仪操作简单，沥青无须预先加热或者是溶解，只需加热刮刀，取沥青样在晶体上涂抹均匀即可，全程只需1~2min，而且准确率高，数据可靠。
3、本发明只需要采集待测沥青样品的红外光谱图和沸程分布数据，分析待测沥青的红外特征吸收峰和沸程分布数据与标样沥青的相关性即可快速鉴别出与标样沥青是否属于同一品牌沥青。
附图说明
图1为用红外光谱仪采集的4种被测沥青的红外光谱图。其中：（a）为克炼-90#沥青，（b）为SK-90#沥青，（c）为西石化-90#沥青，（d）为镇海-90#沥青。
图2为气相色谱采集的4种被测沥青的气相色谱图。其中：（a）为克炼-90#沥青，（b）为SK-90#沥青，（c）为西石化-90#沥青，（d）为镇海-90#沥青。
图3为四种沥青的红外光谱图比对。
图4为四种沥青的气相色谱图比对。
图5为四种沥青不同沸点区间的组分含量比对。
图6为送检克炼-90#沥青与标样克炼-90#沥青的红外谱图比对。
图7为送检克炼-90#沥青与标样克炼-90#沥青不同沸点区间的组分含量比对图。
具体实施方式
一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法，包括以下步骤：
⑴采用傅里叶红外光谱仪衰减全反射（ATR）附件首先采集背景的红外谱图，然后再分别采集市售各品牌沥青谱图，最后扣除背景，即分别得到所采集市售各品牌沥青的红外光谱图。
其中：傅里叶红外光谱仪的工作条件是指光谱扫描范围为800~4000cm-1，扫描次数32次，扫描间隔2cm-1。
⑵分别对所采集市售各品牌沥青的红外光谱图按常规方法进行平滑基线校正处理，得到标样沥青的优化红外光谱图，确定特征吸收峰。
⑶用气相色谱仪采集市售各品牌沥青的气相色谱图，其方法包括以下步骤：
①气相色谱仪配置检测器为氢火焰离子化检测器、色谱柱为高温模拟蒸馏专用色谱柱。
②设置气相色谱仪运行条件后，运行气相色谱仪及其化学工作站，检测溶剂，建立空白分析基线。
其中：气相色谱运行条件是指炉箱初温45℃、炉箱初时0min、炉箱程化速率10℃/min、炉箱终温430℃、炉箱终时10min、进样口初温80℃、进样口程化速率10℃/min、进样口终温430℃/min、柱流量8mL/min、检测器温度435℃、氢气40mL/min、空气400mL/min、辅助气15mL/min、进样量0.4uL、样品质量浓度2.0%。
③保留时间对沸点校正：按常规方法将Polywax655溶于二硫化碳，然后添加C5-C18的正构烷烃，即AgilentSimDis校正混合物2号，作为校正样，然后在与步骤②相同的运行条件下测试，即得校正样的沸点校正数据，并将该数据存入气相色谱仪化学工作站中。
④参考油的测定：将气相色谱仪中指定的参考油溶解于溶剂中，然后在与步骤②相同的运行条件下测试参考油，即得参考油的气相色谱图，并将该数据存入气相色谱仪化学工作站中。
其中：溶剂与参考油的体积比为45~50mL：1~2mL。
溶剂均是指甲苯、二硫化碳、二氯乙烯中的一种。
⑤市售各品牌沥青标样分析：将分别将市售各品牌沥青标样溶解于溶剂中，然后在与步骤②相同的运行条件下分别测定市售各品牌沥青标样，即得市售各品牌沥青标样的气相色谱图，并将该数据存入气相色谱仪化学工作站中。
其中：溶剂与市售各品牌沥青标样的体积比为45~50mL：1~2mL。
溶剂均是指甲苯、二硫化碳、二氯乙烯中的一种。
⑷用高温模拟蒸馏软件处理市售各品牌沥青标样的气相色谱图中数据，其方法包括以下步骤：
ⅰ单击进入样品分析栏，选取气相色谱仪化学工作站，调用软件自带的计算模版，确定报告类型后，单击确认方法；
ⅱ进行基线分析，扣除所述步骤②所得的空白分析基线；
ⅲ建立校正表：调用气相色谱仪化学工作站中步骤③所得的沸点校正数据，进行校正样分析，建立校正曲线和校正表；
ⅳ计算参考油：调用气相色谱仪化学工作站中所述步骤④所得的参考油的气相色谱图中的数据，使用高温模拟蒸馏软件，计算沸程分布结果，将参考油的沸程分布测定结果与计算软件中的参考数据进行比较，参考油的沸程分布结果应当在软件中所列参考油的再现性区间内；
ⅴ计算市售各品牌沥青标样：调用气相色谱仪化学工作站中步骤⑤所得的市售各品牌沥青标样的MN.txt文件，使用高温模拟蒸馏软件，计算测定市售各品牌沥青标样的沸程分布结果；
ⅵ报告形式：从实验开始计算市售各品牌沥青标样的收率，当收率为0.5%时，把该点温度定为样品的初馏点（IBP），然后以回收率间隔为1%所对应的该回收率下的整点温度作为市售各品牌沥青标样的沸程。
⑸按步骤⑴~⑵的方法对未知沥青进行红外光谱测试，得到未知沥青红外光谱图，确定其特征吸收峰。
⑹按步骤⑶的方法对未知沥青进行气相色谱测试，得到未知沥青的气相色谱图。
⑺按步骤⑷的方法对未知沥青的气相色谱图中的数据进行处理，得到未知沥青的沸程。
⑻分别将步骤⑸所得的未知沥青的特征吸收峰和吸收峰面积与步骤⑵所得的标样沥青的特征吸收峰和吸收峰面积进行对比，并分别将步骤⑺所得的未知沥青的沸程分布数据中初馏点与步骤ⅵ所得的市售各品牌沥青标样的沸程分布数据中初馏点进行对比，根据相同回收率对应的温度不同或者相同温度下对应的沥青回收率不同的原则，最终确定未知沥青的品牌。
以下实施例中，均采用美国赛默飞世尔科技公司生产的NICOLET6700型傅里叶红外光谱仪采集红外光谱，均采用美国安捷伦公司7890A气相色谱仪采集沥青的气相色谱图。
傅里叶红外光谱仪安装衰减全反射附件（ATR），仪器自动识别以后，进行光学台的准直，准直完成以后设置采集背景方式为在1000min以后，光谱扫描范围为650~4000cm-1，扫描次数32次，扫描间隔2cm-1。将ATR晶体擦拭干净以后，进行背景采集并保存。将刮刀加热以后***沥青中取样，趁热将沥青涂抹在ATR晶体采集样品的谱图并保存。
7890A气相色谱仪，配置冷柱头进样口、耐高温不锈钢毛细管柱、氢火焰离子化检测器（FID）和高温模拟蒸馏软件。
实施例1
以克炼-90#沥青为例，具体测试步骤如下：
1、光谱仪安装ATR附件，设置光谱扫描范围为650~4000cm-1，扫描次数32次，扫描间隔2cm-1。先采集背景谱图，然后采集克炼-90#沥青谱图，见图1a。
2、称取克炼-90#沥青0.0396g，加2.0002gCS2溶解。运行方法，测试沥青。获得沥青的气相色谱图2a。
3、调用高温模拟蒸馏软件，扣除基线，建立保留时间对沸点的校正表；调用参考油测试数据，确定仪器的响应因子；分析克炼-90#沥青的色相色谱数据，得到该沥青的初馏点和沸点分布曲线，见表1。
表1克炼-90#沥青沸程切割区间结果
实施例2
以SK-90#沥青为例，步骤如下：
1、光谱仪安装ATR附件，设置光谱扫描范围为650~4000cm-1，扫描次数32次，扫描间隔2cm-1。先采集背景谱图，然后采集SK-90#沥青谱图，见图1b。
2、称取SK-90#沥青0.040g加2.0125gCS2溶解。运行方法，测试沥青。获得沥青的气相色谱图2b。
3、调用高温模拟蒸馏软件，扣除基线，建立保留时间对沸点的校正表；调用参考油测试数据，确定仪器的响应因子；分析SK-90#沥青的色相色谱数据，得到该沥青的初馏点和沸点分布曲线，见表2。
表2SK90-#沥青沸程切割区间结果
实施例3
以西石化-90#沥青为例，具体测试步骤如下：
1、光谱仪安装ATR附件，设置光谱扫描范围为650~4000cm-1，扫描次数32次，扫描间隔2cm-1。先采集背景谱图，然后采集克西石化-90#沥青谱图，见图1c。
2、称取西石化-90#沥青0.0403，加2.012gCS2溶解。运行方法，测试沥青。获得沥青的气相色谱图，见图2c。
3、调用高温模拟蒸馏软件，扣除基线，建立保留时间对沸点的校正表；调用参考油测试数据，确定仪器的响应因子；分析西石化-90#沥青的色相色谱数据，得到该沥青的初馏点和沸点分布曲线，见表3。
表3西石化-90#沥青沸程切割区间结果
实施例4
以镇海-90#沥青为例，具体测试步骤如下：
1、光谱仪安装ATR附件，设置光谱扫描范围为650~4000cm-1，扫描次数32次，扫描间隔2cm-1。先采集背景谱图，然后采集沥青谱图，见图1d。
2、称取镇海-90#沥青0.0389g，加1.9876CS2溶解。运行方法，测试沥青。获得沥青的气相色谱图2d。
3、调用高温模拟蒸馏软件，扣除基线，建立保留时间对沸点的校正表；调用参考油测试数据，确定仪器的响应因子；分析镇海-90#沥青的色相色谱数据，得到该沥青的初馏点和沸点分布曲线，见表4。
表4镇海-90#沸程切割区间结果
如图3、图4、图5所示，4种品牌的沥青红外谱图在指纹区的特征吸收峰有明显的差异，同时4种品牌沥青的气相色谱图和不同温度区间含有的组分也完全不同，据此可以将各种品牌的沥青区分开。
实施例5
某二级路送检克炼-90#沥青，步骤如下：
1、光谱仪安装ATR附件，设置光谱扫描范围为650~4000cm-1，扫描次数32次，扫描间隔2cm-1。先采集背景谱图，然后采集送检沥青谱图，与标样克炼-90#沥青谱图比对，见图6。
2、称取克炼-90#沥青0.0421g，加2.0019gCS2溶解。运行方法，测试沥青。获得沥青的气相色谱图，与标样沥青对比，见图7。
3、待测沥青的红外光谱图和气象色谱图与标样沥青完全不同，推断沥青经过混兑和调和，不是克炼90#沥青。
上述实施例是对本发明的进一步详细说明，但不意味着对本发明的任何限制。在不脱离本发明上述思想的情况下，根据本领域普通技术知识和常规手段做出的各种替换方式或变更，均包含在本发明之内。

Claims (4)

1.一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法，包括以下步骤：
⑴采用傅里叶红外光谱仪衰减全反射附件首先采集背景的红外谱图，然后再分别采集市售各品牌沥青谱图，最后扣除背景，即分别得到所采集市售各品牌沥青的红外光谱图；
⑵分别对所述所采集市售各品牌沥青的红外光谱图按常规方法进行平滑基线校正处理，得到标样沥青的优化红外光谱图，确定特征吸收峰；
⑶用气相色谱仪采集市售各品牌沥青的气相色谱图，其方法包括以下步骤：
①气相色谱仪配置检测器为氢火焰离子化检测器、色谱柱为高温模拟蒸馏专用色谱柱；
②设置气相色谱仪运行条件后，运行气相色谱仪及其化学工作站，检测溶剂，建立空白分析基线；
③保留时间对沸点校正：按常规方法将Polywax655溶于二硫化碳，然后添加C5-C18的正构烷烃，即得到AgilentSimDis校正混合物2号，作为校正样，然后在与所述步骤②相同的运行条件下测试，即得校正样的沸点校正数据，并将该数据存入气相色谱仪化学工作站中；
④参考油的测定：将气相色谱仪中指定的参考油溶解于溶剂中，然后在与所述步骤②相同的运行条件下测试参考油，即得参考油的气相色谱图，并将该数据存入气相色谱仪化学工作站中；所述溶剂与所述参考油的体积比为45~50mL：1~2mL；
⑤市售各品牌沥青标样分析：分别将市售各品牌沥青标样溶解于溶剂中，然后在与所述步骤②相同的运行条件下分别测定市售各品牌沥青标样，即得市售各品牌沥青标样的气相色谱图，并将该数据存入气相色谱仪化学工作站中；所述溶剂与所述市售各品牌沥青标样的体积比为45~50mL：1~2mL；
⑷用高温模拟蒸馏软件处理所述市售各品牌沥青标样的气相色谱图中的数据，其方法包括以下步骤：
ⅰ单击进入样品分析栏，选取气相色谱仪化学工作站，调用软件自带的计算模版，确定报告类型后，单击确认方法；
ⅱ进行基线分析，扣除所述步骤②所得的空白分析基线；
ⅲ建立校正表：调用气相色谱仪化学工作站中所述步骤③所得的沸点校正数据，进行校正样分析，建立校正曲线和校正表；
ⅳ计算参考油：调用气相色谱仪化学工作站中所述步骤④所得的参考油的气相色谱图中的数据，使用高温模拟蒸馏软件，计算沸程分布结果，将参考油的沸程分布测定结果与计算软件中的参考数据进行比较，参考油的沸程分布结果应当在软件中所列参考油的再现性区间内；
ⅴ计算市售各品牌沥青标样：调用气相色谱仪化学工作站中所述步骤⑤所得的市售各品牌沥青标样的MN.txt文件，使用高温模拟蒸馏软件，计算测定所述市售各品牌沥青标样的沸程分布结果；
ⅵ报告形式：从实验开始计算所述市售各品牌沥青标样的回收率，当回收率为0.5%时，把该点温度定为样品的初馏点，然后以回收率间隔为1%所对应的该回收率下的整点温度作为市售各品牌沥青标样的沸程；
⑸按所述步骤⑴~⑵的方法对未知沥青进行红外光谱测试，得到未知沥青红外光谱图，确定其特征吸收峰；
⑹按所述步骤⑶的方法对未知沥青进行气相色谱测试，得到未知沥青的气相色谱图；
⑺按所述步骤⑷的方法对未知沥青的气相色谱图中的数据进行处理，得到未知沥青的沸程；
⑻分别将所述步骤⑸所得的未知沥青的特征吸收峰和吸收峰面积与所述步骤⑵所得的标样沥青的特征吸收峰和吸收峰面积进行对比，并分别将所述步骤⑺所得的未知沥青的沸程分布数据中初馏点与所述步骤ⅵ所得的市售各品牌沥青标样的沸程分布数据中初馏点进行对比，根据相同回收率对应的温度不同或者相同温度下对应的沥青回收率不同的原则，最终确定未知沥青的品牌。
2.如权利要求1所述的一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法，其特征在于：所述步骤⑴中傅里叶红外光谱仪的工作条件是指光谱扫描范围为800~4000cm-1，扫描次数32次，扫描间隔2cm-1。
3.如权利要求1所述的一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法，其特征在于：所述步骤②中气相色谱运行条件是指炉箱初温45℃、炉箱初时0min、炉箱程化速率10℃/min、炉箱终温430℃、炉箱终时10min、进样口初温80℃、进样口程化速率10℃/min、进样口终温430℃/min、柱流量8mL/min、检测器温度435℃、氢气40mL/min、空气400mL/min、辅助气15mL/min、进样量0.4uL、样品质量浓度2.0%。
4.如权利要求1所述的一种红外光谱结合高温模拟蒸馏技术鉴别沥青品牌的方法，其特征在于：所述步骤④和所述步骤⑤中的溶剂均是指甲苯、二硫化碳、二氯乙烯中的一种。
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