CN104049079B - 一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用 - Google Patents

一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104049079B
CN104049079B CN201310082103.2A CN201310082103A CN104049079B CN 104049079 B CN104049079 B CN 104049079B CN 201310082103 A CN201310082103 A CN 201310082103A CN 104049079 B CN104049079 B CN 104049079B
Authority
CN
China
Prior art keywords
orientation
labelled
preparation
nano
labelled immune
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310082103.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104049079A (zh
Inventor
王滨
赵年福
吴一凡
杜薇薇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SUZHOU DIAGVITA BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Original Assignee
SUZHOU DIAGVITA BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SUZHOU DIAGVITA BIOTECHNOLOGY CO Ltd filed Critical SUZHOU DIAGVITA BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority to CN201310082103.2A priority Critical patent/CN104049079B/zh
Publication of CN104049079A publication Critical patent/CN104049079A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104049079B publication Critical patent/CN104049079B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54346—Nanoparticles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明提供一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法，所述方法包括以下步骤：对纳米颗粒进行改性和定向自标记免疫纳米微球的制备。本发明制备的定向自标记免疫纳米微球能够与抗体Fc区高特异性结合，使与纳米微球结合的抗体暴露出可结合抗原的Fab区域，从而提高免疫微球的生物活性，提高检测的灵敏度。

Description

一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及纳米生物技术领域，特别是涉及一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用。
背景技术
胶乳增强免疫比浊法（particle-enhancedturbidimetricimmol/Lune-assay，PETIA）是近年来出现的一种较为稳定、准确的体液蛋白均相免疫比浊检测方法，目前已广泛应用于临床诊断领域。PETIA法是在高分子胶乳微球的表面交联特异性抗体，当交联有抗体的微球与抗原结合后，在短时间内会迅速聚集在一起，改变了反应液的散光性能或透光性能。而且，反应液散光性能或透光性能（即吸光度）的改变与被测抗原的浓度有较强的相关性，在一定范围内可以反映被测抗原的浓度。
PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。抗原、抗体反应后，直接测定反应液的散光信号值或吸光度，省却了ELISA法反复孵育和洗板等烦琐操作步骤，几分钟就能获得结果，省时省力。此外，纳米免疫比浊法操作步骤的简化也相应地避免了许多人为操作因素和试剂、环境等外界因素的干扰，稳定性和重复性都较好，能较真实地反映被测物质的含量。免疫比浊法的灵敏度虽然略低于ELISA方法，但足以检测到健康人样本中许多标志蛋白的下限值，可完全满足临床检测要求。
目前，PETIA检测试剂所采用的胶乳颗粒多为惰性微球、羧基化微球，氨基化微球也有见报道。国外已有多家公司提供纳米级表面羧基化、氨基化修饰的微球粒子原料，并广泛应用于PETIA。这些厂家提供的粒子直径从20nm-4000nm，检测的灵敏度得到了较大的改善，检测灵敏度达到1.0ng/ml。但由于胶乳颗粒可同时与抗体的结合区（Fab区）以及可结晶区域（Fc区）结合，使部分抗原结合区（Fab区）失活，这对抗体的特异性及浓度要求较高，通常需要结合高纯度的特异性抗体。同时，还存在临床检测线性范围窄，干扰因素多，实验稳定性差等缺点，大大地限制了免疫比浊法在临床上的广泛应用。
ProteinA是从A型金黄色葡萄球菌分离而得的一种细胞壁蛋白，与多数哺乳动物的IgGFc段结合（包括：人、山羊、绵羊、兔、豚鼠、马、猪、猴、小鼠等），不与狗IgG结合，不结合人IgM、IgD、和IgA，重组表达的蛋白A，亲和力、稳定性等方面更好。
ProteinG是从G型链球菌分离而得的细胞壁蛋白，能与多种动物(兔、大鼠、豚鼠、牛、猫、小鼠、鸟、羊)的IgG的Fc区结合，以及与小鼠血清白蛋白发生结合，但不能与IgA和IgM结合。最为常用的是改造后重组表达的ProteinG，具有2-5个结合结构域，亲和力、特异性及稳定性显著。
金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)中的Z结构域，又叫免疫球蛋白结合结构域，其生物稳定性高，可耐受羟铵和溴化氢处理。首尾相连的两个Z结构域，被命名为ZZ结构域，其具有独特的反3α螺旋结构，可特异性地与抗体Fc区域结合。同时ZZ结构区具有与SPA相类似的抗体结合容量以及更高的稳定性，可以耐受工业纯化中苛刻的环境，已广泛应用于外源蛋白的可溶表达及免疫检测、抗体纯化等领域。
因此，应用ZZ-多肽、proteinA、proteinG、proteinA/G对高分子胶乳纳米微球表面进行改性，利用这些能特异性结合抗体Fc区的特性，使与生物纳米微球结合的抗体充分暴露出可结合抗原的Fab区域，从而提高免疫微球的生物活性，提高检测的灵敏度。
发明内容
针对上述问题，本发明的目的是提供一种纳米微球的制备方法，其制备出的定向自标记纳米微球能够与抗体Fc区高特异性地结合，使与纳米微球结合的抗体暴露出可结合抗原的Fab区域，从而提高免疫微球的生物活性，提高检测的灵敏度。
为达到上述目的，本发明的技术方案是：
一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
步骤一、对纳米颗粒进行改性，并且改性后成为ZZ-多肽或proteinA或proteinG或proteinA/G蛋白纳米颗粒：
1)每10-20mg纳米颗粒,直径50-1000nm,加EDC10-200mg，纳米颗粒和EDC的质量比为1:1-1:10，在pH4-6的50mmol/LMES缓冲液中活化10-500分钟；
2)加入ZZ-多肽、proteinA、proteinG或proteinA/G蛋白中的一种0.1-10.0mg，纳米颗粒与蛋白的质量比为1：0.05-1:20，室温放置0.1-2.0小时。
3)加入牛血清白蛋白，使牛血清白蛋白终浓度为0.1-10%,室温反应1小时，封闭纳米颗粒上多余的空位；
4）离心去除上清，用等体积磷酸盐缓冲液重悬。
步骤二、定向自标记免疫纳米微球的制备：
1)把步骤一所得的改性纳米颗粒用磷酸盐缓冲液稀释到0.1-2%的浓度；
2)向上述纳米颗粒中加入特异性的抗体,使抗体终浓度为0.1-5.0mg/ml，室温反应1-2小时；
3)加入可以与ZZ-多肽、proteinA、proteinG或proteinA/G反应的IgG或其它衍生物，室温1小时封闭掉多余的ZZ-多肽、proteinA、proteinG或proteinA/G的结合位点和非特异性结合位点；
4）离心洗涤上述纳米颗粒即可得到相应的特异性定向自标记免疫纳米微球。
优选的，所述步骤二为定向自标记免疫纳米微球的制备：
1)把步骤一所得的改性纳米颗粒用磷酸盐缓冲液稀释到0.1-2%的浓度；
2)向上述纳米颗粒中加入特异性的抗体,使抗体终浓度为0.1-5.0mg/ml，室温反应1-2小时；
3)加入可以与ZZ-多肽、proteinA、proteinG或proteinA/G反应的IgG或其它衍生物，室温1小时封闭掉多余的ZZ-多肽、proteinA、proteinG或proteinA/G的结合位点和非特异性结合位点；
优选的，所述纳米颗粒表面具有活性基团氨基、羧基、巯基、羟基、醛基中的一种。
优选的，所述纳米颗粒为ZZ-多肽、proteinA、proteinG或proteinA/G蛋白制成的定向自标记纳米颗粒。
本发明还提供了一种定向自标记免疫纳米微球的应用，所述定向自标记免疫纳米微球应用在胶乳增强免疫比浊测定中。
优选的，应用内含有所述定向自标记免疫纳米微球的试剂盒。
优选的，所述试剂盒为用于对D-二聚体进行比浊定量检测的D-二聚体比浊定量检测试剂盒，所述D-二聚体比浊定量检测试剂盒包括R1试剂和R2试剂；其中R1试剂配方为50mmol/LTris,用盐酸调节pH到8.0，再加入0.85%氯化钠、2%PEG8000、0.1%叠氮钠；所述R2试剂配方为将所述定向自标记免疫纳米颗粒用50mmol/LTris-Hcl，pH8.0，2%BSA，0.1%叠氮钠，1%NaCl缓冲液稀释到0.1%。
优选的，内含有所述定向自标记免疫纳米微球的试剂盒适用340nm-700nm波长的检测。
优选的，内含有所述定向自标记免疫纳米微球的试剂盒适用于透射仪和散射比浊仪。
所述步骤一的纳米微球可以购自任何公司，也可自己制备，纳米微球直径20-4000nm，优选直径50-1000nm。
所述步骤一中ZZ-多肽、proteinA、proteinG或proteinA/G可购自任何公司，也可自己表达制备。
所述步骤一改性的原理如图1所示，其基本原理是在酸性环境中，使用EDC活化纳米颗粒表面羧基基团，活化的羧基基团可以快速和加入的蛋白进行结合，从而使纳米颗粒表面得以改性。
步骤二定向自标记纳米免疫颗粒的制备原理如图2所示，其基本原理是利用ZZ-多肽、proteinA、proteinG或proteinA/G可特异且快速结合抗体Fc端的特点，从而使抗体Fab端能定向排列在改性后的纳米颗粒表面。
本发明还提供了定向自标记免疫纳米微球的应用，即将所述定向自标记免疫纳米微球应用在胶乳增强免疫比浊测定中。
进一步的，应用内含有所述定向自标记免疫纳米微球的D-二聚体比浊定量检测试剂盒对D-二聚体进行比浊定量检测。
进一步的，所述D-二聚体比浊定量检测试剂盒有R1试剂和R2试剂；其中R1试剂配方为50mmol/LTris,用盐酸调节pH到8.0，再加入0.85%氯化钠、2%PEG8000、0.1%叠氮钠；R2试剂配方为将所述定向自标记免疫纳米颗粒用50mmol/LTris-Hcl，pH8.0，2%BSA，0.1%叠氮钠，1%NaCl缓冲液稀释到0.1%。
进一步的，所述的定向自标记免疫纳米微球的应用，其特征在于，内含有所述定向自标记免疫纳米微球的试剂盒适用340nm-700nm波长的检测。
进一步的，所述的定向自标记免疫纳米微球的应用，其特征在于，内含有所述定向自标记免疫纳米微球的试剂盒适用于透射仪和散射比浊仪。
本发明提供一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用，本方法制备的定向自标记纳米微球能够与抗体Fc区高特异性地结合，使与纳米微球结合的抗体暴露出可结合抗原的Fab区域，从而提高免疫微球的生物活性，提高检测的灵敏度,并应用在D-二聚体定量检测中。
附图说明
附图1是对纳米颗粒进行改性的示意图。
附图2是定向自标记纳米免疫颗粒的制备原理示意图。
附图3是ProteinA纳米颗粒结构示意图。
附图4是葡萄球菌A蛋白ZZ结合位点纳米颗粒上的ZZ-domain。
附图5是定向自标记免疫纳米微球结构图。
附图6是ProteinA定向自标记免疫纳米微球作用机理图。
附图7是实施例1中D-二聚体定标曲线
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步的描述，但本发明并不限于这些实施例。
实施例1：ZZ-多肽纳米颗粒制备,并制成定向自标记D-二聚体纳米免疫颗粒，用于D-二聚体的检测。
步骤一：对纳米颗粒进行改性
1)10mg纳米颗粒,直径150nm,羧基基团，加EDC100mg，纳米颗粒和EDC的质量比为1:10.在pH4.5的50mmol/LMES缓冲液中活化60分钟；
2)加入ZZ-多肽1mg，室温放置2小时。
3)加入牛血清白蛋白,使牛血清白蛋白终浓度为1%,到上述纳米颗粒中，室温反应1小时，封闭纳米颗粒上多余的空位；
4）12000rpm离心去除上清，用等体积50mmol/L,pH7.4磷酸盐缓冲液重悬。
步骤二：定向自标记免疫纳米微球的制备
1)把步骤一所得的改性纳米颗粒用等体积50mmol/L,pH7.4磷酸盐缓冲液稀释到0.1%的浓度；
2)向上述纳米颗粒中加入D-二聚体抗体，使D-二聚体抗体终浓度为0.5mg/ml，室温反应2小时；
3)加入10%的牛血清，牛血清终浓度为5%,室温1小时封闭掉多余的ZZ、proteinA、proteinG或proteinA/G的结合位点和非特异性结合位点；
4）离心洗涤上述纳米颗粒即可得到相应的特异性的定向自标记免疫纳米微球。
D-二聚体测定试剂盒制备及检测
其中R1试剂配方为50mmol/LTris,用盐酸调节pH到8.0，再加入0.85%氯化钠、2%PEG8000、0.1%叠氮钠；R2试剂配方为将所述定向自标记免疫纳米颗粒用50mmol/LTris-Hcl，pH8.0，2%BSA，0.1%叠氮钠，1%NaCl缓冲液稀释到0.1%。D-二聚体校准品为外购校准品，浓度为8mg/L,用生理盐水稀释成0mg/L,0.4mg/L,1.6mg/L,4.8mg/L,8mg/L,在生化分析仪上进行定标，见附图7
实施例2：ProteinG蛋白纳米颗粒制备,并定向自标记D-二聚体纳米免疫颗粒，用于D-二聚体的检测。
步骤一：对纳米颗粒进行改性
1)15mg纳米颗粒,直径250nm,氨基基团，加EDC120mg，纳米颗粒和EDC的质量比为1:8.在pH5的50mmol/LMES缓冲液中活化120分钟；
2)加入proteinG蛋白3mg，室温放置2小时。
3)加入牛血清白蛋白,使牛血清白蛋白终浓度为0.5%,到上述纳米颗粒中，室温反应1小时，封闭纳米颗粒上多余的空位；
4）12000rpm离心去除上清，用等体积50mmol/L,pH8.0磷酸盐缓冲液重悬。
步骤二：定向自标记免疫纳米微球的制备
1)把步骤一所得的改性纳米颗粒用等体积50mmol/L,pH8.0磷酸盐缓冲液稀释到0.1%的浓度；
2)向上述纳米颗粒中加入D-二聚体抗体，使D-二聚体抗体终浓度为1mg/ml，室温反应2小时；
3)加入10%的牛血清，终浓度为5%,室温1小时封闭掉多余的ZZ、proteinA、proteinG、proteinA/G的结合位点和非特异性结合位点；
4）离心洗涤上述纳米颗粒即可得到相应的特异性的定向自标记免疫纳米微球。
D-二聚体测定试剂盒制备及检测
其中R1试剂配方为50mmol/LTris,用盐酸调节pH到8.0，再加入0.85%氯化钠、2%PEG8000、0.1%叠氮钠；R2试剂配方为将所述定向自标记免疫纳米颗粒用50mmol/LTris-Hcl，pH8.0，2%BSA，0.1%叠氮钠，1%NaCl缓冲液稀释到0.1%。D-二聚体校准品为外购校准品，浓度为8mg/L,用生理盐水稀释成0mg/L,0.4mg/L,1.6mg/L,4.8mg/L,8mg/L,进行定标。
实施例3：ProteinA蛋白纳米颗粒制备,并定向自标记D-二聚体纳米免疫颗粒，用于D-二聚体的检测。
步骤一：对纳米颗粒进行改性
1)20mg纳米颗粒,直径300nm,羧基基团，加EDC180mg，纳米颗粒和EDC的质量比为1:9.在pH5.5的50mmol/LMES缓冲液中活化100分钟；
2)加入proteinA蛋白8mg，室温放置2小时。
3)加入牛血清白蛋白,使牛血清白蛋白终浓度为1%,到上述纳米颗粒中，室温反应1小时，封闭纳米颗粒上多余的空位；
4）12000rpm离心去除上清，用等体积50mmol/L,pH8.0磷酸盐缓冲液重悬。
步骤二：定向自标记免疫纳米微球的制备
1)把步骤一所得的改性纳米颗粒用等体积50mmol/L,pH8.0磷酸盐缓冲液稀释到0.1%的浓度；
2)向上述纳米颗粒中加入D-二聚体抗体，使D-二聚体抗体终浓度为2mg/ml，室温反应2小时；
3)加入10%的牛血清，终浓度为5%,室温1小时封闭掉多余的ZZ、proteinA、proteinG、proteinA/G的结合位点和非特异性结合位点；
4）离心洗涤上述纳米颗粒即可得到相应的特异性的定向自标记免疫纳米微球。
D-二聚体测定试剂盒制备及检测
其中R1试剂配方为50mmol/LTris,用盐酸调节pH到8.0，再加入0.85%氯化钠、2%PEG8000、0.1%叠氮钠；R2试剂配方为将所述定向自标记免疫纳米颗粒用50mmol/LTris-Hcl，pH8.0，2%BSA，0.1%叠氮钠，1%NaCl缓冲液稀释到0.1%。D-二聚体校准品为外购校准品，浓度为8mg/L,用生理盐水稀释成0mg/L,0.4mg/L,1.6mg/L,4.8mg/L,8mg/L,进行定标。
本发明提供一种定向自标记纳米微球的制备方法，该方法制备的定向自标记纳米微球能与抗体Fc区域特异性地结合，暴露出结合抗原的Fab区域，从而提高免疫微球的生物活性。
本发明制备的定向自标记免疫纳米微球应用到临床免疫比浊检测后，能明显提高免疫比浊检测方法的灵敏度。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：步骤一、对纳米颗粒进行改性，并且改性后成为ZZ-多肽纳米颗粒：1)每10-20mg纳米颗粒,直径50-1000nm,加EDC10-200mg，纳米颗粒和EDC的质量比为1:1-1:10，在pH4-6的50mmol/LMES缓冲液中活化10-500分钟；2)加入ZZ-多肽0.1-10.0mg，纳米颗粒与蛋白的质量比为1：0.05-1:20，室温放置0.1-2.0小时；3)加入牛血清白蛋白，使牛血清白蛋白终浓度为0.1-10%,室温反应1小时，封闭纳米颗粒上多余的空位；4）离心去除上清，用等体积磷酸盐缓冲液重悬；
步骤二、定向自标记免疫纳米微球的制备：1)把步骤一所得的改性纳米颗粒用磷酸盐缓冲液稀释到0.1-2%的浓度；2)向上述纳米颗粒中加入特异性的抗体,使抗体终浓度为0.1-5.0mg/ml，室温反应1-2小时；3)加入与ZZ-多肽反应的IgG或其它衍生物，室温1小时封闭掉多余的ZZ-多肽的结合位点和非特异性结合位点；4）离心洗涤上述纳米颗粒即可得到相应的特异性定向自标记免疫纳米微球。
2.如权利要求1所述的定向自标记免疫纳米微球的制备方法，其特征在于，所述纳米颗粒表面具有活性基团氨基、羧基、巯基、羟基、醛基中的一种。
3.如权利要求1或2所述定向自标记免疫纳米微球的制备方法制备的定向自标记免疫纳米微球的应用，其特征在于，所述定向自标记免疫纳米微球应用在胶乳增强免疫比浊测定中。
4.如权利要求3所述的定向自标记免疫纳米微球的制备方法制备的定向自标记免疫纳米微球的应用，其特征在于，应用内含有所述定向自标记免疫纳米微球的试剂盒。
5.如权利要求4所述的定向自标记免疫纳米微球的制备方法制备的定向自标记免疫纳米微球的应用，其特征在于，所述试剂盒为用于对D-二聚体进行比浊定量检测的D-二聚体比浊定量检测试剂盒，所述D-二聚体比浊定量检测试剂盒包括R1试剂和R2试剂；其中R1试剂配方为50mmol/LTris,用盐酸调节pH到8.0，再加入0.85%氯化钠、2%PEG8000、0.1%叠氮钠；所述R2试剂配方为将所述定向自标记免疫纳米颗粒用50mmol/LTris-Hcl，pH8.0，2%BSA，0.1%叠氮钠，1%NaCl缓冲液稀释到0.1%。
6.如权利要求4所述的定向自标记免疫纳米微球的制备方法制备的定向自标记免疫纳米微球的应用，其特征在于，内含有所述定向自标记免疫纳米微球的试剂盒适用340nm-700nm波长的检测。
7.如权利要求5所述的定向自标记免疫纳米微球的制备方法制备的定向自标记免疫纳米微球的应用，其特征在于，内含有所述定向自标记免疫纳米微球的试剂盒适用于透射仪和散射比浊仪。
CN201310082103.2A 2013-03-14 2013-03-14 一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用 Active CN104049079B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310082103.2A CN104049079B (zh) 2013-03-14 2013-03-14 一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310082103.2A CN104049079B (zh) 2013-03-14 2013-03-14 一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104049079A CN104049079A (zh) 2014-09-17
CN104049079B true CN104049079B (zh) 2016-05-18

Family

ID=51502183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310082103.2A Active CN104049079B (zh) 2013-03-14 2013-03-14 一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104049079B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104459108A (zh) * 2014-11-19 2015-03-25 天津大学 一种多肽分子定向固定抗体的免疫检测材料及其制备方法
CN107764992B (zh) * 2017-10-16 2018-10-12 南京诺唯赞医疗科技有限公司 一种微球与抗体的定向偶联方法及应用
CN109781978A (zh) * 2019-02-28 2019-05-21 湖南博奥瑞康生物科技有限公司 一种定向偶联抗体Fc端的高分子微球及其制备方法及其应用
CN111983213A (zh) * 2019-05-24 2020-11-24 王兰珍 蛋白a/g微球、胶乳抗体及试剂盒
CN113125759A (zh) * 2019-12-31 2021-07-16 深圳市帝迈生物技术有限公司 糖化血红蛋白检测试剂盒
CN113049834B (zh) * 2021-04-01 2023-01-31 捷和泰（北京）生物科技有限公司 胱抑素c胶乳增强免疫比浊试剂

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1807457A (zh) * 2005-11-17 2006-07-26 南京大学 免疫球蛋白结合结构域与荧光蛋白融合蛋白质及其应用
CN101819202A (zh) * 2010-05-06 2010-09-01 上海太阳生物技术有限公司 D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
CN102230935A (zh) * 2011-04-13 2011-11-02 苏州博赛生物医药有限公司 高通量荧光单抗纳米微球试剂盒
CN102731657A (zh) * 2012-04-12 2012-10-17 海狸（广州）生物科技有限公司 一种利用slp将功能蛋白定向固定的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10042023C2 (de) * 2000-08-08 2003-04-10 Biognostic Ag Kapseln, die feste Teilchen signalerzeugender Substanzen einkapseln, und deren Verwendung bei Bioassays zum Nachweis von Zielmolekülen in einer Probe

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1807457A (zh) * 2005-11-17 2006-07-26 南京大学 免疫球蛋白结合结构域与荧光蛋白融合蛋白质及其应用
CN101819202A (zh) * 2010-05-06 2010-09-01 上海太阳生物技术有限公司 D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
CN102230935A (zh) * 2011-04-13 2011-11-02 苏州博赛生物医药有限公司 高通量荧光单抗纳米微球试剂盒
CN102731657A (zh) * 2012-04-12 2012-10-17 海狸（广州）生物科技有限公司 一种利用slp将功能蛋白定向固定的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104049079A (zh) 2014-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104049079B (zh) 一种定向自标记免疫纳米微球的制备方法及其应用
US11255854B2 (en) Signal amplification in lateral flow and related immunoassays
CN102759631B (zh) 一种定量检测降钙素原pct的胶乳增强免疫比浊试剂盒
Singh et al. An attempt to develop surface plasmon resonance based immunosensor for Karnal bunt (Tilletia indica) diagnosis based on the experience of nano-gold based lateral flow immuno-dipstick test
CN106950363A (zh) 抑制类风湿因子干扰的胶乳增强免疫比浊试剂
WO2013097606A1 (zh) 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒
WO2010082681A1 (ja) 免疫ラテックス粒子及びその製造方法
Urusov et al. Ochratoxin A immunoassay with surface plasmon resonance registration: Lowering limit of detection by the use of colloidal gold immunoconjugates
CN105137089B (zh) 一种血清铁蛋白含量检测试剂盒
CN106814193B (zh) 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白含量检测试剂盒
CN103823070A (zh) 一种高灵敏度的胱抑素c测定试剂盒
JPWO2007063616A1 (ja) 超高感度ｃ−反応性タンパク質測定試薬及び測定方法
CN108445222A (zh) 一种定量检测心型脂肪酸结合蛋白的试剂盒及制备方法
Gabrovska et al. Immunofluorescent analysis with magnetic nanoparticles for simultaneous determination of antibiotic residues in milk
CN104614528A (zh) 一种线性范围更宽的视黄醇结合蛋白测定试剂盒
CA3062435A1 (en) Method for determination of members of the s100 family of calcium binding proteins by immunoturbidimetry
CN104535770A (zh) 一种复合抗体的肌红蛋白测定试剂盒
CN108872616B (zh) 基于单粒径胶乳颗粒的检测ngal的免疫胶乳比浊法试剂盒
CN110806487A (zh) 一种用于人肝素结合蛋白检测的试剂盒及其制备方法
US20060281195A1 (en) Specific coupling reaction measuring method and reagent kit and specific coupling reaction measuring apparatus for use in the same
Huang et al. Magnetoelastic immunosensor via antibody immobilization for the specific detection of lysozymes
CN202916286U (zh) 一种定量检测降钙素原pct的胶乳增强免疫比浊试剂盒
WO2017211314A1 (en) Method for detecting presence of mycobacterial material in sample using immobilised mannosyl phosphoketide antigen
Ibraimi et al. Preparation of a portable point-of-care in vitro diagnostic system, for quantification of canine C-reactive protein, based on a magnetic two-site immunoassay
Chiu et al. Highly sensitive carboxyl-graphene oxide-based SPR immunosensor for the detection of CA19-9 biomarker

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant