CN104031777A - 一种培养皿洗涤液及其洗涤步骤 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种培养皿洗涤液及其洗涤步骤，包括前期洗涤液和后期洗涤液，前期洗涤液由下列成份按重量份配比组成：20g对十二烷基苯黄酸钠、30g硫酸钠、7g碳酸钠、25g硅酸钠、400ml蒸馏水；后期洗涤液由下列成份按重量份配比组成：2g草酸、100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度60％的硫酸溶液、100ml浓度为25％的硝酸溶液、200ml浓度为60％的乙醇；该洗涤液拥有清洗干净彻底，清洗时间短，不影响培养皿质量的优点。

Description

一种培养皿洗涤液及其洗涤步骤

技术领域

本发明涉及一种培养皿洗涤液及其洗涤步骤。

背景技术

培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。培养皿质地脆弱、易碎，使用完毕的培养皿最好及时清洗干净，存放在安全、固定的位置，防止损坏、摔坏。培养皿的清洗一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。刷洗和浸酸过程中都要用到洗涤液，洗涤液的去污能力直接关系到培养皿的洁净程度，影响培养皿的再次使用。现有的培养皿洗涤液无法将培养皿完全清洗干净甚至，残留的细菌影响到培养皿的再次使用。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种清洗干净彻底，清洗时间短，不影响培养皿质量的培养皿洗涤液。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：一种培养皿洗涤液，所述培养皿前期洗涤液由下列成份按重量份配比组成：20g对十二烷基苯黄酸钠、30g硫酸钠、7g碳酸钠、25g硅酸钠、400ml蒸馏水；后期洗涤液由下列成份按重量份配比组成：2g草酸、100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度60％的硫酸溶液、100ml浓度为25％的硝酸溶液、200ml浓度为60％的乙醇；

本发明要解决的另一技术问题是提供一种清洗干净彻底，清洗时间短，不影响培养皿质量培养皿的洗涤步骤。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：包括以下步骤：

1)按重量份配比提取20g对十二烷基苯黄酸钠、30g硫酸钠、7g碳酸钠、25g硅酸钠溶入400mL蒸馏水中，得前期洗涤液，备用；

2)按重量份配比提取2g草酸溶于100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度为25％的硝酸溶液和200ml浓度为60％的乙醇的混合液中，再将所得混合液缓缓倒入100ml浓度60％的硫酸溶液，得后期洗涤液，备用；

3)将使用过的培养皿在前期洗涤液浸泡半小时，用软毛刷反复刷洗；不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度；将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；

5)将上述培养皿浸泡到后期洗涤液中6-12小时，洗涤液呈静置状态；

6)彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。

具体实施方式

为能进一步了解本发明的特征、技术手段及所达到的具体功能，下面以具体实施方式对本发明做详细描述。

实施例：

一种培养皿洗涤液，所述培养皿前期洗涤液由下列成份按重量份配比组成：20g对十二烷基苯黄酸钠、30g硫酸钠、7g碳酸钠、25g硅酸钠、400ml蒸馏水；后期洗涤液由下列成份按重量份配比组成：2g草酸、100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度60％的硫酸溶液、100ml浓度为25％的硝酸溶液、200ml浓度为60％的乙醇；

所述培养皿的洗涤步骤如下：

1)按重量份配比提取20g对十二烷基苯黄酸钠、30g硫酸钠、7g碳酸钠、25g硅酸钠溶入400mL蒸馏水中，得前期洗涤液，备用；

2)按重量份配比提取2g草酸溶于100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度为25％的硝酸溶液和200ml浓度为60％的乙醇的混合液中，再将所得混合液缓缓倒入100ml浓度60％的硫酸溶液，得后期洗涤液，备用；

3)将使用过的培养皿在前期洗涤液浸泡半小时，用软毛刷反复刷洗；不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度；将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；

5)将上述培养皿浸泡到后期洗涤液中6-12小时，洗涤液呈静置状态；

6)彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。

实验例：

实验对象：100个刚使用过的培养皿，分为两组，每组50人。

实验方法：对照组用一般的培养皿洗涤液和步骤清洗，实验组用本发明的培养皿洗涤液和步骤清洗。分别记录清洗后的细菌残留。

实验结果2：

由实验结果可知，一般的培养皿洗涤液无法将培养皿彻底清洗干净，残留的细菌多，而使用本培养皿洗涤液清洗干净彻底，清洗时间短，不影响培养皿质量。

以上已将本发明做一详细说明，以上所述，仅为本发明之较佳实施例而已，当不能限定本发明实施范围，即凡依本申请范围所作均等变化与修饰，皆应仍属本发明涵盖范围内。

Claims (2)

1.一种培养皿洗涤液，包括前期洗涤液和后期洗涤液，其特征在于：所述培养皿前期洗涤液由下列成份按重量份配比组成：20g对十二烷基苯黄酸钠、30g硫酸钠、7g碳酸钠、25g硅酸钠、400ml蒸馏水；后期洗涤液由下列成份按重量份配比组成：2g草酸、100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度60％的硫酸溶液、100ml浓度为25％的硝酸溶液、200ml浓度为60％的乙醇。

2.一种如权利要求1所述培养皿的洗涤步骤，其特征在于：包括以下步骤：

1)按重量份配比提取20g对十二烷基苯黄酸钠、30g硫酸钠、7g碳酸钠、25g硅酸钠溶入400mL蒸馏水中，得前期洗涤液，备用；

2)按重量份配比提取2g草酸溶于100ml浓度20％的盐酸溶液、100ml浓度为25％的硝酸溶液和200ml浓度为60％的乙醇的混合液中，再将所得混合液缓缓倒入100ml浓度60％的硫酸溶液，得后期洗涤液，备用；

3)将使用过的培养皿在前期洗涤液浸泡半小时，用软毛刷反复刷洗；不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度；将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；

5)将上述培养皿浸泡到后期洗涤液中6-12小时，洗涤液呈静置状态；

6)彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。