CN104001149A - 一种治疗放射损伤中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及肿瘤放射治疗过程中,对肌体损伤程度减轻,降低放射副作用,并治疗放射损伤线技术领域,尤其是一种治疗放射损伤中药组合物及其制备方法,通过三七、麝香、海藻、甘草、柿子叶、维生素C、蛋白、食盐等几味中药的组合,提高了对癌症细胞的杀伤、甚至杀灭概率,使得放射治疗和化学治疗能够得到充分的结合,降低放射治疗过程中的损伤,降低患者痛苦;确保在放射前能够起到增敏效应,防止放射对肌体的损伤;在放射后,起到调节与缓冲的效应,治疗放射过程带来的损伤。
Description
技术领域
本发明涉及肿瘤放射治疗过程中,对肌体损伤程度减轻,降低放射副作用,并治疗放射损伤线技术领域,尤其是一种治疗放射损伤中药组合物及其制备方法。
背景技术
目前,恶性肿瘤、心脏病和脑血管疾病是造成大约60%的人员死亡原因,并且,据统计,随着社会经济的不断发展,环境的污染程度不断增强以及人们工作不规律,肿瘤疾病造成人类死亡率还呈现出每年上升3-6%的增长率;而作为肿瘤治疗的方法,当前有手术治疗、化疗和放射治疗法,但为了强调患者的身体质量和康复质量,更多目光的将急性肿瘤、恶性肿瘤以及晚期肿瘤的治疗放眼与放射治疗和化疗相结合的治疗法。
在放射治疗中,对于肌体损伤程度的控制,通常是采用药物进行控制,即就是化疗的前体治疗;对于放射治疗副作用的降低,大多也是采用药物控制方法,并结合放射前和放射后进行药物控制和治疗。
如专利号为201210034758.8的《S1P受体调节剂防治肠型放射病及放射性肠炎的用途》公开了S1P受体调节剂单独或者结合其他治疗方法应用治疗放射产生的病变,将S1P受体调节剂应用于放射性病变的治疗方面。
如专利号为200580020500.0的《放射增敏剂》公开了包含至少一种选自下组化合物作为活性成分,即以下通式所代表的化合物及其药学上可接受的盐,
其中:R101指高级脂肪酸的酰基残基,R102氢原子或高级脂肪酸的酰基残基;用此作为低氧细胞放射增敏剂,解决了胃肠道功能失调、外周神经毒性和其它副作用问题,并将其用于实践之中,即就是本专利将以上通式的化合物在放射增敏作用进行了推广应用。
同时,还有许多研究者在放射过程中如何进行标记,如提高放射质量上面进行了研究,但对于放射过程中,如何降低患者受损伤的程度;在放射以后,如何治疗患者的放射损伤上的药物处理和治疗的研究还比较少,为此,本发明基于上述技术问题,通过对放射过程会对生物体造成的损伤程度以及损伤在哪里,进行研讨,并结合现有技术中的增敏剂和受体调节剂进行研究,为放射过程造成的损伤程度的缓冲和损伤的治疗提供了一种新思路。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述技术问题,本发明提供一种治疗放射损伤中药组合物,其含有中药成分,对人体损伤较小,无毒副作用,并在放射前使用后,能够起到增敏剂的作用,即降低放射过程对生物体的损伤;在放射后使用,能够治疗放射过程的损伤,降低放射所引发肌体的其他病变概率的特征。
本发明还提供一种治疗放射损伤中药组合物的制备方法。
具体是通过以下技术方案得以实现的:
一种治疗放射损伤中药组合物,原料组分及其重量份为:三七4-5份、麝香5-8份、海藻2-8份、甘草0.5-1.5份、柿子叶14-17份、维生素C12-13份、蛋白14-18份、食盐1-2份。
所述的原料组分及其重量份为:三七4-4.5份、麝香5-7份、海藻2-7份、甘草0.5-1份、柿子叶14-16份、维生素C12-12.5份、蛋白14-17份、食盐1-1.5份。
所述的原料组分及其重量份为:三七4.5-5份、麝香6-8份、海藻4-8份、甘草1-1.5份、柿子叶16-17份、维生素C12.5-13份、蛋白15-18份、食盐1.5-2份。
所述的原料组分及其重量份为:三七4.8份、麝香7份、海藻5份、甘草1.2份、柿子叶16.5份、维生素C12.8份、蛋白16份、食盐1.8份。
所述的原料组分及其重量份为:三七4.1份、麝香6份、海藻4份、甘草0.8份、柿子叶15份、维生素C12.1份、蛋白15份、食盐1.2份。
本发明的目的之二,还提供一种治疗放射损伤中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)中药熬液粉渣:将三七、麝香、海藻、甘草、柿子叶分别按照重量份配比,加入锅炉中混合后,加水淹没至药材表面0.5-1cm深,再采用180-200℃的高温煎煮中药材10min,再按照20℃/min的降温速度,将温度降至70-80℃,继续煎煮中药材40min,并将其置于超临界过滤装置中,进行过滤处理,获得滤液和滤渣,滤液储存待用;将滤渣置于真空干燥机中,采用真空度为0.5MPa下干燥,并将其置于粉碎机中粉碎至300目,获得滤渣粉,储存待用;
(2)蛋白加入配制:将蛋白制成蛋白粉,按照重量份配比加入到步骤1)获得的滤渣粉中,将其搅拌均匀后,待用;
(3)添加维生素C:将维生素C按照重量份置于步骤1)获得滤液中,使维生素C完全溶解在滤液中,形成维C液,待用;
(4)加入食盐制制剂:将步骤2)和步骤3)获得的半成品,按照(1-3)∶(1-3)的比例进行混合后,按照重量份添加食盐,并按照传统制剂的制作工艺制备,获得本发明的治疗放射损伤中药组合物的制剂。
所述的制剂为片剂、口服液。
所述的片剂,其制备方法是在步骤4)中,将步骤2)和步骤3)获得的半成品,按照(2-3)∶1的比例进行混合后,按照重量份添加食盐,并按照传统片剂的制作工艺制备,压制,获得本发明的治疗放射损伤中药组合物的片剂。
所述的口服液,其制备方法是在步骤4)中,将步骤2)和步骤3)获得的半成品,按照1∶(2-3)的比例进行混合后,按照重量份添加食盐,并按照传统口服液的制作工艺制备,装罐,获得本发明的治疗放射损伤中药组合物的口服液。
与现有技术相比,本发明的技术效果体现在:
①通过三七、麝香、海藻、甘草、柿子叶、维生素C、蛋白、食盐等几味中药的组合,提高了对癌症细胞的杀伤、甚至杀灭概率,使得放射治疗和化学治疗能够得到充分的结合,降低放射治疗过程中的损伤,降低患者痛苦。
②通过三七、麝香、海藻、甘草、柿子叶,并结合维生素C、蛋白,使得患者体内免疫力得到增强,促进体内新陈代谢,抑制癌细胞的活动,提高了患者治愈率;并且,通过加入食盐,调整药物的口感,以及增强药物功效,确保在放射前能够起到增敏效应,防止放射对肌体的损伤;在放射后,起到调节与缓冲的效应,治疗放射过程带来的损伤,进而最大程度的确保了患者放射治疗过程中的治愈率,降低了患者痛苦。
③通过对小鼠进行毒性实验,采用本发明的组合物的制剂,以45倍剂量喂食小鼠,连续喂食3天,并观察小鼠的生理活动状况,没有发现小鼠异常;并继续采用同剂量的本发明的组合物喂食小鼠,喂食60天,观察小鼠的生理活动状态,没有发现小鼠的生理活动具有明显的异常;由此可见,本发明的组合物对动物体不存在毒副作用。
④通过继续在小鼠毒性实验的基础上,取小鼠血液,采用显微观察,其红细胞、白细胞的活动明显增强,并与未经过本发明的喂食的小鼠的血液进行对比分析,其红细胞和白细胞的含量略高1-3%;可见,本发明的组合物能够提升动物体的免疫力,增强体内免疫。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定,但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实施例1
一种治疗放射损伤中药组合物,原料组分及其重量份为:三七4g、麝香5g、海藻2g、甘草0.5g、柿子叶14g、维生素C12g、蛋白14g、食盐1g。
制备方法,包括以下步骤:
(1)中药熬液粉渣:将三七、麝香、海藻、甘草、柿子叶分别按照重量份配比,加入锅炉中混合后,加水淹没至药材表面0.5cm深,再采用180℃的高温煎煮中药材10min,再按照20℃/min的降温速度,将温度降至70℃,继续煎煮中药材40min,并将其置于超临界过滤装置中,进行过滤处理,获得滤液和滤渣,滤液储存待用;将滤渣置于真空干燥机中,采用真空度为0.5MPa下干燥,并将其置于粉碎机中粉碎至300目,获得滤渣粉,储存待用;
(2)蛋白加入配制:将蛋白制成蛋白粉,按照重量份配比加入到步骤1)获得的滤渣粉中,将其搅拌均匀后,待用;
(3)添加维生素C:将维生素C按照重量份置于步骤1)获得滤液中,使维生素C完全溶解在滤液中,形成维C液,待用;
(4)加入食盐制制剂:将步骤2)和步骤3)获得的半成品,按照3∶1的比例进行混合后,按照重量份添加食盐,并按照传统片剂的制作工艺制备,压制,获得本发明的治疗放射损伤中药组合物的片剂。
实施例2
一种治疗放射损伤中药组合物,原料组分及其重量份为:三七4.1g、麝香6g、海藻4g、甘草0.8g、柿子叶15g、维生素C12.1g、蛋白15g、食盐1.2g。
制备方法,包括以下步骤:
(1)中药熬液粉渣:将三七、麝香、海藻、甘草、柿子叶分别按照重量份配比,加入锅炉中混合后,加水淹没至药材表面1cm深,再采用200℃的高温煎煮中药材10min,再按照20℃/min的降温速度,将温度降至80℃,继续煎煮中药材40min,并将其置于超临界过滤装置中,进行过滤处理,获得滤液和滤渣,滤液储存待用;将滤渣置于真空干燥机中,采用真空度为0.5MPa下干燥,并将其置于粉碎机中粉碎至300目,获得滤渣粉,储存待用;
(2)蛋白加入配制:将蛋白制成蛋白粉,按照重量份配比加入到步骤1)获得的滤渣粉中,将其搅拌均匀后,待用;
(3)添加维生素C:将维生素C按照重量份置于步骤1)获得滤液中,使维生素C完全溶解在滤液中,形成维C液,待用;
(4)加入食盐制制剂:将步骤2)和步骤3)获得的半成品,按照2∶1的比例进行混合后,按照重量份添加食盐,并按照传统片剂的制作工艺制备,压制,获得本发明的治疗放射损伤中药组合物的片剂。
实施例3
一种治疗放射损伤中药组合物,原料组分及其重量份为:三七4.8g、麝香7g、海藻5g、甘草1.2g、柿子叶16.5g、维生素C12.8g、蛋白16g、食盐1.8g。
制备方法,包括以下步骤:
(1)中药熬液粉渣:将三七、麝香、海藻、甘草、柿子叶分别按照重量份配比,加入锅炉中混合后,加水淹没至药材表面0.8cm深,再采用190℃的高温煎煮中药材10min,再按照20℃/min的降温速度,将温度降至75℃,继续煎煮中药材40min,并将其置于超临界过滤装置中,进行过滤处理,获得滤液和滤渣,滤液储存待用;将滤渣置于真空干燥机中,采用真空度为0.5MPa下干燥,并将其置于粉碎机中粉碎至300目,获得滤渣粉,储存待用;
(2)蛋白加入配制:将蛋白制成蛋白粉,按照重量份配比加入到步骤1)获得的滤渣粉中,将其搅拌均匀后,待用;
(3)添加维生素C:将维生素C按照重量份置于步骤1)获得滤液中,使维生素C完全溶解在滤液中,形成维C液,待用;
(4)加入食盐制制剂:将步骤2)和步骤3)获得的半成品,按照1∶2的比例进行混合后,按照重量份添加食盐,并按照传统口服液的制作工艺制备,装罐,获得本发明的治疗放射损伤中药组合物的口服液。
实施例4
一种治疗放射损伤中药组合物,原料组分及其重量份为:三七4.5g、麝香6g、海藻4g、甘草1g、柿子叶16g、维生素C12.5g、蛋白15g、食盐1.5g。
制备方法,包括以下步骤:
(1)中药熬液粉渣:将三七、麝香、海藻、甘草、柿子叶分别按照重量份配比,加入锅炉中混合后,加水淹没至药材表面0.9cm深,再采用185℃的高温煎煮中药材10min,再按照20℃/min的降温速度,将温度降至78℃,继续煎煮中药材40min,并将其置于超临界过滤装置中,进行过滤处理,获得滤液和滤渣,滤液储存待用;将滤渣置于真空干燥机中,采用真空度为0.5MPa下干燥,并将其置于粉碎机中粉碎至300目,获得滤渣粉,储存待用;
(2)蛋白加入配制:将蛋白制成蛋白粉,按照重量份配比加入到步骤1)获得的滤渣粉中,将其搅拌均匀后,待用;
(3)添加维生素C:将维生素C按照重量份置于步骤1)获得滤液中,使维生素C完全溶解在滤液中,形成维C液,待用;
(4)加入食盐制制剂:将步骤2)和步骤3)获得的半成品,按照1∶3的比例进行混合后,按照重量份添加食盐,并按照传统口服液的制作工艺制备,装罐,获得本发明的治疗放射损伤中药组合物的口服液。
实施例5
一种治疗放射损伤中药组合物,原料组分及其重量份为:三七5g、麝香8g、海藻8g、甘草1.5g、柿子叶17g、维生素C13g、蛋白18g、食盐2g。
其制备方法同实施例1。
实施例6
一种治疗放射损伤中药组合物,原料组分及其重量份为:三七4.5g、麝香7g、海藻7g、甘草1g、柿子叶16g、维生素C12.5g、蛋白17g、食盐1.5g。
其制备方法同实施例2。
实施例7
一种治疗放射损伤中药组合物,原料组分及其重量份为:三七4g、麝香5g、海藻2g、甘草0.5g、柿子叶14g、维生素C12g、蛋白14g、食盐1g。
其制备方法同实施例3。
实施例8
一种治疗放射损伤中药组合物,原料组分及其重量份为:三七5g、麝香8g、海藻8g、甘草1.5g、柿子叶17g、维生素C13g、蛋白18g、食盐2g。
其制备方法同实施例4。
在此有必要指出的是:以上实施例仅限于对本发明的技术效果和技术方案做进一步的解释,不能理解为对本发明的技术方案的进一步的限定,本领域的技术人员在此基础上做出的与本发明不具有实质性特点和显著进步的发明创造,仍然属于本发明的保护范畴。
Claims (9)
1.一种治疗放射损伤中药组合物,其特征在于,原料组分及其重量份为:三七4-5份、麝香5-8份、海藻2-8份、甘草0.5-1.5份、柿子叶14-17份、维生素C12-13份、蛋白14-18份、食盐1-2份。
2.如权利要求1所述的治疗放射损伤中药组合物,其特征在于,所述的原料组分及其重量份为:三七4-4.5份、麝香5-7份、海藻2-7份、甘草0.5-1份、柿子叶14-16份、维生素C12-12.5份、蛋白14-17份、食盐1-1.5份。
3.如权利要求1所述的治疗放射损伤中药组合物,其特征在于,所述的原料组分及其重量份为:三七4.5-5份、麝香6-8份、海藻4-8份、甘草1-1.5份、柿子叶16-17份、维生素C12.5-13份、蛋白15-18份、食盐1.5-2份。
4.如权利要求1所述的治疗放射损伤中药组合物,其特征在于,所述的原料组分及其重量份为:三七4.8份、麝香7份、海藻5份、甘草1.2份、柿子叶16.5份、维生素C12.8份、蛋白16份、食盐1.8份。
5.如权利要求1所述的治疗放射损伤中药组合物,其特征在于,所述的原料组分及其重量份为:三七4.1份、麝香6份、海藻4份、甘草0.8份、柿子叶15份、维生素C12.1份、蛋白15份、食盐1.2份。
6.如权利要求1-5任一项所述的治疗放射损伤中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)中药熬液粉渣:将三七、麝香、海藻、甘草、柿子叶分别按照重量份配比,加入锅炉中混合后,加水淹没至药材表面0.5-1cm深,再采用180-200℃的高温煎煮中药材10min,再按照20℃/min的降温速度,将温度降至70-80℃,继续煎煮中药材40min,并将其置于超临界过滤装置中,进行过滤处理,获得滤液和滤渣,滤液储存待用;将滤渣置于真空干燥机中,采用真空度为0.5MPa下干燥,并将其置于粉碎机中粉碎至300目,获得滤渣粉,储存待用;
(2)蛋白加入配制:将蛋白制成蛋白粉,按照重量份配比加入到步骤1)获得的滤渣粉中,将其搅拌均匀后,待用;
(3)添加维生素C:将维生素C按照重量份置于步骤1)获得滤液中,使维生素C完全溶解在滤液中,形成维C液,待用;
(4)加入食盐制制剂:将步骤2)和步骤3)获得的半成品,按照(1-3)∶(1-3)的比例进行混合后,按照重量份添加食盐,并按照传统制剂的制作工艺制备,获得本发明的治疗放射损伤中药组合物的制剂。
7.如权利要求6所述的治疗放射损伤中药组合物的制备方法,其特征在于,所述的制剂为片剂、口服液。
8.如权利要求7所述的治疗放射损伤中药组合物的制备方法,其特征在于,所述的片剂,其制备方法是在步骤4)中,将步骤2)和步骤3)获得的半成品,按照(2-3)∶1的比例进行混合后,按照重量份添加食盐,并按照传统片剂的制作工艺制备,压制,获得本发明的治疗放射损伤中药组合物的片剂。
9.如权利要求7所述的治疗放射损伤中药组合物的制备方法,其特征在于,所述的口服液,其制备方法是在步骤4)中,将步骤2)和步骤3)获得的半成品,按照1∶(2-3)的比例进行混合后,按照重量份添加食盐,并按照传统口服液的制作工艺制备,装罐,获得本发明的治疗放射损伤中药组合物的口服液。
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