CN103980073A - 一种含氢化铈高热量***的制备方法 - Google Patents

一种含氢化铈高热量***的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103980073A
CN103980073A CN201410182905.5A CN201410182905A CN103980073A CN 103980073 A CN103980073 A CN 103980073A CN 201410182905 A CN201410182905 A CN 201410182905A CN 103980073 A CN103980073 A CN 103980073A
Authority
CN
China
Prior art keywords
explosive
high calorie
tackiness agent
coated
dry
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410182905.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103980073B (zh
Inventor
刘吉平
于敦波
汪玲
李扩社
***
罗阳
谢佳君
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Grirem Advanced Materials Co Ltd
Beijing Institute of Technology BIT
Original Assignee
Grirem Advanced Materials Co Ltd
Beijing Institute of Technology BIT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grirem Advanced Materials Co Ltd, Beijing Institute of Technology BIT filed Critical Grirem Advanced Materials Co Ltd
Priority to CN201410182905.5A priority Critical patent/CN103980073B/zh
Publication of CN103980073A publication Critical patent/CN103980073A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103980073B publication Critical patent/CN103980073B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明将金属氢化物与氧化剂混合,在胶粘剂作用下,造粒制备一种高热量混合***,包括以下质量百分比的组分:黑索金(RDX)、奥克托今(HMX)或六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20):50~80%,氧化剂10%~25%,金属氢化物10%~25%,粘结剂1.0~5%。本发明首次将金属氢化物添加到***中,得到爆热值14000~22000kJ/kg的高热值高威力的***,该***的感度优良,储存寿命达30年,适用于压装装药工艺。

Description

一种含氢化铈高热量***的制备方法
技术领域:
本发明涉及轻稀土金属氢化物与***混合干法造粒技术制备高热值***,属于含能材料领域。具体涉及到高发热量高威力混合***的制备。
背景技术:
***是工农业生产中不可或缺的能源,尤其是军工技术中。能产生破坏与杀伤作用是这类能源的显著特征,是决定武器***威力的关键因素。
目前,世界各国工业农业武器装备使用的***绝大部分都是混合***,具有较大的选择性和适应性。随着战场目标的变化及防护能力的日趋增强,促使弹药的毁伤能力不断向更大的方向发展,而提高战斗部威力最基本的方法就是改变混合***的组分,装填威力和猛度更高的混合***。
金属粉的氧化还原反应能够释放大量的热成为提高弹药毁伤威力和射程的重要途径之一。铝粉(Al)为最常用的金属粉。美国研制的含铝CL-20基某型号***,理论密度2.002g/cm3,计算爆速为8770m/s。将三氧化钼与铝粉添加到***中,制备的高威力***最大密度为1.5g/cm3,最高爆热为4700KJ/Kg,最大的爆速为9400m/s(魏世忠,张国赏,徐流杰等.三氧化钼在制备***中的应用及高威力混合***及其制备方法.CN200910064475.6)。将铝粉加入到RDX中,采用浇注法制备的高热量***,最大爆速为7694m/s,最大爆热为6368KJ/Kg,爆压为20.81GPa。(关立峰,李尚斌,吴奎先等.一种浇注固化型钝感高热量***及其制备方法CN201310036145.2)。上述的高爆热高威力***存在密度小,爆热不高的缺点,无法满足现在战斗部对***能量及威力的需求,因此人们亟待一种高爆热高威力的***,大幅度提高***的威力。国外将氢化物添加到推进剂中,以塑化硝化纤维为粘合剂,分别对AlH3和硝仿肼、过氯酸硝酰、过氯酸铵等氧化剂进行了推进剂配方研究,硝仿肼比冲最高,其实测比冲为277s,比冲效率为94.4%。但是国外研究者仅将三氢化铝应用在推进剂中,没有将其应用到***中,存在应用领域小,氢化物种类单一的缺点。因此,本发明将首次将稀土金属基氢化物添加到***中,采用干法造粒,得到一种高爆热高威力的***。
发明内容:
本发明的目的是为了解决传统混合***能力不能满足现代武器高能量要求的问题,而提供一种干法造粒制备高爆热高威力混合***及制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
上述主***为RDX、HMX、CL-20,粒径范围为80~160μm;
上述氧化剂为AP、过氧化丙酮四聚体,用0.5%胶粘剂粒径进行包覆,粒径≤0.0150mm;
金属氢化物为CeH3,采用0.2~0.8%的胶粘剂包覆,粒度≤0.0750mm;
上述所用粘结剂为氟橡胶、硅橡胶及聚叠氮缩水甘油醚的任一种。
所述高热量***的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照配方比例称取主***、包覆的氧化剂、包覆的金属氢化物、胶粘剂;
(2)将(1)中的混合物添加到宽敞的器皿中;向含有混合物的器皿中加一定质量的胶粘剂,使之湿润,干法搓捏均匀,制成药团;
(3将药团在专用漏板或10目筛孔上挤压、制粒,当筛下药粒表面挥发掉大量溶剂后,用铜或竹制筷子拨松,以使内层溶剂挥发;
(4)将表面干燥的药粒装入专用铝制或铜制器皿中,在真空条件下40~80℃干燥8~12h,真空度≤0.08;
(5)将每批干燥的药粒用20目筛下物和80目筛上物进行混合,得到混合***。
为满足工程***物和现代武器对***高热量、高密度、高作功能力的要求,发展高威力***,本发明提供一种高热量高威力***及其制备方法。与现有技术相比,本发明通过配方改进使***的爆热值得到较大的提高,爆速不低于8900m/s,同时该***的感度优良,储存寿命达30年。同时适用压装装药工艺。
具有以下特点:
(1)生产工艺简洁。本发明不需采用复杂且昂贵的设备,制备工程简单易操作。便于控制,在现有生产线装置不作较大的调整下易于实现连续化,生产成本及耗能较低。
(2)高热量。采用的可燃剂具有良好的稳定性,较高的燃烧热。在***配方中提供反应的放热,爆热值不低于16000KJ/kg。
(3)高爆速。本发明的高爆热高威力***的最大爆速已经达到8900~11000m/s,明显高于现有***。
(4)密度大。本发明的高爆热高威力***的适用于压装装药工艺,压药最高密度达2.5~3.5g/cm3
(5)稳定性好。本发明的高热量***对冲击、高温、静电、摩擦具有良好的稳定性,同时储存寿命达30年。
具体实施方式:
实施例1:
干法造粒工艺制备高热量***,其配方比例为RDX:AP:CeH3:聚叠氮缩水甘油醚=50:25:22:3,其步骤如下:按照配方比例称取RDX、包覆的AP、包覆的CeH3、聚叠氮缩水甘油醚;将(1)中的混合物添加到宽敞的器皿中;向含有混合物的器皿中加2.5%的胶粘剂,使之湿润,干法搓捏均匀,制成药团;(3)将药团在10目筛孔上挤压、制粒,当筛下药粒挥发掉大量溶剂后,用铜筷子拨松,以便内层溶剂挥发;(4)将表面干燥的药粒装入专用铝制或铜制器皿中,在真空条件下80℃干燥8h,真空度为0.06;(5)将干燥的药粒用20目筛下物和80目筛上物进行混合,得到混合***。密度为1.92g/cm3,爆速为9960m/s,最高爆热值达到18900kJ/kg,爆压为42.8GPa。
实施例2
干法造粒工艺制备高热量***,其配方比例为RDX:AP:CeH3:硅橡胶=65:18:15:2,其步骤如下:按照配方比例称取RDX、包覆的AP、包覆的CeH3、硅橡胶;(2)将(1)中的混合物添加到宽敞的器皿中;向含有混合物的器皿中加2%的胶粘剂,使之湿润,干法搓捏均匀,制成药团;(3)将药团在10目筛孔上挤压、制粒,当筛下药粒挥发掉大量溶剂后,用铜筷子拨松,以便内层溶剂挥发;(4)将表面干燥的药粒装入专用铝制或铜制器皿中,在真空条件下40℃干燥6h,真空度为0.02;(5)将干燥的药粒用20目筛下物和80目筛上物进行混合,得到混合***。密度为2.42g/cm3,爆速Dv=10080m/s,,最高爆热值达到19820kJ/kg,爆压为40.6GPa。
实施例3
干法造粒工艺制备高热量***,其配方比例为HMX:过氧化丙酮四聚体:CeH3:硅橡胶=65:18:15:2,其步骤如下:按照配方比例称取HMX、包覆的过氧化丙酮四聚体、包覆的CeH3、硅橡胶;(2)将(1)中的混合物添加到宽敞的器皿中;向含有混合物的器皿中加2.3%的胶粘剂,使之湿润,干法搓捏均匀,制成药团;(3)将药团在10目筛孔上挤压、制粒,当筛下药粒挥发掉大量溶剂后,用铜筷子拨松,以便内层溶剂挥发;(4)将表面干燥的药粒装入专用铝制或铜制器皿中,在真空条件下80℃干燥8h,真空度为0.08;(5)将干燥的药粒用20目筛下物和80目筛上物进行混合,得到混合***。密度为2.51g/cm3,爆速Dv=11100m/s,最高爆热值达到22040kJ/kg,爆压为44.1GPa。
实施例4
干法造粒工艺制备高热量***,其配方比例为RDX:过氧化丙酮四聚体:CeH3:氟橡胶=62:16.5:18:3.5,其步骤如下:按照配方比例称取RDX、包覆的过氧化丙酮四聚体、包覆的CeH3、氟橡胶;(2)将(1)中的混合物添加到宽敞的器皿中;向含有混合物的器皿中加5%的胶粘剂,使之湿润,干法搓捏均匀,制成药团;(3)将药团在10目筛孔上挤压、制粒,当筛下药粒挥发掉大量溶剂后,用铜筷子拨松,以便内层溶剂挥发;(4)将表面干燥的药粒装入专用铝制或铜制器皿中,在真空条件下80℃干燥6h,真空度为0.05;(5)将干燥的药粒用20目筛下物和80目筛上物进行混合,得到混合***。密度为2.40g/cm3,爆速Dv=10850m/s,最高爆热值达到16370kJ/kg,爆压为39.9GPa。
实施例5
干法造粒工艺制备高热量***,其配方比例为CL-20:过氧化丙酮四聚体:CeH3:硅橡胶=50:25:22:3,其步骤如下:按照配方比例称取CL-20、包覆的过氧化丙酮四聚体、包覆的CeH3,以及硅橡胶;(2)将(1)中的混合物添加到宽敞的器皿中;向含有混合物的器皿中加3%的胶粘剂,使之湿润,干法搓捏均匀,制成药团;(3)将药团在10目筛孔上挤压、制粒,当筛下药粒挥发掉大量溶剂后,用铜筷子拨松,以便内层溶剂挥发;(4)将表面干燥的药粒装入专用铝制或铜制器皿中,在真空条件下90℃干燥10h,真空度为0.04;(5)将干燥的药粒用20目筛下物和80目筛上物进行混合,得到混合***。密度为2.82g/cm3,爆速Dv=11900m/s,最高爆热值达到22300kJ/kg,爆压为47.3GPa。
实施例6
干法造粒工艺制备高热量***,其配方比例为RDX:过氧化丙酮四聚体:CeH3:氟橡胶=50:25:22:3,其步骤如下:按照配方比例称取RDX、包覆的过氧化丙酮四聚体、包覆的CeH3以及氟橡胶;(2)将(1)中的混合物添加到宽敞的器皿中;向含有混合物的器皿中加3%的胶粘剂,使之湿润,干法搓捏均匀,制成药团;(3)将药团在10目筛孔上挤压、制粒,当筛下药粒挥发掉大量溶剂后,用铜筷子拨松,以便内层溶剂挥发;(4)将表面干燥的药粒装入专用铝制或铜制器皿中,在真空条件下95℃干燥8h,真空度为0.06;(5)将干燥的药粒用20目筛下物和80目筛上物进行混合,得到混合***。密度为2.42/cm3,爆速Dv=11380m/s,最高爆热值达到23010kJ/kg,爆压为46.7GPa。

Claims (6)

1.一种含氢化铈高热量***的制备方法,其特征在于:该***的配方的质量分数为:主***:50~80%,氧化剂:10%~25%,金属氢化物:10%~25%,粘结剂1.0~5%。经混合造粒、干燥后,用20目筛下物和80目筛上物进行混合,而得到高热量混合***。
2.根据权利要求1所述制备高热量***,其特征在于:主***为RDX、HMX、CL-20,粒径范围为80~160μm。
3.根据权利要求1所述制备高热量***,其特征在于:氧化剂为高氯酸铵(AP)、过氧化丙酮四聚体,用0.5%胶粘剂粒径进行包覆,干燥后并制成粒径≤0.0150mm的物料。
4.根据权利要求1所述的制备高热量***,其特征在于:金属氢化物为CeH3,采用0.2~0.8%的胶粘剂包覆,真空干燥并制成粒度≤0.0750mm的物料,真空干燥温度为20~80℃,时间为3~6h,真空度≤0.08。
5.根据权利要求1所述制备高热量***,其特征在于:所用胶粘剂为氟橡胶、硅橡胶及聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的任一种。
6.权利要求1~5任一权利所述制备高热量***,其特征在于,包括步骤如下:
(1)按照配方比例称取主***、包覆的氧化剂、包覆的金属氢化物、胶粘剂;
(2)将(1)中的混合物添加到宽敞的器皿中;向含有混合物的器皿中加一定质量的胶粘剂,使之湿润,干法搓捏均匀,制成药团;
(3)将药团在专用漏板或10目筛孔上挤压、制粒,当筛下药粒挥发掉大量溶剂后,用铜或竹制筷子拨松,以使内层溶剂挥发;
(4)将表面干燥药粒装入专用铝制或铜制器皿中,在真空条件下40~80℃干燥8~10h,真空度≤0.08;
(5)将干燥的药粒用20目筛下物和80目筛上物进行组批混合,得到混合***。
CN201410182905.5A 2014-04-30 2014-04-30 一种含氢化铈高热量***的制备方法 Expired - Fee Related CN103980073B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410182905.5A CN103980073B (zh) 2014-04-30 2014-04-30 一种含氢化铈高热量***的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410182905.5A CN103980073B (zh) 2014-04-30 2014-04-30 一种含氢化铈高热量***的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103980073A true CN103980073A (zh) 2014-08-13
CN103980073B CN103980073B (zh) 2016-07-06

Family

ID=51272277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410182905.5A Expired - Fee Related CN103980073B (zh) 2014-04-30 2014-04-30 一种含氢化铈高热量***的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103980073B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104788268A (zh) * 2015-04-09 2015-07-22 中国工程物理研究院化工材料研究所 高氯酸铵与冠醚共晶氧化剂的制备方法
CN104926575A (zh) * 2015-07-01 2015-09-23 南京理工大学 一种深井石油射孔弹用耐热***及其制备方法
CN106588524A (zh) * 2016-12-19 2017-04-26 中国工程物理研究院化工材料研究所 一种高能量密度混合***及其制备方法
CN107021864A (zh) * 2017-05-27 2017-08-08 河南纳宇滤材有限公司 一种金属氢化物原位聚合包覆钝化方法
CN108424340A (zh) * 2018-05-04 2018-08-21 北京理工大学 一种高爆速压装***及其制备方法
KR102062878B1 (ko) * 2019-07-08 2020-01-06 국방과학연구소 글리시딜 아지드 폴리머계 고체 추진제 조성물
CN111646872A (zh) * 2020-06-08 2020-09-11 北京理工大学 一种新型战斗部活性破片及其制备方法和应用
CN115043815A (zh) * 2022-05-31 2022-09-13 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种新型过氧化环烷烃类有机过氧化物混合物及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1447923A (zh) * 2000-07-17 2003-10-08 施鲁姆伯格技术公司 用于地震勘探法的高能量***
CN101029814A (zh) * 2007-01-26 2007-09-05 中国科学技术大学 一种***激发装置及使用该装置的***
CN101198400A (zh) * 2005-06-15 2008-06-11 Snpe巨能材料公司 烟火物品的干法工艺制造及生成的烟火物品
CN101481284A (zh) * 2008-12-22 2009-07-15 杨贻方 一种推进剂
WO2012008161A1 (ja) * 2010-07-15 2012-01-19 日本化薬株式会社 点火器用点火薬組成物
CN103113171A (zh) * 2013-03-18 2013-05-22 中国科学技术大学 一种氢化钛型高能混合***及其制备方法
CN103159577A (zh) * 2013-03-27 2013-06-19 北京理工大学 一种含adn的水下高能***及其制备方法
CN103382020A (zh) * 2013-07-12 2013-11-06 北京理工大学 金属氢化物安定性处理方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1447923A (zh) * 2000-07-17 2003-10-08 施鲁姆伯格技术公司 用于地震勘探法的高能量***
CN101198400A (zh) * 2005-06-15 2008-06-11 Snpe巨能材料公司 烟火物品的干法工艺制造及生成的烟火物品
CN101029814A (zh) * 2007-01-26 2007-09-05 中国科学技术大学 一种***激发装置及使用该装置的***
CN101481284A (zh) * 2008-12-22 2009-07-15 杨贻方 一种推进剂
WO2012008161A1 (ja) * 2010-07-15 2012-01-19 日本化薬株式会社 点火器用点火薬組成物
CN103113171A (zh) * 2013-03-18 2013-05-22 中国科学技术大学 一种氢化钛型高能混合***及其制备方法
CN103159577A (zh) * 2013-03-27 2013-06-19 北京理工大学 一种含adn的水下高能***及其制备方法
CN103382020A (zh) * 2013-07-12 2013-11-06 北京理工大学 金属氢化物安定性处理方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104788268A (zh) * 2015-04-09 2015-07-22 中国工程物理研究院化工材料研究所 高氯酸铵与冠醚共晶氧化剂的制备方法
CN104926575A (zh) * 2015-07-01 2015-09-23 南京理工大学 一种深井石油射孔弹用耐热***及其制备方法
CN106588524A (zh) * 2016-12-19 2017-04-26 中国工程物理研究院化工材料研究所 一种高能量密度混合***及其制备方法
CN106588524B (zh) * 2016-12-19 2018-08-14 中国工程物理研究院化工材料研究所 一种高能量密度混合***及其制备方法
CN107021864A (zh) * 2017-05-27 2017-08-08 河南纳宇滤材有限公司 一种金属氢化物原位聚合包覆钝化方法
CN108424340A (zh) * 2018-05-04 2018-08-21 北京理工大学 一种高爆速压装***及其制备方法
KR102062878B1 (ko) * 2019-07-08 2020-01-06 국방과학연구소 글리시딜 아지드 폴리머계 고체 추진제 조성물
CN111646872A (zh) * 2020-06-08 2020-09-11 北京理工大学 一种新型战斗部活性破片及其制备方法和应用
CN111646872B (zh) * 2020-06-08 2021-06-04 北京理工大学 一种战斗部活性破片及其制备方法和应用
CN115043815A (zh) * 2022-05-31 2022-09-13 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种新型过氧化环烷烃类有机过氧化物混合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103980073B (zh) 2016-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103980073A (zh) 一种含氢化铈高热量***的制备方法
Akhavan The chemistry of explosives 4E
CN103254026B (zh) 一种压装含铝***及其制备方法
Anniyappan et al. Review on advanced energetic materials for insensitive munition formulations
SE528756C2 (sv) Utgångskompositioner för reaktiva kompositioner innefattande metall och metoder för utformning av desamma
CN110818518B (zh) 一种高威力耐热***
CN106588524B (zh) 一种高能量密度混合***及其制备方法
Dey et al. Towards new directions in oxidizers/energetic fillers for composite propellants: an overview
CN103214322A (zh) 无硫烟火药组合物及其制造方法
CN103159577A (zh) 一种含adn的水下高能***及其制备方法
CN114262249B (zh) 一种复合***粒子及其制备方法
CN112592246B (zh) 一种不敏感***
CN106699490A (zh) 一种安全气囊点火药组合物及其制备方法
CN102826942B (zh) 一种无烟烟花发射药
Fung et al. Further development and optimization of IM ingredients at Holston Army Ammunition Plant
KR20120017328A (ko) Hniw를 이용한 고밀도 고성능 복합화약 및 그 제조방법
US3017300A (en) Pelleted igniter composition and method of manufacturing same
CN108623424B (zh) 一种添加高活性Ti/2B纳米粉体材料的***及其制备方法
CN111138236B (zh) 1,2,4-***硝酸盐包覆的硼镁复合金属粉燃料及其制备方法
US3742859A (en) Explosive charge
CN104909967A (zh) 低密度***及其制备方法
CN111004075B (zh) 一种含铝***组合物
KR101444658B1 (ko) 고질소 4,4''-(에탄-1,2,-디일)비스(5-니트로이미노테트라졸-1-이드) 유기염계 복합화약 조성
CN108976095B (zh) 一种cl-20基压装高能钝感***及其制备方法
CN108250004B (zh) 一种模量可调的三元乙丙基复合钝感粘结剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160706