CN103948817A

CN103948817A - 具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用中药组合物、护肤制剂及其制备方法

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Publication number: CN103948817A
Application number: CN201410018383.5A
Authority: CN
Inventors: 董银卯; 赵华; 孟宏; 曲召辉; 郑立波
Original assignee: Beijing Technology and Business University
Current assignee: Beijing Technology and Business University
Priority date: 2014-01-15
Filing date: 2014-01-15
Publication date: 2014-07-30
Anticipated expiration: 2034-01-15
Also published as: CN103948817B

Abstract

本发明提供一种具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用中药组合物、制剂及其制备方法。该外用中药组合物选用土木香、蛇莓、茜草根、香茅、飞扬草、苦参六味中药组合，经过实验证实对皮肤安全无刺激。相应的中药提取物具有消炎抑菌、调节皮肤油脂分泌、改善皮肤微循环的功效，同时可以祛除粉刺和黑头，减轻面部红血丝，易于被广大消费者接受，具有很好的应用前景和市场前景。

Description

具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用中药组合物、护肤制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种外用中药组合物，具体地说是一种具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用中药组合物、护肤制剂及其制备方法

背景技术

粉刺是毛囊及皮脂腺阻塞，发炎所引发的一种慢性炎症性皮肤病，常见于青春发育期的青年男女，主要发生在面部、颈部、胸背部、肩膀和上臂，形成丘疹，中医称“粉刺”，西医病名为“痤疮”。***雄性激素增多，皮脂腺分泌增多，同时使毛囊、皮脂腺异角化过度，角质层脱落的扁平的死细胞落下毛囊漏斗部，与皮脂结合，产生混合物。如果这些混合物不能自由排出皮肤表面，而淤积于毛囊内形成脂栓。当这些异常角化细胞聚集，下部漏斗膨胀时就形成成熟的粉刺。皮脂被毛囊中存在的细菌分解，产生脂肪酸，后者刺激毛囊引起炎症，致使毛囊壁损伤破裂，毛囊内容物进入真皮，从而，引起毛囊周围程度不等的炎症反应。粉刺的发生机理，与以下三大因素有关：

(1)对雄性激素类固醇(如睾酮、去氢表雄酮、羟孕酮)反应的原因不明性加剧，致使皮脂产生增多。

(2)痤疮丙酸杆菌增生。此菌为毛囊正常菌群组成，它以皮脂为其作用机质，并使之部分转化为游离脂肪酸。痤疮丙酸菌还可激活补体通路，至少产生两种趋化因子，促使炎症发生。

(3)囊上皮细胞数量增多，并有黏着性，形成毛囊潴留性角化过度。后者发生原因仍未明晰。痤疮丙酸菌产生游离脂肪酸，可能是粉刺形成的主要因素。

黑头为堵塞毛孔的皮脂的表层直接暴露在外面，与空气、空气中的尘埃接触形成的。黑头是硬化油脂阻塞物，通常出现在脸的额头和鼻子部位。当油脂腺受到过分刺激,毛孔充满多余的油脂而造成阻塞时，在鼻子部位，通常会有油腻的感觉，而这些油脂最终会硬化，经氧化后成为黑色的小点，这些小点也就是人们称作"黑头"的油脂阻塞物。黑头产生的主要原因是皮脂腺分泌过度。这种分泌过度会导致皮肤毛孔***。毛孔中的油脂聚集并硬化成为楔状,毛孔就被硬化的油脂堵塞。因为毛孔是开放的,硬化的油脂接触到空气被氧化而变黑,这样,就形成了我们经常见到的黑头了。

目前，市面上流行的祛粉刺黑头产品存在以下问题：1、易引起皮肤过敏，对皮肤刺激性大；2、加入化学抑菌剂破坏皮肤正常菌群；3、加入一些禁用物质如氯霉素等激素；4、加入重金属物质。而祛粉刺洁面产品一般加入水杨酸、果酸等剥脱成分，达到剥脱面部角质层作用，但长期使用含剥脱剂的洁面产品会导致肌肤恶性循环，油脂分泌更加旺盛。

面部红血丝，医学上又称为面部毛细血管扩张，是由于面部毛细血管壁的弹性降低，脆性增强，血管持续性、不均匀的扩张甚至破裂，严重的还会导致血管增生，从而出现面部皮肤泛红，肉眼可见的扩张的毛细血管，常伴有红色或***斑状、点状、线状或星状等现象。针对面部红血丝症状急需一种祛除效果好，对皮肤无刺激无副作用的外用制剂。

发明内容

鉴于已有技术存在的缺陷，本发明的首要目的是提供一种不含香料和酒精等化学物质，纯植物功效成分并具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用中药组合物。

本发明的第二目的在于提出一种中药组合物，其具有一定的减轻粉刺和减轻、防止黑头产生减轻红血丝的功效。

本发明的第三目的在于提出一种将上述中药组合物制备成中药提取物的方法。

本发明的第四目的在于提出一种含有上述中药提取物的护肤组合物及其制备方法。

本发明选用土木香、蛇莓、茜草根、香茅、飞扬草、苦参六味中药组合，从而起到消炎抗菌、调节皮肤油脂分泌、促进皮肤微循环、祛除粉刺黑头、减轻红血丝功效的外用中药组合物。六味中药的药效如下：

土木香：辛、苦，温。归肝、脾经。健脾和胃，调气解郁，止痛安胎。用于胸胁、脘腹胀痛，呕吐泻痢，胸胁挫伤，岔气作痛，胎动不安。

蛇莓：微寒，味甘、酸；花果有小毒。肺经；肝经；大肠经；治热病，惊痫，咳嗽，吐血，咽喉肿痛，痢疾，痈肿，疔疮，蛇虫咬伤，汤火伤。

茜草根：具有活血功效，治跌扑痈毒，症瘕，经闭，便血，崩中带下，痔漏，风痹，臌胀，黄疸，虫伤。

香茅：味辛，微温。主治霍乱、腹痛、吐下，散水肿。

飞扬草：辛、酸，凉；有小毒。归肺、膀胱、大肠经。具有清热解毒，利湿止痒，通乳功效。

苦参：味苦；性寒。归肝；肾；大肠；小肠经；膀胱；心经；膀胱经。具有清热燥湿、杀虫、利尿的功效。

为实现本发明的目的，本发明采用如下的技术方案：

一种具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用中药组合物，由下述重量份配比的原料药组成：

土木香10～30重量份、蛇莓10～20重量份、茜草根10～20重量份、香茅10～20重量份、飞扬草10～20重量份、苦参10～20重量份。

所述原料药的较佳重量份配比为：

土木香20～30重量份、蛇莓10～15重量份、茜草根15～20重量份、香茅10～15重量份、飞扬草10～15重量份、苦参10～15重量份。

一种上述外用中药组合物的制备方法，包括如下步骤：

（1）按照上述重量份配比称取原料药；

（2）用体积百分比为75%～80%乙醇提取两次，第一次提取原料药与乙醇质量体积比g/ml为1：10～1：20，60℃～70℃加热搅拌1～2小时，过滤得第一次滤液；第二次提取原料药与乙醇质量体积比g/ml为1：10～1：20，60℃～70℃加热搅拌30～60分钟，过滤得第二次滤液；将第一次滤液和第二次滤液混合，浓缩至0.2g/ml～0.5g/ml，得浓缩物；

（3）按照质量体积比g/ml为1：1～1：2向步骤（2）得到的浓缩物中加入丙二醇或丁二醇，3000～5000转/分钟离心取上清液，抽滤，收集滤液，即得。

其中较优地，所述步骤（2）中第一次提取原料药与乙醇质量体积比g/ml为1：20；60℃加热搅拌1小时。

其中较优地，所述步骤（2）中第二次提取原料药与乙醇质量体积比g/ml为1：10；60℃加热搅拌30分钟。

一种祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用中药提取物，由上述方法提取得到。

上述外用中药提取物在制备具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用护肤制剂中的用途。

一种具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的护肤制剂，由上述中药提取物及护肤品领域常规辅料制成。

一种具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用护肤组合物，由下述质量百分比的原料制成：

上述中药提取物0.5～10wt%

自乳化单甘脂1.0～5.0wt%

辛酸/癸酸三甘油酯0.1～5.0wt%

鲸蜡硬脂醇0.1～4.0wt%

白油0.1～4.0wt%

聚二甲基硅氧烷0.1～4.0wt%

羊毛脂0.1～4.0wt%

汉生胶0.01～0.5wt%

甘油0.1～5.0wt%

丁二醇0.1～5.0wt%

EDTA-2Na0.01～0.3wt%

防腐剂0.05～0.2wt%

水余量。

一种上述外用护肤组合物的制备方法，包括如下步骤：

（1）水、汉生胶、甘油、丁二醇、EDTA-2Na加入到乳化罐中，加热70～90℃，搅拌均匀，保温备用；

（2）自乳化单甘脂、辛酸/癸酸三甘油酯、鲸蜡硬脂醇、白油、聚二甲基硅氧烷和羊毛脂加热到70～90℃，搅拌均匀后加入到乳化罐中，均质2000～3000转，均质5分钟；

（3）搅拌降温至40～60℃加入中药提取物，搅拌均匀。

（4）搅拌降温至38～40℃加入防腐剂，搅拌均匀。

（5）搅拌降温到38℃以下出料。

上述方法制备得到的护肤剂型是乳液，利用本中药组合物及护肤品领域常规方法及辅料也可以制备得到其他剂型，如面霜、爽肤水、乳液、喷雾剂或精华素等。本中药组合物简单粉碎混合也可起到所述功效。

本发明所述乳液推荐使用方法为：早晚，洁面后，取适当乳液涂抹于面部，按摩至吸收。

本发明所提供的中药组合物经过实验证实对皮肤安全无刺激，中药提取物具有消炎抑菌、调节皮肤油脂分泌、改善皮肤微循环的功效，同时可以祛除粉刺和黑头，减轻面部红血丝，易于被广大消费者接受，具有很好的应用前景和市场前景。

附图说明

图1为乳液使用前后皮肤油脂含量示意图。

具体实施方式

本发明中所用中药材均可通过市售购买获得，符合中华人民共和国药典标准，其他原料为化妆品领域公知原料，也可以通过市售购买得到。

本发明的原料来源见表1

表1

实施例1本发明中药组合物的制备

按照下述配比称取原料：

土木香20g、蛇莓15g、茜草根15g、香茅15g、飞扬草15g、苦参10g

制作工艺如下：

（1）按照上述配比称取原料药；

（2）按照重量体积比g/ml为1：20，加入体积百分比为75%的乙醇，60℃加热搅拌1h，过滤得第一次滤液；按照重量体积比g/ml为1：10，加入75%的乙醇，60℃加热搅拌30min，过滤得第二次滤液；将第一次滤液和第二次滤液混合，旋转蒸发浓缩至0.2g/ml，得浓缩物；过滤可以采用网或真空抽滤均可。

（3）按照质量体积比g/ml1:1加入丙二醇，离心4000转/分钟，取上清液，0.8微米滤板真空（真空度0.1）抽滤，收集滤液即为中药提取物。

实施例2本发明中药组合物的制备

按照下述配比称取原料（g）：

土木香30g、蛇莓20g、茜草根10g、香茅10g、飞扬草10g、苦参15g

制作工艺如下：

（1）按照上述配比称取原料药；

（2）按照重量体积比g/ml为1：10，加入80%的乙醇，70℃加热搅拌2h，过滤得第一次滤液；按照重量体积比g/ml为1：20，加入80%的乙醇，70℃加热搅拌60min，过滤得第二次滤液；将第一次滤液和第二次滤液混合，旋转蒸发浓缩至0.5g/ml，得浓缩物；

（3）按照质量体积比g/ml1:2加入丁二醇，离心3000转/分钟，取上清液，硅藻土抽滤，收集滤液即为中药提取物。

实施例3本发明中药组合物的制备

按照下述配比称取原料：

土木香10g、蛇莓10g、茜草根20g、香茅20g、飞扬草20g、苦参20g

制作工艺如下：

（1）按照上述配比称取原料药；

（2）按照重量体积比g/ml为1：15，加入80%的乙醇，65℃加热搅拌1.5h，过滤得第一次滤液；按照重量体积比g/ml为1：15，加入80%的乙醇，65℃加热搅拌40min，过滤得第二次滤液；将第一次滤液和第二次滤液混合，旋转蒸发浓缩至0.3g/ml，得浓缩物；

（3）按照质量体积比g/ml1：1.5加入丙二醇，离心5000转/分钟，取上清液，滤板真空抽滤，收集滤液即为中药提取物。

实施例4本发明乳液的制备

原料及配比：

实施例1制备中药提取物10.0wt%

自乳化单甘脂3.0wt%

辛酸/癸酸三甘油酯3.0wt%

鲸蜡硬脂醇2.0wt%

白油3.0wt%

聚二甲基硅氧烷2.0wt%

羊毛脂1.0wt%

汉生胶0.2wt%

甘油3.0wt%

丁二醇3.0wt%

EDTA-2Na0.1wt%

防腐剂0.05wt%

水余量。

一种上述护肤组合物的制备方法，所述方法步骤如下：

（1）水、汉生胶、甘油、丁二醇、EDTA-2Na加入到乳化罐中，加热70℃，搅拌均匀，保温备用；

（2）自乳化单甘脂、辛酸/癸酸三甘油酯、鲸蜡硬脂醇、白油、聚二甲基硅氧烷、羊毛脂加热到70℃，搅拌均匀后加入到水中后，均质2000转，均质5分钟；

（3）搅拌降温至60℃加入中药提取物，搅拌均匀。

（4）搅拌降温至40℃加入防腐剂，搅拌均匀。

（5）搅拌降温到38℃以下出料。

实施例5本发明乳液的制备

原料及配比：

实施例2制备中药提取物0.5wt%

自乳化单甘脂5.0%

辛酸/癸酸三甘油酯0.1%

鲸蜡硬脂醇0.1%

白油4.0%

聚二甲基硅氧烷4.0%

羊毛脂0.1%

汉生胶0.5%

甘油0.1%

丁二醇5.0%

EDTA-2Na0.01%

防腐剂0.08%

水余量。

一种上述护肤组合物的制备方法，所述方法步骤如下：

（1）水、汉生胶、甘油、丁二醇、EDTA-2Na加入到乳化罐中，加热90℃，搅拌均匀，保温备用；

（2）自乳化单甘脂、辛酸/癸酸三甘油酯、鲸蜡硬脂醇、白油、聚二甲基硅氧烷、羊毛脂加热到90℃，搅拌均匀后加入到水中后，均质3000转，均质20分钟；

（3）搅拌降温至40℃加入中药提取物，搅拌均匀。

（4）搅拌降温至38℃加入防腐剂，搅拌均匀。

（5）搅拌降温到38℃以下出料。

实施例6本发明乳液的制备

原料及配比：

实施例3制备中药提取物8.0wt%

自乳化单甘脂1.0%

辛酸/癸酸三甘油酯5.0%

鲸蜡硬脂醇4.0%

白油0.1%

聚二甲基硅氧烷0.1%

羊毛脂4.0%

汉生胶0.01%

甘油5.0%

丁二醇0.1%

EDTA-2Na0.3%

防腐剂0.2%

水余量。

一种上述护肤组合物的制备方法，所述方法步骤如下：

（6）水、汉生胶、甘油、丁二醇、EDTA-2Na加入到乳化罐中，加热80℃，搅拌均匀，保温备用；

（7）自乳化单甘脂、辛酸/癸酸三甘油酯、鲸蜡硬脂醇、白油、聚二甲基硅氧烷、羊毛脂加热到80℃，搅拌均匀后加入到水中后，均质2500转，均质10分钟；

（8）搅拌降温至50℃加入中药提取物，搅拌均匀。

（9）搅拌降温至39℃加入防腐剂，搅拌均匀。

（10）搅拌降温到38℃以下出料。

本发明功效实验

一、提取物抑菌效果

1.实验原理：

在已接种供试菌种的培养基上，施以定量样品（实施例1所得），利用样品在琼脂培养基内的扩散渗透作用，经过一定时间后样品渗透扩散达到一定范围。在抑菌浓度所达到的范围，指示菌的生长就被抑制，产生一个无菌的透明区域，称为抑菌圈。在一定条件下和一定范围内，抑菌圈的直径与样品浓度的对数呈直线函数关系。利用此原理，可以比较杀菌剂毒力的大小，或测定样品有效成分的含量。

2.体外抑菌实验的抑菌圈结果见表2

组别	平行1	平行2	平行3	平均直径（mm）
					金黄色葡萄球菌	16.42	16.62	16.88	16.64
表皮葡萄球菌	39.42	36.92	36.22	37.52

表2

体外抑菌定性结果的判定标准：抑菌圈直径小于8mm为不敏感（-），8～13mm为低度敏感（+），13～19mm为中度敏感（++），19mm以上为高度敏感（+++）.发明人用实施例2、3制备的中药提取物重复上述实验结论相同。

二、控油效果

1）实验原理

人体实验，由特定实验人群组成受试群体，测试受试者使用精华素前后皮肤油脂含量的变化，从而确定化妆品（或功效成分）的抑脂功效。

2）实验仪器及样品

实验仪器：皮肤油脂测试仪

样品：实施例4制备乳液。

3）实验人群

受试者共计30人。具体性别构成和年龄构成随机确定。期间若有2人出现不良反应，则终止测试；结果未发现不良反应。

4）实验方法

①选择受试者额头标记。

②技术人员使用皮肤油脂测试仪测试测试部位3-5次，取平均值，记为起始值。

③受试者在连续使用乳液后测试皮肤4个小时内的油脂变化，由技术人员使用皮肤油脂测试仪测量3-5次，取平均值。

④统计测得的数值，分析其皮肤油脂含量变化规律。

5）结果与分析

由图1可以看出，在使用实施例4制备乳液4小时内受试者的额头油脂含量明显降低，降低率达到41%（降低率＝（初始值-测试值）/初始值），降低效果明显。所以从上述实验结果来看，乳液有很好的调节油脂分泌作用。发明人用实施例5、6制备的制剂重复上述实验，结论同上。

三、提取物改善血液循环效果

1.实验原理：

人体组织中含有凝血酶，凝血酶的浓度的高低直接影响到血液的凝结速率，如果凝血速率较快，就会形成血液循环不畅，营养不能有效运输的现象。采用纤维蛋白原平板法抑制凝血酶实验评价该发明对改善微循环的效果。

2实验方法：

采用纤维蛋白原作为底物,用琼脂糖与纤维蛋白原制作成纤维蛋白原平板,以凝血酶标准品以及添加定量凝血酶标准品和提取物缓和样品，分别在该平板上的扩散反应,依据检品反应孔沉淀圈直径计算出检品活性。

提取物样品按照实施例1提取。

3实验结果：

加入凝血酶标准品的反应孔沉淀圈直径为11mm。

加入凝血酶标准品和提取物混合样品的反应孔沉淀圈直径为6mm

抑制率＝（凝血酶直径-混合物直径）/凝血酶直径x100%

通过计算提取物对于凝血酶的抑制率为45.46%。可以看出中药提取物对于凝血酶有很好的抑制作用。发明人用实施例2、3制备的提取物重复上述实验，结论同上。四、提取物抗炎症清除脂质过氧化反应

1.实验原理：

人体炎症与脂质过氧化有关。脂质过氧化一定程度上是个不饱和脂肪酸（PUFA）-自由基与O₂—反应产生脂肪酸过氧化自由基，并经过一系列复杂反应的过程。通常这个过程可以是酶催化反应或非酶反应。在此过程中产生氧自由基释放到周围介质中，氧自由基是脂质过氧化主要引发剂，机体中只要有过渡金属离子存在，O₂—·就能通过歧化反应和Fenion反应衍生得到·OH自由基。

2实验方法：

本实验以卵黄为材料，建立Fe²⁺诱发卵黄磷脂C-2上脂蛋白中的PUFA过氧化模型。卵黄中磷脂C-2位上所含的不饱和脂肪酸（PUFA）在铁离子的催化下，经振荡，能诱发过氧化，产生烷氧基（LO·）和烷过氧基（LOO·），再引发链式支链反应。在加热的条件下，过氧化产物可与硫代巴比妥酸（TBA）反应产生红色化合物，并在λ532nm处有显著光吸收。取提取物与空白对照加入到反应中，通过反应计算空白对照组与样品组的吸光值的差值计算出提取物对脂质过氧化反映的抑制率。

抑制率(%)＝(对照组吸光值－样品组吸光值)/对照组吸光值×100%

3实验结果：

通过计算，实施例1制备提取物对于脂质过氧化反映的抑制率为25.5%。说明提取物有一定的抑制脂质过氧化反应的作用，从而抑制炎症发生。发明人用实施例2、3制备的提取物重复上述实验，结论同上。

五、祛黑头效果

实验方法：

选年龄段在25岁到45岁的鼻部有黑头的志愿者，男自愿者30名，女自愿者30名，随机分为两组，分别为试验组及对照组，每组30人。

试验组使用实施例4制备乳液，早晚各一次使用洗面奶清洁面部后，用乳液涂抹鼻部后鼻部按摩鼻部2～3分钟，使用乳液一星期。

对照组使用实施例4中乳液基质（无中药提取物），早晚各一次使用洗面奶清洁面部后，用乳液涂抹鼻部后鼻部按摩鼻部2～3分钟，使用乳液一星期。

采用志愿者自我评价鼻部黑头情况的方式，让消费者自我感觉使用乳液后祛黑头功效。评价结果分为无效果，有效果和效果很好。

实验结果：

使用乳液一星期后，试验组志愿者评价效果很好为15人，有一定效果为11人，没有效果为4人。试验组有效率为86.7%。对照组志愿者评价效果很好为2人，有一定效果为9人，无效果为19人。对照组有效率为36.7%。

从实验结果可以看出，实施例4乳液在使用一周后能让受试者较好的感觉到有祛黑头功效。发明人用实施例5、6制剂重复上述实验结果同上。

六、减轻红血丝效果

实验方法：

选取年龄在25岁到45岁，面部有明显红血丝症状的志愿者，男自愿者30名，女自愿者30名，随机分为两组，分别为试验组及对照组，每组30人。

试验组使用实施例4制备乳液，早晚各一次使用洗面奶清洁面部后，用乳液涂抹面部后按摩脸颊2～3分钟，使用乳液2个月。

对照组使用实施例4中乳液基质（无中药提取物），早晚各一次使用洗面奶清洁面部后，用乳液涂抹面部后按摩脸颊2～3分钟，使用乳液2个月。

志愿者在测试期间不允许使用任何有关去红血丝、抗敏功效产品，且在试验期间不得长时间日晒、使用剥脱产品、刺激皮肤、长途旅行。

采用志愿者自我评价面部红血丝情况的方式，让消费者自我感觉使用乳液后面部红血丝的改善情况。评价结果分为无效果，有效果和效果很好。

实验结果：

使用乳液一个月后，试验组志愿者评价效果很好为2人，有一定效果为12人，没有效果为16人。试验组有效率为46.7%。对照组志愿者评价效果很好为0人，有一定效果为2人，无效果为28人。对照组有效率为6.7%。

使用乳液两个月后，试验组志愿者评价效果很好为4人，有一定效果为20人，没有效果为6人。试验组有效率为80.0%。对照组志愿者评价效果很好为0人，有一定效果为3人，无效果为27人。对照组有效率为10.0%。

从实验结果可以看出，实施例4乳液在使用两个月后有70%受试者感觉到红血丝现象的减轻，说明实施例4乳液有一定减轻红血丝的效果。且随着使用时间的增长减轻红血丝的效果是逐渐增加的。发明人用实施例5、6制剂重复上述实验结果同上。

Claims

1.一种具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用中药组合物，其特征在于由下述重量份配比的原料药组成：

2.如权利要求1所述的外用中药组合物，其特征在于由下述重量份配比的原料药组成：

3.一种权利要求1或2所述外用中药组合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）按照权利要求1或2所述重量份配比称取原料药；

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中第一次提取原料药与乙醇质量体积比g/ml为1：20；60℃加热搅拌1小时。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中第二次提取原料药与乙醇质量体积比g/ml为1：10；60℃加热搅拌30分钟。

6.一种具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用中药提取物，其特征在于，所述外用中药提取物由权利要求3至5中任意一项所述方法提取得到。

7.权利要求6所述外用中药提取物在制备具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用护肤制剂中的用途。

8.一种具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的护肤制剂，其特征在于，所述护肤制剂由权利要求6所述外用中药提取物及护肤品领域常规辅料制成。

9.一种具有祛粉刺黑头及减轻红血丝功效的外用护肤组合物，其特征在于由下述质量百分比的原料制成：

权利要求6所述外用中药提取物0.5～10wt%

自乳化单甘脂1.0～5.0wt%

辛酸/癸酸三甘油酯0.1～5.0wt%

鲸蜡硬脂醇0.1～4.0wt%

白油0.1～4.0wt%

聚二甲基硅氧烷0.1～4.0wt%

羊毛脂0.1～4.0wt%

汉生胶0.01～0.5wt%

甘油0.1～5.0wt%

丁二醇0.1～5.0wt%

EDTA-2Na0.01～0.3wt%

防腐剂0.01～0.2wt%

水余量。

10.一种权利要求9所述外用护肤组合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（2）自乳化单甘脂、辛酸/癸酸三甘油酯、鲸蜡硬脂醇、白油、聚二甲基硅氧烷和羊毛脂加热到70～90℃，搅拌均匀后加入乳化罐中，均质2000～3000转，均质5～20分钟；

（3）搅拌降温至40～60℃加入中药提取物，搅拌均匀；

（4）搅拌降温至38～40℃加入防腐剂，搅拌均匀；

（5）搅拌降温到38℃以下出料。