CN103913789A - 金属基底上制备高深宽比金属微光栅的方法 - Google Patents
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Abstract
金属基底上制备高深宽比金属微光栅的方法,属于微制造技术领域。采用UV-LIGA技术在高纯镍板基底J上,经两次匀胶、分层曝光以及一次显影等光刻工艺过程得到SU-8胶胶膜,再经微电铸镍N、微电铸后处理来实现金属微光栅的制作;通过线宽补偿的方法解决溶胀引起的线宽变小问题;在去胶工序中,采用了“超声-浸泡-超声-浸泡”循环往复的方法去胶;在退火工序中使用真空退火去除残余应力,提高了基底与金属光栅之间的结合力。本发明的效果和益处是:采用此方法在金属基底J上制备金属微光栅具有深宽比、尺寸精度和机械强度高的特点,制备工艺简单,成本较低。
Description
技术领域
本发明属于微制造技术领域,涉及金属基底微电铸金属器件类,特别涉及到一种基于UV-LIGA工艺在金属基底上制备高深宽比金属微光栅的方法。
背景技术
作为光学仪器核心单元器件之一的金属微光栅在光谱测量、光计算、光信息处理等诸多领域有着重要的应用。随着金属微光栅需求量不断增长,其加工制备方法越来越受到科研人员的关注。现有的金属微光栅的制备主要是以硅为基底并结合溅射、制备掩蔽层、刻蚀等工艺实现。如《功能与材料》2010年论文集296-298页和《红外与毫米波学报》2013年4月第32卷第2期154-159页。文献1是在Si上首先溅射一层铝薄膜,然后结合光刻工艺制备掩蔽层,最后通过湿法刻蚀铝薄膜制备了周期为8μm,高度为0.3μm的铝光栅。但这种方法制备的金属光栅高度有限。文献2首先将环烯烃聚合物(COP)薄膜旋涂在硅片衬底上,然后压印出光栅结构,之后溅射Au薄膜,形成COP和Au的复合结构,再采用Ar和CF4混合气体刻蚀上表面的金,再用氧反应离子刻蚀残留的COP层,最后制备了最大高度为1μm的金光栅。但这种方法制备的光栅侧壁倾斜、高度有限,工艺复杂,成本较昂贵。另外,二者都采用易碎的硅片为基底,制备过程中易出现因基底的碎裂而导致失败的问题。
以金属作为基底并利用UV-LIGA工艺制备的金属微光栅具有深宽比、尺寸精度和机械强度高的特点,制备工艺简单,成本较低。制备的高深宽比金属微光栅具有广泛的应用前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于UV-LIGA工艺在金属基底上制备高深宽比金属微光栅的方法。本发明采用的技术方案是在高纯镍板基底上,经两次匀胶、分层曝光以及一次显影等光刻工艺过程得到SU-8胶胶膜,再微电铸镍、微电铸后处理来实现金属微光栅的制作;通过线宽补偿的方法解决溶胀引起的线宽变小问题;在去胶工序中,采用了“超声-浸泡-超声-浸泡”循环往复的方法去胶;在退火工序中使用真空退火去除残余应力。
具体步骤如下:
(1)基板预处理:首先,镍基板经过研磨、抛光使其表面粗糙度小于0.04μm,然后用丙酮棉球将基板表面擦拭干净,接着分别在丙酮和乙醇中施以超声清洗,再用纯水冲洗干净后吹干,最后在烘箱中烘焙,去除水汽后冷却至室温;
(2)SU-8胶胶膜的制备:使用台式匀胶机在基底上分两次旋涂SU-8光刻胶,匀胶机设置不同的转速得到不同厚度的胶膜;分次旋涂的SU-8光刻胶分别经过静置、前烘、曝光、后烘后进行一次显影,最终得到所需的SU-8胶胶膜;得到的胶膜直接作为微电铸的型模;
(3)微电铸:采用在金属基底上直接电铸生长的无背板生长工艺;电铸过程中施以阴极移动和循环过滤;电铸液配方为:氨基磺酸镍365~375g/L、氯化镍6~10g/L、硼酸55~60g/L;微电铸镍工艺条件为:PH值3.9~4.1、温度48℃~52℃、电流密度0.5~1A/dm2;
(4)人工研磨抛光:采用人工研磨的方法对电铸后的电铸层表面进行研磨抛光,以获得平整的电铸层表面;
(5)去除SU-8胶:首先将具有光栅结构的基板浸泡在80~90℃的SU-8去胶液中,浸泡5~10h后施加超声1~2h,之后撤除超声继续用去胶液浸泡,如此“浸泡-超声-浸泡-超声”循环往复去胶,最终得到干净的光栅结构;
(6)高温真空退火:退火绝对真空度约为10-3Pa,温度为350~400℃,退火时间1~1.5h,然后随炉冷却。
本发明的有益效果在于,解决了现有方法中在硅基底上制备金属微光栅的刻蚀深度有限、基底易碎、刻蚀精度难以控制等问题。采用此方法在金属基底上制备金属微光栅具有深宽比、尺寸精度和机械强度高的特点,制备工艺简单,成本较低。针对用户的具体要求,可制备高度达数百微米、微电铸层内应力小的高深宽比金属微光栅;能够为微制造领域提供表面粗糙度低的金属微光栅。
附图说明
图1光栅结构示意图。
图2第一层SU-8胶。
图3第一次曝光。
图4第二层SU-8胶。
图5第二次曝光。
图6显影效果图。
图7微电铸镍。
图8SU-8胶去除效果图。
图中:S1、S2为SU-8光刻胶膜,A为自由空间,N为镍金属,J为基底。
具体实施方式
以下结合上述技术方案和附图,详细说明本发明的具体实施方式。
例如:在镍含量为99.99%的高纯镍板上制备高深宽比金属微光栅,附图1所示,其综合尺寸如下:光栅凸台宽度为65μm,长度为900μm,高度为243μm,光栅周期为130μm。镍板尺寸为60×20×3mm3,制备该结构的具体步骤如下:
(1)基板预处理:先在研磨抛光机上进行研磨、抛光,最终镍基板表面粗糙度达到0.04μm以下;然后用丙酮棉球将基板表面擦拭干净,接着分别在丙酮和乙醇中施以超声清洗10分钟,再用纯水冲洗干净后吹干,最后在120℃的烘箱中烘焙,直至去除水汽后冷却至室温。
(2)SU-8胶胶膜的制备:使用台式匀胶机在基底J正面旋涂第一层SU-8光刻胶S1(如图2),匀胶的转速1000~1100rpm,胶厚150~170μm;然后在水平桌面上静置30min;接着进行前烘,温度85~95℃,时间1~2h,并随炉冷却;接下来的曝光则是在曝光机上使用SU-8胶敏感的365nm波长的紫外光并采用接触式曝光的方法进行曝光,曝光功率密度为10~13mW/cm2,曝光时间为2~5min,如图3所示;紧接着进行后烘,即在85℃热板上加热3~5min;冷却后进行SU-8胶的第二次旋涂,如图4所示,转速为1200~1300rpm,SU-8光刻胶S2胶厚110~130μm;随后的第二次静置、前烘、曝光(如图5)及后烘步骤同上;最后,用SU-8显影液显影10~20min,得到干净的SU-8胶胶膜,如图6所示。
(3)微电铸镍:采用在基板上直接电铸生长的无背板生长工艺。电铸过程中施以阴极移动和循环过滤,电铸液配方为:氨基磺酸镍:365~375g/L、氯化镍:6~10g/L、硼酸:55~60g/L;微电铸镍工艺条件为:PH值:3.9~4.1、温度:48℃~52℃、电流密度:0.5~1A/dm2。微电铸镍工艺过程就是将金属镍N沉积到微电铸型模的自由空间A中,如图7所示。
(4)人工研磨抛光:使用2000#砂纸进行人工研磨,使用粒度为2.5~3.0μm的抛光膏进行抛光,总去除量为5~20μm;
(5)去除SU-8胶:首先将具有光栅结构的基板浸泡在80~90℃的SU-8去胶液中,浸泡5~10h后施加超声1~2h,随后撤除超声继续用去胶液浸泡,如此“浸泡-超声-浸泡-超声”循环往复去胶,最终得到干净的光栅结构,如图8所示。
(6)高温真空退火:退火绝对真空度约为10-3Pa,温度为350~400℃,退火时间1~1.5h后随炉冷却。
最终制备的镍金属微光栅的平均高度为245.6μm,其相对误差为1%;光栅平均周期为130.4μm,相对误差为0.3%;光栅凸台平均线宽65.5μm,相对误差为0.7%;光栅上表面粗糙度达4.6nm。
Claims (1)
1.在金属基底上制备高深宽比金属微光栅的方法,包括在高纯镍板基底上,经两次匀胶、分层曝光以及一次显影等光刻工艺过程得到SU-8胶胶膜,再微电铸镍、微电铸后处理来实现金属微光栅的制作;通过线宽补偿的方法解决溶胀引起的线宽变小问题;在去胶工序中,采用了“超声-浸泡-超声-浸泡”循环往复的方法去胶;在退火工序中使用真空退火去除残余应力;具体步骤如下:
(1)基板预处理:首先,镍基板经过研磨、抛光使其表面粗糙度小于0.04μm,然后用丙酮棉球将基板表面擦拭干净,接着分别在丙酮和乙醇中施以超声清洗,再用纯水冲洗干净后吹干,最后在烘箱中烘焙,去除水汽后冷却至室温;
(2)SU-8胶胶膜的制备:使用台式匀胶机在基底上分两次旋涂SU-8光刻胶,匀胶机设置不同的转速得到不同厚度的胶膜;分次旋涂的SU-8光刻胶分别经过静置、前烘、曝光、后烘后进行一次显影,最终得到所需的SU-8胶胶膜;得到的胶膜直接作为微电铸的型模;
(3)微电铸:采用在金属基底上直接电铸生长的无背板生长工艺;电铸过程中施以阴极移动和循环过滤;电铸液配方为:氨基磺酸镍365~375g/L、氯化镍6~10g/L、硼酸55~60g/L;微电铸镍工艺条件为:PH值3.9~4.1、温度48℃~52℃、电流密度0.5~1A/dm2;
(4)人工研磨抛光:采用人工研磨的方法对电铸后的电铸层表面进行研磨抛光,以获得平整的电铸层表面;
(5)去除SU-8胶:首先将具有光栅结构的基板浸泡在80~90℃的SU-8去胶液中,浸泡5~10h后施加超声1~2h,之后撤除超声继续用去胶液浸泡,如此“浸泡-超声-浸泡-超声”循环往复去胶,最终得到干净的光栅结构;
(6)高温真空退火:退火绝对真空度约为10-3Pa,温度为350~400℃,退火时间1~1.5h,然后随炉冷却。
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