CN103889495A - 用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置、设置有该光照射装置的房间和用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具 - Google Patents

用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置、设置有该光照射装置的房间和用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具 Download PDF

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Abstract

本发明的用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置(20)的特征在于，通过按1～10Hz的频率进行的光源(21)的连续闪烁来对视网膜给予光刺激，通过光刺激来使Homer1a持续表达，激活大脑皮质的锥体细胞中的BK型钾通道，能够发挥与电痉挛刺激装置的抑郁症状改善效果同等的效果、和与经颅磁刺激装置的抑郁症状改善效果以及痴呆症状改善效果同等的效果，并且，与仅限于在医疗机构中治疗的电痉挛磁刺激装置和经颅磁刺激装置相比较，能够在居家环境中使用。

Description

用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置、设置有该光照射装置的房间和用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具
技术领域
本发明涉及能够改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置、设置有该光照射装置的房间、能够改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具。
背景技术
作为抑郁症的初期治疗法，有不使用药物和治疗器具的认知行动疗法(改善思考方式)，但并不总是见效。为了切实进行治疗，使用药物疗法。但是，只靠一种药剂就成功治疗的情况不过半数。半数以上都是兼用多种药剂，或者都是抗药性(非专利文献1)。
如果是重症抑郁症、例如抗药性的抑郁症、和***念头强烈的抑郁症的情况下，则依赖于电痉挛疗法(ECT)。该疗法的效力在精神科医生之间被广泛认可。最近，重复经颅磁刺激(rTMS)正在被扩展使用。重复经颅磁刺激与电痉挛相似，是在微创下也不会引起痉挛的方法(非专利文献2)。
电痉挛疗法的优点在于，治疗效果良好，对抗药性抑郁症的效果好。但是，该疗法不仅需要精神科医生，也需要麻醉科医生。另外，也有来自患者的要求，另一方面，过去都是负面的形象。另外，还有健忘症和心脏障碍等副作用。对于其机理，有分子生物学的研究(非专利文献3)和电生理学的研究(非专利文献4)，但是尚未阐明。
重复经颅磁刺激并不需要麻醉医学的参加。其优点在于，创伤比电痉挛疗法低，与电痉挛疗法相比更容易控制其副作用。但是，仪器价格高昂，虽然创伤性低但需要在医疗机构中治疗。另外，虽说其副作用少，但是也有可能诱发癫痫等，与电痉挛相比，效果相同或者比其差(非专利文献5)。
本发明人等对因用于治疗抑郁症的电痉挛，分子群的表达增高达到6倍的细胞内蛋白质Homer1a分子进行了机能解析。他们发现，细胞内蛋白质Homer1a分子促进大脑皮质的锥体细胞中的BK型钾通道(BK通道)的活性。BK通道承担通过控制活动电位的持续时间来调节神经细胞的全体活动性的作用，是重要的通道分子(Sakagami etal.,Eur J Neurosci,2005；Kato,Neurosci Res,2009)。
另一方面，还发现与阿尔兹海默症初期的认知障碍相关而最近受到关注的细胞内淀粉样蛋白抑制相同的BK通道。即，BK通道在细胞内蛋白质Homer1a中被激活，受到在淀粉样蛋白中被抑制的所谓对抗的调节(Yamatomo et al.,J Neurosci,2011)。
存在这种对抗的调节表示以下这种可能性，如果使细胞内蛋白质Homer1a表达，则能够抑制淀粉样蛋白的至少一部分作用，并且能够期待认知机能的改善。为了证明这种可能性，使用阿尔兹海默症实验鼠，调查通过细胞内蛋白质Homer1a表达所带来的认知改善。使用作为用于认知行动学习的既定规则的Morris水迷宫法，在三个月大的阿尔兹海默症实验鼠中查明认知学习的缺陷(美国神经科学学会Neuroscience2010，口头发表论文)。
另外，临床还指出抑郁症状与痴呆症状有时难以辨别。最近，金泽医科大学的研究小组从免疫学角度证明了以下内容：人口过稀地区老年人的“情绪障碍谱”与“认知障碍谱(由健忘经过轻度认知障碍发展到痴呆症的系列)”的进展互为大的危险因素(2008年～2010年度，私立大学战略研究基础形成支持事业“发挥老龄化人口过稀地区的分散型医疗站的压力缓解的研究”)。
个别的治疗法适用于该“情绪障碍谱”与“认知障碍谱”的螺旋式的相互恶化。在难以辨别的情况下，优选使用以两者为对象的复合治疗药物和治疗装置，但这样的方法并不存在。
此外，在专利文献1中，配备用来供给刺激脉冲的光源。有一种方法是，利用该光源对规定部位进行刺激，以此来治疗帕金森病、阿尔兹海默病、抑郁症等。
还有用于季节性抑郁症的高照度光疗法。该方法的目的在于，因冬季的白昼时间缩短而恶化，因此，用高照度光(5千至1万勒克斯)接连几天连续照射1至2个小时，以此来弥补缩短的部分。在DSM－Ⅳ分类中没有“季节性抑郁症”这样的疾病分类，它是指在抑郁症中，夏天得以缓解等具有季节性的情况。在这种情况下，患者具有冬季松果体激素血中浓度的一日内变动图形发生变化，分泌时间拖延这样的特征。停止该分泌拖延就是光照射的生物学的目的(非专利文献6)。
另外，如果是夜间工作的人等，起因于一日内节奏的紊乱所导致的丘脑下部—下垂体荷尔蒙分泌异常，压力脆弱性有时增大。因此，也提倡通过高亮度光照射，从生活方面改善每日内节奏的紊乱是其作用机理。
报告称高照度光疗法对于非季节性抑郁症也有效果。但是，这些报告大多被认为是未经过充分计划并修改的研究报告(非专利文献7)，或者定位为在对于抗抑郁药附加使用的情况下，略有改善效果(非专利文献8)。
专利文献1：日本特表2008－520280号公报
非专利文献
非专利文献1：Rush AJ,Fava M,Wisniewski SR et al(2004)Sequenced treatment alternatives to relievedepression(STAR*D)：rationaleand design.Controlled Clinical Trials25:119－142.
非专利文献2：O’Reardon JP,Solvason HB,Janicak PG,Sampson S,Isenberg KE,NahasZ,McDonald WM,Avery D,Fitzgerald PB,LooC,Demitrack MA,George MS,Sackeim HA(2007)Efficacy and safety oftranscranial magnetic stimulation in the acute treatment of majordepression：a multisite randomized controlled trial.Biol Psychiatry62:1208－1216.
非专利文献3：Altar CA,Laeng P,Jurata LW,Brockman JA,LemireA,Bullard J,Bukhman YV,Young TA,Charles V,Palfreyman MG(2004)Electroconvulsive seizures regulategene expression of distinct neurotrophicsignaling pathways.J Neurosci24:2667－2677.
非专利文献4：Kato N(2009)Neurophysiological mechanisms ofelectroconvulsive therapy for depression.Neurosci Res64:3－11.
非专利文献5：Eranti S,Mogg A,Pluck G,et al.(2007).“Arandomized,controlled trial with6-month follow-up of repetitivetranscranial magnetic stimulation and electroconvulsive therapy for severedepression”.Am J Psychiatry164:73－81.
非专利文献6：Provencio I(2005)Chronobiology.In Kaplan&Sadock’s comprehensive textbook of psychiatry8th Ed.Sadock,BJ andSadock,VZ,Eds.pp169－171.Lippincott Williams&Wilkins.Philadelphia,USA.
非专利文献7：Provencio I(2005)Chronobiology.In Kaplan&Sadock’s comprehensive textbook of psychiatry8th Ed.Sadock,BJ andSadock,VZ,Eds.pp169－171.Lippincott Williams&Wilkins.Philadelphia.USA.
非专利文献8：Kripke DF(1998)Light treatment for nonseasonaldepression：speed,efficacy,and combined treatment.J Affective Disorders49:109－117.
发明内容
发明所要解决的技术问题
根据本发明人等的研究结果，使用电痉挛刺激装置和经颅磁刺激装置两个装置，能够提供阿尔兹海默症与抑郁症的复合治疗装置的可能性大。
但是，电痉挛刺激装置和经颅磁刺激装置只能在医疗机构实施。因此，其便利性低，对于受益者和社会的费用负担也大。
如果给予光刺激，则急性的短暂性的细胞内蛋白质Homer1a表达增高5～6个小时。但是，仅靠该方法完全看不到认知学习的改善。
此外，专利文献1利用光源产生的刺激脉冲，但是并未使细胞内蛋白质Homer1a表达。专利文献1作为光源使用激光，将光辐射器埋入体内。
因此，本发明的目的在于，能够发挥与电痉挛刺激装置的抑郁症状改善效果同等的效果、和与经颅磁刺激装置的抑郁症状改善效果以及痴呆症状改善效果同等的效果。另外，本发明的目的还在于，与仅限于在医疗机构中治疗的电痉挛刺激装置和经颅磁刺激装置相比较，能够在居家环境中使用。
用于解决技术问题的方法
技术方案的第一方面所述的本发明的用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置，其特征在于，通过按1～10Hz的频率进行的光源的连续闪烁来对视网膜给予光刺激。
技术方案的第二方面所述的本发明，其特征在于，在第一方面所述的用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置中，通过上述光刺激来使Homer1a持续表达，激活大脑皮质的锥体细胞中的BK型钾通道。
技术方案的第三方面所述的本发明的房间，其特征在于，该房间设置有第一方面或第二方面所述的用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置。
技术方案的第四方面所述的本发明的用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置，其特征在于，包括：光源；变更上述光源的频率的频率变更单元；以通过上述频率变更单元变更为20～50kHz的高频的方式使上述光源点亮的照明开关；和以通过上述频率变更单元变更为1～10Hz的低频的方式使上述光源点亮的光照射开关。
技术方案的第五方面所述的本发明，其特征在于，在第四方面所述的用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具中，具有多个上述光源，利用上述照明开关点亮一方的上述光源，利用上述光照射开关点亮另一方的上述光源。
发明效果
根据本发明，能够使Homer1a持续表达，激活大脑皮质的锥体细胞中的BK型钾通道。其结果是，能够改善痴呆症状和抑郁症状。
附图说明
图1是表示本发明的一个实施例的房间的结构图。
图2是表示本发明的其他实施例的用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具的结构图。
图3是表示本发明的另外其他实施例的用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具的结构图。
图4是表示抑郁症实验鼠(FS)、对抑郁症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)、以及非抑郁症的野生鼠(WT)中的BK通道活性的变化的图。
图5是表示以野生鼠(WT)为基准，抑郁症实验鼠(FS)与对抑郁症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)中的Homer1a遗传基因的表达的图。
图6是表示强制游泳法的有效性评价试验的游泳距离的图。
图7表示强制游泳法的有效性评价试验的不动时间的图。
图8是表示阿尔兹海默症实验鼠(AD)、对阿尔兹海默症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)、以及非阿尔兹海默症的野生鼠(WT)中的BK通道活性变化的图。
图9是表示细胞内蛋白质Homer1a、细胞内蛋白质Homer1c、脑源性神经营养因子(BDNF)、BK型钾通道(BK)的遗传基因表达的图。
图10是表示Morris水迷宫法的有效性评价试验的实验结果的图。
图11是表示恐怖学习法的有效性评价试验的实验结果的图。
符号的说明
10 房间
20 光照射装置
21 光源
30 照明器具
31 光源
32 频率变更单元
33 照明开关
34 光照射开关
40 照明器具
41 光源
42 光源
43 照明开关
44 光照射开关
45 高频变更单元
46 低频变更单元
具体实施方式
本发明的第1实施方式的用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置在于，通过按1～10Hz的频率进行的光源的连续闪烁来对视网膜给予光刺激。根据本实施方式，能够发挥与电痉挛刺激装置的抑郁症状改善效果同等的效果、和与经颅磁刺激装置的抑郁症状改善效果以及痴呆症状改善效果同等的效果。另外，与仅限于在医疗机构治疗的电痉挛刺激装置和经颅磁刺激装置相比较，能够在居家环境中使用，其方便性好。
本发明的第2实施方式在于，在第1实施方式的用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置中，通过光刺激来使Homer1a持续表达，激活大脑皮质的锥体细胞中的BK型钾通道。根据本实施方式，对视网膜给予持续的光刺激，从而能够激活BK型钾通道。其结果是，能够改善痴呆症状和抑郁症状。
本发明的第3实施方式的房间在于，设置有第1或第2实施方式的用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置。根据本实施方式，在居家环境中也能改善痴呆症状和抑郁症状。
本发明的第4实施方式的用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具包括：光源；变更光源的频率的频率变更单元；以通过频率变更单元变更为20～50kHz的高频的方式使光源点亮的照明开关；和以通过频率变更单元变更为1～10Hz的低频的方式使光源点亮的光照射开关。根据本实施方式，能够通过光照射开关的操作对视网膜给予持续的光刺激，激活BK型钾通道。
本发明的第5实施方式在于，在第4实施方式的用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具中，具有多个光源，利用照明开关点亮一方的光源，利用光照射开关点亮另一方的光源。根据本实施方式，在明亮的环境下也能够对视网膜给予持续的光刺激，激活BK型钾通道。
实施例
图1是表示本发明的一个实施例的房间的结构图。
本实施例的房间10设置有用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置20。光照射装置20通过光源21的连续闪烁对房间里的人的视网膜给予光刺激。光源21只要是视网膜的细胞能够感知的照度即可，不必一定是房间里的人能够识别的照度。光源21的连续闪烁由闪烁控制部22来控制。闪烁控制部22例如通过变更频率将商用电源的频率变更为1～10Hz来进行闪烁。用于闪烁的频率更优选2～9Hz。如果是1Hz以下的频率的闪烁，则突触的传递受到抑制，抑制性反应强烈，如果是超过10Hz的频率的闪烁，则突触的传递提高，兴奋性增强。优选不产生抑制性和兴奋性的影响的中立频率的闪烁。
光照射装置20通过周期性的闪烁的光刺激来使Homer1a持续表达，激活大脑皮质的锥体细胞中的BK型钾通道。
此外，在本实施例中，将光照射装置20设置于房间10中并进行了说明，但是，光照射装置20也可以具有安装在人体上的人体安装单元，并安装在人体上。
此处，作为人体安装单元有：包括形成眼镜框、眼镜腿、耳勾处的框架的眼镜型安装单元、安装于头部的帽子型安装单元(头盔)。
优选眼镜型安装单元与帽子型安装单元均具有光源21、闪烁控制部22、电池。在眼镜型安装单元中，将光源21设置于透镜部或眼镜框上，将闪烁控制部22和电池设置于眼镜腿或耳勾处。在帽子型安装单元中，将光源21设置于凸缘部分，或者从凸缘部分垂下，将闪烁控制部22和电池安装于头部安装部。
另外，也可以取代人体安装单元，使用眼镜安装单元。即，光照射装置20具有：例如由LED构成的光源21、闪烁控制部22、电池、例如由夹子构成的眼镜安装单元，也可以将眼镜安装单元安装在已有的眼镜上。
另外，也可以将设置于光照射装置20中的头盔的显示器作为光源21。
另外，人体安装单元也可以是覆盖眼睛部分的眼罩或者覆盖整个脸部的脸罩。
图2是表示本发明的其他实施例的用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具的结构图。
本实施例的照明器具30包括：光源31、频率变更单元32、照明开关33、光照射开关34。频率变更单元32变更光源的频率。照明开关33使光源以通过频率变更单元32变更为20～50kHz的频率的方式点亮。光照射开关34使光源以通过频率变更单元32变更为1～10Hz的低频的方式点亮。
在本实施例的照明器具30中，如果操作照明开关33，则进行使人不会感到闪烁(一闪一闪)的高频下的亮灯。另外，如果操作光照射开关34，则进行使人感到闪烁的低频的闪烁。此外，在通过操作照明开关33实现的照明中，也可以不进行频率更改，按照商用电源频率使其亮起。
在本实施例中，也与上述实施例同样，用于闪烁的频率更优选2～9Hz。通过光照射开关34来使Homer1a持续表达，并激活大脑皮质的锥体细胞中的BK型钾通道。
图3是表示本发明的另外其他实施例的用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具的结构图。
本实施例的照明器具40具有：多个光源41、42。利用照明开关43点亮一方的光源31，利用光照射开关44点亮另一方的光源42。
光源41利用高频变更单元45在20～50kHz的高频下点亮。光源42利用低频变更单元46在1～10Hz的低频下点亮。
在本实施方式的照明器具40中，如果操作照明开关43，则进行使人不会感到闪烁(一闪一闪)的高频下的亮灯。另外，如果操作光照射开关44，则进行使人感到闪烁的低频下的闪烁。在本实施例中，能够同时进行照明开关43的操作与光照射开关44的操作，即，在由照明开关43实现的明亮环境下，也能利用光照射开关44对视网膜给予持续的光刺激，从而能够激活BK型钾通道。
在本实施例中，也与上述实施例同样，用于闪烁的频率更优选2～9Hz。
此外，在通过操作照明开关43实现的照明中，也可以不设置高频变更单元45，在商用电源频率下点亮。
以下对通过光刺激得到的鼠实验结果进行说明。
光刺激是在2Hz的频率下使300Lx的光源闪烁。闪烁在昏暗的环境下每天6个小时，连续进行四周。
图4是表示抑郁症实验鼠(FS)、对抑郁症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)、以及非抑郁症的野生鼠(WT)中的BK通道活性化的变化的实验结果。它表示数值越低活性越高。可知在对抑郁症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)的BK通道活性恢复至野生鼠(WT)水平。
图5是比较细胞内蛋白质Homer1a的遗传基因表达的实验结果。
在图5中，以野生鼠(WT)为基准，相对表示抑郁症实验鼠(FS)与对抑郁症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)中的遗传基因表达。
与野生鼠(WT)相比，如果是抑郁症实验鼠(FS)，则细胞内蛋白质Homer1a的遗传基因表达下降至0.4倍左右，而如果是对抑郁症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)，则细胞内蛋白质Homer1a的遗传基因表达增加到1.8倍左右。
图6及图7是强制游泳法的有效性评价试验的实验结果。
使抑郁症实验鼠(FS)与对抑郁症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)强制游泳5天，评价4周后的行动。
图6中表示游泳距离，图7中表示不动时间。
如图6所示，抑郁症实验鼠(FS)经过四周后的游泳距离与强制游泳测试期间的第五天的游泳距离相比，没有有意义的变化。与此相反，对抑郁症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)经过四周后的游泳距离与强制游泳测试期间的第五天的游泳距离相比，有有意义的延长。
另外，如图7所示，抑郁症实验鼠(FS)经过四周后的不动时间与强制游泳测试期间的第五天的不动时间相比，没有有意义的变化。与此相反，对抑郁症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)经过四周后的不动时间与强制游泳测试期间的第五天的不动时间相比，有有意义的缩短。
图8是表示阿尔兹海默症实验鼠(AD)、对阿尔兹海默症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)、以及非阿尔兹海默症的野生鼠(WT)中的BK通道活性变化的实验结果。表示数值越低活性越高。可知对阿尔兹海默症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)的BK通道活性恢复至野生鼠(WT)水平。
图9是比较细胞内蛋白质Homer1a、细胞内蛋白质Homer1c、脑源性神经营养因子(BDNF)、BK型钾通道(BK)的遗传基因表达后的实验结果。
在图9中，根据定量的RT-PCR法，以阿尔兹海默症实验鼠(AD)为基准，相对表示阿尔兹海默症实验鼠(AD)与对阿尔兹海默症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)中的遗传基因表达。
可知，与阿尔兹海默症实验鼠(AD)不同，在对阿尔兹海默症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)中，细胞内蛋白质Homer1a的遗传基因表达增加至3.2倍左右。
图10是Morris水迷宫法的有效性评价试验的实验结果。
针对阿尔兹海默症实验鼠(AD)、对阿尔兹海默症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)、以及非阿尔兹海默症的野生鼠(WT)，评价三天的记忆学习。
虽然对阿尔兹海默症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)与非阿尔兹海默症的野生鼠(WT)相比，其记忆能力变差，但是，与阿尔兹海默症实验鼠(AD)相比，却略有改善。
图11是恐怖学习法的有效性评价试验的实验结果，表示5分钟的畏缩时间的比例。
可知对阿尔兹海默症实验鼠给予光刺激后的鼠(PS)与阿尔兹海默症实验鼠(AD)相比，其畏缩时间延长，且学习、记忆效果提高。
本发明的光刺激与其说是微创莫不如说是无创，能够居家使用。另外，也没有副作用，利用视网膜刺激这样的生理过程。另外，由于使用光照射装置，不仅不需要精神科医生，也不需要麻醉科医生那样的专业医生，不需要使用者的高度专业性。
另外，在动物实验中发现，获得了与重复经颅磁刺激和药剂(丙咪嗪)同样的效果，因此，在动物实验中与电痉挛疗法、重复经颅磁刺激、丙咪嗪共有(具有一致的)机理。
在本发明中，利用针对视网膜的光刺激这样极其生理的过程。而且，利用该光刺激所引起的神经生物学作用、即大脑皮质神经细胞内的Homer1a蛋白质的表达。借助Homer1a表达增强是共通点。
本发明不仅适用于抑郁症，也能适用于阿尔兹海默症。其神经生物学机理也同样包含Homer1a的表达增强。因此，本发明不仅能用于抑郁症和阿尔兹海默症单体的治疗，也能用于对两者共通的复合治疗。
另外，与高照度光疗法相比，无论季节性还是非季节性都能利用，并不限于针对季节性的使用。本发明并非根据在高照度光疗法中所假设的作用机理。在本发明中，不仅使用高照度的连续光，也使用低照度的闪烁光。其结果是，通过动物实验得到与抗抑郁药丙咪嗪同等的优良效果。
低照度的光刺激的效果在非季节性抑郁症中已被否定，但是，在本发明中，同等或者其以下照度的低照度光刺激是有效的。本发明中的低照度光刺激不仅对有季节性的抑郁症有效果，也能广泛地应用于整个抑郁症与阿尔兹海默症及其并发症。
产业上的利用可能性
本发明作为针对痴呆症状和抑郁症状的治疗装置，并不限于医疗机构，也能在普通家庭的居家环境中使用。

Claims (5)

1.一种用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置，其特征在于：
通过按1～10Hz的频率进行的光源的连续闪烁来对视网膜给予光刺激。
2.如权利要求1所述的用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置，其特征在于：
通过所述光刺激来使Homer1a持续表达，激活大脑皮质的锥体细胞中的BK型钾通道。
3.一种房间，其特征在于：
设置有权利要求1或权利要求2所述的用于改善痴呆症状和抑郁症状的光照射装置。
4.一种用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具，其特征在于，包括：
光源；
变更所述光源的频率的频率变更单元；
以通过所述频率变更单元变更为20～50kHz的高频的方式使所述光源点亮的照明开关；和
以通过所述频率变更单元变更为1～10Hz的低频的方式使所述光源点亮的光照射开关。
5.如权利要求4所述的用于改善痴呆症状和抑郁症状的照明器具，其特征在于：
具有多个所述光源，利用所述照明开关点亮一方的所述光源，利用所述光照射开关点亮另一方的所述光源。
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