CN103881934A - 光合细菌液微生态制剂制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种光合细菌液微生态制剂制备方法，包括平板培养基培养，试管培养，三角瓶培养，二级种子的制备，成品的制备等步骤。本发明中培养基pH值不随着培养时间的延长而升高，始终保持在5.5-7.5之间，不会抑制光合细菌的生长；采用低浓度的有机培养基诸如蛋白胨、酵母膏及氮磷钾盐保证了培养出的光合细菌颜色纯正，亮丽，不会变淡、变绿、变黑等；采用低浓度的氮源和碳源保证了低成本，更能适于工业化大规模生产；本发明培养的光合细菌生长速度快，菌液浓度高；工艺简单并易于控制，不易染杂菌，菌株浓度高，加工成本低，生产环境友好。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及光合细菌液微生态制剂制备方法。
背景技术
光合细菌( Photosyntheti bacteria，PSB)是利用光能和二氧化碳维持自养生活的有色细菌。是地球上出现最早、自然界中普遍存在、具有原始光能合成体系的原核生物，厌氧条件下进行不放氧光合作用，没有形成芽孢能力，革兰氏阴性菌，是一类以光作为能源、能在厌氧光照或好氧黑暗条件下利用自然界中的有机物、硫化物、氨等作为供氢体兼碳源进行光合作用的微生物。
光合细菌液态微生态的制剂方法通常为采用敞开粗放式的培养方式，这种培养方式会受到自然界中天气温度光照等的干扰，且易掺加进其他的细菌，在有些特殊条件下会影响到光合细菌的主导地位，从而影响光合细菌产品的质量稳定性。
发明内容
为了克服现有技术领域存在的上述缺陷，本发明的目的在于，提供一种光合细菌液微生态制剂制备方法，解决现有技术采用敞开粗放式方法培养光合细菌液态微生态制剂，易受天气温度光照的干扰，易掺杂其他细菌等，影响光合细菌产品的质量稳定性的问题。
本发明提供的光合细菌液微生态制剂制备方法，包括以下步骤：
（1） 平板培养基培养, 光合细菌保存菌种划线接种至平板培养基，121℃灭菌30分钟，32℃培养24h；
（2） 试管接种，取发育健壮、菌落典型的菌株接种10ml，121℃灭菌，32℃培养24h；
（3） 三角瓶接种100ml，121℃灭菌，32℃培养24h；
（4） 三角瓶接种1000ml，121℃灭菌，32℃培养24h；
（5） 二级种子的制备，将光合细菌于30℃，通气量为0.24m3/h条件下培养24h，得二级菌种9L，检测菌种的性状、pH值及活菌量；
（6） 成品的制备，先向500L的液体发酵灌内加入100L饮用水，将称量好的蛋白胨90g，酵母膏90g，乙酸钠180g，碳酸氢钠180g，氯化铵180g，氯化镁180g，磷酸氢二钾180g，葡萄糖3.6kg投入到发酵灌，搅拌10分钟至全部溶解，然后停止搅拌，加饮用水至180L，定完液位后，开启搅拌，然后打开蒸汽阀升温至100℃，排冷空气，排掉冷空气后继续升温至121℃保持30分钟，灭菌结束，冷却，备用，当培养基冷却至30℃，将光合细菌二级种子9L通过压差接种的方式，接种到500L发酵罐中，30℃，通气量为9.6m3/h条件下发酵48h，得三级菌种。
所述步骤（1）或（2）或（3）或（4）所用培养基均是由0.5g蛋白胨，0.5g酵母膏，1.0g乙酸钠，1.0g碳酸氢钠，1.0g氯化铵，0.5g氯化镁，1.0g磷酸氢二钾，15g琼脂，1000ml蒸馏水配置而成。
本发明提供的光合细菌液微生态制剂制备方法，其有益效果在于，本发明中培养基pH值不随着培养时间的延长而升高，始终保持在5.5-7.5之间，不会抑制光合细菌的生长；采用低浓度的有机培养基诸如蛋白胨、酵母膏及氮磷钾盐保证了培养出的光合细菌颜色纯正，亮丽，不会变淡、变绿、变黑等；采用低浓度的氮源和碳源保证了低成本，更能适于工业化大规模生产；本发明培养的光合细菌生长速度快，菌液浓度高；工艺简单并易于控制，不易染杂菌，菌株浓度高，加工成本低，生产环境友好。
具体实施方式
下面结合一个实施例，对本发明提供的光合细菌液微生态制剂制备方法进行详细的说明。
实施例
本实施例的光合细菌液微生态制剂制备方法，包括以下方法：
（1） 平板培养基培养, 光合细菌保存菌种划线接种至平板培养基，121℃灭菌30分钟，32℃培养24h；
（2） 试管接种，取发育健壮、菌落典型的菌株接种10ml，121℃灭菌，32℃培养24h；
（3） 三角瓶接种100ml，121℃灭菌，32℃培养24h；
（4） 三角瓶接种1000ml，121℃灭菌，32℃培养24h；
（5） 二级种子的制备，将光合细菌于30℃，通气量为0.24m3/h条件下培养24h，得二级菌种9L，检测菌种的性状、pH值及活菌量；
（6） 成品的制备，先向500L的液体发酵灌内加入100L饮用水，将称量好的蛋白胨90g，酵母膏90g，乙酸钠180g，碳酸氢钠180g，氯化铵180g，氯化镁180g，磷酸氢二钾180g，葡萄糖3.6kg投入到发酵灌，搅拌10分钟至全部溶解，然后停止搅拌，加饮用水至180L，定完液位后，开启搅拌，然后打开蒸汽阀升温至100℃，排冷空气，排掉冷空气后继续升温至121℃保持30分钟，灭菌结束，冷却，备用，当培养基冷却至30℃，将光合细菌二级种子9L通过压差接种的方式，接种到500L发酵罐中，30℃，通气量为9.6m3/h条件下发酵48h，得三级菌种约200L，总含菌量达到1.3×109cfu/mL。
Claims (2)
1.一种光合细菌液微生态制剂制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
一、平板培养基培养, 光合细菌保存菌种划线接种至平板培养基，121℃灭菌30分钟，32℃培养24h；
二、试管接种，取发育健壮、菌落典型的菌株接种10ml，121℃灭菌，32℃培养24h；
三、三角瓶接种100ml，121℃灭菌，32℃培养24h；
四、三角瓶接种1000ml，121℃灭菌，32℃培养24h；
五、二级种子的制备，将光合细菌于30℃，通气量为0.24m3/h条件下培养24h，得二级菌种9L，检测菌种的性状、pH值及活菌量；
六、成品的制备，先向500L的液体发酵灌内加入100L饮用水，将称量好的蛋白胨90g，酵母膏90g，乙酸钠180g，碳酸氢钠180g，氯化铵180g，氯化镁180g，磷酸氢二钾180g，葡萄糖3.6kg投入到发酵灌，搅拌10分钟至全部溶解，然后停止搅拌，加饮用水至180L，定完液位后，开启搅拌，然后打开蒸汽阀升温至100℃，排冷空气，排掉冷空气后继续升温至121℃保持30分钟，灭菌结束，冷却，备用，当培养基冷却至30℃，将光合细菌二级种子9L通过压差接种的方式，接种到500L发酵罐中，30℃，通气量为9.6m3/h条件下发酵48h，得三级菌种。
2.根据权利要求1所述的光合细菌液微生态制剂制备方法，其特征在于：所述步骤一或二或三或四所用培养基均是由0.5g蛋白胨，0.5g酵母膏，1.0g乙酸钠，1.0g碳酸氢钠，1.0g氯化铵，0.5g氯化镁，1.0g磷酸氢二钾，15g琼脂，1000ml蒸馏水配置而成。
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| CN103881934A true CN103881934A (zh) | 2014-06-25 |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104222022A (zh) * | 2014-08-20 | 2014-12-24 | 天津海友佳音生物科技股份有限公司 | 一种光合细菌一步食物链高密度养殖卤虫的方法 |
| CN104450588A (zh) * | 2014-12-24 | 2015-03-25 | 四川省星川生物科技有限公司 | 一种沼泽红假单胞菌的培养方法 |
| CN111019867A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-17 | 沧州市方元生物工程有限公司 | 一种培育治理河道的细菌的培养基 |
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2012
- 2012-12-19 CN CN201210553898.6A patent/CN103881934A/zh active Pending
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