CN103866421B - 一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法,具体按照以下步骤实施:步骤1,将采摘到的香蒲绒进行粉碎,并进行纤维提纯与活化;步骤2,按照如下配方称取原料,香蒲绒纤维素16~18%、普通纤维素2~4%、天然驱蚊剂4~8%,其余为铜氨溶液,然后配制纺丝溶液;步骤3,利用步骤2中制备的纺丝溶液进行湿法纺丝;步骤4,对步骤3制备的初生纤维进行牵伸、上油、烘干等后处理。本发明解决了现有的防蚊材料防蚊率不高持久性差,不耐洗的缺陷。
Description
技术领域
本发明属于纤维素纤维制备技术领域,涉及一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法。
背景技术
近年来,随着社会的发展和消费水平的提高,人们对服装的舒适性和功能保健性提出了更高的要求。许多疾病源于蚊虫叮咬,影响了人们的生活甚至威胁到生命,预防蚊虫叮咬受到人们广泛重视,防蚊功能性纺织品的开发具有重要的应用意义和市场前景。获得防蚊纺织品主要有两种方法,一是通过后整理获得防蚊功能,另一种是通过制备功能性纤维材料来获得。采取后整理来开发防蚊织物,其维持时间短,水洗后防蚊效果大幅下降,必须经过再次处理,因此,防蚊纤维材料开发已经成为我国防蚊纺织品的重要领域。
防蚊功能纤维开发主要有:1.纤维浸涂法,纤维浸涂法加工简单,但防蚊效果持久性差;2.共混熔融纺丝法,采用共混熔融纺丝法,防蚊持久性优于纤维浸涂法,设备要求也低,但纺丝温度较高,防蚊剂溶液挥发或者分解,影响产品防蚊效果;3.交联或接枝法,使防蚊剂与聚合物材料进行接枝交联形成交联结构,如德国巴斯夫公司将一种聚合物丝网材料与除虫菊酯进行交联,产品具有较好的防蚊效果。4.共混纺丝法,共混纺丝法就是将驱蚊剂加入到纺丝原液中,通过湿法纺丝使纤维成形,设备要求简单,且纺丝温度较低,防蚊试剂不易挥发,产品防蚊持久性较好。
香蒲属于香蒲科,又名蒲草、蒲菜、水蜡烛。是一种水边生长的多年生宿根性沼泽草本植物,只要是沼生或水生环境都能生长,且耐寒,环境适应能力极强,常成丛、成片生长,资源非常丰富。现阶段大部分香蒲资源都处于野生状态,香蒲植物资源的采集与选种方便,为香蒲植物资源开发利用创造了良好的条件。香蒲花粉可入药,俗称蒲黄,蒲黄在我国有着悠久的应用历史,具有活血化淤、止血镇痛、通淋的功效,并具有优异的驱蚊作用。香蒲棒由成熟的雌花序列组成,香蒲棒上的绒毛称之为香蒲绒纤维,当香蒲未成熟时,香蒲绒纤维被规则地包覆在香蒲棒内,当香蒲成熟后,蒲绒纤维会自动爆裂由蒲棒脱离进而得到香蒲绒纤维,也可手工从香蒲棒上将香蒲绒纤维剥落,民间常利用燃烧香蒲棒来驱赶蚊虫。
我国蕴藏着丰富的香蒲绒纤维资源,目前人们对香蒲绒纤维研究不多,香蒲绒纤维资源没有达到充分的利用,致使大部分纤维处于自生自灭的状态,造成了资源的极大浪费。为了充分利用香蒲绒纤维,本发明将香蒲绒纤维作为防蚊再生纤维素纤维开发的主原料。
发明内容
本发明的目的是提供一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法,解决了现有防蚊材料防蚊率不高且持久性差,不耐洗的缺陷。
本发明所采用的技术方案是,一种防蚊再生纤维素纤维,具体按照以下步骤实施:
步骤1,香蒲绒纤维提纯与活化;
步骤2,纺丝原液的配制;
步骤3,湿法纺丝;
步骤4,初生纤维后处理。
本发明的特点还在于,
其中,步骤1具体按照以下步骤实施:
步骤1.1,将采摘到的香蒲绒纤维晒干,采用微型粉碎机进行粉碎处理;
步骤1.2,将粉碎后的香蒲绒纤维首先用苯和乙醇的混合物去除蜡质,苯和乙醇的体积比为1~5:1,然后再利用质量分数为20~25%草酸铵、质量分数为10~15%碳酸氢钠、浓度为8~10%稀硫酸依次对香蒲绒纤维进行处理,实现对香蒲绒纤维提纯;
步骤1.3,采用质量分数为10~20%的氢氧化钠对步骤1.2中提纯过的香蒲绒纤维进行活化处理3~5小时,接着在温度80~90℃条件下烘干2~3小时,获得活化后的香蒲绒纤维素;
步骤1.4,采用质量分数为10~20%的氢氧化钠对普通纤维素进行活化处理3~5小时,接着在温度80~90℃条件下烘干2~3小时,获得活化后的普通纤维素。
其中,步骤2具体按照以下步骤实施:
步骤2.1,按照以下配方称取原料,香蒲绒纤维素16~18%、普通纤维素2~4%、天然驱蚊剂4~8%,其余为铜氨溶液,普通纤维素聚合度为200~2000;
步骤2.2,将称取的香蒲绒纤维素、普通纤维素、天然驱蚊剂、铜氨溶液在零下5℃~0℃的温度条件下搅拌3~4小时后,进行脱泡、过滤,得到深蓝色均匀的纺丝原液,天然驱蚊剂由纯丁香精油和薄荷精油按质量比为3~7:1混合而成。
其中,步骤3具体按照以下步骤实施:
步骤3.1,将步骤2中配制的纺丝原液经计量泵计量后通过孔径为0.06~0.2mm的喷丝头喷出丝条;
步骤3.2,将步骤3.1中喷出的丝条经第一水槽的凝固浴后形成初生纤维,凝固浴为质量分数为10~15%的氢氧化钠溶液,凝固浴的温度为30~40℃。
其中,步骤4具体按照以下步骤实施:
步骤4.1,将步骤3中制得的初生纤维经过第二水槽中和浴,中和浴为温度35~40℃的稀硫酸,稀硫酸的质量分数为5~8%;
步骤4.2,水洗,将步骤4.1处理后的纤维在第三水槽中进行水洗,水洗温度为55~65℃;
步骤4.3,将步骤4.2水洗后的纤维进行热牵伸、上油和烘干处理,即制成防蚊再生纤维素纤维。
其中,步骤4.3中,所述的热牵伸步骤中,热牵伸倍数为2~3倍,热牵伸温度为80~100℃;所述的上油工序中油浴浓度为2~4g/L,上油率为0.12~0.25%,温度为20~26℃;所述的烘干工序中烘干温度为70~80℃,烘干时间为14~18小时。
本发明的有益效果是,本发明采用铜氨溶液为香蒲绒纤维素的溶解介质,防蚊剂属于纯天然,材料制备流程简单,所制得防蚊再生纤维素纤维性能与真丝接近,纤维截面呈近似圆形,强度高,颜色洁白,光泽柔和悦目,手感柔软;表面多孔,没有皮层,有优越的染色、吸湿、吸水性能;其体积质量相对粘胶、真丝、涤纶等较大,因此极具悬垂感;其回潮率较高,仅次于羊毛,与丝相等,而高于棉及其他化纤,因吸湿效率高,人们穿着更具舒适感。采用共混添加的方法将天然驱蚊剂加入到纺丝原液中,其中天然驱蚊剂的重量百分比是4%~8%,将所得溶液在真空下脱泡,经凝固浴再生、中和、水洗、热牵伸、热定型等处理,得到防蚊再生纤维素纤维材料,所述的防蚊再生纤维素纤维驱蚊率可得到73%以上,干断裂强度大于2.49cN·dtex-1。利用该发明开发的防蚊纺织品,可以代替通过后整理开发的防蚊纺织品,这样大大降低了成本以及对环境的污染,提高防蚊型纺织品的实际应用价值。
附图说明
图1是本发明的方法制备的防蚊再生纤维素纤维截面的扫描电镜图;
图2是防蚊效果测试装置的结构示意图。
图中,1.A测试室,2.B测试室,3.A投放口,4.B投放口,5.A样品室,6.B样品室,7.隔板,8.纱窗。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,香蒲绒纤维提纯与活化;
步骤1.1,将采摘到的香蒲绒纤维晒干,采用微型粉碎机进行粉碎处理。
步骤1.2,将粉碎后的香蒲绒纤维首先用苯和乙醇的混合物去除蜡质,苯和乙醇的体积比为1~5:1,然后再利用质量分数为20~25%草酸铵、质量分数为10~15%碳酸氢钠、浓度为8~10%稀硫酸依次对香蒲绒纤维进行处理,实现对香蒲绒纤维提纯。
步骤1.3,采用质量分数为10~20%的氢氧化钠对步骤1.2中提纯过的香蒲绒纤维进行活化处理3~5小时,接着在温度80~90℃条件下烘干2~3小时,获得活化后的香蒲绒纤维素;
步骤1.4,采用质量分数为10~20%的氢氧化钠对普通纤维素进行活化处理3~5小时,接着在温度80~90℃条件下烘干2~3小时,获得活化后的普通纤维素。
步骤2,纺丝原液的配制;
步骤2.1,按照以下配方称取原料,香蒲绒纤维素16~18%、普通纤维素2~4%、天然驱蚊剂4~8%,其余为铜氨溶液。普通纤维素聚合度为200~2000。
步骤2.2,将称取的香蒲绒纤维素、普通纤维素、天然驱蚊剂、铜氨溶液在零下5℃~0℃的温度条件下搅拌3~4小时后,进行脱泡、过滤,得到深蓝色均匀的纺丝原液。天然驱蚊剂由纯丁香精油和薄荷精油按质量比3~7:1混合而成。
步骤3,湿法纺丝;
步骤3.1,将步骤2中配制的纺丝原液经计量泵计量后通过孔径为0.06~0.2mm的喷丝头喷出丝条;
步骤3.2,将步骤3.1中喷出的丝条经第一水槽的凝固浴后形成初生纤维,凝固浴为质量分数为10~15%的氢氧化钠溶液,凝固浴的温度为30~40℃。
步骤4,初生纤维后处理;
步骤4.1,将步骤3中制得的初生纤维经过第二水槽中和浴,中和浴为温度35~40℃的稀硫酸,稀硫酸的质量分数为5~8%。
步骤4.2,水洗,将步骤4.1处理后的纤维在第三水槽中进行水洗,水洗温度为55~65℃。
步骤4.3,将步骤4.2水洗后的纤维进行热牵伸、上油和烘干处理,即制成防蚊再生纤维素纤维。
其中,热牵伸倍数为2~3倍,热牵伸温度为80~100℃;上油工序中油浴浓度为2~4g/L,上油率为0.12~0.25%,温度为20~26℃;烘干工序中烘干温度为70~80℃,烘干时间为14~18小时。
利用本发明的方法制备的防蚊再生纤维素纤维,其横截面结构如图1所示,从图中可以看出,防蚊再生纤维素纤维横截面有很多的空腔,防蚊剂贮存在这些空腔里面,此外防蚊剂并没有形成团聚,更有利于防蚊剂发挥防蚊功能,采用此纤维开发的纺织品,在使用的过程中,防蚊剂会缓慢的释放出,进而发挥防蚊功能,同时,防蚊剂贮存在纤维的内部,被纤维包裹起来,在水洗的过程中,防蚊剂流失较少,采用防蚊再生纤维素纤维开发的防蚊纺织品,在防蚊持久性上面有了很大的提高。
图2是防蚊效果测试装置的结构示意图,其结构分为A测试室1和B测试室2,A测试室1的侧面上设置有A投放口3,下部设置有A样品室5;B测试室2的侧面上设置有B投放口4,下部设置有B样品室6;所述的A测试室1和B测试室2之间设置有隔板7,且A测试室1和B测试室2的顶部为纱窗8,其作用是透气。
利用上述的测试装置,对纤维的防蚊率进行测试,测试的步骤如下:
(1)进行驱蚊率测试的步骤为:旋转隔板断开A、B两测试室,将(400±10)只合格蚊虫由A投放口投入,等待15min蚊虫恢复常态后,记录开始测试前A室死亡蚊虫数量m0。将待测的本发明制备的防蚊纤维素纤维样品放入A样品室5,对照样放入B样品室6,然后旋转隔板7连通A、B测试室,30min后,再次旋转隔板7,断开A测试室和B测试室,此时查看A室内被击倒的蚊虫,统计并记录此时A室死亡蚊虫总数m1。
最后,向A、B室吹入强热风将蚊虫打死,并统计A室最终死亡的蚊虫数m3。
(2)进行驱蚊率计算。
驱蚊率的定义是:驱避蚊虫数占蚊子总数百分率,其中驱避蚊虫数包括被击倒的蚊虫数和被驱赶离开的蚊虫数两部分。
其计算公式为:
式中:Q——驱蚊率/%;
M——测试的蚊虫总数/只;
且,M=投入蚊虫数-m0;
其中,m2表示关闭隔板后A室中被防蚊纤维散发的味道击倒蚊虫数,m2=m1-m0,
而mB表示驱虫实验结束后未留在A室内的蚊虫数,即被驱赶离开A室滞留在B室的蚊虫数,mB=M-m3+m0。
所以,mB+m2表示的是防蚊纤维产生的效果所影响到的总的蚊虫的数量,即驱避蚊虫数;
根据公式(1)计算可以得到该样品的驱蚊率。
实施例1
一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,香蒲绒纤维提纯与活化;
步骤1.1,将采摘到的香蒲绒纤维晒干,采用微型粉碎机进行粉碎处理。
步骤1.2,将粉碎后的香蒲绒纤维首先用苯和乙醇的混合物去除蜡质,其中,苯和乙醇的体积比为1:1,然后再利用质量分数为20%草酸铵、质量分数为15%碳酸氢钠、浓度为10%稀硫酸依次对香蒲绒纤维进行处理,实现对香蒲绒纤维提纯。
步骤1.3,采用质量分数为10%的氢氧化钠对步骤1.2中提纯过的香蒲绒纤维进行活化处理4小时,接着在温度90℃条件下烘干2小时,获得活化后的香蒲绒纤维素;
步骤1.4,采用质量分数为20%的氢氧化钠对普通纤维素进行活化处理5小时,接着在温度80℃条件下烘干3小时,获得活化后的普通纤维素。
步骤2,纺丝原液的配制;
步骤2.1,按照以下配方称取原料,香蒲绒纤维素16%、普通纤维素2%、天然驱蚊剂5%,其余为铜氨溶液。普通纤维素聚合度为200。
步骤2.2,将称取的香蒲绒纤维素、普通纤维素、天然驱蚊剂、铜氨溶液在-5℃的温度条件下搅拌3小时后,进行脱泡、过滤,得到深蓝色均匀的纺丝原液。天然驱蚊剂由纯丁香精油和薄荷精油按质量比为3:1混合而成。
步骤3,湿法纺丝;
步骤3.1,将步骤2中配制的纺丝原液经计量泵计量后通过孔径为0.06mm的喷丝头喷出丝条;
步骤3.2,将步骤3.1中喷出的丝条经第一水槽的凝固浴后形成初生纤维,凝固浴为质量分数为10%的氢氧化钠溶液,凝固浴的温度为30℃。
步骤4,初生纤维后处理;
步骤4.1,将步骤3中制得的初生纤维经过第二水槽中和浴,中和浴为温度40℃的稀硫酸,稀硫酸的质量分数为8%。
步骤4.2,水洗,将步骤4.1处理后的纤维在第三水槽中进行水洗,水洗温度为55℃。
步骤4.3,将步骤4.2水洗后的纤维进行热牵伸、上油和烘干处理,即制成防蚊再生纤维素纤维。其中,热牵伸倍数为2倍,热牵伸温度为80℃;上油工序中油浴浓度为4g/L,上油率为0.25%,温度为20℃;烘干工序中烘干温度为70℃,烘干时间为16小时。
所制纤维指标为:细度1.64dtex、强度1.71cN·dtex-1、断裂伸长率22.79%、驱蚊率为64.9%。
实施例2
一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,香蒲绒纤维提纯与活化;
步骤1.1,将采摘到的香蒲绒纤维晒干,采用微型粉碎机进行粉碎处理。
步骤1.2,将粉碎后的香蒲绒纤维首先用苯和乙醇的混合物去除蜡质,其中,苯和乙醇的体积比为5:1,然后再利用质量分数为25%草酸铵、质量分数为10%碳酸氢钠、浓度为9%稀硫酸依次对香蒲绒纤维进行处理,实现对香蒲绒纤维提纯。
步骤1.3,采用质量分数为20%的氢氧化钠对步骤1.2中提纯过的香蒲绒纤维进行活化处理3小时,接着在温度80℃条件下烘干3小时,获得活化后的香蒲绒纤维素;
步骤1.4,采用质量分数为15%的氢氧化钠对普通纤维素进行活化处理3小时,接着在温度90℃条件下烘干2小时,获得活化后的普通纤维素。
步骤2,纺丝原液的配制;
步骤2.1,按照以下配方称取原料,香蒲绒纤维素18%、普通纤维素3%、天然驱蚊剂8%,其余为铜氨溶液。普通纤维素聚合度为1000。
步骤2.2,将称取的香蒲绒纤维素、普通纤维素、天然驱蚊剂、铜氨溶液在0℃的温度条件下搅拌4小时后,进行脱泡、过滤,得到深蓝色均匀的纺丝原液。天然驱蚊剂由纯丁香精油和薄荷精油按质量比为6:1混合而成。
步骤3,湿法纺丝;
步骤3.1,将步骤2中配制的纺丝原液经计量泵计量后通过孔径为0.2mm的喷丝头喷出丝条;
步骤3.2,将步骤3.1中喷出的丝条经第一水槽的凝固浴后形成初生纤维,凝固浴为质量分数为15%的氢氧化钠溶液,凝固浴的温度为40℃。
步骤4,初生纤维后处理;
步骤4.1,将步骤3中制得的初生纤维经过第二水槽中和浴,中和浴为温度35℃的稀硫酸,稀硫酸的质量分数为5%。
步骤4.2,水洗,将步骤4.1处理后的纤维在第三水槽中进行水洗,水洗温度为60℃。
步骤4.3,将步骤4.2水洗后的纤维进行热牵伸、上油和烘干处理,即制成防蚊再生纤维素纤维。其中,热牵伸倍数为3倍,热牵伸温度为100℃;上油工序中油浴浓度为3g/L,上油率为0.12%,温度为26℃;烘干工序中烘干温度为80℃,烘干时间为18小时。
所制纤维指标为:细度1.68dtex、强度1.69cN·dtex-1、断裂伸长率22.45%、驱蚊率为75.2%。
实施例3
一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,香蒲绒纤维提纯与活化;
步骤1.1,将采摘到的香蒲绒纤维晒干,采用微型粉碎机进行粉碎处理。
步骤1.2,将粉碎后的香蒲绒纤维首先用苯和乙醇的混合物去除蜡质,其中,苯和乙醇的体积比为3:1,然后再利用质量分数为22%草酸铵、质量分数为14%碳酸氢钠、浓度为8%稀硫酸依次对香蒲绒纤维进行处理,实现对香蒲绒纤维提纯。
步骤1.3,采用质量分数为15%的氢氧化钠对步骤1.2中提纯过的香蒲绒纤维进行活化处理5小时,接着在温度85℃条件下烘干2.5小时,获得活化后的香蒲绒纤维素;
步骤1.4,采用质量分数为10%的氢氧化钠对普通纤维素进行活化处理4小时,接着在温度85℃条件下烘干2.5小时,获得活化后的普通纤维素。
步骤2,纺丝原液的配制;
步骤2.1,按照以下配方称取原料,香蒲绒纤维素17%、普通纤维素4%、天然驱蚊剂4%,其余为铜氨溶液。普通纤维素聚合度为2000。
步骤2.2,将称取的香蒲绒纤维素、普通纤维素、天然驱蚊剂、铜氨溶液在-3℃的温度条件下搅拌3.5小时后,进行脱泡、过滤,得到深蓝色均匀的纺丝原液。天然驱蚊剂由纯丁香精油和薄荷精油按质量比为5:1混合而成。
步骤3,湿法纺丝;
步骤3.1,将步骤2中配制的纺丝原液经计量泵计量后通过孔径为0.1mm的喷丝头喷出丝条;
步骤3.2,将步骤3.1中喷出的丝条经第一水槽的凝固浴后形成初生纤维,凝固浴为质量分数为13%的氢氧化钠溶液,凝固浴的温度为35℃。
步骤4,初生纤维后处理;
步骤4.1,将步骤3中制得的初生纤维经过第二水槽中和浴,中和浴为温度38℃的稀硫酸,稀硫酸的质量分数为6%。
步骤4.2,水洗,将步骤4.1处理后的纤维在第三水槽中进行水洗,水洗温度为65℃。
步骤4.3,将步骤4.2水洗后的纤维进行热牵伸、上油和烘干处理,即制成防蚊再生纤维素纤维。其中,热牵伸倍数为2.5倍,热牵伸温度为90℃;上油工序中油浴浓度为2g/L,上油率为0.2%,温度为23℃;烘干工序中烘干温度为75℃,烘干时间为14小时。
所制纤维指标为:细度1.54dtex、强度1.49cN·dtex-1、断裂伸长率21.45%、驱蚊率为73.8%。
实施例4
一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,香蒲绒纤维提纯与活化;
步骤1.1,将采摘到的香蒲绒纤维晒干,采用微型粉碎机进行粉碎处理。
步骤1.2,将粉碎后的香蒲绒纤维首先用苯和乙醇的混合物去除蜡质,其中,苯和乙醇的体积比为2:1,然后再利用质量分数为22%草酸铵、质量分数为11%碳酸氢钠、浓度为8~10%稀硫酸依次对香蒲绒纤维进行处理,实现对香蒲绒纤维提纯。
步骤1.3,采用质量分数为12%的氢氧化钠对步骤1.2中提纯过的香蒲绒纤维进行活化处理4.5小时,接着在温度89℃条件下烘干2.3小时,获得活化后的香蒲绒纤维素;
步骤1.4,采用质量分数为18%的氢氧化钠对普通纤维素进行活化处理3.5小时,接着在温度82℃条件下烘干2.1小时,获得活化后的普通纤维素。
步骤2,纺丝原液的配制;
步骤2.1,按照以下配方称取原料,香蒲绒纤维素18%、普通纤维素4%、天然驱蚊剂8%,其余为铜氨溶液。普通纤维素聚合度为800。
步骤2.2,将称取的香蒲绒纤维素、普通纤维素、天然驱蚊剂、铜氨溶液在-2℃的温度条件下搅拌3.4小时后,进行脱泡、过滤,得到深蓝色均匀的纺丝原液。天然驱蚊剂由纯丁香精油和薄荷精油按质量比为4:1混合而成。
步骤3,湿法纺丝;
步骤3.1,将步骤2中配制的纺丝原液经计量泵计量后通过孔径为0.12mm的喷丝头喷出丝条;
步骤3.2,将步骤3.1中喷出的丝条经第一水槽的凝固浴后形成初生纤维,凝固浴为质量分数为12.5%的氢氧化钠溶液,凝固浴的温度为33℃。
步骤4,初生纤维后处理;
步骤4.1,将步骤3中制得的初生纤维经过第二水槽中和浴,中和浴为温度37℃的稀硫酸,稀硫酸的质量分数为6%。
步骤4.2,水洗,将步骤4.1处理后的纤维在第三水槽中进行水洗,水洗温度为56℃。
步骤4.3,将步骤4.2水洗后的纤维进行热牵伸、上油和烘干处理,即制成防蚊再生纤维素纤维。其中,热牵伸倍数为2.3倍,热牵伸温度为85℃;上油工序中油浴浓度为2.4g/L,上油率为0.2%,温度为22℃;烘干工序中烘干温度为78℃,烘干时间为15小时。
所制纤维指标为:细度1.76dtex、强度1.62cN·dtex-1、断裂伸长率22.56%、驱蚊率为68.4%。
实施例5
一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,香蒲绒纤维提纯与活化;
步骤1.1,将采摘到的香蒲绒纤维晒干,采用微型粉碎机进行粉碎处理。
步骤1.2,将粉碎后的香蒲绒纤维首先用苯和乙醇的混合物去除蜡质,其中,苯和乙醇的体积比为4:1,然后再利用质量分数为24%草酸铵、质量分数为14%碳酸氢钠、浓度为9.5%稀硫酸依次对香蒲绒纤维进行处理,实现对香蒲绒纤维提纯。
步骤1.3,采用质量分数为13.5%的氢氧化钠对步骤1.2中提纯过的香蒲绒纤维进行活化处理4.2小时,接着在温度88℃条件下烘干2.1小时,获得活化后的香蒲绒纤维素;
步骤1.4,采用质量分数为19%的氢氧化钠对普通纤维素进行活化处理3.5小时,接着在温度82℃条件下烘干2.5小时,获得活化后的普通纤维素。
步骤2,纺丝原液的配制;
步骤2.1,按照以下配方称取原料,香蒲绒纤维素16.5%、普通纤维素2.5%、天然驱蚊剂7%,其余为铜氨溶液。普通纤维素聚合度为1500。
步骤2.2,将称取的香蒲绒纤维素、普通纤维素、天然驱蚊剂、铜氨溶液在-3℃的温度条件下搅拌4小时后,进行脱泡、过滤,得到深蓝色均匀的纺丝原液。天然驱蚊剂由纯丁香精油和薄荷精油按质量比为7:1混合而成。
步骤3,湿法纺丝;
步骤3.1,将步骤2中配制的纺丝原液经计量泵计量后通过孔径为0.18mm的喷丝头喷出丝条;
步骤3.2,将步骤3.1中喷出的丝条经第一水槽的凝固浴后形成初生纤维,凝固浴为质量分数为11.5%的氢氧化钠溶液,凝固浴的温度为35℃。
步骤4,初生纤维后处理;
步骤4.1,将步骤3中制得的初生纤维经过第二水槽中和浴,中和浴为温度37℃的稀硫酸,稀硫酸的质量分数为6%。
步骤4.2,水洗,将步骤4.1处理后的纤维在第三水槽中进行水洗,水洗温度为59℃。
步骤4.3,将步骤4.2水洗后的纤维进行热牵伸、上油和烘干处理,即制成防蚊再生纤维素纤维。其中,热牵伸倍数为3倍,热牵伸温度为95℃;上油工序中油浴浓度为4g/L,上油率为0.19%,温度为23℃;烘干工序中烘干温度为76℃,烘干时间为17小时。
所制纤维主要性能指标为:细度1.52dtex、强度1.45cN·dtex-1、断裂伸长率20.22%、驱蚊率为76.9%。
Claims (4)
1.一种防蚊再生纤维素纤维的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1,香蒲绒纤维提纯与活化;具体按照以下步骤实施:
步骤1.1,将采摘到的香蒲绒纤维晒干,采用微型粉碎机进行粉碎处理;
步骤1.2,将粉碎后的香蒲绒纤维首先用苯和乙醇的混合物去除蜡质,苯和乙醇的体积比为1~5:1,然后再利用质量分数为20~25%草酸铵、质量分数为10~15%碳酸氢钠、浓度为8~10%稀硫酸依次对香蒲绒纤维进行处理,实现对香蒲绒纤维提纯;
步骤1.3,采用质量分数为10~20%的氢氧化钠对步骤1.2中提纯过的香蒲绒纤维进行活化处理3~5小时,接着在温度80~90℃条件下烘干2~3小时,获得活化后的香蒲绒纤维素;
步骤1.4,采用质量分数为10~20%的氢氧化钠对普通纤维素进行活化处理3~5小时,接着在温度80~90℃条件下烘干2~3小时,获得活化后的普通纤维素;
步骤2,纺丝原液的配制;
步骤2.1,按照以下配方称取原料,香蒲绒纤维素16~18%、普通纤维素2~4%、天然驱蚊剂4~8%,其余为铜氨溶液,普通纤维素聚合度为200~2000;
步骤2.2,将称取的香蒲绒纤维素、普通纤维素、天然驱蚊剂、铜氨溶液在零下5℃~0℃的温度条件下搅拌3~4小时后,进行脱泡、过滤,得到深蓝色均匀的纺丝原液,天然驱蚊剂由纯丁香精油和薄荷精油按质量比为3~7:1混合而成。
步骤3,湿法纺丝;
步骤4,初生纤维后处理。
2.根据权利要求1所述的防蚊再生纤维素纤维的制备方法,步骤3具体按照以下步骤实施:
步骤3.1,将步骤2中配制的纺丝原液经计量泵计量后通过孔径为0.06~0.2mm的喷丝头喷出丝条;
步骤3.2,将步骤3.1中喷出的丝条经第一水槽的凝固浴后形成初生纤维,凝固浴为质量分数为10~15%的氢氧化钠溶液,凝固浴的温度为30~40℃。
3.根据权利要求1所述的防蚊再生纤维素纤维的制备方法,其特征在于,所述的步骤4具体按照以下步骤实施:
步骤4.1,将步骤3中制得的初生纤维经过第二水槽中和浴,中和浴为温度35~40℃的稀硫酸,稀硫酸的质量分数为5~8%;
步骤4.2,水洗,将步骤4.1处理后的纤维在第三水槽中进行水洗,水洗温度为55~65℃;
步骤4.3,将步骤4.2水洗后的纤维进行热牵伸、上油和烘干处理,即制成防蚊再生纤维素纤维。
4.根据权利要求3所述的防蚊再生纤维素纤维的制备方法,其特征在于,所述的步骤4.3中,热牵伸步骤中,热牵伸倍数为2~3倍,热牵伸温度为80~100℃;上油工序中油浴浓度为2~4g/L,上油率为0.12~0.25%,温度为20~26℃;烘干工序中烘干温度为70~80℃,烘干时间为14~18小时。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101294313A (zh) * | 2008-06-18 | 2008-10-29 | 东华大学 | 一种采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法 |
CN101649500A (zh) * | 2009-05-12 | 2010-02-17 | 山东海龙股份有限公司 | 驱蚊驱虫粘胶纤维及其制备方法 |
CN101756568A (zh) * | 2010-03-16 | 2010-06-30 | 李忠凯 | 一种保健被褥 |
CN102912474A (zh) * | 2012-10-10 | 2013-02-06 | 广东省均安牛仔服装研究院 | 一种复合纤维及其制备方法 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101294313A (zh) * | 2008-06-18 | 2008-10-29 | 东华大学 | 一种采用溶剂法制备抗病毒再生纤维素纤维的方法 |
CN101649500A (zh) * | 2009-05-12 | 2010-02-17 | 山东海龙股份有限公司 | 驱蚊驱虫粘胶纤维及其制备方法 |
CN101756568A (zh) * | 2010-03-16 | 2010-06-30 | 李忠凯 | 一种保健被褥 |
EP2636774A1 (de) * | 2012-03-09 | 2013-09-11 | Glanzstoff Bohemia s.r.o. | Cellulosische Regeneratfasern und Verfahren zu deren Herstellung |
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CN203234434U (zh) * | 2013-03-30 | 2013-10-16 | 钟渊梁 | 一种香蒲驱蚊被 |
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