CN103814013B - 用于从气体混合物除去硫化氢的氨基吡啶衍生物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及具有以下通式的一类新型氨基吡啶衍生物：其中R1、R2、R3和R4各自独立地是氢、烷基、其中n是0至8的整数的–(O-CH2-CH2)n-OH、其中n是0至8的整数的–CH2-(O-CH2-CH2)n-OH、羟烷基、其中氮可以是5或6元环的一部分的氨基烷基、含亚烷基的季铵、羧酸和/或其盐、或磺酸和/或其盐，优选R1、R2、R3和R4各自是氢。所述化合物可用于从含有硫化氢的流体流中去除硫化氢和其它杂质，包括从还含有二氧化碳的这类流中进行的选择性去除。所述流体流的例子包括诸如天然气、合成气、尾气、炼厂气的气体流或诸如液体或液化烃，例如液化石油气或液化天然气，的液体流。

Description

用于从气体混合物除去硫化氢的氨基吡啶衍生物
技术领域
本发明涉及一类氨基吡啶衍生物，以及它们从包含硫化氢的通常为气态流的流体流中去除硫化氢的用途，包括从还含有二氧化碳的这类流中进行的选择性去除。
背景技术
源自于天然气藏、石油或煤炭的流体流经常含有作为杂质的大量酸性气体，例如二氧化碳（CO2）、硫化氢（H2S）、二氧化硫（SO2）、二硫化碳（CS2）、氰化氢（HCN）、硫化羰（COS）或硫醇。所述流体流可以是气体、液体或其混合物，例如诸如天然气、炼油气、来自页岩热分解的烃气、合成气等气体或诸如液化石油气（LPG）和液化天然气（NGL）的液体。
用于除去酸性气体的各种组合物和方法是已知的并在文献中进行了描述。用胺溶液处理这类流体流以除去这些酸性气体是众所周知的。所述胺通常作为含胺水溶液在吸收塔中接触所述酸性气体和液体，其中所述水性胺溶液逆流接触所述酸性流体。
最广泛使用的胺是单乙醇胺（MEA）和二乙醇胺（DEA），它们非常普通地通过使环氧乙烷与氨反应来制备。这两种胺对皮肤而言都是刺激物。环氧乙烷对眼睛和皮肤而言是刺激物，并且是一种可疑的人类致癌物；它还是高度易燃的着火危险品并具有高度***风险。此外，浓缩形式的无水氨可能是致命的，具有中度火灾危险，并可以在空气中达到***极限。
出于种种原因，从这些流体流中除去硫化合物具有特别的重要性。例如，天然气中硫化合物的水平必须在天然气源头处立即通过合适的加工措施进行降低，因为天然气通常还会含有一定部分的夹带水以及上述的硫化合物。然而，在水溶液中，这些硫化合物作为酸存在并具有腐蚀作用。因此，为了在管道中运输天然气，含硫杂质必须符合预定的限度。另外，许多硫化合物是有恶臭的，并且以H2S为典型实例，即使在低浓度下也是有剧毒的。
类似地，通常必须显著降低含烃气体例如天然气中的CO2含量，因为高浓度的CO2降低所述气体的热值并同样可以引起管道工程和配件的腐蚀。
然而，经常需要处理含有CO2和H2S二者的酸性气体混合物，以从所述混合物中选择性除去H2S，从而最小化CO2的除去。选择性除去H2S在分离的酸性气体中产生比较高的H2S/CO2比率，这简化了H2S向单质硫的转化。
例如，欧洲专利申请EP0322924公开了叔烷醇胺，尤其是甲基二乙醇胺（MDEA），特别适合于从含有H2S和CO2的气体混合物中选择性除去H2S。然而，在具有高浓度CO2的混合物中，已经发现不利的是，用于去除H2S的溶液的有效性由于加速吸收CO2而大幅降低。
使用含有重度受阻氨基化合物的液体吸收剂从通常的气体混合物中选择性除去硫化氢，也是已知的。参见，例如，USP4,471,138，其教导内容通过引用并入本文。然而，这种方法不能被提供低水平的H2S水平，例如低于百万分之10（ppm）。
USP4,618,481，其全部内容通过引用并入本文，公开了通过使用包含重度受阻胺和胺盐的碱性吸收剂组合物吸收硫化氢，以产生具有小于10ppm硫化氢的处理气体。然而，这种方法表现出生产能力的明显降低。
美国专利USP7,427,383公开了用水性含硅组合物接触含有H2S的气态流；然而，这种方法对降低H2S含量无效，除非使用高剪切条件。
美国专利USP4,959,086，其全部内容并入本文，公开了通过用包含氨基吡啶例如4-二甲基氨基吡啶的液体吸收剂组合物接触气体混合物而从所述气体混合物中除去H2S的方法。然而，所述化合物证明在水中的溶解度有限，并且在实际应用中通常需要合适的溶剂例如低级烷烃二元醇、多元醇、烷基醚、酯、环丁砜等。
因此，需要一类化合物，和使用所述化合物的方法，以在二氧化碳存在下从流体流中选择性除去硫化氢，其不需要专用设备，例如高剪切；在宽范围的二氧化碳浓度中是有效的，并且在水中的溶解度得到改善。
发明内容
在一种实施方式中，本发明涉及用于在二氧化碳存在下从流体流中选择性除去硫化氢的一类化合物，所述化合物是下面通式的1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪（pyridnlypiperazine）：
其中R1、R2、R3和R4各自独立地是氢、烷基、其中n是0至8的整数的–(O-CH2-CH2)n-OH，其中n是0至8的整数的–CH2-(O-CH2-CH2)n-OH、羟烷基、其中氮可以是5或6元环的一部分的氨基烷基、含亚烷基的季铵、羧酸和/或其盐、或磺酸和/或其盐，优选R1、R2、R3和R4全部是氢，优选上述1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物包含在吸收剂水溶液中，其中量为所述吸收剂水溶液的0.1至60重量%。
本发明的优选实施方式是从包含硫化氢、并且任选还包含二氧化碳的流体流中除去硫化氢的方法，所述方法包括将所述流体流与包含上文中公开的1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物的吸收剂水溶液接触的步骤，优选其中R1、R2、R3和R4全部是氢，优选所述水性吸收剂组合物包含基于所述水性吸收剂组合物的重量为0.1至60重量%的1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物。
在上面公开的方法的一个优选实施方式中，所述水性吸收剂组合物还包含0.1至95重量%的一种或多种氨基化合物，其中重量百分比基于所述水性吸收剂组合物的重量，优选所述一种或多种氨基化合物是单乙醇胺、二乙醇胺、甲基乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺、2-羟乙基哌嗪、哌嗪、1-甲基哌嗪、2-甲基哌嗪、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、三(2-羟乙基)胺；三(2-羟丙基)胺；三丁醇胺；二(2-羟乙基)甲胺；2-二乙基氨基乙醇；2-二甲基氨基乙醇；3-二甲基氨基-1-丙醇；3-二乙基氨基-1-丙醇；2-二异丙基氨基乙醇；N,N-双(2-羟丙基)甲胺；N,N’-双(2-羟乙基)哌嗪、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、2-(2-叔丁基氨基)丙氧基乙醇、2-(2-叔丁基氨基)乙氧基乙醇、2-(2-异丙基氨基)丙氧基乙醇、叔戊基氨基乙氧基乙醇、或(1-甲基-2-乙基丙基氨基)乙氧基乙醇。
在上文公开的方法的一个优选实施方式中，所述水性吸收剂组合物基本上由水和1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物组成。
优选地，对于上文公开的任何方法而言，所述流体流是天然气、合成气形式重油、合成气、尾气、炼厂气、或来自液体或液化烃的合成气。
具体实施方式
本发明包含一类1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物，其当包含在吸收剂水性组合物中时，可有效地从流体流中除去硫化氢，优选在一种或多种其它酸性气体杂质例如二氧化碳（CO2）、二氧化硫（SO2）、二硫化碳（CS2）、氰化氢（HCN）、硫化羰（COS）、氨（NH3）或硫醇存在下选择性除去硫化氢（H2S）。此外，这些1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物显示出在水中改善的溶解度，以及当所述流体流中还存在二氧化碳时，硫化氢相对于二氧化碳的高选择性。
下式描述了特定类别的1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物：
其中R1、R2、R3和R4各自独立地是氢、烷基、其中n是0至8的整数的–(O-CH2-CH2)n-OH、其中n是0至8的整数的–CH2-(O-CH2-CH2)n-OH、羟烷基、其中氮可以是5或6元环的一部分的氨基烷基、含亚烷基的季铵、羧酸和/或其盐、或磺酸和/或其盐，优选R1、R2、R3和R4各自是氢。在本发明的1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物中，所述烷基和烷氧基可含有1至约10个碳原子，优选1至约4个碳原子。
所述1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物以包含水和所述1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物的水性吸收剂组合物提供。基于水性吸收剂组合物的总重量，溶液中1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物的量可以等于或大于0.1重量%，优选等于或大于1重量%，更优选等于或大于5重量%。基于水性吸收剂组合物的总重量，溶液中1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物的量可以等于或小于60重量%，优选等于或小于50重量%，更优选等于或小于25重量%。
本发明的水性吸收剂组合物可以任选地含有一种或多种其它氨基化合物。优选地，所述其它氨基化合物是烷醇胺(氨基醇)，例如三(2-羟乙基)胺（三乙醇胺，TEA）、三(2-羟丙基)胺(三异丙醇)、三丁醇胺、二(2-羟乙基)甲胺（甲基二乙醇胺，MDEA）、2-二乙基氨基乙醇（二乙基乙醇胺，DEEA）、2-二甲基氨基乙醇（二甲基乙醇胺，DMEA）、3-二甲基氨基-1-丙醇、3-二乙基氨基-1-丙醇、2-二异丙基氨基乙醇（DIEA）、N,N-双(2-羟丙基)甲胺（甲基二异丙醇胺，MDIPA）或N,N’-双(2-羟乙基)哌嗪（二羟乙基哌嗪，DiHEP）。
优选的其它氨基化合物包含一个或多个叔氨基。
优选所述其它氨基化合物具有一个或多个位阻氨基。包含1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物和具有一个或多个位阻氨基的胺的水性吸收组合物尤其适合于选择性除去H2S。
在本文中使用时，“位阻氨基”包括：
(i)与叔碳原子结合的伯氨基，
(ii)与仲或叔碳原子结合的氨基，和/或
(iii)氨基，其中叔或季碳原子相对于氨基位于β位。
适合用于本发明的具有位阻氨基的胺的例子有2-氨基-2-甲基-1-丙醇（AMP）、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、2-(2-叔丁基氨基)丙氧基乙醇、2-(2-叔丁基氨基)乙氧基乙醇、2-(2-异丙基氨基)丙氧基乙醇、叔戊基氨基乙氧基乙醇、和(1-甲基-2-乙基丙基氨基)乙氧基乙醇。
如果存在，溶液中任选氨基化合物的量，基于水性吸收剂组合物的总重量，可以等于或大于0.1重量%，优选等于或大于5重量%，更优选等于或大于20重量%。如果存在，溶液中任选氨基化合物的量，基于水性吸收剂组合物的总重量，可以等于或小于95重量%，优选等于或小于50重量%，更优选等于或小于25重量%。在优选实施方式中，所述水性吸收剂组合物含有5至10重量%的1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物和20至40重量%的MDEA，其中重量%基于所述水性吸收剂组合物的总重量。
所述1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物溶液可以根据公知的实践，单独或与用于流体处理的一种或多种其它化合物组合提供。可以任选提供的示例性化合物包括但是不限于，下列的一种或多种：消泡剂；物理溶剂，包括二醇以及单-和二-醚或其酯、脂族酸酰胺、N-烷基化吡咯烷酮、砜、亚砜等；抗氧化剂；腐蚀抑制剂；成膜剂；螯合剂例如金属；pH调节剂例如碱化合物；等等。这些任选组分的量不关键，但是可以根据已知的实践以有效量提供。
在一个优选实施方式中，本发明的水性吸收剂组合物不含物理溶剂，换句话说，所述水性吸收剂组合物包含一种或多种1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物、任选的一种或多种其它氨基化合物、任选的一种或多种上面列举的用于流体处理的其它化合物、和水，但是没有物理溶剂（例如，二醇以及单-和二-醚或其酯、脂族酸酰胺、N-烷基化吡咯烷酮、砜、亚砜等等）。
本文中阐述的本发明在石化和能源工业中具有重大的应用。例如，本发明可用于在炼油厂中处理流体流、气体、液体或混合物，处理酸气，处理煤层气体，处理有害的烟囱排放物，处理填埋场（landfield）气体，和一系列新的处理对于人类安全有害的排放物的装置。
待由本发明的方法处理的流体流含有酸性气体混合物，所述混合物包含H2S、并可以任选地包含其它气体例如CO2、N2、CH4、H2、CO、H2O、COS、HCN、NH3、硫醇等等。通常，这些气体混合物存在于燃烧气、炼厂气、城市煤气、天然气、合成气、尾气、水煤气、丙烷、丙烯、重质烃类气体等中。当所述流体流是例如从页岩油干馏气、煤炭或用空气/蒸汽气化重油或将重质渣油氧气/蒸汽热转化为较低分子量液体和气体、或在制硫装置尾气清理操作中而得到的气体时，本文中的吸收剂组合物特别有效。
本发明的方法优选用于任选地在一种或多种其它酸性气体杂质例如CO2、N2、CH4、H2、CO、H2O、COS、HCN、NH3和/或硫醇的存在下，从包含H2S的气流中选择性除去H2S。然而，本发明可以用于从包含H2S以及CO2、SO2、CS2、HCN、COS和/或硫醇中的一种或多种的气体流中除去H2S以及CO2、N2、CH4、H2、CO、H2O、COS、HCN、NH3和/或硫醇中的一种或多种。此外，本发明的方法可以用于从不包含H2S的气体流中除去CO2、N2、CH4、H2、CO、H2O、COS、HCN、NH3和/或硫醇中的一种或多种。
本发明的吸收步骤通常包括在任何合适的接触容器中用所述吸收剂组合物接触所述流体流，优选气态流。在这样的方法中，待从中除去H2S的含有H2S以及任选的CO2和/或其它杂质的流体流可以利用常规手段，例如填充有例如环或具有筛板的塔或容器、或鼓泡反应器，与所述吸收剂组合物发生密切接触。
在实施本发明的一个典型方式中，通过将所述流体流进给到吸收塔的下部，同时将新鲜的水性吸收剂组合物进给到所述塔的上部区域来进行吸收步骤。除去大部分H2S的流体流从塔的上部排出，而所装载的含有选择性吸收的H2S的水性吸收剂组合物在塔的底部处或附近离开所述塔。优选地，吸收步骤期间所述吸收剂组合物的进口温度在约20℃至约100℃，并更优选从40℃至约60℃的范围内。压力可以大幅变化；所述吸收塔中可接受的压力在5和2,000磅/平方英寸（psi）之间，优选20至1,500psi，最优选25至1,000psi。所述接触在使得H2S优选被所述溶液选择性吸收的条件下发生。设计吸收条件和设备，从而最小化所述水性吸收剂组合物在所述吸收塔中的停留时间以减少CO2吸收，而同时保持所述流体流与所述水性吸收剂组合物足够的停留时间以吸收最大量的H2S气体。为了得到给定程度的H2S清除而需要循环的所述水性吸收剂组合物的量将取决于1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物和任何其他氨基化合物的化学结构和碱性，以及H2S在流体流中的分压。具有低分压的流体流，例如在热转化过程中遇到的那些流体流，与具有较高分压的流体流例如页岩油干馏气相比，在相同的吸收条件下将需要更多的水性吸收剂组合物。
所述方法的选择性H2S去除阶段的典型程序包括，在含有多个塔盘的塔中，在低温例如低于45℃，和至少约0.3英尺/秒（ft/sec，基于“活性”或通气塔盘表面）的气体速度下，通过使含有H2S和CO2的气体混合物与1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物和任选的其它氨基化合物的水性吸收剂组合物逆流接触而选择性吸收H2S，根据气体的运行压力，所述盘式塔具有少于20个的接触塔盘，例如通常使用4至16个塔盘。
所述流体流与所述水性吸收剂组合物接触之后，所述组合物被H2S饱和或部分饱和，所述溶液可以至少部分再生，使得其可以再循环回到所述吸收塔。正如吸收那样，所述再生可以在单一液相中进行。通过加热、膨胀、用惰性流体汽提或其组合的常规手段，可以实现所述水性吸收剂组合物的再生或酸性气的脱附，例如将所述溶液减压或将温度提高到闪蒸出所吸收的H2S的温度点，或将所述溶液在与吸收步骤中所用的构造相似的容器的上部通入所述容器，并使惰性气体例如空气或氮气或者优选蒸汽向上通过所述容器。再生步骤期间所述溶液的温度应该在约50℃至约170℃的范围内，并优选从约80℃至120℃，所述溶液在再生时的压力应该从约0.5psi至约100psi，优选1psi至约50psi。所述水性吸收剂组合物在清除至少一部分H2S气体之后，可以再循环回到所述吸收容器中。补充吸收剂可以按需添加。
在优选的再生技术中，富含H2S的水溶液被送往再生器，其中所吸收的组分通过使所述溶液沸腾而产生的蒸汽进行汽提。闪蒸罐和汽提塔中的压力通常为1psi至约50psi，优选15psi至约30psi，并且温度通常在约50℃至170℃，优选约80℃至120℃的范围内。当然，汽提塔和闪蒸温度将取决于汽提塔压力；因此脱附期间，在大约15psi至30psi汽提塔压力下，温度将为约80℃至约120℃。待再生的溶液的加热可以很适合通过用低压蒸汽间接加热而实现。然而使用蒸汽的直接注入也是可以的。
本发明的一个优选实施方式包括连续地、或作为连续过程执行本发明的方法。然而，所述方法可以分批地或半连续地执行。所用的方法类型的选择应当通过条件、使用的设备、气态流的类型和量、和根据本文中的公开内容对本领域普通技术人员显而易见的其它因素来确定。
实施例
以下化合物用于实施例中：
“MDEA”是甲基二乙醇胺，纯度99%，可得自TheDowChemicalCompany;
“DMAP”是4-二甲基氨基吡啶，纯度99%，可得自Aldrich；
“DMAPP”是2-甲基-4-(二甲基氨基)吡啶，按照SyntheticCommunications,38(21),3672-3682;2008中描述的程序制备；
“DMAPL”是2,6-二甲基-4-(二甲基氨基)吡啶，按照SyntheticCommunications,38(21),3672-3682;2008中描述的程序制备；和
“HEPP”是1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪，并如下制备：
向配备回流冷凝器的三颈圆底烧瓶装入1-羟乙基哌嗪（195.285g，1.5mol）、蒸馏水（200g）、和4-氯-吡啶鎓盐酸盐（75.005g，0.5mol）。使所述反应混合物回流5小时，然后冷却到室温。所述反应混合物利用氯仿萃取（5次，400ml）。有机相用硫酸钠干燥，溶剂在真空下蒸发，产生98.453g（95%收率）的90%纯HEPP。所述粗制品通过从异丙醇-庚烷混合物重结晶来纯化，产生纯度至少95%的HEPP。
实施例1和比较例A至C中，在未缓冲水中的溶解度通过在25℃下将递增量（0.5g）的物质溶解在50g的去离子水中来确定。所述试验重复三次，平均溶解度按照重量百分比（wt%）如表1所示。
表1
在具有以下特征的实验室规模玻璃吸收-汽提设备中评价实施例2和比较例D的性能：
a）进气是8.8摩尔%CO2、4摩尔%H2S和余量的氮气，进给速率在104°F和67psia下是约9.9l/min，
b）液体进给速率在118°F下是约44cc/min，
c）吸收和汽提阶段：无规则填充，25塔盘吸收器，20塔盘汽提塔，
d）使用的胺添加剂：约25重量%，
和
e）气相分析通过气相色谱进行。
下表2提供了在实施例2和比较例D的性能评价中得到的结果。
表2
与比较例D相比，实施例2在从气流中除去H2S方面好30倍，并且吸收的CO2少10%。

Claims (4)

1.包含具有以下通式的1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物的水性吸收剂组合物：
其中R1、R2、R3和R4各自独立地是氢或含有1至4个碳原子的烷基；其中所述1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物的存在量是所述水性吸收剂组合物的0.1至60重量％；并且其中所述水性吸收剂组合物还包含0.1至95重量％的一种或多种氨基化合物，其中重量％基于所述水性吸收剂组合物的重量；其中所述一种或多种氨基化合物是单乙醇胺、二乙醇胺、甲基乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺、2-羟乙基哌嗪、哌嗪、1-甲基哌嗪、2-甲基哌嗪、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、三(2-羟乙基)胺、三(2-羟丙基)胺、三丁醇胺、二(2-羟乙基)甲胺、2-二乙基氨基乙醇、2-二甲基氨基乙醇、3-二甲基氨基-1-丙醇、3-二乙基氨基-1-丙醇、2-二异丙基氨基乙醇、N,N-双(2-羟丙基)甲胺、N,N’-双(2-羟乙基)哌嗪、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、2-(2-叔丁基氨基)丙氧基乙醇、2-(2-叔丁基氨基)乙氧基乙醇、2-(2-异丙基氨基)丙氧基乙醇、叔戊基氨基乙氧基乙醇、或(1-甲基-2-乙基丙基氨基)乙氧基乙醇。
2.根据权利要求1所述的水性吸收剂组合物，其中所述水性吸收剂组合物含有5至10重量％的1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物和20至40重量％的甲基二乙醇胺，并且其中所述重量％基于所述水性吸收剂组合物的重量。
3.一种用于从包含硫化氢的流体流中除去硫化氢的方法，所述方法包括用包含下面通式的1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物的水性吸收剂组合物接触所述流体流的步骤：
其中R1、R2、R3和R4各自独立地是氢或含有1至4个碳原子的烷基；
其中所述水性吸收剂组合物包含0.1至60重量％的所述1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物，其中重量％基于所述水性吸收剂组合物的重量；
并且其中所述水性吸收剂组合物还包含0.1至95重量％的一种或多种氨基化合物，其中重量％基于所述水性吸收剂组合物的重量；其中所述一种或多种氨基化合物是单乙醇胺、二乙醇胺、甲基乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺、2-羟乙基哌嗪、哌嗪、1-甲基哌嗪、2-甲基哌嗪、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、三(2-羟乙基)胺、三(2-羟丙基)胺、三丁醇胺、二(2-羟乙基)甲胺、2-二乙基氨基乙醇、2-二甲基氨基乙醇、3-二甲基氨基-1-丙醇、3-二乙基氨基-1-丙醇、2-二异丙基氨基乙醇、N,N-双(2-羟丙基)甲胺、N,N’-双(2-羟乙基)哌嗪、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、2-(2-叔丁基氨基)丙氧基乙醇、2-(2-叔丁基氨基)乙氧基乙醇、2-(2-异丙基氨基)丙氧基乙醇、叔戊基氨基乙氧基乙醇、或(1-甲基-2-乙基丙基氨基)乙氧基乙醇。
4.根据权利要求3所述的方法，其中水性吸收剂组合物含有5至10重量％的1-羟乙基-4-吡啶基哌嗪化合物和20至40重量％的甲基二乙醇胺，并且其中所述重量％基于所述水性吸收剂组合物的重量。
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