CN103728300B - 一种机制砂亚甲蓝mb值的测定方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种机制砂亚甲蓝MB值的测定方法，该测定方法有五个步骤可以准确的判断机制砂是否符合要求，本发明具有不但可减少样品和标准溶液的用量，而且提高机制砂亚甲蓝MB值的精度并减少误差的特点。
Description
技术领域
本发明属于建筑和建材领域，涉及一种机制砂亚甲蓝MB值的测定方法。
背景技术
随着机制砂在我国的广泛应用，作为评价机制砂粉料中粒径小于75μm颗粒的吸附性能的指标，MB值的测定精度与准确性是机制砂分级评价和检验检测的重要指标。MB值测定作为一个对机制砂的质量评定具有重要意义的指标开始在很多工地试验室开展。
我国《建筑用砂》（GB/T 14584-2011）标准，以及《公路工程集料试验规程》（JTG E42-2005）介绍了一种MB值的实验方法，目前被各实验室广泛采用。但是目前在应用中也由于出现操作习惯习惯和实验室条件等限制，使得试验结果出现不同程度的误差。分析其原因主要由如下几点：1）检测样品采用2.36mm以下颗粒200g，由于对MB值贡献最大的颗粒是0.075mm以下颗粒，在取样的过程中可能会由于取样的误差导致取的样品不能代表样品的实际的粒径分布（特别是细颗粒含量）而导致试验误差；2）亚甲基蓝溶液加入过程中的误差：在多数实验室，加入亚甲基蓝5ml（或快速法）的都采用的是移液管，一些实验人员习惯性的将移液管中的最后一滴用洗耳球吹到烧杯里，这无疑带来了误差；还有一些实验者采用了滴定管加入的方法，由于亚甲基蓝容易颜色很深，难以清晰的看清凹月面，也导致了一些误差的出现；3）亚甲基蓝用量大：标准试验采用的亚甲基蓝溶液消耗量大，对于一个砂样（200g），如果MB值在1.0就需要加入20ml的亚甲基蓝容易，对于一些MB值在1.4以上的样品消耗量更大，这不仅需要大量的标准溶液，而且试验后的样品抛弃后对水土有一定的污染作用。4）操作难度大，采用移液管吸取5ml溶液对很多经验不够丰富的实验员难度比较大，难以在1min内从容的完成吸取溶液，沾染试验等过程。特别对于那些MB值很高的机制砂，试验难度非常大。
发明内容
本发明的目的在于提供一种不但可减少样品和标准溶液的用量，而且提高机制砂亚甲蓝MB值的精度并减少误差的一种机制砂亚甲蓝MB值的测定方法。
为实现上述目的本发明的一种机制砂亚甲蓝MB值的测定方法，其特征在于: 该测定方法步骤如下：
(1)将不少有500g机制砂烘至恒重，筛去其中大于2.36mm颗粒，再采用0.6mm筛将砂样过筛，记录筛上和筛下两部分砂样的重量（m上和m下），按比例称取筛上（40×m上/(m上+m下)g）和筛下（40×m下/(m上+m下)g）砂样共40g，
(2).倒入盛有100±1g的蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以(600±60)r/min的速度搅拌5min，然后以(400±40)r/min的速度搅拌直至试验结束；
(3).采用有刻度的注射器将向悬浮液中加入1ml亚甲蓝溶液，然后以(400±40)r/min的速度搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液浮，滴于滤纸,观察沉淀物在滤纸上的色晕;若未出现色晕，在采用刻度注射器再加入1ml的亚甲蓝溶液,搅拌至少1min后，并观察色晕，重复以上步骤，直至沉淀物周围出现色晕;此时应继续搅拌，每1min进行一次沾染试验,若在4min内消失，向悬浮液中加入0.4ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上出现色晕，继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，直到色晕可以持续5min;
(4).记录色晕能持续5min所加的亚甲蓝溶液总体积，精确至0.2ml;按GB/T 14584-2011的相同的方法计算MB值，精确0.1;
其中MB为亚甲蓝值，单位为g/kg，G 是测试的试样重量（g）；V是消耗的亚甲基蓝容易的总体积（ml），10为换算系数。
(5). 计算结果对照国标, 符合要求为合格。
由于本发明将样品和容易的质量等比例的减少到原来的1/5，减少了溶液的消耗，利用0.6mm筛将实验分级后同比例掺配以减少取样的误差。采用刻度注射器添加亚甲基蓝溶液，减少了加入时由于仪器和操作习惯带来的误差，通过大量的实验对比证明，采用本专利的方法后MB值的精度可以达到0.02（标准要求是0.1），同一样本重复6次后的测定值的离散系数小于5%。
具体实施方案
实施例1
采用广州地区惠和石场闪长岩机制砂为试样，将不少于500g试样烘至恒重，筛去其中大于2.36mm颗粒并称取重量（376.30g），采用0.6mm筛将砂样过筛，记录筛上和筛下两部分砂样的重量（m上：172.13g和m下：204.17g），按比例称取筛上18.30g(40×m上/(m上+m下))和筛下21.70g(40×m下/(m上+m下))砂样共40g，倒入盛有100±1g的蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以(600±60)r/min的速度搅拌5min，然后以(400±40)r/min的速度搅拌直至试验结束。采用有刻度的注射器向悬浮液中加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上，未出现色晕。再加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，按上述步骤滴于滤纸上出现色晕。继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕持续5min，试验共向悬浮液中加入亚甲蓝溶液2ml。重复进行3次试验，亚甲蓝溶液的加入量均为2ml，则测得该机制砂的MB值为0.5g/kg。
采用同种机制砂试样，按GB/T 14584-2011《建设用砂》标准中7.5章测定其MB值，三次测定结果分别为0.5g/kg、0.6g/kg、0.5g/kg。MB值小于1.4为合格。
实施例2
采用广州地区茅坪石场变质粉砂岩机制砂为试样，将不少于500g试样烘至恒重，筛去其中大于2.36mm颗粒并称取重量（400.50g），采用0.6mm筛将砂样过筛，记录筛上和筛下两部分砂样的重量（m上：215.50g和m下：185.00g），按比例称取筛上21.52g(40×m上/(m上+m下))和筛下18.48g(40×m下/(m上+m下))砂样共40g，倒入盛有100±1g的蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以(600±60)r/min的速度搅拌5min，然后以(400±40)r/min的速度搅拌直至试验结束。采用有刻度的注射器向悬浮液中加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上未出现色晕。再加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，按上述步骤滴于滤纸上出现色晕。继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕持续5min，试验共向悬浮液中加入亚甲蓝溶液2ml。重复进行3次试验，亚甲蓝溶液的加入量均为2ml，则测得该机制砂的MB值为0.5g/kg。
采用同种机制砂试样，按GB/T 14584-2011《建设用砂》标准中7.5章测定其MB值，三次测定结果分别为0.5g/kg、0.6g/kg、0.6g/kg。MB值小于1.4为合格。
实施例3
采用广州地区裕丰石场蚀变闪长岩机制砂为试样，将不少于500g试样烘至恒重，筛去其中大于2.36mm颗粒并称取重量（453.90g），采用0.6mm筛将砂样过筛，记录筛上和筛下两部分砂样的重量（m上：215.50g和m下：238.40g），按比例称取筛上18.99g(40×m上/(m上+m下))和筛下21.01g(40×m下/(m上+m下))砂样共40g，倒入盛有100±1g的蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以(600±60)r/min的速度搅拌5min，然后以(400±40)r/min的速度搅拌直至试验结束。采用有刻度的注射器向悬浮液中加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上未出现色晕。再加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，按上述步骤滴于滤纸上也未出现色晕。重复上述步骤，直到滴加亚甲蓝溶液的总量为5ml时，出现色晕。继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕持续5min，试验共向悬浮液中加入亚甲蓝溶液5ml。重复进行3次试验，亚甲蓝溶液的加入量均为5ml，则测得该机制砂的MB值为1.25g/kg。
采用同种机制砂试样，按GB/T 14584-2011《建设用砂》标准中7.5章测定其MB值，三次测定结果分别为1.2g/kg、1.2g/kg、1.25g/kg。MB值小于1.4为合格。
实施例4
采用广州地区罗定花岗岩机制砂为试样，将不少于500g试样烘至恒重，筛去其中大于2.36mm颗粒并称取重量（445.25g），采用0.6mm筛将砂样过筛，记录筛上和筛下两部分砂样的重量（m上：245.30g和m下：199.95g），按比例称取筛上22.04g(40×m上/(m上+m下))和筛下17.96g(40×m下/(m上+m下))砂样共40g，倒入盛有100±1g的蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以(600±60)r/min的速度搅拌5min，然后以(400±40)r/min的速度搅拌直至试验结束。采用有刻度的注射器向悬浮液中加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上出现色晕。继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕持续5min，试验共向悬浮液中加入亚甲蓝溶液1ml。重复进行3次试验，亚甲蓝溶液的加入量均为1ml，则测得该机制砂的MB值为0.25g/kg。
采用同种机制砂试样，按GB/T 14584-2011《建设用砂》标准中7.5章测定其MB值，三次测定结果分别为0.25g/kg、0.25g/kg、0.35g/kg。MB值小于1.4为合格。
实施例5
采用广州地区梅州辉绿岩机制砂为试样，将不少于500g试样烘至恒重，筛去其中大于2.36mm颗粒并称取重量（429.70g），采用0.6mm筛将砂样过筛，记录筛上和筛下两部分砂样的重量（m上：209.30g和m下：220.40g），按比例称取筛上19.48g(40×m上/(m上+m下))和筛下20.52g(40×m下/(m上+m下))砂样共40g，倒入盛有100±1g的蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以(600±60)r/min的速度搅拌5min，然后以(400±40)r/min的速度搅拌直至试验结束。采用有刻度的注射器;悬浮液中加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上未出现色晕。再加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，按上述步骤滴于滤纸上也未出现色晕。重复上述步骤，直到滴加亚甲蓝溶液的总量为18ml时，出现色晕。继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕在4min时消失，向悬浮液中加入0.4ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上出现色晕，继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕持续5min。试验共向悬浮液中加入亚甲蓝溶液18.4ml。重复进行3次试验，亚甲蓝溶液的加入量均为18.4ml，则测得该机制砂的MB值为4.6g/kg。
采用同种机制砂试样，按GB/T 14584-2011《建设用砂》标准中7.5章测定其MB值，三次测定结果分别为4.75g/kg、4.55g/kg、4.6g/kg。MB值小于1.4为合格。
实施例6
采用广州地区长石石英岩机制砂为试样，将不少于500g试样烘至恒重，筛去其中大于2.36mm颗粒并称取重量（341.80g），采用0.6mm筛将砂样过筛，记录筛上和筛下两部分砂样的重量（m上：176.40g和m下：165.40g），按比例称取筛上20.64g(40×m上/(m上+m下))和筛下19.36g(40×m下/(m上+m下))砂样共40g，倒入盛有100±1g的蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以(600±60)r/min的速度搅拌5min，然后以(400±40)r/min的速度搅拌直至试验结束。采用有刻度的注射器向悬浮液中加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上未出现色晕。再加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，按上述步骤滴于滤纸上也未出现色晕。重复上述步骤，直到滴加亚甲蓝溶液的总量为6ml时，出现色晕。继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕在4min时消失，向悬浮液中加入0.4ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上出现色晕，继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕持续5min。试验共向悬浮液中加入亚甲蓝溶液6.4ml。重复进行3次试验，亚甲蓝溶液的加入量均为6.4ml，则测得该机制砂的MB值为1.6g/kg。
采用同种机制砂试样，按GB/T 14584-2011《建设用砂》标准中7.5章测定其MB值，三次测定结果分别为1.6g/kg、1.7g/kg、1.6g/kg。MB值小于1.4为合格。
实施例7
采用广州地区连山砂岩机制砂为试样，将不少于500g试样烘至恒重，筛去其中大于2.36mm颗粒并称取重量（421.50g），采用0.6mm筛将砂样过筛，记录筛上和筛下两部分砂样的重量（m上：217.50g和m下：204.00g），按比例称取筛上20.64g(40×m上/(m上+m下))和筛下19.36g(40×m下/(m上+m下))砂样共40g，倒入盛有100±1g的蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以(600±60)r/min的速度搅拌5min，然后以(400±40)r/min的速度搅拌直至试验结束。采用有刻度的注射器向悬浮液中加入1ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上出现色晕。继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕在4min时消失，向悬浮液中加入0.4ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上出现色晕，继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，色晕持续5min。试验共向悬浮液中加入亚甲蓝溶液1.4ml。重复进行3次试验，亚甲蓝溶液的加入量均为1.4ml，则测得该机制砂的MB值为0.35g/kg。
采用同种机制砂试样，按GB/T 14584-2011《建设用砂》标准中7.5章测定其MB值，三次测定结果分别为0.35g/kg、0.35g/kg、0.25g/kg。MB值小于1.4为合格。
Claims (1)
1.一种机制砂亚甲蓝MB值的测定方法，其特征在于: 该测定方法步骤如下：
(1)将不少于500g机制砂烘至恒重，筛去其中大于2.36mm颗粒，再采用0.6mm筛将砂样过筛，记录筛上和筛下两部分砂样的重量m上和m下，按比例称取筛上40×m上/(m上+m下)g和筛下40×m下/(m上+m下)g砂样共40g；
(2)倒入盛有100±1g的蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以(600±60)r/min的速度搅拌5min，然后以(400±40)r/min的速度搅拌直至试验结束；
(3)采用有刻度的注射器将向悬浮液中加入1ml亚甲蓝溶液，然后以(400±40)r/min的速度搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液浮，滴于滤纸,观察沉淀物在滤纸上的色晕;若未出现色晕，采用刻度注射器再加入1ml的亚甲蓝溶液,搅拌至少1min后，并观察色晕，重复以上步骤，直至沉淀物周围出现色晕;此时应继续搅拌，每1min进行一次沾染试验,若在4min内消失，向悬浮液中加入0.4ml亚甲蓝溶液，搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液，滴于滤纸上出现色晕，继续搅拌，每1min进行一次沾染试验，直到色晕可以持续5min；
(4)记录色晕能持续5min所加的亚甲蓝溶液总体积，精确至0.2ml;按GB/T 14584-2011的相同的方法计算MB值，精确0.1;
其中MB为亚甲蓝值，单位为g/kg，G 是测试的试样重量（g），V是消耗的亚甲基蓝溶液的总体积（ml），10为换算系数。
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