CN103613159A - 一种过氧化二异丙苯生产中含苯酚废水的处理工艺 - Google Patents

一种过氧化二异丙苯生产中含苯酚废水的处理工艺 Download PDF

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本发明涉及一种过氧化二异丙苯生产中的含苯酚废水的处理工艺,特别是处理含有COD浓度为20000~50000mg/L、苯酚浓度为5000~20000mg/L的缩合废水,回收利用苯酚和萃取剂,所述方法工艺步骤包括:(1)采用萃取剂萃取含苯酚废水中的苯酚;(2)分离含苯酚萃取液与废水;(3)含苯酚萃取液的处理及循环利用。本发明的工艺合理,方法简单,环保节能,操作成本低。

Description

一种过氧化二异丙苯生产中含苯酚废水的处理工艺
技术领域
本发明涉及一种含苯酚废水的资源化处理工艺,属于污水处理技术领域,特别是涉及一种塑料助剂—过氧化二异丙苯生产过程中的含苯酚废水的处理工艺。
背景技术
过氧化二异丙苯(DCP)通常用作聚乙烯、氯化聚乙烯、聚苯乙烯的交联剂,还用作三元乙丙橡胶、丁腈橡胶和硅橡胶等的硫化剂等。DCP生产工艺中产生多股废水,废水成分复杂、毒性大,难以生物降解。尤其是缩合工段产生的废水含有高浓度难降解有机物,COD浓度为20000~50000mg/L、苯酚浓度高达5000~20000mg/L,处理难度极大。
苯酚为原型质毒物,难以降解,不仅对环境造成严重的污染,而且会引起人体蛋白质变性和凝固,导致急性中毒症状。含酚废水的处理是环境污染防治领域亟待解决的问题,国内外学者对含苯酚废水治理做了大量的研究工作。
由于含苯酚废水毒性大,难以生物降解,因此采用传统的生物法处理含苯酚废水受到限制。目前,对水中酚类有机物的处理主要有以下几种:
(1)化学法
化学法包括焚烧法、化学沉淀法和氧化法等。焚烧法投资单价比其他脱酚设备便宜,酚类物质全部分解,维护简单,但是其耗热量大,酚类物质不能完全回收;化学沉淀法是利用沉淀剂与酚类物质形成沉淀,该方法会导致后续处理难度增大;氧化法包括化学氧化法、湿式氧化法和催化氧化法。化学氧化法耗时少,工艺简单,操作简单,酚的去除率高,但是氧化剂价格昂贵,处理成本高,有些酚类不能彻底降解,氧化过程中产生醌类等深色难降解物质,造成二次污染;湿式氧化法利用空气或氧气氧化酚类物质,处理成本较高,处理效果较好,但反应要求高温和高压,对设备要求较高,能耗也较高;催化氧化法降低了反应的活化能,使反应较易进行,降低了对设备的要求,但是有些酚类物质难以完全反应,易生成一些小分子有机酸,更难被氧化分解,造成二次污染,后续处理难度加大。
(2)生物法
生物法是利用培养微生物降解酚类物质的方法,包括活性污泥法、生物膜法等,此方法适用于低浓度含酚废水的处理,处理效果比较好,成本低,所需的设备简单;但是由于菌种的选择困难,而且细菌的存活条件比较苛刻,对于成分复杂的废水处理效果不理想。
(3)电化学氧化法
电化学氧化法是将电解与化学氧化法结合起来的一种新方法,该方法处理成本低,操作方便,设备占地少,便于控制,可以将有机污染物彻底降解,不产生二次污染;但是在电解过程中产生的高阻抗会形成高电压,进而降低电解装置的传质效率。
(4)物理法
物理法包括吸附法、蒸汽法和萃取法。吸附法是最原始的方法,对于难降解有机物处理效果较好,但是活性炭等吸附剂的再生比较困难,导致处理成本比较高;蒸汽法适用于挥发酚的处理,该方法投资少、操作简单、得到的酚类物质纯度高、质量好,但是蒸汽耗量大,脱酚塔庞大,适用范围小,对于某些含苯酚废水去除率较低;萃取法利用酚类物质在萃取剂和水中的溶解度的不同,采用不溶于水的萃取剂萃取酚类物质,该方法回收率比较高,但是由于萃取剂在水中具有一定的溶解度,会造成二次污染。萃取剂的选择是一个最重要的因素。用于脱酚的萃取剂比较多,常用的有煤油、洗涤油、N-503(N,N-二甲基庚基乙酰胺)、粗苯、N-503+煤油混合、803#液体树脂等。国外有乙酰苯、醋酸丁酯、磷酸三甲酯、异丙基醚等。专利CN201310080085.4采用N-503—异丙苯萃取过氧化二异丙苯生产过程中所产生的含酚废碱液;杨义燕等以磷酸三丁酯(TBP)—煤油为萃取剂对工业含酚废水进行了萃取平衡和错流实验;南京制药厂用N-503—煤油萃取含酚污水。由于TBP和N-503表面张力很低,难溶于水,因而在实际应用时要将其溶于煤油等一些有机溶剂中,而煤油等有机溶剂在冬季极易乳化,导致萃取效果严重下降、萃取剂回收率低。考虑该因素,本发明选择苯系物为萃取剂。选取苯系物为萃取剂的理由为:第一,苯酚在苯系物中的溶解度远远大于水中的溶解度,在萃取时含很低浓度苯酚的苯系物与含很高浓度苯酚的水每次混合、分离的过程,就是一次萃取,并且是苯酚在苯系物中浓缩的过程;第二,苯系物的比重低于水的比重且不溶于水,这就保证了苯系物与废水混合接触后可以快速分层,同时可以避免萃取剂的损失与废水的二次污染。苯系物与TBP和N-503相比有其独特优点:苯系萃取剂的表面张力比TBP和N-503都要高,在实际应用中不需要添加煤油等其他溶剂,避免了冬季由于低温而引起的乳化现象,在温度较低情况下保证萃取效果,同时避免了萃取剂的流失。
发明内容
本发明的目的是为解决现有塑料助剂DCP生产中含苯酚废水的除酚工艺复杂、以及除苯酚原料价格昂贵、吸附量小的技术问题,而提出了一种过氧化二异丙苯生产中的含苯酚废水的处理工艺。本工艺中使用的除苯酚原料是工程常用萃取剂苯系物。同时本工艺采用的是萃取法除苯酚,其工艺步骤简单易操作,经萃取处理后的废水进入后续生化处理装置,而含有苯酚的萃取液经蒸馏处理后再循环用于萃取,苯系萃取剂可循环使用多次,大大降低了成本。
本发明的技术方案为:一种塑料助剂—过氧化二异丙苯生产中的含苯酚废水的处理工艺,具体步骤如下:
A、用酸将过氧化二异丙苯生产中的含苯酚废水的pH值调至1~3,取苯系萃取剂与含苯酚废水以0.5~1.5:1的体积比引入萃取设备中萃取,控制萃取过程的温度25~40℃,萃取时间5~25min,静置形成组分分层;
B、分离含苯酚萃取液与废水:利用重力流分离出下层废水和上层含苯酚的苯系萃取液;萃取后的废水可进入后续生化处理装置,萃取后的苯系物萃取液进入蒸馏工序;
C、将含苯酚的苯系萃取液引入蒸馏设备中,控制蒸馏的真空度为0.01~0.04MPa,蒸馏的温度为70~180℃,借助蒸馏温度梯度分离苯酚和苯系萃取剂;蒸馏产物苯酚资源化回收,蒸馏得到的苯系萃取剂返回步骤A,实现萃取剂的循环使用。
优选步骤A中所述的的酸为硫酸或盐酸;其中硫酸质量浓度为50%~93%;盐酸质量浓度为18%~25%。
步骤A中所述的过氧化二异丙苯生产中的含苯酚废水为COD浓度为20000mg/L~50000mg/L、苯酚浓度为5000mg/L~20000mg/L的缩合阶段产生的废水。
优选步骤A中所述的苯系萃取剂为纯甲苯或者纯二甲苯。
优选步骤A中萃取分级进行,分为1~3级。优选步骤A中所述的萃取设备是箱式萃取槽或萃取塔;萃取方式是逆流萃取或错流萃取。
步骤C中借助蒸馏温度梯度分离苯酚和苯系萃取剂为控制蒸馏温度在70~135℃之间得到苯系萃取剂,控制蒸馏温度在150~180℃之间得到苯酚。
优选步骤C中所述的蒸馏设备是蒸馏塔;蒸馏方式采用过热蒸汽减压蒸馏。
本发明的关键是:采用工业常用苯系物萃取含苯酚废水中的苯酚。选取苯系物为萃取剂的理由为:第一,苯酚在苯系物中的溶解度远远大于水中的溶解度,在萃取时含很低浓度苯酚的苯系物与含很高浓度苯酚的水每次混合、分离的过程,就是一次萃取,并且是苯酚在苯系物中浓缩的过程;第二,苯系物的比重低于水的比重且不溶于水,这就保证了苯系物与废水混合接触后可以快速分层,同时可以避免萃取剂的损失与废水的二次污染。苯系物与TBP和N-503相比有其独特优点:苯系萃取剂的表面张力比TBP和N-503都要高,在实际应用中不需要添加煤油等其他溶剂,避免了冬季由于低温而引起的乳化现象,在温度较低情况下保证萃取效果,同时避免了萃取剂的流失。
本发明的另一个关键是:将萃取后的萃取液进行蒸馏脱苯酚处理,同时得到回收的苯系物及高纯度的苯酚,苯酚资源化回收、苯系物再次应用于萃取苯酚,在DCP生产废水除苯酚工艺中,实现了萃取剂的循环使用。
有益效果:
本工艺实现了国家禁排物苯酚的回收;同时苯系物萃取剂也实现了循环使用,可使用多次,大大降低了污水处理成本,提高了效率;此外,本工艺解决了制约DCP生产的行业共性难题——含苯酚废水污染问题,促进了该行业的发展。
具体实施方式
实施例1:
对于COD浓度为20000mg/L、苯酚浓度为5000mg/L的缩合阶段产生的废水,用93%的硫酸将废水pH值调至3,取纯二甲苯与含苯酚废水按0.5:1的体积比同时引入箱式萃取槽。控制萃取过程的温度为40℃,萃取时间为5min。萃取级数采用一级萃取,萃取方式采用逆流萃取。萃取后苯酚去除率达到77%,COD去除率达到69%。萃取后将二甲苯萃取液引入蒸馏塔中,进行过热蒸汽减压蒸馏,控制蒸馏真空度为0.01Mpa,在135℃左右所得馏分为二甲苯组分,二甲苯纯度达到95%,二甲苯里含苯酚质量浓度仅为3.4%;180℃左右所得馏分为苯酚,苯酚质量浓度达到88.7%。苯酚资源化回收,二甲苯返回萃取。
实施例2:
对于COD浓度为40000mg/L、苯酚浓度为10000mg/L的缩合阶段产生的废水,用25%的盐酸将废水pH值调至2,取纯甲苯与含苯酚废水按1:1的体积比同时引入萃取塔。控制萃取过程的温度为25℃,萃取时间为25min。萃取级数采用三级萃取,萃取方式采用错流萃取。萃取后苯酚去除率达到69%,COD去除率达到63%。萃取后将甲苯萃取液引入蒸馏塔中,进行过热蒸汽减压蒸馏,控制蒸馏真空度为0.03Mpa,在90℃左右所得馏分为甲苯组分,甲苯纯度达到96.4%,甲苯里含苯酚质量浓度仅为2.9%;160℃左右所得馏分为苯酚,苯酚质量浓度达到90.6%。苯酚资源化回收,甲苯返回萃取。
实施例3:
对于COD浓度为50000mg/L、苯酚浓度为20000mg/L的缩合阶段产生的废水,用50%的硫酸将废水pH值调至1,取纯甲苯与含苯酚废水按1.5:1的体积比同时引入萃取塔。控制萃取过程的温度为35℃,萃取时间为15min。萃取级数采用二级萃取,萃取方式采用错流萃取。萃取后苯酚去除率达到73%,COD去除率达到70%。萃取后将甲苯萃取液引入蒸馏塔中,进行过热蒸汽减压蒸馏,控制蒸馏真空度为0.04Mpa,在70℃左右所得馏分为甲苯组分,甲苯纯度达到95.4%,甲苯里含苯酚质量浓度仅为3.1%;150℃左右所得馏分为苯酚,苯酚质量浓度达到89.0%。苯酚资源化回收,甲苯返回萃取。
除上述各实施例,本发明的实施方案还有很多,凡采用等同或等效替换的技术方案,均在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种过氧化二异丙苯生产中的含苯酚废水的处理工艺,具体步骤如下:
A、用酸将过氧化二异丙苯生产中的含苯酚废水的pH值调至1~3,取苯系萃取剂与含苯酚废水以0.5~1.5:1的体积比引入萃取设备中萃取,控制萃取过程的温度25~40℃,萃取时间5~25min,静置形成组分分层;
B、分离含苯酚萃取液与废水:利用重力流分离出下层废水和上层含苯酚的苯系萃取液;
C、将含苯酚的苯系萃取液引入蒸馏设备中,控制蒸馏的真空度为0.01~0.04MPa,蒸馏的温度为70~180℃,借助蒸馏温度梯度分离苯酚和苯系萃取剂;蒸馏产物苯酚资源化回收,蒸馏得到的苯系萃取剂返回步骤A,实现萃取剂的循环使用。
2.根据权利要求1所述的处理工艺,其特征在于:步骤A中所述的的酸为硫酸或盐酸;其中硫酸质量浓度为50%~93%;盐酸质量浓度为18%~25%。
3.根据权利要求2所述的处理工艺,其特征在于:步骤A中所述的过氧化二异丙苯生产中的含苯酚废水为COD浓度为20000mg/L~50000mg/L、苯酚浓度为5000mg/L~20000mg/L的缩合阶段产生的废水。
4.根据权利要求1所述的处理工艺,其特征在于:步骤A中所述的苯系萃取剂为纯甲苯或者纯二甲苯。
5.根据权利要求1所述的处理工艺,其特征在于:步骤A中,萃取分级进行,分为1~3级。
6.根据权利要求1所述的处理工艺,其特征在于:步骤A中所述的萃取设备是箱式萃取槽或萃取塔;萃取方式是逆流萃取或错流萃取。
7.根据权利要求1所述的处理工艺,其特征在于:步骤C中控制蒸馏温度在70~135℃之间得到苯系萃取剂,控制蒸馏温度在150~180℃之间得到苯酚。
8.根据权利要求1所述的处理工艺,其特征在于:步骤C中所述的蒸馏设备是蒸馏塔;蒸馏方式采用过热蒸汽减压蒸馏。
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