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Abstract

本发明公开了一种无针加药输液正压接头，包括外壳，所述外壳分为垂直段，以及在所述垂直段中部，与所述垂直段相接的水平段；所述垂直段内设有中空胶塞，所述中空胶塞的上部插接固定有一个半刚性的胶塞内芯，所述中空胶塞的中部设有支撑所述胶塞内芯的隔层，所述中空胶塞的顶部的外壁与所述垂直段上部的内壁之间形成密封结构；所述中空胶塞将所述垂直段与所述水平段隔断，所述中空胶塞的底部与所述垂直段的底部之间通过位于所述外壳内的中空垫片固定。其技术效果是：在注射器械拔除时，其能提供足够的正压量，防止人体血液的返流，减少药液在无针加药输液正压接头内的残留量，减少药液的浪费，保证用药剂量的准确性。

Description

一种无针加药输液正压接头
技术领域
本发明涉及医疗器械领域的一种无针加药输液正压接头。
背景技术
无针加药输液正压接头主要用于医疗中注射药液、重力输液、液体抽取，可与静脉输液器，静脉导管等注射器械连接，无针加药输液正压接头可以避免由于针头穿刺可能对人体毛细血管带来的微粒、微屑的污染。当注射器械拔除时，无针加药输液正压接头产生一个正压，自动使静脉输液器，静脉导管等内的液体向前推进，可防止血液回流，避免形成血栓。目前的无针加药输液正压接头存在的主要问题是：注射器械拔除时，无针加药输液正压接头提供的正压量不足，造成大量药液残留在无针加药输液正压接头内，引起了大量药液的浪费，并可影响用药剂量的准确性，耽误病人的治疗。同时，无针加药输液正压接头内部还存在金属结构，其在进行核磁共振检查时将影响检查结果的准确性。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术的不足，提供一种无针加药输液正压接头，其在注射器械拔除时能提供更大的正压量，减少药液在无针加药输液正压接头内的残留量，减少药液的浪费，保证用药剂量的准确性。
实现上述目的的一种技术方案是：一种无针加药输液正压接头，包括外壳，所述外壳分为垂直段，以及在所述垂直段中部，与所述垂直段相接的水平段；
所述垂直段内设有中空胶塞，所述中空胶塞的上部插接固定有一个半刚性的胶塞内芯，所述中空胶塞的中部设有支撑所述胶塞内芯的隔层，所述中空胶塞顶部的外壁与所述垂直段上部的内壁之间形成密封结构；所述中空胶塞将所述垂直段与所述水平段隔断，所述中空胶塞的底部与所述垂直段的底部之间通过位于所述外壳内的中空垫片固定。
进一步的，所述中空垫片包括与所述中空胶塞内壁底部插接固定的垫片本体，以及位于所述垫片本体底部的垫片凸缘，所述垫片凸缘的顶面与所述中空胶塞的底面固定，所述垫片凸缘的侧面紧贴所述垂直段的内壁，所述垂直段的底部设有径向向内凸出的支撑部件，支撑所述垫片凸缘的底面。
再进一步的，所述垫片凸缘上设有减压缺口。
再进一步的，所述中空胶塞的中部设有位于所述中空胶塞外壁上的胶塞凸缘，所述胶塞凸缘紧贴所述垂直段的内壁，并将所述垂直段与所述水平段隔断。
进一步的，所述胶塞内芯包括与所述中空胶塞内壁插接固定的内芯本体以及与位于所述内芯本体顶部的内芯凸缘，所述内芯凸缘的底面与所述中空胶塞的顶面固定。
再进一步的，所述胶塞内芯的顶面的中心设有进液口。
进一步的，所述垂直段上部的外壁上套接有旋紧盖。
进一步的，所述水平段的外壁上套接有螺口，所述螺口与所述水平段的径向之间套接内螺护帽。
进一步的，所述外壳和所述中空垫片均是透明的。
再进一步的，所述外壳和所述中空垫片均由医用聚碳酸酯制成，所述胶塞内芯由医用聚甲醛制成，所述中空胶塞由医用硅胶制成。
采用了本发明的一种无针加药输液正压接头的技术方案，即在外壳的垂直段内设置中空胶塞，中空胶塞的上部插接固定有一个半刚性的胶塞内芯，中空胶塞的中部设有支撑胶塞内芯的隔层，中空胶塞顶部的外壁与垂直段上部的内壁之间形成密封结构，中空胶塞将外壳的垂直段与外壳的水平段隔断，中空胶塞的底部与外壳的垂直段的底部之间通过一个位于外壳内的中空垫片固定的技术方案。其技术效果是：在注射器械拔除时，其能提供足够的正压量，防止人体血液的返流，减少药液在无针加药输液正压接头内的残留量，减少药液的浪费，保证用药剂量的准确性。
附图说明
图1为本发明的一种无针加药输液正压接头的右视图。
图2为本发明的一种无针加药输液正压接头的A-A面剖视图。
图3为本发明的一种无针加药输液正压接头中的中空垫片的俯视图。
图4为本发明的一种无针加药输液正压接头在输液状态下的A-A面剖视图。
具体实施方式
请参阅图1至图4，本发明的发明人为了能更好地对本发明的技术方案进行理解，下面通过具体地实施例，并结合附图进行详细地说明：
请参阅图1至图4，本发明的一种无针加药输液正压接头，包括外壳1，外壳1具有三通管的结构，即外壳1分为两端开口的垂直段11，以及在垂直段1的中部，与垂直段11相接的水平段12。水平段12的径向中心形成药液流出无针加药输液正压接头的出液口121。
垂直段11内设有一个中空胶塞2，中空胶塞2的上部插接固定有一个半刚性的胶塞内芯3，胶塞内芯3的刚度必须大于中空胶塞2的刚度。中空胶塞2的中部，设有位于中空胶塞2内部，用于支撑胶塞内芯3的隔层21。中空胶塞2的上部相当于具有半刚性结构，在受力后基本不变形。
同时，垂直段11上部即垂直段11中高于水平段12部分，垂直段11下部即垂直段11中低于水平段12部分。为了使无针加药输液正压接头能够承受一定的人体血液压力而***漏；为了将无针加药输液正压接头内的空间与外部空间隔断，从而防止外界空气和细菌的污染；为了能在输液过程中，提供将药液挤出水平段12的挤压力，还为了在注射器械7拔除时，使无针加药输液正压接头内产生足够的正压量，中空胶塞2顶部的外壁与垂直段11上部的内壁之间必须形成密封结构。
本实施例中，中空胶塞2的顶部，设有位于中空胶塞2外壁上的，轴向长度为0.5～1mm的上凸缘23，上凸缘23紧贴垂直段11上部的内壁，从而使中空胶塞2顶部的外壁与垂直段11上部的内壁之间形成了密封结构。必须说明的是，中空胶塞2上部的外壁与垂直段11上部的内壁之间形成密封结构并不局限于设置上凸缘23这一种方式，上凸缘23的轴向长度也不局限于0.5～1mm。
同时，中空胶塞2的外壁将垂直段11与水平段12隔断，使中空胶塞2与水平段12之间也形成密封结构。
中空胶塞2下部的外壁与垂直段11下部的内壁之间留有间隙。该间隙的作用在于：在注射器械7从垂直段11的顶部***时，为中空胶塞2下部的高弹压缩形变提供足够空间。
中空胶塞2的底部设有一个位于外壳1内的中空垫片4。将垂直段11的底部与中空胶塞2的底部固定。
注射器械7的圆锥接口71从垂直段11的顶部***无针加药输液正压接头后，注射器械7将力作用于胶塞内芯3上，胶塞内芯3将力传导到中空胶塞2上。中空胶塞2和胶塞内芯3整体下移，中空胶塞2的上部，即隔层21以上的部分，基本不变形。中空胶塞2的下部，即隔层21以下的部分，发生高弹压缩形变，相当于起到了一个弹簧的作用。
随着中空胶塞2的下部，发生高弹性压缩形变，中空胶塞2的上部的外壁与垂直段11的内壁之间形成的间隙用于存储药液。同时，垂直段11与水平段12之间连通。药液从胶塞内芯3顶面上的进液口33溢出，顺着垂直段11内壁上的三条均匀分布的溢流槽（图2和图4中未显示），充满中空胶塞2上部的外壁与垂直段11内壁之间的间隙中。接着，药液沿着水平段12流出无针加药输液正压接头。无针加药输液正压接头处于注射状态。
当拔除注射器械7后，中空胶塞2的下部的高弹压缩形变复原，中空胶塞2的外壁将垂直段11与水平段12之间重新隔断。该过程中，由于中空胶塞2高弹压缩形变复原，无针加药输液正压接头内产生一个足够大正压量，自动使药液沿着水平段12向前推进，防止血液回流进入水平段12，避免形成血栓。
通过上述的设计，在注射器械7拔除时，无针加药输液正压接头能提供足够大的正压量，防止血液回流进入水平段12，避免形成血栓，并减少药液在无针加药输液正压接头内的残留量，减少药液的浪费，保证用药剂量的准确性。
本实施例中，中空垫片4包括与中空胶塞2底部内壁插接固定的垫片本体41，以及位于垫片本体41底部的垫片凸缘42，垫片凸缘42的顶面与中空胶塞2的底面固定，垫片凸缘42的侧面紧贴垂直段11的内壁，形成密封结构，垂直段11的底部设有径向向内凸出的支撑部件111，支撑垫片凸缘42的底面，从而便于中空垫片4在外壳1内的定位。这样设计的目的在于增加中空垫片4与垂直段11底部的接触面积，分散受力，防止垂直段11在使用过程中开裂。中空垫片4，即中空垫片4的径向中心设有贯通孔43，其作用在于：减少中空胶塞2下部在高弹压缩形变中受到的阻力。
为了进一步减少中空胶塞2下部在高弹压缩形变中受到的阻力，中空垫片4的垫片凸缘42上设有一个位于垫片凸缘42径向边缘上的减压缺口421。在中空胶塞2的下部发生高弹压缩形变时，位于中空胶塞2下部的外壁与垂直段11下部的内壁之间的间隙中的空气可通过减压缺口421排出。中空胶塞2的下部完成高弹压缩形变后，中空胶塞2下部的外壁与垂直段11下部的内壁之间形成密封结构，因而药液不会从垂直段11底部滴漏。
本实施例中，中空胶塞2的中部设有位于中空胶塞2外壁上的胶塞凸缘22，胶塞凸缘22的目的在于：在无针加药输液正压接头与人体相连而未注射变形时，胶塞凸缘22与垂直段11的内壁形成密封件结构，使无针加药输液正压接头能够承受一定的人体血液压力而***漏；同时，防止外界空气和细菌进入而造成污染。
本实施例中，胶塞内芯3包括与中空胶塞2内壁插接固定的内芯本体31以及与位于内芯本体31顶部的内芯凸缘32，内芯凸缘32的底面与中空胶塞2的顶面固定。这样设计的目的在于：保证中空胶塞2的上部不发生高弹压缩形变，同时保证在无针加药输液正压接头处于输液状态下时，中空胶塞2上部的外壁与垂直段11的内壁之间能形成间隙，使药液能够顺利通过水平段12流出无针加药输液正压接头。
同时，胶塞内芯3的顶面的中心设有进液口33，注射器械7里的药液正是通过进液口33，再从在垂直段11内壁上均匀分布的三条溢流槽溢出，充满中空胶塞2上部的外壁与垂直段11内壁之间的间隙中，沿着水平段12流出无针加药输液正压接头。
本实施例中，水平段12的外壁上套接有螺口61，螺口61与水平段12的径向之间套接内螺护帽62，用于保护出液口121不受外界空气中灰尘和细菌的污染。
同时，垂直段11上部的外壁上套接有旋紧盖5，旋紧盖5通过位于垂直段11顶部外壁上的外螺纹112固定。旋紧盖5的作用在于：作为无针加药输液正压接头进液端的保护帽，很好地防止了进液端的中空胶塞2，以及胶塞内芯3顶面暴露在外，被外界空气中灰尘和细菌的污染的可能，这是目前其它无针加药输液正压接头所没有的。外螺纹112的另外一个作用在于：在注射器械7的圆锥接口71***垂直段11的顶部后，将注射器械7固定，如图4所示。
外壳1和中空垫片4由透明塑料制成，无针加药输液正压接头的中空胶塞2的高弹压缩形变都是可视的，药液在无针加药输液正压接头内的流动也是可视的，无针加药输液接头内是否被药液完全冲洗，或者是否发生血液的回流也都是可视的，优于现有技术的同类产品。
同时，为了实现中空胶塞2的高弹压缩形变，中空胶塞2是由医用硅胶制成的。胶塞内芯3和中空垫片4的刚度要大于中空胶塞2的刚度，因此胶塞内芯3的材料优选医用聚甲醛，是不透明的，中空垫片4、外壳1，螺口61的材料优选医用聚碳酸酯，是透明的。内螺护帽62的材料优选医用聚丙烯，旋紧盖5的材料优选医用聚乙烯，都是不透明的。本实施例中无针加药输液正压接头内部无金属部件保证了输液病人进行核磁共振检查的正确结果。

Claims (10)

1.一种无针加药输液正压接头，包括外壳（1），所述外壳（1）分为垂直段（11），以及在所述垂直段（11）中部，与所述垂直段（11）相接的水平段（12）；其特征在于：
所述垂直段（11）内设有中空胶塞（2），所述中空胶塞（2）的上部插接固定有一个半刚性的胶塞内芯（3），所述中空胶塞（2）的中部设有支撑所述胶塞内芯（3）的隔层（21），所述中空胶塞（2）顶部的外壁与所述垂直段（11）上部的内壁之间形成密封结构；所述中空胶塞（2）将所述垂直段（11）与所述水平段（12）隔断，所述中空胶塞（2）的底部与所述垂直段（11）的底部之间通过位于所述外壳（1）内的中空垫片（4）固定。
2.根据权利要求1所述的一种无针加药输液正压接头，其特征在于：所述中空垫片（4）包括与所述中空胶塞（2）内壁底部插接固定的垫片本体（41），以及位于所述垫片本体（41）底部的垫片凸缘（42），所述垫片凸缘（42）的顶面与所述中空胶塞（2）的底面固定，所述垫片凸缘（42）的侧面紧贴所述垂直段（11）的内壁，所述垂直段（11）的底部设有径向向内凸出的支撑部件（111），支撑所述垫片凸缘（42）的底面。
3.根据权利要求2所述的一种无针加药输液正压接头，其特征在于：所述垫片凸缘（42）上设有减压缺口（421）。
4.根据权利要求2所述的一种无针加药输液正压接头，其特征在于：所述中空胶塞（2）的中部设有位于所述中空胶塞（2）外壁上的胶塞凸缘（22），所述胶塞凸缘（22）紧贴所述垂直段（11）的内壁，并将所述垂直段（11）与所述水平段（12）隔断。
5.根据权利要求1至4中任意一项所述的一种无针加药输液正压接头，其特征在于：所述胶塞内芯（3）包括与所述中空胶塞（2）内壁插接固定的内芯本体（31）以及与位于所述内芯本体（31）顶部的内芯凸缘（32），所述内芯凸缘（32）的底面与所述中空胶塞（2）的顶面固定。
6.根据权利要求5所述的一种无针加药输液正压接头，其特征在于：所述胶塞内芯（3）的顶面的中心设有进液口（33）。
7.根据权利要求1至4中任意一项所述的一种无针加药输液正压接头，其特征在于：所述垂直段（11）上部的外壁上套接有旋紧盖（5）。
8.根据权利要求1至4中任意一项所述的一种无针加药输液正压接头，其特征在于：所述水平段（12）的外壁上套接有螺口（61），所述螺口（61）与所述水平段（12）的径向之间套接内螺护帽（62）。
9.根据权利要求1至4中任意一项所述的一种无针加药输液正压接头，其特征在于：所述外壳（1）和所述中空垫片（4）均是透明的。
10.根据权利要求9中所述的一种无针加药输液正压接头，其特征在于：所述外壳（1）和所述中空垫片（4）均由医用聚碳酸酯制成，所述胶塞内芯（3）由医用聚甲醛制成，所述中空胶塞（2）由医用硅胶制成。
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WO2015081802A1 (zh) * 2013-12-03 2015-06-11 上海康德莱企业发展集团医疗器械有限公司 一种无针加药输液正压接头
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