CN103571442B - 一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用 - Google Patents

一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103571442B
CN103571442B CN201310575502.2A CN201310575502A CN103571442B CN 103571442 B CN103571442 B CN 103571442B CN 201310575502 A CN201310575502 A CN 201310575502A CN 103571442 B CN103571442 B CN 103571442B
Authority
CN
China
Prior art keywords
melamine
derived
technical grade
modifying agent
clay
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201310575502.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103571442A (zh
Inventor
赵世霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zibo Vocational Institute
Original Assignee
Zibo Vocational Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zibo Vocational Institute filed Critical Zibo Vocational Institute
Priority to CN201310575502.2A priority Critical patent/CN103571442B/zh
Publication of CN103571442A publication Critical patent/CN103571442A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103571442B publication Critical patent/CN103571442B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02Well-drilling compositions
    • C09K8/03Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/12Swell inhibition, i.e. using additives to drilling or well treatment fluids for inhibiting clay or shale swelling or disintegrating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于溶剂中,搅拌下向反应釜中加入改性剂,将反应物搅拌加热,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到三聚氰胺衍生物,将三聚氰胺衍生物与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂产品,应用时用自来水或者油田现场用水将三聚氰胺衍生的粘土抑制剂配制成溶液,配以其他辅料,加入油田工作流体中,搅拌均匀即可,本发明所得产品为带有羧酸根、羟基、季铵盐的三聚氰胺衍生物盐,一方面通通过静电吸引作用结合到粘土表面,另一方面通过离子交换作用与粘土表面的可交换阳离子交换,起到良好的抑制粘土膨胀的作用。

Description

一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及粘土抑制剂的制备与应用技术领域,具体涉及一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用。
背景技术
泥页岩的主要成分是黏土矿物,其中颗粒极细的含水铝硅酸盐构成的层状矿物——蒙脱石,其结构中层与层之间的作用力为较弱的范德华力,在与水基钻井液相互作用过程中易吸水膨胀。泥页岩水化膨胀和分散引起的井壁失稳一直是钻井工程中的技术难题,因此钻遇泥页岩地层的水基钻井液中必须提高钻井液对泥页岩的抑制性,最大程度地降低井下复杂情况的发生率。在现有的泥页岩抑制剂中,胺基抑制剂通过其特有的吸附作用能很好地镶嵌在黏土层间,降低黏土吸收水分的趋势,且胺类抑制剂可通过调整取代基或引入新官能团来优化分子结构,在性能上具有较大的提升空间,是一类很有发展前景的泥页岩抑制剂。
发明内容
为了提供对环境无毒、对油藏无伤害的油田化学品,本发明的目的在于提供一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用,该类化合物在较低浓度下就有较好的抑制粘土膨胀性能,可以用于做油田钻井、压裂、酸化、注水等环节中的粘土膨胀抑制剂。
为了达到上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于5-100倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级及其以上纯度的产品,所述溶剂为工业级及其以上纯度的水、甲醇、乙醇、DMF;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质量的比为1-9:1的改性剂,所述改性剂为工业级及其以上纯度的环氧氯丙烷、氯乙酸钠、氯乙酸钾、氯乙酸铵、2-氯乙基-三甲基氯化铵、2-溴乙基-三甲基溴化铵、3-氯-2-羟基丙基-三甲基氯化铵及其组合物;
第三步,将反应釜中的反应物在60-140℃下搅拌加热2-8小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到三聚氰胺衍生物,
第四步,将上述三聚氰胺衍生物按照质量比1:1-10与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂产品,所述氯化钾为工业级及其以上纯度的产品。
应用时,用自来水或者油田现场用水将三聚氰胺衍生的粘土抑制剂配制成质量浓度为0.1-4%的溶液,配以其他辅料,加入油田工作流体中,搅拌均匀即可,所属辅料为钻井液、压裂液、酸化液或回注水配制中除粘土膨胀抑制剂外的必要材料。
由于本发明采用的原料低毒害、低成本,反应简便,经一锅反应即可,所用溶剂为水或者其他常规溶剂,反应完毕后蒸馏出来的溶剂可以直接重复使用,因而可以大大降低生产成本。所得产品为带有羧酸根、羟基、季铵盐的三聚氰胺衍生物盐,同时具有能够与粘土形成氢键的作用官能团,吸附到粘土表面,同时三聚氰胺反应后产生的季铵盐阳离子一方面可以通过与粘土表面的负电荷通过静电吸引作用结合到粘土表面,另一方面可以通过离子交换作用与粘土表面的可交换阳离子交换,进入粘土层间,阻挡水分子的进入、削弱水化作用,最终起到良好的抑制粘土膨胀的作用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于10倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为自来水;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质量的比为4:1的改性剂,所述改性剂为工业级的氯乙酸钠;
第三步,将反应釜中的反应物在100℃下搅拌加热4小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到环氧氯丙烷改性的三聚氰胺,
第四步,将上述环氧氯丙烷改性的三聚氰胺按照质量比1: 1与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为工业级产品。
应用时,用自来水或者油田现场用水将三聚氰胺衍生的粘土抑制剂配制成质量浓度为0.5%的溶液,配以其他的辅料,加入油田回注水中,搅拌均匀即可,所属辅料为缓蚀阻垢剂等。
实施例2
一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于5倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为工业级DMF;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质量的比为5:1的改性剂,所述改性剂为工业级的氯乙酸钾;
第三步,将反应釜中的反应物在120℃下搅拌加热2小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到氯乙酸钾改性的三聚氰胺,
第四步,将上述氯乙酸钾改性的三聚氰胺按照质量比1:2与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为工业级产品。
应用时,用自来水或者油田现场用水将三聚氰胺衍生的粘土抑制剂配制成质量浓度为1%的溶液,配以其他的辅料,加入钻井液中,搅拌均匀即可,所属辅料为增稠剂、降滤失剂、润滑剂等。
实施例3
一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于50倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为化学纯甲醇;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质量的比为6:1的改性剂,所述改性剂为工业级及其以上纯度的氯乙酸铵;
第三步,将反应釜中的反应物在65℃下搅拌加热6小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到氯乙酸铵改性的三聚氰胺,
第四步,将上述氯乙酸铵改性的三聚氰胺按照质量比1: 1与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为分析纯产品。
应用时,用自来水或者油田现场用水将三聚氰胺衍生的粘土抑制剂配制成质量浓度为0.6%的溶液,配以其他的辅料,加入油田回注水中,搅拌均匀即可,所属辅料为缓蚀阻垢剂等。
实施例4
一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于80倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为自来水;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质量的比为4:1的改性剂,所述改性剂为工业级2-氯乙基-三甲基氯化铵;
第三步,将反应釜中的反应物在100℃下搅拌加热4小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到2-氯乙基-三甲基氯化铵改性的三聚氰胺,
第四步,将上述2-氯乙基-三甲基氯化铵改性的三聚氰胺按照质量比1: 3与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为工业级产品。
应用时,用自来水或者油田现场用水将三聚氰胺衍生的粘土抑制剂配制成质量浓度为0.3%的溶液,配以其他的辅料,加入油田回注水中,搅拌均匀即可,所属辅料为缓蚀阻垢剂等。
实施例5
一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于100倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为工业乙醇;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质量的比为8:1的改性剂,所述改性剂为化学纯2-溴乙基-三甲基溴化铵;
第三步,将反应釜中的反应物在80℃下搅拌加热4小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到2-溴乙基-三甲基溴化铵改性的三聚氰胺,
第四步,将上述2-溴乙基-三甲基溴化铵改性的三聚氰胺按照质量比1: 2与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为工业级产品。
应用时,用自来水或者油田现场用水将三聚氰胺衍生的粘土抑制剂配制成质量浓度为0.4%的溶液,配以其他的辅料,加入钻井液中,搅拌均匀即可,所属辅料为增稠剂、降滤失剂、润滑剂等。
实施例6
一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于10倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为自来水;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质量的比为8:1的改性剂,所述改性剂为化学纯的3-氯-2-羟基丙基-三甲基氯化铵;
第三步,将反应釜中的反应物在100℃下搅拌加热4小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到3-氯-2-羟基丙基-三甲基氯化铵改性的三聚氰胺,
第四步,将上述3-氯-2-羟基丙基-三甲基氯化铵改性的三聚氰胺按照质量比1: 1与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为工业级产品。
应用时,用自来水或者油田现场用水将三聚氰胺衍生的粘土抑制剂配制成质量浓度为0.3%的溶液,配以其他的辅料,加入油田回注水中,搅拌均匀即可,所属辅料为缓蚀阻垢剂等。

Claims (7)

1.一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于5-100倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级及其以上纯度的产品,所述溶剂为工业级及其以上纯度的水、甲醇、乙醇、DMF;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质的量比为1-9:1的改性剂,所述改性剂为工业级及其以上纯度的环氧氯丙烷、氯乙酸钠、氯乙酸钾、氯乙酸铵、2-氯乙基-三甲基氯化铵、2-溴乙基-三甲基溴化铵、3-氯-2-羟基丙基-三甲基氯化铵及其组合物;
第三步,将反应釜中的反应物在60-140℃下搅拌加热2-8小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到三聚氰胺衍生物,
第四步,将上述三聚氰胺衍生物按照质量比1:1-10与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂产品,所述氯化钾为工业级及其以上纯度的产品。
2.根据权利要求1所述的一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于10倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为自来水;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质的量比为4:1的改性剂,所述改性剂为工业级的环氧氯丙烷;
第三步,将反应釜中的反应物在100℃下搅拌加热4小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到环氧氯丙烷改性的三聚氰胺,
第四步,将上述环氧氯丙烷改性的三聚氰胺按照质量比1: 1与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为工业级产品。
3.根据权利要求1所述的一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于5倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为工业级DMF;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质的量比为5:1的改性剂,所述改性剂为工业级的氯乙酸钾;
第三步,将反应釜中的反应物在120℃下搅拌加热2小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到氯乙酸钾改性的三聚氰胺,
第四步,将上述氯乙酸钾改性的三聚氰胺按照质量比1:2与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为工业级产品。
4.根据权利要求1所述的一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于50倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为化学纯甲醇;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质的量比为6:1的改性剂,所述改性剂为工业级及其以上纯度的氯乙酸铵;
第三步,将反应釜中的反应物在65℃下搅拌加热6小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到氯乙酸铵改性的三聚氰胺,
第四步,将上述氯乙酸铵改性的三聚氰胺按照质量比1: 1与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为分析纯产品。
5.根据权利要求1所述的一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于80倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为自来水;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质的量比为4:1的改性剂,所述改性剂为工业级2-氯乙基-三甲基氯化铵;
第三步,将反应釜中的反应物在100℃下搅拌加热4小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到2-氯乙基-三甲基氯化铵改性的三聚氰胺,
第四步,将上述2-氯乙基-三甲基氯化铵改性的三聚氰胺按照质量比1: 3与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为工业级产品。
6.根据权利要求1所述的一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于100倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为工业乙醇;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质的量比为8:1的改性剂,所述改性剂为化学纯2-溴乙基-三甲基溴化铵;
第三步,将反应釜中的反应物在80℃下搅拌加热4小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到2-溴乙基-三甲基溴化铵改性的三聚氰胺,
第四步,将上述2-溴乙基-三甲基溴化铵改性的三聚氰胺按照质量比1: 2与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为工业级产品。
7.根据权利要求1所述的一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,常温下在反应釜中将三聚氰胺分散于10倍质量溶剂中,所述三聚氰胺为工业级产品,所述溶剂为自来水;
第二步,搅拌下向反应釜中加入与三聚氰胺物质的量比为8:1的改性剂,所述改性剂为化学纯的3-氯-2-羟基丙基-三甲基氯化铵;
第三步,将反应釜中的反应物在100℃下搅拌加热4小时,反应结束后冷却至室温,采用减压蒸馏至无液体滴出,即得到3-氯-2-羟基丙基-三甲基氯化铵改性的三聚氰胺,
第四步,将上述3-氯-2-羟基丙基-三甲基氯化铵改性的三聚氰胺按照质量比1: 1与氯化钾混合,研磨均匀,得到粉末状固体制品,即为三聚氰胺衍生的粘土抑制剂,所述氯化钾为工业级产品。
CN201310575502.2A 2013-11-18 2013-11-18 一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用 Expired - Fee Related CN103571442B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310575502.2A CN103571442B (zh) 2013-11-18 2013-11-18 一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310575502.2A CN103571442B (zh) 2013-11-18 2013-11-18 一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103571442A CN103571442A (zh) 2014-02-12
CN103571442B true CN103571442B (zh) 2016-08-31

Family

ID=50044166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310575502.2A Expired - Fee Related CN103571442B (zh) 2013-11-18 2013-11-18 一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103571442B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107652376B (zh) * 2017-10-31 2019-07-26 安徽森普新型材料发展有限公司 一种网状抗泥型季铵盐聚羧酸减水剂、其制备方法及应用
CN108914663A (zh) * 2018-07-10 2018-11-30 临沂市鲁源浸渍纸业有限公司 一种保质保产量降低造纸业三聚氰胺浸渍液醛含量的方法
CN111748326B (zh) * 2020-06-22 2022-11-22 中国石油天然气集团有限公司 生物柴油基钻井液用提切剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1483750A (zh) * 2002-09-20 2004-03-24 凯 党 阳离子聚合物及含有它的防膨剂
CN102504246A (zh) * 2011-11-02 2012-06-20 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 聚环氧氯丙烷-二乙醇胺防塌抑制剂的实验室制备方法
CN103131397A (zh) * 2013-02-16 2013-06-05 中国石油化工股份有限公司 一种钻井液用黏土稳定剂及其制备方法
WO2013124003A1 (en) * 2012-02-22 2013-08-29 W R Grace & Co.-Conn Functionalized polyamines for clay mitigation

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1483750A (zh) * 2002-09-20 2004-03-24 凯 党 阳离子聚合物及含有它的防膨剂
CN102504246A (zh) * 2011-11-02 2012-06-20 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 聚环氧氯丙烷-二乙醇胺防塌抑制剂的实验室制备方法
WO2013124003A1 (en) * 2012-02-22 2013-08-29 W R Grace & Co.-Conn Functionalized polyamines for clay mitigation
CN103131397A (zh) * 2013-02-16 2013-06-05 中国石油化工股份有限公司 一种钻井液用黏土稳定剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
新型PS-聚合物螯合剂的合成与性能的研究;贺明波等;《河南科学》;20080815;第26卷(第08期);918-919 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103571442A (zh) 2014-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Guancheng et al. Polyethyleneimine as shale inhibitor in drilling fluid
Yang et al. Application of ionic liquid and polymeric ionic liquid as shale hydration inhibitors
CN103131406B (zh) 一种超疏水支撑剂及制备方法
CN102382638B (zh) 一种吡啶类化合物在作为酸化缓蚀剂中的应用
CN103571442B (zh) 一种三聚氰胺衍生的粘土抑制剂的制备方法及应用
CN102863947A (zh) 强抑制强封堵钻井液
CN103539902B (zh) 一种促进地层粘土改性的耐高温缩膨体系的制备方法
CN103865507A (zh) 一种小分子防膨缩膨剂的制备与应用
CN102504246B (zh) 聚环氧氯丙烷-二乙醇胺防塌抑制剂的实验室制备方法
CA2713212A1 (en) Method for treating oil and gas wells
Ma et al. Novel deep eutectic solvents for stabilizing clay and inhibiting shale hydration
CA2890077C (en) An oil or gas treatment fluid containing a chelate or coordination complex that sets
Xie et al. Low molecular weight branched polyamine as a clay swelling inhibitor and its inhibition mechanism: experiment and density functional theory simulation
CN103131397A (zh) 一种钻井液用黏土稳定剂及其制备方法
CN103410473A (zh) 一种三合一降压增注工艺
CN103589405B (zh) 一种两性离子粘土膨胀抑制剂的制备方法及应用
CN102337048B (zh) 一种纳米改性无机富锌漆及其制备方法
CN105368438A (zh) 一种粘弹性表面活性剂压裂液及其制备方法
CN101092559A (zh) 油田注水用的增注剂及其制作方法
CN102504781B (zh) 油水井封窜堵漏堵剂及其制备方法
CN103865502A (zh) 一种小分子黏土膨胀抑制剂的制备与应用
CN105462573A (zh) 一种油田注聚井增注用解堵剂
Marhaendrajana et al. Wettability alteration induced by surface roughening during low salinity waterflooding
CN105602536B (zh) 一种非酸溶性高强度封窜堵漏剂及其制备方法
CN102010700A (zh) 一种高效无机解堵剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Zhao Shixia

Inventor before: Sun Bo

COR Change of bibliographic data
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160831

Termination date: 20171118